JPS6237247A - 防眩ミラ− - Google Patents

防眩ミラ−

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JPS6237247A
JPS6237247A JP60096023A JP9602385A JPS6237247A JP S6237247 A JPS6237247 A JP S6237247A JP 60096023 A JP60096023 A JP 60096023A JP 9602385 A JP9602385 A JP 9602385A JP S6237247 A JPS6237247 A JP S6237247A
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transparent
electrochromic
mirror
electrodes
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宮城 治俊
Masazumi Ishikawa
正純 石川
Yasuyuki Murofushi
康行 室伏
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    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60RVEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • B60R1/02Rear-view mirror arrangements
    • B60R1/08Rear-view mirror arrangements involving special optical features, e.g. avoiding blind spots, e.g. convex mirrors; Side-by-side associations of rear-view and other mirrors
    • B60R1/083Anti-glare mirrors, e.g. "day-night" mirrors
    • B60R1/088Anti-glare mirrors, e.g. "day-night" mirrors using a cell of electrically changeable optical characteristic, e.g. liquid-crystal or electrochromic mirrors
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/15Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on an electrochromic effect
    • G02F1/1514Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
    • G02F1/1516Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising organic material
    • G02F1/15165Polymers
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/15Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on an electrochromic effect
    • G02F1/153Constructional details

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は透過型エレクトロクロミック糞子を利用した
防眩ミラーに関するものである。
(従来の技術) 従来の防眩ミラーとしては、電気光学現象を利用した液
晶防眩ミラーが知られている。この液晶防眩ミラーは透
明電極付基板と反射1!極付基板を電極が対向するよう
に平行に配置し、その間に液晶を封入して成るもので、
透明1!極と反射iI!iとの間に電界を加えることに
より液晶の状態を変化させ、その効果により光の透過率
が変わることを利用し、反射i4極の反射率を制御する
ものである。
しかしながら、ごのような従来の液晶防眩ミラーにあっ
ては、液晶のタイプとして光散乱効果を用いた場合には
防眩時にニジミ像が生じてr* q:;、 qが著しく
悪くなり、また相転移効果を用いた場合には、防眩時の
反射率が低下せず、防眩効果が不十分であるという問題
点があった。
そこで前記問題点を除去するために透過型エレクトロク
ロミック真子に高反射面を設けた防眩ミラーが考えられ
ている。
一方上記液晶防眩ミラーの液晶の代りに、ビオロゲンで
代表されるいわゆる有機エレクトロクロミック材料の水
又は非水溶媒による溶液を、一対の透明′lt極付基板
の平行に対向する電極間に封入し、一方の基板に電極と
反対側に高反射面を設け、エレクトロクロミック材料溶
液の着消色により高反射面の反射率を制御しようとする
もの、エレクトロクロミック材料溶液の代りに高反射面
の設けられていない基板の透明電極上に蒸・着等の手法
で製膜したWO2で代表される遷移金属酸化物の着消色
により高反射面の反射率を制御しようとするものも提案
されている【特開昭57−80639号公報)0 しかしながら前者は温度寿命に問題があること、が知ら
れており、後者はエレクトロクロミック物質と対向する
透明電極上で電解質の中に含まれる水分等の不可逆な分
解反応が生じることが予想されるため、いずれにしても
耐久性に問題点があると思われた。
そこで、この場合も透過型エレクトロクロミック素子に
高反射面を設けた防眩ミラーにつき検討した。
ここで透過型エレクトロクロミック菌子としては、第1
の透明基板上に設けた透明電極の上に第1のエレクトロ
クロミック層を設け、他方の第2の透明基板上に設けた
透明電極の上に第2のエレクトロクロミック層を設け、
第1のエレクトロクロミック層と第2のエレクトロクロ
ミック層を対向させ両を極の間をシール材を介して平行
に保持し、そこに形成された空隙部に予しめ設けた注入
口から電解質溶液をセル内に注入し、注入口をエポキシ
樹脂等の接着剤を用いて封止して電解質層を形成したも
のである。
このような構成の素子としてはエレクトロクロ、ミック
材料の組合せにより、次の第1表に示すものが既に提案
されている。
(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、このような従来のエレクトロクロミック
素子にあっては、それぞれ以下のような問題点がある。
(I)醇化状態で着色する遷移金属水酸化物(例えばI
r(OHIx)の着色強度が弱いため、その着色は還元
状態で着色する遷移金Rrjl/、化物(例えばWO3
1の着色強度にほぼ等しくなることから素子としての着
色強度が低い。
(II+ i子を組み立てた時点では、酸化状態で着色
するメタル・ヘキサシアノメタレート(MetalHe
xacyanometalate l (例えばプルシ
アンブルー)および還元状態で着色する遷移金属酸化物
C例えばWO8)は共に酸化状態であるため、つまり前
者は着色状態で、後者は消色状態であるため、どちらか
を還元状態に変える必要があるdこの場合、酸化反応を
起こす物質で*aされる電極が無いと、電解質中の水分
が分解して酸異が発生し、この酸葉が還元状態のエレク
トロクロミック材料を酸化し、メモリー性能を著しく阻
害すこの欠点を解決するため、酸化還元を可逆的に行な
う物質からなる補助電極を使用した素子が提案されてい
る(特開昭59−159134号公報)しかしこのよう
な素子は、補助電極の設置場所に大きなスペースをとら
なければならないため、大型素子に適用する場合は問題
が少ないが小型素子に適用する場合には、 (イ)着消色有効面積に比べてデッドスペース。
(ロ)基板間隔が厚くなってしまう。
aI+)(イ)ここで用いられた共役系高分子〔例えば
ポリピロール)は酸化状態、還元状態共に着色している
ため消色時は無色透明でなく、消色時に透明感を要する
用途には向かない。
(ロ)還元状態で着色するオキシ水酸化金属(例えばN
1p(OH) lは膜厚を厚くすることができず、CI
+の場合と同様素子としての着色強度が低い。
従って以上述べた理由により、これらの素子は消色時に
は透明感があり、しかも着色時には十分光の透過率が低
くなり、その上構造がコンパクトであることが必要な用
途、例えば自動屯用防眩ミラーのようなものには適用し
がたいという問題点がある。
C問題点を解決するための手段) この発明は少くとも一方の電極が透明である一対の電極
付き基板の第1の電極上に第1のエレクトロクロミック
物質層を備え、第2の1!極上に第2のエレクトロクロ
ミック物質層を備え、ソレソれのエレクトロクロミック
物質層が対向するようにスペーサを介して重ね合わせ、
周辺を接着剤により固定した電極間に電解質を封入して
成る防眩ミラーにおいて、第1のエレクトロクロミック
物質層として共役系高分子膜を用い、第2のエレクトロ
クロミック物質層として遷移金属酸化物被膜を用いるこ
とにより、前記問題点を解決したものである。
この発明に用いる第1のエレクトロクロミック物質層と
しての共役系高分子材料としてはポリトリフェニルアミ
ン、ポリパラフェニレン、ホリ(N−メチルピロール)
、ポリアニリン等が挙げられる。これらの共役系高分子
材料は製膜した時点では、還元状態で無色透明若しくは
着色強度が低く、酸化することにより二重結合や不対電
子によるπ電子の遷移吸収エネルギーが変化し、その結
果可視光の吸収スペクトルが変化すると言われている。
特に、4.4’、4’ −)リフェニルアミン構造また
はその誘導体構造を繰り返し単位として有する重合体被
膜は、還元状態でほぼ完全に無色透明になり、しかも駆
動電圧が低く、適当な材料と言える。
この重合体被膜の成膜方法としては、以下の方法がある
c式中のX、Y、Zは水素原子、ハロゲン原子。
アルキル基、アルコキシ基、水酸基、アシル基。
アリル基、ビニル基またはビニリデン基を示す)で表わ
される4、4″、4’−)リフェニルアミンまたはその
誘導体を、電極上に成膜し、ヨウ業や五フッ化アンチモ
ン、五フッ化ヒ素、酸化第2鉄などの、酸化剤と反応さ
せることにより、重合し、電極上に固定する。
(ロ)前記モノマーを重合することにより、溶媒に可溶
ナボリマーを合成し、このポリマーを電極上に成膜し、
仔)と同様の酸化剤と反応させることにより架橋反応を
行なわせ、電極上に固定する。
(ハ)前記モノマー、あるいはこれらモノマーから合成
した、溶媒に可溶なポリマーを電解液に溶解し、電解重
合により、電極上に成膜する。
に)前記モノマーのX、Y、Zとして、アリル基やビニ
ル基などの不飽和炭素を持つ誘導体を合成し、この誘導
体を′@電極上成膜し、加熱または紫外線照射などによ
り、重合反応を起こさせ、電極上に固定する。
また、第2のエレクト四クロミック物質としての遷移金
属酸化物としては、例えばWO8,Nb2O,。
0r208. Ta205. TiO2,Fe2O8,
Ago等が挙げられる。
この発明の防眩ミラーは、第1のエレクトロクロミック
物質層が共役系高分子膜、第2のエレクトロクロミック
物質層が遷移金N酸化物で構成されることを除いて、従
来のミラーと同様に作製することができる。
この発明においては電解質としては、LiC10,。
LiBF、 、 LiPF6. KCtO,、KBF、
 、 KPF6等のアルカリ金属塩を溶解した了セトニ
トリル、プロビレンカーボネー) 、 N、N’−ジメ
チルフォルムアミド、水等の通常の溶媒あるいは混合へ
溶媒が用いられる。
この発明の防眩ミラーは、上述の如く透過型エレクトロ
クロミック電子を利用するものであり、第1の好適例に
おいては、両基板上の電極がともに透明電極であり、第
2の透明基板の透明電極の付いていない面に高反射面を
有する。高反射面を形成するのに用いられる材料は、鏡
面が得られるものであればどのような材料でも使用可能
であり、例えば銀(Ag l 、クロム(Orl等があ
る。
第2の好適例においては、第1の’tlt極が透明電、
極であり、第2の電極が反射電極より成る。この反射電
極を形成するのに用いられる材料は、電気化学的に安定
な材料でないと使用することができず、このような材料
としては、好ましくは原子番@73〜79迄の金属、す
なわち金(Au)、白金[Pt )、タングステン(W
l、Ta(タンタル)、レニウム(Re)、オスミウム
(O8)、イリジウA (1r1等がある。
これらの材料のうち、Ta 、 W 、 Pt 、 A
uおよび、これらの材料とは異なるMOについて、反射
電極としての性能を調べた。
ガラス製透明基板を200°Cに加熱し、アルゴン分圧
8 X 10−8torrで5種類の金属をスパッタし
て、反射電極を作成した。これら5種類の基板を80゛
Cに加温し、反射電極上にエレクトロクロミック層とし
てのWO2層をスパッタした。雰囲気条件は酸糞分圧8
X10  torr、Ar分圧7×1 o−2torr
 、製膜7i0.5人/秒テアツタ。
このようにして得られた基板を1 mo/ /1L10
10゜のプロピレンカーボネート溶液中で、白金線を対
、向電極、Al/ AgC1電極を参照電極とし、N2
雰囲気中で電流・電圧特性を測定した。その結果を第1
3〜17図に示す。これらの図から明らかなようにTa
 、 W 、 Pt l Auは副反応を生ぜず、電解
液中への溶出も無く、良好な電極材料であることを示し
た。MOについては若干酸化反応が遅く消え残りを生じ
た。又、Wについては、電極表面を酸化させることによ
りWO2が得られるので製造が容易となる効果を有する
反射電極を用いた防眩ミラーにおいては、反射電極によ
る反射像に加え、透明電極による反射像がエレクトロク
ロミック物質が着色して反射電極の反射率が低下した際
に二重像として目立つため、基板同志の間隔は、部子組
立技術として実相のある液晶米子と同程度、つまり10
μm程度に設定すると、単波長光M’H−受けた際、例
えばトンネル内やガソリンスタンドで一般に使用されて
いるナトリウム灯の下ではミラー上に縞状の模様が浮き
出て見苦しくなる恐れがある。
一般に、間隔(d)だけ離れた2つの反射面か、ら反射
される波長(λ)の光は干渉し合い、ブラックの式より 2acosθ−nλ  (nは整数) を満たすとき強め合い、 2acosθ−(n+1)λ のとき弱め合う。この条件を満たす反射角〔θ)はnに
よって多数存在し、干渉縞として観測される0 干渉縞の間隔は入射光の波長λ、基板の間隔d1観劇者
から反射面までの間隔L1反射面のうねりの度合を示す
値(f+を与えることにより求めることができる。
λ−6000人、L −50Cmとし、基板間隔dの誤
差はl cm当り10%と仮定しくこれをfの値として
表現すると、例えばd−10μmの場合f−1μ[n/
1cmと表わす)、基板間隔dと干渉縞の間隔との関係
を求めた。但し反射角30°とした。
その結果を第9図に曲MAで示す。
さらに、高反射面を素子の外側に設けた場合に、ついて
も求めた。このとき、ガラス基板の厚さを1mとし、反
射角が約5°になるような位置で観測した場合を計算し
た。その結果は第9図に曲線Bで示した通りで、干渉縞
はほとんど目立たなかった。
なお実際には、単色光といっても、波長にはある程度の
広がりがある。そのため干渉縞の間隔が狭くなってくる
と、干渉縞が互いに重なり合って目立たなくなってしま
う。
以上の原理より、干渉縞を目立たなくするためには、 ビ)基板間隔を広くする。
(ロ)高反射層を菌子の外側に設ける。
という方法が考えることがわかる。
そして既に述べたように反射電極を用いる場合には、問
題となる二重像が基板間隔の増加に従って目立たなくな
ってゆくもので、第12図に示したように、干渉縞、二
重像が共に目立たないようにするためには、基板間隔を
30〜100 (1μm1好ましくは30〜450μm
の間に設定するのが好ましい。
(実施例) 以下図面を参照しこの発明を実施例により説明する。
実施例1 第1図に示す防眩ミラーを次に示す方法により作製した
。第1図において1−1 、1−2は透明基板、2−1
.2−2は透明′WL極、8は第1(7)エレクトロク
ロミック物質層、4はシール材、5は第2のエレクトロ
クロミック物質層、6は電解質、7はスペーサ、8は高
反射面である。
(イ)第1のエレクトロクロミック物質層3として4.
4′−ジクロロトリフェニルアミンからグリニャル反応
を用いて重合することにより得られた平均分子量が約2
,000のポリマーを159/lの濃度でクロロホルム
に溶解させた溶液5−を透明電極2−1の表面にスビン
コー)(1000rpm。
30秒)シ、その後脱気し、次いで工、蒸気で満たした
容器の中に入れて100″Cで2時間加熱することによ
り架橋した厚さNoC10人の薄膜を得た0 (ロ)透明基板1−2の透明電極2−2の付いていない
面に高反射面8として膜厚り、500人のAlをスパッ
タ(基板加熱200”C)で製膜した後、第2のエレク
トロクロミック物質R5として透明電極2−2の上に膜
厚4.000人のwo、を蒸着(真空度5 XI Ow
sHg (torr )、基板加熱70℃)により製膜
した。
(ハ)(イ)の基板の透明電極側に直径40μmのガラ
ス玉をスペーサ22として約15個/C−の割合で散布
した。
に)(ロ)の基板の透明電極側の周辺に、電解質溶液の
注入口の部分を除いて、エポキシ系接着剤をスクリーン
印刷によりシール材4として塗布した。
(ホ)(ハ)およびに)の基板をエレクトロクロミック
物質層が向かい合うように重ね合わせ、加圧しながら接
着剤を硬化させる。
(へ)(ホ)で作製したセルの注入口(図示せず)より
電解質として水分を添加した1モル/ lLi、010
.のブロビレンカーボネーF溶液を液晶の注入法に準じ
、て注入した後、注入口をエポキシ系接着剤にて封止し
、約8%の水分を含む電解質層6を形成した。
4.41−ジクロロトリフェニルアミンをもとに、得ら
れた共役高分子膜は製膜した時点で、還元状態でしかも
無色透明であり、wo8の薄膜も製膜した時点で酸化状
態でしかも無色透明であるため、ミラーは組み立てた時
点で既に高反射率を示し、従ってプルシアンブルーとw
o8を組み合わせた場合のような初期還元用の補助¥4
極は必要としない。
この場合のミラーとしての反射率は約70%であった。
このミラーの酸化還元反応を調べるため、wo8側を対
向電極としてサイクリックポルタモグラムを、掃σ1速
度10mV/Seeで測定した結果を第8図に示す。こ
の素子は良好なエレクトロクロミック特性を示し、酸化
反応においてはほぼ0.9 V(vsWo8)で濃紺に
変色して反射率は約10%まで低下し、逆に還元すると
ほぼOv〔■SWo、〕で無色透明にもどった。
また、このミラーの初期特性は以下のとおりで、あった
C但し面積は50 am”  )。
仔)注入電荷量と着色度A (log ”IBと仮定)
との関係は第4図に示したとおりであり、注入電荷量と
着色度が比例するため、共役高分子膜の膜厚を増加させ
て注入可能な電荷量を増やせば、更に着色時の反射率を
下げることができることがわかる。
また注入電荷量を制御することにより、任意の反射率を
得ることができることもわかる。また注入電荷量を制御
することにより任意の反射率を得ることができることも
わかる。
(ロ)応答速度を測定するために、一定電圧を印加した
場合の反射率の変化を調べたところ、第5図に示すよう
な挙動を示した。そこで、反射率の変化輩のほぼ90%
にあたる4mO/c−の電荷量の注入、注出時間をそれ
ぞれ着色時間、消色時間として印加電圧による変化を調
べたところ第6図のようになった。従って着色に約1.
45 V (VSWO8)、消色に約−o、a 5 V
 (VSwo3 ) (D N圧ヲ印加スルことにより
、着消色速度が約4秒の防眩ミラーが得られることがわ
かる。防眩時の反射率はlO%であった。
(ハ)メモリー性は第7図に示すように、着色時には若
干の変化がみられるが、消色時にはほとんど変化が見ら
れず安定していた。
(こ)着消色を繰り返えす間の反応安定性を確認するた
め、着色に1−I V (vsWOa 〕で115秒消
色に−0,4V (vswoa) テ90秒カケテ繰り
返し駆動させ、その時の酸化電荷量の変化を測定した結
果、@8図に示すように若干の減少がみられるものの8
 X 10’回程度着消色を繰り返してもほとんど変化
はなく、引続き駆動中である。
実施例2 実施例1において4.4゛−ジクロロトリフェニルアミ
ンを重合させて得られたポリマーの代りに、4.4′−
ジブロム−41−メチルトリフェニルアミンを重合させ
て得られたポリマー(平均分子量約3.0001を用い
たところ実施例1と同様の防眩ミラーが得られた。
実施例3 実施例1において4.4#−ジクロロトリフェニルアミ
ンを重合させて得られたポリマーの代りに4.4′−ジ
ブロム−41−メトキシトリフェニルアミンを重合させ
て得られたポリマー〔平均分子量約5.0001を用い
たところ反射率が65%から15%の間で変化する防眩
ミラーが得られた。
実施例4 実施例1において、第1のエレクトロクロミック物質層
としてトリフェニルアミンヲl 59/1の濃度でクロ
ロホルムに溶解させた溶液5−を透明電fa2−1の表
面にスピンフートl 1.00 Orpm%30秒)シ
、その後脱気し次いで工2蒸気で満たした容器の中に入
れて100″Cで2時間加熱することにより得られた厚
さ1,000人の架橋した薄膜を用いたところ、実施例
1と同様の防眩ミラーが得られた。
実施例5 第1のエレクトロクロミック物質として1式においてX
、Yおよび2がともに水素原子であるトリフェニルアミ
ン企実施例1の4.4′−ジクロロトリフェニルアミン
と同様の方法で重合したポリトリフェニルアミンを同様
にして透明電極2−1上にスピンコードし、真空状態で
12蒸気と接触させながら100”Cで2時間加熱する
ことにより膜厚1.200人の架橋したポリトリフェニ
ルアミンの膜を得た。
次に実施例1において高反射面8として設けたAlの代
りに反射電極18として膜厚1.000人の白金(Pt
lをスパッタ(基板加熱200°C)で製膜し、その上
に第2のエレクトロクロミック物質層としてWO8を積
層して以下実施例1と同様にして第2図に示す防眩ミラ
ーを得た。このミラーは組み立てた時点で既に高反射率
を示し、この際の反射率は約60%であった。そして良
好なエレクトロクロミック特性を示し、ポリトリフェニ
ルアミン側の電極に対して0.9 V CvsW08〕
の1tFEを印加すると濃紺に着色して反射率は約7%
まで低下し、ポリトリフェニルアミン側の電極とWO2
側の電極を短絡すると無色透明にもどった。
この際目視により鏡面を観察したところ、二重像はほと
んど目立たず、ナトリウムランプを照射した際にも干渉
縞の間隔は1間以下でほとんど気にならなかった。
実施例6 実施例5におけるポリトリフェニルアミンの代りに実施
例1と同様の4.4′−ジクロロトリフェニルアミンを
重合させて得られたポリマーを用いて同様にして防眩ミ
ラーを作製した。この防眩ミラーでは反射率が約50%
から8%まで変化し、応答性能が約20%向上した。
なお以上の実施例において第1と第2のエレクトロクロ
ミック物質の構成上の位置を交換してもミラーとしての
機能上、何ら影響も生じなかった。
上記の如く、この発明の防眩ミラーは十分実用に耐える
ものと思われた。ここで実施例1のエレクトロクロミッ
ク防眩ミラーを組み込んだ自動厄用防眩サイドミラーの
外観を第9図に、その断面を第10図に示す。南面にお
いて11−1.11−2は光センサ−,12はスイッチ
、13はミラーハウジング、14はステー、15は防眩
ミラー、16は回路基板、17はピボットである。また
用いられる駆動回路を第12図に示す。図面において1
1−1.14−2は光センサ−,15は防ミラー、19
−1.19−2は直流増幅器、20は判定回路、21は
駆動回路である。
(発明の効果) 以上説明してきたように、この発明の防眩ミラーは、透
過型エレクトロクロミック素子を利用し、第1のエレク
トロクロミック層として酸化状態で光の透過率が低くな
る共役系高分子膜、第2のエレクトロクロミック層とし
て還元状態で光の透過率が低くなる遷移金属量化物を用
いたため、消色時には透明感が有り、しかも着色時には
十分光の透過率が低下し、その上構造がコンパクトな防
眩ミラーができるという効果が得られる。また、エレク
トロクロミック物質の厚さとしてははがれにくい厚さ、
例えばWO8では8000〜5000人トリフェニルア
ミン系では500〜1500λの厚さで、防眩時の反射
率7〜15%で変化させられるので、特に防眩時の反射
率が理想的な値が得られる。尚、従来のプリズム式では
4%であった〇また@1の電極を透明flt極、第2の
電極を高反射率を有する高反射!極とし、特に両を極間
の距離を30〜1000μmとする場合には、単色光源
による干渉縞や二重像が目立たないエレクトロクロミッ
ク防眩ミラーが作製できるという効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
第1図は実施例1の防眩ミラーの断面図、第2図は実施
例5の防眩ミラーの断面図、第3図は実施例1の防眩ミ
ラーのサイクリックポルタモグラフ線図、 第4図は実施例1の防眩ミラーの注入電荷墓と着色度の
関係を示す曲線図、 第5図は実施例1の防眩ミラーの一定電圧印加時の反射
率の変化を示す#I図、 第6図は実施例1の防眩ミラーの応答時間に対する印加
電圧の影響を示す線図、 第7図は実施例1の防眩ミラーの反射率の経時変化を示
す曲線図、 第8図は実施例1の防眩ミラーの消費電荷量の経時変化
を示す線図、 第9図は透明電極を有する基板と、高反射電極を有する
両基板間隔と、干渉縞の間隔および二重像の間隔との関
係を示す説明図、 第1O図は実施例1の防眩ミラーを組み込んだ自動車用
防眩インサイドミラーの斜視図、第11図は第10図の
防眩インサイドミラーの断面図、 第12図は第10図の防眩インサイドミラーの駆動回路
図、 第18図〜第17図は各々Ta、W+Pt、Au。 MOを反射電極としたときのWO2の反応挙動を示す電
流電圧曲線図である。 1−1.1−2・・・透明基板  2−1.2−2・・
・電極3・・・第1のエレクトロクロミック物質層4・
・・シール剤 5・・・第2のエレクトロクロミ・ツク物質層6・・・
電解質      7・・・スペーサ8・・・高反射面
     10・・・ミラー11−1.11−2・・・
光センサ−18・・・高反射電極第1図 第2図 第4図 電荷量(fIC/car’) 第6図 fP furl電圧 (”7vs WOsン第1θ図 第14図 第15図 1−。 第16図 第17図 ・1 [−3゜ 手  続  補  正  書 昭和61年4月28日 特許庁長官  宇  賀  道  部  殿1、事件の
表示 昭和60年特許願第96023号 2、発胡の名称 防  眩   ミ   ラ   − 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 (399)  IEI産自動車株式会社4、代理人 l、明細書第10頁第6〜8行「特に、+、4′、4−
 )リフェニルアミン構造−−−飯合体被膜は、」を「
特に、トリフェニルアミン構造またはその誘導体構造を
出発物として形成した重合体被膜は、」に訂正し、 同頁第20行「+、4’、4’−)リフェニルアミン」
を「トリフェニルアミン」に訂正する。 2、同第17頁第16行「ポリマーを”9/lJを「ポ
リマー(合成法は特願昭59−148868号参照)を
159/lJに訂正する。 8、同第21頁第16〜17行「得られたポリマー(平
均分子量約8,000)Jを「得られた平均分子量約8
,000のポリマー(合成法は特願昭59148868
号参照)」に訂正する。 4、同第22頁第8〜4行「得られたポリマー(平均分
子量約s、o00)jを「得られた平均分子量約5,0
00のポリマー(合成法は特願昭159−148868
号参照)」に訂正する。 5、同第11頁第18行rho、 、 Nb、o、 J
を「WO8゜MoO2,Nb、O,J k−訂正t ル
。 ・61図面中第4図を別紙訂正図のとおり訂正する。 電萄量(悄C/cm2) 手   続   補   正   書 昭和61年9月5日 特許庁長官  黒   1)  明   雄  殿1、
事件の表示 昭和60年特許願第96023号 2、発明の名称 防   眩   ミ    ラ   −3、補正をする
者 事件との関係  特許出願人 (399)  日産自動車株式会社 4、代理人 5、補正の対象 (訂正)手  続  補  正  書 昭和61年4月28日 特許庁長官  黒  1) 明  雄  殿1、事件の
表示 昭和60年特許願第96023号 2、発明の名称 防   眩    ミ    ラ    −3、補正を
する者 事件との関係  特許出願人 (399)  日産自動車株式会社 4、代理人 氏名 (5925)弁理士 杉 村 暁 秀住所  同
 所 氏名 (7205)弁理士 杉 村 興 作5、補正の
対象 明細書の「発明の詳細な説明」の平開、「図面」6、補
正の内容(別紙の通り)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、少くとも一方の電極が透明である一対の電極付き基
    板の第1の電極上に第1のエレクトロクロミック物質層
    を備え、第2の電極上に第2のエレクトロクロミック物
    質層を備え、それぞれのエレクトロクロミック物質層が
    対向するようにスペーサを介して重ね合わせ、周辺を接
    着剤により固定した電極間に電解質を封入して成る防眩
    ミラーにおいて、 第1のエレクトロクロミック物質層として共役系高分子
    膜を用い、第2のエレクトロクロミック物質層として遷
    移金属酸化物被膜を用いたことを特徴とする防眩ミラー
    。 2、両方の電極が透明電極であり、一方の透明電極付き
    基板の電極と反対側に高反射面を備えた特許請求の範囲
    第1項記載の防眩ミラー。 3、第1の電極が透明電極で、第2の電極が高反射率を
    有する電極である特許請求の範囲第1項記載の防眩ミラ
    ー。 4、透明電極と高反射率を有する電極との間の距離が3
    0〜1000μmである特許請求の範囲第3項記載の防
    眩ミラー。
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