JPS62210455A - 感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の分野］ 本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重
合性化合物を含む感光層を有する感光材料に関する。

［発明の背景］ 支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重合性化合物
を含む感光層を有する感光材料は、ハロゲン化銀の潜像
を形成し、還元剤の作用により重合性化合物を重合させ
る画像形成方法に使用することができる。

画像形成方法の例としては、特公昭４５−１１１４９号
、同４７−２０７４１号、同４９７１０６９７号、特開
昭５７−１３８６３２号、同５８−１６９１４３記載公
報に記載されている方法がある。これらの方法は、露光
されたハロゲン化銀を現像液を用いて現像する際、Ｎ覚
剤が酸化されると同時に、共存する重合性化合物（例、
ビニル化合物）が重合を開始し画像様の高分子化合物を
形成するものである。従って上記方法は、液体を用いた
現像処理が必要てあり、またその処理には比較的長い時
間が必要であった。

本発明者等は上記方法の改良を試み、乾式処理で高分子
化合物の形成を行なうことができる方法を発明し、この
発明は既に特許出願されている（特願昭５９−１９１３
５３号）、この方法は、感光性銀塩（ハロゲン化銀）、
還元剤、架橋性化合物（重合性化合物）及びバインダー
からなる感光層を支持体上に担持してなる記録材料（感
光材料）を、画像露光して潜像を形成し、次いで加熱す
ることにより、感光性銀塩の潜像が形成された部分に、
高分子化合物を形成するものである。

以上の画像形成方法は、ハロゲン化銀の潜像が形成され
た部分の重合性化合物を重合させる方法である０本発明
者等は、さらにハロゲン化銀の潜像が形成されない部分
の重合性化合物を重合させることができる方法を発明し
、この発明も既に特許出願されている（特願昭６０−２
１０８５７号）、この方法は、加熱することにより、ハ
ロゲン化銀の潜像が形成された部分に還元剤を作用させ
て重合性化合物の重合を抑制すると同時に、他の部分の
重合を促進するものである。

［発明の要旨］ 本発明者は１画像形成方法に使用することができるすぐ
れた感光材料を提供することを目的として研究を重ねた
。

本発明の目的は、短時間の現像処理で鮮明な画像を得る
ことができる感光材料を提供することである。

さらに１本発明の目的は、現像処理時間が変動しても、
一定の鮮明な画像を得ることがてきる感光材料を提供す
ることでもある。

本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀粒子、還元剤、お
よび重合性化合物を含む感光層を有する感光材料であっ
て、該ハロゲン化銀粒子の２０％以上がアスペクト比３
以上の平板状粒子であることを特徴とする感光材料を提
供するものである。

［発明の効果］ 本発明の感光材料は、ハロゲン化銀粒子の２０％以上が
アスペクト比３以上の平板状粒子であることを特徴とす
る。

本発明の感光材料は、ハロゲン化銀粒子を感光体として
利用し、加熱等の方法により現像し、引続いて起こる重
合過程を像様に促進または抑制するものである０本発明
者等の研究によれば、上記現像処理の際にハロゲン化銀
粒子が平板状であれば、きわめて短時間に現像およびそ
れに引続く重て、本発明の感光材料は、９ｒ１時間の現
像処理で鮮明な画像を得ることができ、また現像処理時
間が変動しても、一定の鮮明な画像を得ることがてきる
。

本発明の感光材料における上記の効果は、その理由は明
らかではないが、いわゆるコンベンショナルな写真感光
材料の知見から予想できない程に顕著なものであった。

［発明の詳細な記述］ 本発明の感光材料には、ハロゲン化銀粒子として、塩化
銀、臭化銀、沃化銀あるいは塩臭化銀。

塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のいずれも用いること
ができる。ハロゲン化銀粒子のハロゲン組成は、表面と
内部とが均一であっても不均一であってもよい。

本発明に用いるハロゲン化銀粒子の２０％以上がアスペ
クト比３以上の平板状粒子である。なお、ハロゲン化銀
粒子の４０％以上がアスペクト比３以上の平板状粒子で
あることがさらに好ましい−かぶ　ｌ−ｊ；’Ｉｒ９ｎ
ＹｌｔＪｌ−１本Ｘ　１．％　１＋　Ｆ　Ａ　ｎ　Ｑ／
以上１等の比率は、ハロゲン化銀粒子の全投影面積に占
めるアスペクト比が３以上の平板上粒子の投影面積の比
率を意味する。

上記アスペクト比は、平板状粒子の厚みに対する平板面
の径の比率を意味する。上記平板面の径は、平板面の投
影像の面積を有する円の直径を意味する。

平板状ハロゲン化銀粒子を用いたコンベンショナルな写
真感光材料およびへロ゛ゲン化銀乳剤については、特開
昭５８−１１３９２７号、同５８−１１３９２８号、同
５９−９０８４１同各公報に記載がある。

本発明の感光材料において、ハロゲン化銀粒子の平均粒
子サイズは、０．００１乃至５ＩＬｍであることが好ま
しく、０．００１乃至２ＩＬｍであることがさらに好ま
しい。

な葛、本発明の感光材料を後述するようなマイクロカプ
セルを含む態様とする場合には、ハロゲン化銀粒子の平
均粒子サイズをマイクロカプセルの平均サイズの５分の
１以下とすることが好ましく、１０分の１以下とするこ
とかさらに好ましい。

すなわち、ハロゲン化銀粒子のサイズかある程度以上大
きくなると一つのマイクロカプセルに収容し得るハロゲ
ン化銀粒子の数か減少するため、それぞれのマイクロカ
プセルに収容されるハロゲン化銀粒子数のバラツキが顕
著になる。その結果、隣接するマイクロカプセルが同じ
光量で露光されても一方しか重合に至らないような場合
が生じ１画像の不均一さくざらつき）が発生すると推定
される。上記のように、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サ
イズをマイクロカプセルの平均サイズの５分の１以下と
することによって、均一でなめらかな画像を得ることが
できる。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀粒子は、アスペ
クト比３以上の平板状粒子が２０％以上含まれている。

晶癖、ハロゲン組成、粒子サイズ、粒子サイズ分布等が
異なった二種以上のハロゲン化銀粒子を併用することも
できる。

感光層に含まれる上記ハロゲン化銀粒子の量は、後述す
る任意の成分である有ａ銀塩を含む銀換算で、０．１ｍ
ｇ乃至１０ｇ／ｒｒｆの範囲とすることが好ましい。

以下余白 以下、本発明の感光材料に用いる還元剤、重合性化合物
および支持体を順次説明する。

本発明の感光材料に使用することができる還元剤は、ハ
ロゲン化銀な還元する機能および／また１は重合性化合
物の重合を促進（または抑制）するａｔ能を有する。上
記ａ能を有する還元剤としては、様々な種類の物質があ
る。上記還元剤には、へイトロキノン類、カテコール類
、ｐ−アミノフェノール類、Ｐ−フェニレンジアミン類
、３−ピラゾリドン類、３−アミノピラゾール類、４−
アミノ−５−ピラゾロン類、５−アミノウラシル類、４
，５−ジヒドロキシ−６−アミツビリミジン類、レダク
トン類、アミルレダクトン類、〇−またはｐ−スルホン
アミドフェノール類、０−またはｐ−スルホンアミドナ
フトール類、２−スルホンアミドインダノン類、４−ス
ルホンアミド−５−ピラゾロン類、３−スルホンアミド
インドール類、スルホンアミドピラゾロベンズイミダゾ
ール類、スルホンアミドピラゾロトリアゾール類、α−
スルホンアミドケトン類、ヒドラジン類等がある、上記
還元剤の種類や量等を調整することて、ハロゲン化銀の
潜像が形成された部分、あるいは潜像が形成されない部
分のいずれかの部分の重合性化合物を重合させることが
できる。なお、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分
の重合性化合物を重合させる系においては、還元剤とし
てｌ−フェニル−３−ピラゾリドン類を用いることが特
に好ましい。

なお、上記機能を有する各種還元剤については、特願昭
６０−２２９８０号、同６０−２９８９４号、同６０−
６８８７４号、同６０−２２６０８４号、同６０−２２
７５２７号、および同６０−２２７５２８号の各明細書
に記載がある。

また上記還元剤については、Ｔ、　Ｊａｍｅｓ著“Ｔｈ
ｅＴｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｇ”第四版。

２９１〜３３４頁（１９７７年）、リサーチ・ディスク
ロージャー誌Ｖｏ１．１７０．１９７８年６月の第１７
０２９号（９〜１５頁）、および同誌Ｖｏ１．１７６、
１９７８年１２月の第１７６４３号（２２〜３１頁）に
も記載がある０本発明の感光材料においても、上記各明
細書および文献記載の還元剤（現像薬またはヒドラジン
誘導体として記載のものを含む）が有効に使用できる。

よって本明細書におけるｒ還元剤１は、上記各明細書お
よび文献記載の還元剤が含まれる。

これらの還元剤は、単独で用いてもよいが、上記明細書
にも記載されているように、二種以上の還元剤を混合し
て使用してもよい、二種以上の還元剤を併用する場合に
おける、還元剤の相互作用としては、第一に、いわゆる
超加成性によってハロゲン化銀（および／または有機銀
塩）の還元を促進すること、第二に、ハロゲン化ｆｉ（
および／または有機銀塩）の還元によって生成した第一
の還元剤の酸化体が共存する他の還元剤との酸化還元反
応を経由して重合性化合物の重合を引き起こす（または
重合を抑制する）こと等が考えられる。ただし、実−の
使用時においては、上記のような反応は同時に起こり得
るものであるため、いずれの作用であるかを特定するこ
とは困難である。

上記還元剤の具体例としては、ペンタデシルへイドロキ
ノン、５−ｔ−ブチルカテコール、ｐ−（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノ）フェノール、ｌ−フェニル−４−メチル−
４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、ｌ−フェニ
ル−４−メチル−４−ヘプタデシルカルボニルオキシメ
チル−３−ピラゾリドン、２−フェニルスルホニルアミ
ノ−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノ
ール％２−７エニルスル本ニルアミノ−４−ｔ−ブチル
−５−ヘキサデシルオキシフェノール、２−（Ｎ−ブチ
ルカルバモイル）−４−フェニルスルホニルアミノナフ
トール、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルカルバモ
イル）−４−スルホニルアミノナフトール、ｌ−アセチ
ル−２−７エニルヒドラジン、ｌ−アセチル−２−（（
ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒドラジン、ｌ−ホル
ミル−２−（（ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒドラ
ジン、ｌ−アセチル−２−（（ｐまたは０）−メトキシ
フェニル）ヒドラジン、ｌ−ラウロイル−２−（（ｐま
たは０）−アミノフェニル）ヒドラジン、１−トリチル
−２−（２，６−ジクロロ−４−シアノフェニル）ヒド
ラジン、１−トリチル−２−フェニルヒドラジン、ｌ−
フェニル−２−（２，４，６−ドリクロロフエニル）ヒ
ドラジン％　ｌ−（２−（２，５−ジ−ｔ−ペンチルフ
ェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐまたは０）−アミ
ノフェニル）ヒドラジン、１−（２−（２，５−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐまた
は０）−アミノフェニル）ヒドラジン・ペンタデシルフ
ルオロカプリル酸塩、３−インダゾリノン、１−（３゜
５−ジクロロベンゾイル）−２−フェニルヒドラジン、
ｌ−）リチルー２−　［（２−Ｎ−ブチル−Ｎ−オクチ
ルスルファモイル）−４−メタンスルホニル）フェニル
ヒドラジン、１−（４−（２，５−ジ−ｔ−ペンチルフ
ェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐまたはＯ）−メト
キシフェニル）ヒドラジン、１−（メトキシカルボニル
ベンゾヒドリル）−２−７エニルヒドラジン、ｌ−ホル
ミル−２−［４−（２−（２，４−ジーｔ−べンチルフ
ェノキシ）ブチルアミド）フェニル］ヒドラジン、１−
アセチル−２−［４−（２−（２，４−ジ−ｔ−ペンチ
ルフェノキシ）　　ルアミド）フェニル］ヒドラジン、
１　　　ノ′ルー２−［（２，６−ジクロロ−４−、、
Ｎ−ジー２−エチルヘキシル）カル・　　１ル）フェニ
ル］ヒドラジン、１−　（：Ｊ　　　／カルボニルベン
ゾヒドリル）−２−（，４−ジクロロフェニル）ヒドラ
ジン、およびｌ−トリチル−２−［（２−（Ｎ−エチル
−Ｎ−オクチルスルファモイル）−４−メタンスルホニ
ル）フェニル］ヒドラジン等を挙げることができる。

本発明の感光材料において、上記還元剤は銀１モル（へ
ロゲン化銀および後述する任意の成分である有ＩａＩＩ
ｉ塩を含む）に対して０．１乃至１５００モル％の範囲
で使用することが好ましい。

本発明の感光材料に使用できる重合性化合物は、特に制
限はなく公知の重合性化合物を使用することができる。

なお、感光材料の使用方法として熟現像第理を予定する
場合には、加熱時に揮発しにくい高沸点（例えば、沸点
が８０℃以上）の化合物を使用することが好ましい、ま
た、感光層が後述する任意の成分として色画像形ｒ＆物
質を含む態様は、重合性化合物の重合により色画像形成
物質の不動化を図るものであるから、重合性化合物は、
分子中に複数の重合性化合物を有する架橋性化合物であ
ることが好ましい。

感光材料に使用される重合性化合物は、一般に付加重合
性または開環重合性を有する化合物である。付加重合性
を有する化合物としてはエチレン性不飽和基を有する化
合物、開環重合性を有する化合物としてはエポキシ基を
有する化合物等があるが、エチレン性不飽和基を有する
化合物が特に好ましい。

本発明の感光材料に使用することができるエチレン性不
飽和基を有する化合物には、アクリル酸およびその塩、
アクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリル
酸およびその塩、メタクリル酸エステル類、メタクリル
アミド類、無水マレイン酸、マレイン酸エステル類、イ
タコン酸エステル類、スチレン類、ビニルエーテル類、
ビニルエステル類、Ｎ−ビニル＃１素環類、アリルエー
テル類、アリルエステルｉおよびそれらの誘導体等があ
る。

本発明に使用することができる重合性化合物の具体例と
しては、アクリル酸エステル類に関し、ｎ−ブチルアク
リレート、シクロへキシルアクリレート、２−エチルへ
キシルアクリレート、ベンジルアクリレート、フルフリ
ルアクリレート、エトキシエトキシエチルアクリレート
、ジシクロへキシルオキシエチルアクリレート、ノニル
フェニルオキシエチルアクリレート、ヘキサンジオール
ジアクリレート、ブタンジオールジアクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレ
ート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレート、ポ
リオキシエチレン化ビスフェノールＡのジアクリレート
、ヒドロキシポリエーテルのポリアクリレート、ポリエ
ステルアクリレートおよびポリウレタンアクリレート等
を挙げることができる。

また他の具体例としては、メタクリル酸エステル類に関
し、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、エ
チレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジ
メタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリス
リトールテトラメタクリレートおよびポリオキシアルキ
レン化ビスフェノールＡのジメタクリレート等を挙げる
ことができる。

上記重合性化合物は、単独で使用しても二種以上を併用
してもよい、なお、前述した還元剤あるいは後述する任
意の成分である色画像形成物質の化学構造にビニル基や
ビニリデン基等の重合性官能基を導入した物質も本発明
の重合性化合物として使用できる。上記のように還元剤
と重合性化合物、あるいは色画像形成物質と重合性化合
物を兼ねた物質の使用も本発明の態様に含まれることは
勿論である。

本発明の感光材料において上記重合性化合物は、ハロゲ
ン化銀に対して０．０５乃至１２００重量％の範囲で使
用するこ゛とが好ましい、より好ましい使用範囲は、５
乃至９５０重量％である。

感光材料に用いることができる重合性化合物については
、前述および後述する一連の感光材料に関する出願明細
書中に記載がある。

本発明の感光材料は、前述したハロゲン化銀粒子、還元
剤および重合性化合物を含む感光層を支持体上に設けて
なるものである。この支持体に関しては特に制限はない
が、感光材料の使用方法として熱現像処理を予定する場
合には、この処理温度に耐えることのできる材料を用い
ることが好ましい、支持体に用いることができる材料と
しては、ガラス、紙、上質紙、コート紙、キャストコー
ト紙１合成紙、金ＩｊＡｊ５よびその類似体、ポリエス
テル、アセチルセルロース、セルロースエステル、ポリ
ビニルアセタール、ポリスチレン、ポリカーボネート、
ポリエチレンテレフタレート等のフィルム、および樹脂
材料やポリエチレン等のポリマーによってラミネートさ
れた紙等を挙げることができる。

本発明の感光材料は、以上の構成により重合性化合物を
重合させてポリマー画像を得ることができるが、任意の
成分として色画像形成物質を感光層に含ませることで色
画像を形成することもできる０本発明の感光材料に使用
できる色画像形成物質には特に制限はなく、様々な種類
のものを用いることができる。すなわち、それ自身が着
色している物質（染料や顔料）や、それ自身は無色ある
いは淡色であるが外部よりのエネルギー（加熱、加圧、
光照射等）や別の成分（ｍ色剤）の接触により発色する
物質（発色剤）も色画像形成物質に含まれる。なお、上
記色画像形成物質を複数用いる場合には、互いに異なる
スペクトル領域に感光性を有する少なくとも三種のハロ
ゲン化銀乳剤（ハロゲン化銀乳剤については後述する）
と組合せて、それぞれの乳剤と対応するように使用する
ことで、容易にカラー画像を形成することができる。な
お、感光材料に用いることがてきる色画像形成物質の例
については特願昭５９−１９５４０７号明細書に記載が
ある。

それ自身が着色している物質である染料や顔料は、市販
のものの他、各種文献等（例えば「染料便覧」有機合成
化学協会編集、昭和４５年刊。

「最新顔料便覧」日本顔料技術協会編集、昭和５２年刊
）に記載されている公知のものが利用できる。これらの
染料または顔料は、溶解ないし分散して用いられる。

一方、加熱や加圧、光照射等、何らかのエネルギーによ
り発色する物質の例としてはサーモクロミック化合物、
ピエゾクロミック化合物、ホトクロミック化合物および
トリアリールメタン染料やキノン系染料、インジゴイド
染料、アジン染料等のロイコ体などが知られている。こ
れらはいずれも加熱、加圧、光照射あるいは空気酸化に
より発色するものである。

別の成分と接触することにより発色するｈＩＩＩＲの例
としては２種以上の成分の間の酸塩基反応、酸化還元反
応、カップリング反応、キレート形成反応等により発色
する種々のシステムが包含される０例えば、森賀弘幸著
ｒ入門・特殊紙の化学Ｊ（昭和５０年刊行）に記載され
ている感圧複写紙（２９〜５８頁）、アゾグラフィー（
８７〜９５頁）、化学変化による感熱発色（１１８〜１
２０頁）等の公知の発色システム、あるいは近畿化学工
業会主催セミナーｒ最新の色素化学−機能性色素として
の魅力ある活用と新展開−１の予稿集２６〜３２頁、（
１９８０年６月１９日）に記載された発色システム等を
利用することができる。

具体的には、感圧紙に利用されているラクトン、ラクタ
ム、スピロピラン等の部分構造を有する発色剤と酸性白
土やフェノール類等の酸性物質（顕色剤）からなる発色
システム：芳香族ジアゾニウム塩やジアゾタート、ジア
ゾスルホナート類とナフトール類、アニリン類、活性メ
チレン類等のアゾカップリング反応を利用したシステム
：ヘキサメチレンテトラミンと第二鉄イオンおよび没食
子酸との反応やフェノールフタレインーコンブレクラン
類とアルカリ土類金属イオンとの反応などのキレート形
成反応；ステアリンｍ第二鉄とピロガロールとの反応や
ベヘン酸銀と４−メトキシ−１−ナフトールの反応など
の酸化還元反応などが利用できる。

本発明の感光材料は、重合性化合物が感光層中に油滴状
にて分散されていることが好ましい、上記重合性化合物
の油滴内には、感光層に含まれる成分のうち、少なくと
もハロゲン化銀および／または色画像形成物質が存在し
ていることが好ましい。上記油滴中には、還元剤等の感
光層中の他の成分が含まれていてもよい０重合性化合物
が感光層中に油滴状にて分散されている感光材料の例に
ついては、少なくとも色画像形成物質が重合性化合物の
油滴内に存在している感光材料の例が特願昭６０−２１
８６０３号明細書に、少なくともハロゲン化銀が重合性
化合物の油滴内に存在している感光材料の例が特願昭６
０−２６１８８号明細書にそれぞれ記載されている。

上記重合性化合物の油滴は、マイクロカプセルの状態に
あることかさらに好ましい。マイクロカプセル化方法に
ついては特に側限なく様々な公知技術を適用することが
できる。またマイクロカプセルを用いた感光材料の例に
ついては特願昭６０−１１７０８９号明細書に記載かあ
る。

上記公知技術の例としては、米国特許第２８００４５７
号および同第２８００４５８号各明細書記１の親木性壁
形成材料のコアセルベーションを利用した方法；米国特
許第３２８７１５４号および英国特許第９９０４４３号
各明細書１および特公昭３８−１９５７４号、同４２−
４４６号および同４２−７７１記載公報記載の界面重合
法；米国特許第３４１８２５０号および同第３６６０３
０４号各明細書記１のポリマーの析出による方法：米国
特許第３７９６６６９号明細書記載のイソシアネート−
ポリオール壁材料を用いる方法；米国特許第３９１４５
１１号明細書記載のイソシアネート壁材料を用いる方法
：米国特許第４００１１４０号、同第４０８７３７６吟
および同第４０８９８０２号各明細書記１の尿素−ホル
ムアルデヒド系あるいは尿素ホルムアルデヒドーレジル
シノール系壁形成材料を用いる方法；米国特許第４０２
５４５５号明細書記載のメラミン−ホルムアルデヒド樹
脂、ヒドロキシプロピルセルロース等の壁形成材料を用
いる方法：特公昭３６−９１６８号および特開昭５１−
９０７９号各公記載載の七ツマ−の重合によるｉｎ　５
ｉｔｕ法：英国特許第９２７８０７号および同第９６５
０７４号各明細書記載の重合分散冷却法：米国特許第３
１１１４０７号および英国特許第９３０４２２号各明細
書記載のスプレードライング法等を挙げることができる
。マイクロカプセル化方法は以上に限定されるものでは
ないが、芯物質を乳化した後マイクロカプセル壁として
高分子膜を形成する方法が特に好ましい。

本発明の感光材料の感光層に含ませることができる他の
任意の成分としては、増感色素、有ａ銀塩、各種画像形
成促進剤（例、塩基または塩基ブ剤、熱溶剤等）、熱重
合防止剤、熱重合開始剤、現像停止剤、けい光増白剤、
退色防止剤、ハレーションまたはイラジェーション防止
染料、マット剤、スマツジ防止剤、可塑剤、水放出剤、
バインダー等がある。

なお、感光材料に用いることができる増感色素の例につ
いては、特願昭６０−１３９７４６号明細書に、有機銀
塩の例については特願昭６０−１４１７９９号明細書に
それでれ記載されている。

また、塩基または塩基プレカーサーを用いた感光材料に
ついては、特願昭６０−２２７５２８号明細書に、そし
て熱重合開始剤を用いた感光材料については、特願昭６
０−２２３３４７号明細書にそれぞれ記載がある。さら
に、カブリ防止剤を用いた感光材料については、特願昭
６０−２９４３３７号、同６０−２９４３３８号、同６
０−２９４３３９号および同６０−２９４３４１記載明
細書に、そして熱溶剤としてポリエチレングリコール誘
導体を用いた感光材料については、特願昭６０−２９４
３４０号明細書にそれぞれ記載がある、他の成分の例お
よびその使用態様についても、上述した一連の感光材料
に関する出願の明細書、およびリサーチ・ディスクロー
ジャー誌Ｖｏｌ。

１７０．１９７８年６月の第１７０２９号（９〜１５頁
）に記載がある。

本発明の感光材料に使用することができる増感色素は、
特に制限はなく、写真技術等において公知のハロゲン化
銀の増感色素を用いることがてきる。上記増感色素には
、メチン色素、シアニン色素、メロシアニン色素、複合
シアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素、ヘミシアニ
ン色素、スチリル色素およびヘミオキソノール色素等が
含まれる。これらの増感色素は単独で使用してもよいし
、これらを組合せて用いてもよい、特に強色増感を目的
とする場合は、増感色素を組合わせて使用する方法が一
般的である。また、増感色素と共に、それ自身分光増感
作用を持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収し
ないが強色増感を示す物質を併用してもよい、増感色素
の添加量は、一般にハロゲン化銀１モル当り１０−’乃
至１０−”モル程度である。

本発明の感光材料において、有ａＩＲ塩の添加は、感光
材料の使用方法として熱現像処理を予定する場合に特に
有効である。すなわち、８０℃以上の温度に加熱される
と、上記有Ｊｌａ銀塩は、ハロゲン化銀の潜像を触媒と
する酸化還元反応に関与すると考えられる。この場合、
ハロゲン化銀と有ａ＃ｉ塩とは接触状態もしくは近接し
た状態にあることが好ましい、上記有機銀塩を構成する
有機化合物としては、脂肪族もしくは芳香族カルボン酸
、メルカプト基もしくはα−水素を有するチオカルボニ
ル基含有化合物、およびイミノ基含有化合物等を挙げる
ことができる。それらのうちでは、ベンゾトリアゾール
が特に好ましい、上記有ａＩＩｉ塩は、一般にハロゲン
化［１モル当り０．Ｏｌ乃至１０モル、好ましくは０．
Ｏｌ乃至１モル使用する。なお、有機銀塩の代りに、そ
れを構成する有機化合物（例えばベンゾトリアゾール）
を感光層に加えても同様の効果が得られる。

本発明の感光材料には、種々の画像形成促進剤を用いる
ことがてきる０画像形成促進剤にはハロゲン化ｆｉ（お
よび／または有機銀塩）と還元剤との酸化還元剤との酸
化還元反応の促進、感光材料から受像材料または受像層
（これらについては後述する）への画像形成物質の移動
の促進等の機能がある０画像形成促進剤は、物理化学的
な機能の点から、塩基または塩基プレカーサー、オイル
。

界面活性剤、カブリ防止剤、熱溶剤等に分類される。た
だし、これらの物質群は一般に複合機能を有しており、
上記の促進効果のいくつかを合わせ持つのが常である。

従って、上記の分類は便宜的なものであり、実際には一
つの化合物が複数の機能を兼備していることが多い。

以下に画像形成促進剤として、塩基、塩基プレカーサー
、オイル、界面活性剤、カブリ防止剤、および熱溶剤の
例を示す。

好ましい塩基の例としては、無機の塩基としてアルカリ
金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、第二または第
三リン酸塩、ホウ酸塩；炭酸アルキルアンモニウムの水
酸化物：その他の金属の水酸化物等が挙げられ、有機の
塩基としては脂肪族アミン類（トリアルキルアミン類、
ヒドロキシルアミン類、脂肪族ポリアミン類）；芳香族
アミン類（Ｎ−アルキル置換芳香族アミン類、Ｎ−ヒド
ロキシルアルキル置換芳香族アミン類およびビス［ｐ−
（ジアルキルアミノ）フェニルコメタン類）、複素環状
アミン類、アミジン類、環状アミジン類、グアニジン類
、環状グアニジン類、キノリン酸塩等が挙げられ、特に
ｐＫａが７以上のものが好ましい。

塩基プレカーサーとしては、加熱により脱炭酸する有機
酸と塩基の塩１分子内求核置換反応、ロッセン転位、ベ
ックマン転位等の反応によりアミン類を放出する化合物
など、加熱により何らかの反応を起こして塩基を放出す
るものおよび電解などにより塩基を発生させる化合物が
好ましく用いられる。塩基プレカーサーの具体例しては
、グアニジントリクロロ酢酸、ピペリジントリクロロ酢
酸−ＰｎｔｘｋＩ）ｌｋｌ）々ｎｖｉｌｋ−一−ｔｓ−
ｋｌｌノー／Ｓ２１ノトリクロロ酢酸、２−ピコリント
リクロロ酢酸、フェニルスルホニル酢酸グアニジン、４
−クロルフェニルスルホニル酢酸グアニジン、４−メチ
ル−スルホニルフェニルスルホニル酢酸グアニジンおよ
び４−アセチルアミノメチルプロピオール酸グアニジン
等を挙げることができる。

本発明の感光材料に、塩基または塩基プレカーサーは広
い範囲の量で用いることができる。塩基または塩基プレ
カーサーは、感光層の塗布膜を重量換算して５０重量％
以下で用いるのが適当であり、更に好ましくは０．０１
重量％から４０！ｉＩｋ％の範囲が有用である０本発明
では塩基及び／または塩基プレカーサーは単独でも２種
以上の混合物として用いてもよい。

オイルとしては、疎水性化合物の乳化分散の溶媒として
用いられる高沸点有機溶媒を用いることができる。

界面活性剤としては、特開昭５９−７４５４７号公報記
載のピリジニウム塩類、アンモニウム塩類、ホスホニウ
ム塩類、特開昭５９−５７２３１号公報記載のポリアル
キレンオキシド等を挙げることができる。

カブリ防止剤としては、従来の写真技術等において公知
の、５員または６員の含窒素複素環構造を有する化合物
（環状アミド構造を有する化合物を含む）、チオ尿素誘
導体、チオエーテル化合物、チオール誘導体等を挙げる
ことができる。

熱溶剤としては、還元剤の溶媒となり得る化合物、高誘
電率の物質で銀塩の物理的現像を促進することが知られ
ている化合物等が有用である。有用な熱溶剤としては、
米国特許第３３４７６７５号明゛細書記載のポリエチレ
ングリコール類、ポリエチレンオキサイドのオレイン酸
エステル等の誘導体、みつろう、モノステアリン、−Ｓ
Ｏ，−および／または−ＣＯ−基を有する高誘電率の化
合物、米国特許第３６６７９５９号明細書記載の極性物
質、リサーチ・ディスクロージャー誌１９７６年１２月
号２６頁〜２８頁記載のｌ。

ｌＯ−デカンジオール、アニス酸メチル、スペリン酸ビ
フェニル等が好ましく用いられる。

本発明の感光材料に用いることができる熱重合開始剤は
、一般に加熱下で熱分解して重合開始場（特にラジカル
）を生じる化合物であり、通常ラジカル重合の開始剤と
して用いられているものである。熱重合開始剤について
は、高分子学会高分子実験学編集委員会編「付加重合・
開環重合４１９８３年、へ女出版）の第６頁〜第１８頁
等に記載されている。熱重合開始剤の具体例としては、
アゾビスイソブチロニトリル、ｌ。

ｌｏ−アゾビス（ｌ−シクロヘキサンカルボニトリル）
、ジメチル−２，２９−アゾビスイソブチレート、２，
２−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、アゾビス
ジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物、過酸化ベンゾ
イル、ジ−ｔ−パーオキサイド、ジクミルパーオキサイ
ド、ｔ−ブチルヒドロパーオキサイド、クメンヒドロパ
ーオキサイド等の有機過酸化物、過酸化水素、過硫酸カ
リウム、過硫酸アンモニウム等の無機過酸化物、および
ｐ−）ルエンスルフィン酸ナトリウム等を挙ＩＪ　！ψ
し叔哨シ！　麹缶ム曲礒如ｌ◆　缶人誹ルム物に対して
Ｏ，ｌ乃至１２０重量％の範囲で（°用することが好ま
しく、ｌ乃至１０重量％の範囲使用することがより好ま
しい。

本発明の感光材料に用いることができる現像停止剤とは
、適正現像後、速やかに塩基を中和または塩基と反応し
て膜中の塩基濃度を下げ現像を停止する化合物またはＳ
および銀塩と相互作用して現像を抑制する化合物である
。具体的には、加熱により酸を放出する酸プレカーサー
、加熱により共存する塩基と置換反応を起こす親電子化
合物。

または含窒素へテロ環化合物、メルカプト化合物等が挙
げられる。酸プレカーサーには例えば特願昭５８−２１
６９２８号および同５９−４８３０５記載明細書記載の
オキシムエステル類、特願昭５９−８５８３４号明細書
記載のロッセン転位により酸を放出する化合物等が挙げ
られ、加熱により塩基と置換反応を起こす親電子化合物
には例えば、特願昭５９−８５８３６号明細書記載の化
合物などが挙げられる。

本発明の感光材料に用いるスマツジ防止剤としては、常
温で固体の粒子状物が好ましい、具体例としては、英国
特許第１２３２２３４７号明細書記載のでんぷん粒子、
米国特許第３６２５７３６号明細書等記載の重合体微粉
末、英国特許ｔＪＳ１２３５９９１号明細書等記載の発
色剤を含まないマイクロカプセル粒子、米国特許第２７
１１３７５号明細書記載のセルロース微粉末、タルク、
カオリン、ベントナイト、ろう石、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、アルミナ等の無機物粒子等を挙げることができる。

上記粒子の平均粒子サイズとしては、体積平均直径で３
乃至５０ＩＬｍの範囲が好ましく、５乃至４０ＩＬｍの
範囲がさらに好ましい、前述したように重合性化合物の
油滴がマイクロカプセルの状態にある場合には、上記粒
子はマイクロカプセルより大きい方が効果的である。

本発明の感光材料や後述する受像材料に用いることがで
きるバインダーは、単独であるいは組合せて感光層ある
いは受像層（１ｔ！述する）に含有させることができる
。このバインダーには主に親水性のものを用いることが
好ましい、Ｒ水性バインダーとしては透明か半透明の親
木性バインダーが代表的であり、例えばゼラチン、ゼラ
チン誘導体、セルロース誘導体、デンプン、アラビヤゴ
ム等のような天然物質と、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、アクリルアミド重合体等の水溶性の
ポリビニル化合物のような合成重合物質を含む、他の合
成重合物質には、ラテックスの形で、とくに写真材料の
寸度安定性を増加させる分散状ビニル化合物がある。

本発明の感光材料に任意に設けることができる層として
は、受像層、発熱体層、保護層、帯電防止層、カール防
止層、はくり層、マット剤層等を挙げることができる。

本発明の感光材料は、後述するように、重合化処理後、
未重合の重合性化合物を受像材料に転写し、受像材料上
に画像を形成することができる。

また感光層が色画像形成物質を含む態様において、同様
にして、色画像形成物質を受像材料に転写して画像を形
成することもできる。受像材料は、感光材料から放出さ
れる色画像形成物質を固定する機能を有する受像層と、
支持体から構成される。受像材料を用いる代りに、受像
層を上記のように本発明の感光材料の任意の層として感
光層と共通の支持体上に塗設することもできる。

受像層は、前述した色画像形成物質の発色システムに従
い、様々な化合物を使用して任意の形態に構成すること
ができる０例えば、発色剤と顕色剤よりなる発色システ
ムを用いる場合には、受像層に顕色剤を含ませることが
できる。また、受像層を少なくとも一層の媒染剤を含む
層で構成することもできる。上記媒染剤は、写真技術等
で公知の化合物から色画像形成物質の種類等の条件を考
慮して選択し、使用することができる。なお、必要に応
じて媒染力の異なる複数の媒染剤を用いて、二層以上の
受像層で受像要素を構成してもよい、受像層が感光材料
あるいは受像材料の表面に位置する場合には、さらに保
護層を設けることが好ましい。

なお、感光材料と共に用いることができる受像士憂食ｉ
廿　）２Ｋ　は賽＋門令ｔ　ｓ＝　−ｚ　ｔ÷　１７　
シ　バブ　キ　ス　２多勘鵬の例については特願昭６０
−１２１２８４号明細書に、発熱体層を用いた感光材料
については特願昭８０−１３５５６８号に明細書にそれ
ぞれ記載されている。また、他の補助層の例およびその
使用態様についても、上述した一連の感光材料に関する
出願明細書中に記載がある。

本発明の感光材料は、以下に述べるように製造すること
ができる。

本発明の感光材料の製造方法としては様々な方法を用い
ることがてきるが、一般的な製造方法は感光層の構成成
分を適当な溶媒中に溶解、乳化あるいは分散させた塗布
液を調製し、そして塗布液を支持体に塗布、乾燥するこ
とで感光材料を得る工程よりなるものである。

一般に上記塗布液は、各成分についてそれぞれの成分を
含む液状の組成物を調製し、ついで各液状組成物を混合
することによりａｔ＊される。上記液状組成物は、各成
分毎に調製してもよいし、また複数の成分を含むように
調製してもよい、一部の感光層のａ虞成分は、上記液状
！ＩＩｒｒ１．ｖ１４または揄重液の調製段階または調
製後に添加して用いることもできる。さらに、後述する
ように、−または工具上の成分を含む油性（または水性
）の組成物を、さらに水性（または油性）溶媒中に乳化
させて二次組成物を調製する方法を用いることもできる
。

以下、感光層に含まれる主な成分について、液状組成物
および塗布液の調製方法を示す。

本発明の感光材料の製造においてハロゲン化銀粒子はハ
ロゲン化銀乳剤として調製することが好ましい、ハロゲ
ン化銀乳剤中に含まれるハロゲン化銀粒子の２０％以上
をアスペクト比３以上の平板上粒子とするためには、ハ
ロゲン化銀粒子の形成段階において、ｐ）１．ＰＡｇ、
温度、反応容器の形状やスケール、反応方式等を適宜選
んで調節すればよく、本発明の感光材料を製造するため
のハロゲン化銀粒子の形成方法が特定のものに限定され
るわけではない。

上記のような平板状粒子を含むハロゲン化銀乳剤の調製
法については、前述した特開昭５８−１１３９２７号、
同５Ｂ−１１３９２８号、同５８−９０８４１号各公報
等に記載がある。

以上のようなハロゲン化銀乳剤は、酸性法、中性法また
はアンモニア法のいずれの方法も用いても製造すること
ができる。可溶性銀塩と可溶性へロゲン塩との反応形式
としては、片側混合法、同時混合法またはこれらの組合
せのいずれでもよい０粒子を銀イオン過剰条件下で形成
する逆混合法およびｐ、Ａｇを一定に保つコンドロール
ド・ダブルジェット法も採用できる。また、ハロゲン化
銀乳剤は、主として潜像が粒子表面に形成される表面潜
像型であっても、粒子内部に形成される内部潜像型であ
ってもよい、内部潜像型乳剤と造核剤とを組合せた直接
反転乳剤を使用することもできる。

本発明の感光材料の製造に使用されるハロゲン化銀乳剤
の調製においては、保護コロイドとして親木性コロイド
を用いることが好ましい。親水性コロイドを用いてハロ
ゲン化銀乳剤を調製することにより、乳剤を用いて製造
される本発明の感光材料の感度が向上する。ハロゲン化
銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の形成段階において、へロ
ゲン化銀溶剤としてアンモニア、有機チオエーテル誘導
体（特公昭４７−３８６号公報参照）および含硫黄化合
物（特開昭５３−１４４３１９号公報参照）等を用いる
ことができる。また粒子形成または物理熟成の過程にお
いて、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩等を共
存させてもよい、さらに高照度不軌、低照度不軌を改良
する目的で塩化イリジウム（■価または■価）、ヘキサ
クロロイリジウム塩アンモニウム等の水溶性イリジウム
塩、または塩化ロジウム等の水溶性ロジウム塩を用いる
ことができる。

ハロゲン化銀乳剤は、沈殿形成後あるいは物理熟成後に
可溶性塩類を除去してもよい、この場合は、ターデル水
洗法や沈降法に従い実施することができる。ハロゲン化
銀乳剤は、後熟しないまま使用してもよいが通常は化学
増感して使用する。

通常型感材用乳剤において公知の硫黄増感法、還願昭６
０−１３９７４６号明細書記載の増感色素を用いる増感
法を単独または組合せて用いることができる。これらの
化学増感を含窒素複素環化合物の存在下で行なうことも
できる（特開昭５８−１２６５２６号、同５８−２１５
６４４記載公報参照）。

なお、前述した特願昭６０−１４１７９９号明細書記載
の有機銀塩を感光層に含ませる場合には、ハロゲン化銀
乳剤の調製方法に類似の方法で有機銀塩乳剤を調製する
ことができる。

本発明の感光材料の製造において重合性化合物は、感光
層中の他の成分の組成物をｍｌｌする際の溶媒として使
用することができる０例えば、ハロゲン化銀（ハロゲン
化銀乳剤を含む）、還元剤あるいは任意の成分である色
画像形成ｖｌＩ質を重合性化合物中に溶解、乳化あるい
は分散させて感光材料の製造に使用することができる。

＃に色画像形′成物質を感光層に含ませる場合には、重
合性化合物中に色画像形成物質を含ませておくことが好
ましい一亨か一洛諸オスｆらｒ舌＾硅イト、＾−の油適
をマイクロカプセル化する予定である場合には、マイク
ロカプセル化に必要な壁材等を重合性化合物中に含ませ
ておくこともできる。

重合性化合物にハロゲン化銀な含ませた感光性組成物は
、ハロゲン化銀乳剤を用いて調製することができる。ま
た、感光性組成物の調製においてハロゲン化銀は、ハロ
ゲン化銀乳剤を用いる以外にも、凍結乾燥等により乾燥
粉末としたものを用いることができる。これらのハロゲ
ン化銀な含む感光性組成物は、ホモジナイザー、ブレン
ダー、ミキサーあるいは他の一般に使用される攪拌機等
で攪拌することにより得ることができる。

なお、感光性組成物の調製に使用する重合性化合物には
、親水性のくり返し単位と疎水性基のくり返し単位より
なるコポリマーを溶解させておくことが好ましい、上゛
記コポリマーを含む感光性組成物については、特願昭６
０−２６１８８７号明細書に記載がある。

あるいは、上記コポリマーを使用する代りに。

ハロゲン化銀乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを重
合性化合物中に分散させて感光性組成物を調製してもよ
い、上記ハロゲン化銀乳剤を芯物質とするマイクロカプ
セルを含む感光性組成物については、特願昭６１−５７
５０号明細書に記載がある。

重合性化合物（上記感光性組成物のように、他の構成成
分を含有するものを含む）は、水性溶媒中に乳化させた
乳化物として使用することが好ましい、また特願昭６０
−１１７０８９号明細書記載の感光材料のように重合性
化合物の油滴をマイクロカプセル化する場合には、マイ
クロカプセル化に必要な壁材はこの乳化物中に添加し、
さらに壁面を形成する処理をこの乳化物の段階て実施す
ることが好ましい、また、還元剤あるいは他の任意の成
分を、上記乳化物の段階で添加してもよい。

上記重合性化合物の乳化物のうち１重合性化合物がハロ
ゲン化銀な含む感光性組成物であるものは、そのまま感
光材料の塗布液として使用することができる。上記以外
の乳化物は、ハロゲン化銀乳剤、および任意に有機銀塩
乳剤等の他の成分の組成物と混合して塗布液を調製する
ことがてきる。この塗布液の段階で他の成分を添加する
ことも、上記乳化物と同様に実施できる。

以上のように調製された塗布液を前述した支持体上に塗
布、乾燥することで、本発明の感光材料が製造される。

上記水性乳化物の一支持体への塗布は、公知技術に従い
容易に実施することができる。

本発明の感光材料の使用方法について、以下において述
べる。

本発明の感光材料は、像様露光と同時に、または像様露
光後に、現像処理を行なって使用する。

上記露光方法としては、様々な露光手段を用いることが
できるが、一般に可視光を含む輻射線の画像様露光によ
りハロゲン化銀の潜像を得る。光源の種類や露光量は、
ハロゲン化銀の感光波長（色素増感を実施した場合は、
増感した波長）や、感度に応じて選択することができる
。また、Ｗ−ば　＃↓　　　＾　ｎｌ　木１−鴫ヴ　Ｌ
　４−　二　−ｉト励１り　湯、　シ　に本発明の感光
材料は、特公昭４５−１１１４９号公報等に記載の液体
を用いた現像処理を行なうことにより、潜像が存在する
部分の重合性化合物を重合させることがてきる。また、
前述したように熱現像処理を行なう特願昭５９−１９１
３５３号明細書記載の方法は、乾式処理であるため、操
作が簡°便であり、短時間て処理ができる利点を有して
いる。従って、本発明の感光材料の使用方法としては、
後者が特に好ましい。

上記加熱方法としては、従来公知の様々な方法を用いる
ことができる。また、前述した特願昭６０−１３５５６
８号に明細書記載の感光材料のように、感光材料に発熱
体層を設けて加熱手段として使用してもよい、加熱温度
は一般に８０℃乃至２００℃、好ましくは１００℃乃至
１６０℃である。また加熱時間は、一般に１秒乃至５分
、好ましくは５秒乃至１分である。

本発明の感光材料は、上記のようにして現像処理を行い
、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分またはハロゲン
化銀の潜像が形成されない部分のいずれかの部分の重合
性化合物を重合させることができる。なお、本発明の感
光材料においては、一般に上記現像処理において、ハロ
ゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合性化合物が重
合するが、前述したように特願昭６０−２１０６５７号
明細書記載の感光材料のように、還元剤の種類や量等を
調整することで、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部
分の重合性化合物を重合させることも可能である。

以上のようにして本発明の感光材料は、ポリマー画像を
得ることができる。また、ポリマーに色素または顔料を
定着させて色素画像を得ることもできる。

上記のように現像処理を行なった本発明の感光材料は、
受像材料を重ね合せた状態で加圧することにより、未重
合の重合性化合物を受像材料に転写して、受像材料上に
画像を形成することもできる。また感光層が色画像形成
物質を含む恩様において、上記のように現像処理を行い
重合性化合物の重合硬化させ、これにより硬化部分の色
画像形成物質を不動化し、次に硬化部分の色画像形成物
質が不動化された感光材料に受像材料を重ね合せた状態
で加圧することにより、未硬化部分の色画像形Ｊｊｔ物
質を受像材料に転写することができる。

上記加圧手段については、従来公知の様々な方法を用い
ることができる。また、受像材料等の受像要素を用いた
画像形成方法については、前述した特願昭６０−１２１
２８４号明細書に記載がある。

本発明の感光材料は、白黒あるいはカラーの撮影および
プリント用感材、印刷感材、刷版、Ｘｌｌ感材、医療用
感材（例えば超音波診断ｆｉｃＲＴ撮影感材）、コンピ
ューターグラフィックハードコピー感材、複写機用感材
等の数多くの用途かある。

以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが
１本発明はこれらに限定されるものではない。

［実施例１］ ハロゲン化銀乳剤（ａ）の・製 攪拌中のゼラチン水溶液（水１０００　ｍ　ｌ中にゼラ
チン１５ｇと臭化カリウム２．５ｇを含み２５℃に保温
したもの）に臭化カリウム１．４ｇと沃化カリウム０．
１７ｇを含有する水溶液２００ｍ文と０．０１モルの硝
酸銀を溶解した水溶液２００ｍＪＬとを反応容器内のｐ
Ｂｒを１．０に保ちながら同時に５分間にわたりて添加
した。

この添加が終了して５分後から１５分間に反応容器内の
温度を６０℃にまで上昇させ、引き続き臭化カリウム７
１ｇを含有する水溶液４００　ｍ　ｌと０．５９モルの
硝酸銀を溶解した水溶液４００ｍＩＬとを反応容器内の
ｐＢｒを０．９０に保ちながら同時に２０分間にわたっ
て添加した。この添加が終了した５分後に、さらに沃化
カリウムＩｇを含有する水溶液５０　ｍ　ｌを添加して
５分間保温した。以上のようにして平均粒子直径０．６
％　ｍ　、平均粒子厚さ０．１ｇｍ、アスペクト比３ト
ｊｌ−／７’ｌ　　重ｈ　　：（−Ｉｎ　’ｔＪ　Ａ　
ｆに４％　’Ｍ　１ｆｉｆ　ｕ＆　ｍ　　ムｊｋ　／ｌ
１１　Ｑ　　Ｃ：　　Ｑど　　　４−してアスペクト比
３以上の粒子についての平均アスペクト比がｌＯである
平板状沃臭化銀乳剤を調製した。

上記乳剤を水洗して脱塩し、更にチオｆＥ酸ナトリウム
２　ｍ　ｇを添加して６０℃で４０分間化学増感を行い
、収量３００ｇのハロゲン化銀乳剤（ａ）を得た。

ベンゾトリアゾール銀乳剤の調製 ゼラチン２８ｇとベンゾトリアゾール１３゜２ｇを水３
０００　ｍ　ｌ中に溶かした。この溶液を４０℃に保ち
ながら攪拌し、硝酸銀１７ｇを水１００ｍｆＬ中に溶か
した溶液を２分間で加えた。

得られた乳剤のｐＨを調整することで、過剰の塩を沈降
、除去した。その後ＰＨを６．３０に調整し、ベンゾト
リアゾール銀乳剤を得た。乳剤の収量は４００ｇであっ
た。

威−性組ＩＩｔ物の調製 トリメチロールプロパントリアクリレートｌｏｎｇに下
記のコポリマー０．３ｇ、バーガススクリプトレッドｌ
−６−Ｂ　（チバガイギー社製）ｌｏｇ、およびエマレ
ックスＮＰ−８（日本エマルジョン輛製）０．５ｇを溶
解させた。この溶液１８ｇに、下記の還元剤（Ｉ）１．
Ｏｇおよび還元剤（■）０．５ｇを溶解させた。さらに
前述したように調製されたハロゲン化銀乳剤（ａ）ｔｇ
およびベンゾトリアゾール銀乳剤０．２ｇを加えて、ホ
モジナイザーを用いて毎分１５０００回転で５分間攪拌
して、感光性組成物を得た。

（コポリマー） ＣＯ２ＣＩｌｔＣＨＪ（ＣＩ３）　ｔ　　　　　ＣＯ＊
ＣＩＩ＋Ｃ１ｌ。

墓 →仰２−Ｃトｚ。

ＣＯ□Ｃ，ＩＩ。

（還元剤Ｉ） （還元剤■） イソパン（クラレ■製）の２０％水溶液１０ｇに、ペク
チンの３％水溶液４８ｇを加え、１０％硫酸を用いてＰ
Ｈを４．０に調整した水溶液中に前記の感光性組成物を
加え、ホモジナイザーを用いて７０００回転で５分間攪
拌し、上記感光性組成物を水性溶媒中に乳化した。

この水性乳化物７０ｇに尿素の４０％水溶液８ｇ、レゾ
ルシンの１０％水溶液３ｇ、ホルマリンの３７％水溶液
８ｇ、硫酸アンモニウムの８％水溶液３ｇを順次加え、
攪拌しながら６０℃て２時間加熱を続けた。その後水酸
化ナトリウムの１０％水溶液を用いてＰＨを７−００に
調整し、亜硫酸水素ナトリウムの３０％水溶液４ｇを加
えて、マイクロカプセル液を［Ｒした。

鳳ＩＬ社！すＬ處 以上のように２１Ｊ５１されたマイクロカプセル液１０
ｇに、下記のアニオン界面活性剤の１％水溶液１．０ｇ
、グアニジントリクロロ酢酸塩１０％水溶液４．０ｇを
加え、６０ｇｍ厚のポリエチレンテレフタレートフィル
ム上にｌｒｎ”当り５０ｇの塗布量になるように塗布し
、約４０℃で乾帰して本発明に従う感光材料（Ａ）を作
成した。

（アニオン界面活性剤） Ｃ１１＊ＣＯＯＣ１量ｔ−ＣＩ（Ｃ＊ｌｌ５）Ｃ４１留
。

Ｎａ０３Ｓ−ＣＩ　−ＣＯＯＣＩｌ＊−Ｃ１ｌ（ＣＪｓ
）Ｃ，Ｉ置＊［比較例１］ ハロゲン化銀乳剤（ｂ）の調製 攪拌中のゼラチン水溶液（水１０００ｎｅｊＬ中にゼラ
チン１０ｇと塩化ナトリウム２ｇを含み７０℃に保温し
たもの）に臭化カリウム７０ｇを含有する水溶液６００
ｍ見と硝酸銀水溶液（水６００ｍｆＬに硝酸銀０．５９
モルを溶解させたもの）を同時に６０分間にわたって等
流量で添加した。これが終了して２分後から更に沃化カ
リウム１．０ｇを含有する水溶液１００　ｍ　ｌと硝酸
銀水溶液（水１００ｍＪＬに硝酸９０．０６モルを溶解
させたもの）を同時に１０分間にわたって等流量で添加
した。このようにして平均粒子サイズ０．３０１Ｌｍの
単分散１４面体沃臭化銀乳剤を調製した。

上記乳剤を水洗して脱塩し、更にチオ硫酸ナトリウム２
　ｍ　ｇを添加して６０℃で５０分間化学増感を行い、
収量６００ｇのハロゲン化銀乳剤（ｂ）を得た。

え１鼓且Ａ立羞 実施例１の感光性組成物の調製において用いたハロゲン
化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて、以上のようにして調製さ
れたハロゲン化銀乳剤（ｂ）を、同量用いた以外は、実
施例１と同様にして比較用の感光材料（Ｂ）を作成した
。

受像材料の°作成 １２５ｇの水に４０％へキサメタリン酸ナトリウム水溶
液１１ｇを加え、さらに３，５−ジ−α−メチルベンジ
ルサリチル酸亜鉛３４ｇ、５５％炭酸カルシウムスラリ
ー８２ｇを混合して、ミキサーで粗分散した。その液を
ダイナミル分散機で分散し、得られた液の２００ｇに対
し５０％ＳＢＲラテックス６ｇおよび８％ポリビニルア
ルコール５５ｇを加え均一に混合した。この混合液を秤
１４３ｇ／ｒｎ’のアート紙上に３０ｇｍのウェット膜
厚となるように均一の塗布した後、乾燥して受像材料を
作成した。

Ａｘｌ五Ｌ１ｊ 実施例１および比較例１において得られた感光材料（Ａ
）および（Ｂ）を、タングステン電球を用い、段階的に
濃度が変化しているフィルタ（ウェッジ）を通して２０
０ルツクスで１秒間露光したのち、１２５℃に加熱した
ホットプレート上で１０秒間〜５０秒間加熱した０次い
で各感光材料をそれぞれ上記受像材料と重ね合せて３５
０ｋ　ｇ　／　ｃ　ｒｎ’の加圧ローラーを通し、受像
材料上に得られたポジ像について、マクベス反射濃度計
で濃度を測定した。

上記測定結果を下記第１表に示す。

第１表において、ｒ必要最低加熱時間Ｊは、コントラス
ト（最高濃度と最低濃度の差）が０．７以上になるのに
要、した最低の加熱時間を示したものである。またｒ）
Ｍ熱時間のラチチュード」は、上記コントラスト０．７
が維持される加熱時間の［口（ラチチュード）を示した
ものである。

第１表 感光　ハロゲン　　必要最低　　加熱時間の材料　化銀
乳剤　　加熱時間　　ラチチュード（Ａ）　　（ａ）　
　　　１２秒　　　２０秒（Ｂ）　　（ｂ）　　　　１
８秒　　　１３秒第１表に示される結果より明らかなよ
うに、本発明の感光材料は、短時間の現像で最高濃度が
高く、かつ最低濃度が低いｇ明な画像を与えることがわ
かる。また、上記鮮明な画像が維持される現像時間の巾
が広いため、画像形成のための操作か容易であることも
明らかである。

［実施例２］ ハロゲン化銀乳剤（Ｃ）の調製 実施例１のハロゲン化銀乳剤（ａ）の調製において、チ
オ硫酸ナトリウム２　ｍ　ｇを添加する直前に、下記の
増感色素の１％メタノール溶液１０ｍ１を添加した以外
は、実施例１と同様にして、ハロゲン化銀乳剤（Ｃ）を
３ｉＩ＊ｔ、た。

（増感色素） 実施例１の感光性組成物の調製において用いたハロゲン
化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて１以上のようにして調製さ
れたハロゲン化銀乳剤（Ｃ）を、同量用いた以外は、実
施例１と同様にして本発明に従う感光材料（Ｃ）を作成
した。

［比較例２］ ハロゲン化銀乳剤（ｄ）の調製 比較例１のハロゲン化銀乳剤（ｂ）の２ｇＪ製において
、チオ硫酸ナトリウム２　ｍ　ｇを添加する直前に、実
施例２のハロゲン化銀乳剤（ｃ）の調製において用いた
増感色素の１％メタノール溶液１０ｍ１を添加した以外
は、比較例１と同様にして、ハロゲン化銀乳剤（ｄ）を
調製した。

１１且丘Ω立り 実施例１の感光性！［ＩＪＪｋ、物の調製において用い
たハロゲン化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて１以上のように
して調製されたハロゲン化銀乳剤（ｄ）を、同量用いた
以外は、実施例１と同様にして比較用の感光材料（Ｄ）
を作成した。

１１且■Ω１ｊ 実施例２および比較例２において得られた感光材料（Ｃ
）および（Ｄ）を、実施例１および比較例１と同様に処
理し、受像材料上に得られたポジ像について、マクベス
反射濃度計で濃度を測定した。

上記測定結果を下記第２表に示す。

なお第２表における、ｒ必要最低加熱時間」およびｒ加
熱時間のラチチュード１は、前述した第１表と同様の定
義を有する。

第２表 感光　ハロゲン　　必要最低　　加熱時間の材料　化銀
乳剤　　加熱時間　　ラチチュード（Ｃ）　　（ｃ）　
　　　１３秒　　　２５秒（Ｄ）　　（ｄ）　　　　２
０秒　　　１５秒第２表に示される結果より明らかなよ
うに、増感色素を用いる系においても、本発明の感光材
料は、短時間の現像で鮮明な画像を与えることがわかる
。また、上記鮮明な画像が維持される現像時間の巾が広
いことも明らかである。

［実施例３１ ハロゲン化　　　（ｅ　の調 実施例１のハロゲン化銀乳剤（ａ）の調製において用い
た臭化カリウム７１ｇを含有する水溶液４００ｍｊＬに
、さらに６塩化イリジウムのカリウム塩を１Ｏ−６モル
溶解させて用いた以外は、実施例１と同様にして、ハロ
ゲン化銀乳剤（ｅ）を調製した。

え及並且至１１ 実施例１の感光性組成物の調製において用いたハロゲン
化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて１以上のようにして２Ｅｇ
製されたハロゲン化銀乳剤（ｅ）を。

同量用いた以外は、実施例１と同様にして本発明に従う
感光材料（Ｅ）を作成した。

［比較例３］ ハロゲン　銀　　（ｆ　の・製 比較例１のハロゲン化銀乳剤（ｂ）の調製において用い
た臭化カリウム７０ｇを含有する水溶液６００　ｍ　ｌ
に、さらに６塩化イリジウムのカリウム塩を・１０′″
′モル溶解させて用いた以外は、比較例１と同様にして
、ハロゲン化銀乳剤（ｆ）を調製した。

藍２１Ｌ社！すを虞 実施例１の感光性組成物の調製において用いたハロゲン
化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて、以上のようにして調製さ
れたハロゲン化銀乳剤（ｆ）を、同量用いた以外は、実
施例１と同様にして比較用の感光材料（Ｆ）を作成した
。

１１鼓且！！１ 実施例３ｊ５よび比較例３において得られた感光材料（
Ｅ）および（Ｆ）を、実施例１および比較例１と同様に
処理し、受像材料上に得られたポジ像について、マクベ
ス反射濃度計で濃度を測定した。

上記測定結果を下記第３表に示す。

なお第３表における、ｒ必要最低加熱時間１およびｒ加
熱時間のラチチュード１は、前述した第１表と同様の定
義を有する。

以下余白 第３表 感光　ハロゲン　　必要最低　　加熱時間の材料　化銀
乳剤　　加熱時間　　ラチチュード（Ｅ）　　（ｅ）　
　　　１２秒　　　２０秒（Ｆ）　　（ｆ）　　　　１
８秒　　　１３秒第３表に示される結果より明らかなよ
うに、高照度不動または低照度不動改良のためにイリジ
ウムを添加した系においても、本発明の感光材料は、短
時間の現像て１明な画像を与えることがわかる。また、
上記鮮明な画像が維持される現像時間の「口が広いこと
も明らかである。

［実施例４］ ハロゲン　　　　（の調 実施例１のハロゲン化銀乳剤（ａ）の３Ｉ！Ｊ製に３い
て、チオ硫酸ナトリウム２　ｍ　ｇを用いる化学増感を
実施しなかった以外は、実施例１と同様にして、ハロゲ
ン化銀乳剤（ｇ）をＪＩ＊シた。

恐ＩＬ料！υｈ處 実施例１の感光性組成物の調製において用いたハロゲン
化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて、以上のようにして調製さ
れたハロゲン化銀乳剤（ｇ）を、同量用いた以外は、実
施例１と同様にして本発明に従う感光材料（Ｇ）を作成
した。

［比較例４］ ハロゲン化銀乳剤（ｈ）の調製 比較例１のハロゲン化銀乳剤（ｂ）の調製において、チ
オ硫酸ナトリウム２ｍｇを用いる化学増感を実施しなか
った以外は、比較例１と同様にして、ハロゲン化銀乳剤
（ｈ）を調製した。

え１且■辺１羞 実施例１の感光性組成物の調製において用いたハロゲン
化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて、以上のようにして！！Ｊ
５１されたハロゲン化銀乳剤（ｈ）を、同量用いた以外
は、実施例１と同様にして比較用の感光材料（Ｈ）を作
成した。

１１鼓丘亘１ｊ 実施例４および比較例４において得られた感光材料（Ｇ
）および（Ｈ）を、実施例１および比較例１と同様に処
理し、受像材料上に得られたポジ像について、マクベス
反射濃度計で濃度を測定した。

上記測定結果を下記第４表に示す。

なお第４表における、「必要最低加熱時間Ｊおよびｒ加
熱時間のラチチュードＪは、前述した第１表と同様の定
義を有する。

第４表 感光　へロゲン　　必要最低　　加熱時間の材料　化銀
乳剤　　加熱時間　　ラチチュード（Ｇ）　　（ｇ）　
　　　１４秒　　　３０秒（Ｈ）　　（ｈ）　　　　２
０秒　　　１９秒第４表に示される結果より明らかなよ
うに、化学増感を行なわない系に↑：いても、本発明の
感光材料は、短時間の現像で鮮明な画像を与えることが
わかる。また、上記鮮明な画像が維持される現像時間の
巾が広いことも明らかである。

［実施例５］ ハロゲン化銀　剤（ｉ　の３１製 実施例１のハロゲン化銀乳剤（ａ）の調製において、沃
化カリウムＩｇを含有する水溶液５０ｍ１を添加しない
以外は、実施例１と同様にして、ハロゲン化銀乳剤（ｉ
）を調製した。

Ａ１並■Ω１羞 実施例１の感光性組成物のｍ！１１において用いたハロ
ゲン化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて、以上のようにして調
製されたハロゲン化銀乳剤（ｉ）を、同量用いた以外は
、実施例１と同様にして本発明に従う感光材料（１）を
作成した。

［比較例５］ ハロゲン化　　　　゛　の・ 比較例１のハロゲン化銀乳剤（ｂ）の２１！！ｍにおい
て、沃化カリウム１．０ｇを含有する水溶液１００ｍ又
と硝酸銀水溶液（水１００ｍｊＬに硝酸ｆｉ０．０６モ
ルを溶解させたもの）を添加しない剤（ｊ）を調製した
。

え１且五凶１羞 実施例１の感光性組成物の調製において用いたハロゲン
化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて１以上のようにして調製さ
れたハロゲン化銀乳剤（ｊ）を。

同量用いた以外は、実施例１と同様にして比較用の感光
材料（Ｊ）を作成した。

区叉笠且Ω１１ 実施例５および比較例５において得られた感光材料（１
）および（Ｊ）を、実施例１および比較例１と同様に処
理し、受像材料上に得られたポジ像について、マクベス
反射濃度計で濃度を測定した。

上記測定結果を下記第５表に示す。

なお第５表における。ｒ必要最低加熱時間Ｊおよびｒ加
熱時間のラチチュードＪは、前述した第１表と同様の定
義を有する。

第５表 感光　ハロゲン　　必要最低　　加熱時間の材料　化銀
乳剤　　加熱時間　　ラチチュード（Ｉ）　　（ｉ）　
　　　１４秒　　　１９秒（Ｊ）　　（ｊ）　　　　２
１秒　　　５秒第５表に示される結果より明らかなよう
に、ハロゲン化銀粒子の表面に沃化銀高含有層を設けな
い系においては、本発明の感光材料は、非常に短時間の
現像で鮮明な画像を与えることがわかる。

また、上記鮮明な画像が維持される現像時間の巾も顕著
に広いことが明らかである。

［実施例６］ ハロゲン　　　　　ｋ　−ｍ　のｇ！Ｊ製実施例４のハ
ロゲン化銀乳剤（ｇ）のｒｌＪ製において、臭化カリウ
ムの量やその添加時の温度や添加混合時間を変えること
によって、下記第６表に示すハロゲン化銀粒子特性を有
するハロゲン化銀乳剤（ｋ）〜（ｎｌ）を調製した。

下記第６表において、ｒアスペクト比３以上の粒子Ｊは
、ハロゲン化銀乳剤に含まれるハロゲン化銀粒子全体に
対するアスペクト比３以上の平板状粒子の割合を意味す
る。

第６表 ハロゲン　　平均　　　　平均　　　アスペクト比３化
銀乳剤　　粒子径　　　厚み　　　以上の粒子（ｇ）　
　　０．６ｇｍ　　０．１　ｇｍ　　　８５％（ｋ）　
　　０．４ｐｍ　　Ｏ，ｌｐｍ　　　７２％（１）　　
　０．３終１１１　０．１ｇｍ　　　３９％（ｍ）　　
　０．２ｐｍ　　Ｏ，ｌｐｍ　　　２８％（ｎ）　　　
０．２ｐｍ　　Ｏ，１５ＩＬｍ　　１７％実施例１の感
光性組成物の調製において用いたハロゲン化銀乳剤（ａ
）Ｉｇに代えて１以上のようにして３１ｍ！されたハロ
ゲン化銀乳剤（ｋ）〜（ｍ）を、それぞれ同量用いた以
外は、実施例１と同様にして本発明に従う感光材料（に
）、（Ｌ）および（Ｍ）を作成した。

［比較例６］ へロゲン化銀乳　（ｎ）の調製 実施°例４のハロゲン化銀乳剤（ｇ）の調製において、
臭化カリウムの量やその添加時の温度や添加混合時間を
変えることによって、前述した第６表に示すハロゲン化
銀粒子特性を有するハロゲン化銀乳剤（ｎ）を調製した
。

え１１五亘立羞 実施例１の感光性！Ｉ′Ｉ成物の調製において用いたハ
ロゲン化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて、以上のようにして
３Ｉ製されたハロゲン化銀乳剤（ｎ）を、同量用いた以
外は、実施例１と同様にして比較用の感光材料（Ｎ）を
作成した。

感光材料の評価 実施例６および比較例６において得られた感光材料（Ｋ
）〜（Ｎ）を、実施例１および比較例１ついて、マクベ
ス反射濃度計で濃度を測定した。

上記測定結果を下記第７表に示す。

なＳ第７表に３ける、ｒ必要最低加熱時間」およびｒ加
熱時間のラチチュード」は、前述した第１表と同様の定
義を有する。また、第７表には参考のため、感光材料（
Ｇ）の結果を再掲する。

第７表 感光　ハロゲン　　必要最低　　加熱時間の材料　化銀
乳剤　　加熱時間　　ラチチュード（Ｇ）　　（ｇ）　
　　　１４秒　　　３０秒（Ｋ）　　（ｋ）　　　　１
４秒　　　２９秒（Ｌ）　　（１）　　　　１５秒　　
　２７秒（Ｍ）　　（ｍ）　　　　ｌｓ秒　　　２５秒
（Ｎ）　　（ｎ）　　　　ｉａ秒　　　１９秒第６表と
第７表に示される結果より明らかなように、感光材料に
用いるハロゲン化銀粒子全体に耐ナスマフペ々ｋ　１４
−１　トＪ　ｋ出革振發飴羊め匈ΔＡ（２０％以上にな
ると、！０著に現像時間が短縮されることがわかる。ま
た、鮮明な画像が維持される現像時間の巾も顕著に広く
なることが明らかである。

［実施例７］ 感光材料の作成 実施例４の感光性組成物の調製において、ベンゾトリア
ゾール銀乳剤を添加しなかった以外は。

実施例４と同様にして、本発明に従う感光材料（０）を
作成した。

［比較例７］ 感光材料の作成 比較例４の感光性組成物の調製において、ベンゾトリア
ゾール銀乳剤を添加しなかった以外は。

比較例４と同様にして、比較用の感光材料（Ｐ）を作成
した。

［実施例８］ 感光材料の作成 実施例５の感光性組成物の調製において、ベンゾトリア
ゾール銀乳剤を添加しなかった以外は、実施例５と同様
にして、本発明に従う感光材料（Ｑ）を作成した。

［比較例８］ 感光材料の作成 比較例５の感光性組成物の２！製において、ベンゾトリ
アゾール銀乳剤を添加しなかった以外は、比較例５と同
様にして、比較用の感光材料（Ｒ）を作成した。

凰入」目５λ１量 実施例７と８、および比較例７と８において得られた感
光材料（０）〜（Ｒ）を、実施例１および比較例１と同
様に処理し、受像材料上に得られたポジ像について、マ
クベス反射濃度計で濃度を測定した。

上記測定結果を下記第８表に示す。

なお第８表における。ｒ必要最低加熱時間１およびｒ）
Ｉｎ８時間のラチチュードＪは、前述した第１表と同様
の定義を有する。

第８表 感光　ハロゲン　　必要最低　　加熱時間の材料　化銀
乳剤　　加熱時間　　ラチチュード（０）　　（ｇ）　
　　　１７秒　　　３５秒（Ｐ）　　（ｈ）　　　　２
５秒　　　２３秒（Ｑ）　　（ｉ）　　　　１６秒　　
　２８秒（Ｒ）　　（ｊ）　　　　２７秒　　　７秒第
８表に示される結果より明らかなように、有Ｊｊ［ｊｉ
！　（ベンゾトリアゾール銀）を用いないハロゲン化銀
単独の系においても１本発明の感光材料は、短時間の現
像で鮮明な画像を与えることがわかる。また、上記”Ｔ
　ＩＪＩな画像が維持される現像時間の巾も広いことが
明らかである。

［実施例９］ 感光材料の作成 ′ν１１の１４半件七１τｒ指めヱ咽にｊ（いて■いた
ハロゲン化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて、実施例４おいて
調製したハロゲン化銀乳剤（ｇ）０．５ｇおよび比較例
４において調製したハロゲン化銀乳剤（ｈ）０．５ｇを
混合して用い、かつベンゾトリアゾール銀乳剤を添加し
なかった以外は、実施例１と同様にして本発明に従う感
光材料（Ｓ）を作成した。

［実施例１０］ １１１五塁１羞 実施例１の感光性組１＆、物の調製において用いたハロ
ゲン化銀乳剤（ａ）Ｉｇに代えて、実施例４おいて調製
したハロゲン化銀乳剤（ｇ）０．３ｇおよび比較例４に
おいて：Ａ＃Ａしたハロゲン化銀乳剤（ｈ）０．７ｇを
混合して用い、かつベンゾトリアゾール銀乳剤を添加し
なかった以外は、実施例１と同様にして本発明に従う感
光材料（Ｔ）を作成した。

感光材料の評価 実施例９およびｌＯにおいて得られた感光材料（Ｓ）〜
（Ｔ）を、実施例１および比較例１と同様に処理し、受
像材料上に得られたポジ像について、マクベス反射濃度
計で濃度を測定した。

上記測定結果を下記第９表に示す。

なお第９表における、「必要最低加熱時間」およびｒ加
熱時間のラチチュード」は、前述した第１表と同様の定
義を有する。また、第９表には参考のため、感光材料（
０）および（Ｐ）の結果を再掲する。

第９表 感光　　へロゲン　　必要最低　加熱時間の材料　　化
銀乳剤　　加熱時間　ラチチュード（０）　　（ｇ）Ｉ
ｇ　　　１７秒　　　３５秒（Ｓ　）　（ｇ）０．５ｇ
令（ｈ）０．５ｇ　１７秒　　　３４秒（Ｔ　）　（ｇ
）０．３ｇ◆（ｈ）０．７ｇ　１９秒　　　３２秒（Ｐ
）　　（ｈ）Ｉｇ　　　２５秒　　　２３秒第９表に示
される結果より明らかなように、アスペクト比３以上の
平板状粒子を含むハロゲン化銀乳剤と含まないハロゲン
化銀乳剤を混合して用いても、ハロゲン化銀粒子全体に
対するアスペクト比３以上の平板状粒子の割合が２０％
以上である限り、短時間の現像で鮮明な画像が得られる
ことがわかる。また、上記鮮明な画像が維持される現像
時間の巾も広いことが明らかである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、支持体上に、ハロゲン化銀粒子、還元剤、および重
   合性化合物を含む感光層を有する感光材料であって、該
   ハロゲン化銀粒子の２０％以上がアスペクト比３以上の
   平板状粒子であることを特徴とする感光材料。 ２、上記感光層がさらに色画像形成物質を含むことを特
   徴とする特許請求の範囲第１項記載の感光材料。 ３、上記重合性化合物が感光層中に油滴状にて分散され
   、そしてハロゲン化銀粒子、還元剤および色画像形成物
   質が上記油滴内に含有されていることを特徴とする特許
   請求の範囲第２項記載の感光材料。 ４、上記重合性化合物の油滴が、マイクロカプセルの状
   態にあることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載の
   感光材料。 ５、上記ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズが、上記マ
   イクロカプセルの平均サイズの５分の１以下であること
   を特徴とする特許請求の範囲第４項記載の感光材料。 ６、熱現像用であることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項記載の感光材料。 ７、上記ハロゲン化銀粒子の４０％以上がアスペクト比
   ３以上の平板状粒子であることを特徴とする特許請求の
   範囲第１項記載の感光材料。 ８、上記ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズが、０．０
   ０１乃至５μｍであることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項記載の感光材料。