JPS62205166A - ベンズイソチアゾ−ルアゾ染料のγ−変態 - Google Patents
ベンズイソチアゾ−ルアゾ染料のγ−変態Info
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- JPS62205166A JPS62205166A JP62041592A JP4159287A JPS62205166A JP S62205166 A JPS62205166 A JP S62205166A JP 62041592 A JP62041592 A JP 62041592A JP 4159287 A JP4159287 A JP 4159287A JP S62205166 A JPS62205166 A JP S62205166A
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-
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0025—Crystal modifications; Special X-ray patterns
- C09B67/0028—Crystal modifications; Special X-ray patterns of azo compounds
- C09B67/0029—Crystal modifications; Special X-ray patterns of azo compounds of monoazo compounds
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
- C09B29/0074—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing nitrogen and sulfur as heteroatoms
- C09B29/0077—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing nitrogen and sulfur as heteroatoms containing a five-membered heterocyclic ring with one nitrogen and one sulfur as heteroatoms
- C09B29/0081—Isothiazoles or condensed isothiazoles
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- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/922—Polyester fiber
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、相対的強度98.89.8°2.100およ
び87を有する5本の最強線に関する平面量分AID/
λ 3.13.3.36.4゜85.9.26および1
3.94を有する式 のアゾ染料の染浴安定性γ−変態に関するらのである。
び87を有する5本の最強線に関する平面量分AID/
λ 3.13.3.36.4゜85.9.26および1
3.94を有する式 のアゾ染料の染浴安定性γ−変態に関するらのである。
示?!−れている強度は、第1図に示されCいる回折計
の図表に表示されている如く波長λ=1.54060人
において記録されたものである。
の図表に表示されている如く波長λ=1.54060人
において記録されたものである。
示されでいる式の1帽+そハ白伏公本1で本人(ヨーロ
ッパ特許出願0,167.913参照)。
ッパ特許出願0,167.913参照)。
この特許公報の実施例1に従う合成では、単離された酸
性染料プレスケーキを水中に再懸濁させ、水酸化ナトリ
ウムI液を使用して7.5−6のpHに調節し、水蒸気
の直接導入により60℃に加熱し、そして60−70℃
において4時間熱処理する。次に染料を分散液から単離
し、50℃に冷却する。すると、乾燥した染料粉末は平
面量分#ld/人 3.41.3.86.3.93およ
び4.04並びに相対的強度100,75.47および
45を有するα−変態状で存在している(第2図)。
性染料プレスケーキを水中に再懸濁させ、水酸化ナトリ
ウムI液を使用して7.5−6のpHに調節し、水蒸気
の直接導入により60℃に加熱し、そして60−70℃
において4時間熱処理する。次に染料を分散液から単離
し、50℃に冷却する。すると、乾燥した染料粉末は平
面量分#ld/人 3.41.3.86.3.93およ
び4.04並びに相対的強度100,75.47および
45を有するα−変態状で存在している(第2図)。
カップリングを非−イオン系表面活性剤の存在下で実施
し、そして反応が完了した後に反応液を水酸化ナトリウ
ム溶液を使用してpH=2−2.2に調節し、60℃に
1時間保ち、そして次に熱時に単離した場合には、5本
の最強線平面間分離d/入 3.43.3.80.3.
96.5.09および6.48並びに相対的強度100
,30゜38.29および31を有するβ−変態が生成
する(第3図)。
し、そして反応が完了した後に反応液を水酸化ナトリウ
ム溶液を使用してpH=2−2.2に調節し、60℃に
1時間保ち、そして次に熱時に単離した場合には、5本
の最強線平面間分離d/入 3.43.3.80.3.
96.5.09および6.48並びに相対的強度100
,30゜38.29および31を有するβ−変態が生成
する(第3図)。
それとは対照的に、本発明に従うγ−’l!!(融点1
60℃;λ最大622,5nm%DMF中)は、例えば
α−変態の水性スラリーを7ニオン系分散剤および非−
イオン系乳化剤の存在下で熱処理することにより得られ
る。
60℃;λ最大622,5nm%DMF中)は、例えば
α−変態の水性スラリーを7ニオン系分散剤および非−
イオン系乳化剤の存在下で熱処理することにより得られ
る。
特許請求されているγ−変態は例えば、a−変態を13
0−150℃において5−10時間熱処理することによ
り製造できる。転化は、好適には例えばりゲニンスルホ
ン酸塩類お上りアビエチン酸/酸化エチレン反応生成物
類の存在下での80−85℃のケトル温度における2−
4時間内の処理中に、または好適にはボールミル中での
40−60分間の処理時間にわたる数回の通過中に、実
施することができる。
0−150℃において5−10時間熱処理することによ
り製造できる。転化は、好適には例えばりゲニンスルホ
ン酸塩類お上りアビエチン酸/酸化エチレン反応生成物
類の存在下での80−85℃のケトル温度における2−
4時間内の処理中に、または好適にはボールミル中での
40−60分間の処理時間にわたる数回の通過中に、実
施することができる。
このγ−変態の利点は、HT染料類の場合の、特にポリ
エステル繊維のキャリヤー染色の場合の、塊状化および
再結晶化に対する安定性の増加である。β−変態も同様
に熱処理でγ−変態に転化される。
エステル繊維のキャリヤー染色の場合の、塊状化および
再結晶化に対する安定性の増加である。β−変態も同様
に熱処理でγ−変態に転化される。
熱処理は、例えばす7タレン、硫酸およびホルムアルデ
ヒドからのまたはトリルエーテル、ホルムアルデヒドお
よび皿硫酸水素ナトリウムからの反応生成物類の如き合
成分散剤類、並びに非−イオン系表面活性剤類、および
それらとりゲニンスルホンM塩類との混合物類、の組み
合わせを使用しても実施できる。
ヒドからのまたはトリルエーテル、ホルムアルデヒドお
よび皿硫酸水素ナトリウムからの反応生成物類の如き合
成分散剤類、並びに非−イオン系表面活性剤類、および
それらとりゲニンスルホンM塩類との混合物類、の組み
合わせを使用しても実施できる。
?IJL九
ヨーロッパ特許出@0.167.913、実施例1に従
うノアゾ化、カップリングおよび熱処理によりa!!″
mされた900gの35%プレスケーキを、470gの
りゲニンスルホン酸塩と共に打砕して粉砕生地とし、そ
れに粗製染料割合に関して2%の7ビエチンi!l/酸
化エチレン付加物および100gの水を加えた。この@
濁液を最初に1リツトルのボールミル中で室温において
1回そして次に80−85℃の粉砕物質温度において2
回、31/8のガラス球寸法そしておよび1回の通過当
たり30分間の平均滞在時間を用いて、粉砕した。
うノアゾ化、カップリングおよび熱処理によりa!!″
mされた900gの35%プレスケーキを、470gの
りゲニンスルホン酸塩と共に打砕して粉砕生地とし、そ
れに粗製染料割合に関して2%の7ビエチンi!l/酸
化エチレン付加物および100gの水を加えた。この@
濁液を最初に1リツトルのボールミル中で室温において
1回そして次に80−85℃の粉砕物質温度において2
回、31/8のガラス球寸法そしておよび1回の通過当
たり30分間の平均滞在時間を用いて、粉砕した。
鴎憾清浴+lj安量巨1m七J↓191−^膓虞鴫10
*n−の微細度に粉砕した。粉砕された生地をさらに
120gの分散剤および除塵剤で処理し、モして噴霧乾
燥した。31%の染料割合を有する生成した染料調合物
は、ポリエステル繊維の染色用染浴に一般的な方法で直
接加えることができた。
*n−の微細度に粉砕した。粉砕された生地をさらに
120gの分散剤および除塵剤で処理し、モして噴霧乾
燥した。31%の染料割合を有する生成した染料調合物
は、ポリエステル繊維の染色用染浴に一般的な方法で直
接加えることができた。
第1図は本発明の染料のγ変態、
第2図はβ変態、第3図はβ変態を示す回折図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、相対的強度98、89、82、100および87を
有する5本の最強線の平面問分離D/Å3.13、3.
36、4.85、9.26および13.94により特徴
づけられている、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ のアゾ染料の、染色安定性変態。 2、平面間分離d/Å3.41、3.49、3.93お
よび4.06並びに相対的強度100、90、41およ
び48を有するこの染料のα−変態、または平面間分離
d/Å3.43、3.80、3.96、5.09および
6.48並びに相対的強度100、30、38、29お
よび31を有するこの染料のβ−変態をアニオン系分散
剤および非−イオン系乳化剤の存在下で熱処理すること
を特徴とする、特許請求の範囲第1項記載の染料変態物
の製造方法。 3、ポリエステル繊維を染色するための、特許請求の範
囲第1項記載の染料変態の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3606379.7 | 1986-02-27 | ||
DE19863606379 DE3606379A1 (de) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | (gamma)-modifikation eines benzisothiazolazofarbstoffs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPS62205166A true JPS62205166A (ja) | 1987-09-09 |
Family
ID=6295080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP62041592A Pending JPS62205166A (ja) | 1986-02-27 | 1987-02-26 | ベンズイソチアゾ−ルアゾ染料のγ−変態 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4722737A (ja) |
EP (1) | EP0234474B1 (ja) |
JP (1) | JPS62205166A (ja) |
DE (2) | DE3606379A1 (ja) |
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CN103122495A (zh) * | 2011-11-18 | 2013-05-29 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种改性共聚酯纤维及其制备方法和织物 |
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GB2219000B (en) * | 1988-05-24 | 1991-11-27 | Ciba Geigy | Novel modification of an azine pigment |
JP2628363B2 (ja) * | 1988-12-15 | 1997-07-09 | 日本化薬株式会社 | 染料の結晶変態及びその製造法 |
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DE4232557A1 (de) | 1992-09-29 | 1994-03-31 | Basf Ag | Verwendung von Pyridinfarbstoffen im textilen Bereich, Farbstoffmischungen, enthaltend Pyridinfarbstoffe, sowie Triazolopyridinfarbstoffe mit einem Thienylrest |
DE19523924A1 (de) * | 1995-06-30 | 1997-01-02 | Hoechst Ag | Nitrobenzisothiazol-Azofarbstoff |
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DE1619535A1 (de) * | 1967-07-19 | 1971-05-19 | Bayer Ag | Faerbestabile Dispersionsfarbstoffe |
US3956270A (en) * | 1972-10-11 | 1976-05-11 | Basf Aktiengesellschaft | β-Modified azo dye |
US4031073A (en) * | 1973-07-27 | 1977-06-21 | Ciba-Geigy Corporation | Monoazo pigments containing barbituric acid or thio- or imino-derivatives thereof |
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DE2950588A1 (de) * | 1979-12-15 | 1981-06-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Faerbestabiler monoazofarbstoff, dessen herstellung und verwendung |
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-
1986
- 1986-02-27 DE DE19863606379 patent/DE3606379A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-02-10 US US07/012,987 patent/US4722737A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-02-16 EP EP87102175A patent/EP0234474B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-16 DE DE8787102175T patent/DE3778927D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-26 JP JP62041592A patent/JPS62205166A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103122495A (zh) * | 2011-11-18 | 2013-05-29 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种改性共聚酯纤维及其制备方法和织物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4722737A (en) | 1988-02-02 |
EP0234474A2 (de) | 1987-09-02 |
EP0234474B1 (de) | 1992-05-13 |
DE3778927D1 (de) | 1992-06-17 |
DE3606379A1 (de) | 1987-09-03 |
EP0234474A3 (en) | 1990-10-31 |
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