JPH0995592A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0995592A JPH0995592A JP27703195A JP27703195A JPH0995592A JP H0995592 A JPH0995592 A JP H0995592A JP 27703195 A JP27703195 A JP 27703195A JP 27703195 A JP27703195 A JP 27703195A JP H0995592 A JPH0995592 A JP H0995592A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- propylene
- polypropylene resin
- resin composition
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐候性及び塗装性に優れ、自動車の外装用と
して好適なポリプロピレン樹脂組成物を提供する。 【解決手段】(a) １〜１２０ｇ／１０分のメルトフロー
レートを有するプロピレン−エチレンブロック共重合体
５０〜７５重量％と、(b) オレフィン系エラストマー２
０〜３５重量％と、(c) 無機フィラー５〜２０重量％と
からなり、さらに前記(a) 〜(c) の合計１００重量部に
対して、(d) 黒色顔料０．３〜０．７重量部と、(e) 白
色顔料０．１〜７重量部と、(f) ヒンダードフェノール
系酸化防止剤０．０５〜０．２重量部と、(g) 紫外線吸
収剤０．１〜０．４重量部と、(h) ヒンダードアミン系
光安定剤０．０５〜０．３重量部とを含有することを特
徴とするポリプロピレン樹脂組成物。
して好適なポリプロピレン樹脂組成物を提供する。 【解決手段】(a) １〜１２０ｇ／１０分のメルトフロー
レートを有するプロピレン−エチレンブロック共重合体
５０〜７５重量％と、(b) オレフィン系エラストマー２
０〜３５重量％と、(c) 無機フィラー５〜２０重量％と
からなり、さらに前記(a) 〜(c) の合計１００重量部に
対して、(d) 黒色顔料０．３〜０．７重量部と、(e) 白
色顔料０．１〜７重量部と、(f) ヒンダードフェノール
系酸化防止剤０．０５〜０．２重量部と、(g) 紫外線吸
収剤０．１〜０．４重量部と、(h) ヒンダードアミン系
光安定剤０．０５〜０．３重量部とを含有することを特
徴とするポリプロピレン樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はポリプロピレン樹脂
組成物に関し、特に耐候性及び塗装性に優れ、自動車の
外装用として好適なポリプロピレン樹脂組成物に関す
る。
組成物に関し、特に耐候性及び塗装性に優れ、自動車の
外装用として好適なポリプロピレン樹脂組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリオ
レフィンは、軽量であり、かつ機械的強度等に優れてい
るので、各種の分野に広く利用されている。特に自動車
においてはその内外装用の樹脂材料として、その部位に
応じたグレードの結晶性ポリオレフィン及び／又はオレ
フィン系エラストマーが使用されるようになってきてい
る。しかしながら、ポリオレフィン樹脂は耐候性が必ず
しも十分でないので、酸化防止剤、紫外線吸収剤及び光
安定剤等の耐候剤が添加されている。
レフィンは、軽量であり、かつ機械的強度等に優れてい
るので、各種の分野に広く利用されている。特に自動車
においてはその内外装用の樹脂材料として、その部位に
応じたグレードの結晶性ポリオレフィン及び／又はオレ
フィン系エラストマーが使用されるようになってきてい
る。しかしながら、ポリオレフィン樹脂は耐候性が必ず
しも十分でないので、酸化防止剤、紫外線吸収剤及び光
安定剤等の耐候剤が添加されている。
【０００３】ところで、従来自動車の外装用の樹脂材料
としては黒色が主流であったが、近年グレー系に着色さ
れた樹脂材料が要求されている。しかしながら、グレー
系の着色材料を用いる場合に、従来の耐候剤の添加処方
では、十分な耐候性が得られないという問題が生じた。
また耐候剤の添加量を増やすと、製造コストが高くなる
とともに、耐候剤がブリードアウトしてくるため、塗料
が固化しにくく、塗膜外観が悪くなるという問題もあ
る。
としては黒色が主流であったが、近年グレー系に着色さ
れた樹脂材料が要求されている。しかしながら、グレー
系の着色材料を用いる場合に、従来の耐候剤の添加処方
では、十分な耐候性が得られないという問題が生じた。
また耐候剤の添加量を増やすと、製造コストが高くなる
とともに、耐候剤がブリードアウトしてくるため、塗料
が固化しにくく、塗膜外観が悪くなるという問題もあ
る。
【０００４】したがって、本発明の目的は、耐候性及び
塗装性に優れ、自動車の外装用として好適なポリプロピ
レン樹脂組成物を提供することである。
塗装性に優れ、自動車の外装用として好適なポリプロピ
レン樹脂組成物を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み鋭意研究
の結果、本発明者らは、プロピレン−エチレンブロック
共重合体に、オレフィン系エラストマー、無機フィラ
ー、特定の耐候剤及び顔料を特定量添加することによ
り、優れた耐候性及び塗装性を有するポリプロピレン樹
脂組成物が得られることを見出し、本発明に想到した。
の結果、本発明者らは、プロピレン−エチレンブロック
共重合体に、オレフィン系エラストマー、無機フィラ
ー、特定の耐候剤及び顔料を特定量添加することによ
り、優れた耐候性及び塗装性を有するポリプロピレン樹
脂組成物が得られることを見出し、本発明に想到した。
【０００６】すなわち、本発明のポリプロピレン樹脂組
成物は、(a) １〜１２０ｇ／１０分のメルトフローレー
トを有するプロピレン−エチレンブロック共重合体５０
〜７５重量％と、(b) オレフィン系エラストマー２０〜
３５重量％と、(c) 無機フィラー５〜２０重量％とから
なり、さらに前記(a) 〜(c) の合計１００重量部に対し
て、(d) 黒色顔料０．３〜０．７重量部と、(e) 白色顔
料０．１〜７重量部と、(f) ヒンダードフェノール系酸
化防止剤０．０５〜０．２重量部と、(g) 紫外線吸収剤
０．１〜０．４重量部と、(h) ヒンダードアミン系光安
定剤０．０５〜０．３重量部とを含有することを特徴と
する。
成物は、(a) １〜１２０ｇ／１０分のメルトフローレー
トを有するプロピレン−エチレンブロック共重合体５０
〜７５重量％と、(b) オレフィン系エラストマー２０〜
３５重量％と、(c) 無機フィラー５〜２０重量％とから
なり、さらに前記(a) 〜(c) の合計１００重量部に対し
て、(d) 黒色顔料０．３〜０．７重量部と、(e) 白色顔
料０．１〜７重量部と、(f) ヒンダードフェノール系酸
化防止剤０．０５〜０．２重量部と、(g) 紫外線吸収剤
０．１〜０．４重量部と、(h) ヒンダードアミン系光安
定剤０．０５〜０．３重量部とを含有することを特徴と
する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明を以下詳細に説明する。 [1] ポリプロピレン樹脂組成物の各成分 (1) プロピレン−エチレンブロック共重合体 本発明において使用するプロピレン−エチレンブロック
共重合体は、多段重合により合成されるものが好まし
い。
共重合体は、多段重合により合成されるものが好まし
い。
【０００８】多段重合では、まずチーグラ触媒等の存在
下でプロピレンを重合することにより、結晶性プロピレ
ンホモポリマー部分（少量のコモノマー成分を含んでい
てもよい）を生成し、次の段階でエチレン＋プロピレン
に切替えてプロピレン−エチレン共重合部分を生成す
る。
下でプロピレンを重合することにより、結晶性プロピレ
ンホモポリマー部分（少量のコモノマー成分を含んでい
てもよい）を生成し、次の段階でエチレン＋プロピレン
に切替えてプロピレン−エチレン共重合部分を生成す
る。
【０００９】上記多段重合により合成されたプロピレン
−エチレンブロック共重合体は、実質的に結晶性ホモ
ポリプロピレン部分と、プロピレン−エチレン共重合
部分と、少量の結晶性ホモポリエチレン部分とからな
るものであり、それぞれの部分は単独のポリマーとして
存在していても、あるいはそれぞれが結合した状態にあ
ってもよい。なお、上記各部分は基本的にはプロピレン
及び／又はエチレンとからなるものであるが、他のα−
オレフィンやジエン系モノマー等を少量含有していても
よい。
−エチレンブロック共重合体は、実質的に結晶性ホモ
ポリプロピレン部分と、プロピレン−エチレン共重合
部分と、少量の結晶性ホモポリエチレン部分とからな
るものであり、それぞれの部分は単独のポリマーとして
存在していても、あるいはそれぞれが結合した状態にあ
ってもよい。なお、上記各部分は基本的にはプロピレン
及び／又はエチレンとからなるものであるが、他のα−
オレフィンやジエン系モノマー等を少量含有していても
よい。
【００１０】このようなプロピレン−エチレンブロック
共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ、２３０℃、荷
重２．１６ｋｇで測定）は１〜１２０ｇ／１０分、好ま
しくは１０〜９０ｇ／１０分である。ＭＦＲの値が１ｇ
／１０分未満では得られる組成物の成形性、特に射出成
形性が低下し、一方１２０ｇ／１０分を越えると機械的
強度が低下する。またエチレンの含有量は、１〜１５重
量％が好ましく、３〜１０重量％がより好ましい。
共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ、２３０℃、荷
重２．１６ｋｇで測定）は１〜１２０ｇ／１０分、好ま
しくは１０〜９０ｇ／１０分である。ＭＦＲの値が１ｇ
／１０分未満では得られる組成物の成形性、特に射出成
形性が低下し、一方１２０ｇ／１０分を越えると機械的
強度が低下する。またエチレンの含有量は、１〜１５重
量％が好ましく、３〜１０重量％がより好ましい。
【００１１】(2) オレフィン系エラストマー 本発明において、オレフィン系エラストマーとは、エチ
レン、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセ
ン−１、４−メチルペンテン−１等のα−オレフィンの
共重合体ゴムであり、特にエチレンとエチレン以外のα
−オレフィンとの共重合体ゴムが好ましい。このような
共重合体ゴムとしては、例えばエチレン−プロピレン共
重合体ゴム（ＥＰＲ）、これにジエン化合物を共重合し
たエチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム（ＥＰＤ
Ｍ）、エチレン−ブテン共重合体ゴム（ＥＢＲ）等が挙
げられる。
レン、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセ
ン−１、４−メチルペンテン−１等のα−オレフィンの
共重合体ゴムであり、特にエチレンとエチレン以外のα
−オレフィンとの共重合体ゴムが好ましい。このような
共重合体ゴムとしては、例えばエチレン−プロピレン共
重合体ゴム（ＥＰＲ）、これにジエン化合物を共重合し
たエチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム（ＥＰＤ
Ｍ）、エチレン−ブテン共重合体ゴム（ＥＢＲ）等が挙
げられる。
【００１２】具体的には、エチレン−プロピレン共重合
体ゴム（ＥＰＲ）は、エチレンの含有量が５０〜９０モ
ル％、プロピレンの含有量が５０〜１０モル％であるの
が好ましい。より好ましい範囲は、エチレンが７０〜８
０モル％、プロピレンが３０〜２０モル％である。な
お、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム（ＥＰ
ＤＭ）の場合、ジエン化合物としては、エチリデンノル
ボルネン、ジシクロペンタジエン、１，４−ヘキサジエ
ン等が挙げられる。上記ＥＰＲ（ＥＰＤＭを含む）のＭ
ＦＲは０．５〜２０ｇ／１０分が好ましく、０．５〜１
０ｇ／１０分がより好ましい。
体ゴム（ＥＰＲ）は、エチレンの含有量が５０〜９０モ
ル％、プロピレンの含有量が５０〜１０モル％であるの
が好ましい。より好ましい範囲は、エチレンが７０〜８
０モル％、プロピレンが３０〜２０モル％である。な
お、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム（ＥＰ
ＤＭ）の場合、ジエン化合物としては、エチリデンノル
ボルネン、ジシクロペンタジエン、１，４−ヘキサジエ
ン等が挙げられる。上記ＥＰＲ（ＥＰＤＭを含む）のＭ
ＦＲは０．５〜２０ｇ／１０分が好ましく、０．５〜１
０ｇ／１０分がより好ましい。
【００１３】またエチレン−ブテン共重合体ゴム（ＥＢ
Ｒ）は、エチレンの含有量が７０〜８５モル％、ブテン
−１の含有量が１５〜３０モル％であるのが好ましい。
より好ましい範囲は、エチレンが７５〜８５モル％、ブ
テン−１が２５〜１５モル％である。上記ＥＢＲのＭＦ
Ｒは、１〜３０ｇ／１０分が好ましく、１〜２０ｇ／１
０分がより好ましい。
Ｒ）は、エチレンの含有量が７０〜８５モル％、ブテン
−１の含有量が１５〜３０モル％であるのが好ましい。
より好ましい範囲は、エチレンが７５〜８５モル％、ブ
テン−１が２５〜１５モル％である。上記ＥＢＲのＭＦ
Ｒは、１〜３０ｇ／１０分が好ましく、１〜２０ｇ／１
０分がより好ましい。
【００１４】(3) 無機フィラー 本発明に用いる無機フィラーは、樹脂等の充填材、強化
材として一般に用いられているものであり、例えばタル
ク、マイカ、繊維結晶性ケイ酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム等が挙げられる。これらのうちでは特にタルクが好
ましい。上記無機フィラーの平均粒径は１５μｍ以下の
ものを用いるのが好ましい。なお、針状あるいは繊維状
物の場合、繊維径が１〜１００μｍで、アスペクト比が
３〜３０のものが好ましい。
材として一般に用いられているものであり、例えばタル
ク、マイカ、繊維結晶性ケイ酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム等が挙げられる。これらのうちでは特にタルクが好
ましい。上記無機フィラーの平均粒径は１５μｍ以下の
ものを用いるのが好ましい。なお、針状あるいは繊維状
物の場合、繊維径が１〜１００μｍで、アスペクト比が
３〜３０のものが好ましい。
【００１５】(4) 顔料 本発明に用いる顔料は黒色顔料及び白色顔料である。黒
色顔料としてはカーボンブラックが挙げられ、また白色
顔料としてはチタンホワイトが挙げられる。黒色顔料に
対する白色顔料の重量比は、０．２〜１０が好ましく、
１〜６がより好ましい。
色顔料としてはカーボンブラックが挙げられ、また白色
顔料としてはチタンホワイトが挙げられる。黒色顔料に
対する白色顔料の重量比は、０．２〜１０が好ましく、
１〜６がより好ましい。
【００１６】またポリプロピレン樹脂組成物において、
ハンターの色差式で規定されるＬ値は１４．５〜２３．
０であり、ａ値は１．５〜−０．３であり、ｂ値は−
１．０〜−２．５であるのが好ましい。さらにＬ値、ａ
値及びｂ値が上記範囲内にあれば、黒色顔料及び白色顔
料以外の顔料も配合することができる。
ハンターの色差式で規定されるＬ値は１４．５〜２３．
０であり、ａ値は１．５〜−０．３であり、ｂ値は−
１．０〜−２．５であるのが好ましい。さらにＬ値、ａ
値及びｂ値が上記範囲内にあれば、黒色顔料及び白色顔
料以外の顔料も配合することができる。
【００１７】(5) 耐候剤 本発明のポリプロピレン樹脂組成物に用いる耐候剤は、
(a) ヒンダードフェノール系酸化防止剤、(b) 紫外線吸
収剤及び(c) ヒンダードアミン系光安定剤である。
(a) ヒンダードフェノール系酸化防止剤、(b) 紫外線吸
収剤及び(c) ヒンダードアミン系光安定剤である。
【００１８】(a) ヒンダードフェノール系酸化防止剤 ヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、例えば
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジ
フェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステアリ
ル（３，５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート、ジステアリル（３，５−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、２，２’−メチ
レンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチル
フェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−
３−ｔ−ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコ
ールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔ−ブ
チル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス
（４，６−ジ−ｔ−−ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４−ｓｅｃ−ブチル−６−ｔ−ブチル
フェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−
ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、ビス
〔２−ｔ−ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ
−３−ｔ−ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テ
レフタレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル
−３−ヒドロキシ−４−ｔ−ブチルベンジル）イソシア
ヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，
３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
１，３，５−トリス〔（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル) プロピオニルオキシエチル〕イソ
シアヌレート、ペンタエリスリチル−テトラキス〔メチ
レン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート〕、２−ｔ−ブチル−４−メ
チル−６−（２’−アクリロイルオキシ−３’−ｔ−ブ
チル−５’−メチルベンジル）フェノール、３，９−ビ
ス（１’，１’−ジメチル−２’−ヒドロキシエチル)
−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウ
ンデカン、ビス〔β−（３−t −ブチル−４−ヒドロキ
シ−５−メチルフェニル) プロピオネート等が挙げられ
る。これらのうちでは、１，３，５−トリス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌ
レート、ペンタエリスリチル−テトラキス〔メチレン−
３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕等が好ましい。これらは単独でも
２種以上混合しても用いることができる。
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジ
フェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステアリ
ル（３，５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート、ジステアリル（３，５−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、２，２’−メチ
レンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチル
フェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−
３−ｔ−ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコ
ールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔ−ブ
チル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス
（４，６−ジ−ｔ−−ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４−ｓｅｃ−ブチル−６−ｔ−ブチル
フェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−
ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、ビス
〔２−ｔ−ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ
−３−ｔ−ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テ
レフタレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル
−３−ヒドロキシ−４−ｔ−ブチルベンジル）イソシア
ヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，
３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
１，３，５−トリス〔（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル) プロピオニルオキシエチル〕イソ
シアヌレート、ペンタエリスリチル−テトラキス〔メチ
レン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート〕、２−ｔ−ブチル−４−メ
チル−６−（２’−アクリロイルオキシ−３’−ｔ−ブ
チル−５’−メチルベンジル）フェノール、３，９−ビ
ス（１’，１’−ジメチル−２’−ヒドロキシエチル)
−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウ
ンデカン、ビス〔β−（３−t −ブチル−４−ヒドロキ
シ−５−メチルフェニル) プロピオネート等が挙げられ
る。これらのうちでは、１，３，５−トリス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌ
レート、ペンタエリスリチル−テトラキス〔メチレン−
３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕等が好ましい。これらは単独でも
２種以上混合しても用いることができる。
【００１９】(b) 紫外線吸収剤 紫外線吸収剤としては、サリチル酸誘導体、ベンゾフェ
ノン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系のもの
等が挙げられる。これらの中では、ベンゾトリアゾール
系及びベンゾエート系のものが好ましい。ベンゾトリア
ゾール系の紫外線吸収剤としては、例えば２−（３−ｔ
−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−t −ブ
チル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−(2−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−
ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾールなどを挙げる
ことができる。ベンゾエート系の紫外線吸収剤として
は、例えば２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサ
デシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ゾエートなどを挙げることができる。これらは単独でも
２種以上混合しても用いることができる。
ノン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系のもの
等が挙げられる。これらの中では、ベンゾトリアゾール
系及びベンゾエート系のものが好ましい。ベンゾトリア
ゾール系の紫外線吸収剤としては、例えば２−（３−ｔ
−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−t −ブ
チル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−(2−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−
ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾールなどを挙げる
ことができる。ベンゾエート系の紫外線吸収剤として
は、例えば２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサ
デシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ゾエートなどを挙げることができる。これらは単独でも
２種以上混合しても用いることができる。
【００２０】(c) ヒンダードアミン系光安定剤 本発明に用いるヒンダードアミン系光安定剤としては、
４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジニル）セバケート、トリス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロアセ
テート、コハク酸−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）エステル、コハク酸−ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）エス
テル、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）、コハク
酸ジメチル・１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒド
ロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮
合物、ポリ[ ｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝] 、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン−２，４−
ビス[ Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）アミノ] −６−クロロ−１，
３，５トリアジン縮合物、１−[ ２−｛３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニ
ルオキシ｝エチル] −４−｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、８−ベン
ジル−７，７，９，９−テトラメチル−３−オクチル−
１，３，８−トリアザスピロ[ ４，５] ウンデカン−
２，４−ジオン、８−アセチル−３−ドデシル−７，
７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピ
ロ[ ４，５] デカン−ジオン、１，６，１１−トリス[
｛４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ（１，２，２，６，６
−ペンタメチルピペリジン−４−イル）アミノ）−１，
３，５−トリアジン−２−イル｝アミノ] ウンデカン、
テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸エス
テル、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカル
ボン酸エステル、１，１’−（１，２−エタンジイル）
ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペリジノン）、
Ｎ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル
−Ｎ−アミノオキザアミド、ポリ[ ６−モリホリノ−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル][４−（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノ] ヘキサ
メチレン−[ ４−（２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジル）イミノ] 、ポリメチルプロピル−３−オキシ−
[ ４（２，２，６，６−テトラメチル）ピペリジニル]
シロキサン、ポリメチルプロピル−３−オキシ−[ ４
（１，２，２，６，６−ペンタメチル）ピペリジニ
ル）] シロキサン、１，５−ジオキサスピロ[ ５，５]
ウンデカン−３，３−ジカルボン酸エステルと２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−アールとの縮合
物、１，１’，１”−[ １，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリイル−トリス｛（シクロヘキシルイミノ）
−２，１−エタンジイル｝] −トリス−[ ３，３，５，
５−テトラメチルピペラジン−２−オン] 、Ｎ−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−３−
[ （２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）アミノ] −プロパナミド等が挙げられる。これらの
中でも、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、コハク酸ジメチル・１−（２−
ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ｛[ （６−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル] [ ２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ] ヘキサメ
エチレン[ （２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）イミノ] ｝が好ましい。これらは単独でも２種
以上混合しても用いることができる。
４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジニル）セバケート、トリス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロアセ
テート、コハク酸−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）エステル、コハク酸−ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）エス
テル、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）、コハク
酸ジメチル・１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒド
ロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮
合物、ポリ[ ｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝] 、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン−２，４−
ビス[ Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）アミノ] −６−クロロ−１，
３，５トリアジン縮合物、１−[ ２−｛３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニ
ルオキシ｝エチル] −４−｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、８−ベン
ジル−７，７，９，９−テトラメチル−３−オクチル−
１，３，８−トリアザスピロ[ ４，５] ウンデカン−
２，４−ジオン、８−アセチル−３−ドデシル−７，
７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピ
ロ[ ４，５] デカン−ジオン、１，６，１１−トリス[
｛４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ（１，２，２，６，６
−ペンタメチルピペリジン−４−イル）アミノ）−１，
３，５−トリアジン−２−イル｝アミノ] ウンデカン、
テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸エス
テル、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカル
ボン酸エステル、１，１’−（１，２−エタンジイル）
ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペリジノン）、
Ｎ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル
−Ｎ−アミノオキザアミド、ポリ[ ６−モリホリノ−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル][４−（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノ] ヘキサ
メチレン−[ ４−（２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジル）イミノ] 、ポリメチルプロピル−３−オキシ−
[ ４（２，２，６，６−テトラメチル）ピペリジニル]
シロキサン、ポリメチルプロピル−３−オキシ−[ ４
（１，２，２，６，６−ペンタメチル）ピペリジニ
ル）] シロキサン、１，５−ジオキサスピロ[ ５，５]
ウンデカン−３，３−ジカルボン酸エステルと２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−アールとの縮合
物、１，１’，１”−[ １，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリイル−トリス｛（シクロヘキシルイミノ）
−２，１−エタンジイル｝] −トリス−[ ３，３，５，
５−テトラメチルピペラジン−２−オン] 、Ｎ−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−３−
[ （２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）アミノ] −プロパナミド等が挙げられる。これらの
中でも、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、コハク酸ジメチル・１−（２−
ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ｛[ （６−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル] [ ２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ] ヘキサメ
エチレン[ （２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）イミノ] ｝が好ましい。これらは単独でも２種
以上混合しても用いることができる。
【００２１】[2] 配合割合 上述した各成分の配合割合は、プロピレン−エチレンブ
ロック共重合体が５０〜７５重量％、好ましくは５５〜
７０重量％であり、オレフィン系エラストマーが２０〜
３５重量％、好ましくは２０〜３０重量％であり、無機
フィラーが５〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％
である。
ロック共重合体が５０〜７５重量％、好ましくは５５〜
７０重量％であり、オレフィン系エラストマーが２０〜
３５重量％、好ましくは２０〜３０重量％であり、無機
フィラーが５〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％
である。
【００２２】プロピレン−エチレンブロック共重合体の
配合量が５０重量％未満では延性、硬度等が低く、一方
７５重量％を越えると耐衝撃性が低下する。またオレフ
ィン系エラストマーの配合量が２０重量％未満では、耐
衝撃性、引張強度等が低く、一方３５重量％を越えると
硬度、曲げ弾性率等の機械的強度が低下する。さらに無
機フィラーの配合量が５重量％未満では剛性が低く、一
方２０重量％を越えると成形性が低下する。
配合量が５０重量％未満では延性、硬度等が低く、一方
７５重量％を越えると耐衝撃性が低下する。またオレフ
ィン系エラストマーの配合量が２０重量％未満では、耐
衝撃性、引張強度等が低く、一方３５重量％を越えると
硬度、曲げ弾性率等の機械的強度が低下する。さらに無
機フィラーの配合量が５重量％未満では剛性が低く、一
方２０重量％を越えると成形性が低下する。
【００２３】黒色顔料及び白色顔料の配合量は、プロピ
レン−エチレンブロック共重合体、オレフィン系エラス
トマー及び無機フィラーの合計１００重量部に対して、
それぞれ０．３〜０．７重量部、及び０．１〜７重量部
である。また黒色顔料及び白色顔料以外の顔料を配合す
る場合には、全顔料の配合量はプロピレン−エチレンブ
ロック共重合体、オレフィン系エラストマー及び無機フ
ィラーの合計１００重量部に対して、０．３〜１０重量
部である。
レン−エチレンブロック共重合体、オレフィン系エラス
トマー及び無機フィラーの合計１００重量部に対して、
それぞれ０．３〜０．７重量部、及び０．１〜７重量部
である。また黒色顔料及び白色顔料以外の顔料を配合す
る場合には、全顔料の配合量はプロピレン−エチレンブ
ロック共重合体、オレフィン系エラストマー及び無機フ
ィラーの合計１００重量部に対して、０．３〜１０重量
部である。
【００２４】耐候剤については、プロピレン−エチレン
ブロック共重合体、オレフィン系エラストマー及び無機
フィラーの合計１００重量部に対して、ヒンダードフェ
ノール系酸化防止剤が０．０５〜０．２重量部、好まし
くは０．１〜０．２重量部であり、紫外線吸収剤が０．
１〜０．４重量部、好ましくは０．１５〜０．４重量部
であり、ヒンダードアミン系光安定剤が０．０５〜０．
３重量部、好ましくは０．０５〜０．２重量部である。
ブロック共重合体、オレフィン系エラストマー及び無機
フィラーの合計１００重量部に対して、ヒンダードフェ
ノール系酸化防止剤が０．０５〜０．２重量部、好まし
くは０．１〜０．２重量部であり、紫外線吸収剤が０．
１〜０．４重量部、好ましくは０．１５〜０．４重量部
であり、ヒンダードアミン系光安定剤が０．０５〜０．
３重量部、好ましくは０．０５〜０．２重量部である。
【００２５】上記耐候剤の配合量が上記下限未満では耐
候性が十分でなく、一方上記上限を越えてもそれに見合
う効果の向上が得られない。
候性が十分でなく、一方上記上限を越えてもそれに見合
う効果の向上が得られない。
【００２６】[3] その他の成分 本発明のポリプロピレン樹脂組成物には、上述した各成
分の他に、その改質を目的として、他の添加剤、例えば
熱安定剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤、発泡
剤等を添加することができる。
分の他に、その改質を目的として、他の添加剤、例えば
熱安定剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤、発泡
剤等を添加することができる。
【００２７】[4] ポリプロピレン樹脂組成物の製造方法 本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、上記成分をヘン
シェルミキサー、スーパーミキサー、リボンブレンダー
等を用いて混合し、一軸押出機、二軸押出機、バンバリ
ーミキサー、ニーダー等で１８０〜２３０℃の温度範囲
で溶融混練することによって得ることができる。
シェルミキサー、スーパーミキサー、リボンブレンダー
等を用いて混合し、一軸押出機、二軸押出機、バンバリ
ーミキサー、ニーダー等で１８０〜２３０℃の温度範囲
で溶融混練することによって得ることができる。
【００２８】なお、無機フィラー、耐候剤及び／又は顔
料は、樹脂成分（プロピレン−エチレンブロック共重合
体及びオレフィン系エラストマー）のそれぞれ全量に対
して配合してもよいし、また例えば、無機フィラー、耐
候剤及び／又は顔料をプロピレン−エチレンブロック共
重合体（又は結晶性ポリエチレン）に配合して溶融混練
することにより、無機フィラー、耐候剤及び／又は顔料
の含有率の高い、いわゆる予めマスターバッチを製造し
ておき、これにプロピレン−エチレンブロック共重合
体、オレフィン系エラストマー並びに無機フィラー、耐
候剤及び顔料の中でマスターバッチに含まれない成分を
配合してもよい。例えば、顔料２５〜７５重量％と、プ
ロピレン−エチレンブロック共重合体（又は結晶性ポリ
エチレン）７５〜２５重量％とを溶融混練してマスター
バッチを予め製造し、これにプロピレン−エチレンブロ
ック共重合体、オレフィン系エラストマー及びその他の
添加剤を配合するのが好ましい。このような方法で添加
剤を配合することにより、プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体に対する添加剤の分散性を一層良好なものと
することができる。
料は、樹脂成分（プロピレン−エチレンブロック共重合
体及びオレフィン系エラストマー）のそれぞれ全量に対
して配合してもよいし、また例えば、無機フィラー、耐
候剤及び／又は顔料をプロピレン−エチレンブロック共
重合体（又は結晶性ポリエチレン）に配合して溶融混練
することにより、無機フィラー、耐候剤及び／又は顔料
の含有率の高い、いわゆる予めマスターバッチを製造し
ておき、これにプロピレン−エチレンブロック共重合
体、オレフィン系エラストマー並びに無機フィラー、耐
候剤及び顔料の中でマスターバッチに含まれない成分を
配合してもよい。例えば、顔料２５〜７５重量％と、プ
ロピレン−エチレンブロック共重合体（又は結晶性ポリ
エチレン）７５〜２５重量％とを溶融混練してマスター
バッチを予め製造し、これにプロピレン−エチレンブロ
ック共重合体、オレフィン系エラストマー及びその他の
添加剤を配合するのが好ましい。このような方法で添加
剤を配合することにより、プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体に対する添加剤の分散性を一層良好なものと
することができる。
【００２９】
【実施例】本発明を以下の実施例及び比較例により詳細
に説明するが、本発明はそれらに限定されるものではな
い。
に説明するが、本発明はそれらに限定されるものではな
い。
【００３０】実施例１〜12及び比較例１〜７ １．原料 (a) プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＰＰ） ＢＰＰ−１：ＭＦＲ＝85ｇ／10分（230 ℃、2.16kg荷
重） エチレン含有量＝４重量％ ＢＰＰ−２：ＭＦＲ＝80ｇ／10分 エチレン含有量＝４重量％
重） エチレン含有量＝４重量％ ＢＰＰ−２：ＭＦＲ＝80ｇ／10分 エチレン含有量＝４重量％
【００３１】(b) オレフィン系エラストマー ＯＥ* ：エチレン−プロピレン共重合体ゴム（ＥＰＲ）
とエチレン−ブテン共重合体ゴム（ＥＢＲ）との５０：
５０（重量基準）の混合物。 ＥＰＲ：ＭＦＲ＝０．８ｇ／10分、エチレン含有量＝７
７重量％。 ＥＢＲ：ＭＦＲ＝２ｇ／10分、エチレン含有量＝８０重
量％。 （注）＊：ＯＥは全ての実施例及び比較例で同じものを
使用した。
とエチレン−ブテン共重合体ゴム（ＥＢＲ）との５０：
５０（重量基準）の混合物。 ＥＰＲ：ＭＦＲ＝０．８ｇ／10分、エチレン含有量＝７
７重量％。 ＥＢＲ：ＭＦＲ＝２ｇ／10分、エチレン含有量＝８０重
量％。 （注）＊：ＯＥは全ての実施例及び比較例で同じものを
使用した。
【００３２】(c) 無機フィラー タルク：平均粒径１μｍ、商品ＬＭＳ３００、富士タル
ク（株）製。
ク（株）製。
【００３３】(d) 顔料 下記表１に示す配合量の黒色顔料（カーボンブラッ
ク）、白色顔料（チタンホワイト）、その他の顔料、ポ
リエチレン等をスーパーミキサーを用いて、ドライブレ
ンドした後、二軸押出機（池貝（株）製、ＰＣＭ−４
５）で溶融混練し、マスターバッチ（ＭＳ−１〜ＭＳ−
４）を得た。
ク）、白色顔料（チタンホワイト）、その他の顔料、ポ
リエチレン等をスーパーミキサーを用いて、ドライブレ
ンドした後、二軸押出機（池貝（株）製、ＰＣＭ−４
５）で溶融混練し、マスターバッチ（ＭＳ−１〜ＭＳ−
４）を得た。
【００３４】 表１ マスターバッチの種類 組成（重量％） １ ２ ３ ４ カーボンブラック 8.5 8.5 8.5 6.7 チタンホワイト 11.0 23.0 23.0 35.0 シアニンブルー 1.0 1.0 2.0 1.0 チタンイエロー 3.0 4.0 7.0 13.0 その他 1.0 8.0 5.0 1.0 ポリエチレン 75.5 55.5 54.5 43.3
【００３５】(e) 耐候剤 ・Ｐｈ−１：ヒンダードフェノール系酸化防止剤（ペン
タエリスリチル−テトラキス〔メチレン−３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕） ・Ｐｈ−２：ヒンダードフェノール系酸化防止剤（１，
３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）イソシアヌレート） ・ＵＶ−１：ベンゾエート系紫外線吸収剤（２，４−ジ
−ｔ−ブチルフェニル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンゾエート） ・ＵＶ−２：ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（２−
（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール） ・ＨＡＬＳ：ヒンダードアミン系紫外線吸収剤（ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート）
タエリスリチル−テトラキス〔メチレン−３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕） ・Ｐｈ−２：ヒンダードフェノール系酸化防止剤（１，
３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）イソシアヌレート） ・ＵＶ−１：ベンゾエート系紫外線吸収剤（２，４−ジ
−ｔ−ブチルフェニル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンゾエート） ・ＵＶ−２：ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（２−
（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール） ・ＨＡＬＳ：ヒンダードアミン系紫外線吸収剤（ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート）
【００３６】２．混練及び成形方法 表２及び３に示す配合量の(a) プロピレン−エチレンブ
ロック共重合体（ＢＢＰ）と、(b) オレフィン系エラス
トマー（ＯＥ）と、(c) タルクと、(a) 〜(c)の合計１
００重量部に対して表２及び３に示す種類及び配合割合
のマスターバッチ化した顔料（ＭＳ−１〜ＭＳ−４）
と、各種耐候剤〔Ｐｈ−１（０．１重量部）、Ｐｈ−２
（０．１重量部）、ＵＶ−１（０．２５重量部）、ＵＶ
−２（０．１重量部）、ＨＡＬＳ（０．１重量部）〕
と、ステアリン酸０．１重量部とを配合し、スーパーミ
キサーでドライブレンドし、その後二軸押出機に投入
し、２００℃、スクリュー回転数２００ｒｐｍで混練
し、組成物のペレットを得た。次に得られたペレット
を、射出成形機により、樹脂温度２１０℃、射出圧力６
５０ｋｇｆ／ｃｍ2 及び金型温度４０℃で射出成形し、
試験片を得た。
ロック共重合体（ＢＢＰ）と、(b) オレフィン系エラス
トマー（ＯＥ）と、(c) タルクと、(a) 〜(c)の合計１
００重量部に対して表２及び３に示す種類及び配合割合
のマスターバッチ化した顔料（ＭＳ−１〜ＭＳ−４）
と、各種耐候剤〔Ｐｈ−１（０．１重量部）、Ｐｈ−２
（０．１重量部）、ＵＶ−１（０．２５重量部）、ＵＶ
−２（０．１重量部）、ＨＡＬＳ（０．１重量部）〕
と、ステアリン酸０．１重量部とを配合し、スーパーミ
キサーでドライブレンドし、その後二軸押出機に投入
し、２００℃、スクリュー回転数２００ｒｐｍで混練
し、組成物のペレットを得た。次に得られたペレット
を、射出成形機により、樹脂温度２１０℃、射出圧力６
５０ｋｇｆ／ｃｍ2 及び金型温度４０℃で射出成形し、
試験片を得た。
【００３７】３．物性測定 各試験片の物性測定は以下の方法で行った。それらの結
果を下記表２及び３に示す。 (1) 色調： ハンターの色差式で規定されるＬ値、ａ値
及びｂ値を測定した。 (2) 剛性：ASTM D790 により測定した。 ○・・・6000kgf/cm2 以上。 ×・・・6000kgf/cm2 未満。 (3) 脆性：ASTM D746 により脆化温度を測定した。 ○・・・−30℃未満。 ×・・・−30℃以上。 (4) ロックウェル硬度：ASTM D785 により測定した（ス
ケールＲ）。 ○・・・55R 以上。 ×・・・55R 未満。 (5) 耐候性：サンシャインカーボンアーク（スガ試験
（株）製）を使用して促進試験（ブラックパネル83℃、
雨あり）を行い、表面外観を顕微鏡により観察した。 ○・・・1500時間以上、変化が認められなかった。 ×・・・1500時間未満で、変化が認められた。 (6) 塗装性：試験片の表面をイソプロパノールで拭いた
後、ＲＢ１１７（ＮＢＣ製）及びフレキセン１０６（日
本ペイント（株）製）をそれぞれ１５μｍ及び１００μ
ｍの厚さに塗布し、１２０℃で３５分間焼き付けた。塗
装品に１ｃｍ幅の切れ目を入れて、インストロン型引っ
張り試験機で１８０°方向に５０mm／分の速度で引き剥
がし、その時の荷重をピール強度とした。ピール強度が
800g/cm 以上か否かで塗装性を評価した。 ○・・・800g/cm 以上。 ×・・・800g/cm 未満。
果を下記表２及び３に示す。 (1) 色調： ハンターの色差式で規定されるＬ値、ａ値
及びｂ値を測定した。 (2) 剛性：ASTM D790 により測定した。 ○・・・6000kgf/cm2 以上。 ×・・・6000kgf/cm2 未満。 (3) 脆性：ASTM D746 により脆化温度を測定した。 ○・・・−30℃未満。 ×・・・−30℃以上。 (4) ロックウェル硬度：ASTM D785 により測定した（ス
ケールＲ）。 ○・・・55R 以上。 ×・・・55R 未満。 (5) 耐候性：サンシャインカーボンアーク（スガ試験
（株）製）を使用して促進試験（ブラックパネル83℃、
雨あり）を行い、表面外観を顕微鏡により観察した。 ○・・・1500時間以上、変化が認められなかった。 ×・・・1500時間未満で、変化が認められた。 (6) 塗装性：試験片の表面をイソプロパノールで拭いた
後、ＲＢ１１７（ＮＢＣ製）及びフレキセン１０６（日
本ペイント（株）製）をそれぞれ１５μｍ及び１００μ
ｍの厚さに塗布し、１２０℃で３５分間焼き付けた。塗
装品に１ｃｍ幅の切れ目を入れて、インストロン型引っ
張り試験機で１８０°方向に５０mm／分の速度で引き剥
がし、その時の荷重をピール強度とした。ピール強度が
800g/cm 以上か否かで塗装性を評価した。 ○・・・800g/cm 以上。 ×・・・800g/cm 未満。
【００３８】 表２ 実施例Ｎｏ． １ ２ ３ ４ 組成 成分(a) 〜(c) （重量％） ＢＰＰ−１ 58 58 58 58 ＢＰＰ−２ ─ ─ ─ ─ ＯＥ 30 30 30 30 無機フィラー 12 12 12 12 顔料 ＭＳ種類 MS-1 MS-1 MS-1 MS-2 添加量（重量部） ＭＳ 3.5 5.8 8.2 3.5 黒色顔料 0.30 0.49 0.70 0.30 白色顔料 0.39 0.64 0.90 0.81 組成物の物性 色調 Ｌ値 15.49 15.59 15.49 18.68 ａ値 0.89 0.77 0.89 0.94 ｂ値 -1.56 -1.53 -1.56 -1.40 剛性 ○ ○ ○ ○ 脆性 ○ ○ ○ ○ ロックウェル硬度 ○ ○ ○ ○ 耐候性 ○ ○ ○ ○ 塗装性 ○ ○ ○ ○
【００３９】 表２（つづき） 実施例Ｎｏ． ５ ６ ７ ８ 組成 成分(a) 〜(c) （重量％） ＢＰＰ−１ 58 58 58 58 ＢＰＰ−２ ─ ─ ─ ─ ＯＥ 30 30 30 30 無機フィラー 12 12 12 12 顔料 ＭＳ種類 MS-2 MS-2 MS-3 MS-3 添加量（重量部） ＭＳ 4.7 7.0 4.7 8.2 黒色顔料 0.40 0.60 0.40 0.70 白色顔料 1.08 1.61 1.08 1.89 組成物の物性 色調 Ｌ値 18.76 18.87 19.10 18.89 ａ値 0.94 0.85 0.20 0.28 ｂ値 -1.44 -1.51 -1.65 -1.75 剛性 ○ ○ ○ ○ 脆性 ○ ○ ○ ○ ロックウェル硬度 ○ ○ ○ ○ 耐候性 ○ ○ ○ ○ 塗装性 ○ ○ ○ ○
【００４０】 表２（つづき） 実施例Ｎｏ． ９ 10 11 12 組成 成分(a) 〜(c) （重量％） ＢＰＰ−１ 58 58 58 ─ ＢＰＰ−２ ─ ─ ─ 60 ＯＥ 30 30 30 29 無機フィラー 12 12 12 11 顔料 ＭＳ種類 MS-4 MS-4 MS-4 MS-1 添加量（重量部） ＭＳ 6.0 7.5 9.0 5.8 黒色顔料 0.40 0.50 0.60 0.49 白色顔料 2.10 2.63 3.15 0.64 組成物の物性 色調 Ｌ値 22.20 22.29 22.23 15.59 ａ値 -0.03 -0.18 -0.03 0.77 ｂ値 -1.20 -1.36 -1.38 -1.53 剛性 ○ ○ ○ ○ 脆性 ○ ○ ○ ○ ロックウェル硬度 ○ ○ ○ ○ 耐候性 ○ ○ ○ ○ 塗装性 ○ ○ ○ ○
【００４１】 表３ 比較例Ｎｏ． １ ２ ３ ４ 組成 成分(a) 〜(c) （重量％） ＢＰＰ−１ 58 58 58 58 ＢＰＰ−２ ─ ─ ─ ─ ＯＥ 30 30 30 30 無機フィラー 12 12 12 12 顔料 ＭＳ種類 MS-1 MS-2 MS-3 MS-4 添加量（重量部） ＭＳ 2.3 2.3 2.3 4.0 黒色顔料 0.20 0.20 0.20 0.27 白色顔料 0.25 0.53 0.53 1.40 組成物の物性 色調 Ｌ値 15.59 18.76 18.68 22.24 ａ値 0.89 0.94 0.27 -0.04 ｂ値 -1.53 -1.44 -1.71 -1.35 剛性 ○ ○ ○ ○ 脆性 ○ ○ ○ ○ ロックウェル硬度 ○ ○ ○ ○ 耐候性 × × × × 塗装性 ○ ○ ○ ○
【００４２】 表３（つづき） 比較例Ｎｏ． ５ ６ ７ 組成 成分(a) 〜(c) （重量％） ＢＰＰ−１ 58 45 75 ＢＰＰ−２ ─ ─ ─ ＯＥ 30 35 20 無機フィラー 12 20 5 顔料 ＭＳ種類 MS-4 MS-1 MS-1 添加量（重量部） ＭＳ 11.0 5.8 5.8 黒色顔料 0.74 0.49 0.49 白色顔料 3.85 0.64 0.64 組成物の物性 色調 Ｌ値 22.27 15.63 15.47 ａ値 -0.10 0.76 0.88 ｂ値 -1.26 -1.52 -1.57 剛性 ○ ○ × 脆性 ○ × ○ ロックウェル硬度 × ○ ○ 耐候性 ○ ○ ○ 塗装性 ○ ○ ○
【００４３】表２及び３から明らかなように、実施例１
〜12のポリプロピレン樹脂組成物は、剛性、脆性、硬
度、耐候性及び塗装性に優れている。一方比較例１〜７
のポリプロピレン樹脂組成物は、剛性、脆性、硬度、耐
候性及び塗装性の少なくとも１つが劣る。
〜12のポリプロピレン樹脂組成物は、剛性、脆性、硬
度、耐候性及び塗装性に優れている。一方比較例１〜７
のポリプロピレン樹脂組成物は、剛性、脆性、硬度、耐
候性及び塗装性の少なくとも１つが劣る。
【００４４】
【発明の効果】本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、
１〜１２０ｇ／１０分のメルトフローレート（ＭＦＲ）
を有するプロピレン−エチレンブロック共重合体と、オ
レフィン系エラストマーと、無機フィラーと、特定量の
黒色顔料、白色顔料、ヒンダードフェノール系酸化防止
剤、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤を添
加してなるので、耐候性及び塗装性に優れている。この
ような組成物は各種用途に適用可能であるが、特に自動
車の外装品用に好適である。
１〜１２０ｇ／１０分のメルトフローレート（ＭＦＲ）
を有するプロピレン−エチレンブロック共重合体と、オ
レフィン系エラストマーと、無機フィラーと、特定量の
黒色顔料、白色顔料、ヒンダードフェノール系酸化防止
剤、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤を添
加してなるので、耐候性及び塗装性に優れている。この
ような組成物は各種用途に適用可能であるが、特に自動
車の外装品用に好適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/13 Ｃ０８Ｋ 5/13 5/17 5/17 //(Ｃ０８Ｌ 53/00 23:02）
Claims (4)
- 【請求項１】 (a) １〜１２０ｇ／１０分のメルトフロ
ーレートを有するプロピレン−エチレンブロック共重合
体５０〜７５重量％と、(b) オレフィン系エラストマー
２０〜３５重量％と、(c) 無機フィラー５〜２０重量％
とからなり、さらに前記(a) 〜(c) の合計１００重量部
に対して、(d) 黒色顔料０．３〜０．７重量部と、(e)
白色顔料０．１〜７重量部と、(f) ヒンダードフェノー
ル系酸化防止剤０．０５〜０．２重量部と、(g) 紫外線
吸収剤０．１〜０．４重量部と、(h) ヒンダードアミン
系光安定剤０．０５〜０．３重量部とを含有することを
特徴とするポリプロピレン樹脂組成物。 - 【請求項２】 請求項１に記載のポリプロピレン樹脂組
成物において、ハンターの色差式で規定されるＬ値が１
４．５〜２３．０であり、ａ値が１．５〜−０．３であ
り、ｂ値が−１．０〜−２．５であることを特徴とする
ポリプロピレン樹脂組成物。 - 【請求項３】 請求項１又は２に記載のポリプロピレン
樹脂組成物において、前記黒色顔料に対する前記白色顔
料の重量部比が０．２〜１０であることを特徴とするポ
リプロピレン樹脂組成物。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載のポリプ
ロピレン樹脂組成物において、少なくとも前記(d) 黒色
顔料及び白色顔料をプロピレン−エチレンブロック共重
合体に配合して溶融混練することにより、予めマスター
バッチを製造し、前記マスターバッチにプロピレン−エ
チレンブロック共重合体、オレフィン系エラストマー及
びその他の添加剤を配合して得られることを特徴とする
ポリプロピレン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27703195A JP3497299B2 (ja) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27703195A JP3497299B2 (ja) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0995592A true JPH0995592A (ja) | 1997-04-08 |
| JP3497299B2 JP3497299B2 (ja) | 2004-02-16 |
Family
ID=17577816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27703195A Expired - Fee Related JP3497299B2 (ja) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3497299B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11310667A (ja) * | 1998-04-27 | 1999-11-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | 自動車内外装材 |
| JP2006515036A (ja) * | 2003-01-15 | 2006-05-18 | サムスン アトフィナ カンパニー リミテッド | 耐風雨性にすぐれた難燃性ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JP2007131729A (ja) * | 2005-11-10 | 2007-05-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性エラストマー組成物 |
| JP2012025856A (ja) * | 2010-07-23 | 2012-02-09 | Daihatsu Motor Co Ltd | 自動車シート部材および該シート部材製造用樹脂組成物 |
| KR101417114B1 (ko) * | 2008-10-14 | 2014-07-16 | 현대자동차주식회사 | 자동차 무도장 외장부품용 폴리프로필렌/클레이 나노복합재및 이의 제조방법 |
| WO2017130608A1 (ja) * | 2016-01-27 | 2017-08-03 | 東京インキ株式会社 | マスターバッチ、樹脂成形材料、成形体及びこれらの製造方法、マスターバッチの評価方法 |
| CN108610560A (zh) * | 2018-05-18 | 2018-10-02 | 中广核俊尔（上海）新材料有限公司 | 一种热塑性树脂用复合抗老化母粒及其制备方法 |
-
1995
- 1995-09-29 JP JP27703195A patent/JP3497299B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11310667A (ja) * | 1998-04-27 | 1999-11-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | 自動車内外装材 |
| JP2006515036A (ja) * | 2003-01-15 | 2006-05-18 | サムスン アトフィナ カンパニー リミテッド | 耐風雨性にすぐれた難燃性ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JP2007131729A (ja) * | 2005-11-10 | 2007-05-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性エラストマー組成物 |
| KR101417114B1 (ko) * | 2008-10-14 | 2014-07-16 | 현대자동차주식회사 | 자동차 무도장 외장부품용 폴리프로필렌/클레이 나노복합재및 이의 제조방법 |
| JP2012025856A (ja) * | 2010-07-23 | 2012-02-09 | Daihatsu Motor Co Ltd | 自動車シート部材および該シート部材製造用樹脂組成物 |
| WO2017130608A1 (ja) * | 2016-01-27 | 2017-08-03 | 東京インキ株式会社 | マスターバッチ、樹脂成形材料、成形体及びこれらの製造方法、マスターバッチの評価方法 |
| JPWO2017130608A1 (ja) * | 2016-01-27 | 2018-03-01 | 東京インキ株式会社 | マスターバッチ、樹脂成形材料、成形体及びこれらの製造方法、マスターバッチの評価方法 |
| US11548988B2 (en) | 2016-01-27 | 2023-01-10 | Tokyo Printing Ink Mfg. Co., Ltd. | Masterbatch, resin molding material, molded body, methods for manufacturing the masterbatch, the resin molding material, and the molded body, and method for evaluating masterbatch |
| CN108610560A (zh) * | 2018-05-18 | 2018-10-02 | 中广核俊尔（上海）新材料有限公司 | 一种热塑性树脂用复合抗老化母粒及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3497299B2 (ja) | 2004-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10894879B2 (en) | Thermoplastic mixture with high flexibility and high melting point | |
| US4467061A (en) | Weather resistant polyolefin composition | |
| US4985479A (en) | Stabilized polyolefin composition | |
| US20050049349A1 (en) | Thermoplastic vulcanizate and its method of production | |
| US20060229387A1 (en) | Polypropylene resin composition with anti-scratch characteristics | |
| EP0171941B1 (en) | Weather resistant polyacetal resin composition | |
| US6642312B2 (en) | Polyolefin-based composite resin composition having high strength and low linear expansion | |
| JP3497299B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| EP0672712B1 (en) | Reformed polypropylene resin composition and a method of preparing the same | |
| US4886849A (en) | Butene-1 molding resin blends | |
| JPH09235419A (ja) | ガラス長繊維強化ポリオレフィン樹脂組成物、ならびにガラス長繊維強化ポリオレフィン樹脂成形品およびその製造方法 | |
| JP4801830B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| US20040110881A1 (en) | Impact modified polyolefin compositions | |
| US3708457A (en) | Pigmented polyolefin compositions containing phthalocyanine compounds | |
| JPH03137146A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
| JPH06212033A (ja) | 塗装性及び耐候性に優れたポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JPH05222214A (ja) | 防水シート | |
| JPH059307A (ja) | 防水シート | |
| JP2653100B2 (ja) | 安定化されたポリオレフィン組成物 | |
| JPH093298A (ja) | ポリプロピレン系組成物 | |
| JPH0468048A (ja) | 低光沢性ポリアセタール樹脂組成物及び成形品 | |
| JPS63241048A (ja) | 安定化されたポリオレフィン組成物 | |
| JPH06212032A (ja) | 塗装性及び耐候性に優れたポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JP3338248B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPH09157491A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 4 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071128 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081128 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091128 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091128 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 7 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101128 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111128 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121128 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121128 Year of fee payment: 9 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121128 Year of fee payment: 9 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |