JP4646807B2 - 眼科用組成物 - Google Patents
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Description
酸素透過性ハードコンタクトレンズ装用者10名、ソフトコンタクトレンズ装用者10名、及びコンタクトレンズを装用していないVDT(Visual Display Terminal)作業従事者10名よりなる、合計30名のボランティアに対して、以下の如き官能試験を行なった。具体的には、ボランティアに対して、1ヶ月の連続した試験期間中に、上記で得られた各眼科用組成物を、点眼液として用いて、1回当たり1〜3滴を、1日に3〜6回の頻度にて点眼し、ボランティア自らが試験期間中の各眼科用組成物による不快感の低減効果を評価し、それぞれの眼科用組成物に対する評価を集計した。そして、集計した結果を、下記の基準にて判定し、その判定結果を、下記表1に示した。
◎:コンタクトレンズ装用時やVDT作業による乾燥感が顕著に軽減され、且つその軽減効果が持続したと回答した人の割合が、70%以上の場合。
△:コンタクトレンズ装用時やVDT作業による乾燥感が顕著に軽減され、且つその軽減効果が持続したと回答した人の割合が、50%以上70%未満の場合。
×:コンタクトレンズ装用時やVDT作業による乾燥感が顕著に軽減され、且つその軽減効果が持続したと回答した人の割合が、50%未満の場合。
供試コンタクトレンズとして、ソフトコンタクトレンズ(株式会社メニコン製メニコンソフト72)を選び、上記で得られた実施例1〜6及び比較例1,6〜10に係る眼科用組成物の各20mlに、それぞれ、各10枚のコンタクトレンズを、37℃で、7日間浸漬した後、ソフトコンタクトレンズを取り出し、残液中の消炎剤を、ガスクロマトグラフ法により定量した。そして、かかる定量結果から、レンズ1枚当たりの吸着量を算出し、得られた結果を、下記表1に示した。
脂質に対する洗浄効果を、脂質可溶化速度法によって調べた。即ち、脂質としてのトリグリセリドと色素たるスダンIを99:1の重量比にて混合せしめてなる着色脂質を用いて、それの0.5gを、所定の試験瓶に収容せしめた後、かかる試験瓶に、上記で得られた眼科用組成物の20mlを更に添加、収容し、そして、その試験瓶の開口部を適当な蓋にて覆蓋する操作を、実施例1〜3及び比較例2〜4に係る眼科用組成物についてそれぞれ行なった。そして、かかる試験瓶を、それぞれ、25℃の温度下において、24時間、一定の速度で振盪し、更に所定時間静置した後、各試験瓶内の上澄み液をそれぞれ採取して、それら上澄み液の各々について、分光光度計(株式会社島津製作所製自記分光光度計UV−2200)により、485.5nmの吸光度を測定した。
Claims (5)
- A成分として、トラネキサム酸、トラネキサム酸塩及びトラネキサム酸誘導体からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物を0.001〜1.0w/w%の割合にて含有し、更にB成分として、POE−POPブロックコポリマー、ポリソルベート80、及びPOE(60)硬化ヒマシ油からなる群より選択される非イオン性界面活性剤が、0.0005〜1.0w/w%の割合にて含有せしめられていることを特徴とするコンタクトレンズ用液剤。
- 前記A成分と前記B成分との配合比(A:B)が、重量基準で、1:1〜1:2であることを特徴とする請求項1に記載のコンタクトレンズ用液剤。
- さらにメントールを含んでなることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のコンタクトレンズ用液剤。
- コンタクトレンズ用点眼剤である請求項1乃至請求項3の何れかに記載のコンタクトレンズ用液剤。
- コンタクトレンズ用マルチパーパスソリューションである請求項1乃至請求項3の何れかに記載のコンタクトレンズ用液剤。
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