JPS62294092A - Ｄ−パントラクトンの製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 Ｊ　発明の詳細な説明 （産業上の利用分野） 本発明はパントテン酸、コエンザイムＡ　（ＣｏＡ）等
の重要な合成中間体であるＤ−パントラクトンの製造法
に関する。

（従来の技術） 従来、Ｄ−パン゛トラクトンは化学的に合成されたＤＬ
−パントラクトンを光学分割することＫよシ製造されて
いる。しかしながらこの分割にはキニーネ、プルシン等
の高価な有機塩基が必要で１凱その回収も容易でない等
の欠点を有していた。

一方、ラセミパントラクトンの生化学的分割法としては
特公昭ダクー／９７ダｊ号公報、特開昭ｊ７−／ｊコｔ
？ｊ号公報記載の方法がある。前者は微生物の作用によ
シム−パントラクトンを完全に消化させるととＫよ１）
ｏ−パントラクトンを収得す、るものであり、基質の半
量が損失するという欠点を有する。

後者はラセミ体にロドトルラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｔｓｌ
ａ　）　！１４に属する微生物を作用させ特異的にＬ一
体のみを加水分解させＤ一体を分離収得する方法であと
Ｋよシ収率よ〈Ｄ−パントラクトンを得ることができる
。

（発明が解決しようとする問題点） しかし、後者で利用している微生物は工業的に利用でき
るほど加水分解能力は高くなく１反応速度も遅いという
欠点がある。

（問題を解決するための手段） そこで本発明者は１、ラセミパントラクトンから特異的
にＬ一体のみを加水分解させる微生物のスクリーニング
について鋭意検討を加えた結果、スボリデイオボルス（
ｌ二吐吐他ｖμ−）属及びステリグマドマイセス（Ｓｔ
＠ｒ１ｇｍａｔｏｍｙｃｅｍ　）属に属する微生物が優
れた加水分解能を有することを見だし本発明を完成する
に至った。

すなわち、本発明の要旨はＤＬ−パントラクトンに、ス
ボリデイオポルス（５ｐｏｒｉｄｌｏｂｏｌｕａ　）　
７１４又はステリグマドマイセス（Ｓｔ＠ｒ１ｇｍａｔ
ｏｍｙｃ＠ｓ　）属に属する微生物の加水分解酵素を作
用させることを特徴とする、Ｄ−パントラクトンの製造
法に存する。

以下１本発明の詳細な説明する。

本発明における微生物はスボリデイオボルス属又はステ
リグマドマイセス属に属するものであればいずれでも有
用である。

その代表例としては、スボリデイオボルス・及ヒステリ
グマトマイセス・エルビニ （Ｓｔ＠ｒ１ｇｍａｔｏｍｙｅｅ＠＠Ｉｖｉａ＊　）Ｉ
ＦＯ／１１１３が挙げられる。

本発明において、ＤＬ−パントラクトンに前記微生物の
加水分解酵素を作用させる方法としては、液体培地に笛
株を培養した培養物、培養液から分離した菌体、あるい
は菌体又は培養物を処理して得られる乾燥菌体もしくは
固体化耐体ならびに酵素液又は、固定化酵素等のいずれ
の形態でも用いることができる。

培養に際して使用される培地は、特に制限されない。炭
素源としては５種々の炭水化物、Ｍ機酸等が挙げら冶、
窒紫源としては、有機アンモニｆ）ム塩、無機アンモニ
ウム塩、尿素等を用いることができる。また、必要にに
・じ、無機物として、各種リン酸塩、マグネシウム塩等
を使用することができ、必要に応じ各種有機栄養物を添
加することもできる。

培養は通常ｌ二時間〜７日間程度、好気的条件下に行な
われる。培地の　ｐＨは３〜ｉｏ、温度はコｏ−ＩＩｏ
℃程度から選ばれる。

反応は回分、半回分、又は連続のいずれでも行うことが
できる。反応に際しては５通常ラセミパントラクトン濃
度が１０〜３ｏｏｔｉＪ！程度が採用される。反応温度
は通常、１０−．１０℃、　ｐＨは３〜？、、１８度か
ら選ばれる。　ｐＨの保持にはリン酸緩衝液等通常使用
される緩衝液及びＫＯＨ，Ｎａ０）Ｔ　等のアルカリ及
びＣａ　ＣＯ３等の添加によシ保持される。反応時間は
反応条件等により異なるが、通常１回分式の場合は、数
時間〜３日間程度から選ばれる。反応終了後、Ｄ−パン
トラクトンは分別晶析、溶媒抽出などの操作で分離取得
することができる。反応液に残ったＬ−パント酸は、酸
性条件下に加熱してＬ　−パントラクトンとした後、溶
媒抽出等により回収される。このＬ−パントラクトンは
常法によりラセミ化した後回収することもできる。

（実施例） 以下、実施例によう本発明をさらに詳しく説明するが、
本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定
されるものではない。

実施例１ 下記組成の培地ｊ０−の入った一〇〇−三角フラスコを
用いてスポリデイオボルス・ジョンソニー　（Ｓｐｏｒ
ｌｄｉｏｂｏｌｕｍ　Ｊｏｈｎｍｏｎｉｌ　）　ＩＦＯ
６９０３を−ざ℃で３６時間培養した。

培地ニゲルコース　　　　ｉｏｙ ペプトン　　　　　　ｊｌ 酵母エキス　　　　　Ｓ？ コーンステイープリカー　　　　　　Ｓ？水　　　　　
　　　　　　１０００ｍ１００Ｏムｊ　） 培養後、遠心分離により集菌した。蒸留水で１回洗浄後
、ＤＬ−パントラクトンコ、Ｏ？を加え蒸留水でＳＯ−
とし、０．３　Ｎ　ＮａＯＨを滴下することにより　ｐ
Ｈコントロール（ｐＨ６，ｊ〜７．０）しながら３０℃
で−ＩＩ　ｈｒ　　反応を行った。

反応液から遠心分離によって菌体を除去した後、ベンゼ
ンコ００ｍ１を用いて抽出し、抽出液からベンゼンを減
圧留去し、Ｄ−パントラクトンｔコＳ■を得た。一方抽
残液を塩酸でｐＨコ、Ｏに調整し、１００ｃで／θ分間
加熱処理した後。

ベンゼンコ００−を用いて抽出し、Ｌ−パントラクトン
９６０１Ｒ９を得た。

なお、ｐ及びＬ　−パントラクトンの分析はガスクロマ
トグラフィーを用いて行なった。

（Ａｎａｌ、　ＢＩｏｃｈ＠ｍ、　、　／　／コ　ｔ〜
／ｌ、（／９１／）記載）実施例コ 実施例１と同様にスボリデイオボルス・ジョンソニー（
５ｐｏｒｉｄＬｏｂＯ１ｕｓ　Ｊｏｈｎｓｏｎｌｌ　）
　ＩＦＯ６９０３を培養した。

次に、反応液をＮａＯＨでｐＨコントロールする代りに
０．５　Ｍのリン酸緩衝液を用いて反応させる以外は実
施例１と同様に反応及び後処理を行なった。その結果、
Ｄ−パントラクトン７ＱＯダを得た。

反応させ、後処理を行った。その結果、Ｄ−パントラク
トンを＆　ｆ　０１Ｗｉ得た。

実施例″Ｊ 菌株ヲステリグマトマイセス・エルビニ（８ｔｓｒｌ　
ｍａｔｏｍ　ａｓｓ　５ｌｖｉａ＊　）　ｒｌＰｏ　／
ｇｕ３　　に代える以外は実施例１と同様に培養１反応
、後処理を行なった。その結果、Ｄ−パントラクトンク
ＳＯ即、Ｌ−パントラクトン９００１Ｑを得た。

（発明の効果） 本発明方法によれば、ＤＬ−パントラクトンよシＤ−パ
ントラクトンを効率よく得ることができる。

出願人　　三菱化成工業株式会社 代理人　　弁理士　長谷用　　− ｌ′よか１名

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ＤＬ−パントラクトンに、スポリデイオボルス（
   ￥Ｓｐｏｒｉｄｉｏｂｏｌｕｓ￥）属又はステリグマト
   マイセス（￥Ｓｔｅｒｉｇｍａｔｏｍｙｃｅｓ￥）属に
   属する微生物の加水分解酵素を作用させることを特徴と
   する、Ｄ−パントラクトンの製造法。