JPH0562321B2

JPH0562321B2 -

Info

Publication number: JPH0562321B2
Application number: JP5277984A
Authority: JP
Inventors: Nobuyuki Myajima; Junichi Nakayama; Kenji Namita
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1984-03-19
Filing date: 1984-03-19
Publication date: 1993-09-08
Also published as: JPS60196722A

Description

【発明の詳細な説明】本発明はコンタクトレンズの洗浄剤、特にコン
タクトレンズに付着もしくは固着した蛋白質の除
去に有用な新規な洗浄剤に関する。

コンタクトレンズには主成分がメチルメタクリ
レートであるハードコンタクトレンズ、２−ヒド
ロキシメタクリレートまたはＮ−ビニルピロリド
ンからなるソフトコンタクトレンズ、さらにはポ
リシロキサン系の疎水性材料の表面放電処理など
によつて親水性化処理したシリコーンコンタクト
レンズなどがある。特にソフトまたはシリコーン
コンタクトレンズは軟質であり、酵素透過性の良
いことと眼に装用したときの異物感の少ないこと
から、近年広く使用されている。

これらの軟質のコンタクトレンズは長期間にわ
たり装用すると汚染され易く、涙液中の脂質、蛋
白質及びムチン質や細菌による汚染によつて、コ
ンタクトレンズを曇らせ、ひいては眼に損傷を与
える結果になる。

コンタクトレンズ上の脂質汚れは界面活性剤を
主成分とする一般に使用されているコンタクトレ
ンズ用洗浄剤でほとんど除去できるが、蛋白質や
ムチン質はこれらの洗浄剤では除去できない。特
にソフトコンタクトレンズの場合は煮沸消毒する
と一層蛋白質を変性凝固させて、さらに強く固着
させることになり、ひいてはコンタクトレンズの
寿命を縮める結果となる。

従来から、蛋白質やムチン質で汚染されたコン
タクトレンズを再生するための洗浄剤として、蛋
白質分解酵素及びハイドロスルホヒドリに化合物
を含有する洗浄剤が知られている。この洗浄剤は
コンタクトレンズの洗浄に効果を有するが、非常
に時間がかかる欠点を有する。また、この洗浄剤
にさらに尿素とグアニジン塩酸塩の一方または双
方を追加することによつて、この洗浄に要する時
間の短縮をねらつたものもある。

しかしながら、これらの尿素及びグアニジン塩
酸塩は洗浄剤中での濃度を非常に高くする必要が
あるため、製剤から洗浄剤を調製する際や洗浄処
理後のすすぎに労力を要する欠点がある。

本発明者らはコンタクトレンズに固着した蛋白
質を主とする汚れ（以下蛋白質と略）の除去に関
し鋭意研究を重ね、容易に蛋白質を除去しうるコ
ンタクトレンズ洗浄剤とここに見い出した。従つ
て本発明はコンタクトレンズに固着した蛋白質を
除去するのに有用なコンタクトレンズ洗浄剤を提
供するにある。本発明のコンタクトレンズ洗浄剤
は(A)アミドアミン型両性界面活性剤及び／又はイ
ミノジカルボン酸若しくはその塩と(B)加水分解酵
素とを含有することを特徴とする。

そしてアミドアミン型界面活性剤としては、例
えば次の一般式（但し式中、Ｒは炭素数７〜23、好ましくは７
〜17の脂肪族炭化水素基であつて、この炭化水素
基は飽和でも不飽和でもよく、また直鎖状でも分
岐鎖状でも差支えない。R′は水素、炭素数１〜
３のアルキル又は炭素数２〜４のヒドロキシアル
キル基である。R″は炭素数１〜３のアルキレン
基であり、Ｘは水素又はR″COOMであり、Ｍは
水溶性塩を形成するカチオンであつて、好ましく
はナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属イオ
ン又はアルカノールアンモニウムイオンである。）
で示されるものが用いられる。

又イミノジカルボン酸若しくはその塩として
は、例えば次の一般式Ｘ−Ｎ（RCOOM）₂ …（）（但し式中、Ｒは炭素数１〜３のアルキレン基
であり、Ｘは水素又はNH₂である。そしてＭは
水素又は水溶性塩を形成するカチオンであつて、
好ましくはナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属イオン又はアルカノールアンモニウムイオン
である。）で示されるものが用いられる。

本発明洗浄剤においては、加水分解酵素は
0.005〜５重量％、好ましくは0.05〜１重量％で
あり、一般式（）で示されるアミドアミン系両
性界面活性剤および／または一般式（）で示さ
れるジカルボン酸（塩）は0.01〜10重量％、好ま
しくは0.1〜２重量％であり、酵素と両性界面活
性剤および／またはジカルボン酸（塩）の混合重
量比は１／９〜９／１である。

本発明洗浄剤に使用しうる加水分解酵素には蛋
白分解酵素、脂質分解酵素、糖質分解酵素があ
り、蛋白分解酵素としてはアミノペプチダーゼ、
カルボキシペプチダーゼ、ペプシン、トリプシ
ン、キモトリプシン、パパイン、キモパパイン、
フイシン、ブロメライン、スブチロペプチダーゼ
Ａ、アスペロギロペプチダーゼなどがある。また
脂質分解酵素としては例えばリパーゼ、レミチナ
ーゼ等があり更に糖質分解酵素としては例えばア
ミラーゼ、セルラーゼ、ペクチターゼ、ペパリナ
ーゼ等がある。本発明以前においてはコンタクト
レンズから蛋白質汚れを洗浄するために用いられ
る酵素としてはプロテアーゼとして総称される蛋
白分解酵素に限られていた。しかし本発明者等の
知見によれば、脂質分解酵素や糖質分解酵素もコ
ンタクトレンズの蛋白質汚れに対して優れた洗浄
効果を奏するものであることが判明した。この理
由は未だ明らかではないが三種の加水分解酵素が
作用する化学結合がコンタクトレンズの蛋白質汚
れ中に存在するであろうことや、あるいは蛋白質
汚れ中には、脂質や糖質も相当量含まれているた
めではないか、と想像される。

本発明に使用するアミドアミン型両性界面活性
剤は脂肪酸と任意の位置に置換基を有するエチレ
ンジアミン類と両性化剤を反応させることで調製
することができる。この場合、脂肪酸は両性界面
活性剤の親油基を構成する成分であつて、これに
は例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ヤシ
油脂肪酸、パーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、大豆油
脂肪酸などの１種もしくは２種以上が使用され
る。エチレンジアミン類としてはエチレンジアミ
ン、Ｎ−エチルエチレンジアミン、アミノエチル
エタノールアミン、アミノエチルプロパノールア
ミンなどが使用できるが、コスト、入手の容易さ
及び反応の容易さなどを考慮すると、アミノエチ
ルエタノールアミンが好ましい。両性化剤には元
来カルボキシル基を有しているか、あるいは加水
分解によりカルボキシル基を生成する置換基を有
しているアルキル化剤が使用され、具体的にはモ
ノクロロ酢酸及びその塩、モノブロモ酢酸及びそ
の塩などで例示されるハロ酢酸類、アクリル酸及
びその塩、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル
などのアクリル酸エステル、メタクリル酸及びそ
の塩、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル
などのメタクリル酸エステルで例示されるα，β
−不飽和カルボン酸及びその誘導体が両性化剤と
して使用可能である。

次に本発明に使用するイミノジカルボン酸
（塩）としては、イミノジ酢酸イミノジプロピオ
ン酸、ヒドラゾノジ酢酸、ヒドラゾノジプロピオ
ン酸及びこれ等の塩で前記一般式で示し得るもの
である。

本発明の洗浄剤は加水分解酵素とアミドアミン
系両性界面活性剤および／または前記イミノジカ
ルボン酸（塩）を含有するので、アミドアミン系
両性界面活性剤あるいはイミノジカルボン酸
（塩）が加水分解酵素による蛋白質汚れの分解反
応速度を向上させ、特にアミドアミン系両性界面
活性剤の場合は、脂質汚れの乳化による洗浄力の
向上ももたらすため、大幅に洗浄に要する時間を
短縮することができる。両者による加水分解酵素
の活性化機構は必ずしも明確ではないが、これら
をそれぞれ単独で用いた場合には蛋白質汚れには
効果がないことから、両者相互の活性化作用によ
るものと思われる。

なお、本発明のコンタクトレンズ用洗浄剤は、
通常には、適当な緩衝剤及び安定剤も使うことが
出来、クエン酸ナトリウムまたはカリウム、クエ
ン酸、ホウ酸、エデト酸二ナトリウム、種々の混
合物燐酸塩緩衝剤及び重炭酸ナトリウムを含んで
いる。一般に緩衝剤及び安定剤は約0.001〜2.5重
量％、好ましくは約0.01〜１重量％の範囲で使う
ことができ、さらに非毒性のハイドロスルホヒド
リル化合物も併用でき、ピロ亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、シス
テイン塩酸塩などを0.01〜５重量％、好ましくは
0.05〜１重量％の範囲で使用が可能である。ま
た、洗浄剤を実質的に等張性とするために中性無
機塩を0.5〜1.5％、好ましくは涙液の主成分であ
る塩化ナトリウム0.8〜1.0％を添加するのが好ま
しい。

本発明の洗浄剤は、通常水性媒体を用いた液状
として使用されるが粉状、固体状でも使用でき
る。その際潤滑剤、結合剤及び賦形剤を含んでい
てもよく、これらの中には、グリセリン、ソルビ
トール、プロピレングリコール、ポリエチレング
リコール、デキストラン、メチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースの水溶性の塩、又はゼラチン、アルギン
酸塩、トラガカント、ペクチン、アラビアゴム及
び加溶性のデンプンのような天然に存在する親水
性の薬剤が含まれる。それらは0.01〜10重量％、
好ましくは0.1〜５重量％の範囲で使用できる。

次に実施例により、本発明をさらに詳細に説明
する。

実施例１パパイン（関東化学製）0.05ｇ、ヤシ油脂肪酸
とアミノエチルエタノールアミンとモノクロル酢
酸ナトリウムから合成されるアミドアミン系両性
界面活性剤（ナトリウム塩）0.05ｇ、塩化ナトリ
ウム0.1ｇおよびエデト酸二ナトリウム0.01ｇを
プラスチツク容器に入れ、水を加えて全量を10ml
とし、これに６ケ月間使用し、汚れたソフトコン
タクトレンズ１枚を入れ、約３時間放置し、さら
にレンズを取り出し、軽く水洗したのち、生理食
塩水に１時間放置すると清浄化されたレンズが得
られた。

実施例２スブチロペプチダーゼＡ（スブチリシンBPN′，
シグマ社製）0.04ｇ、ヤシ油脂肪酸とアミノエチ
ルエタノールアミンとアクリル酸エチルから合成
されるアミドアミン系両性界面活性剤（カリウム
塩）0.03ｇ、塩化ナトリウム0.1ｇおよびクエン
酸ナトリウム0.01ｇをプラスチツク容器に入れ、
水を加えて10mlとし、以下実施例１と同様に処理
し清浄化されたレンズを得た。

実施例３ペプシン（関東化学製）0.05ｇ、イミノジ酢酸
ナトリウム0.03ｇ、塩化ナトリウム0.1ｇ、重炭
酸ナトリウム0.01ｇ、エデト酸二ナトリウム0.01
ｇ及びクエン酸0.01ｇをプラスチツク容器に入
れ、水を加えて10mlとし、以下実施例１と同様に
処理し、清浄化されたレンズを得た。

実施例４パパイン（関東化学製）0.05ｇ、イミノジプロ
ピオン酸0.05ｇ、塩化ナトリウム0.1ｇ、ホウ酸
0.005ｇ、重炭酸ナトリウム0.01ｇ及びエデト酸
二ナトリウム0.01ｇをプラスチツク容器に入れ、
水を加えて10mlとし、以下実施例１と同様に処理
し、清浄化されたレンズを得た。

Claims

【特許請求の範囲】１ (A)アミドアミン型両性界面活性剤及び／又は
イミノジカルボン酸若しくはその塩と(B)加水分解
酵素とを含有することを特徴とするコンタクトレ
ンズ用洗浄剤。２アミドアミン型両性界面活性剤が次の一般式（式中、Ｒは炭素数７〜23の飽和または不飽和
の脂肪族炭化水素基であり、R′は水素、炭素数
１〜３のアルキル基又は炭素数２〜４のヒドロキ
シアルキル基であり、R″は炭素数１〜３のアル
キレン基であり、Ｘは水素又はR″COOMであり、
Ｍは水溶性塩を形成するカチオンである。）で示
されるものである特許請求の範囲第１項に記載の
コンタクトレンズ用洗浄剤。３イミノカルボン酸又はその塩が次の一般式Ｘ−Ｎ（RCOOM）₂ （式中、Ｒは炭素数１〜３のアルキレン基であ
り、Ｘは水素又はNH₂であり、Ｍは水素又は水
溶性塩を形成するカチオンである。）で示される
ものである特許請求の範囲第１項に記載のコンタ
クトレンズ用洗浄剤。４加水分解酵素が蛋白分解酵素、脂質分解酵素
又は糖質分解酵素から選ばれたものである特許請
求の範囲第１項に記載のコンタクトレンズ用洗浄
剤。