JPS5849737A - 耐γ線照射性を付与したポリオレフイン組成物 - Google Patents

耐γ線照射性を付与したポリオレフイン組成物

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JPS5849737A
JPS5849737A JP56148384A JP14838481A JPS5849737A JP S5849737 A JPS5849737 A JP S5849737A JP 56148384 A JP56148384 A JP 56148384A JP 14838481 A JP14838481 A JP 14838481A JP S5849737 A JPS5849737 A JP S5849737A
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    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、rlii照射に耐えるポリオレフィン組成物
に関するものである・ ポリプロピレン等のポリオレアインは、その成形品が医
療器具などとして使用される場合、殺菌を目的としてr
線照射をされることがめるeその際、該威、形品はそれ
自身がT線によ抄劣化を起ζし、そのためクラックの発
生や黄変等の問題を起ζし、実用上問題があった・ r線照射によるポリオレフィンの劣化を防止する手法と
しては、特開@5s−isxss号公報に示されるよう
にヒンダードア? l叡添加剤Kl!用する例があるが
、T線照射後の経時劣化の点で満足のゆくものとは貫え
ない。
我々は、この問題につき鋭意検討した結果、ポリオレフ
ィンに、式(1)および(1)で示されるとンダードア
電ンと式01IFF′至(5)で示されるフェノール系
乃至亜リン酸エステル系化合物を配合した組成物が、T
線照射による経時劣化の防止に有効で4?、着色も少な
いことを見い出して本発・明を完成し九〇すなわち本発
明は、ポリオレフィン100重量部に、下記式〔1〕お
よび(冒)で示されるビンダードア2ンから選ばれる化
合物、および式園乃至(5)で示されるフェノール系乃
至亜りン酸エステル系化合物から選ばれる化合物を、そ
れぞれ0.01〜1重量部配合してなることを特徴とす
る耐γ線照射性を村上したポリオレフィン組成物である
・RI RI           RI RIRl 
&         Ra llR雪 〔厘〕                      
   OV〕(V)                
 CVl)式中、R1、R2、島、R4,8社それぞれ
炭素数1〜18.1〜8、同、1〜3011〜8のアル
キル基:A1m%nはそれぞれO〜30,1〜40% 
1〜6の整数である。
本発明組成物は、耐γ線性を有しているので、医療分野
の外、r線照射設備で用いる容器分野表どへの応用が可
能である・ 本発明で用いることのできるポリオレフィンとしてハ、
エチレン、プ四ピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、
4−メチルペルテン、ヘフテン、オクテン等のa−オレ
フィンの単独あるいは共重合体;これら一−オーVフィ
ンの過半重量と酢酸ビニル等のビニルエステル、アクリ
ル酸や無水マレイン酸やメタクリル酸メチル等の不飽和
有機酸類(塩、ア之ド、アZンも含む)、ビニルトリメ
トキシクラン等のビニルシランなどとのランダム、プル
ツクあるいはグラフト共重合体:もしくはこれら重合体
の塩素化、スルホン化、酸化等の変性処理されたもの等
を挙げることができる。
具体的には、例えば低、中あるいは高**ボリエチレン
、ボリプ四ピレン、ポリブテン、エチレン−プルピレン
ランダムあるいはブロック共重合体、エチレン−プロピ
レン−ブテン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エ
チレン−4−メチルペンテン共重合体、フ田ピレンーヘ
キセン共重合体、プルピレン−ヘキセン−ブテン共重合
体などである。
これら重合体の中で、特に効果の顕著なものは、ポリプ
ルピレン、プロピレン−エチレンランダムあるいはブロ
ック共重合体、グロピレンーエチレンーブテン共重合体
、プロピレン−ヘキセン−ブテン共重合体等のプロピレ
ン系重合体である・また、本発明で用いるヒンダードア
ミンは、前記式〔!〕および(1)で示される構造を有
するものである。
式(1)で示されるものの好例は、例えばビス(2゜2
.6.6−チトラメチルビペリジル)アジペート、ビス
(2,2,6,6−チトラメチルピペリジル)七バケー
ト、ビス(2,2,6,6−チトラメチルビペリジル)
フマレート愈とで娶る。
式(冒〕で示される例としては、たとえばルがメチル基
、m=4の化合物が挙げられる。
更に、本発明で用いるフェノール系乃至亜リン酸エステ
ル系化合物は、前記式間乃至復〕で示される構造を有す
るものである。
式■の化合物の好例としては、1ole3−)リス(2
−メチル−4−ヒトルキシー5−t−プチルフエニル)
ブタンがおる。また、式(財)の好例としては、トリス
(3,5−ジー重−プチルー4−ヒドロキシベンジル)
イソシアヌレートがある・(V)及び(6)の化合物の
好例としては、R2としてメチル基、−とじて、2位に
t−ブチル基、&としてC15Hsy基、亀としてC5
Hs基の化合物がある@これらの各成分の配合割合は、
ポリオレフィン100重量部に対し、上記式(すおよび
(冒)で示されるヒンダードアミンから選ばれる化合物
、および式■乃至(6)で示されるフェノール系乃至亜
リン酸エステル系化合物から選ばれる化合物が、それぞ
れ0.01〜1重量部、好ましくはそれぞれ0.01〜
o、s重量部である。
0.01重量部未満では効果が十分発揮されず、他方1
重量部を超過してもよいが、それ以上の効果の向上が期
待できず、実際的でない。
本発明組成物には、他の付加的成分を添加することがで
きる。付加的成分として社、通常用いられる酸化防止剤
、透明化剤、核剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、
アンチブロツキンダ剤、無滴剤、顔料、過酸化物、金属
石ケン類等の分散剤、中和剤等である0 酸化防止剤の例としては、3.5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシ−トルエン、テトラキス〔メチレン−3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒト−キシフェニル)
プ目ビオネート〕メタンなどがあるが、これらは、r線
照射時の黄変の原因となるので少量添加が望ましい。
また、ジステアリル−ペンタエリスリトール−ジ−フォ
スファイト、ジー(ジ−ノニルフェニル)%/−(p−
ノニルフェニル)7オスフアイト等は、添加してもさし
つかえないばか秒か、黄変改喪効果さえある・その他、
ジ−テトラデシル−ミコ1−チオ−ジプロピオネート、
ジーステアリルーチオージグロビオネート、ラウリル−
ステアリル−チオ−ジブ−ビオネート、テトラキス(メ
チレン−3−ドデシルチオプ党ビオネート)メタン等の
硫黄系酸化防止剤を添加しても良い@透明化剤及び核剤
の例としては、ソルビトールとベンズアルデヒドの縮合
物である1、3,2.4−ジベンジリデンソルビトール
及びこの化合−のベンゼン環にメチル、エチル、n−ブ
チル、t−ブチルなどのアルキル基又はメトキシ、エト
キシ、プロポキシなどのアルプキシ基勢が置換されたも
あがある・又、アル2ニウム−p−1−ブチル−ベンゾ
エート、芳香族酸性リン酸エステル誘導体などがある0 紫外線吸収剤としては、2−ヒドロキシ−4−n−オク
トキシ−ベンゾフェノン、2−(2’−ヒト四キンーs
′、51−ジーt−ブチル−フェニル)5−りpロベン
ゾトリアゾールなどがある・過酸化物の例としては、ペ
ンゾイルノζ−オキシ、ド、1,3−ビス(t−プチル
パーオキシイソプpビル)ベンゼン、2.5−ジメチル
−2,5−ジ(t−プチルバーオキシ)ヘキサンなどが
ある。
分散剤、中和剤として社、ステアリン酸のカルシウム、
マグネシウム、ナトリウ五等の塩などが挙げられる◎ 本発明組成物の製造は、パウダー状あるいはベレット状
のポリオレフィンに上記必須成分0外必賛によ秒他の成
分を添加し、ロール、ブラベンダ゛ −プラストグラフ
、押出機等O混錬機で溶融混練してなされる・ 一般にはパウダー状のポリオレフィンに各成分を添加し
、ζキサ−等の適当な混合装置にて混合後、押出様にて
溶融混練してベレット化し、このペレットを射出成形畔
の成形に供するのが実際的である。各成分を混合して直
接成形しても差し支え−い。
実施例1 パウダー状の7’oピレン−エチレンランダム共重合体
(三菱油化社製ノープレンMG 3’B : MFR1
4F/10分、エチレン含量2.5重量%)100重量
部に、下記表の如きヒンダードアミン、フェノール系化
合物および酸化防止剤等を第1表に示す配合量で添加し
、30■掃押出機(210tl:)Kテペレ歩ト化した
。得られ九ヘレビ)t−射出成形機(280℃)にかけ
、100 X 1 ’OOX1各−の角シートを成形し
、コバル)−60線源にてr線を2.5Mrad 照射
した後、評価に供した・結果を第1表に示す・ 評価項目としては、120℃オーブン中に入れた鳩舎の
り2ツク発生までの日数と黄変の根度の確認及びr**
射直後におけるデュポン衝撃試験機を用いての50%破
壊時のエネルギーを求めた・なお、2.5MradOr
線照射を行った試料について、日本薬局法B章、32項
無菌試験法、1.細菌試験に準じて殺菌試験を行った結
果、菌の発育を認めず、殺菌されていることを確認した
・(以下余白) 第1表 (2)*樹脂100重量部に対するもの。
、実施例2 実施例Iにおいて、ベースのパウダー状樹脂をMFR6
f710分、エチレン含量2.5重量%のグロピレンー
エチレンランダム共重合体(試作品)K代え、第2表に
示した如き各添加剤配合の組成物を、実施例1と同様に
成形して作り、同じくr線照射後に評価した。結果を第
2表に示す。
ただし、実施例1で用いた以外の添加剤は下記表のとお
9である。
(以下余白) 手続補正書(自発) 昭和12年−月 8日 特許庁畏官島田春樹殿 l 事件の表示 昭和!4年特許願第14tlJIダ号 a 発明の名称 耐rh照射性を付与したポリオレフィン組成物J 補正
をする者 事件とのw4係 特許出願人 住 所  東京都千代田区丸の内二丁目!簀λ号氏名 
(top)三菱油化株式会社 ダ代珈人 住 所 J京都千代田区丸の内二丁目j誉コ号三菱油化
株式会社内 j%正命令の日付  指令を受けず 7 補正の対象 明細書の竹許訪求の範囲の翻および発明の詳細な説明の
― 2@正の内容 別紙のとおシ 別紙 補  正  の  内  容 l 特許請求の範囲を次のとお9訂正する。
「 ポリオレフィンioo重量部に1下記式■および釦
で示されるヒンダード7zンから選ばれる化合物、およ
び式I乃至−で示されるフェノール系乃至亜リン酸エス
テル系化合物から遺ばhる化合物を、それぞfi O,
0/〜/重量部配合してなるこ七を特徴とすゐ耐r*照
射性を付与したポリオレフィン組成物。
[1口 (vl@ 式中、町、へ、R8、R4、R3はそれぞれ脚素#7〜
/1%l〜l、同、7〜30./〜lのアルdキル基;
j、m、nはそわぞれO〜10、/〜ao%7〜6の整
数である。」(以下余白) −発明の詳細な説明を次のと訃り訂正する。
(1)  l111細書第慎頁最下行の化合物式lを次
の式1)K訂正する。
(2)同第t”Ha行目のrm−a」をrmsmJない
しダ」K訂正す為。
(31同3Nl/行目の「ブチル基」を「t−ブチル基
」に訂正する。
(4ptl買/J行目の「t−ブチル基」を「メチル基
」に訂正する・ (5)同第14)jの表中、下からI行目の「諏−ダ」
を「m−3ないしダJKI’正する。
以  上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 ポリオレフィン100重量部に、下記式(1)および(
    璽)で示されるヒンダードアミンから選ばれる化合物、
    および式(1)乃至(2)で示されるフェノール系乃至
    亜リン酸エステル系化合物から選ばれる化合物を、それ
    ぞれ0.01〜1重量部配合して表ることを特徴とする
    耐γ線照射性を付与したポリオレフィン組成物。 & &           Rt R1&&    
         RaBa (V)                (W)式中、
    R1、R2、R1、R4、−はそれぞれ炭素数1〜18
    .1〜8、同、1〜30.1〜8のアルキル基:A、m
    %ni!それぞれ0〜30%1〜4011〜6o整数で
    ある。
JP56148384A 1981-09-19 1981-09-19 耐γ線照射性を付与したポリオレフイン組成物 Granted JPS5849737A (ja)

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BE0/209047A BE894434A (fr) 1981-09-19 1982-09-17 Composition a base de polyolefines resistantes aux irradiations gamma et instruments medicaux fabriques avec ces compositions
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