JPS6249293B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6249293B2 JPS6249293B2 JP58187078A JP18707883A JPS6249293B2 JP S6249293 B2 JPS6249293 B2 JP S6249293B2 JP 58187078 A JP58187078 A JP 58187078A JP 18707883 A JP18707883 A JP 18707883A JP S6249293 B2 JPS6249293 B2 JP S6249293B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- resin composition
- thermosetting resin
- dicyandiamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
［発明の技術分野］
本発明は、密着性、硬化性、可使時間に優れた
熱硬化性樹脂組成物に関する。 ［発明の技術的背景とその問題点］ 各種電子部品の接着やプリント基板関連のコー
テイング剤にはエポキシ系熱硬化性樹脂が広く使
用されている。これらはその用途に応じて種々の
充填剤等が添加され、作業性及び特性が改善され
ている。このようなエポキシ樹脂を結合剤として
接着剤等においては、硬化剤として、ポリアミド
樹脂、アミン類、イミダゾール類、メラミン類、
酸無水物、三フツ化ホウ素、アミン錯体等の多種
類のものが使用されている。 しかしながらこのうち一液性の場合は、硬化速
度の速いものは可使時間が短かく安定性に欠け、
一方安定性のよいものは、硬化に時間がかかり、
また熱時強度が劣るという問題があつた。 ［発明の目的］ 本発明は、このような問題を解決するためにな
されたもので、一液性であるにもかかわらず、密
着性に優れ、可使時間の長い、かつ速硬化性の熱
硬化性樹脂組成物を提供することを目的としてい
る。 ［発明の概要］ 本発明は上記の目的を達成すべく鋭意研究を重
ねた結果、後述の熱硬化性樹脂組成物が上記目的
を達成できることを見い出したものである。 即ち、本発明は、 (a)エポキシ樹脂、(b)ジシアンジアミド、(c)イミ
ダゾール化合物とイソシアヌル酸との付加物、(d)
少なくとも１つのカルボン酸基又はスルホン酸基
を有する有機酸及び(e)無機質充填材を主成分とす
ることを特徴とする熱硬化性樹脂組成物である。 本発明に用いる(a)エポキシ樹脂としては、すべ
ての種類のものが有効であるが、その主体となる
ものは１分子中に２個以上のエポキシ基を有する
エポキシ樹脂である。具体的にはビスフエノール
Ａ型、ハロゲン化ビスフエノール型、レゾルシン
型、ビスフエノールＦ型、テトラヒドロキシフエ
ニルエタン型、ノボラツク型、ポリアルコール−
ポリグリコール型、グリセリントリエーテル型、
ポリオレフイン型、エポキシ化大豆油、ジシクロ
ペンタジエンジオキシド、ビニルシクロヘキセン
ジオキシド等のような脂環型等がある。 本発明に用いる(b)ジシアンジアミドはアミド系
硬化剤である。 本発明に用いる(c)イミダゾール化合物とイソシ
アヌル酸との付加物としては、具体的には、２−
メチルイミダゾール、２−フエニルイミダゾー
ル、２・４−ジアミノ−６｛2′−メチルイミダゾ
リル−（1′）｝エチル−ｓ−トリアジン等のイソシ
アヌル酸付加物等が挙げられる。次に硬化剤の配
合量〔(b)＋(c)〕は、エポキシ樹脂100重量部に対
して５〜30重量部、好ましくは７〜15重量部が適
している。 ５重量部未満では硬化が不充分となり、30重量
部を超えると無駄であるばかりか、発泡等の原因
となり好まくない。また(b)ジシアンジアミドと、
(c)イミダゾール化合物のイソシアヌル酸付加物と
の配合割合はジシアンジアミド100重量部に対し
てイミダゾール化合物のイソシアヌル酸と付加物
20〜100重量部、好ましくは25〜95重量部が適し
ている。イミダゾール化合物のイソシアヌル酸付
加物の量が20重量部未満では硬化不十分となり、
100重量部を超える場合は室温安定性が不良とな
り好ましくない。よつて前記の範囲に限定され
る。 本発明に用いる(d)少なくとも１つのカルボン酸
基又はスルホン酸基を有する有機酸は、硬化剤を
加えることで塩基性となつている樹脂組成物を中
和し、系を安定させ、可使時間を長くする役目を
するものである。具体的な有機酸としては、酢
酸、Ｐ−トルエンスルホン酸等が好適なものとし
て挙げられる。(d)有機酸の配合割合は、エポキシ
樹脂に対して0.1〜1.0重量％、好ましくは0.2〜
0.5重量％である。配合量が0.1重量％未満では可
使時間を改善することはできず、また1.0重量％
を超えると硬化性が低下する傾向となり、いずれ
の場合も好ましくない。 本発明に用いる(e)無機質充填剤としては、各種
の充填剤が使用される。導電性が必要な場合は導
電性粉体、一般的な接着剤、コーテイング剤の場
合には例えば炭酸カルシウム、タルク、シリカ等
が挙げられ、要求される特性に応じて任意に決め
られる。 本発明はエポキシ樹脂、ジシアンジアミド、イ
ミダゾール化合物とイソシアヌル酸との付加物、
少なくとも１つのカルボン酸基又はスルホン酸基
を有する有機酸、無機質充填剤の他に種々の添加
剤が加えられてもよく、例えばチクソ剤、顔料、
カツプリング剤、消泡剤、レベリング剤等があ
る。以上の各成分を用いて熱硬化性樹脂組成物を
製造する方法は、３本ロール又はニーダ等により
十分混練して作られ、各種の電子部品の接着やコ
ーテイング剤として所望の場所に印刷、デイスペ
ンサー、刷毛塗り等により塗布使用される。本発
明の熱硬化性樹脂組成物は種々の硬化条件で硬化
させることができ、通常150℃の温度で30分間も
しくは120℃で１時間の条件で硬化させることが
好ましい。 ［発明の実施例］ 次に本発明を実施例によつて説明する。 実施例 １〜４ 第１表に示した各成分を３本ロールによつて３
回混練して、熱硬化性樹脂組成物を製造した。得
られた組成物について硬化性、接着性、および可
使時間を試験した。その結果は第１表に示した通
りであつた。 比較例 １〜３ 実施例１〜４と同様にして第１表に示した各成
分を用いて樹脂組成物を製造し、実施例と同様に
して特性を試験して第１表に示した。
熱硬化性樹脂組成物に関する。 ［発明の技術的背景とその問題点］ 各種電子部品の接着やプリント基板関連のコー
テイング剤にはエポキシ系熱硬化性樹脂が広く使
用されている。これらはその用途に応じて種々の
充填剤等が添加され、作業性及び特性が改善され
ている。このようなエポキシ樹脂を結合剤として
接着剤等においては、硬化剤として、ポリアミド
樹脂、アミン類、イミダゾール類、メラミン類、
酸無水物、三フツ化ホウ素、アミン錯体等の多種
類のものが使用されている。 しかしながらこのうち一液性の場合は、硬化速
度の速いものは可使時間が短かく安定性に欠け、
一方安定性のよいものは、硬化に時間がかかり、
また熱時強度が劣るという問題があつた。 ［発明の目的］ 本発明は、このような問題を解決するためにな
されたもので、一液性であるにもかかわらず、密
着性に優れ、可使時間の長い、かつ速硬化性の熱
硬化性樹脂組成物を提供することを目的としてい
る。 ［発明の概要］ 本発明は上記の目的を達成すべく鋭意研究を重
ねた結果、後述の熱硬化性樹脂組成物が上記目的
を達成できることを見い出したものである。 即ち、本発明は、 (a)エポキシ樹脂、(b)ジシアンジアミド、(c)イミ
ダゾール化合物とイソシアヌル酸との付加物、(d)
少なくとも１つのカルボン酸基又はスルホン酸基
を有する有機酸及び(e)無機質充填材を主成分とす
ることを特徴とする熱硬化性樹脂組成物である。 本発明に用いる(a)エポキシ樹脂としては、すべ
ての種類のものが有効であるが、その主体となる
ものは１分子中に２個以上のエポキシ基を有する
エポキシ樹脂である。具体的にはビスフエノール
Ａ型、ハロゲン化ビスフエノール型、レゾルシン
型、ビスフエノールＦ型、テトラヒドロキシフエ
ニルエタン型、ノボラツク型、ポリアルコール−
ポリグリコール型、グリセリントリエーテル型、
ポリオレフイン型、エポキシ化大豆油、ジシクロ
ペンタジエンジオキシド、ビニルシクロヘキセン
ジオキシド等のような脂環型等がある。 本発明に用いる(b)ジシアンジアミドはアミド系
硬化剤である。 本発明に用いる(c)イミダゾール化合物とイソシ
アヌル酸との付加物としては、具体的には、２−
メチルイミダゾール、２−フエニルイミダゾー
ル、２・４−ジアミノ−６｛2′−メチルイミダゾ
リル−（1′）｝エチル−ｓ−トリアジン等のイソシ
アヌル酸付加物等が挙げられる。次に硬化剤の配
合量〔(b)＋(c)〕は、エポキシ樹脂100重量部に対
して５〜30重量部、好ましくは７〜15重量部が適
している。 ５重量部未満では硬化が不充分となり、30重量
部を超えると無駄であるばかりか、発泡等の原因
となり好まくない。また(b)ジシアンジアミドと、
(c)イミダゾール化合物のイソシアヌル酸付加物と
の配合割合はジシアンジアミド100重量部に対し
てイミダゾール化合物のイソシアヌル酸と付加物
20〜100重量部、好ましくは25〜95重量部が適し
ている。イミダゾール化合物のイソシアヌル酸付
加物の量が20重量部未満では硬化不十分となり、
100重量部を超える場合は室温安定性が不良とな
り好ましくない。よつて前記の範囲に限定され
る。 本発明に用いる(d)少なくとも１つのカルボン酸
基又はスルホン酸基を有する有機酸は、硬化剤を
加えることで塩基性となつている樹脂組成物を中
和し、系を安定させ、可使時間を長くする役目を
するものである。具体的な有機酸としては、酢
酸、Ｐ−トルエンスルホン酸等が好適なものとし
て挙げられる。(d)有機酸の配合割合は、エポキシ
樹脂に対して0.1〜1.0重量％、好ましくは0.2〜
0.5重量％である。配合量が0.1重量％未満では可
使時間を改善することはできず、また1.0重量％
を超えると硬化性が低下する傾向となり、いずれ
の場合も好ましくない。 本発明に用いる(e)無機質充填剤としては、各種
の充填剤が使用される。導電性が必要な場合は導
電性粉体、一般的な接着剤、コーテイング剤の場
合には例えば炭酸カルシウム、タルク、シリカ等
が挙げられ、要求される特性に応じて任意に決め
られる。 本発明はエポキシ樹脂、ジシアンジアミド、イ
ミダゾール化合物とイソシアヌル酸との付加物、
少なくとも１つのカルボン酸基又はスルホン酸基
を有する有機酸、無機質充填剤の他に種々の添加
剤が加えられてもよく、例えばチクソ剤、顔料、
カツプリング剤、消泡剤、レベリング剤等があ
る。以上の各成分を用いて熱硬化性樹脂組成物を
製造する方法は、３本ロール又はニーダ等により
十分混練して作られ、各種の電子部品の接着やコ
ーテイング剤として所望の場所に印刷、デイスペ
ンサー、刷毛塗り等により塗布使用される。本発
明の熱硬化性樹脂組成物は種々の硬化条件で硬化
させることができ、通常150℃の温度で30分間も
しくは120℃で１時間の条件で硬化させることが
好ましい。 ［発明の実施例］ 次に本発明を実施例によつて説明する。 実施例 １〜４ 第１表に示した各成分を３本ロールによつて３
回混練して、熱硬化性樹脂組成物を製造した。得
られた組成物について硬化性、接着性、および可
使時間を試験した。その結果は第１表に示した通
りであつた。 比較例 １〜３ 実施例１〜４と同様にして第１表に示した各成
分を用いて樹脂組成物を製造し、実施例と同様に
して特性を試験して第１表に示した。
【表】
第１表から明らかなように本発明の熱硬化性樹
脂組成物は、密着性、硬化性に優れ、しかも非常
に長い可使時間を有し、本発明の著しい効果が認
められた。 ［発明の効果］ 以上説明した通り本発明の熱硬化性樹脂組成物
は、一液性であつても密着性に優れ、しかも非常
に長い可使時間を有し、かつ速硬化性であり、各
種電子部品開連の接着、コーテング用として好適
なものである。
脂組成物は、密着性、硬化性に優れ、しかも非常
に長い可使時間を有し、本発明の著しい効果が認
められた。 ［発明の効果］ 以上説明した通り本発明の熱硬化性樹脂組成物
は、一液性であつても密着性に優れ、しかも非常
に長い可使時間を有し、かつ速硬化性であり、各
種電子部品開連の接着、コーテング用として好適
なものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a)エポキシ樹脂、(b)ジシアンジアミド、(c)イ
ミダゾール化合物とイソシアヌル酸との付加物、
(d)少なくとも１つのカルボン酸基又はスルホン酸
基を有する有機酸及び(e)無機質充填材を主成分と
することを特徴とする熱硬化性樹脂組成物。 ２ (b)ジシアンジアミドと、(c)イミダゾール化合
物とイソシアヌル酸との付加物の合計量［(b)＋
(c)］が、エポキシ樹脂100重量部に対して５〜30
重量部であることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の熱硬化性樹脂組成物。 ３ (b)ジシアンジアミド100重量部に対し(c)イミ
ダゾール化合物とイソシアヌル酸との付加物を20
〜100重量部配合することを特徴とする特許請求
の範囲第１項又は第２項記載の熱硬化性樹脂組成
物。 ４ (d)少なくとも１つのカルボン酸基又はスルホ
ン酸基を有する有機酸を、エポキシ樹脂に対し
0.1〜1.0重量％配合することを特徴とする特許請
求の範囲第１項ないし第３項いずれか記載の熱硬
化性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18707883A JPS6079029A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 熱硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18707883A JPS6079029A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 熱硬化性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6079029A JPS6079029A (ja) | 1985-05-04 |
| JPS6249293B2 true JPS6249293B2 (ja) | 1987-10-19 |
Family
ID=16199743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18707883A Granted JPS6079029A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 熱硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6079029A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61192721A (ja) * | 1985-02-22 | 1986-08-27 | Ajinomoto Co Inc | 一液性エポキシ樹脂組成物 |
| JPH0823002B2 (ja) * | 1985-12-27 | 1996-03-06 | 松下電器産業株式会社 | 熱硬化性接着剤 |
| US5017258A (en) * | 1986-06-20 | 1991-05-21 | Shell Oil Company | Pipe rehabilitation using epoxy resin composition |
| US4937296A (en) * | 1989-02-28 | 1990-06-26 | The Glidden Company | Epoxy-amine coatings with carboxylic acid thixotropic additive |
| DE19941673A1 (de) | 1999-09-01 | 2001-03-15 | Pelikan Produktions Ag Egg | Verfahren zum Bedrucken von nicht-porösen Oberflächen |
| JP5742346B2 (ja) * | 2010-03-25 | 2015-07-01 | ヤマハ株式会社 | エポキシ樹脂系接着剤用硬化剤組成物および多孔質体用接着剤 |
| US12064680B2 (en) * | 2022-01-24 | 2024-08-20 | Meghan Decker | Golf glove with grip assist strap and method for using |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54154448A (en) * | 1978-05-26 | 1979-12-05 | Shikoku Kasei Kougiyou Kk | Nonflammable epoxy resin composition |
-
1983
- 1983-10-07 JP JP18707883A patent/JPS6079029A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6079029A (ja) | 1985-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4587323B2 (ja) | エポキシ樹脂のための促進剤としての尿素−誘導体の使用 | |
| US4002599A (en) | Epoxy resin compositions from glycidyl derivatives of aminophenols cured with tetracarboxylic dianhydrides | |
| JPS6249293B2 (ja) | ||
| JPH0575775B2 (ja) | ||
| JPS62201923A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS6251971B2 (ja) | ||
| JP3030499B2 (ja) | エポキシ樹脂用硬化剤 | |
| JPH07119275B2 (ja) | 二液型エポキシ樹脂組成物 | |
| US9534157B2 (en) | Composition for an adhesive material | |
| JPS6330578A (ja) | エポキシ樹脂系レジストインク組成物 | |
| JPS61151231A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS61166825A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS61143420A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPS6069174A (ja) | 一液性接着剤 | |
| JPS60203627A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS6183219A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPH0455230B2 (ja) | ||
| JPH04180983A (ja) | エポキシ系接着剤用硬化剤およびエポキシ系接着剤 | |
| JPH06145303A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及びその硬化方法 | |
| JPS6011527A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS61195114A (ja) | 一液性エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS61254682A (ja) | 接着剤 | |
| JPS63120782A (ja) | 導電性接着剤 | |
| JPH0250128B2 (ja) | ||
| JPH05239187A (ja) | エポキシ樹脂硬化方法 |