DK167027B1 - Amfotere tensidoploesninger til rensning eller konservering af bloede kontaktlinser - Google Patents
Amfotere tensidoploesninger til rensning eller konservering af bloede kontaktlinser Download PDFInfo
- Publication number
- DK167027B1 DK167027B1 DK081587A DK81587A DK167027B1 DK 167027 B1 DK167027 B1 DK 167027B1 DK 081587 A DK081587 A DK 081587A DK 81587 A DK81587 A DK 81587A DK 167027 B1 DK167027 B1 DK 167027B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- carbon atoms
- approx
- hydroxy
- weight
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
- A61L12/143—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0078—Compositions for cleaning contact lenses, spectacles or lenses
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
i DK 167027 B1
Opfindelsen angår opløsninger til rensning eller konservering af bløde kontaktlinser, hvor opløsningen indeholder et tensid, som samtidig tjener til konservering af opløsningen.
5 Der kendes nogle opløsninger til rensning af kontaktlinser. Sædvanligvis indeholder sådanne opløsninger som konserveringsstof enten sorbinsyre, thimerosal, chlorhexidin, et polykvaternært germicid, ét syntetisk antibiotikum eller et sædvanligt kvaternært, germicid, såsom benzalkoni-10 umchlorid. Disse sædvanlige konserveringsstoffer indebærer imidlertid sådanne ulemper, som indskrænker anvendelsesmulighederne. Således indeholder sorbinsyre sædvanligvis rester af formaldehyd, thimerosal kan hos mange patienter fremkalde allergier, chlorhexidin er forholdsvis tok-15 sisk, og benzalkoniumchlorid har med tidens løb tendens tilat samle sig i det hydrofile, bløde kontaktlinsemateriale, hvorfra det afgives til hornhinden og dermed fremkalde øjenbesvær.
I US-patentskrift nr. 4.046.706 beskrives anvendelsen af 20 bestemte, amfotere tensider på imidazolbasis til renseop-løsninger til linser. Sådanne opløsninger skal sædvanligvis også indeholde et germicidt konserveringsmiddel af den ovenfor nævnte art.
Det har overraskende vist sig, at de amfotere tensider, 25 der anvendes ifølge opfindelsen, ikke i nævneværdig grad ophobes i sædvanlige, hydrofile bløde kontaktlinser, skønt tensiderne også indeholder et kvaternært nitrogenatom. Dette udgør en afgørende forskel i sammenligning med sædvanlige, kvaternære germicider, såsom benzalkoniumchlori-30 der (som er alkylsubstitueret dimethyl -benzylammoniumchlo-rid, hvori alkyl er en blanding af alkylgrupper indeholdende fra 8 til 18 carbonatomer), cetylpyridiniumchlorid og dodecyltriethanolaminhydrochlorid, som har tilbøjelighed til at ophobes i det hydrofile, bløde kontaktlinse- 2 DK 167027 B1 0 . .
materiale. Derudover har de amfotere tensider, der anvendes ifølge opfindelsen, heller ikke tilbøjelighed til at ophobes i øjet, og de har i regelen i mindre udpræget grad tendens til at fremkalde irritation i sammenligning med de sædvanlige, kvaternære germicider.
5
Fra USA patentskrift nr. 4.354.952 kendes opløsninger til desinficering og konservering af kontaktlinser indeholdende amf otere. tensider med den nedenfor anførte formel I. Disse kendte opløsninger indeholder imidlertid som obligatorisk 10 komponent chlorhexidin eller et salt deraf. Ifølge ovennævnte USA patentskrift er det ganske vist muligt at anvende forholdsvis små mængder chlorhexidin. Dette gælder imidlertid kun, når der anvendes specielle, lavt-doserede kombinationer af tre forskellige bestanddele som antimikrobielt middel, 15 nemlig chlorhexidin, amfotert tensid og ikke-ionisk tensid. Ifølge den foreliggende opfindelse anvendes derimod ikke konserveringsmidler som chlorhexidin, da det overraskende har vist sig, at visse amfotere tensider alene er egnede som konserveringsmiddel.
20
Det er formålet med den foreliggende opfindelse at undgå de forskellige ulemper, som er forbundet med anvendelse af de kendte renseopløsninger til bløde kontaktlinser.
25 Det er tillige formålet at tilvejebringe en fremgangsmåde til rensning og konservering af hydrofile, bløde kontaktlinser ved anvendelse af de amfotere tensider ifølge opfindelsen^ i sådanne mængder, der er virksomme, hvad angår de ønskede egenskaber.
30
Det er desuden formålet med opfindelsen at tilvejebringe opløsninger, som kan anvendes ved sådanne fremgangsmåder. 1 overensstemmelse hermed angår opfindelsen vandige, selv-3® konserverende rense- eller konserveringsopløsninger til DK 167027 B1 0 3 bløde kontaktlinser, der som eneste konserveringsmiddel indeholder en, hvad angår de ønskede egenskaber som tensid og konserveringsmiddel, virksom mængde af et vandopløseligt, amfotert tensid med den almene formel 5 R2 R-A-R1-N®-R4-COO0 (I) l?3
10 R
hvor R er alkyl, alkenyl eller alkandienyl med 6-18 car-bonatomer, idet hver af disse grupper er usubstituerede eller substituerede med halogen, hydroxy eller amino, A 15 er -0-, -S-, -C(0)0- eller -C(0)NR'-, hvor R’ er hydrogen eller lavalkyl, R^ er usubstitueret eller hydroxysubsti-tueret alkylen med 2-6 carbonatomer, R og R° uafhængigt af hinanden er hydrogen eller lavalkyl, som er usubstitueret eller substitueret med carboxy eller med en eller to 20 hydroxygrupper, hvoraf den ene kan være forestret med phosphor- eller svovlsyre, og R4 er usubstitueret eller med hydroxy substitueret alkylen med højst 3 carbonatomer, eller et ophthalmologisk acceptabelt salt deraf.
25 Når A er -C(0)0- eller -C(0)NR', er carbonyl gruppen i disse bivalente grupper fortrinsvis bundet til gruppen R.
Alkyl med 6-18 carbonatomer indeholder fortrinsvis 8-18 carbonatomer, og er f.eks. octyl, decyl, undecyl, dodecyl, 30 tridecyl, pentadecyl, hexadecyl, he'ptadecyl, octadecyl eller en blanding deraf.
Alkenyl med 6-18 carbonatomer indeholder fortrinsvis 8-18 carbonatomer og er f.eks. octenyl, decenyl, undecenyl 35 eller heptadecenyl, såsom heptadec-8-enyl.
DK 167027 B1 0 4 Når A er -C(0)NH-, repræsenterer delstrukturen R-A- i forbindelserne med formlen I f.eks. ved cn_i7~alkylcarbo-nylamino eller C^-alkenylcarbonylamino, såsom lauroyla-mino, myristoylamino, palmitoy1amino, stearoylamino, oleo-5 ylamino eller en blanding deraf, såsom cocoylamino. Sidst nævnte kaldes også cocoamido, udvindes af naturlige råstoffer og indeholder gennemsnitlig 12 carbonatomer.
Halogen er f.eks. fluor, iod eller fortrinsvis chlor og 10 brom.
Lavalkyl indeholder f.eks. højst 7 carbonatomer, fortrinsvis højst 4 carbonatomer, og er f.eks. methyl, ethyl, propyl, butyl eller tert.-butyl.
15
Alky len med 2-6 carbonatomer er f.eks. 1,2-ethylen, 1,3-propylen eller 1,4-butylen. Disse a Iky lengrupper kan være substitueret med hydroxy, således at der eksempelvis fremkommer hydroxypropylen eller hydroxybutylen, fortrinsvis 2-2Q hydroxy-l,3-propylen.
Fortrinsvis er A -C(0)NH-, og R^· er alkyl en med 2-3 carbonatomer.
o O
R og R er fortrinsvis uafhængigt af hinanden usubstitue-25 ret eller med hydroxy mono- eller disubstitueret lavalkyl, hvor en hydroxygruppe kan være forestret med phosphorsyre under dannelse af den tilsvarende mono-, di- eller tri-organophosphorsyreester.
30 4 R^ er fortrinsvis usubstitueret alkylen med højst 3 carbonatomer og er især methylen, 1,2-ethylen, 1,1-ethylen, 1,3-propyl'en eller 1,2-propylen. Ved en anden foretrukken udførelsesform er R^ 2-hydroxy-1,3-pr opy len.
Der foretrækkes opløsninger, der som det eneste konserveringsmiddel indeholder et tensid med formlen I, hvori R er 35 5 0 DK 167027 B1 alkyl eller alkenyl med 11-17 carbonatomer, A er -0- eller -C(0)NH-, hvis carbonyl gruppe er bundet til R, R·^ er alky-len med 2 eller 3 carbonatomer, som er usubstitueret eller substitueret med hydroxy, R og R uafhængigt af hinanden 5 er usubstitueret eller med carboxy monosubstitueret eller med hydroxy mono- eller disubstitueret lavalkyl, idet en af disse hydroxygrupper kan være forestret med phosphorsyre under dannelse af det tilsvarende triorganophosphat, og R4 er alkylen med højst 3 carbonatomer, eller ophthalmologisk 10 acceptable salte deraf.
Især foretrækkes opløsninger, der som eneste konserveringsmiddel indeholder et tensid med formlen I, hvor R er alkyl med 11-17 carbonatomer eller alkenyl med 17 carbona- 15 tomer, A er -C(0)NH-, hvis carbonyl gruppe er bundet til R, 1 o R er alkylen med 2 eller 3 carbonatomer, R og <> R uafhængigt af hinanden er usubstitueret eller med hydr-• oxy monosubstitueret lavalkyl, idet disse hydroxygrupper kan være forestret med phosphorsyre under dannelse af det 20 tilsvarende triorganophosphat, og R4 er alkylen med højst 3 carbonatomer, eller ophthalmologisk acceptable salte deraf.
En anden, foretrukken gruppe omfatter opløsningerne, der som eneste konserveringsmiddel indeholder et tensid med 25 formlen I, hvori R er alkyl eller alkenyl med 8-12 carbonatomer, A er -C(0)NH-, hvis carbonyl gruppe er bundet til R, R* er alkylen med 2 eller 3 carbonatomer, R2 og R^ uafhængigt af hinanden er lavalkyl, og R4 er alkylen med højst 3 carbonatomer, eller ophthalmologisk acceptable salte deraf.
30
Foretrukne forbindelser med formlen I er eksempelvis: N-1 auroyl aminopropyl -N, N- dimethylglycin N-cocoylaminopropyl~N,N-dimethylglycin 35 N-1 auroyl aminopropyl -N-carboxymethyl -N-hydroxyethy lglycin N-oleoylaminopropyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylglycin N-3 - dodecy 1 oxy-2-hydroxypropy 1-N, N-dime thylglycin 0 6 DK 167027 B1 N-cocoylaminopropyl-N-hydroxYethyl-3-aminopropionsyre og tri-C 3-(N-cocoylaminoethyl-N-hydroxyethyl-N-carboxy-methyl)amino-2-hydroxy-propanol)phosphat.
5 Der foretrækkes især N-lauroylaminopropyl-N,N-dimethylgly-cin, N-cocoylaminopropyl-N,N-dimethylglycin og tri-(3-(N-cocoylaminoethyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethyl)amino-2-hydroxy-propanol)phosphat.
10 Egnede ophthalmologisk acceptable salte kan fremstilles af forbindelser med formlen I f.eks. med natriumchlorid, samt med kal iumchlorid, natriumphosphat, natriumbor at, natrium-hydrogene arbonat, kulsyre, borsyre, diethanolamin og analoge, uorganiske og organiske syrer, baser og salte, som 15 almindeligvis anvendes i opløsninger til linsepleje. Som det er kendt, kan den amfotere indre saltform være i ligevægt med den tilsvarende dobbeltsaltform, når salte såsom natriumchlorid anvendes.
20 Når det ovenfor og i det efterfølgende anføres, at opløsningerne ifølge opfindelsen indeholder en forbindelse med formlen I eller et salt deraf, betyder dette også, at en sådan opløsning kan indeholde en blanding af to eller flere forbindelser med formlen I eller to eller flere sal-t-e deraf 25 eller en blanding af en eller flere forbindelser med formlen I med en eller flere salte deraf.
En første udføreIsesform for opløsningerne ifølge opfindelsen udgøres af vandige, selvkonserverende renseopløsninger 30 til bløde kontaktlinser. Disse kan udover forbindelser med formlen I indeholde andre sædvanlige tilsætningsstoffer og hjælpemidler. Eksempelvis indeholder egnede, selvkonserverende renseopløsninger følgende beregnet på basis af den samlede vægt af opløsningen: a) mellem ca. 0,005 og ca. 2,0 vægt-% af en forbindelse med formel I, 35 7 0 DK 167027 B1 b) mellem 0 og ca. 5 vægt-% af et overvejende ikke-ionisk tensid, c) mellem 0 og ca. 5 vægt-% af et fortykningsmiddel, d) mellem 0 og ca. 1 vægt-% af en chelatdanner, 5 e) mellem 0 og ca. 2 vægt-% af en puffer, f) mellem 0 og ca. 2 vægt-% af et vandopløseligt salt, som er forligeligt med øjenvævet, og g) en passende mængde vand.
10 Fortrinsvis indeholder blandingerne ifølge opfindelsen mellem ca. 0,01 og ca. 0,5 vægt-%, især mellem ca. 0,02 og ca. 0,2 vægt-%, af en forbindelse med formlen I, Såfremt komponenterne b) til f) er tilsat, foreligger 15 disse hver især fortrinsvis i en mindstemængde på ca. 0,01 vægt-%, beregnet på basis af opløsningens samlede vægt.
Egnede overvejende ikke-ioniske tensider til anvendelse som komponent b) omfatter fortrinsvis sådanne ikke-ioniske 20 tensider, hvorom det vides, at disse er alment forligelige med øjenvæv, og de omfatter fysiologisk acceptable p o 1 y (o xy e t hy 1 en) -po ly ( oxypropy 1 en) -b 1 okcopo 1 ymer er, eksempelvis handelsgængse copolymerer såsom "Pluronic1® som kan beskrives ved følgende empiriske formel 25
HO(CH2CH20)a(CH(CH3)CH20)b(CH2CH20)CH
Heri er a og c statistisk set ens, den gennemsnitlige molekylvægt er mellem 2000 og 16000, og polyoxyethylenenhe-30 derne udgør mellem ca. 10 og 80 vægt-% af molekylet.
Ligeledes kan eksempelvis anvendes polyethoxylerede alkyl-phenoler, hvis alkyldele f.eks. indeholder mellem - 6 og 12 carbonatomer, og som indeholder mellem ca. 3 og ca. 50 35 polyoxye thyl enenheder pr. molekyle, såsom tillige de tilsvarende alkylerede methylenbisphenoler, som er polyethoxy-lerede, f.eks. de under betegnelsen "Tyloxapol'® forhandlede.
0 8 DK 167027 B1
Egnede forbindelser er endvidere polyethoxylerede fedtalkohol er, fedtsyrer og fedtaminer, f.eks. sådanne hvis alkyl-enheder indeholder mellem 6 og 18 carbonatomer, og som i gennemsnit indeholder mellem ca. 3 og ca. 50 5 polyoxyethylenenheder. Fortrinsvis indeholder blandingerne mellem 0 og ca. 0,5 vægt-% af komponent b).
Egnede f or tykningsmi dl er c) er sådanne, som sædvanligvis anvendes i ophthalmologiske præparater, f.eks. hydroxy-10 ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyvinylalkohol, polyvinylpyrrolidon, polyethylenglycol og lignende. Fortrinsvis anvendes fortykningsmidlet i en mængde på mellem 0 og ca. 2 vægt-%, især foretrækkes mængder på mellem 0 og ca. 1,5 vægt-%.
15
Egnede chelatdannere d) er sædvanlige chelatdannere, såsom ethylendiamintetraeddikesyre (EDTA) og alkalimetalsalte deraf, såsom di- eller trinatriumsal te deraf, og tri-hydroxymethylaminomethan. Che lat danner en anvendes fortrins-20 vis i en mængde på mellem 0 og ca. 0,7 vægt-%.
Egnede puffere e) er alkalimetalphosphater, -citrater, -borater, -tartrater, -acetater, -carbonater, -hydrogencar-bonater og de tilsvarende blandinger deraf med syrer-, såsom 25 phosphorsyre, citronsyre, borsyre, vinsyre og blandinger deraf. Fortrinsvis er pufferen til stede i en mængde på mellem 0 og ca. 1 vægt-%.
Egnede vandopløselige' salte f), som er forligelige med 30 øjenvæv, er især sådanne salte, der sædvanligvis anvendes til fremstilling af opløsninger, som har et saltindhold, der svarer til et indhold på indtil ca. 0,9% natriumchlo-rid. Foretrukne salte er alkalimetalhalogenider, -sulfater, -nitrater og -phosphater, især natriumchlorid, kaliumchlo-35 rid og blandinger deraf.
En anden udførelsesform for opfindelsen udgøres af vandige, selvkonserverende konserveringsopløsninger til bløde kon- 0 9 DK 167027 B1 taktlinser. Disse indeholder en forbindelse med formel I i en mængde, som konserverer opløsningen, ogen tilstrækkelig mængde af et vandopløseligt salt,der er forligeligt med øjenvævet, således at opløsningen har et saltindhold, der 5 svarer til toniciteten af ca. 0,5 til ca. 2 vægt-% natrium-chlorid.
Ved denne udførelsesform foretrækkes et saltindhold i opløsningen svarende til en tonicitet på mellem ca. 0,7 og 10 ca.’ 1,8 vægt-%, især mellem ca. 0,7 og ca. 1,0 vægt-%, natriumchlorid.
Salte, der kan anvendes til indstilling af toniciteten, er alkalimetalhalogenider, -sulfater, -nitrater, -phosphater 15 eller lignende, især natrium- og kaliumsaltene og særligt foretrækkes natriumchlorid, kaliumchlorid og blandinger deraf.
Opløsningerne til konservering og opbevaring af linser kan 20 principielt indeholde de samme tilsætningsstoffer og hjælpemidler i de samme mængder, som ovenfor er blevet nævnt i forbindelse med de selvkonserverende renseopløsninger til kontaktlinser, med undtagelse af, at opløsningerne til konservering og opbevaring fortrinsvis indeholder en til 25 strækkelig mængde af komponent f) til opnåelse af et saltindhold, der svarer til en tonicitet på mellem ca. 0,7 og ca. 1,8 vægt-% natriumchlorid.
Med; opløsningerne ifølge opfindelsen kan sædvanlige hydro-30 file bløde kontaktlinser renses for proteiner, lipider og andre ikke-proteinholdige aflejringer, som sædvanligvis sætter sig fast på sådanne linser. Når disse aflejringer, der stammer fra slim, olier, kosmetik, proteiner fra-tårevæsken og lignende, ikke fjernes, samler de sig på linsen 35 og nedsætter dennes holdbarhed samt forringer linsens optiske egenskaber. De omhandlede blandinger er overordentlig 10 DK 167027 B1 o nyttige til fjernelse og opløsning af sådanne aflejringer, og de er tillige fysiologisk acceptable og selvkonserverende.
5 De foretrukne opløsninger ifølge opfindelsen til opbevaring og konservering indebærer en yderligere fordel. Fordelen består i, at sådanne blandingers tonicitet samt det forhold, at forbindelserne med formel I ikke irriterer øjet, tilligemed at de udviser en nedsat tilbøjelighed til at 10 samle sig i de hydrofile, bløde kontaktlinsematerialer, gør blandingerne til et yderst egnet medium til konservering af linser. Fra et sådant medium kan en linse nemlig direkte sættes i øjet, uden at den skal skylles med en sædvanlig natriumchl or i dop løsning.
15
Blandingerne ifølge opfindelsen fremstilles af stoffer, der i sig selv er kendte. Således tilhører forbindelserne med formlen I en kendt klasse af amfotere tensider. Blandingerne kan på sædvanlig måde fremstilles ved blanding af be-20 standdelene.
Opfindelsen omfatter tillige en fremgangsmåde til rensning af bløde kontaktlinser, som karakteriseres ved, at en blød kontaktlinse intensivt bringes i kontakt med en vandig 25 opløsning, som hvad angår de ønskede egenskaber som tensid og konserveringsmiddel indeholder en virksom mængde af et vandopløseligt tensid med formlen I. En egnet fremgangsmåde ifølge opfindelsen til rensning af kontaktlinser består eksempelvis i, at man lægger linsen på håndfladen, drypper 30 nogle enkelte dråber af opløsningen på begge linseflader, gnider linsens overflade med pegefingeren eller mellem tommel- og pegefinger, og skyller med yderligere opløsning.
Opfindelsen omfatter tillige en fremgangsmåde til konserve-35 ring af bløde kontaktlinser, som består i, at en kontaktlinse opbevares i en opløsning, som indeholder en mængde af en forbindelse med formel I, der konserverer opløsningen, og 11 DK 167027 B1 o en tilstrækkelig mængde af et vandopløseligt, med øjenvævet forligeligt salt, således at opløsningen har et saltindhold, der svarer til en tonicitet på fra ca. 0,5 til ca. 2 vægt-% natriumchlorid.
5
Opfindelsen illustreres i de følgende eksempler. Alle procentangivelser og dele er beregnet på vægtbasis, såfremt intet andet er anført.
10
Eksempel 1
Til 0,5 ml af en vandig opløsning indeholdende 30 vægt-% N-cocoylaminopropyl-N,N-dimethYlglYcin ("Monateric" CAB fra Mona Industries Inc.) sættes 2,613 g natriumchlorid, 1,25 g natriumtetraborat, 1,75 g borsyre, 1,0 ml "Tyloxapol" ®, 3,5 g hydroxyethylcellulose og 2,5 g dinatrium-ED TA. Under omrøring opfyldes med vand til et rumfang på 500 ml. Den fremstillede opløsning steril filtreres ved ultrafiltrering, og man opnår således en opløsning med pH = 7,2 og en osmo- 20 laritet på 304.
Eksempel 2
Til 0,5 ml af en vandig opløsning indeholdende 30 vægt-% N-25 lauroylaminopropyl-N,N-dimethylglycin ("Monateric" LMAB) sættes 2,685 g natriumchlorid, 1,25 g "Tyloxapol" ® 3,5 g hydroxyethylcellulose og 2,5 g dinatrium-EDTA. Under omrøring opfyldes med vand til et rumfang på 500 ml. Den fremstillede opløsning steril filtreres ved ultrafiltrering, 30 og man opnår således en opløsning med pH = 7,2 og en osmo-laritet på 298.
Eksempel 3 35
Til 0,5 ml af en vandig opløsning indeholdende 30 vægt-% N-cocoylaminopropyl-N,N-dimethylglycin sættes 3,45 g natrium-chlorid, 0,7 g natriumtetraborat, 2,7 g borsyre og 1,0 g
O
12 DK 167027 B1 dinatrium-EDTA. Under omrøring opfyldes med vand til et rumfang på 500 ml. Den fremstillede opløsning sterilfiltreres ved ultrafiltrering, og man opnår således en opløsning med pH = 7,2 og en osmol aritet på 306.
5
Eksempel 4
Til 0,5 ml af en vandig opløsning indeholdende 30 vægt-% N-lauroylaminopropyl-N,N-dimethylglycin sættes 3,18 g na-triumchlorid, 0,7 g natriumtetraborat, 2,7 g borsyre og 1,0 10 g dinatrium-EDTA. Under omrøring opfyldes med vand til et rumfang på 500 ml. Den fremstillede opløsning sterilfiltreres ved ultrafiltrering, og man opnår således en opløsning med pH = 7,21 og en osmolaritet på 310.
15
Eksempel 5
Til 0,3 g af en vandig opløsning indeholdende 30 vægt-% tris- (3- (N-cocoylaminoethyl-N-hydroxyethyl-N-carboxy-methyl)amino-2-hydroxypropanol)phosphat ("Monaquat" P-TL
20 fra Mona Industries, Inc.) sættes 0,24 g tris(hydroxymethyl )aminome than, 1,0 g borsyre og 0,36 g natriumchlorid, samt så meget vand, at opløsningen får et rumfang på 100 ml.
25 Eksempel 6
Til 1,5 g af en vandig opløsning indeholdende 30 vægt-% N-lauroylaminopropyl-N,N-dimethylglycin sættes 2,685 g natriumchlorid, 1,25 g natriumtetraborat, 1,75 g borsyre, 1,0 30 g "Tyloxapol" ®, 3,5 g hydroxyethylcellulose og 2,5 g dinatrium-EDTA, samt under omrøring så meget vand, at opløsningen får et rumfang på 500 ml. Opløsningens pH-værdi er 7,43 ml. Opløsningen indstilles med 0,5 N saltsyre på pH
* 7,23.
35 0 13 DK 167027 B1
Eksempel 7
Den ovenfor beskrevne arbejdsgang i eksempel 6 gentages, idet der anvendes de samme mængder af bestanddelene, 5 bortset fra, at man går ud fra 2,5 g af en vandig opløsning indeholdende 30 vægt-% N-lauroylaminopropyl-Ν,Ν-dimethyl-glycin. Efter fortynding med vand til 500 ml opnås pH-værdien 7,4, og opløsningen indstilles med 0,5 N saltsyre på pH-værdien 7,20.
10
Eksempel 8
Til 1,5 g af en vandig opløsning indeholdende 30 vægt-% N-lauroylaminopropyl-N,N-dimethylglycin sættes 1 g dinatrium-15 EDTA, 2,7 g bor syre, 0,70 g natriumbor at og 3,15 g natrium-chlorid. Under omrøring tilsættes så meget vand, at opløsningen får et rumfang på 500 ml. Opløsningen har en pH-værdi på 7,22 og en osmolaritet på 319.
20
Eksempel 9
Blandingerne fremstillet ifølge eksemplerne 6, 7 og 8 afprøves jf. den modificerede Draize-kanin-test i øjnene (Food, Drug and Cosmetic Law Reports 233) med henblik på mulig irritation. Alle de tre opløsninger er ved denne test "ikke-irriterende".
30 35
Claims (7)
1. Vandige, i sig selv konserverende rense- eller konserveringsopløsninger til bløde kontaktlinser, kendetegnet ved, at de som eneste konserveringsmiddel indeholder 5 en, hvad angår de ønskede egenskaber som tensid og konserveringsmiddel, virksom mængde af et vandopløseligt, amfo-tert tensid med den almene formel R1 R-A-R1_nQ_R2-COCØ (I) R3 hvori R er alkyl, alkenyl eller alkandienyl med 6-18 carlo bonatomer, idet hver af disse grupper er usubstitueret eller substitueret med halogen, hydroxy eller amino, A er -O-, -S-, -C(0)0- eller -C(0)NR'-, hvor R' er hydrogen eller lavalkyl, R1 er usubstitueret eller med hydroxy substitueret alkylen med 2-6 carbonatomer, R1 og R3 uafhængigt af 15 hinanden er hydrogen eller lavalkyl, som er usubstitueret eller substitueret med carboxy eller med en eller to hydr-oxygrupper, af hvilke en kan være forestret med phosphor-eller svovlsyre, og R2 er usubstitueret eller med hydroxy substitueret alkylen med højst 3 carbonatomer, eller et 20 ophthalmologisk acceptabelt salt deraf. Opløsning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at 2 eller -C(0)NH-, hvis carbonyl gruppe er bundet til R, R^ er alkylen med 2 eller 3 carbonatomer, som er usubstitueret 25 eller substitueret med hydroxy, R1 og R3 uafhængigt af hinanden er usubstitueret eller med carboxy monosubstitueret eller med hydroxy mono- eller disubstitueret lavalkyl, idet en af disse hydroxygrupper kan være forestret med phosphor syre under dannelse af det tilsvarende triorgano- 3 R er alkyl eller alkenyl med 11-17 carbonatomer, A er -0- DK 167027 B1 phosphat, og er alkyl en med højst 3 carbonatomer.
3. Opløsning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at R er alkyl med 11-17 carbonatomer eller alkenyl med 17 carbonatomer, A er -C(0)NH-, hvis carbonyl gruppe er bundet 1. q 5 til R, R er alkylen med 2 eller 3 carbonatomer, R og R uafhængigt af hinanden er usubstitueret eller med hydroxy monosubstitueret lavalkyl, idet denne hydroxygruppe kan være forestret med phosphorsyre under dannelse af det tilsvarende triorganophosphat, og R^ er alkylen med højst 3 10 carbonatomer.
4. Opløsning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at R er alkyl eller alkenyl med 8-12 carbonatomer, A er -C(0)NH-, hvis carbonyl gruppe er bundet til R, R1 er alkylen med 2 eller 3 carbonatomer, R·6 og R uafhængigt af hinanden 15 er lavalkyl, og R^ er alkylen med højst 3 carbonatomer.
5. Opløsning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at forbindelsen med formlen I er valgt blandt gruppen af N-1 auroy 1 aminopropy 1 -N, N-dimethy lg lycin, N-cocoy 1 aminopropy 1 -Ν,Ν-dimethylglycin og tris-(3-(N-cocoylaminoethyl-N-hydr- 20 oxyethyl-N-carboxymethyl) amino-2-hydroxypropanol )phosphat.
6. Opløsning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den yderligere indeholder et ophthalmologisk acceptabelt, vandopløseligt, . med øjenvæv forligeligt salt, således at opløsningen har et saltindhold, der svarer til en tonicitet 25 på fra ca. 0,5 til ca. 2 vægt-% natriumchlorid.
7. Opløsning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den indeholder a) mellem ca. 0,005 og ca. 2,0 vægt-% af en forbindelse med formel I, 30 b) mellem 0 og ca. 5 vægt-% af et overvejende ikke-ionisk tensid, 0 DK 167027 B1 c) mellem 0 og ca. 5 vægt-% af et fortykningsmiddel, d) mellem 0 og ca. 1 vægt-% af en chelatdanner, e) mellem 0 og ca. 2 vægt-% af en puffer, f) mellem 0 og ca. 2 vægt-% af et vandopløseligt salt, som 5 er forligeligt med øjenvævet, og g) en passende mængde vand.
8. Fremgangsmåde til rensning eller konservering af bløde kontaktlinser, kendetegnet ved, at en sådan '10 kontaktlinse bringes i intensiv kontakt med en opløsning ifølge krav 1. 15 20 -25 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US83122186A | 1986-02-19 | 1986-02-19 | |
| US83122186 | 1986-02-19 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK81587D0 DK81587D0 (da) | 1987-02-18 |
| DK81587A DK81587A (da) | 1987-08-20 |
| DK167027B1 true DK167027B1 (da) | 1993-08-16 |
Family
ID=25258573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK081587A DK167027B1 (da) | 1986-02-19 | 1987-02-18 | Amfotere tensidoploesninger til rensning eller konservering af bloede kontaktlinser |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0233842B1 (da) |
| JP (1) | JPS62194217A (da) |
| AR (1) | AR245889A1 (da) |
| AT (1) | ATE76586T1 (da) |
| AU (1) | AU605135B2 (da) |
| BR (1) | BR8700770A (da) |
| CA (1) | CA1301583C (da) |
| DE (1) | DE3779336D1 (da) |
| DK (1) | DK167027B1 (da) |
| ES (1) | ES2031926T3 (da) |
| FI (1) | FI82710C (da) |
| GR (1) | GR3005401T3 (da) |
| HK (1) | HK11595A (da) |
| IE (1) | IE59364B1 (da) |
| IN (1) | IN169730B (da) |
| PT (1) | PT84296B (da) |
| TR (1) | TR22654A (da) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG50568A1 (en) * | 1989-01-31 | 1998-07-20 | Novartis Ag | High salt content rapid disinfection solution for contact lenses |
| EP0381618A3 (en) * | 1989-01-31 | 1992-02-26 | Ciba-Geigy Ag | Disinfecting and cleaning composition for contact lenses |
| JPH0816042B2 (ja) * | 1989-08-08 | 1996-02-21 | ロート製薬株式会社 | コンタクトレンズ用液剤 |
| DE4135115A1 (de) * | 1991-10-24 | 1993-04-29 | Trigon Chemie Gmbh | Kationaktive tenside |
| EP0649834A1 (en) * | 1993-10-20 | 1995-04-26 | Kao Corporation | Carboxybetaine and sulfobetaine and detergent composition and cosmetic containing the same |
| AU5661894A (en) * | 1993-10-29 | 1995-05-22 | Mats Ersson | Cleaning solution |
| US6020375A (en) * | 1997-06-13 | 2000-02-01 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Bactericidal composition |
| JP2001356307A (ja) * | 2000-06-14 | 2001-12-26 | Menicon Co Ltd | コンタクトレンズ用液 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4354952A (en) * | 1981-03-12 | 1982-10-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens disinfecting and preserving solution comprising chlorhexidine and salts thereof |
| GB8320154D0 (en) * | 1983-07-26 | 1983-08-24 | Wilkinson Sword Ltd | Soap compositions |
| JPS60196722A (ja) * | 1984-03-19 | 1985-10-05 | Lion Corp | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
| US4595526A (en) * | 1984-09-28 | 1986-06-17 | Colgate-Palmolive Company | High foaming nonionic surfacant based liquid detergent |
| IN165674B (da) * | 1984-12-18 | 1989-12-02 | Colgate Palmolive Co |
-
1987
- 1987-01-20 IN IN32/MAS/87A patent/IN169730B/en unknown
- 1987-02-13 EP EP87810086A patent/EP0233842B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-13 AT AT87810086T patent/ATE76586T1/de active
- 1987-02-13 DE DE8787810086T patent/DE3779336D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-13 ES ES198787810086T patent/ES2031926T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-14 JP JP62030712A patent/JPS62194217A/ja active Pending
- 1987-02-16 PT PT84296A patent/PT84296B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-02-16 FI FI870648A patent/FI82710C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-02-17 CA CA000529874A patent/CA1301583C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-18 DK DK081587A patent/DK167027B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-02-18 IE IE41087A patent/IE59364B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-02-18 AU AU69017/87A patent/AU605135B2/en not_active Ceased
- 1987-02-19 AR AR87306780A patent/AR245889A1/es active
- 1987-02-19 TR TR6252A patent/TR22654A/xx unknown
- 1987-02-19 BR BR8700770A patent/BR8700770A/pt not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-08-11 GR GR920401020T patent/GR3005401T3/el unknown
-
1995
- 1995-01-26 HK HK11595A patent/HK11595A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI870648A0 (fi) | 1987-02-16 |
| AU605135B2 (en) | 1991-01-10 |
| AU6901787A (en) | 1987-08-20 |
| DE3779336D1 (de) | 1992-07-02 |
| CA1301583C (en) | 1992-05-26 |
| EP0233842B1 (de) | 1992-05-27 |
| GR3005401T3 (da) | 1993-05-24 |
| ES2031926T3 (es) | 1993-01-01 |
| PT84296A (en) | 1987-03-01 |
| AR245889A1 (es) | 1994-03-30 |
| FI82710B (fi) | 1990-12-31 |
| DK81587A (da) | 1987-08-20 |
| IE59364B1 (en) | 1994-02-09 |
| DK81587D0 (da) | 1987-02-18 |
| IN169730B (da) | 1991-12-14 |
| TR22654A (tr) | 1988-02-03 |
| EP0233842A2 (de) | 1987-08-26 |
| JPS62194217A (ja) | 1987-08-26 |
| ATE76586T1 (de) | 1992-06-15 |
| BR8700770A (pt) | 1987-12-22 |
| IE870410L (en) | 1987-08-19 |
| HK11595A (en) | 1995-02-03 |
| FI870648A (fi) | 1987-08-20 |
| FI82710C (fi) | 1991-04-10 |
| EP0233842A3 (en) | 1987-12-09 |
| PT84296B (pt) | 1989-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4323467A (en) | Contact lens cleaning, storing and wetting solutions | |
| US7105473B2 (en) | Compositions and methods using sub-PPM combinations of polyquaternium-1 and high molecular weight PHMB | |
| US7199089B2 (en) | Liquid preparation for contact lens comprising a disinfectant and buffer mixture | |
| US4908147A (en) | Aqueous self preserving soft contact lens solution and method | |
| AU2006235114A1 (en) | Borate-polyol mixtures as a buffering system | |
| DK167027B1 (da) | Amfotere tensidoploesninger til rensning eller konservering af bloede kontaktlinser | |
| JP2771660B2 (ja) | 塩含量の高いコンタクトレンズ用速効性消毒液 | |
| US20100086514A1 (en) | Contact Lens Care Solutions with a Low Molecular Weight Oligomer | |
| EP1812085A1 (en) | Compositions containing n,n,n',n'-tetrakis(hydroxyalkyl)diamine- or n,n,n',n'-tetrakis(hydroxyalkoxy) diamine-based buffers | |
| US6544953B2 (en) | Ophthalmic composition | |
| JPH02240199A (ja) | 眼科用具の迅速消毒溶液及び消毒方法 | |
| JPH0368503A (ja) | コンタクトレンズ用液剤 | |
| KR20230156747A (ko) | 무방부제 콘택트 렌즈 처리 용액 | |
| TW200803926A (en) | Lens care solutions | |
| EP2348850B1 (en) | Lens care solutions comprising alkyldimonium hydroxypropyl alkylglucosides | |
| US6417144B2 (en) | Solution for contact lenses | |
| JP2578127B2 (ja) | コンタクトレンズ用溶液 | |
| US20080214421A1 (en) | Contact lens care composition | |
| US9943622B2 (en) | Minimizing biological lipid deposits on contact lenses | |
| EP2263699B1 (en) | Solution composition for contact lenses | |
| JP4832636B2 (ja) | 眼科用組成物 | |
| JP5989326B2 (ja) | コンタクトレンズ用溶剤 | |
| MXPA00005105A (en) | Contact lens cleaning compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PBP | Patent lapsed |