JPS62138542A - ポリオレフイン組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は耐候性の改良されたポリオレフィン組成物に関
する。更に詳しくは、特定の酸化防止剤及び耐候安定剤
を配合したポリオレフィン組成物に関するものである〇 〈従来の技術〉 ポリオレフィンは、その機械的性質が優れ成形品、フィ
ルム、ｍ維などとして非常に有用であるが、屋外で使用
される場合に見られるように紫外線の作用によって容易
に劣化を受ける欠点を有する。その為、一般的には紫外
線による劣化を抑制すべく耐候安定剤として例えばサル
チル酸エステル系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアシ
ー／Ｌ’系あるいはニッケルキレート系、ヒンダードア
ミン系などの各化合物を単独または併用でポリオレフィ
ンに配合する・ことが知られている（特開昭５８−１１
１２８６９公報、特開昭５９−２１９８５８号公報）０ 〈発明が解決しようとする問題点〉 最近はポリオレフィンを各種用途に使用する目的でその
機械的物性の改良および成形品の性能、外観等を改良す
るために、合成ゴム、無機充填剤、顔料等を添加するこ
とが多くなってきている０また、耐候性能の要求も厳し
くなり、従来に比べ高温時における耐候性が必要になっ
てきている。

特にこれらの充填剤、添加剤を加えた組成物からの成形
品は１ｉ１ｉｔ候性が必要な用途に使われているが、無
機充填剤等を加えると耐候性が低下する傾向にあシ、又
高温時における耐候性能は著しく低下する傾向にある。

従って従来の前記の各種耐候安定剤のみでは十分な性能
を維持できず満足な結果が得られないことが明らかにな
ってきている０斯かる現状下、本願発明の目的は、酸化
防止剤と耐候安定剤の組合せを特定化することによシ上
記問題点の改良したポリオレフィン組成物を提供する亭
にある。

〈間萌点を解決するための手段〉 発明者らは高温時における耐候性の改良されたポリオレ
フィン組成物を得るために鋭意検討を行なった結果、ポ
リオレフィンに配合する酸化防止剤と耐候安定剤の組合
せを特定化することによシ、すぐれた耐候性が得られる
ことを見出し本発明に到ったものである０ すなわち、本発明はポリオレフィンに（１）トリス（３
，５−ジ−ｔ−ブチンｌ／−４−ヒドロキシ−ベンジｌ
ｖ）イソシアヌレート、（２）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト系化合物、（３）フェニルベンゾエート系
化合物、ベンゾトリアゾール系化合物又はベンゾフェノ
ン系化合物から選ばれた１種の化合物、（４）ヘテロサ
イクリックヒンダードアミン系化合物とを併せて配合し
たととを特徴とする組成物である。

本発明において用いられるポリオレフィンとハ、エチレ
ン、プロピレン、ブテン−１ヘキセン−１，４−メチル
−ペンテン−１などのα−オレフィンの単独重合体ある
いは２種ｐノ上からなるランダムおよびブロック共重合
であり、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン−
１、ポリイソブチン、ポリ−８−メチル−ブテン−１、
ポリ−４−メチル−ペンテン−１、エチレン−プロピレ
ン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、プロピレ
ン−４−メチル−ペンテン−１共重合体、プロピレン−
ブテン−１共重合体、プロピレン−４−メチル−ペンテ
ン−を共重合体、デセン−１−４−メチル−ペンテン−
１−ｉ１−ｆｆｉ合体、エチレン−プロピレン−ブテン
−１共重体などが例示されるＯ 共重合の場合には、α−オレフィンと共に共役ジエンや
非共役ジエンのような多不飽和化合物あるいはアクリル
酸、メタクリル酸、酢酸ビニル等を共ｎ金成分とするも
のも含まれるＯこれらの重合体は酸変性されたもの、例
えば、α。

β−不飽和脂肪酸、脂環族力μボン酸、またはこれらの
銹導体でグラフト変成された重合体でａってもよく、ゴ
ム状、脂肪状、ワックス状の重合体も含む０ さらに本発明においては、用途に応じてこれらポリオレ
フィンに合成ゴム、無機充填剤を添加した混合物を用い
ることができるＯ本発明において用いることのできる合
成ゴムとしてはエチレン−α−オレフィン共重合体ゴム
が好ましい。エチレン−α−オレフィン共重体ゴムトシ
テハ、エチレンとα−オレフィン、例工Ｉｄプロピレン
、ブテン−１、ヘキセン−１などの共重合体ゴム、また
はエチレン−プロピレンの糸に第三数分とし７て非共役
ジエン頌、例、えば、エチリデンノルボルネン、シクロ
ペンタジェンなどを共重合させた三元共重合体ゴム（以
下［ＥＰＤＭｌと略す）等があげられる０これらの内で
けエチレン−プロピレン丼重合体ゴムまたはＥＰＤＭが
好ましい。

また本発明において用いることのできる無機充填剤とし
ては夕〜り、マイカ、ワラストナイト、炭酸カルシウム
、硫酸バリウム、炭酸マグネシウム、クレー、アルミナ
、シリカ、硫酸カッ１／シウム、炭素繊維、ガラス繊維
、金、属繊維、けい砂、けい石、カーボンブラック、酸
化チタン、水酸化マグネシウム、アク４ベスト、ゼオラ
イト、モリブデン、けいそう土、セリサイト、シラス、
水酸化カルシウム、亜硫酸力〜シウム、硫酸ソーダ、ベ
ントナイト、黒鉛等があけられる０ これらの内低温劇衝翳性、成形性、塗装性を向上させる
ものとしてはタルク、マイカ、炭酸カルシウム、ガラス
繊維、ワラストナイト等が好ましい。

また特に、低温１酌衝撃性、成形性、塗装性を向上させ
たポリオレフィン組成物を得るには、結晶性ポリオレフ
ィンを２５〜９０］を景％、エチレン−α−オレフィン
共”Ｍ合ｈ−ｒ’ムを５〜８５電量％および無機充填剤
を５〜４０重長％を混合するのが好ましい。

本発明において用いる酸化防止剤はトリス（３，５−ジ
−ｔ−グチＩＬ／−４−ヒドロキシベンジ／ｌ／）イソ
シアヌレート（以下「化合物（１）」という、＞’ｈペ
ンタエリスリトールジホスファイト糸化合物（以下「化
合物（３）」という。）である。化合物０１１の例とし
ては一般式（式中、Ｒ１は第３ブチμ基または第３アミ
ル基を示す。Ｒ３は水素原子、メチル基、第３ブチル基
、第８アミＡ／基、フェニル基またはンクロヘキシル基
を示す。Ｒ６は水素原子、メチル基、または第８ブチｐ
基を示す。Ｒ４は水素原子またはメチル基を示す。ただ
しＲ，、Ｒ，およびＲ４がすべて同時に水素原子を示す
ことはないｏ　Ｒ＠　＊　Ｒ＠は炭素数１２〜２２のア
ルキル基である０） で示される化合物から選ばれるペンタエリスリトールジ
ホスファイトである。これらの添加ｈｔは前記ポリオレ
フィン１００重量部に対して化合物（Ｉ）の場合が０．
０１〜１．０重ｍｌ“部、好ましくは０．０５〜０．５
重お°部である◇化合物（９）の場合は０．０１〜０．
５重量部が好ましく、さらに０，０５〜Ｏ，ａ　重量部
が特に好ましい◇ 本発明で用いられる耐候安定剤はフェニルベンゾエイト
系化合物（以下「化合物（８）ｊという◇）又はベンゾ
トリアゾール系化合物（以下「化合物（５）」という。

）あるいはベンゾフェノン系化合物（以下「化合物Ｍコ
という０）から選ばれた１種の化合物とヘテロサイクリ
ックヒンダードアミン系化合物（以下「化合物■」とい
う。）である〇 化合物（４）の例としては、サルチル酸フェニル、サル
チル酸Ｐ−プチルツェニ〃、す〃チ／Ｌ’酸Ｐ−オクチ
ルフェニル１．レゾルシノールモノベンゾエイト、２．
４−／−ｔ−プチルーフェニ〃−３，５−ジ−ｔ−ブチ
／Ｌ／−４−ヒドロキシベンゾエイト、４−オクチルフ
ェニル−３，５−ジ−ｔ−ブチＡ／−４−ヒドロキシベ
ンゾエイト等が挙げられる〇 化合物用の例としては、２−＜ｄ−ヒドロキシ−ルーメ
チルフェニ／Ｉ／）ベンゾトリアゾール、２−＜ｄ−ヒ
ドロキシ−ｔ−ｔ−プチルフェニ／Ｌ／）ベンゾトリア
ゾール、２−＜ｄ−ヒドロキシ−ルーアミ〃フェニｌＬ
／）ベンゾトリアゾール、２−（ｄ−ヒドロキシーイー
オクトキンフェニ／Ｌ／）ベンゾトリアシー〜、２−＜
ｄ−ヒドロキＶ−”Ａ、’ａ−”−ｔ−ブチμフェニ／
ｌ／）ベンゾトリアゾール、２−（−一ヒドロキシーｄ
、ｔ−ジ−イソアミルフェニｌｖ）ベンゾトリアゾール
、２−（？−ヒドロキンーＪ、ルージーメチμフェニ／
ｌ／）ベンゾトリアシーｙｖ、２−＜ｄ−ヒドロキシ−
ｄ−ｔ−ブチμｍルーメチルフェ二／Ｌ／）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、２−（ｄ−ヒドロキシ−ｄ、ｔ
−ジ−ｔ−プチルフェニ／Ｌ／）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（？−ヒドロキシーｄ、ｄ−ジメチル
フェニ／Ｌ／）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
＜ｄ−ヒドロキシ−Ａ、ｔ−ジクロロフェニ）Ｖ　）ベ
ンゾトリアゾー／Ｉ／等があげられる。

化合物Ｍの例として２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−ステアリロキシベンゾフ
ェノン、２−ヒト０キシ−４−）’デシロキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノ
ン−５−スルホン酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
・（−メチｌレペンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
ペンゾイロギシペンゾフェノン、５−クロロ−２−ヒド
ロキシ−ベンゾフェノン、２．４−ジヒドロキシベンゾ
フェノン、２．燈−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２、斜−ジヒドロキシ−４，イージメトキシ
ベンゾフェノン、２．づ−ジヒドロキシー４−ｎ−オク
トキシベンゾフェノン等があげられる。

化合物■はヒンダードアミン窒素原子および任意に他の
界原子好ましくは窒素または酸素を含む６側視％′：環
からなるものである◇具体例と１−ては、ビヌー（２２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ／ｌ／）セバケ
ート、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトヲ
メチルピベリジン、コハク酸とＮ−（２−ヒドロキシエ
チル）−２，２，６，６テトフメチ／Ｉ／−４−ヒドロ
キシピペリジンとの軍縮合物、１，２．８．４−テトラ
（２゜２、６．６−テトラメチ／ｌ／−４−ピペリジ／
Ｌ／）−ブタ二７テトフカｙポキシレート、１４−ジ−
（２２、６，６−テトラメチ／ｌ／−４−ピペリジ／Ｌ
／）　−２゜３−ブタンジオン、トリス−（２２，ε、
６−テトヲメチ、’ｌ／−４−ピペリジ／Ｉ／）トリメ
リテート、１、２．２．６．６−ベンクメチＡ／−４−
ピベリジルヌテアレート、１．２．２．６．　（３−ペ
ンタ、メチ／Ｌ’−４−ピペリジルーｎ−オクトエート
、ビス−（１，２゜２、６．６−ベンタメチ／ｌ／−４
−ピペリジル）セパケート、トリス−（２，２，６，６
−テトラメチ、ｚｔｚ　＋４−ピペリジ／Ｉ／）−二ト
リルアセテート、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルビベリジン、４−ヒドロキシ−１，２，２，
６，６−ペンタメチルピペリジン、ポリ［（６−モルホ
リノ−８−トリアジン−２，４−シイ／’）　Ｃ（２，
２，６，６−テトラメチ／ｌ／−４−ピペリジ／Ｉ／）
イミノ］−へキサメチレン［（２，２，６，６−テトラ
メチ／Ｌ／　−４−ピペリジＡ／）イミノ］〕、ポリ（
（６−（１，１゜３．３−テトラメチルブチＡＩ）アミ
、ノー１．８．５−トリアジン−２，４−ジイル）ｒ２
．２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジ／Ｌ／）イ
ミノ〕へキサメチレンＢ２．２．６ｅ−テトラメチ／Ｌ
／−４−ピペリジル）アミノ））、Ｎ、衿−ビス（２，
２，６，６−テトラメチＡ／−４−ピペリジ／Ｌ／　）
へキサメチレンシアミント１，２−ジブロモエタンとの
重縮金物などがあげられる０ これらの添加量は化合物（８）〜Ｍの何れも前記ポリオ
レフィン１００重量部に対して０．Ｏ２Ｎ２．０重量部
、好ましくは０．０５〜０．５重量部である。さらに本
発明における組成物からなる成形品の外装、美観を向上
させるために各種顔料を組成物に添加し着色することが
できる０本発明に用いられる顔料としてはポリオレフィ
ンに好適な無機顔料、有機顔料を用いることができる。

例えば酸化チタン、カーポンプフック、黄色酸化鉄、チ
タン黄、ハンザイエロー、ベンジンイエロー、ペンガラ
、パーマネントレッド、チオインジゴレッド、チオイン
ジゴレッドン、マンガン紫、ジオキサジンバイオレット
、群青、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリー
ン、イソインドリノンイエロー、キノフタロンイエロー
、縮合アゾイエロー、ペリノンオレンジ、キナクリドン
レッド、キナクリドンスカーレット、ペリレンレッド、
ベリレンスカーレット縮合アゾレッド、ジオキサジンバ
イオレット、インダンスロンブルー、ノンカシアレット
、カーボンブラック、酸化チタン等があげられる０また
顔料の分散剤としてはカルシウムステアレート、マグネ
シウムステアレート等の金属石けん類、ポリエチレンワ
ックス、ポリプロピレンワックス等が用いられる。ポリ
オレフィンワックスはその分散効果を高めるためあらか
じめ顔料とワックスを粉体用ボールミル等で混合してお
いて用いるのが好ましい。

その他本発明組成物には、その特性を害さない限シ、他
の添加物、例えばプロセス油、可塑剤、潤滑油、滑剤、
造核剤、帯電防止剤、離型剤、防かび剤等を添加するこ
とができる。

本発明組成物で用いる以外の酸化防止剤についても、そ
の特性を害さない限シ添加しても良い０しかしチオエス
テル系酸化防止剤、例えばジラウリル−、チオ−ジプロ
ピオネート、ジミリスチμｍチオージプロピオネート、
ジステアリルーチオージグロピオネートなどけ耐候性を
著しく害するので、これらの添加はへチロサイクリック
ヒンダードアミン系化合物の添加量に対し１／３以下に
しなければならない０ 本発明組成物は一軸押出槻、二軸押出機、バンバリーミ
キサ−ロール、クラベンダー、ニーダ−等の通常の混練
機を用いて加熱溶融状態で混練することによって得られ
る０ 以下本発明のポリオレフィン組成物よシ得られた製品は
高温においても極めて優れた耐候性を有している。

〈実施例〉 以下、実施例をあけ、本発明をさらに具体的に説明する
。

なお、実施例における耐候性の試験法は次の曲シである
０そして耐候性の評価は試験片表面゛に亀裂（クラック
）等外観異常が発生する時間で行なった。

（耐候性試験法） スガＸ　＃　ｉ　Ｋ、に、ｌ！ｌ　　サンシャインスー
パーロンクライア　ウ−１１１−サ−）　−／　−（Ｗ
ＥＬ−８ＵＮ−ＤＣ型）を月いて促進耐候ｖ：、汐を行
なった。試験条件を次に示す。

（１）試験片寸法ニア０は×２５ｍ×３０１（２）ブラ
ックバネ／Ｉ／温度：８３℃（３）スプレー／ドライサ
イク／Ｌ’：１８分／１２０分（４）拭駿機槽内湿度＝
５０％ＲＨ （５）亀ｐＡ等外観異隼のＩＲ察：顕微鏡（Ｘ５０）に
よる観察実施例１ 結晶性エチレン−プロピレンブロック共電合体（エチレ
ン含有量：　７．２重量％、メルトインデックス：　８
．　Ｏｒ／１０分）の粉末１００重損２部に対し、ヌテ
アリン酸力〜シウムを０．０５重基部、および酸化防止
剤としてトリス（３５−ジ−ｔ−ブチルー、４−ヒドロ
キシ−ベンジ）Ｖ）イソシアヌレートを０．１重」部：
およびビス（２，４−ジ−ｔ　　−ブチ　ル　）　ェ　
ニ　ル　）　ベ　ン　り　エ　リ　ス　リ　ト　−　ル
ジホスファイトを０．０５重基部、耐候安定剤として２
（忌−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル−ｇ−メチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアシールを０．１重量部お
よびビス−（２，２，６，６−テトフメナ）ｖ−４−ピ
ペリジ／Ｉ／）セパケートを０．１重量部を添加し、へ
ンシェルミキサーで混合し、４０１！ＩＩφ押出磯き用
いて２３０℃で窒素Ｗｄ気気下押出してベレット化した
０ このベレットを２８０℃で１０分間予熱して厚さ８Ｉ！
Ｊのプレヌシートを作成した◇そしてこのンートから７
０ａＸ　２５ｍの試験片を切シ出しサンシャインウェザ
−メーターによる促進附＠試験を行なった０この時試験
片表面に亀裂が発生した時間を第１表に示す０ 実施例２ 酸（ヒ防止β１としてビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイトの代
シにジステアリルベンタエリスリトールノホスファイト
を添加する以外は実施例１と同様に行った。この詩の亀
裂発生時計を第１表に示す◎ 実施例３ ｉｌ（１’ｆ候安定が１として２（？−とドロ゛キシー
１１ｔ−ｔ−ブチル−ｇ−メチルフェニ）Ｖ　）　−５
−クロロベンゾトリアシーｙの代夛に２．４−ジ−１−
ブチ〃フェニ／ｌ／−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロシシベンゾエイトを添加する以外（−ｔ、実施例１
と同様に行なった０との時の１％、裂発生時間を第１表
に示す。

実施例４ 耐候安定剤と１．て２（ぢ−ヒドロキシー１１ｉ−ｔ−
ブチｙｖ−ｔ−メチルフェニＡ〕）−５−クロロベンゾ
トリアシーρの代りに２−ヒドロキシ−４−オクトキシ
・ベンゾフェノンを添加する以外は実施例１と同様に行
なった０この時の亀裂発生時間を第１表に示す０ 実施例５ 耐候安定剤としてビス−（２，１６，６−テトラメチ／
ｌ／−４−ピペリジ／Ｌ／）セパケートの代夛にポリＣ
Ｃ６−（１，１，３，８−テトヲーメチルプチ／Ｌ／）
アミノ−１，８□５−トリアジン−２，４−ジイル）（
２，２，６，６−チトラメ千〜−４−ピペリジル）イミ
ノ〕へキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジ／Ｌ／）アミノ〕〕を添加する以外は実
施例１と同様に行なった。この時の電装発生時ｔｂＪｋ
　Ｊ　１表に示す。

比較例１ 酸化防止剤とじ１トリノ（’　８．５−シーｔ−プｆ）
シー４−ヒドロキシペン９１Ｌ／）インシアヌレートの
代シニペンタエリスリチルーテトラキス（８−（３，５
−シーｔ−ブチル−４−ヒドロキシフエニ／Ｌ／）プロ
ピオネート〕を添加する以外は実施例１と同様に行なう
た。この時の亀裂発生時間を第１表に示す〇 比較例２ 酸化防止剤としてビス（２，４−シーｔ−ブチｙフェニ
／Ｌ／）ペンタエリスリトールジホヌファイトを除いた
以外Ｆｉ夾施例１と同様に１丁なった◎この時の亀裂発
生時間を第１表に示す。

比較例３ 酸化防止剤としてビス（２，４−ジ−ｔ−ブチ〜フエニ
／Ｉ／）ペンタエリスリトールジホスファイトの代シに
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチｙフエニＡ／）ホヌファ
イトを添加した以外は実施例１と同様に行なった０この
時の亀裂発生時間サ１表に示す。

比較例４ １Ｉｌｉ１候安定剤として２（ジ−ヒドロキン−ｄ−ｔ
−ブチ／ｌ／−５−メチルフェニ／Ｌ／）−５−クロロ
ベンゾ−トリアゾールを除いた以外は実施例１と同様に
行なった０この時の亀裂発生時間を第１表に示す。

比較例５ 耐候安定剤としてビス−（２，２，６，６−テトラメチ
／ｌ／−４−ピペリジ／Ｌ／）セパケートを除いた以外
は実施例１と同様に行なった０この時の亀裂発生時間を
第１表に示す。

比較例６ 酸化防止剤としてシミリスチル−チオ−ジプロピオネー
トを０．１重量部追加添加した以外は実施例１と同様に
行なった。この時の亀裂発生時間を第１表に示す。

比較例７ 酸化防止剤としてトリフ＝（３，５−ジ−ｔ−ブチ）Ｖ
−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレートの代りに
ペンタエリスチルーテトフキス（８−（３，５−ジ−ｔ
−ブチンｌ／−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕を添加する以外は実施例５と同様に行なった。この
時の亀裂発生時間を第１表に示す。

実施例６ 結晶性エチレン−プロピレンブロック共重体（エチレン
含有ｆｉ（：　７．２重量％、メｐトインデックヌ：　
１５．Ｏｆ／１０分）の粉末７０重量％、ＥＰＤＭ（エ
チレン含有ｉ：５ｏｉ量％、ムーニー粘度：４５）２０
重量％、りμり（平均粒子径＝２．７μ）１０重量％か
らなる混合物１００００重量対し、ステアリン酸力／Ｌ
／Ｖウムを０．０５重量部および酸化防止剤としてトリ
ス（３，５−ジ−ｔブチ／Ｌ／−４−ヒドロキシベンジ
）Ｖ　）イソシアヌレートを０．２重量部およびビス（
２，４−ジ−を一ブチルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイトを０．１重蓋部、耐候安定剤として２
（燈−ヒドロキシ−ａ−ｔ−ブチル−ｇ−メチルフェニ
／ｖ）−５−クロロベンゾトリアシーｐを０．８重量部
、およびビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジｌｖ）セパケートを０．８２斌部、さらに顔料と
してカーボングラ、りとポリエチレンワックスを４＝６
の割合で事前に混合したものを１．５２凋部添加し、１
８０℃のバンバリーミキサ−で１０分間溶融混練した０
そして、このものをロールで厚さ５簡のシートに冷却固
化させた後、切断しベレット化した。得られたベレット
を射出圧力６０！／ｄＧ成形温度２３０℃、余事温度５
０℃の射出成形条件で淳さ８■の平板を作成した。そし
てこの平板から７０ｓｌＩ×２５ｆｆｉＩＩの試験片を
切υ出し、サンシャインウェザ−メーターによる促進耐
候試験を行なった０この時の試験片表面に亀裂が発生し
た時間を第２表に示す。

実施例７ 酸化防止剤としてビス（２，４−ジ−ｔ−プチルフェニ
／Ｌ／）ペンタエリスリトールジホスファイトの代シに
ジヌテアリ〃ペンタエリスリトールジ小スファイトを添
加する以外は、実施例６と同様に行なった。この時の亀
裂発生時間を第２表に示す〇 実施例８ 耐候安定剤として２（ぢ−ヒドロキシーａ−ｔ−ブチμ
ｍ５−メチルフェニ／Ｌ／）−５−クロロベンゾトリア
ゾールの代シに、２．４−シーｔ−プチルフェニｌＬ／
−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエイ
トを添加する以外は実施例、６と同様にイテった。仁の
時の紙装発生時ｍ１を第２表に示す。

実施例９ 耐候安定剤としてビヌー（２，２，６，６−チトラメチ
、／Ｉ／−４−ピペリジ／Ｉ／）セパケートの代シにポ
リ［６−（１，１，３，８−テトフーメチルプチＡ／）
アミノ−１，３，５−）リアジン−２，４−シイｙ］（
２，２，６，６−テトフメチ／Ｌ／−４−ピペリジル）
イミノ〕へキサメチレン（（２，２，６，６−チトラメ
チ／ｖ−４−ピペリジル）アミノ〕〕を添加する以外は
実施例６と同様に行なった。この時の亀裂発生時間を第
２表に示す。

比較例８ 酸化防止剤としてトリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ／Ｌ／
−４−ヒドロキシベンジ／Ｌ／）イソシアヌレートの代
りにベンタエリスリチルーテトラキヌ（８−（３，５−
ジ−ｔ−ブチＡｌ−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕を添加する以外は実施例６と同様に行なった。

この時の亀裂発生時間を第２表に示す。

比較例９ 酸化防止−剤としてピヌ（２４−ジ−ｔ−プチルフェニ
ｌｖ）ペンタエリスリトールジホスファイトを除いた以
外は実施例６と同様に行なった。

この時の亀裂発生時間を第２表に示す。

比較例１０ 酸化防止剤としてビス（２，４−ジ−ｔ−プチルフェニ
／Ｌ／）ペンタエリスリトールジホスファイトの代シに
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチμフエニ／Ｌ／）ホスフ
ァイトを添加した以外は実施例６と同様に行なった。こ
の時の亀裂発生時間を第２表に示す。

比較例１１ 酸化防止剤としてジミリヌチルーチオージプロビオネー
トを０．１重量部追加添加した以外は実施例６と同様に
行なった０この時の亀裂発生時間を第２表に示す。

比較例１２ 酸化防止剤としてトリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ１−４
−ヒドロキシベンジ／Ｌ／）イソシアヌレ−°トの代シ
ニベンタエリヌリチルーテトフキス［８−（３，５−ジ
−ｔ−ブチｌｖ−４−１！ドロキシフエニル）プロピオ
ネート〕を添加する以外は実施例９と同様に行なった。

この時の亀裂発生時間を第２表に示す。

尚、第１表、第２表で用いた酸化防止°剤、耐候安定剤
は以下の通シである。

酸化防止剤Ａ−１：）リス（３，５−ジ−ｔ−ブチンｌ
／−４−ヒドロキシベンジ／Ｉ／）イソシアヌレート〃
　　Ａ−２：ベンタエリスリチル−テトラキス〔３−（
３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ／Ｌ／
）プロピオネート〕 ＃　　　Ａ−８：ビス（２，４−ジ−ｔ−プチルフェニ
／Ｌ／）ベンタエリスリトーμジホスファイト 〃　　Ａ−４ニジステアリμペンタエリヌリトールジホ
スフアイト ＃　　　Ａ−５：）リス（２，４−ジ−ｔ−プチルフェ
ニ／Ｉ／）ホスファイト ＃　　Ａ−６：ジミリスチルーチオージプロピオネート
耐候安定剤ｎ−ｔ：２（ｊ−ヒドロキシ−ｄ−ｔ−プチ
ルールーメチルフェニ／Ｌ’）−５−クロロベンゾトリ
アゾール 〃　　Ｂ−２：２，４−ジ−ｔ−ブチルフエニ／ｌ’−
３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエイト 耐候安定剤Ｂ−８：２−ヒドロキシ−４−オクトキシ・
ベンゾフェノン ＃　　Ｂ−４：ビス（２，２，６，６−チトラメ千ルー
４−ピペリジ／Ｌ／）セバケート ＃　　　Ｅ−５：ポリＣＣ６−（１，１，３，８−テト
ヲメチルプチｌ′ｖ）アミノ−１，３，５−トリアジン
−２，４−ジイμ）　（２，２，６，６−テトラメチ／
ｌ／−４−ピペリジル）イミノ〕へキサメチレン［（２
，２，６，６−テトヲメチ／Ｌ／−４−ピペリジ／Ｌ／
）アミン〕〕 〈発明の効果〉 本発明により、ポリオレフィンに配合する酸化防止剤と
ｒ＃候安定剤の組合せを特定化することにようで極めて
優れた耐候性が得られることが明らかになった０

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ポリオレフィン１００重量部に対して（１）トリス（３
   ，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソ
   シアヌレートを０．０１〜１．０重量部、（２）ペンタ
   エリスリトールジホスファイト系化合物を０．０１〜０
   ．５重量部、（３）フェニルベンゾエート系化合物、ベ
   ンゾトリアゾール系化合物又はベンゾフェノン系化合物
   から選ばれた１種の化合物を０．０１〜１．０重量部、
   および（４）ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化
   合物を０．０１〜１．０重量部配合したことを特徴とす
   るポリオレフィン組成物。