JPS6221377B2 - - Google Patents
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- JPS6221377B2 JPS6221377B2 JP13945579A JP13945579A JPS6221377B2 JP S6221377 B2 JPS6221377 B2 JP S6221377B2 JP 13945579 A JP13945579 A JP 13945579A JP 13945579 A JP13945579 A JP 13945579A JP S6221377 B2 JPS6221377 B2 JP S6221377B2
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Description
本発明は透明性の改善されたポリプロピレン系
樹脂組成物に関し、詳しくはモノ―ジ混合アリー
ルホスフエートアルカリ金属塩を添加することに
よつて透明性の著しく改善されたポリプロピレン
系樹脂組成物に関する。 ポリプロピレン、プロピレン／エチレン共重合
体等のポリプロピレン系樹脂は機械的強度が大き
く電気絶縁性がすぐれているなどの利点があり、
フイルム、シート、各種成形品の原料樹脂として
非常に有用なものである。しかしながら、ポリプ
ロピレン系樹脂は透明性が極めて悪く、このため
に、その用途は制限されたものとなつていた。 かかる欠点を解消する為に従来から種々の透明
性改善剤が提案されていた。これらの透明性改善
剤としては例えば脂肪族及び芳香族ジカルボン酸
またはその無水物、芳香族モノカルボン酸、脂肪
族ジカルボン酸のアミン塩、金属塩、芳香族酸の
アルミニウム塩などがあるが、これらの化合物は
いずれも効果が不充分であり、さらには樹脂の劣
化を促進したり機械的強度を低下させたりするも
のが多く実用上満足できるものではなかつた。 本発明者はかかる現状に鑑み検討を重ねた結
果、下記一般式（）及び（）で示される芳香
族リン酸エステル金属塩の混合物からなる、モノ
―ジ混合アリールホスフエートアルカリ金属塩を
小量添加することによりポリプロピレン系樹脂の
透明性を大巾に改善しさらに機械的強度をも増大
させることも見い出し本発明に到達した。 （式中、Ｒは水素原子または炭素原子数１〜18
のアルキル基を示し、Ｍはアルカリ金属を示
す。） 上記一般式で示される芳香族リン酸エステル金
属塩について詳しく説明すると、Ｒで示されるア
ルキル基としてはメチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ｎ―ブチル、イソブチル、第２ブチ
ル、第３ブチル、ｎ―アミル、第３アミル、ヘキ
シル、ヘプチル、ｎ―オクチル、２―エチルヘキ
シル、第３オクチル、ノニル、デシル、ウンデシ
ル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペン
タデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタ
デシル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シク
ロヘプチル、及びシクロオクチル基などがあげら
れる。またＭで示される金属原子としてはLi，
Na，Ｋ，があげられる。Ｒ及びＭは式（）及
び（）に於て同一であつても異なつていても良
く、 本発明において用いられる上記一般式（）で
示される化合物の具体例を次の表―１に、上記一
般式（）で示される化合物の具体例を次の表―
２に示す。 本発明におけるモノ―ジ混合アリールホスフエ
ートアルカリ金属塩は（）式で表わされるジア
リールホスフエートアルカリ金属塩と（）式で
表わされるモノアリールホスフエートアルカリ金
属塩を別々に合成した後に好ましい比率になるよ
うに混合したものであつても良く、また（）式
で表わされるジアリールホスフエートアルカリ金
属塩と（）式で表わされるモノアリールホスフ
エートアルカリ金属塩が好ましい比率で生成する
ような割合でリン酸エステル化合物とアルカリ金
属化合物を通常の方法で反応させて得たものであ
つても良い。また（）式の化合物と（）式の
化合物を好ましい比率になるように別々にポリプ
ロピレン系樹脂に添加しても良い。 本発明によるモノ―ジ混合アリールホスフエー
トアルカリ金属塩における（）式で表わされる
ジアリールホスフエートアルカリ金属塩は60〜99
重量％好ましくは90〜97重量％であり（）式で
表わされるモノアリールホスフエートアルカリ金
属塩は１〜40重量％好ましくは３〜10重量％であ
る。そしてこれらの混合物からなるモノ―ジ混合
アリールホスフエートアルカリ金属塩の添加量は
ポリプロピレン系樹脂100重量部に対し0.005〜５
重量であり、特に0.01〜2.0重量部が好ましい。 本発明において透明が改善されるポリプロピレ
ン系樹脂としては、ポリプロピレンホモポリマ
ー、プロピレンを主体としたプロピレン―エチレ
ンランダムコポリマー、プロピレン―エチレンブ
ロツクコポリマー、プロピレン―塩化ビニルコポ
リマー及び前記ポリプロピレン系樹脂と小量の熱
可塑性樹脂とのブレンドポリマー等があげられ
る。 本発明組成物は上記必須成分のほか、必要に応
じて、フエノール系抗酸化剤、硫黄系抗酸化剤、
ホスフアイト化合物、光安定剤、重金属不活性化
剤、有機錫化合物、可塑剤、エポキシ化合物、顔
料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、難燃剤、滑
剤、加工助剤等を包含させることができる。 以下に本発明の実施例を示す。 実施例 １ 未安定化ポリプロピレンホモポリマー （Rsofax6501） 100 テトラキス〔メチレン―３―（３，５―ジ―第
３ブチル―４―ヒドロキシフエニル）プロピオ
ネート〕メタン 0.1 ジラウリルチオジプロピオネート 0.2 試 料（表―３）〓 0.2 〓 （表―１）化合物：（表―２）化合物＝
90：10（重量比） 上記配合物を擂潰機にて５分間混ぜた後、押出
機（温度250℃、回転数20rpm）を用いてペレツ
トを作成し、さらにこのペレツトをInjection成
形機にて温度250℃、射出圧475Kg／cm2、型締圧
570Kg／cm2、冷却時間10〜30secの条件にて100×
40×１mmシートを作成した。このシートを用いて
ASTMD―1003―61に基づいて、かすみ度
（Haze Valve）を求め、また20℃においてのIzod
衝撃強度を求めた。 また上記シートを微細片に削つた試料を用いて
示差熱分析により結晶化温度を測定した。その結
果を表―３に示す。
樹脂組成物に関し、詳しくはモノ―ジ混合アリー
ルホスフエートアルカリ金属塩を添加することに
よつて透明性の著しく改善されたポリプロピレン
系樹脂組成物に関する。 ポリプロピレン、プロピレン／エチレン共重合
体等のポリプロピレン系樹脂は機械的強度が大き
く電気絶縁性がすぐれているなどの利点があり、
フイルム、シート、各種成形品の原料樹脂として
非常に有用なものである。しかしながら、ポリプ
ロピレン系樹脂は透明性が極めて悪く、このため
に、その用途は制限されたものとなつていた。 かかる欠点を解消する為に従来から種々の透明
性改善剤が提案されていた。これらの透明性改善
剤としては例えば脂肪族及び芳香族ジカルボン酸
またはその無水物、芳香族モノカルボン酸、脂肪
族ジカルボン酸のアミン塩、金属塩、芳香族酸の
アルミニウム塩などがあるが、これらの化合物は
いずれも効果が不充分であり、さらには樹脂の劣
化を促進したり機械的強度を低下させたりするも
のが多く実用上満足できるものではなかつた。 本発明者はかかる現状に鑑み検討を重ねた結
果、下記一般式（）及び（）で示される芳香
族リン酸エステル金属塩の混合物からなる、モノ
―ジ混合アリールホスフエートアルカリ金属塩を
小量添加することによりポリプロピレン系樹脂の
透明性を大巾に改善しさらに機械的強度をも増大
させることも見い出し本発明に到達した。 （式中、Ｒは水素原子または炭素原子数１〜18
のアルキル基を示し、Ｍはアルカリ金属を示
す。） 上記一般式で示される芳香族リン酸エステル金
属塩について詳しく説明すると、Ｒで示されるア
ルキル基としてはメチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ｎ―ブチル、イソブチル、第２ブチ
ル、第３ブチル、ｎ―アミル、第３アミル、ヘキ
シル、ヘプチル、ｎ―オクチル、２―エチルヘキ
シル、第３オクチル、ノニル、デシル、ウンデシ
ル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペン
タデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタ
デシル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シク
ロヘプチル、及びシクロオクチル基などがあげら
れる。またＭで示される金属原子としてはLi，
Na，Ｋ，があげられる。Ｒ及びＭは式（）及
び（）に於て同一であつても異なつていても良
く、 本発明において用いられる上記一般式（）で
示される化合物の具体例を次の表―１に、上記一
般式（）で示される化合物の具体例を次の表―
２に示す。 本発明におけるモノ―ジ混合アリールホスフエ
ートアルカリ金属塩は（）式で表わされるジア
リールホスフエートアルカリ金属塩と（）式で
表わされるモノアリールホスフエートアルカリ金
属塩を別々に合成した後に好ましい比率になるよ
うに混合したものであつても良く、また（）式
で表わされるジアリールホスフエートアルカリ金
属塩と（）式で表わされるモノアリールホスフ
エートアルカリ金属塩が好ましい比率で生成する
ような割合でリン酸エステル化合物とアルカリ金
属化合物を通常の方法で反応させて得たものであ
つても良い。また（）式の化合物と（）式の
化合物を好ましい比率になるように別々にポリプ
ロピレン系樹脂に添加しても良い。 本発明によるモノ―ジ混合アリールホスフエー
トアルカリ金属塩における（）式で表わされる
ジアリールホスフエートアルカリ金属塩は60〜99
重量％好ましくは90〜97重量％であり（）式で
表わされるモノアリールホスフエートアルカリ金
属塩は１〜40重量％好ましくは３〜10重量％であ
る。そしてこれらの混合物からなるモノ―ジ混合
アリールホスフエートアルカリ金属塩の添加量は
ポリプロピレン系樹脂100重量部に対し0.005〜５
重量であり、特に0.01〜2.0重量部が好ましい。 本発明において透明が改善されるポリプロピレ
ン系樹脂としては、ポリプロピレンホモポリマ
ー、プロピレンを主体としたプロピレン―エチレ
ンランダムコポリマー、プロピレン―エチレンブ
ロツクコポリマー、プロピレン―塩化ビニルコポ
リマー及び前記ポリプロピレン系樹脂と小量の熱
可塑性樹脂とのブレンドポリマー等があげられ
る。 本発明組成物は上記必須成分のほか、必要に応
じて、フエノール系抗酸化剤、硫黄系抗酸化剤、
ホスフアイト化合物、光安定剤、重金属不活性化
剤、有機錫化合物、可塑剤、エポキシ化合物、顔
料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、難燃剤、滑
剤、加工助剤等を包含させることができる。 以下に本発明の実施例を示す。 実施例 １ 未安定化ポリプロピレンホモポリマー （Rsofax6501） 100 テトラキス〔メチレン―３―（３，５―ジ―第
３ブチル―４―ヒドロキシフエニル）プロピオ
ネート〕メタン 0.1 ジラウリルチオジプロピオネート 0.2 試 料（表―３）〓 0.2 〓 （表―１）化合物：（表―２）化合物＝
90：10（重量比） 上記配合物を擂潰機にて５分間混ぜた後、押出
機（温度250℃、回転数20rpm）を用いてペレツ
トを作成し、さらにこのペレツトをInjection成
形機にて温度250℃、射出圧475Kg／cm2、型締圧
570Kg／cm2、冷却時間10〜30secの条件にて100×
40×１mmシートを作成した。このシートを用いて
ASTMD―1003―61に基づいて、かすみ度
（Haze Valve）を求め、また20℃においてのIzod
衝撃強度を求めた。 また上記シートを微細片に削つた試料を用いて
示差熱分析により結晶化温度を測定した。その結
果を表―３に示す。
【表】
【表】
実施例 ２
プロピレン／エチレンランダムコポリマー
（GFL：三井東圧） 100
ステアリル―β―（３，５―ジ―第３ブチル―
４―ヒドロキシフエニル）プロピオネート 0.1 ジステアリルチオジプロピオネート 0.2 試 料（表―４）〓 0.4 ＊ （表―１）化合物：（表―２）化合物＝
95：５（重量比） 実施例１と同様な操作により220℃で押し出
し、Injection成形を行ない、100×40×１mmシー
トを作成した。 このシートを用いてかすみ度を測定した。その
結果を表―４に示す。
４―ヒドロキシフエニル）プロピオネート 0.1 ジステアリルチオジプロピオネート 0.2 試 料（表―４）〓 0.4 ＊ （表―１）化合物：（表―２）化合物＝
95：５（重量比） 実施例１と同様な操作により220℃で押し出
し、Injection成形を行ない、100×40×１mmシー
トを作成した。 このシートを用いてかすみ度を測定した。その
結果を表―４に示す。
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリプロピレン系樹脂100重量部に、下記式
（）で表わされるジアリールホスフエートアル
カリ金属塩60〜99重量％及び下記式（）で表わ
されるモノアリールホスフエートアルカリ金属塩
40〜１重量％からなる、モノ―ジ混合アリールホ
スフエートアルカリ金属塩0.005〜５重量部を添
加してなる透明性の改善されたポリプロピレン系
樹脂組成物。 （式中、Ｒは水素原子または炭素原子数１〜18
のアルキル基を示し、Ｍはアルカリ金属を示
す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13945579A JPS5662843A (en) | 1979-10-29 | 1979-10-29 | Polypropylene resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13945579A JPS5662843A (en) | 1979-10-29 | 1979-10-29 | Polypropylene resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5662843A JPS5662843A (en) | 1981-05-29 |
| JPS6221377B2 true JPS6221377B2 (ja) | 1987-05-12 |
Family
ID=15245607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13945579A Granted JPS5662843A (en) | 1979-10-29 | 1979-10-29 | Polypropylene resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5662843A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63243152A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-11 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
| JPH0627226B2 (ja) * | 1988-10-11 | 1994-04-13 | チッソ株式会社 | 結晶性プロピレン重合体組成物およびそれを用いた容器 |
| JP3195434B2 (ja) * | 1991-09-10 | 2001-08-06 | 第一製薬株式会社 | 薬液充填シリンジ製剤 |
-
1979
- 1979-10-29 JP JP13945579A patent/JPS5662843A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5662843A (en) | 1981-05-29 |
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