JPS60196722A - コンタクトレンズ用洗浄剤 - Google Patents
コンタクトレンズ用洗浄剤Info
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- JPS60196722A JPS60196722A JP5277984A JP5277984A JPS60196722A JP S60196722 A JPS60196722 A JP S60196722A JP 5277984 A JP5277984 A JP 5277984A JP 5277984 A JP5277984 A JP 5277984A JP S60196722 A JPS60196722 A JP S60196722A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はコンタクトレンズの洗浄剤、特にコンタクトレ
ンズに付着もしくは固着した蛋白質の除去に有用な新規
な洗浄剤に関する。
ンズに付着もしくは固着した蛋白質の除去に有用な新規
な洗浄剤に関する。
コンタクトレンズには主成分がメチルメタクリレートで
あるハードコンタクトレンズ、２−ヒト四キシメタクリ
レートまたはＮ−ビニルピロリドンからなるソフトコン
タクトレンズ、さらＫはポリシロキサン系の疎水性材料
の表面放電処理などによって親水性化処理したシリコー
ンコンタクトレンズなどがある。特にソフトまたはシリ
コーンコンタクトレンズは軟質であり、酸素透過性の良
いことと眼に装用したときの異物感の少ないことから、
近年広く使用されている。
あるハードコンタクトレンズ、２−ヒト四キシメタクリ
レートまたはＮ−ビニルピロリドンからなるソフトコン
タクトレンズ、さらＫはポリシロキサン系の疎水性材料
の表面放電処理などによって親水性化処理したシリコー
ンコンタクトレンズなどがある。特にソフトまたはシリ
コーンコンタクトレンズは軟質であり、酸素透過性の良
いことと眼に装用したときの異物感の少ないことから、
近年広く使用されている。
これらの軟質のコンタクトレンズは長期間にわたり装用
すると汚染され易く、涙液中の脂質、蛋白質及びムチン
質や細菌による汚染によって、コンタクトレンズを曇ら
せ、ひいては眼に損傷を与える結果になる。
すると汚染され易く、涙液中の脂質、蛋白質及びムチン
質や細菌による汚染によって、コンタクトレンズを曇ら
せ、ひいては眼に損傷を与える結果になる。
コンタクトレンズ上の脂質汚れは界面活性剤を主成分と
する一般に使用されているコンタクトレンズ用洗浄剤で
ほとんど除去できるが、蛋白質やムチン質はこれらの洗
浄剤では除去できない。特にソフトコンタクトレンズの
場合は煮沸消毒すると一層蛋白質を変性凝固させて、さ
らに強く固着させることになり、ひいてはコンタクトレ
ンズの寿命を縮める結果となる。
する一般に使用されているコンタクトレンズ用洗浄剤で
ほとんど除去できるが、蛋白質やムチン質はこれらの洗
浄剤では除去できない。特にソフトコンタクトレンズの
場合は煮沸消毒すると一層蛋白質を変性凝固させて、さ
らに強く固着させることになり、ひいてはコンタクトレ
ンズの寿命を縮める結果となる。
従来から、蛋白質やムチン質で汚染されたコンタクトレ
ンズヲ再生するための洗浄剤として、蛋白質分解酵素及
びハイドロスルホヒドリに化合物を含有する洗浄剤が知
られている。この洗浄剤はコンタクトレンズの洗浄に効
果を有するが、非常に時間がかかる欠点を有する。また
、この洗浄剤にさらに尿素とグアニジン塩酸塩の一方ま
た扛双方を追加することによって、この洗浄に要する時
間の短縮をねらったものもある。
ンズヲ再生するための洗浄剤として、蛋白質分解酵素及
びハイドロスルホヒドリに化合物を含有する洗浄剤が知
られている。この洗浄剤はコンタクトレンズの洗浄に効
果を有するが、非常に時間がかかる欠点を有する。また
、この洗浄剤にさらに尿素とグアニジン塩酸塩の一方ま
た扛双方を追加することによって、この洗浄に要する時
間の短縮をねらったものもある。
しかしながら、これらの尿素及びグアニジ／塩酸塩は洗
浄剤中での濃度を非常に高くする必要があるため、製剤
から洗浄剤を調製する際や洗浄処理後のすすぎに労力を
要する欠点がある。
浄剤中での濃度を非常に高くする必要があるため、製剤
から洗浄剤を調製する際や洗浄処理後のすすぎに労力を
要する欠点がある。
本発明者らはコンタクトレンズに固着した蛋白質を主と
する汚れ（以下蛋白質と略）の除去に関し鋭意研究を重
ね、容易に蛋白質を除去しうるコンタクトレンズ洗浄剤
をここに見い出した。従って本発明はコンタクトレンズ
に固着した蛋白質を除去するのに有用なコンタクトレン
ズ洗浄剤を提供するにある。本発明のコンタクトレンズ
洗浄剤は（Ａｌアミドアミン型両性界面活性剤及び／又
はイミノジヵルゼン酸若しくはその塩と（ＢＪ加水分解
酵素とを含有することを特徴とする。
する汚れ（以下蛋白質と略）の除去に関し鋭意研究を重
ね、容易に蛋白質を除去しうるコンタクトレンズ洗浄剤
をここに見い出した。従って本発明はコンタクトレンズ
に固着した蛋白質を除去するのに有用なコンタクトレン
ズ洗浄剤を提供するにある。本発明のコンタクトレンズ
洗浄剤は（Ａｌアミドアミン型両性界面活性剤及び／又
はイミノジヵルゼン酸若しくはその塩と（ＢＪ加水分解
酵素とを含有することを特徴とする。
そしてアミドアミｙ型界面活性剤としては、例えば次の
一般式 （但し式中、Ｒは炭素数７〜２３、好ましくは７〜１７
の脂肪族炭化水素基であって、この炭化水素基は飽和で
も不飽和でもよく、また直鎖状でも分岐鎖状でも差支え
ない。Ｒ′は水素、炭素数１〜３のアルキル又は炭素数
２〜４のヒドロキシアルキル基である。Ｒ〃は炭素数１
〜３のアルキレン基であり、Ｘは水素又はＲ”Ｃ００Ｍ
であシ、Ｍは水溶性塩を形成するカテオｙであって、好
ましくはナトリウム、カリウム方どのアルカリ金属イオ
ン又はアルカノールアンモニウムイオンである。）で示
されるものが用いられる。
一般式 （但し式中、Ｒは炭素数７〜２３、好ましくは７〜１７
の脂肪族炭化水素基であって、この炭化水素基は飽和で
も不飽和でもよく、また直鎖状でも分岐鎖状でも差支え
ない。Ｒ′は水素、炭素数１〜３のアルキル又は炭素数
２〜４のヒドロキシアルキル基である。Ｒ〃は炭素数１
〜３のアルキレン基であり、Ｘは水素又はＲ”Ｃ００Ｍ
であシ、Ｍは水溶性塩を形成するカテオｙであって、好
ましくはナトリウム、カリウム方どのアルカリ金属イオ
ン又はアルカノールアンモニウムイオンである。）で示
されるものが用いられる。
又イミノジカルーン酸若しくはその塩としては、例えば
次の一般式 ％式％（） （但し式中、Ｒは炭素数１〜３のアルキレン基であり、
Ｘは水素又はＮＨ，である。そしてＭは水素又は水溶性
塩を形成するカチオンであって、好ましくはナトリウム
、カリウムなどのアルカリ金属イオン又はアルカノール
アンモニウムイオンである。ンで示されるものが用いら
れる。
次の一般式 ％式％（） （但し式中、Ｒは炭素数１〜３のアルキレン基であり、
Ｘは水素又はＮＨ，である。そしてＭは水素又は水溶性
塩を形成するカチオンであって、好ましくはナトリウム
、カリウムなどのアルカリ金属イオン又はアルカノール
アンモニウムイオンである。ンで示されるものが用いら
れる。
本発明洗浄剤においては、加水分解酵素は０．００５〜
５重量％、好ましくは０．０５〜１重諷チであυ、一般
式（１）で示されるアミドアミン系両性界面活性剤およ
び／″または一般式（［３で示されるジカルヂン酸（塩
〕は０．０１〜１０重ｆｔチ、好マしくは０．１〜２重
量％であり、酵素と両性界面活性剤および／またはジカ
ルメン酸（塩）の混合重量比社１／９〜９／１である。
５重量％、好ましくは０．０５〜１重諷チであυ、一般
式（１）で示されるアミドアミン系両性界面活性剤およ
び／″または一般式（［３で示されるジカルヂン酸（塩
〕は０．０１〜１０重ｆｔチ、好マしくは０．１〜２重
量％であり、酵素と両性界面活性剤および／またはジカ
ルメン酸（塩）の混合重量比社１／９〜９／１である。
本発明洗浄剤に使用しうる加水分解酵素には蛋白分解酵
素、脂質分解酵素、糖質分解酵素があシ、蛋白分解酵素
としてはアミノペゾチダーゼ、カルゼキシペプチダーゼ
、ペゾシン、トリゾシン、キモトリプシン、パックイン
、キモパパイン、フィシン、プロメライン、スブチロペ
プテダーゼＡ、アスベロギロペゾチダーゼなどがある。
素、脂質分解酵素、糖質分解酵素があシ、蛋白分解酵素
としてはアミノペゾチダーゼ、カルゼキシペプチダーゼ
、ペゾシン、トリゾシン、キモトリプシン、パックイン
、キモパパイン、フィシン、プロメライン、スブチロペ
プテダーゼＡ、アスベロギロペゾチダーゼなどがある。
また脂質分解酵素としてれ例えばリパーゼ、レミチナー
ゼ等があり更に糖質分解酵素としては例えばアミラーゼ
、セルラーゼ、ペクチターゼ、ベパリナーゼ等がある。
ゼ等があり更に糖質分解酵素としては例えばアミラーゼ
、セルラーゼ、ペクチターゼ、ベパリナーゼ等がある。
本発明以前においてはコンタクトレンズから蛋白質汚れ
を洗浄するために用いられる酵素としてはプロテアーゼ
として総称される蛋白分解酵素に限られていた。しかし
本発明者等の知見によれば、脂質分解酵素や糖質分解酵
素もコンタクトレンズの蛋白質汚れに対して優れた洗浄
効果を奏するものであることが判明した。この理由り未
だ明らかではないが三種の加水分解酵素が作用する化学
結合がコンタクトレンズの蛋白質汚れ中に存在するであ
ろうことや、あるいは蛋白質汚れ中には、脂質や糖質も
相轟量含まれているためではないか、と想像される。
を洗浄するために用いられる酵素としてはプロテアーゼ
として総称される蛋白分解酵素に限られていた。しかし
本発明者等の知見によれば、脂質分解酵素や糖質分解酵
素もコンタクトレンズの蛋白質汚れに対して優れた洗浄
効果を奏するものであることが判明した。この理由り未
だ明らかではないが三種の加水分解酵素が作用する化学
結合がコンタクトレンズの蛋白質汚れ中に存在するであ
ろうことや、あるいは蛋白質汚れ中には、脂質や糖質も
相轟量含まれているためではないか、と想像される。
本発明に使用するアミドアミン型両性界面活性剤は脂肪
酸と任意の位置に置換基を有するエチレンジアミン類と
両性化剤を反応させることで陶製することができる。こ
の場合、脂肪酸は両性界面活性剤の親油基を構成する成
分であって、これには例えばラウリン酸、ミリスチン酸
、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸
、ヤシ油脂肪酸、ノソーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、大豆
油脂肪酸などの１種もしくは２棟以上が使用される。エ
チレンジアミン類としてはエチレンジアミン、Ｎ−エチ
ルエチレンジアミン、アミノエチルエタノールアミン、
アミノエチルプロノぐノールアミンなどが使用できるが
、コスト、入手の容易さ及び反応の容易さなどを考應す
ると、アミノエチルエタノールアミンが好ましい。両性
化剤には元来カルメキシル基を有しているか、あるいは
加水分解によりカルゼキシル基を生成する置換基含有し
ているアルキル化剤が使用され、具体的にはモノクロロ
酢酸及びその塩、モノブロモ酢酸及びその塩などで例示
されるハロ酢ｒＲ類、アクリル酸及びその塩、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチルなどのアクリル酸エステル
、メタクリル酸及びその塩、メタクリル酸メチル、メタ
クリル酸エチルなどのメタクリル酸エステルで例示され
るα、β−不飽和カル／ｙ［及びそのｉｌ１体が両性化
剤として使用可能でおる。
酸と任意の位置に置換基を有するエチレンジアミン類と
両性化剤を反応させることで陶製することができる。こ
の場合、脂肪酸は両性界面活性剤の親油基を構成する成
分であって、これには例えばラウリン酸、ミリスチン酸
、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸
、ヤシ油脂肪酸、ノソーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、大豆
油脂肪酸などの１種もしくは２棟以上が使用される。エ
チレンジアミン類としてはエチレンジアミン、Ｎ−エチ
ルエチレンジアミン、アミノエチルエタノールアミン、
アミノエチルプロノぐノールアミンなどが使用できるが
、コスト、入手の容易さ及び反応の容易さなどを考應す
ると、アミノエチルエタノールアミンが好ましい。両性
化剤には元来カルメキシル基を有しているか、あるいは
加水分解によりカルゼキシル基を生成する置換基含有し
ているアルキル化剤が使用され、具体的にはモノクロロ
酢酸及びその塩、モノブロモ酢酸及びその塩などで例示
されるハロ酢ｒＲ類、アクリル酸及びその塩、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチルなどのアクリル酸エステル
、メタクリル酸及びその塩、メタクリル酸メチル、メタ
クリル酸エチルなどのメタクリル酸エステルで例示され
るα、β−不飽和カル／ｙ［及びそのｉｌ１体が両性化
剤として使用可能でおる。
次に本発明に使用するイミノジカルミン酸（塩）として
は、イミノジ酢酸イミノジゾロピオン酸、ヒドラゾノジ
酢酸、ヒドラゾノジゾロぜオン酸及びこれ等の塩で前記
一般式で示し得るものである。
は、イミノジ酢酸イミノジゾロピオン酸、ヒドラゾノジ
酢酸、ヒドラゾノジゾロぜオン酸及びこれ等の塩で前記
一般式で示し得るものである。
本発明の洗浄剤紘加水分解酵素とアミドアミン系両性界
面活性剤および／または前記イミノジカル２ン酸（塩）
を含有するので、アミドアミン系両性界面活性剤あるい
はイミノジカルミン酸（塩）が加水分解酵素による蛋白
質汚れの分解反応速度を向上させ、特にアミドアミン系
両性界面活性剤の場合は、脂質汚れの乳化による洗浄力
の向上ももたらすため、大幅に洗浄に要する時間を短縮
することができる。両者による加水分解酵素の活性化機
構は必ずしも明確ではないが、これらをそれぞれ単独で
用いた場合には蛋白質汚れには効果かないことから、両
者相互−の活性化作用によるものと思われる。
面活性剤および／または前記イミノジカル２ン酸（塩）
を含有するので、アミドアミン系両性界面活性剤あるい
はイミノジカルミン酸（塩）が加水分解酵素による蛋白
質汚れの分解反応速度を向上させ、特にアミドアミン系
両性界面活性剤の場合は、脂質汚れの乳化による洗浄力
の向上ももたらすため、大幅に洗浄に要する時間を短縮
することができる。両者による加水分解酵素の活性化機
構は必ずしも明確ではないが、これらをそれぞれ単独で
用いた場合には蛋白質汚れには効果かないことから、両
者相互−の活性化作用によるものと思われる。
なお、本発明のコンタクトレンズ用洗浄剤線、通常には
、適尚な緩衝剤及び安定剤も使うことが出来、クエン酸
ナトリウムまたはカリウム、クエン酸、ホウ酸、エデト
酸二ナトリウム、種々の混合物燐酸塩緩衝剤及び重炭酸
す）９ウムを含んでいる。一般に緩衝剤及び安定剤は約
０、００１〜２．５重量％、好ましくは約０．０１〜１
重量−の範囲で使うことができ、さらに非毒性のハイド
ロスルホヒドリル化合物も併用でき、♂口亜硫酸ナトリ
ウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、シス
ティン塩酸塩などを０．０１〜５重量％、好ましくは０
．０５〜１重量％の範囲で使用が可能である。また、洗
浄剤を実質的に等張性とするために中性無機塩を０．５
〜１．５％、好ましくは涙液の主成分である塩化ナトリ
ウム０．８〜１．０俤を添加するのが好ましい。
、適尚な緩衝剤及び安定剤も使うことが出来、クエン酸
ナトリウムまたはカリウム、クエン酸、ホウ酸、エデト
酸二ナトリウム、種々の混合物燐酸塩緩衝剤及び重炭酸
す）９ウムを含んでいる。一般に緩衝剤及び安定剤は約
０、００１〜２．５重量％、好ましくは約０．０１〜１
重量−の範囲で使うことができ、さらに非毒性のハイド
ロスルホヒドリル化合物も併用でき、♂口亜硫酸ナトリ
ウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、シス
ティン塩酸塩などを０．０１〜５重量％、好ましくは０
．０５〜１重量％の範囲で使用が可能である。また、洗
浄剤を実質的に等張性とするために中性無機塩を０．５
〜１．５％、好ましくは涙液の主成分である塩化ナトリ
ウム０．８〜１．０俤を添加するのが好ましい。
本発明の洗浄剤は、通常水性媒体を用いた液状として使
用されるが粉状、固体状でも使用できる。その際潤滑剤
、結合剤及び賦形剤を含んでいてもよく、これらの中に
は、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール
、ポリエチレングリコール、デキストラン、メチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルジキシメチ
ルセルロースの水溶性の塩、又はゼラチン、アルギン酸
塩、トラガカント、ペクチン、アラビアゴム及び可溶性
のデンプンのような天然に存在する親水性の薬剤が含ま
れる。それらは０．０１〜１０重量％、好ましくは０．
１〜５重量−の範囲で使用できる。
用されるが粉状、固体状でも使用できる。その際潤滑剤
、結合剤及び賦形剤を含んでいてもよく、これらの中に
は、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール
、ポリエチレングリコール、デキストラン、メチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルジキシメチ
ルセルロースの水溶性の塩、又はゼラチン、アルギン酸
塩、トラガカント、ペクチン、アラビアゴム及び可溶性
のデンプンのような天然に存在する親水性の薬剤が含ま
れる。それらは０．０１〜１０重量％、好ましくは０．
１〜５重量−の範囲で使用できる。
次に実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。
実施例１
ｉＲｉＲイン（関東化学Ｍ）ｏ、ｏｓｔ、ヤシ油脂肪酸
とアミノエチルエタノールアミンとモノクロル酢酸ナト
リウムから合成されるアミドアミン系両性界面活性剤（
ナトリウム塩）０．０５Ｆ。
とアミノエチルエタノールアミンとモノクロル酢酸ナト
リウムから合成されるアミドアミン系両性界面活性剤（
ナトリウム塩）０．０５Ｆ。
塩化ナトリウム０．１Ｆおよびエデト酸二ナトリウム０
．０１Ｆをプラスチック容器に入れ、水を加えて全ｉ’
！１ｌＯｄとし、これに６ケ月間使用し、汚れたソフト
コンタクトレンズ１枚を入れ、約３時間放置し、さらに
レンズを取り出し、軽く水洗したのち、生理食塩水に１
時間放置すると清浄化されたレンズが得られた。
．０１Ｆをプラスチック容器に入れ、水を加えて全ｉ’
！１ｌＯｄとし、これに６ケ月間使用し、汚れたソフト
コンタクトレンズ１枚を入れ、約３時間放置し、さらに
レンズを取り出し、軽く水洗したのち、生理食塩水に１
時間放置すると清浄化されたレンズが得られた。
実施例２
スブチロペプチダーゼＡ（スジチリシンＢＰＮ’。
シグマ社製）０．０４ｆ、ヤシ油脂肪酸とアミノエチル
エタノールアミンとアクリル酸エチルから合成されるア
ミドアミン系両性界面活性剤（カリウム塩）０．０３１
Ｆ、塩化ナトリウム０．１２およびクエン酸ナトリウム
０．０１１Ｐ’ｉプラスチツク容器に入れ、水を加えて
１０ｄとし、以下実施例１と同様に処理し清浄化された
レンズを得た。
エタノールアミンとアクリル酸エチルから合成されるア
ミドアミン系両性界面活性剤（カリウム塩）０．０３１
Ｆ、塩化ナトリウム０．１２およびクエン酸ナトリウム
０．０１１Ｐ’ｉプラスチツク容器に入れ、水を加えて
１０ｄとし、以下実施例１と同様に処理し清浄化された
レンズを得た。
実施例３
ペゾシン（関東化学ｇ）ｏ、ｏｓｆ、イミノジ酢酸ナト
リウム０．０３ｆ、塩化ナトリウム０．１１、重炭酸ナ
トリウム０．０１Ｆ、エデト能二ナトリウムｏ、ｏｉｒ
及びクエンＢｏ、ｏ１ｒをプラスチック容器に入れ、水
を加えて１０ｍ７ｔとし、以下実施例１と同様に処理し
、清浄化されたレンズを得た。
リウム０．０３ｆ、塩化ナトリウム０．１１、重炭酸ナ
トリウム０．０１Ｆ、エデト能二ナトリウムｏ、ｏｉｒ
及びクエンＢｏ、ｏ１ｒをプラスチック容器に入れ、水
を加えて１０ｍ７ｔとし、以下実施例１と同様に処理し
、清浄化されたレンズを得た。
実施例４
、ｅパイン（関東化学Ｍ）０．０５ｆ、イミノジプロピ
オン酸０．０５ｆ、塩化ナトリウム０．１ｆ。
オン酸０．０５ｆ、塩化ナトリウム０．１ｆ。
ホウ酸０．００５１Ｆ、重炭酸ナトリウム０．０１Ｆ及
びエデト酸二ナトリウム０．０１１Ｆ’ｉプラスチック
容器に入れ、水を加えて１０ｍＡとし、以下実施例１と
同様に処理し、清浄化されたレンズを得た。
びエデト酸二ナトリウム０．０１１Ｆ’ｉプラスチック
容器に入れ、水を加えて１０ｍＡとし、以下実施例１と
同様に処理し、清浄化されたレンズを得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、囚アミドアミン型両性界面活性剤及び／又はイミノ
ジカルゼン酸若しくはその塩と（Ｂ）加水分解酵素とを
含有することを特徴とするコンタクトレンズ用洗浄剤。 −２，７ミドアミン型両性界面活性剤が次の一般式 （式中、Ｒは炭素数７〜２３の飽和または不飽和の脂肪
族炭化水素基であり、Ｒ′は水素、炭素数ｌ〜３のアル
キル基又は炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基であり
Ｂ／／は炭素数１〜３のアルキレン基であり、Ｘは水
素又はＲ” Ｃ００Ｍであり、Ｍは水溶性塩を形成する
カチオンである。）で示されるものである特許請求の範
囲第１項に記載のコンタクトレンズ用洗浄剤。 ３、 イミノカルゼン酸又はその塩が次の一般式％式％
） （式中、Ｒは炭素数１〜３のアルキレン基であり、Ｘは
水素又はＮＨ２であり、Ｍは水素又は水溶性塩を形成す
るカチオンである。）で示されるものである特許請求の
範囲第１項に記載のコンタクトレンズ用洗浄剤。 ４、 加水分解酵素が蛋白分解酵素、脂質分解酵素又鉱
糖質分解酵素から選ばれたものである特許請求の範囲第
１項に記載のコンタクトレンズ用洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5277984A JPS60196722A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5277984A JPS60196722A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60196722A true JPS60196722A (ja) | 1985-10-05 |
| JPH0562321B2 JPH0562321B2 (ja) | 1993-09-08 |
Family
ID=12924336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5277984A Granted JPS60196722A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60196722A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62194217A (ja) * | 1986-02-19 | 1987-08-26 | チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト | ソフトコンタクトレンズ洗浄用又は防腐保蔵用両性界面活性剤溶液 |
| JPS63159821A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-02 | Tome Sangyo Kk | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
| JPH0241398A (ja) * | 1988-07-20 | 1990-02-09 | Novo Ind As | 安定化酵素液体洗剤組成物 |
| JP2006163008A (ja) * | 2004-12-08 | 2006-06-22 | Asahi Kasei Chemicals Corp | コンタクトレンズ洗浄剤 |
-
1984
- 1984-03-19 JP JP5277984A patent/JPS60196722A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62194217A (ja) * | 1986-02-19 | 1987-08-26 | チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト | ソフトコンタクトレンズ洗浄用又は防腐保蔵用両性界面活性剤溶液 |
| JPS63159821A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-02 | Tome Sangyo Kk | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
| JPH0241398A (ja) * | 1988-07-20 | 1990-02-09 | Novo Ind As | 安定化酵素液体洗剤組成物 |
| JP2006163008A (ja) * | 2004-12-08 | 2006-06-22 | Asahi Kasei Chemicals Corp | コンタクトレンズ洗浄剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0562321B2 (ja) | 1993-09-08 |
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