JPS62183451A

JPS62183451A - 感光材料

Info

Publication number: JPS62183451A
Application number: JP2557786A
Authority: JP
Inventors: Soichiro Yamamoto; 壮一郎山本
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1986-02-07
Filing date: 1986-02-07
Publication date: 1987-08-11

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［発明の分野］本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重
合性゛化合物を含む感光層を有する感光材料に関する。

［発明の背景］支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重合性化合物
を含む感光層を有する感光材料は、ハロゲン化銀の潜像
を形成し、還元剤の作用により重合性化合物を重合させ
る画像形成方法に使用することかできる。

画像形成方法の例としては、時分ＶｖＩ４５−１１１４
９号、同４７−２０７４１号、同４９−１０６９７号、
特開昭５７−１３８６３２号、同５８−１６９１４３記
載公報に記載されている方法かある。これらの方法は、
露光されたハロゲン化銀を現像液を用いて現像する際、
還元剤が酸化されると同時に、共存す−る重合性化合物
（例、ビニル化合物）か重合を開始し画像様の高分子化
合物を形成するものである。従って上記方法は、液体を
用いた現像処理が必要であり、またその処理には比較的
長い時間か必要であった。

本発明者等は上記方法の改良を試み、乾式処理で高分子
化合物の形成を行なうことかできる方法を発明し、この
発明は既に特許出願されている（特願昭５９−１９１３
５３号）。この方法は、感光性銀塩（ハロゲン化銀）、
還元剤、架橋性化合物（重合性化合物）及びバインダー
からなる感光層を支持体上に担持してなる記録材料（感
光材料）を、画像露光して潜像を形成し、次いて加熱す
ることにより、感光性銀塩の潜像が形成された部分に、
高分子化合物を形成するものである。

以上の画像形成方法は、ハロゲン化銀の潜像か形成され
た部分の重合性化合物を重合させる方法である。本発明
者等は、さらにハロゲン化銀の潜像か形成されない部分
の重合性化合物を重合させることかできる方法を発明し
、この発明も既に特許出願されている（特願昭６０−２
１０６５７号）。この方法は、加熱することにより、ハ
ロゲン化銀の潜像が形成された部分に還元剤を作用させ
て重合性化合物の重合を抑制すると同時に、熱重合開始
剤を用いて他の部分の重合を促進するものである。

これらの画像形成方法に用いることがてきる感光材料の
一つに、ハロゲン化銀を重合性化合物の油滴（またはマ
イクロカプセル）内に存在させた構成のものがある。上
記構成の感光材料は、ハロゲン化銀の潜像が形成された
部分における重合性化合物の重合促進反応（または重合
抑制反応）が円滑に進行するという利点を有している。

［発明の要旨］本発明者は、画像形成方法に使用することができる優れ
た感光材料を提供することを目的として研究を重ねた。

本発明の目的は、鮮明な画像が得られる感光材料を提供
することである。

本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤、および
重合性化合物を含む感光層を有する感光材料であって、
該重合性化合物が油滴状に感光層内に分散され、そして
ハロゲン化銀および還元剤が上記油滴内に含有されてい
ることを特徴とする感光材料を提供するものである。

［発明の効果］本発明の感光材料は、ハロゲン化銀および還元剤か、重
合性化合物の油滴内に分散されていることを特徴とする
。

本発明の感光材料は、ハロゲン化ｍおよび還元剤か共に
重合性化合物の油滴内に存在するものであるため、ハロ
ゲン化銀の潜像か形成された部分における重合性化合物
の重合促進反応（または重合抑制反応）が一段と円滑に
進行する。また、上記反応に必要な各成分が油滴毎に含
まれ実質的に混じり合うことがないため、上記反応はハ
ロゲン化銀の潜像が形成された部分の油滴内においての
み進行する。従って、上記潜像が形成された部分と形成
されない部分とのコントラストが向上するため、本発明
の感光材料は、優れた鮮鋭度を有する画像を得ることが
できる。

以下余白［発明の詳細な記述］本発明においてハロゲン化銀としては特に制限はなく、
写真技術等において公知のハロゲン化銀を用いることか
てきる。本発明の感光材料には、ハロゲン化銀として、
塩化銀、臭化銀、沃化銀あるいは塩臭化銀、塩沃化銀、
沃臭化銀、塩沃臭化銀のいずれも用いることかできる。

ハロゲン化銀粒子のハロゲン組成は、表面と内部とが均
一であっても不均一であってもよい。本発明においてハ
ロゲン化銀粒子の粒子サイズは、平均粒径か０、ＯＯｌ
ｕＬｍから１０ｇｍのものが好ましく、０．０Ｏ１７Ｌ
ｍから５ｐｍのものが特に好ましい。晶癖、ハロゲン組
成、粒子サイズ、粒子サイズ分布などが異なった二種以
上のハロゲン化銀を併用することもてきる。感光層に含
まれる上記ハロゲン化銀の量は、後述する任意の成分で
ある有機銀塩を含む銀換算て、ｌ　ｍ　ｇ乃至Ｌｏｇ／
ｒｎ’の範囲とすることが好ましい。

本発明の感光材料に使用することができる還元剤は、ハ
ロゲン化銀を還元する機走および／または重合性化合物
の重合を促進（または抑制）するａ１艶を有する。Ｌ記
機走な有する還元剤としては、様々な種類の物質かある
。上記還元剤には、ハイドロキノン類、カテコール類、
ｐ−アミノフェノール類、ｐ−フェニレンシアミン類、
３−ピラゾリドン類、３−アミノピラゾール類、４−ア
ミノ−５−ピラゾロン類、５−アミノウラシル類、４，
５−ジヒドロキシ−６−アミノピリミジン類、レダクト
ン類、アミルレダクトン類、０−またはｐ−スルホンア
ミドフェノール類、０−またはｐ−スルホンアミドナフ
トール類、２−スルホンアミドインダノン類、４−スル
ホンアミド−５−ピラゾロン類、３−スルホンアミドイ
ンドール類、スルホンアミドピラゾロベンズイミダゾー
ル類、スルホンアミドピラゾロトリアゾール類、α−ス
ルホンアミドケトン類、ヒ１〜ラシン類淳かある。

なお、上記Ｉａｆ］Ｉを有する各種還元剤については、
特願昭６０−２２９８０号、同６０−２９８９４号、同
６０−６８８７４号、同６０−２２６０８４号、同６０
−２２７５２７号、および同６０−２２７５２８号の各
明細書に記載がある。

また上記還元剤については、Ｔ、　Ｊａ■ｅｓ著“Ｔｈ
ｅＴｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ”第四版、２９１〜３３４頁（１
９７７年）、リサーチ・ディスクロージャー誌Ｖｏ１．
１７０，１９７８年６月の第１７０２９号（９〜１５頁
）、および同誌Ｖｏ１．１７６、１９７８年１２月の第
１７６４３号（２２〜３１頁）にも記載がある。本発明
の感光材料においても、上記各明細書および文献記載の
還元剤（現像薬またはヒドラジン誘導体として記載のも
のを含む）か有効に使用できる。よって本明細書におけ
るｒ１元剤１は、上記各明細書および文献記載の還元剤
か含まれる。

これらの還元剤は、単独で用いてもよいか、上記各明細
書にも記載されているように、二種以上の還元剤を混合
して使用してもよい。二種以上の還元剤を併用する場合
における、還元剤の相互作用としては、第一に、いわゆ
る超加成性によってハロゲン化銀（および／または有機
銀塩）の還元を促進すること、第二に、ハロゲン化銀（
および／または有ａ銀塩）の還元によって生成した第一
の還元剤の酸化体か共存する他の還元剤との酸化還元反
応を経由して重合性化合物の重合を引き起こすこと等が
考えられる。ただし、実際の使用時においては、上記の
ような反応は同時に起こり得るものであるため、いずれ
の作用であるかを特定することは困難である。

上記還元剤の具体例としては、ペンタデシルハイドロキ
ノン、５−ｔ−ブチルカテコール、ｐ−（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノ）フェノール、ｌ−フェニル−４−メチル−
４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、１．−フェ
ニル−４−メチル−４−ヘプタデシルカルボニルオキシ
メチル−３−ビラゾリドン、２−（Ｎ−フェニルスルフ
ァモイル）−４−ヘキサドデシルオキシ−５−オクチル
フェノール、２−（Ｎ−フェニルスルファモイル）−４
−ｔ−ブチル−５−へキサドデシルオキシフェノール、
２−（Ｎ−ブチルカルハモイル）−４−（Ｎ−フェニル
スルファモイル）ナフトール、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−
オクタデシルカルバモイル）−４−（Ｎ−フェニルスル
ファモイル）ナフトール、ｌ−アセチル−２−フェニル
ヒドラジン、■−アセチルー２−（（ｐまたは０）−ア
ミノフェニル）ヒドラジン、ｌ−ホルミル−２−（（ｐ
または０）−アミノフェニル）ヒドラジン、ｌ−アセチ
ル−２−（（ｐまたは０）−メトキシフェニル）ヒドラ
ジン、１−ラウロイル−２−（（ｐまたは０）−アミノ
フェニル）ヒドラジン、１−トリチル−２−（２，６−
ジクロロ−４−シアノフェニル）ヒドラジン、１−）−
ジチル−２−フェニルヒドラジン、ｌ−フェニル−２−
（２，４，６−）−ジクロロフェニル）ヒドラジン、ｌ
−（２−（２，５−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチ
ロイル）−２−（（ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒ
ドラジン、ｌ−（２−（２，５−ジ−ｔ−ペンチルフェ
ノキシ）゛ブチロイル）−２−（（ｐまたは０）−アミ
ノフェニル）ヒドラジン・ペンタデシルフルオロカプリ
ル酸塩、３−インダゾリノン、１−（３，５−ジクロロ
ベンゾイル）−２−フェニルヒドラジン、１−トリチル
−２−［（２−Ｎ−ブチル−Ｎ−オクチルスルファモイ
ル）−４−メタンスルホニル）フェニル］ヒドラジン、
■＝（４−（２，５−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブ
チロイル）−２−（（ｐまたは０）−メトキシフェニル
）ヒドラジン、１−（メトキシカルボニルベンゾヒドリ
ル）−２−フェニルヒドラジン、１−ホルミル−２−［
４−（２−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブ
チルアミド）フェニル］ヒドラジン、ｌ−アセチル−２
−［４−（２−（２，４−シーｔ−ペンチルフェノキシ
）ブチルアミド）フェニル］ヒドラジン、１−）−リチ
ルー２−　［（２，６−シクロロー４−　（Ｎ。

Ｎ−ジー２−エチルヘキシル）カルバモイル）フェニル
ヒドラジン、ｌ−（メトキシカルボニルベンゾヒドリル
）−２−（２，４−ジクロロフェニル）ヒドラジン、お
よび１−）−リチルー２−　［（２−（Ｎ−エチル−Ｎ
−オクチルスルファモイル）−４−メタンスルホニル）
フェニル］ヒドラジン等を挙げることかできる。

本発明の感光材料において、上記還元剤は銀１モル（後
述するハロゲン化銀および任意の成分である有機銀塩を
含む）に対して０．１乃至１５００モル％の範囲で使用
することか好ましい。

本発明の感光材料に使用できる重合性化合物は、特に制
限はなく公知の重合性化合物を使用することができる。

なお、感光材料の使用方法として加熱現像処理を予定す
る場合には、加熱時に揮発しにくい高沸点（例えば、沸
点が８０　’Ｃ以上）の化合物を使用することが好まし
い。また、感光層か後述する任意の成分として色画像形
成物質を含む態様は、重合性化合物の重合により色画像
形成物質の不動化を図るものであるから、重合性化合物
は、分子中に複数の重合性化合物を有する架橋性化合物
であることか好ましい。

感光材料に使用される重合性化合物は、一般に付加重合
性または開環重合性を有する化合物である。付加重合性
を有する化合物としてはエチレン性不飽和基を有する化
合物、１Ｊｌｌ環重合性を有する化合物としてはエポキ
シ基を有する化合物等があるが、エチレン性不飽和基を
有する化合物が特に好ましい。

本発明の感光材料に使用することができるエチレン性不
飽和基を有する化合物には、アクリル酸およびその塩、
アクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリル
酸およびその塩、メタクリル酸エステル類、メタクリル
アミド類、無水マレイン酸、マレイン酸エステル類、イ
タコン酸エステル類、スチレン類、ビニルエーテル類、
ビニルエステル類、Ｎ−ビニル複素環類、アリルエーテ
ル類、アリルエステル類およびそれらの誘導体等がある
。

本発明に使用することができる重合性化合物の具体例と
しては、アクリル酸エステル類に関し、ｎ−ブチルアク
リレート、シクロへキシルアクリレート、２−エチルへ
キシルアクリレート、ベンジルアクリレート、フルフリ
ルアクリレート、エトキシエトキシエチルアクリレート
、ジシクロヘキシルオキシエチルアクリレート、ノニル
フェニルオキシエチルアクリレート、ヘキサンジオール
ジアクリレート、ブタンジオールジアクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレ
ート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレート、ポ
リオキシエチレン化ビスフェニノールＡのジアクリレー
ト、ヒドロキシポリエーテルのポリアクリレート、ポリ
エステルアクリレートおよびポリウレタンアクリレート
等を挙げることができる。

また他の具体例としては、メタクリル酸エステル類に関
し、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、エ
チレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジ
メタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリス
リトールテトラメタクリレートおよびポリオキシアルキ
レン化ビスフェノールＡのジメタクリレート等を挙げる
ことかできる。

上記重合性化合物は、単独て使用しても二種以上を併用
してもよい。なお、前述した還元剤あるいは後述する任
意の成分である色画像形成物質の化学構造にビニル基や
ビニリデン基等の重合性化合物を導入した物質も本発明
の重合性化合物として使用できる。上記のように還元剤
と重合性化合物、あるいは色画像形￥Ｉｔ物質と重合性
化合物を兼ねた物質の使用も本発明の態様に含まれるこ
とは勿論である。

本発明の感光材料において上記重合性化合物は、ハロゲ
ン化銀に対して０．０５乃至１２００重量％の範囲で使
用することが好ましい。より好ましい使用範囲は、５乃
至９５０重量％である。

感光材料に用いることがてきる重合性化合物については
前述、および後述する一連の感光材料に関する出願明細
書中に記載がある。

本発明の感光材料は、上記重合性化合物か、油滴状に感
光層内に分散され、そしてハロゲン化銀および還元剤が
上記油滴内に含有されている。上記重合性化合物の油滴
は、マイクロカプセルの状態にあることがさらに好まし
い。このマイクロカプセル化方法についても特に制限な
く様々な公知技術を適用することができる。なお、重合
性化合物の油滴がマイクロカプセルの状態にある感光材
料の例については特願昭６０−１１７０８９号明細書に
記載がある。

上記公知技術の例としては、米国特許第２８００４５７
号および同第２８００４５８号各明細書記１の親木性壁
形成材料のコアセルベーションを利用した方法；米国特
許第３２８７１５４号および英国特許第９９０４４３号
各明細書１および特公昭３Ｂ−１９５７４号、同４２−
４４６号および同４２−７７１９各公報記載の界面重合
法：米国特許第３４１８２５０号および同第３６６０３
０４号各明細書記１のポリマーの析出による方法；米国
特許第３７９６６６９号明細書記載のイソシアネート−
ポリオール壁材料を用いる方法；米国特許第３９１４５
１１号明細書記載のイソシアネート壁材料を用いる方法
；米国特許第４００１１４０号、同第４０８７３７６号
および同第４０８９８０２号各明細書記１の尿素−ホル
ムアルデヒド系あるいは尿素ホルムアルデヒドーレジル
シノール系壁形成材料を用いる方法：米国特許第４０２
５４５５号明細書記載のメラミン−ホルムアルデヒド樹
脂、ヒドロキシプロピルセルロース等の壁形成材料を用
いる方法：特公昭３６−９１６８号および特開昭５１−
９０７９号各公記載載の七ツマ−の重合によるｉｎ　５
ｉｔｕ法：英国特許第９２７８０７号および同第９６５
０７４号各明細書記載の重合分散冷却法；米国特許第３
１１１４０７号および英国特許第９３０４２２号各明細
書記載のスプレードライング法等を挙げることができる
。重合性化合物の油滴のマイクロカプセル化方法は以上
に限定されるものではないか、芯物質を乳化した後、マ
イクロカプセル壁として高分子膜を形成する方法が特に
好ましい。

本発明の感光材料は１以上のように構成される感光層を
支持体上に設けてなるものである。この支持体に関して
は特に制限はないが、感光材料の使用方法として加熱現
像処理を予定する場合には、この処理温度に耐えること
のできる材料を用いることか好ましい。支持体に用いる
ことができる材料としては、ガラス、紙、上質紙、コー
ト紙、キャストコート紙、合成紙、金属およびその類似
体、ポリエステル、アセチルセルロース、セルロースエ
ステル、ポリビニルアセタール、ポリスチレン、ポリカ
ーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のフィルム
、および樹脂材料やポリエチレン等のポリマーによって
ラミネートされた紙等を挙げることかできる。

本発明の感光材料は、以上の構成により重合性化合物を
重合させてポリマー画像を得ることができるが、任意の
成分として色画像形成物質を感光層に含ませることで色
画像を形成することもできる。上記色画像形成物質は、
感光層内における重合性化合物の油滴内（マイクロカプ
セルを含む）に存在させることが好ましい。本発明の感
光材料に使用できる色画像形成物質には特に制限はなく
、様々な種類のものを用いることかてきる。

すなわち、それ自身か着色している物質（染料や顔料）
や、それ自身は無色あるいは淡色であるか外部よりのエ
ネルギー（加熱、加圧、光照射′８）や別の成分（ｍ色
剤）の接触により発色する物質（発色剤）も色画像形成
物質に含まれる。なお、上記色画像形成物質を複数用い
る場合には、互いに異なるスペクトル領域に感光性を有
する少なくとも三種のハロゲン化銀乳剤（ハロゲン化銀
乳剤については後述する）と組合せて、それぞれの乳剤
と対応するように使用することで、容易にカラー画像を
形成することができる。なお、感光材料に用いることが
できる色画像形成物質の例については特願昭５９−１９
５４０７号明細書に記載がある。

それ自身か着色している物質である染料や顔料は、市販
のものの他、各種文献等（例えば「染料便覧」有機合成
化学協会編集、昭和４５年刊、「最新顔料便覧」日本顔
料技術協会編集、昭和５２年刊）に記載されている公知
のものが利用できる。これらの染料または顔料は、溶解
ないし分散して用いられる。

一方、加熱や加圧、光照射等、何らかのエネルギーによ
り発色する物質の例としてはサーモクロミック化合物、
ピエゾクロミック化合物、ホトクロミック化合物および
トリアリールメタン染料やキノン系染料、インジゴイド
染料、アジン染料等のロイコ体などが知られている。こ
れらはいずれも加熱、加圧、光照射あるいは空気酸化に
より発色するものである。

別の成分と接触することにより発色する物質の例として
は２種以上の成分の間の酸塩基反応、酸化還元反応、カ
ップリング反応、キレート形成反応等により発色する種
々のシステムか包含される。例えば、森賀弘之著ｒ入閂
・特殊紙の化学」（昭和５０年刊行）に記載されている
感圧複写紙（２９〜５８頁）、アゾグラフィー（８７〜
９５頁）、化学変化による感熱発色（１１８〜１２０頁
）等の公知の発色システム、あるいは近畿化学工業会主
催セミナーｒ最新の色素化学−機能性色素としての魅力
ある活用と新展開−１の予稿集２６〜３２頁、（１９８
０年６月１９日）に記載された発色システム等を利用す
ることができる。具体的には、感圧紙に利用されている
ラクトン、ラクタム、スピロピラン等の部分構造を有す
る発色剤と酸性白土やフェノール類等の酸性物質（ＦＡ
色剤）からなる発色システム：芳香族ジアゾニウム塩や
ジアゾタート、ジアゾスルホナート類とナフトール類、
アニリン類、活性メチレン類等のアゾカラプリング反応
を利用したシステム；ヘキサメチレンテトラミンと第二
鉄イオンおよび没食子酸との反応やフェノールフタレイ
ンーコンプレクラン類とアルカリ土類金属イオンとの反
応などのキレート形成反応ニステアリン酸第二鉄とピロ
ガロールとの反応やベヘン酸銀と４−メトキシ−１−ナ
フトールの反応などの酸化還元反応などが利用できる。

本発明の感光材料の感光層に含ませることかてきる他の
任意の成分としては、増感色素、有機銀塩、各種画像形
成促進剤（例、塩基または塩基プレカーサー、オイル、
界面活性剤、カブリ防止剤、熱溶剤等）、熱重合防止剤
、熱重合開始剤、現像停止剤、けい光増白剤、退色防止
剤、ハレーションまたはイラジェーション防止染料、マ
ット剤、スマツジ防止剤（例えば、でんぷん粒子）、可
塑剤、水放出剤、バインダー等がある。

これらの任意の各成分を用いる場合には、塩基または塩
基プレカーサー等の一部の成分を除き、感光層内におけ
る重合性化合物の油滴内（マイクロカプセルを含む）に
存在させることが好ましい。

なお、感光材料に用いることができる増感色素の例につ
いては、特願昭６０−１３９７４６号明細書に、有機銀
塩の例については特願昭６０−１４１７９９号明細書に
それぞれ記載されている。また、塩基または塩基プレカ
ーサーを用いた感光材料については、特願昭６０−２２
７５２８号明細書に、そして熱重合開始剤を用いた感光
材料については、特願昭６０−２２３３４７号明細書に
それぞれ記載がある。さらに、カブリ防止剤を用いた感
光材料については、特願昭６０−２９４３３７号、同６
０−２９４３３８号、同６〇−２９４３３９号および同
６０−２９４３４１記載明細書に、モして熱溶剤として
ポリエチレングリコール誘導体を用いた感光材料につい
ては、特願５７４６０−２９４３４０号明細書にそれぞ
れ記載がある。他の成分の例およびその使用態様につい
ても、上述した一連の感光材料に関する出願の明細書、
およびリサーチ・ディスクロージャー誌Ｖｏｌ。

１７０．１９７８年６月の第１７０２９号（９〜１５頁
）に記載がある。

本発明の感光材料に使用することかてきる増感色素は、
特に制限はなく、写真技術等において公知のハロゲン化
銀の増感色素を用いることかできる。上記増感色素には
、メチン色素、シアニン色素、メロシアニン色素、複合
シアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素、ヘミシアニ
ン色素、スチリル色素およびヘミオキソノール色素等が
含まれる。これらの増感色素は単独で使用してもよいし
、これらを組合せて用いてもよい。特に強色増感を目的
とする場合は、増感色素を組合わせて使用する方法か一
般的である。また、増感色素と共に、それ自身分光増感
作用を持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収し
ないが強色増感を示す物質を併用してもよい。増感色素
の添加量は、一般にハロゲン化ｌＲ１モル当り１Ｏ−６
乃至１０−”モル程度である。

本発明の感光材料において、有ａｌＲ塩の添加は、感光
材料の使用方法として加熱現像処理を予定する場合に特
に有効である。すなわち、８０’Ｃ以上の温度に加熱さ
れると、上記有機銀塩は、ハロゲン化銀の潜像を触媒と
する酸化還元反応に関与すると考えられる。この場合、
ハロゲン化銀と有機銀塩とは接触状態もしくは近接した
状態にあることが好ましい。上記有機銀塩を構成する有
機化合物としては、脂肪族もしくは芳香族カルボン酸、
メルカプト基もしくはα−水素を有するチオカルボニル
基含有化合物、およびイミノ基含有化合物等を挙げるこ
とができる。それらのうちては、ベンゾトリアゾールが
特に好ましい。上記有ａｔＲ塩は、一般にハロゲン化銀
１モル当りｏ、ｏｉ乃至１０モル、好ましくは０．０１
乃至１モル使用する。なお、有機銀塩の代りに、それを
構成する有機化合物（例えば、ベンゾトリアゾール）を
感光層に加えても同様な効果が得られる。

本発明の感光材料には、種々の画像形成促進剤を用いる
ことができる０画像形成促進剤にはハロゲン化銀（およ
び／または有機銀塩）と還元剤との酸化還元剤との酸化
還元反応の促進、感光材料から受像材料または受像層（
これらについては後述する）への画像形成物質の移動の
促進等の機濠かある。画像形成促進剤は、物理化学的な
ｊａ滝の点から、塩基または塩基プレカーサー、オイル
、界面活性剤、カブリ防止剤、熱溶剤等に分類される。

ただし、これらの物質群は一般に複合機濠を右しており
、上記の促進効果のいくつかを合わせ持つのか常である
。従って、上記の分類は便宜的なものであり、実際には
一つの化合物か複数の機部を兼備していることが多い。

以下に塩基、塩基プレカーサー、オイル、界面活性剤、
カブリ防止剤、および熱溶剤の例を示す。

好ましい塩基の例としては、無機の塩基としてアルカリ
金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、第二または第
三リン酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、キノリン酸塩、メタホ
ウ酸塩：アンモニウム水酸化物：四級アルキルアンモニ
ウムの水酸化物；その他の金属の水酸化物等が挙げられ
、有機の塩基としては脂肪族アミン類（トリアルキルア
ミン類、ヒドロキシルアミン類、脂肪族ポリ−アミン類
）：芳香族アミン類（Ｎ−アルキル置換芳香族アミン類
、Ｎ−ヒドロキシルアルキル置換芳香族アミン類および
ビス［ｐ−（ジアルキルアミノ）フェニルコメタン類）
、複素環状アミン類、アミジン類、環状アミジン類、グ
アニジン類、環状グアニジン類か挙げられ、特にｐ　Ｋ
　ａが７以上のものが好ましい。

塩基プレカーサーとしては、加熱により脱炭酸する有機
酸と塩基の塩、分子内求核置換反応、ロッセン転位、ベ
ックマン転位等の反応によりアミン類を放出する化合物
など、加熱により何らかの反応を起こして塩基を放出す
るものおよび電解などにより塩基を発生させる化合物か
好ましく用いられる。塩基プレカーサーの具体例しては
、グアニジントリクロロ酢酸、ピペリジントリクロロ酢
酸、モルホリントリクロロ酢酸、Ｐ−）−ルイジントリ
クロロ酢酸、２−ピコリントリクロロ酢酸、フェニルス
ルホニル酢酸グアニジン、４−クロルフェニルスルホニ
ル酢酸グアニジン、４−メチル−スルホニルフェニルス
ルホニル酢酸グアニジンおよび４−アセチルアミノメチ
ルプロピオール酸グアニジン等を挙げることができる。

本発明の感光材料に、塩基または塩基プレカーサーは広
い範囲の量で用いることかできる。塩基または塩基プレ
カーサーは、感光層の塗布膜を重量換算して５０重量％
以下で用いるのが適当であり、さらに好ましくは０−０
１重量％から４０重量％の範囲が有用である。本発明で
は塩基および／または塩基プレカーサーは単独でも二種
以上の混合物として用いてもよい。

オイルとしては、疎水性化合物の乳化分散の溶媒として
用いられる高沸点有機溶媒を用いることかできる。

界面活性剤としては、特開昭５９−７４５４７号公報記
載のピリジニウム塩類、アンモニウム塩類、ホスホニウ
ム塩類、特開昭５９−５７２３１号公報記載のポリアル
キレンオキシド等を挙げることができる。

カブリ防止剤としては、従来の写真技術等において公知
の、５員または６員の含窒素複素環構造を有する化合物
（環状アミド構造を有する化合物を含む）、チオ尿素誘
導体、チオエーテル化合物、チオール誘導体等を挙げる
ことができる。

熱溶剤としては、還元剤の溶媒となり得る化合物、高誘
電率の物質で銀塩の物理的現像を促進することが知られ
ている化合物等が有用である。有用な熱溶剤としては、
米国特許第３３４７６７５号明細書記載のポリエチレン
グリコール類、ポリエチレンオキサイドのオレイン酸エ
ステル等の誘導体、みつろう、モノステアリン、　Ｓ　
０２−および／または−ｃｏ−’５を有する高誘電率の
化合物、米国特許第３６６７９５９号明細書記載の極性
物質、リサーチ・ディスクロージャー誌１９７６年１２
月号２６〜２８頁記載のｌ。

ｌＯ−デカンジオール、アニス酸メチル、スペリン酸ビ
フェニル等が好ましく用いられる。

本発明の感光材料に用いることができる熱重合開始剤は
、一般に加熱下で熱分解して重合開始種（特にラジカル
）を生じる化合物であり、通常ラジカル重合の開始剤と
して用いられているものである。熱重合開始剤について
は、高分子学会高分子実験学編集委員会編「付加重合・
開環重合４１９８３年、八女出版）の第６頁〜第１８頁
等に記載されている。熱重合開始剤の具体例としては、
アゾビスイソブチロニトリル、ｌ。

１°−アゾビス（ｌ−シクロヘキサンカルボニトリル）
、ジメチル−２，２”−アゾビスイソブチレート、２，
２−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、アゾビス
ジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物、過酸化ベンゾ
イル、ジ−ｔ−パーオキサイド、ジクミルパーオキサイ
ド、ｔ−ブチルヒドロパーオキサイド、クメンヒドロパ
ーオキサイド等の有機過酸化物、ｐ−）−ルエンスルフ
ィン酸ナトリウム、過酸化水素、過硫酸カリウム、過硫
酸アンモニウム等の無機過酸化物等を挙げることかでき
る。以上のような熱重合開始剤を用い、かつ還元剤の種
類や量等を［１することで、ハロゲン化銀の潜像が形成
された部分、あるいは潜像が形成されない部分のいずれ
かの部分の重合性化合物を重合させることもできる。な
お、上記熱重合開始剤を用いる系においては、前述した
還元剤として１−フェニル−３−ピラゾリドン誘導体を
用いることが特に好ましい。熱重合開始剤は、重合性化
合物に対して０．１乃至１２０重量％の範囲で使用する
ことが好ましく、ｌ乃至１０重量％の範囲で使用するこ
とがより好ましい。

本発明の感光材料に用いることができる現像停止剤とは
、適正現像後、速やかに塩基を中和または塩基と反応し
て膜中の塩基濃度を下げ現像な停止する化合物または銀
およびｍｔと相互作用して現像を抑制する化合物である
。具体的には、加熱により酸を放出する酸プレカーサー
、加熱により共存する塩基と置換反応を起こす親電子化
合物、または含窒素へテロ環化合物、メルカプト化合物
等が挙げられる。酸プレカーサーには例えば特願昭５８
−２１６９２８号および同５９−４８３０５記載明細書
記載のオキシムエステル類、特願昭５９−８５８３４号
明細書記載のロッセン転位により酸を放出する化合物等
が挙げられ、加熱により塩基と置換反応を起こす親電子
化合物には例えば、特願昭５９−８５８３６号明細書記
載の化合物などが挙げられる。

本発明の感光材料や＠述する受像材料に用いることがで
きるバインダーは、単独であるいは組合せて感光層ある
いは受像層（後述する）に含有させることができる。こ
のバインダーには主に親水性のものを用いることが好ま
しい。親水性バインダーとしては透明か半透明の親木性
バインダーが代表的であり、例えばゼラチン、ゼラチン
誘導体、セルロース誘導体等のタンパク賀や、デンプン
、アラビヤゴム等の多糖類のような天然物質と、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミ
ド重合体等の水溶性のポリビニル化合物のような合成重
合物質を含む。他の合成重合物質には、ラテックスの形
で、とくに写真材料の寸度安定性を増加させる分散状ビ
ニル化合物がある。

本発明の感光材料に任意に設けることかできる層として
は、受像層、発熱体層、保護層、帯電防止層、カール防
止層、はくり層、マット剤層等を挙げることができる。

本発明の感光材料は、重合化処理後、未重合の重合性化
合物を受像材料に転写して、受像材料上に画像を形成す
ることができる。また感光層が色画像形成物質を含む態
様において、同様にして、色画像形Ｊ＆物質を受像材料
に転写して色画像を形成することもできる。受像材料は
、感光材料から放出される色画像形成物質を固定するａ
ｆｌを有する受像層と、支持体から構成される。受像材
料を用いる代りに、受像層を上記のように本発明の感光
材料の任意の層として感光層と共通の支持体上に塗設す
ることもできる。

受像層は、前述した色画像形成物質の発色システムに従
い、様々な化合物を使用して任意の形態に構成すること
ができる。例えば、発色剤と顕色剤よりなる発色システ
ムを用いる場合には、受像層に顕色剤を含ませることが
できる。また、受像層を少なくとも一層の媒染剤を含む
層で構成することもできる。上記媒染剤は、写真技術等
で公知の化合物から色画像形成物質の種類等の条件を考
慮して選択し、使用することができる。なお、必要に応
じて媒染力の異なる複数の媒染剤を用いて、二層以上の
受像層で受像要素を構成してもよい。受像層が感光材料
あるいは受像材料の表面に位こする場合には、さらに保
護層を設けることか好ましい。

なお、感光材料と共に用いることかできる受像材料およ
び感光材料に設けることができる受像層の例については
特願昭６０−１２１２８４号明細書に、発熱体層を用い
た感光材料については特願昭６０−１３５５６８号に明
細書にそれぞれ記載されている。また、他の補助層の例
およびその使用態様についても、上述した一連の感光材
料に関する出願明細書中に記載がある。

本発明の感光材料は、以下に述べるように製造すること
ができる。

感光材料の製造方法としては様々な方法を用いることか
できるが、一般的な製造方法は感光層の構ｒ＆成分を、
適当な溶媒中に溶解、乳化あるいは分散させた塗布液を
調製し、そして塗布液を一支持体に塗布、乾燥すること
で感光材料を得る工程よりなるものである。

一般に上記塗布液は、各成分についてそれぞ、れの成分
を含む液状の組成物を調製し、ついで各液状組成物を混
合することにより調製される。上記液状組成物は、各成
分毎に調製してもよいし、また複数の成分を含むように
ＴＡ！１してもよい。一部の感光層の構成成分は、上記
液状組成物または塗布液の調製段階またはＷ製後に添加
して用いることもできる。さらに、＠述するように、一
または二以上の成分を含む油性（または水性）の組Ｉ＆
物を、さらに水性（または油性）溶媒中に乳化させて二
次組成物を調製する方法を用いることもできる。

以下、感光層に含まれる主な成分について、液状組成物
および塗布液の調製方法を示す。

本発明の感光材料の製造において、ハロゲン化銀はハロ
ゲン化銀乳剤として調製することか好ましい。ハロゲン
化銀乳剤の調製方法は写真技術等で公知の様々な方法か
あるが、本発明の感光材料の製造に関しては特に制限は
ない。ハロゲン化銀乳剤は、酸性法、中性法またはアン
モニア法のいずれの方法を用いても調製することができ
る。可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩との反応形式として
は、片側混合法、同時混合法またはこれらの組合せのい
ずれでもよい。粒子を銀イオン過剰条件下で混合する逆
混合法およびＰＡｇを一定に保つコンドロールド・ダブ
ルジェット法も採用できる。

また、ハロゲン化銀乳剤は、主として潜像が粒子表面に
形成される表面潜像型であっても、粒子内部に形成され
る内部潜像型であってもよい。内部潜像型乳剤と造核剤
とを組合せた直接反転乳剤を使用することもできる。

本発明の感光材料の製造に使用されるハロゲン化銀乳剤
の調製においては、保護コロイドとして親水性コロイド
（例えば、ゼラチン）を用いることが好ましい。親木性
コロイドを用いてハロゲン化銀乳剤を調製することによ
り、この乳剤を用いて製造される本発明の感光材料の感
度が向上する。ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子
の形成段階において、ハロゲン化銀溶剤としてアンモニ
ア、有機チオエーテル誘導体（特公昭４７−３８６号公
報参照）および含硫黄化合物（特開昭５３−１４４３１
９号公報参照）等を用いることかできる。また粒子形成
または物理熟成の過程において、カドミウム塩、亜鉛塩
、鉛塩、タリウム塩等を共存させてもよい。さらに高照
度不軌、低照度不軌を改良する目的で塩化イリジウム（
■価または■価）、ヘキサクロロイリジウム塩アンモニ
ウム等の水溶性イリジウム塩、または塩化ロジウム等の
水溶性ロジウム塩を用いることかできる。

ハロゲン化銀乳剤は、沈殿形成後あるいは物理熟成後に
可溶性塩類を除去してもよい。この場合は、ノーデル水
洗法や沈降法に従い実施することができる。ハロゲン化
銀乳剤は、後熟しないまま使用してもよいが通常は化学
増感して使用する。

通常型感材用乳剤において公知の硫黄増感法、還元増感
法、貴金属増感法等、あるいは特願昭６０−１３９７４
６号明細書記載の増感色素を用いる増感法を単独または
組合せて用いることかできる。これらの化学増感を含窒
素複素環化合物の存在下で行なうこともできる（特開昭
５８−１２６５２６号、同５Ｂ−２１５６４４号各公報
参照）、。

なお、前述した特願昭６０−１４１７９９号明細書記載
の有機銀塩を感光層に含ませる場合には、上記ハロゲン
化銀乳剤の調製方法に類似の方法で有機銀塩乳剤を調製
することができる。

本発明の感光材料の製造において、重合性化合物を感光
層中の他の成分の溶媒として使用することにより、これ
らの成分を容易に重合性化合物の油滴内に分散させるこ
とかてきる。すなわち、ハロゲン化銀（ハロゲン化銀乳
剤を含む）および還元剤、あるいは、さらに任意の成分
である色画像形成物質等を重合性化合物中に溶解、乳化
あるいは分散させて感光材料の製造に使用する。また、
後述するように、重合性化合物の油滴をマイクロカプセ
ル化する場合には、マイクロカプセル化に必要な壁材等
の成分を重合性化合物中に含ませておいてもよい。

重合性化合物にハロゲン化銀を含ませた感光性組Ｉｌ＆
、物は、ハロゲン化銀乳剤を用いてＦＡ製することかで
きる。また、感光性組成物の調製には、ハロゲン化銀乳
剤以外にも、凍結乾燥等により：ｇＪ製したハロゲン化
銀粉末を使用することもできる。

これらのハロゲン化銀を含む感光性組成物は、ホミジナ
イザー、ブレンダー、ミキサーあるいは、他の一般に使
用される攪拌機等で攪拌することにより得ることかでき
る。

なお、感光性組成物の３１に使用する重合性化合物には
、親水性のくり返し単位と疎水性のくり返し単位よりな
るコポリマーを溶解させておくことか好ましい。上記コ
ポリマーを含む感光性組成物については、特願昭６０−
２６１８８７号ＩＪ１ｉ書に記載がある。

あるいは、上記コポリマーを使用する代りに、ハロゲン
化銀乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを重合性化合
物中に分散させて感光性組成物を７Ａ製してもよい、上
記ハロゲン化銀乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを
含む感光性組成物については、本出願人による昭和６１
年１月１４日出願（１）の「感光性組成物」の明細書に
記載かある。

また、還元剤は、重合性化合物（上記感光性組成物のよ
うに、他の構成成分を含有するものを含む）中に直接溶
解させることが可渣である。あるいは、還元剤を適当な
溶媒中に溶解して、この溶液を重合性化合物中に添加す
ることもできる。

以上のようにして調製された、重合性化合物中にハロゲ
ン化銀および還元剤が分散してなる感光性組成物を用い
て本発明の感光材料を製造することができる。すなわち
、上記感光性組成物を水性溶媒中に乳化して塗布液を調
製することができる。また、特願昭６０−１１７０８９
号明細書記載の感光材料のように１重合性化合物の油滴
をマイクロカプセル化する場合には、マイクロカプセル
化に必要な壁材をこの乳化物中に添加し、さらに外殻を
形成する処理をこの乳化物の段階で実施することもてき
る。

以上のように作成された、感光性組成物の乳化物は、そ
のまま感光材料の塗布液として使用することかできる。

なお、この乳化物の段階で、一部の任意の成分を添加す
ることも可箋である。この塗布液を前述した支持体上に
塗布、乾燥することて、本発明の感光材料が製造される
。上記塗布液の支持体への塗布は、公知技術に従い容易
に実施することかできる。

本発明の感光材料の使用方法について、以下において述
べる。

本発明の感光材料は、像様露光と同時に、または像様露
光後に、重合化処理を行なって使用する。

上記露光方法としては、様々な露光手段を用いることが
できるが、一般に可視光を含む輻射線の画像様露光によ
りハロゲン化銀の潜像を得る。光源の種類や露光量は、
ハロゲン化銀の感光波長（色套増感を実施した場合は、
増感した波長）や、感度に応じて選択することができる
。また、原画は、白黒画像でもカラー画像でもよい。

本発明の感光材料は、特公昭４５−１１１４９号公報等
に記載の液体を用いた現像処理を行なうことにより、潜
像か存在する部分の重合性化合物を重合させることがて
きる。また、前述したように加熱による重合化処理を行
なう特願昭５９−１９１３５３号明細書記載の方法は、
乾式処理であるため、操作が筒便てあり、短時間で処理
かてきる利点を有している。従って、本発明の感光材料
の使用方法としては、後者が特に好ましい。

上記加熱方法としては、従来公知の様々な方法を用いる
ことかできる。また、前述した特願昭６０−１３５５６
８号に１！１細書記載の感光材料のように、感光材料に
発熱体層を設けて加熱手段として使用してもよい。加熱
温度は一般に８０°Ｃ乃至２００℃、好ましくは１００
℃乃至１６０℃である。また加熱時間は、一般に１秒乃
至５分、好ましくは５秒乃至１分である。

以上のようにして本発明の感光材料は、ポリマー画像を
得ることができる。また、ポリマーに色素または顔料を
定着させて色素画像を得る〜こともできる。

本発明の感光材料は感光層が色画像形成物質を含む態様
において、上記のように重合性化合物を重合硬化処理を
行ない、これにより硬化部分の色画像形成物質を不動化
し、次に硬化部分の色画像形成物質が不動化された感光
材料に受像材料を重ねた状態で加圧することにより、未
硬化部分の色画像形成物質を受像材料に転写することが
できる。上記加圧手段については、従来公知の様々な方
法を用いることができる。また、受像材料等の受像要十
を用いた画像形成方法については、前述した特願昭６０
−１２１２８４号明細書に記載かある。

本発明の感光材料は、白黒あるいはカラーの撮影および
プリント用感材、印刷感材、刷版、ｘｌ感材、医療用感
材（例えば超音波診断４１１ＣＲＴ撮影感材）、コンピ
ューターグラフィックハードコピー感材、複写機用感材
等の数多くの用途がある。

以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するか
、本発明はこれらに限定されるものではない。

以下余白［実施例１］ハロゲン化銀乳剤の調製攪拌中のゼラチン水溶液（水１０１００Ｏ中にゼラチン
２０ｇと臭化カリウム１ｇを含み６０℃に保温したもの
）に、臭化カリウム７０ｇを含有する水溶液６００ｍＭ
と硝酸銀水溶液（水６００ｍ１に硝酸＠０．５９モルを
溶解させたもの）を同時に４０分間にわたって等流量て
添加した。これが終了して５分後から、更に臭化カリウ
ム２ｇを含有する水溶液１００　ｍ　ｌと硝酸銀水溶液
（木１００ｍＪｌに硝酸銀０．０１モルを溶解させたも
の）を同時に５分間にわたって等流量で添加した。この
ようにして平均粒子サイズ０．２０４ｍの単分散立方体
沃臭化銀乳剤を調製した。

上記乳剤を水洗して脱塩したのち、チオ硫酸ナトリウム
５ｍｇと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ、
７−チトラザインデン２０　ｍ　ｇとを添加して６０″
Ｃで化学増感を行なった。乳剤の収量は６００ｇてあっ
た。

ベンゾトリアゾール銀乳剤の・製ゼラチン２８ｇとベンゾトリアゾール１３゜２ｇを水３
０００　ｍ　ｌ中に溶かした。この溶液を４０″Ｃに保
ちながら攪拌し、硝酸銀１７ｇを水１００ｍ１中に溶か
した溶液を２分間で加えた。

得られた乳剤のｐＨを調整することで、過剰の塩を沈降
、除去した。その後ｐＨを６．３０に調整し、ベンゾト
リアゾール銀乳剤を得た。乳剤の収量は４００ｇであっ
た。

感光性組成物の３！Ｉ５１トリメチロールプロパントリアクリレート１００ｇに下
記のコポリマー０．２ｇ、パーガススクリプトレッドｌ
−６−Ｂ（チバガイギー製）ｌｏｇ、およびエマレック
スＮＰ−８（日本エマルジョン−５１）２ｇを溶解させ
た。上記溶液１８ｇに還元剤（Ｉ）および還元剤（ＩＩ
）を塩化メチレン１．８ｇに溶解した溶液を加えた。さ
らに上記のように調製されたハロゲン化銀乳剤２ｇ、お
よびベンゾトリアゾール銀乳剤２ｇを加えてホモジナイ
ザーを用いて毎分１５０００回転で５分間攪拌して、感
光性組成物を得た。

（コポリマー）ｅｌｌ：＋　　−（−ＣＩＩ□−ＣＦ２゜ＣＯ□Ｃ，Ｈ
９（還元剤Ｉ）（還元剤■）イソハン（クラレ■製）の１８−６％水溶液１０．５１
ｇに、ペクチンの２．８９χ水溶液４８．５６ｇを加え
、１０％硫酸を用いてＰＨを４．０に調整した水溶液中
に前記の感光性！１１成物を加え、ホモジナイザーによ
り７０００回転で２分間攪拌し、上記感光性組成物、物
を水性溶媒中に乳化した。

この水性乳化物７２．５ｇに原書４０％水溶液８．３２
ｇ、レゾルシン１１．３％水溶液２゜８２ｇ、ホルマリ
ン３７％水溶液８．５６ｇ、硫酸アンモニウム８．７６
％水溶液２．７４ｇを順次加え、攪拌しなから６０°Ｃ
て２時間加熱を続けた。その後１０％水酸化ナトリウム
水溶液を用いてｐＨを７．０に調整し、亜硫酸水素ナト
リウム３０．９％水溶液３．６２ｇを加えて、マイクロ
カプセル液を調製した。

感光材料の作成以上のように調製されたマイクロカプセル液１０．０ｇ
に、下記のアニオン界面活性剤１％水溶液１．０ｇ、グ
アニジントリクロロ酢酸塩ｌＯ％（水／エタノール＝　
５０１５０容積比）溶液１．０ｇを加え、ｌｏＯｕＬｍ
厚のポリエチレンテレフタレート上に＃４０のコーティ
ングロッドを用いて塗布し、約４０°Ｃて乾燥して本発
明に従う感光材料（Ａ）を作成した。

（アニオン界面活性剤）ＣＨｚＣＯＯ（：１ｂ−Ｃｆｌ（ＣＪｓ）ＣＪｓＮａ０
３Ｓ−ＣＩ−ＣＯＯＣＨｚ−Ｃ８（Ｃ２Ｈ５）Ｃｌ３［
実施例２］実施例１の感光性組成物の調製において還元剤（Ｉ）を
添加する代りに、マイクロカプセル液に還元剤（Ｉ）の
５％メタノール水溶液０．４ｍＭを添加した以外は、実
施例１と同様にして本発明に従う感光材料（Ｂ）を作成
した。

［実施例３］実施例１の感光性組成物の調製において還元剤（ｎ）を
添加する代りに、マイクロカプセル液に還元剤（ＩＩ）
の５％メタノール水溶液１．２ｍＭを添加した以外は、
実施例１と同様にして本発明に従う感光材料（Ｃ）を作
成した。

［比較例１］実施例１の感光性組成物の調製において還元剤（Ｉ）お
よび（ＩＩ）を添加する代りに、マイクロカプセル液に
還元剤（１）の５％メタノール水溶液０．４ｍｌ＋およ
び還元剤（ＩＩ）の５％メタノール水溶液１−２ｍ文を
添加した以外は、実施例１と同様にして比較用の感光材
料（Ｄ）を作成した。

２５」Ｌ社！すｈ處１２５ｇの水に４０％へキサメタリン酸ナトリウム水溶
液１１ｇを加え、さらに３，５−ジ−α−メチルベンジ
ルサリチル酸亜鉛３４ｇ、５５％炭酸カルシウムスラリ
ー８２ｇを混合して、ミキサーで粗分散した。その液を
ダイナミル分散機で分散し、得られた液の２００ｇに対
し５０％ＳＢＲラテックス６ｇおよび８％ポリビニルア
ルコール５５ｇを加え均一に混合した。この混合液を秤
ｆｉ４３ｇ／ｍ’のアート紙上に３０ｐｍのウェット膜
厚となるように均一の塗布した後、乾燥して受像材料を
作成した。

感光材料の評価実施例１〜３および比較例１において得られた感光材料
をタングステン電球を用い、連続的に濃度か変化してい
るフィルタ（ウェッヂ）を通して２００ルクスでそれぞ
れ１秒間像様露光したのち、１２５℃に加熱したホット
プレートドて１０〜５０秒間加熱した。次いで各感光材
料をそれぞれ上記受像材料と重ねて３５０　ｋ　ｇ　／
　ｃ　ｒｎ’の加圧ローラーを通し、受像材料上に得ら
れたマゼンタのポジ色像について、マクベス反射濃度計
で濃度を測定した。

上記測定結果を下記第１表に示す。

第１表感光材料　　画像のコントラスト　　加熱時間（Ａ）　
　　　　１．１０　　　　　１０秒（Ｂ）　　　　　０
．５３　　　　３５秒（Ｃ）　　　　　０．７６　　　
　２５秒（Ｄ）　　　　　０．２１　　　　４０秒−Ｆ
記第１表において、１画像のコントラストＪは、各感光
材料において得られた最も良好なコントラストを（最品
濃度−最低濃度）の値て示したものてあり、「加熱時間
」は、上記最良のコントラストを得るの貿した加熱時間
を示したものである。

第１表に示される結果より’！１らかなように、本発明
に従い、還元剤か重合性化合物の油滴（マイクロカプセ
ル）内に存在している感光材料は、短時間の加熱てコン
トラストの高い鮮明な画像か得られることがわかる。さ
らに、複数の還元剤を併用する場合には、全ての還元剤
を重合性化合物の油滴（マイクロカプセル）内に存在さ
せることにより最も良好な結果か得られることがわかる
。

［実施例４］実施例１の感光性組成物の調製においてベンゾトリアゾ
ール銀乳剤を添加しなかった以外は、実施例１と同様に
して本発明に従う感光材料（Ｅ）を作成した。

［実施例５］実施例４の感光性組成物の調製において還元剤（Ｉ）を
添加する代りに、マイクロカプセル液に還元剤（Ｉ）の
５％メタノール水溶液０．４ｍｌを添加した以外は、実
施例４と同様にして本発明に従う感光材料（Ｆ）を作成
した。

［実施例６］実施例４の感光性組成物の調製において還元剤（ｎ）を
添加する代りに、マイクロカプセル液に還元剤（ＩＩ）
の５％メタノール水溶液１．２ｍＪＬを添加した以外は
、実施例４と同様にして本発明に従う感光材料（Ｇ）を
作成した。

［比較例２］実施例４の感光性組成物の調製において還元剤（Ｉ）Ｊ
よび（ＩＩ）を添加する代りに、マイクロカプセル液に
還元剤（Ｉ）の５％メタノール水溶液０．４ｍｌおよび
還元剤（ＩＩ）の５％メタノール水溶液１．２ｒｎＪｌ
を添加した以外は、実施例４と同様にして比較用の感光
材料（Ｈ）を作成した。

感光材料の評価実施例４〜６および比較例２において得られた感光材料
を、実施例１〜３および比較例１と同様に受像材料を用
いて画像を形成し、受像材料上に得られたマゼンタのポ
ジ色像について、マクベス反射濃度計で濃度を測定した
。

上記測定結果を下記第２表に示す。

第２表感光材料　　画像のコントラスト　　加熱時間（Ｅ）　
　　　　１．０６　　　　２０秒（Ｆ）　　　　　０．
５１　　　　４０秒（Ｇ）　　　　　０．７３　　　　
３０秒（Ｈ）　　　　　０．１８　　　　　５０秒上記
第２表において、「画像のコントラストＪおよび「加熱
時間」は、前述した第１表と同様の定義を有する。

第２表に示される結果より明らかなように、本発明に従
い、還元剤か重合性化合物の油滴（マイクロカプセル）
内に存在している感光材料は、有機銀塩（ベンゾトリア
ゾール銀）を用いないハロゲン化銀単独の系においても
、短時間の加熱でコントラストの高い鮮明な画像が得ら
れることかわかる。さらに、複数の還元剤を併用する場
合には、第１表の結果と同様に、全ての還元剤を重合性
化合物の油滴（マイクロカプセル）内に存在させること
により最も良好な結果か得られることがわかる。

Claims

【特許請求の範囲】１、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤、および重合性
化合物を含む感光層を有する感光材料であって、該重合
性化合物が油滴状に感光層内に分散され、そしてハロゲ
ン化銀および還元剤が上記油滴内に含有されていること
を特徴とする感光材料。２、上記感光層がさらに色画像形成物質を含み、かつハ
ロゲン化銀、還元剤および色画像形成物質が上記油滴内
に含有されていることを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の感光材料。３、上記感光層がさらに有機銀塩を含み、かつハロゲン
化銀、還元剤および有機銀塩が上記油滴内に含有されて
いることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の感光
材料。４、上記感光層がさらに熱重合開始剤を含み、かつハロ
ゲン化銀、還元剤および熱重合開始剤が上記油滴内に含
有されていることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の感光材料。５、上記重合性化合物の油滴が、マイクロカプセルの状
態にあることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第
４項のいずれかの項記載の感光材料。６、ハロゲン化銀が、上記マイクロカプセルの外殻を構
成している壁材中に含まれていることを特徴とする特許
請求の範囲第５項記載の感光材料。７、熱現像用であることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の感光材料。