JPH02100692A - Ｄ−パントラクトンの製造法 - Google Patents
Ｄ−パントラクトンの製造法Info
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- JPH02100692A JPH02100692A JP25447688A JP25447688A JPH02100692A JP H02100692 A JPH02100692 A JP H02100692A JP 25447688 A JP25447688 A JP 25447688A JP 25447688 A JP25447688 A JP 25447688A JP H02100692 A JPH02100692 A JP H02100692A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、パントテン酸、ＣｏＡ等の重要な合成中間体
であるＤ−パントラグトンの製造法に関する。
であるＤ−パントラグトンの製造法に関する。
［従来の技術］
従来、Ｄ−パントラクトンは 化学的に合成されたＤＬ
−パントラクトンを光学分割することにより製造されて
いる。しかしこの方法は、キニーネ、ブルシン等の高価
な分割剤が必要であり、その回収も容易でない等の欠点
を有している。一方、ケトパント酸またはその塩を微生
物を用い還元し、Ｄ−パント酸を経てＤ−パントラクト
ンを得る方法は、共同発明者の山田らによる特開昭５９
−２５６９０、特開昭６１−２９３３８４記載の方法が
ある。これらの方法は、キラルなリガンドをもつ不斉還
元試薬を用いる方法に比べ、常温常圧で反応が進行し、
高い不斉還元率を得る特徴をもっている。
−パントラクトンを光学分割することにより製造されて
いる。しかしこの方法は、キニーネ、ブルシン等の高価
な分割剤が必要であり、その回収も容易でない等の欠点
を有している。一方、ケトパント酸またはその塩を微生
物を用い還元し、Ｄ−パント酸を経てＤ−パントラクト
ンを得る方法は、共同発明者の山田らによる特開昭５９
−２５６９０、特開昭６１−２９３３８４記載の方法が
ある。これらの方法は、キラルなリガンドをもつ不斉還
元試薬を用いる方法に比べ、常温常圧で反応が進行し、
高い不斉還元率を得る特徴をもっている。
［発明が解決しようとする問題点］
しかし、上記方法に利用している微生物は工業的に利用
できるほど還元能力は高くなく、生成り一バントラクト
ンの濃度が低いという欠点がある。
できるほど還元能力は高くなく、生成り一バントラクト
ンの濃度が低いという欠点がある。
［問題点を解決するための手段］
そこで本発明者らは、ケトパント酸塩還元活性を有する
微生物のスクリーニングについて鋭意検討を加えた結果
、ミコプラナ（Ｍｙｃｏｐ １ａｎａ）属に属する微生
物が優れた還元能を有することを見い出し、本発明を完
成するに至った。
微生物のスクリーニングについて鋭意検討を加えた結果
、ミコプラナ（Ｍｙｃｏｐ １ａｎａ）属に属する微生
物が優れた還元能を有することを見い出し、本発明を完
成するに至った。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明における微生物はミコプラナ属
（Ｍｙｃｏｐ １ａｎａ）属に属するものであればいず
れも有用である。
れも有用である。
その代表例としては、ミコプラナ ブラタ（−」且叶罰
」エロ）ＩＦＯ１３２９０およびミコプラナ デイモル
ファ（■后ｌゴｕム肚■地） Ｉ Ｆ Ｏ１３２９１が
挙げられる。
」エロ）ＩＦＯ１３２９０およびミコプラナ デイモル
ファ（■后ｌゴｕム肚■地） Ｉ Ｆ Ｏ１３２９１が
挙げられる。
本発明において、ケトパント酸塩に上記微生物の還元酵
素を作用させる方法としては、液体培地に菌体を培養し
た培養物、培養液から分離した菌体、あるいは菌体破砕
して得た酵素液等のいずれかの形態でも用いることがで
きる。
素を作用させる方法としては、液体培地に菌体を培養し
た培養物、培養液から分離した菌体、あるいは菌体破砕
して得た酵素液等のいずれかの形態でも用いることがで
きる。
培養に使用される培地は、炭素源としては、グルコース
、フラクトース、シュークロース等の糖類、エタノール
等のアルコール類、炭化水素類、有機酸類等、窒素源と
しては、アンモニウム塩、市酸塩類、コーンスチープリ
カー 酵母エキス等、無機塩類としては、マグネシウム
塩、塩化ナトリウム、各種リン酸塩等、他の栄養源とし
ては肉エキス等を使用することができるが、これらに限
定されるものではない。
、フラクトース、シュークロース等の糖類、エタノール
等のアルコール類、炭化水素類、有機酸類等、窒素源と
しては、アンモニウム塩、市酸塩類、コーンスチープリ
カー 酵母エキス等、無機塩類としては、マグネシウム
塩、塩化ナトリウム、各種リン酸塩等、他の栄養源とし
ては肉エキス等を使用することができるが、これらに限
定されるものではない。
培養は通常１〜７日程度、好気的条件でおこなわれる。
培地のｐＨは４〜９、温度は２０〜４０℃程度から選ば
れる０反応に際しては、通常ケトパント酸塩が１０〜２
００ ｇ ／ １程度が採用され、菌の成育後、ケトパ
ント酸塩を最初から加えてもよいし、数回に分けて添加
してもよい。反応は振どう下、反応温度１０〜５０℃、
ＰＨ５〜８、反応時間は、基質添加後１〜７日の範囲が
好ましい。反応終了後１反応液を硫酸酸性上加熱するこ
とにより生ずるパントラクトンをアナリティ力ル バイ
オケミストリー（Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ、ｌＪｊ、９−１６（１９８１））に準拠
し、Ｄ−パントラクトンの光学純度を求めると、いずれ
の菌体においても９６％以上であった。
れる０反応に際しては、通常ケトパント酸塩が１０〜２
００ ｇ ／ １程度が採用され、菌の成育後、ケトパ
ント酸塩を最初から加えてもよいし、数回に分けて添加
してもよい。反応は振どう下、反応温度１０〜５０℃、
ＰＨ５〜８、反応時間は、基質添加後１〜７日の範囲が
好ましい。反応終了後１反応液を硫酸酸性上加熱するこ
とにより生ずるパントラクトンをアナリティ力ル バイ
オケミストリー（Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ、ｌＪｊ、９−１６（１９８１））に準拠
し、Ｄ−パントラクトンの光学純度を求めると、いずれ
の菌体においても９６％以上であった。
［実施例］
以下に実施例をあげて本発明を更に詳しく説明する。
実施例 １
グルコース５％、コーンステイープリカー５％、炭酸カ
ルシウム１％よりなるＰＨ７，０の液体培地２００ ｍ
ｌにミコプラナ ブラタ（口」ＩＩｕｂｕｌｌａｔａ
） Ｉ Ｆ Ｏ１３２９０を接種し、２８℃で６日間
往復振どう機上で好気的に培養した。この培養液を遠心
分離し、得られた菌体にケトパント酸カリウム及びグル
コースの濃度が共に１５％になるように加え、反応液１
０ｍ１を調整した。２８℃で５日間、往復振とうするこ
とにより反応を行った。反応液をガスクロマドラフィー
で分析すると、バントラクトンへの変換率は９０％であ
った。反応液を遠心分離し、上清を硫酸酸性下、８５℃
で２０分間加熱後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を濃
縮乾固し、トリクロロエチレンで再結晶するとＤ−パン
トラクトンを０．７６ｇ （［α］２ｏ。
ルシウム１％よりなるＰＨ７，０の液体培地２００ ｍ
ｌにミコプラナ ブラタ（口」ＩＩｕｂｕｌｌａｔａ
） Ｉ Ｆ Ｏ１３２９０を接種し、２８℃で６日間
往復振どう機上で好気的に培養した。この培養液を遠心
分離し、得られた菌体にケトパント酸カリウム及びグル
コースの濃度が共に１５％になるように加え、反応液１
０ｍ１を調整した。２８℃で５日間、往復振とうするこ
とにより反応を行った。反応液をガスクロマドラフィー
で分析すると、バントラクトンへの変換率は９０％であ
った。反応液を遠心分離し、上清を硫酸酸性下、８５℃
で２０分間加熱後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を濃
縮乾固し、トリクロロエチレンで再結晶するとＤ−パン
トラクトンを０．７６ｇ （［α］２ｏ。
＝−４９，７’ ＋ Ｙ ： ７１．７％）を得た。
実施例 ２
実施例１−と同様の液体培地２ ｍ ｌにミコプラナ
デイモルファ（Ｌ」ｌ■ｕ戯笠江崩）Ｉ ＦＯ１３２９
１を接種し、２８℃で５日間往復振どう機上で好気的に
培養した。この培養液に５％濃度のケトパント酸ナトリ
ウムを添加し、２８℃で５日間往復振とうすることによ
り反応をおこなった。
デイモルファ（Ｌ」ｌ■ｕ戯笠江崩）Ｉ ＦＯ１３２９
１を接種し、２８℃で５日間往復振どう機上で好気的に
培養した。この培養液に５％濃度のケトパント酸ナトリ
ウムを添加し、２８℃で５日間往復振とうすることによ
り反応をおこなった。
所定の方法で分析すると、バントラクトンへの変換率８
６％、光学純度９６％であった。
６％、光学純度９６％であった。
特許出願人 富士薬品工業株式会社
Claims (1)
- （１）ケトパント酸塩に、ミコプラナ（Ｍｙｃｏｐｌａ
ｎａ）属に属する微生物の還元酵素を作用させることを
特徴とするＤ−パントラクトンの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25447688A JPH02100692A (ja) | 1988-10-07 | 1988-10-07 | Ｄ−パントラクトンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25447688A JPH02100692A (ja) | 1988-10-07 | 1988-10-07 | Ｄ−パントラクトンの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02100692A true JPH02100692A (ja) | 1990-04-12 |
Family
ID=17265577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25447688A Pending JPH02100692A (ja) | 1988-10-07 | 1988-10-07 | Ｄ−パントラクトンの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02100692A (ja) |
-
1988
- 1988-10-07 JP JP25447688A patent/JPH02100692A/ja active Pending
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