JPS624733A - 無機フイラ−含有ポリオレフイン組成物 - Google Patents
無機フイラ−含有ポリオレフイン組成物Info
- Publication number
- JPS624733A JPS624733A JP14500985A JP14500985A JPS624733A JP S624733 A JPS624733 A JP S624733A JP 14500985 A JP14500985 A JP 14500985A JP 14500985 A JP14500985 A JP 14500985A JP S624733 A JPS624733 A JP S624733A
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- JP
- Japan
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- weight
- inorganic filler
- parts
- composition
- polyolefin
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、耐候性の向上した無機フィラー含有ポリオレ
フィン組成物に関する。
フィン組成物に関する。
ポリオレフィンはその秀れた成形性と力学的特性を生か
して各種の用途に吏用されているが、屋外で便用される
ような場合には、紫外線等による劣化で実用に耐えなく
なる欠点を有している。この点を改良するために従来よ
り様々な努力がなされ、秀れた光安定剤や配合処決が見
い出されている。
して各種の用途に吏用されているが、屋外で便用される
ような場合には、紫外線等による劣化で実用に耐えなく
なる欠点を有している。この点を改良するために従来よ
り様々な努力がなされ、秀れた光安定剤や配合処決が見
い出されている。
一方、ポリオレフィンは、要求品質に合わせて酸化防止
剤、核剤、帯電防止剤さらには各撞フィラー等を用いて
配合設計されている。
剤、核剤、帯電防止剤さらには各撞フィラー等を用いて
配合設計されている。
本発明者らは、市場の髪求品質に合わせて無機フィラー
を配合したポリオレフィン組成物を設計したものの耐候
性が思うように十分上がらないと言った問題を生じた。
を配合したポリオレフィン組成物を設計したものの耐候
性が思うように十分上がらないと言った問題を生じた。
この課題について鋭意検討の、漬果、極めて耐候性に秀
れ、かつ、材料力学物性ともに市場の要求を十分溝たし
た成形体を作り得る無機フィラー含量部および無機フィ
ラー１〜１００重１部からなる組成物に、（１）ベンゾ
トリアゾール系またはベンゾフェノン系紫外線吸収剤０
．０１〜０．５重量部、（２）ヒンダードアミン系また
はフェニルベンゾエート系光安定剤０．０１〜１重量部
および（３）下記式〔■１またはｒＩ［）で表される有
機リン系化合物０．０１〜１重を部を含ませたことを特
徴とする無機フィラー含有ポリオレフィン組成物 （ここで、Ｒ１とＲ２は水素原子または炭素数１〜１８
のアルキル基で互に異なっていてもよく、ｎは０〜３の
整数である。）」である。
れ、かつ、材料力学物性ともに市場の要求を十分溝たし
た成形体を作り得る無機フィラー含量部および無機フィ
ラー１〜１００重１部からなる組成物に、（１）ベンゾ
トリアゾール系またはベンゾフェノン系紫外線吸収剤０
．０１〜０．５重量部、（２）ヒンダードアミン系また
はフェニルベンゾエート系光安定剤０．０１〜１重量部
および（３）下記式〔■１またはｒＩ［）で表される有
機リン系化合物０．０１〜１重を部を含ませたことを特
徴とする無機フィラー含有ポリオレフィン組成物 （ここで、Ｒ１とＲ２は水素原子または炭素数１〜１８
のアルキル基で互に異なっていてもよく、ｎは０〜３の
整数である。）」である。
本発明の組成物は、特定成分の併用配合によって無機フ
ィラー含有ポリオレフィン組成物の耐候性を飛躍的に改
善し得たものであり、力学的特性にも優れた著しい効果
を有する発明である。この組成物は、特に、自動車の内
外装部品、建築土木資材などの屋外用途の外に電気電子
部品やロボット部品等の工業部品や日用雑貨用途にも好
適である。
ィラー含有ポリオレフィン組成物の耐候性を飛躍的に改
善し得たものであり、力学的特性にも優れた著しい効果
を有する発明である。この組成物は、特に、自動車の内
外装部品、建築土木資材などの屋外用途の外に電気電子
部品やロボット部品等の工業部品や日用雑貨用途にも好
適である。
本発明で用いるポリオレフィンは、エチレン、プロピレ
ン、ブテン、４−メチルペンテン等の単独型合本並びに
共重合体、さらには酢酸ビニル、アクリル酸、アクリル
酸エステル、無水マレイン酸等の極性モノマーとのラン
ダム、ブロックまたはグラフト共重合体も含まれる。ま
た、これらの重合体にエチレン−α−オレフィン系共重
合本ゴム、イソプレンゴム、インブチレンゴム等の合成
ゴムを半型１％未満添加した組成物も含まれる。
ン、ブテン、４−メチルペンテン等の単独型合本並びに
共重合体、さらには酢酸ビニル、アクリル酸、アクリル
酸エステル、無水マレイン酸等の極性モノマーとのラン
ダム、ブロックまたはグラフト共重合体も含まれる。ま
た、これらの重合体にエチレン−α−オレフィン系共重
合本ゴム、イソプレンゴム、インブチレンゴム等の合成
ゴムを半型１％未満添加した組成物も含まれる。
具体的には、高圧法エチレン単独重合体、同エチレン−
プロピレン共重合体、低圧法エチレン単独重合体、同エ
チレン−プロピレン共重合体、同エチレン−１−ブテン
共重合体、同エチレン−１−ヘキセン共重合体、中圧法
エチレン共重合体、高圧法エチレン−酢酸ビニル共重合
体、プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンのラ
ンダムまたはブロック共重合体などがある。中でも、結
晶性プロピレン系重合体、特にポリプロピレンがより著
しい効果を有する。
プロピレン共重合体、低圧法エチレン単独重合体、同エ
チレン−プロピレン共重合体、同エチレン−１−ブテン
共重合体、同エチレン−１−ヘキセン共重合体、中圧法
エチレン共重合体、高圧法エチレン−酢酸ビニル共重合
体、プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンのラ
ンダムまたはブロック共重合体などがある。中でも、結
晶性プロピレン系重合体、特にポリプロピレンがより著
しい効果を有する。
本発明で用いる無機フィラーの列としては、タルク、マ
イカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ワラストナイト
、クレー、ガラス繊維、シリカ、アルミナ、水酸化マグ
ネシウムなどがあげられるが、これらに限定されない。
イカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ワラストナイト
、クレー、ガラス繊維、シリカ、アルミナ、水酸化マグ
ネシウムなどがあげられるが、これらに限定されない。
この無機フィラーの配合量は、ポリオレフィン１００重
量部に対して１〜１００重；せ部のａ囲で目的に応じて
選択される。これ未満ではフィラー添加の目的をなさず
、一方、１００重量部を超える場合は、衝撃強度の低下
をきたす。特に好ましい配合量は５〜８５重量部である
。
量部に対して１〜１００重；せ部のａ囲で目的に応じて
選択される。これ未満ではフィラー添加の目的をなさず
、一方、１００重量部を超える場合は、衝撃強度の低下
をきたす。特に好ましい配合量は５〜８５重量部である
。
本発明で用いる上記（１）成分であるベンゾトリアゾー
ル系またはベンゾフェノン系紫外線吸収剤の列としては
、例えば２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）
ペンツトリアゾール、２−（３゜５−ジ−ｔ−ブチル−
２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（
３−ｔ−ブチル−５−メｆルー２−ヒドロキシフェニル
） −５−り。
ル系またはベンゾフェノン系紫外線吸収剤の列としては
、例えば２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）
ペンツトリアゾール、２−（３゜５−ジ−ｔ−ブチル−
２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（
３−ｔ−ブチル−５−メｆルー２−ヒドロキシフェニル
） −５−り。
ロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２，４−ジヒドロキシ−ベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−オクトキ７−ペンゾフエノンなどがあるが
、これらに限定されるものではない。これの添加量は０
．０１〜０．５ｉ１部である。これ未満で（ｄ効果が発
揮されず、超過では不経済であるばかりかブリードや色
相の点で問題となる。特に好ましい配合量は帆０３〜０
．４重針部でめる。
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２，４−ジヒドロキシ−ベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−オクトキ７−ペンゾフエノンなどがあるが
、これらに限定されるものではない。これの添加量は０
．０１〜０．５ｉ１部である。これ未満で（ｄ効果が発
揮されず、超過では不経済であるばかりかブリードや色
相の点で問題となる。特に好ましい配合量は帆０３〜０
．４重針部でめる。
本発明で用いる上記（２）成分であるヒンダードアミン
系またはフェニルベンゾエート系光安定剤の例としては
、例えばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、コノ・り酸とＮ−（２−ヒドロ
キシプロピル） ２ ＊ ２ ＋ ６ ＋ ６−テト
ラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとの縮合物、テト
ラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル） 、１，２，３．４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、Ｎ、Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）へキサメチレンジアミンと１，２−ジ
ブロモエタンとの重縮金物、ポリ（（６−（１゜１．３
．３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−トリ
アジン−２，４−ジイル） （（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕へキサメチレン（
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イ
ミノ） ）、２．４−シー ｔ −ブチルフェニルー３
．５−シーｔ−７’チル−４−ヒドロキシベンゾエート
、４−オクチルフェニル−３，５−ジーを一ブチルー４
−ヒドロキシベンゾエ―ト、ｎ−ヘキサテシル−３，Ｓ
−シー ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どがあげられる。これの添加量は０．０１〜１重教部で
ある。これ未満では効果が発揮されず、上限を超えると
不経済であるほかにブリード等の問題を起こす。特に好
ましい配合量は０．０３〜０．６重量部である。
系またはフェニルベンゾエート系光安定剤の例としては
、例えばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、コノ・り酸とＮ−（２−ヒドロ
キシプロピル） ２ ＊ ２ ＋ ６ ＋ ６−テト
ラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとの縮合物、テト
ラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル） 、１，２，３．４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、Ｎ、Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）へキサメチレンジアミンと１，２−ジ
ブロモエタンとの重縮金物、ポリ（（６−（１゜１．３
．３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−トリ
アジン−２，４−ジイル） （（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕へキサメチレン（
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イ
ミノ） ）、２．４−シー ｔ −ブチルフェニルー３
．５−シーｔ−７’チル−４−ヒドロキシベンゾエート
、４−オクチルフェニル−３，５−ジーを一ブチルー４
−ヒドロキシベンゾエ―ト、ｎ−ヘキサテシル−３，Ｓ
−シー ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どがあげられる。これの添加量は０．０１〜１重教部で
ある。これ未満では効果が発揮されず、上限を超えると
不経済であるほかにブリード等の問題を起こす。特に好
ましい配合量は０．０３〜０．６重量部である。
本発明で用いる上記（３）成分である有機リン化合物は
、上記ｍ式で表されるもののＵ」としては、例えばテト
ラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４．４′−
ビフエニレンージーフオスフオナイトが好適であり、ま
た、上記ｍ式で表されるものの例としては、例えばビス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ール−シフオスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペン
タエリスリトール−シフオスファイトなどが挙げられる
。効果の発現の点で〔Ｉ〕式で示される有機リン化合物
の方が好ましい。これの添加量は０．０１〜１重量部で
ある。
、上記ｍ式で表されるもののＵ」としては、例えばテト
ラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４．４′−
ビフエニレンージーフオスフオナイトが好適であり、ま
た、上記ｍ式で表されるものの例としては、例えばビス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ール−シフオスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペン
タエリスリトール−シフオスファイトなどが挙げられる
。効果の発現の点で〔Ｉ〕式で示される有機リン化合物
の方が好ましい。これの添加量は０．０１〜１重量部で
ある。
これ未満では効果が小すく、超過では不経済であるほか
にブリードや変色等の問題を生じる。特に好ましい配合
量は０．０３〜０．５重量部である。
にブリードや変色等の問題を生じる。特に好ましい配合
量は０．０３〜０．５重量部である。
さらに、本発明では、酸化防止剤としてヒンダードフェ
ノール系酸化防止剤、亜リン酸エステル系酸化防止剤を
併用することによりさらに性能向上がある。チオエーテ
ル系酸化防止剤も必要に応じて併用することが出来る。
ノール系酸化防止剤、亜リン酸エステル系酸化防止剤を
併用することによりさらに性能向上がある。チオエーテ
ル系酸化防止剤も必要に応じて併用することが出来る。
その他、目的に応じて帯電防止剤、滑剤、造核剤、重金
属不活性化剤、有機フィラー、顔料、分散剤等を添加す
ることが出来る。顔料の耐候性への影響は大きく、目的
に応じて選択される。とりわけ本発明の効果は、フタロ
シアニンブルー、フタロシアニング＋）−７等のシアニ
ン系顔料を追加配合された系にてその効果が顕著である
。又、ベンガラ等の追加配合時も有効である。
属不活性化剤、有機フィラー、顔料、分散剤等を添加す
ることが出来る。顔料の耐候性への影響は大きく、目的
に応じて選択される。とりわけ本発明の効果は、フタロ
シアニンブルー、フタロシアニング＋）−７等のシアニ
ン系顔料を追加配合された系にてその効果が顕著である
。又、ベンガラ等の追加配合時も有効である。
本発明組成物の製造は、通常の方法にて行なうことが出
来る。例えば、ポリオレフィンのパウダー又はペレット
に上記必須成分の外に要すれば他の付加的成分を配合し
、ヘンシェルミキサー等にてブレンド後、−軸または二
軸の押出機にて溶融混練して目的とする組成物を得る。
来る。例えば、ポリオレフィンのパウダー又はペレット
に上記必須成分の外に要すれば他の付加的成分を配合し
、ヘンシェルミキサー等にてブレンド後、−軸または二
軸の押出機にて溶融混練して目的とする組成物を得る。
また、無機フィラー、顔料、分散剤以外の成分を予め配
合したペレットに無機フィラー、顔料、分数剤等を溶融
混合する方法も一般的である。
合したペレットに無機フィラー、顔料、分数剤等を溶融
混合する方法も一般的である。
得られた組成物は、射出成形、圧縮成形等を経て、目的
とする成形体に加工される。
とする成形体に加工される。
実施例１〜１１および比較例１〜５
エチレンープロピレンブロツクコボリマー（Ｍｐｅ６ｒ
／１ｏ分、エチレン含軟６重嘘％）８０ｗｉｔｓ、エチ
レン−プロピレンラバー（ムーニー粘度７０ ）２０重
量部およびタルク２５重寸部よりなる組成物に、下記略
記号の各種添加剤を配合し、ヘンシェルミキサーにてブ
レンド後に３０瓢径二軸押出機（２２０℃）にてベレッ
トとした。
／１ｏ分、エチレン含軟６重嘘％）８０ｗｉｔｓ、エチ
レン−プロピレンラバー（ムーニー粘度７０ ）２０重
量部およびタルク２５重寸部よりなる組成物に、下記略
記号の各種添加剤を配合し、ヘンシェルミキサーにてブ
レンド後に３０瓢径二軸押出機（２２０℃）にてベレッ
トとした。
このペレット１００重量部に顔料１．２重量部と分散剤
０．８重量部をトライブレンドし、再び３０鴫径押出機
にて着色ベレットとした。得られたベレットを射出成形
機（２４０℃）にかけ、２咽厚の試片を作製した。この
試片をアリシナのＥＭＭＡ試験器にかけて耐候性試験を
した。耐候性の判定は６０倍の顕微鏡観察によるクラッ
ク発生までの時間にて評価をした。結果を第１表に示す
。
０．８重量部をトライブレンドし、再び３０鴫径押出機
にて着色ベレットとした。得られたベレットを射出成形
機（２４０℃）にかけ、２咽厚の試片を作製した。この
試片をアリシナのＥＭＭＡ試験器にかけて耐候性試験を
した。耐候性の判定は６０倍の顕微鏡観察によるクラッ
ク発生までの時間にて評価をした。結果を第１表に示す
。
（１）成分
ＵＶＡ：２−（２’−ヒ）’ｏ−＋シー３／−ｔ −フ
チルー５′−メチルフェニル）５−クロロ−ペンツトリ
アゾール ＵＶＢ ： ２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシ−ベ
ンゾフェノン （２）成分 ＨＡＡ：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セパケート ＨＡＢ ：ポリ（（６−（１，１，３，３−テトラメチ
ルブチルイミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル） （（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）イミノ〕へキサメチレン［（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］〕ＢＡＡ：２
，４−ジーｔ−ブチルフェニル−３，５−シーｔ−７’
チル−４−ヒドロキシベンゾエートＢＡＢ：ｎ−ヘキサ
デシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ゾエート （３）成分 ＰＡＡ：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル
） ４．４’−ビフエニレンージーフォスフォナイト ＰＡＢ ：ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペ
ンタエリスリトール−シフオスファイトその他リン系安
定剤 ＰＡＣ： ）リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフエニ／Ｉ
／）フォスファイト ＰＡＤ ： ｌ−リ（ミックスト−モノ及びジ−ノニル
フェニル）フォスファイト ヒンダードフェノール系安定剤 ＡＯＡ：）リス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）インシアヌレートＡＯＢ：テトラキス
〔メチレン（３，５−ジーを一ブチルー４−ヒドロキシ
シンナメート〕メタンその他の成分 ＮＡニステアリン酸カルシウム
チルー５′−メチルフェニル）５−クロロ−ペンツトリ
アゾール ＵＶＢ ： ２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシ−ベ
ンゾフェノン （２）成分 ＨＡＡ：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セパケート ＨＡＢ ：ポリ（（６−（１，１，３，３−テトラメチ
ルブチルイミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル） （（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）イミノ〕へキサメチレン［（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］〕ＢＡＡ：２
，４−ジーｔ−ブチルフェニル−３，５−シーｔ−７’
チル−４−ヒドロキシベンゾエートＢＡＢ：ｎ−ヘキサ
デシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ゾエート （３）成分 ＰＡＡ：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル
） ４．４’−ビフエニレンージーフォスフォナイト ＰＡＢ ：ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペ
ンタエリスリトール−シフオスファイトその他リン系安
定剤 ＰＡＣ： ）リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフエニ／Ｉ
／）フォスファイト ＰＡＤ ： ｌ−リ（ミックスト−モノ及びジ−ノニル
フェニル）フォスファイト ヒンダードフェノール系安定剤 ＡＯＡ：）リス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）インシアヌレートＡＯＢ：テトラキス
〔メチレン（３，５−ジーを一ブチルー４−ヒドロキシ
シンナメート〕メタンその他の成分 ＮＡニステアリン酸カルシウム
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ポリオレフィン１００重量部および無機フィラー１〜１
００重量部からなる組成物に、（１）ベンゾトリアゾー
ル系またはベンゾフェノン系紫外線吸収剤０．０１〜０
．５重量部、（２）ヒンダードアミン系またはフェニル
ベンゾエート系光安定剤０．０１〜１重量部および（３
）下記式〔 I 〕または〔II〕で表される有機リン系化
合物０．０１〜１重量部を含ませたことを特徴とする無
機フィラー含有ポリオレフィン組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 （ここで、Ｒ＿１とＲ＿２は水素原子または炭素数１〜
１８のアルキル基で互に異なつていてもよく、ｎは０〜
３の整数である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14500985A JPS624733A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 無機フイラ−含有ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14500985A JPS624733A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 無機フイラ−含有ポリオレフイン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS624733A true JPS624733A (ja) | 1987-01-10 |
Family
ID=15375335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14500985A Pending JPS624733A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 無機フイラ−含有ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS624733A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62138542A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリオレフイン組成物 |
| JPS63284241A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-21 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 繊維補強樹脂組成物 |
| JPH01282232A (ja) * | 1988-05-09 | 1989-11-14 | Sumitomo Chem Co Ltd | 熱酸化安定性ポリオレフィン組成物 |
| JPH01282233A (ja) * | 1988-05-09 | 1989-11-14 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリオレフィン組成物 |
| JPH01294672A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-11-28 | Ciba Geigy Ag | テトラメチルピペリジノ―ｓ―トリアジン |
| JPH01169771U (ja) * | 1988-05-18 | 1989-11-30 | ||
| JPH02193947A (ja) * | 1989-01-23 | 1990-07-31 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 桂皮酸エステル化合物およびその用途 |
| US5316840A (en) * | 1991-07-09 | 1994-05-31 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Wallpaper |
| WO1997024399A1 (fr) * | 1995-12-28 | 1997-07-10 | Kawasaki Steel Corporation | Moulages de polyolefines renforcees par de longues fibres de verre presentant une meilleure resistance aux intemperies, et compositions utilisees comme matieres premieres |
| JP2001302852A (ja) * | 2000-04-21 | 2001-10-31 | Asahi Denka Kogyo Kk | 繊維用ポリオレフィン樹脂組成物 |
-
1985
- 1985-07-02 JP JP14500985A patent/JPS624733A/ja active Pending
Cited By (10)
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