JPS6235352A - 像形成方法及びその装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 イ、産業上の利用分野 本発明は像形成方法及びその装置に関するものである。

口、従来技術 現在、カラー写真は高感度のカラーネガフィルムで↑最
影し、これをカラー現像して得られたカラーネガティブ
をプリンターでカラーペーパーに露光し、このカラーペ
ーパーを発色現像する事によって高画質のカラープリン
トを得る方法が広く普及している（以後、ネガ−ポジ方
式と呼ぶ）。

一方、エレクトロニクス、コンピューター、レーザー光
の取扱い技術、精密器械技術の進歩により、カラーネガ
ティブをレンズ系を通してカラーペーパー上に結像して
露光するのではなく、原画像を電気信号あるいはディジ
タル信号に変換した後、この信号に各種変換、補正を加
えて出力画像信号とし、この出力カラー画像信号に応じ
て青、緑、赤の３色のレーザービーム光量を変調手段で
変調し、この変調された３色光を偏向、走査し、感光材
料上に画像を記録する事が可能となった。

このような画像形成方法を用いた場合、従来のネガ−ポ
ジ方式に較べて以下の様な利点があるものとｔｔＩ定さ
れる。

■、諧調、色の変換が容易にでき、カラーネガティブ以
外の原画像（例えばカラーリバーサル、カラープリント
、印刷物、コンピューターグラフィックス等）から容易
にカラープリントを得る事ができる。

■、各種画像処理を施す事ができ、高画質の画質が得ら
れる（例えばスムージング処理による粒状性の減少、ラ
プラシアンフィルター等によるエツジ強調や鮮鋭性向上
、撮影時のピンボケ、手プレの補償、露光不足、光源色
等撮影時の光源環境の補正等）。

■、特殊効果を容易に作成できる。例えば画像の合成、
文字情報との合成、回転、移動、拡大、縮小、空間的な
歪みの効果、疑似カラー画像の作成、立体上へのはりつ
け（マツピング）等。

■、遠隔地へ通信システムを利用してカラー画像を送る
事ができる。

本発明はこのような電気信号又はディジタル信号に変換
されたカラー画像を特にレーザーを用いてハロゲン化銀
カラー感材（特にカラーペーパー）上に出力し、高画質
のカラープリントを得る上で好適な画像形成システムに
関する。

こうしたシステムに適用可能と考えられるレーザープリ
ンター装置としては、例えば特開昭５５−４０７１号公
報、特開昭５９−１１０６２号公報、特公昭５６−１４
９６３号公報、特公昭５６−４０８２２号公報、欧州特
許７７４１０号、電子通信学会技術研究報告Ｖｏ　（１
８０、寛２４４および映画テレビ技術１９８４　／６　
（３８２）、３４〜３６頁等に記載されているものがあ
る。

レーザープリンターは非常に輝度の高いレーザー光源を
使用しているため、次の特長を持っている。

■、レーザー光は光量を多くしてもフィルムの露光量に
無関係に微小スポットに集束できるので解像力が良い。

■、レーザー光は高輝度なので、一般撮影用フィルム以
外に、さらに低感度で高解像力の超微粒子フィルムやカ
ラーペーパーが使用できる。

■、カラーフィルムの分光感度特性に対して、色のクロ
ストークを起こさないレーザー波長を選ぶことにより、
彩度の高い色再現が得られる。

■、諧調制御も容易であるため、良好な諧調特性を示す
。

■、偏向器および光学系で発生する偏向ひずみが極めて
少ない。

レーザープリンターを用いる事によって、低感度のカラ
ーペーパーに記録する場合でも非常に高画質のカラー画
像を得る事ができる。このようなカー７−ペーパーの例
としては、写真技術マニュアル〔上〕基礎編（写真工業
出版社刊、１９７７年）。

５３頁〜６１頁に記載されているものがある。これらの
カラーペーパーは、青感性乳剤層、緑怒性乳剤層、赤感
性乳剤層の３つの感色性の異なる乳剤層から成り、各層
は臭化銀含有率が６５〜９０モル％の塩臭化銀、塩沃臭
化銀乳剤より構成される。

上記した如き画像形成システムは、現在のカラーネガよ
り露光する方法に対して上記のような数多くの特長によ
ってその実用化が期待されるものであるが、コストや装
置の信頼性、画質の安定性等、未だ解決しなければなら
ない技術的問題がある。

ところが、本発明者は、上記のような画像形成システム
を用いた時、予想に反して、従来のネガ−ポジ方式の画
像形成方法よりも色再現性が著しく劣る（特に黄色の色
純度が劣化する）という意外な困ｌ「に直面した。この
ことは、レーザービームを用いた場合、単色光を用いる
ので、従来のネガ−ポジ方式に比べて色純度が向上する
という理論的予想に反している。

ハ０発明の目的 本発明の目的は、３色のレーザー光走査露光によりカラ
ーペーパーを用いてカラー画像を形成する上述のシステ
ムの如き像形成装置において、色純度が従来のネガ−ポ
ジ方式より劣るという欠点を克服し、このようなシステ
ムを実用化可能にすることにある。すなわち、従来のネ
ガ−ポジ方式に色再現性が劣る事なく、ネガ−ポジ方式
では不可能であった電気信号レベル、あるいはディジタ
ル信号レベルにおけるカラー画像の各種補正や変換（例
えば諧調の変換、色の変換、粒状性・鮮鋭性の補正、強
調、改善、各種回転・移動・拡大・縮小操作、画像の合
成等）が可能な方法又はシステムを提供することにある
。

二１発明の構成及びその作用効果 即ち、本発明は青色、緑色及び赤色の各波長を使用する
走査露光手段による露光後に現像処理する際、前記走査
露光手段に用いられる感光材料がハロゲン化銀感光材料
であり、このハロゲン化銀感光材料として青感光性、緑
感光性及び赤感光性の各ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層のハロゲン化銀が塩沃臭化銀であって、臭化銀含
有率が０〜６５モル％であるものを使用する像形成方法
に係るものである。

本発明による方法においては、前記走査露光手段がレー
ザーであるのが望ましい。他の望ましい実施態様として
は、前記走査露光が画素分割型の露光であり、１画素当
りの露光時間が１０−　”ｓｅｃ以下であること、前記
走査露光の１画素のアパーチャーが１０００ｕｍ以下で
あること、前記青色、緑色及び赤色の各波長を使用する
走査露光手段がそれ楕 ぞれの各色４諧調以上であることが挙げられる。

また、前記赤感光性のハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化
銀の臭化銀含有率が０〜６５モル％であること、前記青
感光性のハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀粒子の平均
粒径が０．２０〜１．０ｕｍであること、前記ハロゲン
化銀乳剤層の緑感光性乳剤層のハロゲン化銀が単分散性
の乳剤であることがよい。

本発明はまた、上記した本発明の方法を実施する装置と
して、青色、緑色及び赤色の各波長光を使用する走査露
光手段と、この走査露光手段による走査露光後に現像処
理されるハロゲン化銀写真感光材料とを有し、このハロ
ゲン化銀写真感光材料が青感光性、緑感光性及び赤感光
性の各ハロゲン化銀乳剤層からなり、これらのうち少な
くとも緑感光性ハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀の臭
化銀含有率が０〜６５モル％である像形成装置も提供す
るものである。

本発明の特に望ましい実施態様としては、青色、緑色、
赤色の３色のレーザービーム光を用いる走査露光手段を
用いて、カラーペーパーを走査露光し、現像処理により
カラー画像を得る画像形成装置において、該走査露光手
段と該カラーペーパーが以下の、■の特徴を有するもの
である。

■、前記走査露光手段について： （ａ）カラーペーパー上に記録される画像が最適な色相
と諧調に仕上るように補正する補正手段を有すること。

（ｂ）前記補正手段から出力されたカラー画像信号に応
じて各記録用レーザービーム光量の変調を行なう光変調
手段、及びこの光変調された３色光を偏向してカラーペ
ーパー上に画像を記録する偏向走査手段を有すること。

■、前記カラーペーパーについて： 反射支持体上に、青感光性ハロゲン化銀乳剤層、緑感光
性ハロゲン化銀乳剤層および赤感光性ハロゲン化銀乳剤
層を有し、緑感光性ハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀
の臭化銀含有率が０〜６５モル％であるハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料であること。

本発明によれば、上記した走査露光手段と、上記した臭
化銀含有率の低い（０〜６５モル％）緑感光性乳剤層を
有するハロゲン化銀写真感光材料とを組合せたことによ
って、レーザービーム等による光走査露光で、前記した
問題点、すなわち黄色色画像に色濁りを生じるという、
このような露光手段に特有な問題が解決される。

しかも、ネガ−ポジ方式では不可能な、諧調、色、鮮鋭
性、粒状性等を電気信号あるいはディジタル信号のレヘ
ルで任意に操作する事ができ、従来になかった高品質の
カラー画像を得る事ができる。

従来の名ガーポジ方式では、露光時の青、緑、赤色光の
分離は、カラーネガティブを形成する黄色（Ｙ）、マゼ
ンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）の３色の発色色素の分光吸収
特性がシャープでなく、又、オーバーランプがあるため
、色濁りの点では決して好ましくはない。これに対して
、３色のレーザー光を用いた場合、カラーペーパーへの
露光は、カラーネガティブの発色色素よりははるかに単
色性の高いレーザー光を用いるため、色濁りはネガ−ポ
ジ方式より少なくなる事が理論的に予測される。これに
反して実際には黄色の発色（青色光露光）に対してネガ
−ポジ系より大きな色濁りを生じたのは、全くの予期せ
ぬ困難であった。この原因は未だ確かではないが、以下
の如くであると本発明者は推定した。

即ち、通常ネガ−ポジ方式の露光は数百ミリ秒（１０−
’　５ｅｃ）であるのに対して、本発明のような走査式
の露光では、感光材料の空間的１点における露光時間は
数ミリ秒（１０−”５ｅｃ）〜数マイクロ秒（１０−”
５ｅｃ）というように、２〜５ケタ程も短かい時間で露
光される。従来のカラー感光材料（カラーペーパー）は
、ネガ−ポジ方式の露光に対して適正となるような設計
がなされているが、前記のように露光時間が大幅に異な
る場合、相反則不規なる問題が生ずる事が知られている
。すなわち、同じ露光量（露光時間×照度）を与えても
同じ画像濃度が得られない。通常のハロゲン化銀感光材
料は、極端な高照度露光条件や極端な低照度露光条件に
おいて、感度低下を生ずる（高照度相反則不規および低
照度相反則不規）。

レーザー走査露光のような条件は、正に通常高照度相反
則不規を生ずる領域であり、本発明者は前述の問題は、
この高照度相反則不規の特性に起因すると推定した。す
なわち、カラーペーパーの３つの感色性の異なる感光層
の各々の相反則特性が異なる事が原因と思われる。緑感
性層（オルソ層）及び赤感性層（パン層）は感光色素に
よって各々の感色性の領域に分光増感されているが、ハ
ロゲン化銀本来の感光域である青色光に対しても感度を
有している（固有感度という）。通常のカラーペーパー
では、このオルソ層及びパン層の固有感度に対して青感
性層（レギュ、ラ一層）の青色に対する感度を十分高く
とる事によって、色濁りを生じないように設計されてい
るが、青感性層の高照度相反則不規が他の感色性層より
も大きい（感度低下が大きい）場合には、走査露光（す
なわち高照度短時間露光）においては青感性層の感度と
他の感色性層の固有感度との差が小さくなり、色濁りを
生ずるものと思われる。

本発明者は、この推定のもとに鋭意研究を重ねた結果、
少なくとも緑感性層のハロゲン化銀乳剤として臭化銀含
有量の少ない（０〜６５モル％の）乳剤を用いる事によ
って、上記の問題が効果的に解決される事を見出した。

これは臭化銀含有量が少なくなると青色光の吸収が小さ
くなるため、緑感性層（更には赤感性層にも）に用いた
場合、固有感度が小さくなり、前述の推定が支持される
。

こうして、緑（更には場合によって赤）感層の青色光吸
収が少ないので、青感層の感度と充分に差がつき、色濁
りが大幅に減少する。このためには、緑感層や赤感層の
ハロゲン化銀の臭化銀含有率を６５モル％以下とするこ
とが好ましい。６５モル％を越えると上記の固有感度が
大きすぎて色濁りを防くことが困難となる。但し、臭化
銀含有率はゼロであっても差し支えないが、しかし同臭
化銀含有率が５モル％未満では処理安定性（現像等の処
理時の液組成、ｐＨ，温度、ブロムイオン濃度等の安定
性）が悪くなるので、５モル％以上とすることが望まし
い。

また本発明において、沃化銀を本発明の効果を損なわな
い程度式れてもよい。沃化銀は２モル％以下で用いられ
る。

本発明において、光源として用いられる赤、緑、青のレ
ーザー光としては、単色ガスレーザーや単色半導体レー
ザー或いは、白色又は複色レーザーとフィルタの組合わ
せが考えられる。或いはこれらの組合わせも考えられる
。単色ガスレーザーは出力安定で高出力のものが得られ
ることから、最も普通に用いられている。白色又は複色
レーザーとフィルタの組合わせは、光源が１つであって
コンパクトにできる。以上より、光源としては、単色ガ
スレーザーが最も適している。赤色光のレーザーとして
は、例えばＨｅ−Ｎｅレーザー（波長６３２．８　ｎｍ
）が用いられ、緑色光のレーザーとしては例えばＡｒ＋
イオンレーザ−（波長５１４．５　ｎｍ）が用いられ、
青色光のレーザーとしては例えばＨｅ−Ｃｄレーザー（
波長４４１．６　ｎｍ）が最も適している。

レーザー光は、各色ごとに画像データに対応して光変調
がかけられる。半導体レーザーの場合は、直接電流変調
ができる。他のレーザーでは、電気光学光変調器又は音
響光学変調器（ＡＯＭ）を用いる。又、レーザー光は、
各色ごとに光強度モニターされ、フィードバンク又はフ
ィードフォワード又はその並用によって光強度が安定化
される。

光走査方法としては次の方式が可能である。

■ ■ ドラムの回転　　　　　ガルバノメーター〃　　　　　
　　　ボールネジによるドラムの移動（特公昭５６−４
０８２２） 〃　　　　　　　　ボールネジによるレンズの移動（特
公昭５９−１１０６２） ガルバノメーター　　　ガルバノメーター〜　　　　　
　　　ロール窓材の搬送 ポリゴン　　　　　　　ガルバノメーター〜　　　　　
　　　ロール窓材の搬送 （特公昭５６−１４９６３） 入力方法として次の２方式がある。

■、直接人カニ ビデオ信号に）ディジタル化（Ｂ、Ｇ、Ｒ）■、媒体よ
りの入カニ 磁気テープ、磁気ディスク、レーザーディスク、光磁気
ディスク。

フレームメモリーに格納し、種々の画像処理演算を行う
ことが可能である。

任意の鮮鋭性を得る（ラプラシアン演算など）。

銀塩フィルムの粒状性をスムージングする。

諧調変換を行う。

色変換により、任意の色を得る。

アフエイン変換（拡大、縮小、回転、平行移動、トリミ
ング、マツピング、合成など） 画像処理を行うプロセッサーとしては、汎用コンピュー
ターを用いてもよいし、専用にコンピューターを搭載し
てもよい。

処理の方法としては、並列処理、バイブライン処理を用
いて高速化することができる。

出力用のペーパーのサブライヤーとレシーバ−を設けて
よい。

くシート〉暗箱内のドラム。持ちはこび可。

〈シート〉暗箱のカセットレシーバ−（数十枚収納筒） 〈ロール〉暗箱のカセットサプライヤー（数十枚収納筒
） 古込速度は、−画素当り数ｍ５ｅｃ−数μＳｅｃ　。

画素の大きさくアパーチャー）は、１１０００ＩＪ径以
下（３００ｕｍ径以下が望ましい。１５０ｕｍ径以下だ
とさらに良い。） 出力画像の大きさは４ケ（２５４Ｘ３０４　ｍｍ）〜２
０璽朧　Ｘ２０龍、 諧調数はＢ、Ｇ、Ｒ各色、４諧調以上（絵入りの画像に
対しては１６諧調以上がよ＜、３６諧調以上が望ましい
。６４諧調以上だとさらに良い。）図面には本発明によ
る画像形成装置の一例を示したが、図中の１４〜１６は
それぞれ、コンピュータ１３により所定の演算処理が施
されたものを各原色毎にアナログ信号（濃度信号）に変
換するＤ／Ａ変換器、１７〜１９はそれぞれ赤レーザー
光、緑レーザー光及び青レーザー光を前記各Ｄ／Ａ変換
器１４〜１６の出力信号で変調する光学変調器である。

赤レーザー光はＨｅ　−Ｎ　ｅ　（６３２，８ｎ　ｍ）
　、緑レーザー光はＡ　ｒ”　（５１４，５ｎ　ｍ）　
、青レーザー光はＨｅ　−Ｃｄ　（４４１，６ｎ　ｍ）
であってよい。Ｍ４〜Ｍ６はそれぞれ各光学変調器１７
〜１９の出力光を受けるミラー、Ｍ、〜Ｍ、はそれぞれ
、前記ミラーＭ４〜Ｍ６の反射光を受けるミラーである
。Ｍｌ。

はミラーＭ７〜Ｍ、の反射光を受けるミラー、２０は該
ミラーＭ１゜の反射光を集光するレンズ、２１はドラム
、２２はドラム２１に巻回された写真用カラーペーパー
（記録紙）である。記録紙２２には、レンズ２０の透過
光が照射される。そしてドラム２１においては、ドラム
２１の回転方向（θ方向）に主走査、軸方向（Ｘ方向）
に副走査を行う。ドラム２１の主走査方向の駆動方法と
しては、モータによる回転が用いられ、副走査方向の駆
動方法としては、ボールネジによって光学系を水平移動
させる。

次に本発明に用いるハロゲン化銀カラー写真感光材料は
、反射支持体上に青感光性ハロゲン化銀乳剤層、緑感光
性ハロゲン化銀乳剤層および赤感光性ハロゲン化銀乳剤
層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、
少なくとも緑感光性ハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀
の臭化銀含有率が０〜６５モル％であり、好ましくは、
赤感性ノ＼ロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀の臭化銀含
有率も５〜６５モル％であることが好ましい。

本発明の青感光性ハロゲン化銀乳剤層に含まれるハロゲ
ン化銀は平均粒径（平均粒子サイズ）が０．２０〜１．
０　μｍがよく、好ましくは０．２０〜０．５５　ｐ　
ｍ、更に好ましくは０．３０〜０．５０ｕｍである。平
均粒径がこの範囲を外れて大きくなると現像処理時間を
長く必要とし、現像処理の迅速性が損なわれ易い。

一方、平均粒径が０．２０ｕｍを下まわると青感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層の感度が低下し、マゼンタの色濁りが
生じ易い。

本発明の青感光性ハロゲン化銀乳剤層に含まれるハロゲ
ン化銀の平均粒径は、上記の目的のために当該技術分野
において一般に用いられる各種の方法によってこれを測
定することができる。代表的な方法としてはラブランド
の「粒子径分析法」Ａ、Ｓ、Ｔ、Ｍ、　シンポジウム・
オン・ライト・マイクロスコピー、１９５５年、９４〜
１２２頁または「写真プロセスの理論」ミースおよびジ
ェームス共著、第３版、マクミラン社発行（１９６６年
）の第２章に記載されているものがある。

本発明に用いられるハロゲン化銀は、平均粒子サイズが
広い範囲に分布している多分散乳剤でもよいが、実質的
に単分散乳剤の方が好ましい。

本発明における上記の実質的に単分散性のハロゲン化銀
粒子とは、電子顕微鏡写真により乳剤を観察したときに
大部分のハロゲン化銀粒子が同一形状に見え、粒子サイ
ズが揃っていて、粒径の変動係数が好ましくは２０％以
下、更に好ましくは、１５％以下のものをいう。ここで
変動係数は、で表わされる。

ここでいう粒径とは、立方体のハロゲン化銀粒子の場合
はその一辺の長さ、または立方体以外の形状の粒子の場
合は、同一体積を有する立方体に換算したときの一辺の
長さで定義される。

粒径分布の関係は「写真におけるセンシトメトリー分布
と粒度分布との間の経験的関係」ザ・フォトグラフィッ
クジャーナル、ＬＸＸＩＸ巻（１９４９年）３３０〜３
３８頁のトリベルとスミスの論文に記載される方法で、
これを決めることができる。

本発明の緑感光性ハロゲン化銀乳剤層と赤感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層に含まれているハロゲン化銀は、塩臭化銀
、塩沃臭化銀あるいはそれらの混合物でよく、臭化銀含
有率は０〜６５モル％であることが好ましい。

本発明における緑感光性ハロゲン化銀乳剤層、赤感光性
ハロゲン化銀乳剤層の一方又は両方は２層以上からなっ
ていてもよい。そして、本発明において臭化銀含有率と
は、全緑感光性ハロゲン化銀乳剤層、全赤感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層各々の層に含まれる全ハロゲン化銀中に占
る各層の全臭化銀の含有率をいう。

本発明の緑感光性ハロゲン化銀乳剤層と赤感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層に含まれているハロゲン化銀が塩沃臭化銀
の場合、その沃化銀含有率は２モル％を越えないものが
好ましい。

緑感光性ハロゲン化銀乳剤層と赤感光性ハロゲン化銀乳
剤層の好ましい臭化銀含有率は２０〜６０モル％、更に
好ましくは３０〜５５モル％である。

本発明の汐緑怒光性ハロゲン化銀乳剤層と赤感光性ハロ
ゲン化銀乳剤層に含まれているハロゲン化銀も前記青感
光性ハロゲン化銀乳剤層に含まれるハロゲン化銀のよう
に実質的に単分散性のものが好ましい。

なお、青感光性ハロゲン化銀乳剤層に含まれるハロゲン
化銀の組成は、特に限定されず、臭化銀、塩臭化銀、塩
沃臭化銀のいずれでもよく、それらの混合物であってよ
いが、好ましくは塩臭化銀であり、臭化銀含有率が３０
〜９５モル％ものである。

なおまた本発明における青感光性ハロゲン化銀乳剤層は
２以上の層からなっていてもよい。

緑感光性ハロゲン化銀乳剤層と赤感光性ハロゲン化銀乳
剤層に含まれるハロゲン化銀の平均粒径は特に限定され
ないが、０．１〜２μｍが好ましく、更に好ましくは０
．２〜１μｍ、特に好ましくは、０．２５〜０．８μｍ
である。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、実質的に
感色性を異にする３つ感光性ハロゲン化銀乳剤層、即ち
青感光性ハロゲン化銀乳剤層、緑感光性ハロゲン化銀乳
剤層及び赤感光性ハロゲン化銀乳剤層を有する。該感色
性を異にする３つの感光性ハロゲン化銀乳剤層の塗設位
置は、特に制限はないが、以下に（１）〜（４）で夫々
示す構成が好ましい。

（１）　　　　　　　　　　（２）　　　　　＋３＞　
　　　　（４）一ス 層 これらの各層は単独の層あるいは２つ以上の層からなっ
ても良く、また各層の間、反射支持体とその最隣接層の
間、あるいは反射支持体より最も遠い層の外側に１層以
上の中間層を有しても良く、これらの中間層は必要に応
じて紫外線吸収剤、ハロゲン化銀微粒子、アンチスティ
ン剤等の添加剤を含有する事ができる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料におけるハロ
ゲン化銀乳剤層の銀量（根付量）は特に限定的ではない
が、感光性ハロゲン化銀乳剤層の全体で、０．３〜１　
ｇ／ｍとされるのが好ましい。

即ち、優れた画質を得るためには、該銀量が１　ｇ　／
　ｍ以下であることが好ましく、一方、高い最高濃度及
び高い感度を得るためには、該銀量が０．３ｇ／ｍ以上
であることが好ましい。

本発明に好ましく用いられるハロゲン化銀組成としては
、塩臭化銀または塩沃臭化銀がある。またさらにこれら
の混合物であってもよい。即ち、本発明に係わるハロゲ
ン化銀乳剤がカラー用印画紙に用いられる場合には、特
に速い現像性が求められるので、ハロゲン化銀のハロゲ
ン組成として塩素原子を含むことが好ましく、少なくと
も１％の塩化銀を含有する塩臭化銀または塩沃臭化銀で
あることが特に好ましい。

また、これらのハロゲン化銀粒子の結晶は、正常晶でも
双晶でもその他でもよく、（１，０，０］面と（１，１
，１）面の比率は任意のものが使用できる。

更にこれらのハロゲン化銀粒子の結晶構造は、内部から
外部まで均一なものであっても、内部と外部が異質の層
状構造（コア・シェル型）をしたものであってもよい。

また、これらのハロゲン化１艮は潜像を主として表面に
形成する型のものでも、粒子内部に形成する型のもので
もよい。さらに平板状ハロゲン化銀粒子（特開昭５８−
１１３９３４号、特願昭５９−１７００７０号参照）を
用いることもできる。

本発明に好ましく用いられる単分散性のハロゲン化銀粒
子は、酸性法、中性法またはアンモニア法等のいずれの
調製法により得られたものでもよい。

また、例えば種粒子を酸性法で作成し、更に、成長速度
の速いアンモニア法により成長させ、所定の大きさまで
成長させる方法でもよい。ハロゲン化銀粒子を成長させ
る場合に反応釜内のｐＨ１］）Ａｇ等をコントロールし
、例えば特開昭５４−４８５２１号に記載されているよ
うなハロゲン化銀粒子の成長速度に見合った量の銀イオ
ンとハライドイオンを逐次同時に注入混合することが好
ましい。

本発明に係わるハロゲン化銀粒子の調製は以上のように
して行われる。該ハロゲン化銀粒子を含有する組成物を
本明細書においてハロゲン化銀乳剤という。

これらのハロゲン化銀乳剤は、活性ゼラチン；硫黄増感
剤例えばアリルチオカルバミド、チオ尿素、シスチン等
の硫黄増感剤；セレン増感剤；還元増感剤例えば第１ス
ズ塩、二酸化子オ尿素、ポリアミン等；貴金属増感剤例
えば金増感剤、具体的にはカリウムオーリチオシアネー
ト、カリウムクロロオーレート、２−オーロチオー３−
メチルベンゾチアゾリウムクロライド等あるいは例えば
ルテニウム、パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム
等の水溶性塩の増感剤、具体的にはアンモニウムクロロ
パラデート、カリウムクロロオーレ−トおよびナトリウ
ムクロロバラデート（これらの成る種のものは量の大小
によって増感剤あるいはカブリ抑制剤等として作用する
。）等により単独であるいは適宜併用（例えば金増感剤
と硫黄増感剤の併用、金増感剤とセレン増感剤との併用
等）して化学的に増感されてもよい。

本発明に係わるハロゲン化銀乳剤は、含硫黄化合物を添
加して化学熟成し、この化学熟成する前、熟成中、又は
熟成後、少なくとも１種のヒドロキシテトラザインデン
およびメルカプト基を有する含窒素へテロ環化合物の少
なくとも１種を含有せしめてもよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀は、各々所望の感光波
長域に感光性を付与するために、適当な増感色素をハロ
ゲン化銀１モルに対して５ＸＩＯ−”〜３Ｘ１０−’モ
ル添加して光学増感させてもよい。

増感色素としては種々のものを用いることができ、また
各々増感色素を１種又は２種以上組合せて用いることが
できる。本発明において有利に使用される増感色素とし
ては例えば次の如きものを挙げることができる。

即ち、青感光性ハロゲン化銀乳剤層に用いられる増感色
素としては、例えば西独特許９２９．０８０号、米国特
許２，２３１，６５８号、同２．４９３．７４８号、同
２．５０３，７７６号、同２，５１９，００１号、同２
，９１２，３２９号、同３，６５６，９５９号、同３．
６７２．８９７号、同３，６９４，２１７号、同４，０
２５，３４９号、同４，０４６，５７２号、英国特許１
．２４２．５８８号、特公昭４４−１４０３０号、同５
２−２４８４４号等に記載されたものを挙げることがで
きる。また緑感光性ハロゲン化銀乳剤に用いられる増感
色素としては、例えば米国特許１，９３９，２０１号、
同２．０７２，９０８号、同２，７３９．１４９号、同
２，９４５，７６３号、英国特許５０５，９７９号等に
記載されている如きシアニン色素、メロシアニン色素ま
たは複合シアニン色素をその代表的なものとして挙げる
ことができる。さらに、赤感光性ハロゲン化銀乳剤に用
いられる増感色素としては、例えば米国特許２，２６９
，２３４号、同２，２７０，３７８号、同２，４４２．
７１０号、同２．４５４，６２９号、同２，７７６．２
８０号等に記載されている如きシアニン色素、メロシア
ニン色素または複合シアニン色素をその代表的なものと
して挙げることができる。更にまた米国特許２，２１３
，９９５号、同２，４９３，７４８号、同２，５１９，
００１号、西独特許９２９、０８０号等に記載されてい
る如きシアニン色素、メロシアニン色素または複合シア
ニン色素を緑感光性ハロゲン化銀乳剤または赤感光性ハ
ロゲン化銀乳剤に有利に用いることができる。

これらの増感色素は単独で用いてもよく、またこれらを
組合せて用いてもよい。

本発明の写真感光材料は必要に応じてシアニン或いはメ
ロシアニン色素の単用または組合せによる分光増感法に
て所望の波長域に光学増感がなされていてもよい。

特に好ましい分光増感法としては代表的なものは例えば
、ベンズイミダゾロカルボシアニンとベンゾオキサゾロ
カルボシアニンとの組合せに関する特公昭４３−４９３
６号、同４３−２２８８４号、同４５−１８４３３号、
同４７−３７４４３号、同４Ｂ　−２８２９３号、同４
９−６２０９号、同５３−１２３７５号、特開昭５２−
２３９３１号、同５２−５１９３２号、同５４−８０１
１８号、同５８−１５３９２６号、同５９−１１６６４
６号、同５９−１１６６４７号等に記載の方法が挙げら
れる。

又、ベンズイミダゾール核を存したカルボシアニンと他
のシアニン或いはメロシアニンとの組合せに関するもの
としては例えば特公昭４５−２５８３１号、同４７−１
１１１４号、同４７−２５３７９号、同４８−３８４０
６号、同４８−３８４０７号、同５４−３４５３５号、
同５５−１５６９号、特開昭５０−３３２２０号、同５
０−３８５２６号、同５１−１０７１２７号、同５１−
１１５８２０号、同５１−１３５５２８号、同５２−１
０４９１６号、同５２−１０４９１７号等が挙げられる
。

さらにベンゾオキサゾロカルボシアニン（オキサ・カル
ボシアニン）と他のカルボシアニンとの組合せに関する
ものとしては例えば特公昭４４−３２７５３号、同４６
−１１６２７号、特開昭５７−１４８３号、メロシアニ
ンに関するものとしては例えば、特公昭４Ｂ　−３８４
０８号、同４８−４１２０４号、同５０−４０６６２号
、特開昭５６−２５７２８号、同５Ｂ　−１０７５３号
、同５８−９１４４５号、同５９−１１６６４５号、同
５０−３３８２８号等が挙げられる。

又、チアカルボシアニンと他のカルボシアニンとの組合
せに関するものとしては例えば特公昭４３−４９３２号
、同４３−４９３３号、同４５−２６４７０号、同４６
−１８１０７号、同４７−８７４１号、特開昭５９−１
１４５３３号等があり、さらにゼロメチン又はジメチン
メロシアニン、モノメチン又はトリメチンシアニン及び
スチリール染料を用いる特公昭４９−６２０７号に記　
　。

載の方法を有利に用いることができる。

これらの増悪色素を本発明に係るハロゲン化銀乳剤に添
加するには予め色素溶液として例えばメチルアルコール
、エチルアルコール、アセトン、ジメチルフォルムアミ
ド、或は特公昭５０−４０６５９号記載のフッ素化アル
コール等の親水性有機溶媒に溶解して用いられる。

添加の時期はハロゲン化銀乳剤の化学熟成開始時、熟成
中、熟成終了時の任意の時期でよく、場合によっては乳
剤塗布直前の工程に添加してもよい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料には、親水性
コロイド層にフィルター染料として、あるいはイラジェ
ーション防止その他種々の目的で、水溶性染料を含有し
てもよい。このような染料にはオキソノール染料、ヘミ
オキソノール染料、メロシアニン染料及びアゾ染料が包
含される。中でもオキソノール染料、ヘミオキソノール
染料及びメロシアニン染料が有用である。用い得る染料
の具体例は、英国特許５８４　、６０９号、同１，２７
７．４２９号、特開昭４８−８５１３０号、同４９−９
９６２０号、同４９−１１４４２０号、同４９−１２９
５３７号、同５２−１０８１１５号、同５９−２５８４
５号、米国特許２，２７４，７８２号、同２．５３３，
４７２号、同２．９５６．８７９号、同３，１２５，４
４８号、同３．１４８．１８７号、同３，１７７．０７
８号、同３，２４７，１２７号、同３，５４０，８８７
号、同３，５７５，７０４号、同３．６５３．９０５号
、同３，７１８，４７２号、同４．０７１，３１２号、
同４，０７０，３５２号に記載されている。

本発明に係わるハロゲン化銀乳剤層にはそれぞれカプラ
ー、即ち発色現像主薬の酸化体と反応して色素を形成し
得る化合物を含有させることができる。

本発明においては、上記カプラーとして従来から知られ
ているイエローカプラー、マゼンタカプラーおよびシア
ンカプラーを用いることができる。

これらのカプラーはいわゆる２当量型であってもよいし
、４当量型カプラーであってもよく、またこれらのカプ
ラーに組合せて、拡散性色素放出型カプラー等を用いる
ことも可能である。

前記イエローカプラーとしては、従来から用いられてい
る開鎖ケトメチレン化合物さらにいわゆる２当量型カプ
ラーと称される活性点−〇−了り−ル置換カプラー、活
性点−〇−アシル置換カプラー、活性点ヒダントイン化
合物置換カプラー、活性点ウラゾール化合物置換カプラ
ーおよび活性点コハク酸イミド化合物置換カプラー、活
性点フッ素置換カプラー、活性点塩素あるいは臭素置換
カプラー、活性点−〇−スルホニル置換カプラー等が有
効なイエローカプラーとして用いることができる。用い
得るイエローカプラーの具体例としては、米国特許２，
８７５，０５７号、同３，２６５，５０６号、同３，４
０８．１９４号、同３，５５１．１５５号、同３，５８
２，３２２号、同３，７２５，０７２号、同３，８９１
，４４５号、西独特許１．５４７，８６８号、西独出願
公開２．２１９．９１７号、同２．２８Ｌ３６１号、同
２，４１４，００６号、英国特許１．４２５，０２０号
、特公昭５１−１０７８３号、特開昭４７−２６１３３
号、同４Ｂ　−７３１４７号、同５１−１０２６３６号
、同５０−６３４１号、同５０−１２３３４２号、同５
０−１３０４４２号、同５１−２１８２７号、同５０−
８７６５０号、同５２−８２４２４号、同５２−１１５
２１９号、同５８−９５３４６号等に記載されたものを
挙げることができる。

また本発明において用いられるマゼンタカプラーとして
は、ピラゾロン系、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリ
ノベンツイミダゾール系、インダシロン系°の化合物を
挙げることができる。

これらのマゼンタカプラーはイエローカプラーと同様４
当量型カプラーだけでなく、２当量型カプラーであって
もよい。マゼンタカプラーの具体例としては米国特許２
，６００，７８８号、同２，９８３，６０８号、同３，
０６２，６５３号、同３．１２７．２６９号、同３．３
１１，４７６号、同３，４１９，３９１号、同３，５１
９，４２９号、同３，５５８．３１９号、同３．５８２
．３２２号、同３．６１５．５０６号、同３，８３，１
，９０８号、同３，８９１，４４５号、西独特許１．８
１０，４６４号、西独特許出願（ＯＬ　Ｓ　）　２，４
０８，６６５号、同２，４１７，９４５号、同２，４１
８，９５９号、同２．４２４，４６７号、特公昭４０−
６０３１号、特開昭５１−２０８２６号、同５２−５８
９２２号、同４９−１２９５３８号、同４９−７４０２
７号、同５０−１５９３３６号、同５２−４２１２１号
、同４９−７４０２８号、同５０−６０２３３号、同５
１−２６５４１号、同５３−５５１２２号、特願昭５５
−１１０９４３号等に記載されたものを挙げることがで
きる。

さらに本発明において用いられる有用なシアンカプラー
としては、例えばフェノール系、ナフトール系カプラー
等を挙げることができる。そしてこれらのシアンカプラ
ーはイエローカプラーと同様４当量型カプラーだけでな
く、２当量型カプラーであってもよい。シアンカプラー
の具体例としては米国特許２，３６９，９２９号、同２
，４３４，２７２号、同２、４７４．２９３号、同２，
５２１．９’０８号、同２，８９５．８２６号、同３，
０３４，８９２号、同３，３１１，４７６号、同３，４
５８，３１５号、同３．４７８．５６３号、同３，５８
３，９７１号、同３．５９１，３８３号、同３，７６７
．４１１号、同４，００４，９２９号、西独特許出願（
ＯＬ　Ｓ）　２，４１４．８３０号、同２、４５４．３
２９号、特開昭４８−５９８３８号、同５１−２６０３
４号、同４８−５０５５号、同５１−１４６８２７号、
同５２−６９６２４号、同５２−９０９３２号、同５８
−９５３４６号等に記載のものを挙げることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤層、その他の写真構成層中に
はいわゆるＤＩＲ化合物、現像主薬の酸化体と反応して
適度に滲む拡散性色素を生成する非拡散性カプラー、ポ
リマーカプラー等のカプラーを併用してもよい。非拡散
性ＤＩＲ化合物、現像主薬の酸化体と反応して適度に滲
む拡散性色素を生成する非拡散性カプラーについては本
出願人による特願昭５９−１９３６１１号の記載を、ま
たポリマーカプラーについては本出願人による特願昭５
９−１７２１５１号の記載を、更にＤＩＲ化合物につい
ては本出願人による特願昭５９−１５８７８２号の記載
を各々参照できる。

これらのカプラーを本発明に係わるハロゲン化銀乳剤層
中に含有せしめるには、該カプラーがアルカリ可溶性で
ある場合には、アルカリ性溶液として添加してもよく、
油溶性である場合には、例えば米国特許第２．３２２．
０２７号、同第２．８０１，１７０号、同第２，８０１
．１７１号、同第２，２７２．１９１号および同第２．
３０４，９４０号各明細書に記載の方法に従ってカプラ
ーを高沸点溶媒に、必要に応じて低沸点溶媒を併用して
溶解し、微粒子状に分散してハロゲン化銀乳剤に添加す
るのが好ましい。このとき必要に応じて他のハイドロキ
ノン誘導体、紫外線吸収剤、褐色防止剤等を併用しても
さしつかえない。また２種以上のカプラーを混合して用
いてもさしつかえない。さらに本発明において好ましい
カプラーの添加方法を詳述するならば、１種または２種
以上の該カプラーを必要に応じて他のカプラー、ハイド
ロキノン誘導体、褐色防止剤や紫外線吸収剤等と共に有
機酸アミド類、カルバメート類、エステル類、ケトン類
、尿素誘導体、エーテル類、炭化水素類等、特にジ−ｎ
−ブチルフタレート、トリークレジルホスフェート、ト
リフェニルホスフェート、ジ−イソオクチルアゼレート
、ジ−ｎ−ブチルセバケート、トリーｎ−へキシルホス
フェート、Ｎ、Ｎ−ジ−エチル−カプリルアミドブチル
、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド、ｎ−ペンタデシル
フェニルエーテル、ジ−オクチルフタレート、ｎ−ノニ
ルフェノール、３−ペンタデシルフェニルエチルエーテ
ル、２．５−ジー５ｅＣ−アミルフェニルブチルエーテ
ル、モノフェニル−ジー０−りロロフェニルホスフェー
トあるいはフ・ノ素パラフィン等の高沸点溶媒、および
／又は酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブ
チル、プロピオン酸ブチル、シクロヘキサノール、ジエ
チレングリコールモノアセテート、ニトロメタン、四塩
化炭素、クロロホルム、シクロヘキサンテトラヒドロフ
ラン、メチルアルコール、アセトニトリル、ジメチルホ
ルムアミド、ジオキサン、メチルエチルケトン等の低沸
点溶媒に溶解し、アルキルベンゼンスルホン酸およびア
ルキルナフタレンスルホン酸の如きアニオン系界面活性
剤および／またはソルビタンセスキオレイン酸エステル
およびソルビタンモノラウリル酸エステルの如きノニオ
ン系界面活性剤および／またはゼラチン等の親水性バイ
ンダーを含む水溶液と混合し、高速回転ミキサー、コロ
イドミルまたは超音波分散装置等で乳化分散し、ハロゲ
ン化銀乳剤に添加される。

この他、上記カプラーはラテックス分散法を用いて分散
してもよい。ラテックス分散法およびその効果は、特開
昭４９−７４５３８号、同５１−５９９４３号、同５４
−３２５５２号各公報やリサーチ・ディスクロージャー
１９７６年８月、隘１４８５０．７７〜７９頁に記載さ
れている。

適当なラテックスは、例えばスチレン、アクリレート、
ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、
２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２−（メ
タクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムメ
トサルフェート、３−（メタクリロイルオキシ）プロパ
ン−１−スルホン酸ナトリウム塩、Ｎ−イソプロピルア
クリルアミド、Ｎ−（２−（２−メチル−４−オキソペ
ンチル）〕アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸等のようなモノマーのホモポ
リマー、コポリマーおよびターポリマーである。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料には他に各種
の写真用添加剤を含有せしめることができる。例えばリ
サーチ・ディスクロージャー誌１７６４３号に記載され
ているカブリ防止剤、安定剤、紫外線吸収剤、色汚染防
止剤、蛍光増白剤、色画像褐色防止剤、帯電防止剤、硬
膜剤、界面活性剤、可塑剤、湿潤剤等を用いることがで
きる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料において、乳
剤を調製するために用いられる親水性コロイドには、ゼ
ラチン、誘導体ゼラチン、ゼラチンと他の高分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質、ヒ
ドロキシエチルセルロース誘導体、カルボキシメチルセ
ルロース等のセルロース誘導体、澱粉誘導体、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルイミダゾール、ポリアクリル
アミド等の単一あるいは共重合体の合成親水性高分子等
の任意のものが包含される。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の支持体は、
所謂反射支持体のいずれであってもよく、例えばバライ
タ祇、ポリエチレン被覆紙、ポリプロピレン合成紙、反
射層を併設した、又は反射体を併用する透明支持体、例
えばガラス板、セルロースアセテート、セルロースナイ
トレート又はポリエチレンテレフタレート等のポリエス
テルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリカーボネート
フィルム、ポリスチレンフィルム等があり、これらの支
持体は感光材料の使用目的に応じて適宜選択される。

本発明において用いられる乳剤層及びその他の構成層の
塗設には、ディッピング塗布、エアードクター塗布、カ
ーテン塗布、ホッパー塗布等種々の塗布方法を用いるこ
とができる。また米国特許２．７６１．７９１号、同２
，９４１，８９８号に記載の方法による２Ｎ以上の同時
塗布法を用いることもできる。

本発明の感光材料において、目的に応じて適当な厚さの
中間層を設けることは任意であり、更にフィルタ一層、
カール防止層、保護層、アンチハレーション層等の種々
の層を構成層として適宜組合せて用いることができる。

これらの構成層には結合剤として前記のような乳剤層に
用いることのできる親水性コロイドを同様に用いること
ができ、またその層中には前記の如き乳剤層中に含有せ
しめることができる種々の写真用添加剤を含有せしめる
ことができる。

本発明に係わるハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料
の処理方法については特に制限はなく、あらゆる処理方
法が適用できる。例えば、その代表的なものとしては、
発色現像後、漂白定着処理を行い必要ならさらに水洗お
よび／または安定処理を行う方法、発色現像後、漂白と
定着を分離して行い、必要に応じさらに水洗および／ま
たは安定処理を行う方法；あるいは前硬膜、中和、発色
現像、停止定着、水洗、漂白、定着、水洗、後硬膜、水
洗の順で行う方法、発色現像、水洗、補足発色現像、停
止、漂白、定着、水洗、安定の順で行う方法、発色現像
によって生じた現像銀をハロゲネーションブリーチをし
たのち、再度発色現像をして生成色素量を増加させる現
像方法等、いずれの方法を用いて処理してもよい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理に用い
られる発色現像液は、発色現像主薬を含むｐＨが好まし
くは８以上、更に好ましくはｐＨが９〜１２のアルカリ
性水溶液である。この発色現像主薬としての芳香族第１
級アミン現像主薬は、芳香族環上に第１級アミノ基を持
ち露光されたハロゲン化銀を現像する能力のある化合物
であり、さらに必要に応じてこのような化合物を形成す
る前駆体を添加してもよい。

上記発色現像主薬としてはｐ−フェニレンジアミン系の
ものが代表的であり、次のものが好ましい例として挙げ
られる。

４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−
４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−
メチル−４−アミノ−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メ
トキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−
エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニリン
、３−メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリン、３−ア
セトアミド−４−アミノ−Ｎ、　　Ｎ−ジメチルアニリ
ン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−〔β−（β−メトキシエトキ
シ）エトキシ〕エチルー３−メチル−４−アミノアニリ
ン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−（β−メトキシエトキシ）エ
チル−３−メチル−４−アミノアニリンや、これらの塩
例えば硫酸塩、塩酸塩、亜硫酸塩、ｐ−）ルエンスルホ
ン酸塩等である。

さらに、例えば特開昭４８−６４９３２号、同５０−１
３１５２６号、同５１−９５８４９号およびベント等の
ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサエ
ティー、７３巻、３１００〜３１２５頁（１９５１年）
記載のものも代表的なものとして挙げられる。

これらの芳香族第１級アミノ化合物の使用量は、現像液
の活性度をどこに設定するかできまるが、活性度を上げ
るためには使用量を増加してやるのが好ましい。使用量
としては０．０００２モル／ｌがら０．７モル／Ｉ！ま
での範囲で用いられる。また目的によって２つ以上の化
合物を適宜組合せて使用することができる。例えば３−
メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリンと３−
メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスル
ホンアミドエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニ
リンと３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
ヒドロキシエチルアニリン等の組合せ等目的に応じて自
由に組合せ使用し得る。

本発明において用いられる発色現像液には、更に通常添
加されている種々の成分、例えば水酸化ナトリウム、炭
酸ナトリウム等のアルカリ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、
アルカリ金属亜硫酸水素塩、アルカリ金属チオシアン酸
塩、アルカリ金属ハロゲン化物、ベンジルアルコール、
水軟化剤、濃厚化剤および現像促進剤等を任意に含有さ
せることもできる。

上記発色現像液に添加される上記以外の添加剤としては
、例えば臭化カリウム、臭化アンモニウム等の臭化物、
沃化アルカリ、ニトロベンゾイミダゾール、メルカプト
ベンゾイミダゾール、５−メチル−ベンゾトリアゾール
、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール等の迅速
処理液用化合物を始めとして、スティン防止剤、スラッ
ジ防止剤、保恒剤、重層効果促進剤、キレート剤等があ
る。

漂白工程の漂白液もしくは漂白定着液に用いられる漂白
剤としては、アミノポリカルボン酸または蓚酸、クエン
酸等の有機酸で鉄、コバルト、銅等の金属イオンを配位
したものが一般に知られている。そして上記のアミノ−
リカルボン酸の代表的な例としては次のものを挙げるこ
とができる。

エチレンジアミンテトラ酢酸 ジエチレントリアミンペンタ酢酸 プロピレンジアミンテトラ酢酸 ニトリロトリ酢酸 イミノジ酢酸 エチルエーテルジアミンテトラ酢酸 エチレンジアミンテトラプロピオン酸 エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩ジエチレン
トリアミンペンタ酢酸ペンタナトリウム塩 ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩 漂白液は上記の漂白剤と共に種々の添加剤を含有しても
よい。また漂白工程に漂白定着液を用いる場合には、前
記漂白剤のほかにハロゲン化限定着剤を含有する組成の
液が適用される。また漂白定着液には更に例えば臭化カ
リウムの如きハロゲン化合物を含有させてもよい。そし
て前記の漂白液の場合と同様に、その他の各種の添加剤
、例えばｐＨ緩衝剤、蛍光増白剤、消泡剤、界面活性剤
、保恒剤、キレート剤、安定剤、有機溶媒等を添加、含
有させてもよい。

なおハロゲン化銀定着剤としては、例えばチオ硫酸ナト
リウム、千オ硫酸アンモニウム、チオシアン酸カリウム
、チオシアン酸ナトリウム、または千オ尿素、チオエー
テル等の通常の定着処理に用いられるようなハロゲン化
銀と反応して水溶性の銀塩を形成する化合物を挙げるこ
とができる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の発色現像、
漂白定着（又は漂白、定着）、更に必要に応じて行われ
る水洗、安定化、乾燥等も各種処理工程の処理温度は迅
速処理の見地から３０℃以上で行われるのが好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、特開昭５
８−１４８３４号、同５Ｂ−１０５１４５号、同５８−
１３４６３４号及び同５８−１８６３１号並びに特願昭
５８−２７０９号及び同５９−８９２８８号等に示され
るような水洗代替安定化処理を行ってもよい。

特に、水洗代替安定化処理手段との組合せにより、像形
成装置としては無配管で、移動性や対公害性の点に有利
なものができる特徴がある。

ホ、実施例 以下、本発明の実施例を詳細に説明する。

尖施班上 〔乳剤の製造〕 特開昭５９−４５４３７号に示されるハロゲン化銀乳剤
の製造方法と同様の方法により、下記表−１の塩臭化銀
乳剤を作成した。各乳剤は常法に従い化学増感した。ま
たＰ−１、Ｐ−２は常法に従い赤色吸収感光色素を用い
て分光増感され、０−１．０−９は緑色吸収感光色素を
用いて分光増感された。

（以下余白、次頁につづく） 表−１ 〔カラーペーパーの製造〕 ポリエチレンをラミネートした紙支持体上に、下記の各
層を支持体側より順次塗設し、ハロゲン化銀カラーＬ、
真感光材料試料ＩＶｈｌを作成した。

層ｌ・・・　１．２ｇ／ｍのゼラチン、０．３２ｇ／ｍ
（銀換算、以下同じ）の青感性塩臭化銀乳剤Ｒ−１，０
，５０ｇ／ｎ？のジオクチルフタレートに溶解した０、
８０ｇ／ポのイエローカプラー（Ｙ−１）を含有する層
。

層２・・・　０．７ｇ／ｄのゼラチン、１０ｍｇ／ｍの
イラジェーション染料（ＡＩ−１）、５■／ｍの（ＡＩ
−２）からなる中間層。

層３　・・−１，２５ｇ／ｍのゼラチン、０．２２ｇ／
ｎ？の緑感性塩臭化銀乳剤ｏ−Ｌ　０．３０ｇ／ｍのジ
オクチルフタレートに溶解した０、６２ｇ／ｎ（のマゼ
ンタカプラー（Ｍ−１）を含有する層。

層４・・・　１．２　ｇ　／　ｒｄのゼラチンからなる
中間層。

層５・・・１．４ｇ／ｒ＋？のゼラチン、０．２０　ｇ
　／　ｍの赤感性塩臭化銀乳剤Ｐ　−１，０，２０ｇ／
ｒ＋（のジオクチルフタレートに溶解した０、４５　ｇ
　／　ｎ？のシアンカプラー（Ｃ−１）を含有する層。

層６　・−・１．０ｇ／ｒｒｒのゼラチン及び０．２０
　ｇ　／　ｍのジオクチルフタレートに溶解した０、３
０　ｇ　／　ｎ（のチヌビン３２８（チバガイギー社製
、紫外線吸収剤）を含有する層。

層７・・・０．５ｇ／ｍのゼ Ｃえｌ ｌ ラテンを含有する層。

）Ｃ１３Ｈ２？ Ｃ−１ ＡＩ−１ ０ＨＯＮＨＣＨｚ　ＳＯ：ｌ　Ｎａ ｌ−２ なお硬膜剤として、２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ
−８−トリアジンナトリウムを層２．４及び７中に、そ
れぞれゼラチンＩｇ当り０．０１７　ｇになるように添
加した。

試料２〜１０は表−１の乳剤を用いて、表−２に示すよ
うに作成した。

表−２ 〔現像処理〕 上記感光材料（試料１１ｈ１〜１０）の各々を公知のレ
ーザー・プリンター（図面に示す。）でウエソヂを記録
後、次の工程で処理した。

処理工程（３８℃） 発色現像　　　　　　　３分 漂白定着　　　　　　　１分 水　　　洗　　　　　　　　　１分 軸　　　燥　　　　　　　　　６０〜８０℃　　２分各
処理液の組成は下記の通りである。

〔発色現像液〕

純水　　　　　　　　　　　　　　　　８００ｍｊ！ベ
ンジルアルコール　　　　　　　　　　１５ｍ７！硫酸
ヒドロキシアミン　　　　　　　　　２．０ｇ臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　　１．５ｇ塩化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ亜硫酸カリウム
　　　　　　　　　　　　　２．０ｇトリエタノールア
ミン　　　　　　　　　　２．０　ｇアミノアニリン硫
酸塩　　　　　　　　　４．１　ｇ炭酸カリウム　　　
　　　　　　　　　　３２　　ｇＷｈｉｔｅｘ　Ｂ　Ｂ
　（５０％水溶液）　　　　　　　　２ｍ１（蛍光増白
剤、住友化学工業社製） 純水を加えて１１とし２０％水酸化カリウム又は１０％
希硫酸でｐＨ＝１０．１に調整する。

〔漂白定着液〕

純水　　　　　　　　　　　　　　　　５５０ｍＺチオ
硫酸アンモニウム　　　　　　　　　８５　ｇ亜硫酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　１０　ｇメタ重亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　２ｇ臭化ナトリウム　　　
　　　　　　　　　１０　ｇ純水を加えて１１とし、ア
ンモニア水又は希硫酸にてｐ　Ｈ＝７．０に調整する。

結果を表−３に示す。

成装置の概略図である。

なお、図面に示す符号において、 １３　　　・・・コンピュータ １４〜１６・・・Ｄ／Ａ変換器 １７〜１９・・・光変調器 Ｍ４〜Ｍ１゜・・・ミラー ２０　　　・・・集光レンズ ２１　　　・・・ドラム ２２　　　・・・カラーペーパー である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、青色、緑色及び赤色の各波長を使用する走査露光手
   段による露光後に現像処理する際、前記走査露光手段に
   用いられる感光材料がハロゲン化銀感光材料であり、こ
   のハロゲン化銀感光材料として、青感光性、緑感光性及
   び赤感光性の各ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層の
   ハロゲン化銀が塩沃臭化銀であって、臭化銀含有率が０
   〜６５モル％であるものを使用する像形成方法。 ２、前記走査露光手段がレーザーである、特許請求の範
   囲第１項記載の像形成方法。 ３、前記走査露光が画素分割型の露光であり、１画素当
   りの露光時間が１０＾−２ｓｅｃ以下である、特許請求
   の範囲第１項または第２項記載の像形成方法。 ４、前記走査露光の１画素のアパーチャーが１０００μ
   ｍ以下である、特許請求の範囲第１項、第２項または第
   ３項記載の像形成方法。 ５、前記青色、緑色及び赤色の各波長を使用する階 走査露光手段がそれぞれの各色４調以上である、特許請
   求第１項及至第４項のいずれか１つに記載の像形成方法
   。 ６、前記赤感光性のハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀
   の臭化銀含有率が０〜６５モル％である、特許請求の範
   囲第１項及至第５項のいずれか１つに記載の像形成方法
   。 ７、前記青感光性のハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀
   粒子の平均粒径が０．２０〜１．０ｕｍである、特許請
   求の範囲第１項及至第６項のいずれか１つに記載の像形
   成方法。 ８、前記ハロゲン化銀乳剤層の緑感光性乳剤層のハロゲ
   ン化銀が単分散性の乳剤である、特許請求の範囲第１項
   及至第７項のいずれか１つに記載の像形成方法。 ９、青色、緑色及び赤色の各波長光を使用する走査露光
   手段と、この走査露光手段による走査露光後に現像処理
   されるハロゲン化銀写真感光材料とを有し、このハロゲ
   ン化銀写真感光材料が青感光性、緑感光性及び赤感光性
   の各ハロゲン化銀乳剤層からなり、これらのうち少なく
   とも緑感光性ハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀の臭化
   銀含有率が０〜６５モル％である像形成装置。