JPS61138653A - プロピレン−エチレンランダム共重合体の改質方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の技術分野］ 本発明はプロピレン−エチレンランダム共重合体の改質
方法に関し、更に詳しくは、プロピレン−エチレンラン
ダム共重合体を透明性、　剛性のいずれの特性も向上し
たプロピレン−エチレンランダム共重合体に改質する方
法に関する。

［発明の技術的背景とその問題点］ 結晶性ポリプロピレンは機械的、熱的、電気的特性が優
れているので各種の材料として大量に使用されている。

しかし、この結晶性ポリプロピレンは結晶性が高いため
、その成形品の透明性は悪く、また低温下では耐衝撃性
に劣るという問題を有している。そのため、とりわけ後
者の問題への対策として、エラスティシティ−を有する
エチレンとのランダム共重合体の開発が進められている
。

しかしながら、このプロピレン−エチレンランダム共重
合体にあっては、透明性を高めることは重要な課題であ
るとともに、新たにエチレンの導入に伴なう剛性の低下
傾向への対策が求められることになる。

透明性の向上に関しては、従来から種々の造核剤を配合
して改質する方法（特開昭５８−３０４４１３号。

同５Ｂ−３０４５０号、同５Ｂ−４５１１３４号等を参
照）又は有機過酸化物を配合して改質する方法（特公昭
３８−１４４９０号、同５１−３０１０２号等を参照）
などが知られている。

しかしながら、これらの方法はいずれも透明性の改善効
果が不充分であり、しかも造核剤の配合量が多すぎると
成形加工時にブリード現象が発生し、また、有機過酸化
物による改質によっては剛性の向とがみられないという
問題を右していた。

（発明の目的］ 本発明は、プロピレン−エチレンランダム共重合体を改
質して、その透明性、剛性のいずれをも向上せしめる方
法の提供を目的とする。

［発明の概要］ 本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結
果、所定のメルトインデックス（ＸＩ）のプロピレン−
エチレンランダム共重合体に所定量の造核剤と有機過酸
化物を配合して所定の分解度に熱処理すると、処理後の
共重合体の透明性、剛性はいずれも処理前のそれよりも
向上するとの事実を見出し本発明方法を完成するに到っ
た。

すなわち１本発明のプロピレン−エチレンランダム共重
合体の改質方法は、Ｍｌ　５．０〜３０ｇ／１０分。

エチレン含有量０．５〜５．０重量２のプロピレン−エ
チレンランダム共重合体　１００重ｒ部に、造核剤０．
０１〜１．０重量部と有機過酸化物ｏ、ｏｏｔ〜０，２
ｆｆｉ賛部を混合し、ついで１分解度が１．】〜６，０
となるように熱処理することを特徴とする。

まず、本発明方法を適用するプロピレン−エチレンラン
ダム共重合体は、　Ｍｌが５．０−３０ｇ／１０分でか
つエチレン含有量が０．５〜５．０重量％のものである
。　Ｍｌが５．０ｇ／１０分未満のものは改質処理を施
しても剛性の向上は少なく、またＭｌが３０ｇ７１０分
より大きいものは改質後に逆に衝撃強度が低下してしま
う、好ましくは６．０〜１５ｇ／１０分である。

また、エチレン含有量が０．５型巣％未渦のものは改質
後にあっても透明性の向上は不足し、５．０重量％より
多いものは剛性不足をきたす、好ましくは　１．０−４
．０重量％である。

本発明方法で使用する造核剤としては、まず、安息香酸
アルミニウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウム
、安息香酸リチウム、β−ナフトエ酸ナトリウム、シク
ロヘキサンカルボン酸ナトリウム、シクロペンタンカル
ボン酸ナトリウム。

コハク酸ナトリウム、グルタル酸ナトリウム、カプロン
酸ナトリウム、イソカプロン酸ナトリウム、フェニル酢
酸アルミニウム、桂皮酸ナトリウムのような有機塩類；
ジベンジリデンソルビトール、　１・３，２＠４ジ（メ
チルベンジリデン）ソルビトール、　１・３．２・４ジ
（メトキシベンジリデン）ソルビトール、ｌ・３．２−
４ジ（エトキシベンジリデン）ソルビトールなどを具体
例とするツルどトール誘導体；シリカ、ミ１ウバン、二
酸化チタン、カーボンブラック、タルク、各種粘土鉱物
のような無機物質；をあげることができる。

以上の造核剤のうち、ソルビトール誘導体、平均粒径０
．５〜１０ル厘のタルクはとくに好適なものである。

造核剤は、前記したプロピレン−エチレンランダム共重
合体１００ｆｉ　ｉ部に対し０．０１〜　ｔ、ｏｆｌ量
部の割合で配合される。この配合量が０．０１重量部未
満の場合には改質によっても透明性の向上は少なく、ま
た、　１．０重量部を超えるとブリード現象が発生して
不都合である。好ましくは０．０５〜０．５ｆｉ呈部で
ある。

４１機過酸化物としては、１．３−ビス（ｔ−ブチルパ
ーオキシ−イソプロビル）ベンゼン、ラウロイルパーオ
キサイド、ペンソイルパーオキサイド。

ｔ−ブチルパーオキシベンゾ上−ト、ジクミルパーオキ
サイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、２．４−ジ
クロロベンゾイルパーオキサイド、シクロヘキサンパー
オキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、メチルエ
チルケトンパーオキサイド。

２．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ
）ヘキサン、２．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチ
ルパーオキシ）ヘキセン、２．５−ジメチル−２，５−
ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３などがあげら
れる。

有機過酸化物は、前述のプロピレン−エチレンランダム
共重合体１００重量部に対して通常０．００１〜０．２
重ＺＪ、部の割合で配合される。好ましくは０、（Ｎ　
−０，１重量部である。この配合量が０．００１−重量
部未満の場合には均一分解が困難となって分解ムラが発
生し、また０、２重！に部を超えると過分解となって改
質処理後に衝撃強度、剛性の低下を招く。

本発明方法においでは、まず、プロピレン−エチレンラ
ンダム共重合体に上記した造核剤と有機過酸化物との所
定量を混合し、この混合物を所定の加熱容器中で熱処理
を施して改質する。

この熱処理は分解度が１．１〜６．０となるように管理
して行なわれる。好ましくは、　２．５〜５．０である
６分解度が１．１未満の場合には改質後の透明性が不十
分であり、また、分解度が６．０を超えたとしても透明
性、剛性等の特性が格別向上するわけではない０分解度
の好ましい範囲は、　１．５〜４４５である。

なお、分解度とは、熱処理前の上記混合物のメルトイン
デックス　（Ｍｌｏ）と熱処理後の上記混合物のメルト
インデックスＯＩ＋）との比に■／に工。で表示される
。

分解度の管理調節は、主として有機過酸化物のプロピレ
ン−エチレンランダム共重合体への配合量を調節して行
なわれる。また、熱処理温度は通常　１７０〜３００℃
である。

〔発明の効果〕

本発明方法は、プロピレン−エチレンランダム共重合体
を改質して透明性、剛性のいずれの特性も向上したプロ
ピレン−エチレンランダム共重合体を得ることができ、
家電製品、自動車部品、各種の雑貨器具、一般工業材料
への素材提供に資する。また、改質された共重合体は射
出成形用の素材としてとくに有用である。

［発明の実施例］ 実施例１〜９．比較例１〜７ 表示したに！値、エチレン含有量のプロピレン−エチレ
ンブロック共重合体を用意した。

造核剤として、Ａ：ｌ・３，２・４パラメチルジベンジ
リデンソルビトール、Ｂ：パラ−ターシャリ−ブチル安
息香酸アルミニウム、Ｃ：平均粒子径１ル履のタルクを
用意した。また、有機過酸化物として、Ａ：ｌ、３ビス
（ｔ−ブチルパーオキシイソプロビル）ベンゼン、Ｂニ
ジクミルパーオキサイドを用意した。

上記の造核剤及び有機過酸化物を表示のプロピレン−エ
チレンランダム共重合体１００１　ｉ部に対し表に示し
た割合で混合し、　２３０℃の温度で表に示した分解度
になるように溶融混練したのち、射出成形して試験片を
製作した。

得られた各試験片につき、以下の仕様で透明性１曲げ弾
性率、アイゾツト衝撃強度を測定した。

透　明　性：　ＪＩＳ　Ｋ−７１０５に準拠して曇り価
（ヘイズ：％）で判定 曲げ弾性率：　ＪＩＳ　Ｋ７２０３に準拠アイゾツト衝
撃強度：　　ＪＩＳ　Ｋ？１１Ｑに準拠以上の結果を一
括して表に示した。

手続補正書 昭和６０年５月２７日 特許庁長官　　志　賀　　学　殿 １、ｓ件の表示 昭和５９年特許願＃Ｉ２５９２７５号 ２、発明の名称 プロピレン−エチレンランダム共重合体の改質方法３、
補正をする者 事件との関係　特許出願人 名称　出光石油化学株式会社 ４、代理人 （１）明細書第７頁７行目から８行目に記載の。

「好ましくは、２．５〜５．０である。」を削除する。

（２）明細書第１０頁の表を以下の通りに補正する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. メルトインデックス５．０〜３０ｇ／１０分、エチレン
   含有量０．５〜５．０重量％のプロピレン−エチレンラ
   ンダム共重合体１００重量部に、造核剤０．０１〜１．
   ０重量部と有機過酸化物０．００１〜０．２重量部を混
   合し、ついで、分解度が１．１〜６．０となるように熱
   処理することを特徴とするプロピレン−エチレンランダ
   ム共重合体の改質方法。