JPS624705A - プロピレン重合用触媒成分 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、オレフィン重合用触媒成分に関するものであ
る。更に詳しくは、本発明は、立体規則性を有するα−
オレフィン重合体製造の為の高度の立体規則性重合能と
極めて高い活性を有し、しかもポリマー性状のよい重合
体を提供する触媒成分に関するものである。

本発明の触媒成分は、チタン含有固体触媒成分として更
に有機アルミニウム化合物と組合せてα−オレフィンの
重合用触媒として用いられる。

先行技術 従来、オレフィン立体規則性重合用触媒としてｆ−グラ
ー型触媒は周知のものであり、またその活性や立体規則
性をさらに改良するために種々の方法が提案されている
。

これらの種々の改良方法の中でも、特に活性に対して著
しく改良効果を有する方法は、固体成分に々グネシウム
化合物を導入することからなるものである（例えば特公
昭３９−１２１０５号、特公昭４７−４１６７６号、お
よび特公昭４７−４６２６９号各公報等参照）。しかし
これらの方法によ抄製造した触媒を用いてプロピレンな
どのオレフィンの重合を行なう場合には、活性は非常に
高い値を示すけれども生成重合体の立体規則性が著しく
低下して、オレフィン立体規則性重合触媒として実用価
値が大きく失なわれることも知られている。

そこで、マグネシウム化合物を含むチーグラー屋触媒を
使用するオレフィン重合において、生成重合体の立体規
則性を向上させる種々の方法が提案されている（例えば
特開昭４７−９’８４２号、同５０−１２６５９０号、
同５１−５７７８９号、同５８−１３８７０６号各公報
など）。

これらの方法は、共通してチタン化合物およびマグネシ
ウムハロゲン化合物を含む固体触媒成分中にさらにエス
テルやアミンなどの電子供与体を゛　　　　含有させる
ことを特色とするものである。

一方、固体触媒成分中に電子供与体の他に第三添加物と
してケイ素化合物、アルコールなどを添加して立体規則
性を改良する方法（特開昭５０−１０８３８５号、同５
２−１００５９６号、同５２−１０４５９３号、同５８
−１３８７１５号各公報など）も提案されている。

このような方法により、活性および生成重合体の立体規
則性はかなり改良されるが、未だ生成ポリマーの脱触工
福及び非晶性ポリマーの抽出工種を省きうる程には到っ
てなく、また生成するポリマーの性状も充分でないもの
である。

発明の概要 本発明者らは、上述の問題点を解消すべくオレフィン重
合用触媒成分を構成する各檻触媒成分につき検討を行い
本発明に到達した。

即ち、本発明は、 成分（Ａ）：チタン、マグネシウム、ハロゲン及び電子
供与体を含有する固体成分、 成分（Ｂ）：有機アルミニウム化合物、及び、成分（Ｃ
）ニ一般式、 （式中、Ｒ”ａ炭化水素基、Ｒ１，Ｒ３、Ｒ’及ヒＲ’
は同−又は相異なる水素又は炭化水素基であって、Ｒ２
とＲ３並びｒｃ　Ｒ４とＲ８はそれぞれ少なくとも一方
は炭化水素基であり、Ｒ８、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５はそれ
ぞれ２つが連結して環を形成していてもよく、ＸはＮ又
はＯを示す）で表わされる複素環化合物。

を接触させて得られるオレフィン重合用触媒成分を提供
するものである。

発明の効果 本発明による固体触媒成分をチーグラー触媒の遷移金属
成分として使用して、オレフィンの重合を行なうと、高
活性で高い立体規則性でかつポリマー性状のよいポリマ
ー重合体が得られる。

また本発明による固体触媒成分を使用すると、重合速度
パターンを制御できることがあげられる。

一般的には、高活性触媒を使用して重合を行なうと、重
合初期に活性が高く、その後、活性が低下するという減
衰タイプが多い。このような減衰タイプであると、重合
条件によっては、触媒性能を充分に出しきれない場合も
ある。本発明による固体触媒成分を使用すると、重合初
期の活性を抑えることができて、いわゆる持続性タイプ
の重合を行なうことができる。

さらに、本発明による固体触媒成分を使用して、オレフ
ィンの重合を行なうと重合時に使用した溶剤をそのまま
再使用することができる。このことは、工業的規模で生
産する場合、いわゆる溶剤製糖部分の設備（たとえば溶
剤蒸溜塔）が不必要となり、大巾な展進コストの低下に
なり、極めて有益である。

発明の詳細な説明 〔成分（Ａ）〕 本発明に用いる成分（Ａ）は、チタン、マグネシウム、
ハロゲンおよび電子供与体を必須成分として含有するも
のである。

成分（Ａ）のマグネシウム源としては！グネシウム化合
物が用いられる。このマグネシウム化合物としては、マ
グネシウムハライド、ジアルコキシマグネシウム、アル
コキシマグネシラハライド、マグネシウムオキシハライ
ド、ジアルキルマクネシウム、酸化マグネシウム、水酸
化マグネシウム、マグネシウムのカルボン酸塩等があげ
られる。

成分（Ａ）のチタン源としては、一般式Ｔｉ（ＯＲ’）
、ｎＸｎ（ここでＲ６は、炭化水素残基であり、好まし
くは炭素数１〜１０程度のものであり、Ｘはハロゲンを
示し、ｎはＯ≦ｎ≦４の数を示す。）で表わされるチタ
ン化合物が用いられる。具体例としては、ＴｉＣｌ２、
’］’ｉＢｒ、、Ｔｉ　（ＱＣ２Ｈｓ）　ＣＬ３、Ｔｉ
（ＯＣｚＨｓ）　２ＣＬ２、Ｔｉ　（ＯＣ２Ｈ５）３Ｃ
ｔ、　Ｔｉ　（０−ｉｃ３Ｈ７）ＣＬ３、Ｔｉ　（０−
ｎＣ４Ｈ＠）　ＣＬ３、’ｐｉ　（Ｑ−ｎｃ４Ｈ＊）２
ｃｔ２、封（ＯＣ２Ｈ５）Ｂｒ３、Ｔｌ　（ＱＣ２Ｈ５
）　（ＱＣ４Ｈ＊　）２　ＣＬ、　Ｔｉ（０−ｎＣ４Ｈ
ｓ）３ＣＬ、　Ｔｉ　（０−Ｃ６Ｈ５）　ＣＬ３、Ｔｉ
　（０−ｉ　Ｃ４Ｈ１）ｆｆｉｃｔ！、Ｔｉ　（ＯＣ５
Ｈ，、）　Ｃ１３、Ｔｉ　（ＯＣａ　Ｈ１３）　ＣＬ３
、Ｔｉ　Ｃ０Ｃ２Ｈ５）４　、　Ｔｔ　（０−ｎ　Ｃａ
　Ｈ７）４　、　ＴＩ　（０−ｎ　Ｃ４ｔ（ｇ）イＴｉ
　（０−ｉｃｔＨｅ　）イＴｉ　（０−ｎ　Ｃ６Ｈｌ３
）４、Ｔｉ（０−ｎＣ。

Ｈ□７）いＴｉ　（ＱＣＨ２ＣＨ（Ｃ２Ｈｓ　）　Ｃａ
　Ｈ９）４等がある。

またＴｔｘ；（ここでＸ′はハロゲンを示す）Ｋ電子供
与体を反応させた分子化合物でもよい。具体例、！：し
てＵ、Ｔｉ　Ｃ１，−ＣＨ３ＣＯＣ，Ｈ５、ＴｉＣｌ２
・ｃＨ３ＣＯ２Ｃ，Ｈ５、封ｃｚ４６　Ｃｓ　Ｈ５ＮＯ
２、Ｔｉ　Ｃ４４−ＣＨ，、Ｃ０（：：Ｌ、　ＴｉＣ２
４・Ｃ，Ｈ５ＣＯＣｔ、　ＴｉＣｌ２・Ｃｓ　Ｈｓ　Ｃ
ｏｇ　Ｃ２Ｈ５、Ｔｉ　ｃｔ、・Ｃ９ＣＯＣ２Ｈ，、Ｔ
ｉ　ＣＬ４　＃　Ｃ４Ｈ４０等があげられる。

成分（Ａ）のハロゲン源としては、上記マグネシウム源
及びチタン源として用いる化合物中に存在するハロゲン
原子が用いられるが、これらの化合物の他にＡｔＣｌ３
．５ｉＣｔ、　　等の金属のハロゲン化合物が用いられ
る。

ハロゲン源として用いられる化合物の中でも塩素含有化
合物が好ましいハロゲン源であり、成分（Ａ）中のハロ
ゲンとして塩素が特に好ましい。

また、成分（Ａ）の製造に利用できる電子供与体として
は、アルコール類、フェノール類、ケトン類、アルデヒ
ド類、カルボン酸類、有機酸又は無機酸類のエステル類
、エーテル類、酸アミド類、酸無水物類の如き含窒素電
子供与体、アンモニア、アミン、ニトリル、イソシアネ
ートの如き含窒素電子供与体などを例示することができ
る。

より具体的には、メタノール、エタノール、プロパツー
ル、ペンタノール、ヘキサノール、オクタツール、ドデ
カノール、オクタデシルアルコール、ベンジルアルコー
ル、フェニルエチルアルコール、クミルアルコール、イ
ンフロビルベンジルアルコールなどの炭素数１ないし１
８のアルコ−／’類；フェノール、クレゾール、キシレ
ノール、エチルフェノール、フロビルフェノール、クミ
ルフェノール、ノニルフェノール、ナフトールなどのア
ルキル基を有してよい炭素数６ないし２５のフェノール
類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、アセトフェノン、ぺ・ンゾフエノンなどの炭素
数３ないし１５のケトン類；アセトアルデヒド、グルビ
オンアルデヒド、オクチルアルデヒド、ベンズアルデヒ
ド、トルアルデヒド、ナフトアルデヒドなどの炭素類２
ないし１５のアルデヒド類；ギ酸メチル、酢酸メチル、
酢酸エチル、酢酸ビニル、酢酸プロピル、酢酸オクチル
、酢酸シクロヘキシル、プロピオン酸エチル、酪酸メチ
ル、吉草酸エチル、ステアリン酸エチル、クロル酢酸メ
チル、ジクロル酢酸エチル、メタクリル酸メチル、クロ
トン酸エチル、シクロヘキサンカルボン酸エチル、安息
香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息
香酸ブチル、安息香酸オクチル、安息香酸シクロヘキシ
ル、安息香酸フェニル、安息香酸ベンジル、トルイル酸
メチル、トルイル酸エチル、トルイル酸アミル、エチル
安息香酸エチル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、エ
トキシ安息香酸エチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジ
ブチル、フタル酸ジヘブチル、γ−ブチロラクトン、α
−バレロラクトン、クマリン、フタリド、炭酸エチレン
などの炭素数２ないＲ２０の有機酸エステル類：ケイ酸
エチル、ケイ酸ブチル、フェニルトリエトキシ７ランな
どのケイ酸エステルの如き無機酸エステル類；アセチル
クロリド、ベンゾイルクロリド、トルイル酸クロリド、
アニス酸クロリド、塩化フタロイル、イソー塩化フタロ
イルなどの炭素数２ないし１５の酸ハライド類；メチル
エーテル、エチルエーテル、インプロピルエーテル、ブ
チルエーテル、アルミエーテル、テトラヒドロフラン、
アニソール、ジフェニルエーテルなどの炭素数２ないし
２０のエーテル類；酢酸アミド、安息香酸アミド、トル
イル酸アミドなどの酢アミド類；メチルアミン、エチル
アミン、ジエチルアミン、トリブチルアミン、ピペリジ
ン、°トリベンジルアミン、アニリン、ピリジン、ピコ
リン、テトラメチルエチレンジアミンなどのアミン類；
アセトニトリル、ペンゾニトリノペ　トルニトリルなど
のニトリル類；などを挙げることができる。これら電子
供与体は、２種以上用いることができる。

本発明に用いる成分（Ａ）には、前記必須成分のほかに
、ケイ素、アルミニウム、ホウ素等の他成分の使用も可
能であり、これらが成分（Ａ）の中に残存していてもよ
い。

成分（Ａ）の製造法は特に限定されるものではなく上述
のチタン、マグネシウム、ハロゲン及び電子供与体を含
有する固体成分であればよい。成分（Ａ）の製造法は、
公知の手法が採れるが、例えば具体例を示せば以下の様
な方法である。

■　ハロゲン化マグネシウムと電子供与体とチタン含有
化合物との共粉砕を行ない、適当な溶媒で処理する方法
。

（Ｄ　アルミナまたはマグネシアをハロゲン化リン化合
物で処理を行ない、それに）・ロゲン化マグネシウム、
電子供与体及びチタンノ・ロゲン含有化合物を接触させ
る方法。

■　ハロゲン化マグネシウムとチタニウムテトラアルコ
キシドおよび適当なポリマーケイ素化合物を接触させて
得られる固体成分に、電子供与体、チタンノ・ロゲン化
合物および／またはケイ素のハロゲン化合物を接触させ
る方法。

■　マグネシウム化合物をチタニウムテトラアルコキシ
ドおよび電子供与体で溶解させて、ハロゲン化剤または
チタンノーロゲン化合物で析出させた固体成分に、チタ
ン化合物を接触させる方法。

成分（Ａ）における各成分の量的関係は、本発明の効果
が認められるかぎり任意のものでありうるが、一般的に
は次の範囲内が好ましい。成分（Ａ）におけるマグネシ
ウムの含量は、チタンに対するモル比で、０．１〜１０
０の範囲内でよく、ハロゲンの含量は、チタンに対−す
るモル比で４〜１００の範囲内でよく、電子供与体の含
量は、モル比で０．１〜１の範囲内でよい。また成分（
Ａ）の中には、他の成分を含有することも可能である。

例えば、ケイ素、アルミニウム、鉄、シリコニウム、リ
ン、ホウ素、等の化合物を含有することも可能である。

〔成分（Ｂ）〕

成分（Ｂ）は有機アルミニウム化合物である。具体例と
しては、Ｒ７３−ｎＡｔＸｎまたは、Ｒ８３−ｒＩＩＡ
ｔ（ＯＲ）−（ここでＲ７、Ｒ８は同一または異っても
よい炭素数１〜２０程度の炭化水素残基または水素、Ｒ
９は炭化水素残基、Ｘはハロゲン、ｎおよびｍはそれぞ
れＯ≦ｎ　（３、ｏ　＜　ｍ　＜　３の数である。）で
表わされるものを例示できる。更に具体的には、（イ）
　トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、
トリイソブチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウ
ム、トリオクチルアルミニウム、トリデシルアルミニウ
ム、などのトリアルキルアルミニウム、（０）ジエチル
アルミニウムモノクロライド、ジイソブチルアルミニウ
ムモノクロライド、エチルアルミニウムセスキクロライ
ド、エチルアルミニウムジクロライド、などのアルキル
アルミニウムハライド、（１ジエチルアルミニウムハイ
ドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド、に
）　ジエチルアルミニウムエトキシド、ジエチルアルミ
ニウムフェノキシドなどのアルミニウムアルコキシド、
などがあげられる。

これら（イ）〜ｅ→の有機アルミニウム化合物に他の有
機金属化合物、たとえばｎ’、”−＆Ａｔ（ｏｎ”）、
　　＜ここでａは１≦ａ≦３の数、Ｒ”およびＲ１１は
、同一または異なってもよい炭素数１〜２０程度の炭化
水素残基である）で表わされるアルキルアルミニウムア
ルコキシドを併用することもできる。たとえば、トリエ
チルアルミニウムとジエチルアルミニウムエトキシドの
併用、ジエチルアルミニウムモノクロライドとジエチル
アルミニウムエトキシドとの併用、エチルアルミニウム
ジクロライドとエチルアルミニウムジェトキシドとの併
用、トリエチルアルミニウムとジエチルアルミニウムエ
トキシドとジエチルアルミニウムクロライドとの併用な
どが例示される。

〔成分（Ｃ）〕

本発明に用いられる成分（Ｃ）は、一般式、（式中、Ｒ
１は炭化水素基、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は同−又は
相異なる水素又は炭化水素基であって、Ｒ２とＲ３並び
にＲ４とＲ１１はそれぞれ少なくとも一方は炭化水素基
であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ２つが連
結して環を形成していてもよく、ＸはＮ又はＯを示す）
で表わされる複素環化合物である。これらの中でもＲ１
は炭素数２〜４のアルキレン基が好ましい。また、この
Ｒ１にはアルキル基、アルコキシル基、アシロキシル基
などの置換基が置換されていてもよい。

Ｒ１、Ｒ３、Ｒ’及ヒＲ’ｌ−ｔ、全てが炭素数１〜２
０の炭化水素基若しくは互いに環を形成しているのが好
ましい。

この様な複素環化合物の具体例を以下に例示する。

■　ｚ、ｃ＋−を換ピペリジン類 ２．２，６．６−チトラメチルピペリジン、２．２．６
−ドリメチルピペリジン、２，２，６．６−チトラメー
ｆ−に−Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−ジエチルアルミニ
ウムー２．２，６．６−チトラメチルビペリジン、２，
２，４，６．６−ペンタメチルピペリジン、２゜２．６
．６−テトラメチル−４−アセトキシルピペリジン、 ■　２，５−置換ピロリジン類： ２．２，５．５−テトラメチルピロリジン、２，２．５
−１−リメチルピロリジン、Ｎ−メチル−２，２，５゜
５−テトラメチルピロリジン類、 ■　２，６−置換テトラヒドロピラン類：２．２，６．
６−チトラメチルテトラヒドロビラン、２．２．４，６
．６−ペンタメチルテトラヒドロピラン、■　２，５−
置換テトラヒドロフラン類：２．２，５．５−テトラメ
チルテトラヒドロフラン、これらの複素環化合物の中で
も２，２，６．６−テトラメチルピペリジン類、クネオ
ール類が好ましい。

〔本発明の触媒成分の製造〕

本発明の触媒成分は、上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び
成分（Ｃ）の接触酸物である。

（量比） 成分（Ａ）〜成分（Ｃ）の量比は、本発明の効果が認め
られるかぎり任意のものでありうるが、一般的には、次
の範囲内が好ましい。成分（Ｂ）の使用量は、成分（Ａ
）を構成するチタニウム成分に対して、モル比で０．１
〜１０００の範囲内でよく、好ましくは１〜１００の範
囲内である。成分（Ｃ）の使用量は、成分（Ａ）を構成
するチタニウム成分に対して、０．１〜１００の範囲内
であり、好ましくは１〜１０の範囲内である。

（接触方法） 接触温度は、通常−１００℃から２００℃の範囲内であ
り、好ましくはＯ℃〜１００℃の範囲内である。接触時
間は通常１０分から２０時間程度である。接触は攪拌下
に行なうのが好ましく、そのとき分散媒の存在下に行な
うこともできる。使用できる分散媒としては、炭化水素
、ノ・ロゲン化炭化水素等がある。炭化水素の具体例と
しては・ヘキサン、ヘプタン、トルエン、シクロヘキサ
ン、ベンゼン等があり、ハロゲン化炭化水素の具体例と
しては、塩化ｎ−ブチル、１．２−ジクロロエチレン、
四塩化炭素、クロロベンゼン等がある。

本発明の触媒成分製造における接触は、成分囚の電子供
与体の含量が減少することで特徴づけられる。成分（Ａ
）の電子供与体の減少量は、成分（４）〜成分（Ｃ）の
接触条件により異なるが、成分（Ａ）の中のチタンに対
するモル比で１／１０〜１／１００以下にすることも可
能である。

また実際に重合に使用するときの好ましい電子供与体の
量は、チタンに対するモル比でｏ、ｏ　ｏ　。

１〜０．１の範囲内である。

〔オレフィンの重合〕

本発明の触媒成分は、共触媒である有機金属化合物と組
合せて、オレフィンの重合に使用することができる。共
触媒として知られている周期率表第１〜■族の金属の有
機金属化合物のいずれでも使用できる。特に、有機アル
ミニウム化合物が好ましい。有機アルミニウム化合物の
具体例としては、一般式Ｒ，−ｎＡｌ、Ｘｎｔたは、ｇ
−ｒｎＡｔ（ＯＲ”）。

（ここでＲ７及びＲ６は同一または異ってもよい炭素数
１〜２０糧度の炭化水素残基または水素を、Ｒ９は炭素
数１〜２０程度の炭化水素残基を、Ｘはハロゲンを、ｎ
およびｍはそれぞれ０≦ｎ　（２，０≦ｍ≦１の数をそ
れぞれ示す）で表わされるものが用いられる。

具体的には、トリメチルアルミニウム、トリエチルアル
ミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリヘキシル
アルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリデシル
アルミニウム等のトリアルキルアルミニウム、ジエチル
アルミニウムモノクロライド、ジイソブチルアルミニウ
ムモノクロライド、エチルアルミニウムセスキクロライ
ド、エチルアルミニウムジクロライド等のアルキルアル
ミニウムハライド、ジエチルアルミニウムハイドライド
、ジイソブチルアルミニウムハイドライド等のジアルキ
ルアルミニウムハイドライド１ジエチルアルミニウムエ
トキシド、ジエチルアルミニウムブトキシド、ジエチル
アルミニウムフェノキシド等のアルキルアルミニウムア
ルコキシド等があげられる。

これらの有機アルミニウム化合物に他の有機金属化合物
、例えばｅａｍ（ｏＲ”）ａ　（但し、ａは１≦ａ≦３
の数を、Ｒ９およびＲ１０は同一または異なってもよい
炭素数１〜２０ｓ度の炭化水素残基をそれぞれ示す）で
表わされるアルキルアルミニウムアルコキシドを併用す
ることもできる。例えば、トリエチルアルミニウムとジ
エチルアルミニウムエトキシドとの併用、ジエチルアル
ミニウムモノクロライドとジエチルアルミニウムエトキ
シドとの併用、エチルアルミニウムジクロライドとエチ
ルアルミニウムジェトキシドとの併用、トリエチルアル
ミニウムとジエチルアルミニウムエトキシドとジエチル
アルミニウムクロライドとの併用があげられる。これら
の有機金属化合物の使用量は、特に制限はないが、本発
明の固体触媒成分に対して、重量比で０．５〜１０００
の範囲内が好ましい。

本発明の触媒成分を用いる触媒系で重合するオレフィン
は、一般式Ｒ−ＣＨ＝ＣＨ，（ここでＲは水素原子、ま
たは炭素数１〜１０の炭化水素残基であり分枝基を有し
てもよい）で表わされるα−オレフィンである。具体的
にはエチレン、プロピレン、フテンー１、ペンテン−１
、ヘキセン−１，４−メチルペンテン−１などのオレフ
ィン類がある。好ましくは、エチレンおよびプロピレン
である。これらの重合の場合に、エチレンに対して５０
重ｆｉｔバーセント、好ましくは２０重量パーセント、
までの上記オレフィンとの共重合を行なうことができ、
プロピレンに対して３０重量パーセントまでの上記オレ
フィン、特にエチレンとの共重合を行なうことができる
。その他の共重合性モノマー（たとえば酢酸ビニル、ジ
オレフィン）との共重合を行なうこともできる。

本発明の触媒成分を使用する重合は、通常のスラリー重
合に適用嘔れるのはもちろんであるが、実質的に溶媒を
用いない液相無溶媒重合・溶液重合、または気相重合法
にも適用される。また連続重合、回分式重合、または予
備重合を行なう方式にも適用される。スラリー重合の場
合の重合溶媒としては、ヘキサン、ヘプタン、ペンタン
、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の飽和ｍ肪族
または芳香族炭化水素の単独あるいは混合物が用いられ
る。重合温度は、室温から２００℃程度、好ましくは５
０〜１５０℃であり、そのときの分子量調節剤として補
助的に水素を用いることができる。

実験例 実施例１ 〔本発明の触媒成分の製造〕 充分に乾燥し、窒素置換した０、４リツトルのボールミ
ルに１２ｗ１ｉ５のステンレス鋼製ボールを４０個充て
んし、ｗｃｔ２を２０Ｐ１フタル酸ジヘプチルを１５．
５ミＩＪ　ＩＪットル導入し、回転ボールミルで４８時
間粉砕した。粉砕終了後、ドライボックス内で混合粉砕
組成物をミルより取り出した。続いて、充分に窒素置換
したフラスコに、粉砕組成物を８．８グラル導入し、さ
らにｎ−へブタン２５ミリリツトルとＴｉＣｔ４２ｓミ
リリットルを導入して１００℃で３時間反応させた。反
応終了後、ｎ−へブタンで充分に洗浄して本発明に用い
る触媒成分（Ａ）を得た。得られた固体成分の一部分を
とり出して組成分析したところ、Ｔｉ含量は、３．ｏ１
ｉｔパーセント、フタル酸ジヘプチルの含量は、２０．
７重量パーセントであった〔フタル酸ジヘブチル／Ｔｉ
＝０．９１（モル比）〕。

充分に窒素置換したフラスコに前記で合成した成分（Ａ
）を５グ２ム、成分（Ｂ）としてトリエチルアルミニウ
ム、成分（Ｃ）として２，２．６．６−チトラメチルビ
ベリジンをそれぞれ２．１５グラム、２．８５グラム導
入した。成分（Ａ）の濃度５０グラム／リツトル溶剤、
接触条件２５℃、２時間で接触させた。接触終了後、ｎ
−へブタンで洗浄し本発明の触媒成分を得た。触媒成分
中のＴｉ含有ｉ＝ｚ、ｓｓ重量パーセント、フタル酸ジ
ヘプチル含有ｉ＝ｏ。

１１重景パーセントであった〔フタル酸ジヘプチル／Ｔ
Ｉ　＝０．００５６　（モル比）〕。

〔ププロビレの重合〕

攪拌および温度制御装置を有する内容積１．５リツトル
のステンレス鋼製オートクレーブに、充分に脱水および
脱酸素したｎ−へブタンを５００ミリリツトル、トリエ
チルアルミニウム１２５ミリグラム、および上記で合成
した触媒成分を１５ミリグラム導入した。次いで、Ｈ２
を６０ミリリツトル導入し、昇温昇圧し、重合圧力＝５
＃／ｃ＊Ｇ。

重合温度＝７５℃、重合時間＝２時間の条件で重合した
。重合終了後、得られたポリマースラＩＪ−を濾過によ
り分離し、ポリマーを乾燥して１３１．２グラムのポリ
マーが得られた。一方の濾過液から１．４グラムのポリ
マーが得られた。沸騰へブタン抽出試験より、全製品１
．Ｉ　（以下Ｔ　−１，Ｉと略す）は、９５．１ｉ量パ
ーセントであった。ＭＦＲ−１０，６Ｆ／１０分、ポリ
マー嵩比重＝０−３７ｙ／頭であった。

比紋例１ 実施例１と同様に製造した成分（Ａ）を成分（Ｂ）およ
び成分（Ｃ）と接触させることなく、そのまま触媒成分
として、実施例１と全く同様の条件でプロピレンの重合
を行なった。その結果１２７．４グラムのポリマーが得
られた。ポリマーのＭＦＲ＝ｚｔ、４ｐ／ｘＯ分、Ｔ　
−１，Ｉ　＝　８１．４重量パーセント、ポリマー嵩比
重−０，３６り／ｃｃであった。

実施例２ 〔本発明の触媒成分の製造〕 充分に窒素置換し九フラスコに脱水および脱酸素したｎ
−へブタン１００ミリリツトルを導入し、次いでＭＰＣ
１２を０．１モル、Ｔｉ　（０−ｎＣ４Ｉ（、）４　を
０．２モル導入し、９５℃で２時間反応させた。反応終
了後、４０℃に温度を下げ、次いでメチルヒドロポリシ
ロキサン（２０センチストークスのもの）を１２ミリリ
ツトル導入し、３時間反応させた。生成した固体成分を
ｎ−へブタンで洗浄した。

ついで充分に窒素置換したフラスコに前記と同様に精製
したｎ−へブタンを５０ミリリツトル導入し、上記で合
成した固体成分をＭＰ原子換算で０．０３モル導入した
。ついでｎ−へブタ／２５ミリリットルに５ｉＣ１４０
，０５モルを混合して３０Ｃで３０分間でフラスコへ導
入し、７０℃で１時間反応させた。反応終了後、ｎ−へ
ブタンで洗浄した。次いでｎ−へブタン２５ミリリツト
ルにフタル酸ジヘプチル０．００４モルを混合して７０
℃で、３０分間でフラスコへ導入し、７０℃で１時間反
応させた。反応終了後、ｎ−へブタンで洗浄した。

次いで’ｌ’ｉ　Ｃ２４２５ミリリツトルを導入して、
１００℃で３時間反応させた。反応終了後、ｎ−へブタ
ンで充分に洗浄して本発明に用いる触媒成分（Ａ）を得
た。このもののＴｉ含量は２．５４重量パーセント、フ
タル酸ジヘプチルの含量は、１５．３重量パーセントで
あった〔フタル酸ジヘブチル／Ｔｉ＝０．８０　（モル
）〕。

実施例１と同様に充分精製したフラスコに上記で合成し
た成分（Ａ）を４グラム、トリエチルアルミニウム１．
４５グラム、２，２，６．６−テトラメチルビペリジン
３．２グラムをそれぞれ導入した。成分（Ａ）の濃度７
５グラム／リツトル溶剤、接触条件２０℃、４時間で接
触させた。接触終了後、ｎ−ヘプタンで洗浄し本発明の
触媒成分を得た。この触媒成分中のＴｉ含有量＝　２．
０２重量パーセント、フタル酸ジヘプチル含量＝０．０
７重量パーセントであった〔フタル酸ジヘプチル／Ｔｉ
　＝Ｑ、Ｑ　０４６（モル）〕。

〔プロピレンの重合〕

実施例１と全く同様の条件でプロピレンの重合を行なっ
た。その結果、１４１．８グラムのポリマーが得られ、
ポリマーのＭＦＲ＝　１ｏ、ｔ　（ｙｌ１゜分）、Ｔ　
−１，Ｉ冨９５．８重量パーセント、ポリマー嵩比重＝
０．４　ｓ　（Ｐ／ｃｃ）であった。

比較例２ 実施例２で製造した成分（Ａ）を成分（Ｂ）および成分
（Ｃ）と接触させることなく、その１１触媒成分として
、実施例２と全く同様の条件でプロピ、レンの重合を行
なった。その結果、１５６．７グラムのポリマーが得ら
れた。このポリマーのＭＦＲ＝ｔ６．ｓｐ／１０分、Ｔ
−１，Ｉ＝８５．７重量パーセント、ポリマー嵩比重＝
ｏ、４４ｙ／ｃｒ：、であった。

実施例３ 〔本発明の触媒成分の製造〕 実施例２と全く同様にＭＰＣｔｘ、Ｔｉ（０−ユｃ　ａ
　Ｈｌｌ　）いメチルヒドロポリシロキサン（２０セン
チストークスのもの）を接触させて得られた固体成分を
実施例２と全く同様にフラスコへ導入した。次いで５ｉ
ｃｔ４０．０５モルを３０℃で１時間で導入し８０℃で
２時間反応させた。反応終了後、ｎ−へブタンで洗浄し
た。次いでＵ−へブタン２５ミリリツトルにフタル酸ク
ロライドを０．００４モル混合して、３０℃で３０分間
で導入し、４７０℃で２時間反応させた。反応終了後、
ｎ−へブタンで洗浄した。次いでＴｉＣ２４２５ミ！Ｊ
リットルを導入して、１００℃で３時間反応させた。反
応終了後、ｎ−へブタンで充分に洗浄して本発明に用い
る触媒成分（Ａ）を得た。Ｔｉ含量は、２．７７重量パ
ーセント、フタル酸クロライドおよびその誘導体の量は
、１１．８重量パーセントであった（フタル酸クロライ
ド／　Ｔｉ　＝　ｉ、ｏ　（モル比）〕。

実施例１と同様に充分精製したフラスコに前記で合成し
た成分（Ａ）を４グラム、トリエチルアルミニウム１．
２グラム、２，２，６．６−テトラメチルピペリジン３
．５グラムをそれぞれ導入した。成分（２）の濃度７５
グラム／リツトル溶剤、接触温度２０℃、接触時間４時
間で接触させた。接触終了後、ｎ−へブタンで洗浄し、
本発明の触媒成分を得た。

この触媒成分中のＴｉ含有量＝　１．９６重量パーセン
ト、フタル酸クロライドおよびその誘導体の含有量は、
０．０３重量パーセントであった〔フタル酸クロライド
／Ｔｉ　＝ｏ、ｏ　０３６　（モル比）〕。

〔ププロビレの重合〕

実施例１と全く同様の条件でプロピレンの重合を行なっ
た。その結果１６３．４グラムのポリマーが得られ、こ
のポリマーはＭＦＲ＝　８．２　ｙｌ　ｔ　。

分、Ｔ　−１，Ｉ　＝　９６．７重量パーセント、ポリ
マー嵩比重＝ｏ、４ｓＰ／ｃｃであった。

比較例３ 実施例３の成分（Ａ）と成分（Ｂ）および成分（Ｃ）の
接触において、成分（Ｃ）を使用しなかった以外は全く
同様の条件で接触させた。接触終了後、ｎ−へブタンで
洗浄し、触媒成分とした。この触媒成分中の封合有量＝
２．１１重量ノく−セント、フタル酸クロライドおよび
その誘導体の含有量は０．２３重量パーセントであった
。

この触媒成分を用いた以外は実施例１と同様の条件でプ
ロピレンの重合を行なった。その結果１２１．７グラム
のポリマーが得られ、このポリマーはＭＦＲ＝１１．８
Ｐ／１０分、Ｔ　−１，Ｉ　＝　９０．７重量パーセン
ト、ポリマー嵩比重＝　０．４１　ｙ／ｃｔ：。

・　　であった。

実施例４ 〔本発明の触媒成分の製造〕 実施例１において、成分（Ｃ）として２，２，６．６−
テトラメチルピペリジンのかわりに、１，８−シネオー
ル３．１グラムを使用した以外は、実施例１と同様に触
媒製造を行なった。触媒製造終了後、ｎ−へブタンで洗
浄し、本発明の触媒成分とした。

このもののＴｉ含有量は２．６３重量バーセント、フタ
ル酸ジヘブチル含有量；０゜１５重量パーセントであっ
た〔フタル酸ジヘプチル／　Ｔｔ　＝　ｏ、ｏ　Ｏ７５
（モル）〕。

〔プロピレンの重合〕

上記の様にして得た本発明の触媒成分を用いた以外は、
実施例１と全く同様の条件でプロピレンの重合を行なっ
た。その結果１２９．２グラムのポリマーが得られ、こ
のポリマーはＭＦＲ＝９．９Ｐ／１０分、Ｔ　−１，Ｉ
　＝　９５．１重量パーセント、ポリマー嵩比重＝０．
４０り／ＣＣであった。

実施例５ 〔本発明の触媒成分の製造〕 実施例２において、成分（Ｂ）としてトリエチルアルミ
ニウムのかわりに、トリイソブチルアルミニウム３．８
グラムを使用した以外は実施例１と同様に触媒製造を行
なった。触媒製造終了後、ｎ　−ヘプタンで洗浄し本発
明の触媒成分とした。この触媒成分中のＴｉ含有量＝　
２．０８重量パーセント、フタル酸ジヘプチル含量＝０
．０８重量パーセントであった〔フタル酸ジヘプチル／
’［’ｉ＝０．００５（モル）〕。

〔プロピレンの重合〕

上記の様にして得た本発明の触媒成分を用いた以外は実
施例１と全く同様の条件でプロピレンの重合を行なった
。その結果１４５．１グラムのポリマーが得られ、この
ポリマーはＭＦＲ＝　１０．５７７１０分、Ｔ−１，Ｉ
＝９５．７重量ノ；゛−セント、ポリマー嵩比重＝　０
．４４　ｙ／ｃＣであった。

実施例６ 実施例２で製造した触媒成分を使用して重合時間の検討
をした。その結果を表−１に示す。なお重合時間以外は
、実施例２と同一条件で重合を行なった。

表−１

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）成分（Ａ）：チタン、マグネシウム、ハロゲン及
   び電子供与体を含有する固体成分、 成分（Ｂ）：有機アルミニウム化合物、及び、成分（Ｃ
   ）：一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は炭化水素基、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４
   及びＲ＾５は同一又は相異なる水素又は炭化水素基であ
   つて、Ｒ＾２とＲ＾３並びにＲ＾４とＲ＾５はそれぞれ
   少なくとも一方は炭化水素基であり、 Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４及びＲ＾５はそれぞれ２つが連
   結して環を形成していてもよく、ＸはＮ又は Ｏを示す）で表わされて複素環化合物。 を接触させて得られるオレフィン重合用触媒成分。