JPH0662879B2 - 水を含む液状の反応性染料の配合物 - Google Patents
水を含む液状の反応性染料の配合物Info
- Publication number
- JPH0662879B2 JPH0662879B2 JP61223919A JP22391986A JPH0662879B2 JP H0662879 B2 JPH0662879 B2 JP H0662879B2 JP 61223919 A JP61223919 A JP 61223919A JP 22391986 A JP22391986 A JP 22391986A JP H0662879 B2 JPH0662879 B2 JP H0662879B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dyes
- metal
- reactive dye
- formulation according
- reactive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 title claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 18
- -1 monofluorotriazinyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- MPMSMUBQXQALQI-UHFFFAOYSA-N cobalt phthalocyanine Chemical compound [Co+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 MPMSMUBQXQALQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical group N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 claims description 2
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims 1
- 150000005125 dioxazines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 150000004893 oxazines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004961 triphenylmethanes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XPVPPZLJRZSNTD-UHFFFAOYSA-N 5-fluorotriazine Chemical compound FC1=CN=NN=C1 XPVPPZLJRZSNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBDUIEKYVPVZJH-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfonylethane Chemical compound CCS(=O)(=O)CC MBDUIEKYVPVZJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- RZTDESRVPFKCBH-UHFFFAOYSA-N p-Tol-Tol-p Natural products C1=CC(C)=CC=C1C1=CC=C(C)C=C1 RZTDESRVPFKCBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004045 reactive dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBDNRNMVTZADMQ-UHFFFAOYSA-N sulfolene Chemical compound O=S1(=O)CC=CC1 MBDNRNMVTZADMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
- C09B67/0073—Preparations of acid or reactive dyes in liquid form
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/917—Wool or silk
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/918—Cellulose textile
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/919—Paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、反応性に富むモノフルオロトリアジニル基を
有する反応性染料の、水を含む液状の、pH値が少なくと
も8.5好ましくは8.5〜12である濃縮された配合物に関
する。
有する反応性染料の、水を含む液状の、pH値が少なくと
も8.5好ましくは8.5〜12である濃縮された配合物に関
する。
好ましくは水溶液であるその配合物は、次式(1) 式中、nは1または2の整数であり、 mは1〜5の整数であり、 M+はH+、Na+、Li+またはK+であるが、好ましく
はLi+もしくはNa+/Li+の混合物であり、 XはNH2、NHR1、OR1、CH2R1またはSR1であ
るが、 ここでR1はアルキル(とりわけ、場合によってはO
H、SO3HまたはCOOHで置換されていることもあ
るC1〜C4のアルキル)、アリール(とりわけ、場合に
よってはSO3H、C1〜C4のアルキルまたはC1〜C4
のアルコキシで置換されていることもあるフェニル)、
もしくはアラルキル(とりわけ、場合によってはSO3
H、C1〜C4のアルキルまたはC1〜C4のアルコキシで
置換されていることもあるベンジル)であり、CHrは
金属を含まないかあるいは金属を含むモノアゾまたはポ
リアゾ染料、金属を含まないかあるいは銅、ニッケルま
たはコバルトフタロシアニン染料のような金属を含むア
ゾポルフィン系染料、アントラキノン系、オキサジン
系、ジオキサジン系、トリフェニルメタン系、ニトロ
系、アゾメチン系、および金属を含まないかあるいは金
属を含むフォルマザン系染料により成る群より選ばれた
発色団残基である、 によって表わされるモノフルオロトリアジン反応性染
料、ただし式 によって表わされるものを除く、を好ましくは10〜3
5重量%含んでいる。
はLi+もしくはNa+/Li+の混合物であり、 XはNH2、NHR1、OR1、CH2R1またはSR1であ
るが、 ここでR1はアルキル(とりわけ、場合によってはO
H、SO3HまたはCOOHで置換されていることもあ
るC1〜C4のアルキル)、アリール(とりわけ、場合に
よってはSO3H、C1〜C4のアルキルまたはC1〜C4
のアルコキシで置換されていることもあるフェニル)、
もしくはアラルキル(とりわけ、場合によってはSO3
H、C1〜C4のアルキルまたはC1〜C4のアルコキシで
置換されていることもあるベンジル)であり、CHrは
金属を含まないかあるいは金属を含むモノアゾまたはポ
リアゾ染料、金属を含まないかあるいは銅、ニッケルま
たはコバルトフタロシアニン染料のような金属を含むア
ゾポルフィン系染料、アントラキノン系、オキサジン
系、ジオキサジン系、トリフェニルメタン系、ニトロ
系、アゾメチン系、および金属を含まないかあるいは金
属を含むフォルマザン系染料により成る群より選ばれた
発色団残基である、 によって表わされるモノフルオロトリアジン反応性染
料、ただし式 によって表わされるものを除く、を好ましくは10〜3
5重量%含んでいる。
スルフォン酸基の他に、その発色団残基は染料に常用さ
れるその他の置換基を含んでいる場合もある。
れるその他の置換基を含んでいる場合もある。
多くのそのような染料が文献(ドイツ特許1,644,208
号、ドイツ特許1,644,617号およびドイツ特許2,536,640
号)に記載されている。
号、ドイツ特許1,644,617号およびドイツ特許2,536,640
号)に記載されている。
もし必要なら、その溶液は最高30重量%までの水溶性
の有機化合物でその溶解力を増大させ、しかも染料の着
色力を低下させるような反応をおこなわない化合物、た
とえば、低級の脂肪族または環状アミド、好ましくはε
−カプロラクタムやその誘導体ならびにN−アルキルピ
ロリドンなど、および/またはジメチルスルフォン、ジ
エチルスルフォン、スルフォレン、スルフォランおよび
そのα一位またはβ一位に置換基を有する誘導体のよう
なイオウ化合物、および/または尿素やチオ尿素および
その誘導体、ジシアンジアミドおよび多価アルコールの
エーテルのような親水性の化合物、を含んでいる場合も
ある。その溶液がそのような化合物を2〜20重量%含
んでいることが好ましい。
の有機化合物でその溶解力を増大させ、しかも染料の着
色力を低下させるような反応をおこなわない化合物、た
とえば、低級の脂肪族または環状アミド、好ましくはε
−カプロラクタムやその誘導体ならびにN−アルキルピ
ロリドンなど、および/またはジメチルスルフォン、ジ
エチルスルフォン、スルフォレン、スルフォランおよび
そのα一位またはβ一位に置換基を有する誘導体のよう
なイオウ化合物、および/または尿素やチオ尿素および
その誘導体、ジシアンジアミドおよび多価アルコールの
エーテルのような親水性の化合物、を含んでいる場合も
ある。その溶液がそのような化合物を2〜20重量%含
んでいることが好ましい。
その溶液はさらに、通常の標準化剤、たとえば非イオン
性またはアニオン性の分散剤、とりわけポリビニルピロ
リドンや、ナフタレンスルフォン酸、ジトルイルエーテ
ルスルフォン酸またはターフェニルスルフォン酸などの
芳香族スルフォン酸とホルムアルデヒドの縮合生成物を
含んでいる場合もある。
性またはアニオン性の分散剤、とりわけポリビニルピロ
リドンや、ナフタレンスルフォン酸、ジトルイルエーテ
ルスルフォン酸またはターフェニルスルフォン酸などの
芳香族スルフォン酸とホルムアルデヒドの縮合生成物を
含んでいる場合もある。
本発明の溶液はさらに8.5〜12のpH域に保つための緩
衝溶液を含んでいる場合もある。これらは一般に約5重
量%以下、好ましくは1重量%以下の割合で用いられ
る。ここでとくに好ましい緩衝溶液は、反応性の残基と
反応して着色力を低下させるような反応をおこなわない
ような化合物、とりわけアルカリ金属の炭酸塩、アルカ
リ金属の重炭酸塩、および、場合によっては、リン酸塩
などである。
衝溶液を含んでいる場合もある。これらは一般に約5重
量%以下、好ましくは1重量%以下の割合で用いられ
る。ここでとくに好ましい緩衝溶液は、反応性の残基と
反応して着色力を低下させるような反応をおこなわない
ような化合物、とりわけアルカリ金属の炭酸塩、アルカ
リ金属の重炭酸塩、および、場合によっては、リン酸塩
などである。
LiCl、Li2SO4、NaClおよびNa2SO4など
の無機塩の含有量は一般に10重量%以下、好ましくは
3重量%以下、である。
の無機塩の含有量は一般に10重量%以下、好ましくは
3重量%以下、である。
そのような塩の含有量の低い生成物はいろいろな方法で
得ることかできる: a)生成物あるいは一度乾燥した塩を含有する生成物を
蒸留水で何回も洗浄後再び分離する。
得ることかできる: a)生成物あるいは一度乾燥した塩を含有する生成物を
蒸留水で何回も洗浄後再び分離する。
b)合成によって得られた染料のスラリーを脱塩後、圧
縮法によって濃縮する(ドイツ特許2,948,292号)。
縮法によって濃縮する(ドイツ特許2,948,292号)。
c)ヨーロッパ特許87,703号に記載されている方法がと
くに好ましい。
くに好ましい。
本発明の方法によって得られる、反応性染料(1)の濃
縮液は−10℃〜30℃における保存安定性がとくに優
れている。これらの反応性染料はpH>8でHFを脱離して
綿の染色に用いられるが、40℃で4週間保存後でも反
応性基の加水分解がほとんど認められないということは
きわめて驚くべきことである。
縮液は−10℃〜30℃における保存安定性がとくに優
れている。これらの反応性染料はpH>8でHFを脱離して
綿の染色に用いられるが、40℃で4週間保存後でも反
応性基の加水分解がほとんど認められないということは
きわめて驚くべきことである。
反応性染料の保存安定性に優れた溶液は、たとえばドイ
ツ特許2,529,658号、ドイツ特許2,948,292号およびドイ
ツ特許3,207,534号などで公知である。これらの例で示
した溶液は一般に3〜8のpHをもっている。しかし、8
未満のpHで高い温度で長時間モノフルオロトリアジン染
料を保存していると、たとえ緩衝剤を含んでいても通常
はかなりの加水分解がおこり、これらの溶液はもはや綿
の反応染色に利用することができない。ところがきわめ
て驚くべきことに、式(1)の反応性染料の濃縮溶液
は、8.5以上のpH域で加水分解に対して安定である。
ツ特許2,529,658号、ドイツ特許2,948,292号およびドイ
ツ特許3,207,534号などで公知である。これらの例で示
した溶液は一般に3〜8のpHをもっている。しかし、8
未満のpHで高い温度で長時間モノフルオロトリアジン染
料を保存していると、たとえ緩衝剤を含んでいても通常
はかなりの加水分解がおこり、これらの溶液はもはや綿
の反応染色に利用することができない。ところがきわめ
て驚くべきことに、式(1)の反応性染料の濃縮溶液
は、8.5以上のpH域で加水分解に対して安定である。
さらに本発明は、本発明によって得られた染料の溶液
を、天然および合成の物質、とりわけ綿、羊毛、再生セ
ルロース、絹、紙および皮など、の染色に用いるための
染色浴ならびに捺染のりの調製に利用することも関連す
る。
を、天然および合成の物質、とりわけ綿、羊毛、再生セ
ルロース、絹、紙および皮など、の染色に用いるための
染色浴ならびに捺染のりの調製に利用することも関連す
る。
実施例1 塩の含有量の少い(2重量%未満の)次式 の反応性染150gを水840gとジシアンジアミド2
0gとに溶かし、LiOHでpHを8.7に調整し、その溶
液に0.5重量%のNaHCO3/Na2CO3緩衝液を加え
る。
0gとに溶かし、LiOHでpHを8.7に調整し、その溶
液に0.5重量%のNaHCO3/Na2CO3緩衝液を加え
る。
実施例2 塩の含有量の少い(2重量%未満の)次式 の反応性染120gを水870gとジシアンジアミド2
0gとに溶かし、LiOH−H2OでpHを8.7に調整し、
その溶液に0.5重量%のNaHCO3/Na2CO3緩衝液
を加える。
0gとに溶かし、LiOH−H2OでpHを8.7に調整し、
その溶液に0.5重量%のNaHCO3/Na2CO3緩衝液
を加える。
Claims (7)
- 【請求項1】反応性に富むモノフルオロトリアジニル基
を有する反応性染料の、水を含む液状の、pH値が8.5以
上の配合物であって、該反応性染料が式 式中、nは1または2の整数であり、 mは1〜5の整数であり、 M+はH+、Na+、Li+またはK+であるが、好ましく
はLi+もしくはNa+/Li+の混合物であり、 XはNH2、NHR1、OR1、CH2R1またはSR1であ
るが、 ここでR1はアルキル(とりわけ、場合によってはO
H、SO3HまたはCOOHで置換されていることもあ
るC1〜C4のアルキル)、アリール(とりわけ、場合に
よってはSO3H、C1〜C4のアルキルまたはC1〜C4
のアルコキシで置換されていることもあるフェニル)、
もしくはアラルキル(とりわけ、場合によってはSO3
H、C1〜C4のアルキルまたはC1〜C4のアルコキシで
置換されていることもあるベンジル)であり、 CHrは金属を含まないかあるいは金属を含むモノアゾ
またはポリアゾ染料、金属を含まないかあるいはたとえ
ば銅、ニッケルまたはコバルトフタロシアニン染料のよ
うな金属を含むアゾポルフィン系染料、アントラキノン
系、オキサジン系、ジオキサジン系、トリフェニルメタ
ン系、ニトロ系、アゾメチン系、および金属を含まない
かあるいは金属を含むフォルマザン系染料により成る群
より選ばれた発色団残基である、 によって表わされるものである、ただし式 によって表わされるものを除く。ことを特徴とする配合
物。 - 【請求項2】反応性染料を10〜35重量%含んでいる
ことを特徴とする、特許請求の範囲第1項記載の配合
物。 - 【請求項3】反応性染料とその着色力を低下させるよう
な反応をおこさず、水と混合しうる有機化合物を30重
量%以下の量含んでいることを特徴とする、特許請求の
範囲第1〜2項のいずれかに記載の配合物。 - 【請求項4】pHを8.5〜12の範囲に保つための緩衝溶
液を5重量%未満含んでいることを特徴とする、特許請
求の範囲第1〜3項のいずれかに記載の配合物。 - 【請求項5】HCO3 -/CO3 2-緩衝溶液を含んでいる
ことを特徴とする、特許請求の範囲第1〜4項のいずれ
かに記載の配合物。 - 【請求項6】ε−カプロラクタムおよび/またはジシア
ンアミドを含んでいることを特徴とする、特許請求の範
囲第1〜5項のいずれかに記載の配合物。 - 【請求項7】染料1モルあたり少くとも1モルのLi+
を含んでいることを特徴とする、特許請求の範囲第1〜
6項のいずれかに記載の配合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853534729 DE3534729A1 (de) | 1985-09-28 | 1985-09-28 | Fluessige, wasserhaltige reaktivfarbstoffpraeparationen |
DE3534729.5 | 1985-09-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6274964A JPS6274964A (ja) | 1987-04-06 |
JPH0662879B2 true JPH0662879B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=6282272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61223919A Expired - Lifetime JPH0662879B2 (ja) | 1985-09-28 | 1986-09-24 | 水を含む液状の反応性染料の配合物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4711642A (ja) |
EP (1) | EP0217217B1 (ja) |
JP (1) | JPH0662879B2 (ja) |
DE (2) | DE3534729A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE68919585T2 (de) * | 1988-08-17 | 1995-04-13 | Zeneca Ltd | Reaktivfarbstoffe. |
MX9301221A (es) * | 1992-03-06 | 1993-09-01 | Zeneca Ltd | Composiciones y compuestos. |
GB9204905D0 (en) * | 1992-03-06 | 1992-04-22 | Ici Plc | Compositions and compounds |
DE4404961A1 (de) * | 1993-03-02 | 1994-11-10 | Sandoz Ag | Färbeverfahren |
NZ260314A (en) * | 1993-04-15 | 1996-06-25 | Nippon Sanmo Sensyoku Co Ltd | Two stage process for shrink-proofing wool using an organic phosphine and an organic modifying agent; modified wool |
DE602006019585D1 (de) * | 2005-03-29 | 2011-02-24 | Jtekt Corp | Schleifstein zum superfinishing und diesen verwendendes superfinishing-verfahren |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IN143734B (ja) * | 1974-04-09 | 1978-01-21 | Hoechst Ag | |
EP0041240B1 (de) * | 1980-06-04 | 1985-08-21 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Spritzfärben von Leder |
ZA816730B (en) * | 1981-03-06 | 1982-10-27 | Ciba Geigy | Process for the preparation of concentrated aqueous compositions of anionic dyes |
EP0059782B1 (de) * | 1981-03-06 | 1986-05-21 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung konzentrierter wässriger Farbstoffpräparate von anionischen Papier- oder Wollfarbstoffen |
DE3126081A1 (de) * | 1981-07-02 | 1983-01-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fluessige reaktivfarbstoffzubereitungen und ihre verwendung |
DE3207534A1 (de) * | 1982-03-03 | 1983-09-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung konzentrierter fluessiger praeparationen von raktivfarbstoffen |
EP0087703B1 (de) * | 1982-03-03 | 1985-04-10 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffpräparationen |
US4435181A (en) * | 1982-04-21 | 1984-03-06 | Mobay Chemical Corporation | Concentrated flowable storage stable aqueous formulations of cold dyeing fiber reactive dyestuffs |
US4472168A (en) * | 1983-07-05 | 1984-09-18 | Ici Americas Inc. | Aqueous lithium salt solutions of fiber reactive dyestuff stabilized with arylamino sulfonic acid/salt mixtures |
DE3504964A1 (de) * | 1984-07-13 | 1986-01-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Farbstoff-loesungen |
-
1985
- 1985-09-28 DE DE19853534729 patent/DE3534729A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-09-11 US US06/906,352 patent/US4711642A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-16 DE DE8686112750T patent/DE3685708D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-16 EP EP86112750A patent/EP0217217B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-24 JP JP61223919A patent/JPH0662879B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3534729A1 (de) | 1987-04-09 |
JPS6274964A (ja) | 1987-04-06 |
DE3685708D1 (de) | 1992-07-23 |
EP0217217A3 (en) | 1989-11-29 |
EP0217217A2 (de) | 1987-04-08 |
US4711642A (en) | 1987-12-08 |
EP0217217B1 (de) | 1992-06-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0237586B1 (en) | Aqueous liquid dye composition | |
JPH0523306B2 (ja) | ||
JPH02102271A (ja) | アニオン型トリアジニルアミノジスアゾ染料 | |
JPH0662879B2 (ja) | 水を含む液状の反応性染料の配合物 | |
US4415333A (en) | Solid compositions of water-soluble fiber-reactive dyestuffs and dialkylnaphthalene sulfonic acid and formaldehye condensate | |
US4448583A (en) | Stable aqueous liquid composition of reactive dyes containing β-sulfatoethylsulfonyl groups | |
GB2195350A (en) | Aqueous reactive dye compositions | |
JPH0651954B2 (ja) | セルロース繊維用反応染料組成物 | |
EP0198198B1 (en) | Reactive dye composition | |
CA1061958A (en) | Liquid preparations of reactive dyestuffs | |
US4602915A (en) | Storage-stable solution of a copper phthalocyanine reactive dyestuff | |
JP3599756B2 (ja) | 第1染料および第2染料の高濃度の水溶液、第1染料および第2染料の組成物、トリアジニル反応性染料並びにセルロース材料の着色法 | |
US4749380A (en) | Aqueous liquid sulphato-ethylsulphonyl reactive dye composition containing small amount of buffer for storage stability at high and low temperatures | |
KR950006949B1 (ko) | 반응성 염료 함유 수성액체 조성물 | |
CA1070297A (en) | Azo dyestuffs | |
US4934009A (en) | Stabilized aqueous liquid composition of fiber-reactive azo dye: mixture with vinyl-sulphonyl and beta-sulphato ethyl-sulphonyl substituents for low temperature stability | |
JPH0662874B2 (ja) | ジスアゾ染料とその製法及び黒色反応染料混合物 | |
JPS598369B2 (ja) | アニオン性染料の安定な液状染料組成物 | |
KR930005681B1 (ko) | 염함량이 낮은 액상 수성 반응성 염료조성물의 제조방법 | |
US4348204A (en) | Aqueous dyestuff formulation, a process for its preparation and its use for dyeing and printing | |
US5032140A (en) | Aqueous liquid composition of naphthalene sulfonate reactive dye with at least one lithium or tri-ethanol ammonium cation | |
JPH0759675B2 (ja) | 液体染料組成物 | |
JP2905245B2 (ja) | 液状組成物及びそれを用いる染色法 | |
PL82822B1 (ja) | ||
JPS62185759A (ja) | 反応性アゾ染料 |