JPS62194217A - ソフトコンタクトレンズ洗浄用又は防腐保蔵用両性界面活性剤溶液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、溶液防腐保蔵剤として作用する両性界面活性
剤を含み、親水性ンフトコンタクトレンズを洗浄又は保
蔵するためて有効な溶液に関するものである。

以下余白 〔従来の技術〕 当業界において、多数のコンタクトレンズ洗浄用溶液が
知られている。通常のこのような溶液には、防腐保蔵剤
としてソルビン酸、チメロサル、クロルヘキシノン、ポ
リ第４級殺菌剤、合成抗性物質、又は従来の第４級殺菌
剤（例えば塩化ベンズアルコニウム）などのいずれかが
使用されている。し２５．しながら、これら従来の防腐
保蔵剤にはその用途が制約される傾向があるという欠点
がある。例えば、ソルビン酸はその４敵としてホルムア
ルデヒド残基金倉んでおり、チメロサルは成る患者にお
いて、アレルギー増感剤として作用し、クロルヘキシノ
ンは地絞的有毒であり、また塩化ベンズアルコニウムは
長期間にわたって親水性ソフトコンタクトレンズ材料中
に蓄積される傾向があり、そして角膜に滲出してきて眼
を刺激する傾向がある。などである。

米国等時第４，０４６，７０６号はレンズ洗浄溶液に成
る種の両性イミダゾール界面活性剤と用いることを記載
しているが、このような溶液は、その特徴として上述の
タイグの殺菌保蔵剤の存在を必要とするものである。

ところが、成る種の両性界面活性剤は第４級窒素を含有
しているが、通常の親水性ソフトコンタクトレンズ中に
！Ｉ縮、或は蓄積されないという、篤くべき、そして全
く予想外の事実が発見されたのである。この事実は従来
貫用の第４級殺菌剤、すなわち、塩化くンズアルコニウ
ム（すなわちアルキル１換ゾメチルペンジルアンモニウ
ムクロライド（但シ、そのアルキルはＣおよびＣ１８ア
ルキル基の混合物である））、塩化セチルピリジニウム
、および、ドデシルトリエタノールアミンノ）イドロク
ロライドなどが親水性ソフトコンタクトレンズ材料中に
蓄積される傾向があることに対し、明らかな対照をなす
ものである。更にまた、この両性界ｊ活性剤は眼の中に
蓄積する傾向はなく、従来慣用の第４級殺菌剤よりも刺
激が少ないことを特徴とするものである。

〔発明が解決しようとする問題点〕

従って、本発明の目的は従来技術のソフトコンタクトレ
ンズ洗浄溶液の使用により生ずる種々の前述の欠点を克
服することにある。

本発明の更に他の目的は、界面活性剤および溶液保蔵の
ために有効な量の本両性界面活性剤を用いて親水性ソフ
トコンタクトレンズ金洗浄および保蔵する方法を提供す
ることにある。

本発明の更に他の目的は、前記方法およびその調製に有
用な組成物を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、水性自己防腐保蔵性ソフトコンタクトレンズ
洗浄又は防腐保蔵用溶液に関するものでこの溶液は界面
活性を示し、かつ、溶液を防腐保蔵するために有効な量
の、下記式（ｆ）：Ｒ−Ａ−Ｒ’　−Ｎｅ−ａ’　−ｃ
ｏｏ○　　　　　　（Ｉ）〔但し、上式中Ｒは、それぞ
れ置換されていない、又はハロダン、ヒドロキシ、又は
アミノ基で１換されている、炭素数が６から１８までの
アルキル基、アルケニル基、又はアルカンジェニル基ヲ
表わし、人は一〇−１−Ｓ−５−Ｃ（Ｏ）Ｏ−１又は−
Ｃ（０）ＮＲ’−基を表わし、Ｒ′は水素原子、又は低
級アルキル基を表わし、Ｒ１は置換されていな込、又は
ヒドロキシ基で置換されている、炭素数が２から６まで
のアルキレン基を表わし　Ｃ２およびＲ５はそれぞれ他
から独立に、水素原子、又は置換されていない、又はカ
ルゲキシ基又は、１個又は２個のヒドロキシル基（但し
、その１個は燐酸、又は硫酸によりエステル化されてｈ
てもよい）で置換されている低級アルキル基を表わし、
そして８４は置換されてｈない、又はヒドロキシ基で置
換されている、３個迄の炭素原子を有するアルキレン基
で表わす〕 で表わされる水溶性両性界面活性剤、又は、その眼科学
的に許容される塩を、防腐保蔵剤としてよ有するもので
ある。

式（Ｉ）において、Ａが−Ｃ（０）Ｏ−又は−〇（０）
ＮＲ’基である場合、そのカル、Ｓニル基はＲ基に結合
していることが好ましい。

６ないし１８個の炭素原子を有する前記アルキル基は８
なりし１８個の炭素原子を有していることが好ましく、
すなわちオクチル、デシル、ウンデクル、）’７”シル
、トリデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘゲタデ
シル、オクタデシル、又は、これらの基の混合物である
ことが好ましい。

６ないし１８個の炭素原子を有する前記アルケニル基は
８ないし１８個の炭素原子を有するもの、例えばオクテ
ニル、デセニル、ウンデセニル、又はヘゲタデセニル（
ｔｎ、ｔばヘプタデス−８−工二ル）基などであること
が好ましい。

従って、Ａが−Ｃ（０）ＮＨ−基である場合、式（Ｉ）
の化合物の部分構造Ｒ−Ａ−は、例えばＣ１１−０１７
−アルキルカルボニルアミノ基、又はＣ１７−アルケニ
ルカルゲニルアミノ基、例えばラウロイルアミノ、ミリ
ストイルアミノ、７４′ルミトイルアミノ、ステアロイ
ルアミノ、オレオイルアミノ又はこれらの基の混合物、
例えばココイルアミノ基などにより代表されるものであ
る。ココイルアミノはココアミドとも呼ばれ、天然資源
から得られるもので、その平均炭素原子数は１２個であ
る。

式（Ｉ）において、置換原子ハロダンは例えば７ツ索、
ヨー素、を含み、好ましくは塩素、および臭素である。

低級アルキル基とは、例えば７４１ｒＡ以下、好ましく
は４個以下、の炭素原子を有するもので、例えばメチル
、エチル、グロピル、グチル、又は第３級ブチル基など
である。

２〜６個の炭素原子を有するアルキレン基は、例えば１
，２−エチレン、１．３−ｆロピレン、又は１，４−ブ
チレン基などを包含する。これらのアルキレン基はヒド
ロキシ基で置換されたモノ、例えばヒドロキシグロピレ
ン、又はヒト０ロキシプチレン基など、好ましくは２−
ヒドロキ７−１゜３−プロピレン基、などであってもよ
い。

Ａ基が一〇（０）Ｎ）（−基であり、Ｒ１基が２〜３個
の炭素原子を有するアルキレン基であることが好ましい
。

式（Ｉ）において、Ｒ２およびＲ３は、互に独立に、低
級アルキル基であることが好ましく、この低級アルキル
基は、ヒドロキシ基でモノ置換、又はジ置換され、ヒド
ロキシ基の１個が燐酸でエステル化されていてそれに対
応するモノ−、ノー、又はトリーオルガノホスフェート
エステルを形成して込るものであってもよい。

Ｒ４は３個以下の炭素原子を有する、置換されていない
アルキレン基であることが好ましく、またメチレン、１
，２−エチレン、１，１−エチレン、１．３−７’ロピ
レン、又は、１，２−プロピレン基であることが最も好
ましく、その他の好ましｂ例としては、Ｒ４は２−ヒド
ロキシ−１，３−プロピレン基である。

好ましい溶液の例としては、それが、防腐保蔵剤として
、式（Ｉ）においてＲが１１〜１７個の炭素原子を有す
るアルキル、又はアルケニル基であり、Ａが一〇−又は
−〇（０）ＮＨ−基（但し、そのカルボニル基はＲ基に
結合している）であり、Ｒが２個又は３個の炭素原子を
有し、置換されていない、又はヒドロキシ基で置換され
ているアルキレン基であシ、Ｒ２およびＲ５が、互に他
小ら独立に、置換されてｈない、或は、カルゲキシ基に
よりモノ置換された、又はヒドロキシ基によりモノ−又
はジー置換（但しこのヒドロキシ基の１個はＪｓｔＩＲ
によりエステル化され、対応するトリオルガノフォスフ
ェートを形成していてもよい）されている低級アルキル
であり、そしてＲが３個以下の炭素原子を有するアルキ
レン基である、ような界面活性化合物又は、その眼科学
的に許容される塩を含む溶液である。

特に好ましい溶液は、式（Ｉ）においてＲが１１〜１７
個の炭素原子を有するアルキル基、又は、１７個の炭素
原子を有するアルケニル基であり、Ａが−Ｃ（０）ＮＨ
−基（但し、そのカルメニル基はＲ基に結合している）
であり、Ｒ１が２個又は３個の炭素原子を有するアルキ
レン基であり、Ｒ２およびＲ３が互に他から独立に、低
級アルキル基（但し、このアルキル基は置換されていな
い、又はヒドロキシ基でモノ置換されていてもよく、こ
のヒドロキシ基は燐酸でエステル化され、それに対応す
るトリオルガノホスフェートを形成していてもよい）で
あり、Ｒ４が３個以下の炭素原子を有するアルキレンで
あるような界面活性化合物、又はその眼科学的に許容さ
れる塩を有効防腐保蔵剤として含有している溶液である
。

式（Ｉ）の好ましｂ化合物は、 Ｎ−ラウロイルアミノグロビルーＮ、Ｎ−ジメチルグリ
シン、 Ｎ−ココイルアミノプロピル−Ｎ、Ｎ−ツメチルグリシ
ン、 Ｎ−ラウロイルアミノノロピル−Ｎ−力ルはキシメチル
−Ｎ−ヒドロキシエチルグリシン、Ｎ−オレオイルアミ
ングロピルーＮ−カル？キシメチル−Ｎ−ヒドロキシエ
チルグリシン、Ｎ−３−ドブシロキシ−２−ヒドロキシ
プロピル−Ｎ、Ｎ−ジメチルグリシン、 Ｎ−ココイルアミノガロピル−Ｎ−ヒドロキシエチル−
３−アミノ−プロピオン酸、およびトリー［３−（Ｎ−
ココイルアミノエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カ
ルボキシメチル）アミノ−２−ヒドロキシエチル・２ノ
ール〕ホスフエート、などである。

上記化合物のなかで、待て好ましいものは、Ｎ−ラウロ
イルーアミノグロビルーＮ、Ｎ−ツメチルグリシン、Ｎ
−ココイルアミノグロピルーＮ。

Ｎ−ジメチルグリシン、および、トリ［３−（Ｎ−ココ
イルアミノエチルーＮ−ヒドロキシエチル−Ｎ−力ルゲ
キシメチル）アミノ−２−ヒドロキシ−７’　ｏ　／４
’ノール〕フォスフェートで６る。

眼科学的に許容される塩の好適なものは、弐（Ｉ）の化
合物と、例えば、塩化すトリウム、塩化カリ、燐酸ナト
リウム、ホウ酸ナトリウム、１炭はナトリウム、炭酸、
ホウ酸、ジェタノールアミン、遊びに、レンズ保護溶液
中に貫層的に用１ハられてｈる、上記に類似の無機およ
び有機の塩類、塩基類、および塩類との塩類である。当
業者が識別できるように、塩化ナトリウムのような塩類
が使用された場合、双性イオン性内（錯）塩形は、対応
する複塩形と同等であり得る。

本発明の溶液を、「）ｉ］述、又は下記に述べるように
、式（Ｉ）の化合物又はその塩を含むものとして規定す
るならば、この規定は、式（Ｄの化合物の２種以上、そ
の塩の２種以上、又は、式（Ｉ）の化合物の１４以上と
その塩の１１以上の混合物を含む溶液も包含すると理解
される。

本発明の第１の実施態様は、水性自己防腐保蔵性ソフト
コンタクトレンズ洗浄溶液である。この溶液は式（【）
の化合物に加えて、他の慣用の添加剤および補助剤を含
んでいてもよい。例えば、好適な自己防腐保蔵性洗浄液
は、その全溶液重量を基本にして下記成分： （ａ）　　約０．００５重量％から約２．０重量％まで
の、式（Ｉ）の化合物、 伽）Ｏから約５重量％までの実質的に非イオン性の界面
活性剤、 （Ｃ）０から約５重量％までの増粘剤、（ｄ）０から約
１重Ｊｔ％までのキレート化剤、（ｓ）　　Ｏから約２
重盪チまでの緩衝剤。

（ｆ）　　Ｏから約２重量％までの視覚器官組織と和合
性のある水溶性塩、および （ｇ）　　残余の象の水 を含むものである。

好ましくは、本発明の溶液組成物は式（Ｉ）の化合物を
約０．０１重量％〜約０．５重量％の範囲内の量で含む
ことが好ましく、約０．０２重量ヂ〜約０．２重量−の
範囲内の量で含むことが最も好ましい。

上記の添加剤又は補助剤を用いる場合、上記の任意成分
（ｂ）ないしくｆ）の各々は、溶液中に全溶液重量に対
し、約０．０１重量％を最低含有率として存在している
ことが有利である。

上記成分（ｂ）として使用するのに適した実質的に非イ
オン性の界面活性剤は、視覚器官組織に一般的に和合性
のあるものとして知られている非イオン性界面活性剤を
有利に包含するものであり、また生理学的に許容される
ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ブ
ロック共重合体、例えばライアンドラ）　（Ｗｙａｎｄ
ｏｔｔｅ）化学社により、！ルロニツク（ＰＬＵＲＯＮ
Ｉ　Ｃ）の商標で販売されているものなども包含する。

上記のような共重合体は、下記実験式： ％式％） 〔但し上式中、ａおよびＣは統計学的に同一である〕 で示されるもので、その平均分子量は２ＱＯＯ〜１６０
００の範囲内にあり、そのポリオキシエチレン単位はこ
の分子の重量の約１０％な−Ｌ８０％を占めている。

また、好適な成分（ｂ）の非イオン性界面活性剤はｒｆ
　ＩＪ　ｘ　）キシル化されたアルキルフェノール類テ
、例えばその中のアルキル基は６〜７２個の炭−Ａ原子
を含むもので、１分子当り約３〜約５０個のポリオキシ
エチレン単位を有するものであり、また、他の好ましｈ
非イオン性界面活性剤は、上記に対応スるアルキル化メ
チレンビス−フェノール類テあり、これはポリエトキシ
ル化されたもので、列エハルーガー（Ｒｕｇｅｒ）化学
社力島らチロデポール（ＴＹＬＯＸＡＰＯＬ）の商標で
販売されているものである。

更に他の好ましい成分由）の非イオン性界面活性剤は、
ポリエトキシル化脂肪族アルコール類、酸類、およびア
ミド類などであり、例えばその中のアルキル基は６ない
し１８個の炭素原子を有するものであり、この分子は平
均約３〜約５０ｉＥのポリエチレン単位を含むものであ
る。上記溶液組成物はＯないし約０．５重ｆチの成分（
ｂ）を含むものである。

好適な成分（Ｃ）（増貼剤）は、眼科学的製剤に従来λ
用されているものｆＣ包きし、また例えば、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシグロビルセルロース　４
ｆリビニルアルコール、ぼりビニルピロリドン、Ｉリエ
チレングリコール等を包含するものである。この増粘剤
はＯないし約２重量％の範囲内で用いられるものが好ま
しく、Ｏないし約１，５重量％の範囲内で用いられるこ
とがより好ましいつ 好適なキレート化剤（ｄ）は従来慣用のキレート化剤を
包含し、例えばエチレンシアミン四酢酸（ＥＤＴＡ　）
、およびそのアルカリ金属塩、例えばそのニナトリウム
塩又は三ナトリウム塩（ニブチー）　（ｅｄｅｔａｔｅ
ｓ）　）、およびトリヒドロキシメチルアミノメタンな
どを包含する。キレート化剤は、０ないし約０．７１ｉ
％の量でｔｄいられることが好ましい。

好適な緩衝剤（ｅ）はアルカリ金属の燐酸塩、クエン酸
塩、ホウ酸塩、酒石ｆｉ塩、酢酸塩、炭酸塩、重炭酸塩
、およびそれに対応する燐酸、クエン酸、ホウ酸、Ｚ四
石酸、およびこれらの混合物を包含するｂこの、緩衝剤
はＯないし約１重ｆ％の盪で用いられることが好ましい
。

視覚器官組織に和合性のある水溶性塩（ｆ）の好適なも
のは特に約０．９チ以下の塩化ナトリウムと等価の塩含
有率を有する溶液を調製するのに使用される従来の塩類
を包含する。好ましい塩としてはアルカリ金属の７・ロ
ダン化物、硫酸塩、硝酸塩、および燐酸塩、特に塩化ナ
トリウム、塩化カリ、およびそれらの混合物などがある
。

本発明の第２の態様は、水性自己防腐保蔵性ソフトコン
タクトレンズ防腐保蔵用溶液に関するものである、 このような溶液は、溶液防腐保蔵に有効な量の式（Ｉ〕
の化合物と、視覚器官組織と和合性があり、約０．５な
いし約２重量％の塩化ナトリウムに対し緊張性（ｔｏｎ
＋ｃｔｔｙ）において等価の溶液塩含有率を得るのに十
分な量の、水溶性塩とを含むものである。この第２の態
様におりて、塩含有率を約０．７重量％ないし約１．８
重量％の、最も好ましくは０．７重量％ないし約１．０
重量％の塩化ナトリウムに対し緊張性に関して等価の溶
液塩含有率を得るために十分な量にすることが好ましｈ
０前記緊張性を規定するために使用される好適な塩類は
、アルカリ金属の・・ロダン化物、硫酸塩、硝酸塩、燐
酸塩、およびその他、特にこれらのナトリウム塩および
カリウム塩を包含するもので最も好ましい塩は、塩化ナ
トリウム、塩化カリおよびこれらの混合物である。

この態様におけるレンズ防腐保存溶液は一般に。

自己防腐性コンタクトレンズ洗浄液に関して上記に述べ
たものと同一の添加剤および補助剤を同一の範囲で含む
ことができる。但し、レンズ防腐保存溶液は約０．７重
渣チないし約１．８重ｉ％の塩化ナトリウムに対して、
緊張性に訃いて等価の溶液塩含有率を得るため【十分な
量の前記成分（ｆ）塩を有利に倉有している。

この溶液は、従来の親水性ソフトコンタクトレンズ上に
普通に蓄積するようなたん白質含有＊質、脂質、および
他の非たん白Ｘ匹付着物を洗浄するのに有用である。粘
液、オイル類、化粧品類、涙液からのたん白質その他に
由来する上記の付着物は、それが除去されない限シ、レ
ンズ上に堆積する傾向があり、このレンズの寿命を短縮
しその光学的透明度を低下させる。本発明の溶液組成物
はこのような付着物を除去し、かつ可溶化するのに極め
て有用であり、同時に生理学的に許容し得るものであり
、かつ自己防腐性である。

更に、好ましい本発明のレンズ保蔵防腐溶液は、この組
成物の緊張性（ｔｏｎｉｃｉｔｙ）が、式（Ｉ）の化合
物の眼に対する無刺激性と績びついて、また、その親水
性ソフトコンタクトレンズ材料上に蓄積する傾向が少な
いことがこの組成物をレンズ防腐保蔵媒体として極めて
有益なものとし、この媒体からレンズ全従来の食塩溶液
で洗浄することなしに直接に眼に装着することをｏＴ能
にしてＡる、ということにおいて、更に有利なものであ
る。

本発明の溶液組成物はそれ自身既知の材料から調製され
る。従って式（Ｉ）の化合物は既知の両性界面活性剤群
に属するものである。この溶液組成物は各成分を慣用の
方法で混合することによυ調装してもよｈｏ 本発明の他の主題は、式ＣＩ）の水溶性両性界面活性化
合＊を界面活性を示し、かつ、溶液防腐保蔵に有効な盪
で含む水溶液にソフトコンタクトレンズを十分に接触さ
せることを含むソフトコンタクトレンズ洗浄方法を提供
することである。本発明に従ってコンタクドレン、ｅを
洗浄する便利な方法は、レンズを手のひらの上に１き、
レンズの各面に数滴の溶液を付着させ、レンズ長面を人
差し指で、又は親指と人差し指との間でこすり、そして
追加量の溶液ですすぎ洗いすることである。

本発明の他の主項は、式（Ｉ）の化合物を溶液防腐保存
に有効な量で、また視覚器官組織に和合性のある水溶性
塩を約０．５ないし約２重量％の塩化ナトリウムに対し
、緊張性において等価の溶液塩含有率を得るのに十分な
量で、含有する水溶液中にソフトコンタクトレンズを保
存するこトニより、このレンズを防腐保蔵する方法を提
供することにある。

〔実施例〕

下記の実施列は、本発明を説明すること全目的とするも
のであって、本発明の範囲を限定しようとするものでは
々い１．実施例中のすべての・−一セント、および部は
侍に断らない限り重量に基づくものである。

実施例１ ３０１１１ＯＮ−ココイルアミノグロピルーＮ。

Ｎ−ジメチルグリシン（商標モナテリック（Ｍｏｎａｔ
ｅｒｉｃ）ＣＡＢ、モナインダストリー社による）を含
む水溶液０．５　ｒｎｔを、２．６１３ｇの塩化ナトリ
ウムと、１．２５．９の四ホウ酸ナトリウムと、１．７
５１のホウ酸と、１．０４のチロデポール（ｔｙｌｏｘ
ａｐｏ　１）と、３．５ｇのヒドロキシエチルセルロー
スと、および２．５ｇのエチレンジアミン四酢酸二ナト
リウムにナトリウムニブテート、　ｄｌｓｏｄｉｕｍｅ
ｄｓｔａｔｅ）と混合する。攪拌しながら水と加えて全
溶液容量を５００ｍ１とする。得られた溶液をウルトラ
濾過法を用いて濾過載置し、−７，２、滲透圧３０４を
有する溶液を得る。

実施例２ ３１重祉チのＮ−ラウロイルアミノグロビルーＮ、Ｎ−
ツメチルグリシン（商標：モナテリックＬＭＡＢ）を含
む０．５ｄの水溶液を２．６ｓｓ、９の塩化ナトリウム
と、１．２５．９のチロデポールと、３．５Ｉのヒドロ
キシエチルセルロースと、そして２．５ｙのニナトリウ
ムエデテートとく混合する。攪拌しながら水を加えて全
溶液ｔＨ＆を５００．７Ｉｌにする。

得られた溶液をウルトラ濾過法を用いて濾過滅菌し、−
７，２、滲透圧２９８を有する溶液を得る。

実施例３ ３０重２％のＮ−ココイルアミノグロピルーＮ。

Ｎ−ツメチルグリシンを含む水溶液Ｑ、　５　ａｔを、
３．４５．９の塩化ナトリウムと、０．７Ｉの四ホウ酸
ナトリウムと、２．７．＠のホウ酸と、１．０ｇのニナ
トリウムエデテートとに混合する。攪拌しながら水を加
えて全溶液容量を５００ｒＩＬｌ！にする。得られた溶
液をウルトラ濾過法を用いて濾過滅菌し、Ｉ、Ｈ７，２
、および＄送圧３０６ｔ−有する溶液を得る。

実施例４ ３０重量−〇Ｎ−ラウロイルアミノグロビルーＮ、Ｎ−
ジメチルグリシンを含む水溶液０．５ｍｌを、３．１８
．９の塩化ナトリウムと、０．７９の四ホウ酸ナトリウ
ムと、２．７．ｐのホウ涜と、１．０！ｙのニナトリウ
ムエデテートとに混合する。攪拌しながら水を加えて全
溶液容量を５００ｍにする。得られた溶液をウルトラ濾
過法を用りて濾過滅菌し、−７，２１、および滲透圧３
１０を有する溶液を得る。

実施例５ ３０重ｉｔ％のトリー［：３−　（Ｎ−ココイルアミノ
エチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−力ルボキシメチル
）アミノ−２−ヒドロキシグロビル］ホスフェート（商
標：モナクエト（Ｍｏｎａｑｕａ　ｔ　Ｐ−ＴＬ　＋モ
ナインダストリー社による）を含む水溶ａ　０．３ｇ’
ｌ：、０．２４９のトリス−（ヒドロキシメチル）アミ
ンメタンと、１．０ｇのホウ設と、０．３６．９の塩化
す）　ＩＪウムとに混合し、全溶液容量を１００Ｍにす
るの（で十分な量の水を加えて希釈する。

実砲例６ ３０重ｆｆｉ％のＮ−ラウロイルアミノグロビルーＮ、
Ｎ−ツメチルグリシンを含む水溶液１．５　ｆｌ　’ｉ
ｔ。

２．６８５ｐの塩化ナトリウムと、１．２５．９の四ホ
ウ酸ナトリウムと、１．７５９のホウ酸と、１．０ｇの
チロデｒ−ルと、３．５ｇのヒドロキシエチルセルロー
スと、そして２．５ｇのニナトリウムエデテートと番で
混合する。攪拌しながら水を加えて全溶液容量を５００
ゴにする。得られた溶液の−は７．４３であって、これ
に０．５Ｎ塩酸を用いて、その〆］を７．２３に規定す
る。

実施例７ 実施例６記載の操作を繰り返えし、同量の成分を使用す
る。但し、３０重１％のＮ−ラウロイルアミノグロピル
ーＮ、Ｎ−ツメチルグリシンを含む２．５ｙの水溶液を
用匹る。水で５ｏｏｍｔに希釈すると、得られる溶液の
−は７４で、それを０．５Ｎ４酸によりｐＨ７，２０に
規定する。

実施例８ ３０重量俤のＮ−ラウロイルアミノグロピルーＮ、Ｎ−
ジメチルグリシンをよむ水溶液１．５Ｉを、１ｙのニナ
トリウムエデテートと、２．７ｙのホウ酸と、０．７０
ｇのホウ酸ナトリウムと、３．１５．！；１の塩化ナト
リウムとに混合し、攪拌しながら十分な量の水を加えて
全溶液容量を５００ｍ７にする。

得られた溶液は〆（７，２、および８透圧３０６を有し
ている。

実施例９ 実施例６，７および８の溶液組成物を、刺激の有無を検
討するために改正ドレイズ（Ｄｒａｉｚｅ）兎眼テスト
（食料品、医薬、および化註品法報告）に従って評価す
る。この３種の溶液はこのテストで「無刺激性」である
と判定される。

以下余白

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、界面活性を示し、かつ溶液を防腐保蔵するために有
   効な量の、下記式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔但し、上式中Ｒは、それぞれ置換されていない、又は
   ハロゲン、ヒドロキシ、又はアミノ基で置換されている
   、炭素数が６から１８までのアルキル基、アルケニル基
   、又はアルカンジエニル基を表わし、Ａは−Ｏ−、−Ｓ
   −、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、又は−Ｃ（Ｏ）ＮＲ′−基を表わ
   し、Ｒ′は水素原子、又は低級アルキル基を表わし、Ｒ
   ＾１は置換されていない、又はヒドロキシ基で置換され
   ている、炭素数が２から６までのアルキレン基を表わし
   、Ｒ＾２およびＲ＾３はそれぞれ他から独立に、水素原
   子、又は置換されていない、又はカルボキシ基又は１個
   又は２個のヒドロキシル基（但しその１個は燐酸、又は
   硫酸によりエステル化されていてもよい）で置換されて
   いる低級アルキル基を表わし、そして、Ｒ＾４は置換さ
   れていない、又はヒドロキシ基で置換されている、３個
   迄の炭素原子を有するアルキレン基で表わす〕 で表わされる水溶性両性界面活性剤、又はその眼科学的
   に許容される塩を、防腐保蔵剤として、含有している、
   水性自己防腐性ソフトコンタクトレンズ洗浄又は防腐保
   蔵用溶液。 ２、前記式（ I ）において、Ｒが１１〜１７個の炭素
   原子を有するアルキル基、又はアルケニル基であり、Ａ
   が−Ｏ−、又は−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−基（但し、そのカルボ
   ニル基はＲに結合している）であり、Ｒ＾１が置換され
   ていない、又はヒドロキシ基により置換されている、２
   〜３個の炭素原子を有するアルキレン基であり、Ｒ＾２
   およびＲ＾３が互に他から独立に、置換されていない、
   或はカルボキシ基でモノ置換された、又はヒドロキシ基
   でモノ置換、又はジ置換（但しヒドロキシ基の１個は燐
   酸でエステル化され、それに対応するトリオルガノホス
   フェート基を形成していてもよい）されている低級アル
   キル基であり、そしてＲ＾４が、３個以下の炭素原子を
   有するアルキレン基である、特許請求の範囲第１項記載
   の溶液。 ３、前記式（ I ）において、Ｒが１１〜１７個の炭素
   原子を有するアルキル基、又は、１７個の炭素原子を有
   するアルケニル基であり、Ａが−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−基（但
   し、そのカルボニル基は、Ｒに結合している）であり、
   Ｒ＾２およびＲ＾３が、互に他から独立に置換されてい
   ない、又は、ヒドロキシ基（但し、それは燐酸でエステ
   ル化され、それに対応するトリオルガノホスフェート基
   を形成していてもよい）でモノ置換されている低級アル
   キル基であり、そしてＲ＾４が３個以下の炭素原子を有
   するアルキレン基である、特許請求の範囲第１項記載の
   溶液。 ４、前記式（ I ）において、Ｒが８〜１２個の炭素原
   子を有するアルキル基、又はアルケニル基であり、Ａが
   −Ｃ（Ｏ）ＮＨ−基（但し、そのカルボニル基はＲに結
   合している）であり、Ｒ＾１が２個又は３個の炭素原子
   を有するアルキレン基であり、Ｒ＾２およびＲ＾３が互
   に他から独立に、低級アルキル基であり、そしてＲ＾４
   が３個以下の炭素原子を有するアルキレン基である、特
   許請求の範囲第１項記載の溶液。 ５、前記式（ I ）の化合物が、 Ｎ−ラウロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルグリ
   シン、 Ｎ−ココイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシ
   ン、および、 トリ−〔３−（Ｎ−ココイルアミノエチル−Ｎ−ヒドロ
   キシエチル−Ｎ−カルボキシメチル）アミノ−２−ヒド
   ロキシ−プロパノール〕ホスフェート から選ばれる、特許請求の範囲第１項記載の溶液。 ６、視覚器官組織に和合性の、眼科学的に許容される水
   溶性塩を更に含み、約０．５重量％から約２．０重量％
   までの塩化ナトリウムと、緊張性（ｔｏｎｉｃｉｔｙ）
   において等価の溶液塩含有率を有している、特許請求の
   範囲第１項記載の溶液。 ７、下記成分： （ａ）約０．００５重量％から約２．０重量％までの前
   記式（ I ）の化合物、 （ｂ）０から約５重量％までの実質的に非イオン性の界
   面活性剤、 （ｃ）０から約５重量％までの増粘剤、 （ｄ）０から約１重量％までのキレート化剤、（ｅ）０
   から約２重量％までの緩衝剤、 （ｆ）０から約２重量％までの視覚器官組織と和合性の
   ある水溶性塩、および （ｇ）残余の量の水 を含んでいる、特許請求の範囲第１項記載の溶液。