JPS62187404A

JPS62187404A - 皮膚化粧料

Info

Publication number: JPS62187404A
Application number: JP2847386A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Shibamoto; 芝本　武司; Makoto Fukushima; 福島　信; Toshimitsu Suzuki; 利光鈴木
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Orbis Holdings Inc
Priority date: 1986-02-12
Filing date: 1986-02-12
Publication date: 1987-08-15
Anticipated expiration: 2009-10-12
Also published as: JPH0680007B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、皮膚表面の水分な保ち、常に皮膚に潤いを与
える保水機能に優れた化粧料に関する。

更に詳しく述べるならば、本発明は、主に植物より有機
溶剤で抽出して得られるスフィンゴ糖脂質とステロイド
配糖体乃至はトリテルペノイド配糖体との混合脂質を有
効成分としてよ有することにより、皮膚の乾燥に由来す
る皮膚の老化予防、潤い、なめらかさなどの感触及び皮
膚外観の美しさ等を付与し得る化粧料を提供せんとする
ものである。

一般的に、ひび、あかぎれ、肌あれなとは、冬期に空気
が乾燥した時、皮膚の分泌物の世、特に脂質の分泌敢の
減退によりバリヤー機能が低下し。

経表皮性水分損失（以下Ｔ、Ｗ、Ｌと略記する）が大き
くなったり、または物理的原因（例えば洗浄等）により
１表皮内水分が引き出された績果、引き起される現象で
ある。

一方１通常時においても年令や体質によって角質層水分
が１０１程度に低下した状態をドライスキンと称し、か
かる皮膚状態になると、皮膚のつやは低下し、小じわが
目立つようになり、またメークアップ等の化粧のりが悪
くなる。これらの現象は１表皮角質層の水分が１通常は
、角質層の構成成分と結合し皮膚機能を正常に維持して
いるが。

環境変化（低温度、低湿度）や老化１体質変化等によっ
て角質層の水分含有量が減少した結果、生じたものであ
る。そしてこれらの皮膚状態を改善するためには、角質
層水分含有量の低下を防止し。

正常な皮膚機能を維持することが必要であり、これまで
、各種の方法が研究されてきた。

従来１行なわれてきた方法としては、閉塞剤を用いてＴ
　、Ｗ、Ｌを抑制する方法と、保湿剤を用いて皮膚水利
効果を高める方法とがある。

前者の方法は、皮膚との密着性が良く、疎水性を有する
ものとしてワセリン軟膏や油中水型乳化物を利用するも
のであるが、この様な特性を有する物質または剤型は、
油っぽく、ペタペタする等の不快な感触を与えるという
欠点を有する。

後者の方法は、吸湿力及び保湿力の優れたソルビトール
、マルビトール、エチレングリコール。

プロピレングリコール、１．３−フチシンクリコール。

グリセリン等々の多価アルコール類やＰＣＡソーダ、乳
酸ソーダ等の塩類に代表される保湿剤を含有した乳化組
成物を用いるものであるが、効果を高める為にはこれら
の物質を多量に配合しなければならず、その結果、ベタ
ペタ感やヌメリ感等の不快な感触を与えるという欠点を
有する。

−万、最近の研究においては、生体内中にも存在し医薬
的効果面でも着目されているセレプロシドに代表される
糖脂質殊にスフィンゴ糖脂質について、皮膚の保水性の
観点から研究が行なわれるようにもなった。

しかし、セレプロシド等のスフィンゴ糖脂質は。

一般に化粧料に使用される各種基剤例えば水、油分に対
する溶解性が極めて低く、仮に分散状態で化粧料に配合
し得たとしても、その目的とする皮膚の保水効果付与の
点では極めて不充分と言わざるを得ないというのが実状
であった。

そこで１本発明者は、前記従来の問題を解決するため先
ずスフィンゴ糖脂質に着目し、その中でも溶解性に優れ
るものを得んと種々の植物中に存在するスフィンゴ糖脂
質の探索及び抽出を繰り返した績果、植物より有機溶剤
抽出し【得られた抽出物の溶解性が良好で且つ保水効果
に優れていること、またこの抽出物中にはスフィンゴ糖
脂質とステロイド配糖体及びトリテルペノイド配糖体が
含まれていること、しかもこれを精製によりスフィンゴ
糖脂質の純度を高めると溶解性が低下してゆき、結果と
して従来のスフィンゴ糖脂質の場合と同様に充分な保水
効果が付与できなくなることなどを突止め、斯る知見に
基づき本発明の完成に至った。

すなわち１本発明は、（ａ）成分としてスフィンゴ糖脂
質、（ｂ）成分としてステロイド配糖体及び／またはト
リテルペノイド配糖体を総量で０．０５〜９０重ｆ係含
有し、且つ、上記（ａ）　／　（ｂ）成分の重量比が９
０／１０〜１０／９０　　の範囲くあることを特徴とす
る化粧料に関するものである。

以下１本発明の詳細な説明する。

本発明釦適用されるスフィンゴ糖脂質とは、糖脂質すな
わち分子中に脂肪酸と糖質を含む物質群中にあって、ジ
ヒドロスフィンゴシン、スフィンゴシン、フィトスフィ
ンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン等に代表され
るスフィンゴシン骨格をその内部に有するものであり１
例えばモノへキソシルセラミド（セレプロシド）、スフ
インゴプラスマローダンス。ガラクトシルセラミド脂肪
酸エステル、グリコジルセラミド脂肪酸エステルなどの
モノへキソシルセラミド脂肪酸エステル（セレブロシｒ
エステル）、Ｄ−ガラクトシル（１−４）Ｄ−グリコジ
ル（１→）セラミド、Ｄ−ガラクトシル（１→４）Ｄ−
ガラクトシル（１→）セラミドなどのジヘキソシルセラ
ミド、Ｄ−ガラクトシル（１→４）Ｄ−ガラクトシル（
１→４）Ｄ−グルコシル（１→）セラミドなどのトリへ
ヤソシルセラミド、ガラクトシルーセラゼド硫酸エステ
ル（セレプロシド硫酸すなわちスルファチド）。

ジヘキソシルーセラミド硫酸エステル、又、Ｎ−アセチ
ルガラクトサミン（ｌ→３）Ｄ−ガラクトシル（１→４
）ガラクトシル（１→４）Ｄ−グルコシル（１−）セラ
ミド〔グロボシドＩ：ｌ、Ｎ−アセチルガラクトサミン
（１→４）Ｉ）−ガラクトシル（１→４）Ｄ−グルコシ
ル（１→）セラミド。

Ｄ−ガラクトシル（ｌ→３）Ｎ−アセチルガラクトサミ
ン（１−４）Ｄ−ガラクトシル（１→４）グルコシル（
１→）セラミド、Ｄ−ガラクトシル（１−す３）Ｄ−ガ
ラクトシル（１→３）Ｎ−アセチルグルコサミン（１→
３）Ｄ−ガラクトシル（１→ｔ）Ｄ−グルコシル（１→
）セラミド等のグロボシド、Ｎ−アセチルノイラミン酸
（２−３）Ｄ−ガラクトシフ１＝（１→４）Ｄ−グルコ
シル（１−）セラミド、Ｎ−アセブールノイラミン順（
２→３）Ｔ）−ガラクトシル（１−）−４＝ラミドなど
のへマドシト、中性糖の他にＣｌアル酸とへ午ソサミン
の両方を含んだガング−１十シトなどが挙げられる。

−万、同様に本発明に中いられるステロイド配糖体また
＆’２’、　トリテルペノイド配糖体としては、カンペ
ステロールグリコサイド、スチグマステローβ ルグリコサイド、Ｐ−シトステａ−ルグリコサイド、コ
レステロールグリコサイド、スチグマステノールグリコ
サイド、アベナステロールグリコサイドなどのステロイ
ド配糖体やシクロアルテノールグリコナイド、２４−メ
チレンシクロアルテノールグリコナイド、シクロールタ
ノールグリコナイド、シクロブラノールグリコサイド、
グリチルリチン、ジンセッサイドなどのトリテルペノイ
ド配糖体が挙げられる。

本発明の化粧料では、上記スフィンゴ糖脂質より選択さ
れる１種あるいは２種以上と、ステロイド配糖体または
トリテルペノイド配糖体より選択される１種あるいは２
種以上とを、化粧料の剤型に応じて種々変動し得るもの
の、総量で凡そ０．０５〜９０重量好ましくは０．０５
〜２０重量％の範囲で含有させることにより優れた保水
効果を付与し得る。

但し、化粧料における良好な保水効果を発現させるには
、前記スフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体乃至はトリ
テルペノイド配糖体との含有比率が一定の範囲すなわち
スフィンゴ糖脂質／ステロイド配糖体＋トリテルペノイ
ド配糖体−９０／１０〜１０／９０であることもまた重
要である。上記範囲よりスフィンゴ糖脂質が多くなると
、化粧料基剤に対する溶解性が低下し、結果として良好
な保水効果が得られなくなり１反対に少なくなっても化
粧料中の総スフィンゴ糖脂質量が減少し、やはり良好な
保水効果が得難くなる。因みに最も好ましい範囲として
は、７０／３０〜３０／７０　　の範囲が挙げられる。

また、化粧料中にスフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体
乃至はトリテルペノイド配糖体とを含有させるに肖って
は、化粧料調製時に前記各成分を化粧料成分の１つとし
て各々配合することも可能であるが１本発明の効果をよ
り高める為には、むしろスフィンゴ糖脂質とステロイド
配糖体乃至はトリテルペノイド配糖体とを予め適当な有
機溶媒の存在下、加熱溶解後溶媒を留去して一体化した
後、これを油相に添加する方法が有利となる。更に、工
業的な点を勘案した場合には、スフィンゴ糖脂質、ステ
四イド配糖体、トリテルペノイド配糖体の何れもが広く
動植物界に含有されているものであるため、これらより
有機溶剤により抽出したものをそのまま用いるのが最も
有利である。但し、この場合には、動植物中和おけるス
フィンゴ糖脂質、ステロイド配糖体、トリテルペノイド
配糖体の含有量は原料となる種１部位などにより異なり
、且つ得られた抽出物堅におけるスフィンゴ糖脂質／ス
テロイド配糖体＋トリテルペノイド配糖体比が本発明く
おける重要な要素であることから、その原料の選択もま
た重要である。以上の東用される。

ここで、これらの植物原料からスフィンゴ糖脂質／ステ
ロイド配糖体＋トリテルペノイド配糖体混合物を抽出す
るに際しては、原料を必要に応じて前処理した後、有機
溶剤例えばクロロホルム。

メタノール、ブタノールもしくハイツブロバノールなど
の単独または混合溶剤で抽出処理し、これをカラムクロ
マト法などで分離する方法などが用いられる。

一方２本発明の化粧料で使用される他の原料成分として
は１通常化粧料に適用される油脂類、界面活性剤、多価
アルコール類を含む保湿剤、各種薬効成分、防腐剤など
ほとんどの成分が挙げられ。

七の中から目的、用途、剤型等釦応じて適宜選択され′
開裂されろ。

次して１本発明に係るスフィンゴ糖脂質とステロイド配
糖体及びトリテルペノイド配糖体とを含む混合物を、植
物よりの有機溶剤抽出法１（従って得る場合の製造例を
以下〈示す。

製造例　１゜前処理として、米糠をヘキサンで抽出し、得られたオイ
ルを硫酸処理して沈殿物を得る。得られた沈殿物の１０
０ｇをクロロホルム／メタノール＝２／１　の混合溶剤
１ｔで温浸抽出した後、残渣を日別、減圧濃縮した。得
られた抽出物にクロロホルム１００−を加え再溶解した
後、シリカゲル、　　　カラムに展開した。展開溶剤と
しては、先ずクロロホルム／メタノール＝９７１で中性
脂質、コレステロール、脂肪酸等を溶出させ１次にクロ
ロホルム／メタノール＝８／２で目的のスフインコ糖脂
質、ステロイド配糖体、トリテルペノイド配糖体の混合
物を溶出させた。収［１ｇ。

０ＴＬＣ法分析結果　（展開溶媒：ベンゼン／エタノー
ル＝５／１）Ｒｆ値：０．２５〜０．２８（スフィンゴ糖脂質）：０
．３２〜０．３５（ステロイド配糖体及びトリテルペノ
イド配糖体）混合率：スフインゴ糖脂質／ステロイド配糖体＋トリテ
ルペノイド配塘体＝製造例　２゜前処理として、フスマをヘキサンで抽出し、得られたオ
イルを硫酸処理して沈殿物を得る。得られた沈殿物の１
００１をクロロホルム／メタノール＝１／１の混合溶剤
１ｔで温浸抽出した後、残渣をロ別、減圧濃縮した。得
られた抽出物にクロロホルム１００−を加え再溶解した
後、シリカゲルカラムに展開した。展開溶剤としては、
先ずクロロホルム／メタノール”８５／１５で中性脂質
。

コレステロール、脂肪酸、一部ステロイド配糖体等を溶
出させ１次にクロロホルム／メタノール＝７５７２５で
スフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖体。

トリテルペノイド配糖体の混合物を溶出させた。

収ｆｌ　０．８　、ｌｉｌ。

０ＴＬＣ法分析結果（展開溶媒：ベンゼン／エタノール＝　５７１　）Ｒｆ
値：０．２５〜０．２８（スフィンゴ糖脂質）：０．３
２〜０．３５（ステロイド配糖体及びトリテルペノイド
配糖体）混合率：スフィジゴ糖脂質／ステロイド配糖体＋トリテ
ルペノイド配糖体−６０／４０ここで、上記の如くして得られたスフィンゴ糖脂質／ス
テロイド配糖体＋トリテルペノイド配糖体混合物（製造
例１及び２）と、スフィンゴ糖脂質（嬰造例１の混合物
より分離精製）とを用い。

各種基剤成分に対する溶解性の比較試験を行なった結果
を表−ＩＫ示す。

０試験方法各試料を、１重量係の濃度に調整し、共栓つき試験管に
入れ、水浴中８０℃でｌｈｒ加熱した後。

２０℃の恒温状態で２日間放置後、状態を観察した。

表−１，溶解性試験（評価）工：不溶、Ｄ＝分散、Ｓ：溶解表−１の結果に
示されたよう釦、スフィンゴ糖脂質単独での溶解性は極
めて悪いが、ステロイド配糖体やトリテルペノイド配糖
体との混合状態では、油性成分に対する溶解性が極めて
向上することが明らかとなった。

そこで１本発明者は、更にスフィンゴ糖脂質とステロイ
ド配糖体及びトリテルペノイド配糖体との混合物の混合
比率と水分保持機能との関係を調べるため、下記の通り
試験を行ない結果を表−３に示した。

０試験方法試料としてＡ−Ｅの組成物を下表−２の通り作成し、均
一に乳化したものを検体としてそれぞれ１、Ｏｇづつ、
直径３ｃｒｎのシャーレに秤り泡り、これを温度３５℃
、相対湿度ＲＨ＝５０９６に調整した浮卵器中にセット
し、１１時間後まで経時的に水分量を測定し、３回の平
均値を用いて下式により水分保持率を算出した。尚、表
−２中のスフィンゴ糖脂質、ステロイド配置体及びトリ
テルペノイド配糖体は、製造例１の四合物より分離精製
したものを用い、水分量の測定は平沼産業製、微量水分
計ＡＱ−３を使用した。

水分保持率（チ）経時前の試料中の水分量表中の数値は重量％である。

表−３の結果く示される如く１本発明品（試料Ｂ、Ｃ，
Ｄ）は、スフィンゴ糖脂質またはステロイド配糖体乃至
はトリテルペノイド配糖体を単独で用いた比較品（試料
Ａ、Ｅ）に較べて優れた水分保持機能を有することが明
らかとなった。

以下に９本発明の化粧料の実施例を示す。尚。

配合割合は重量係である。

実施例１．クリームオレイン酸　　　　　　　　　　　　　　２ステアリル
アルコール　　　　　　　　　１ラノリ７　　　　　　
　　　　　　　　　１．８流動パラフイン　　　　　　
　　　　１６スフインゴ糖脂質／ステロイド　　　　５
配糖体十トリテルペノイド配糖体混合物（製造例２）ＰＯＥ　（２５）セチルエーテル　　　　３グリセリル
モノステアレート　　　　　　２香　　　料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．３グリセリン　
　　　　　　　　　　　５精製水　　　　　　　　　６
３．９実施例２．乳　液ＦＯＥ（５０）硬化ヒマシ油　　　　　　１ヤシ油脂肪
酸モノグリセラ・イド　　　　　１スフインゴ糖脂’Ｊ
ｔ　／’ステロイド配糖体　２＋トリテルペノイド配抛
体混合物（製造例１）オレイン酸トリグリ七ライド　　
　　　１０グリセリン　　　　　　　　　　　　５香　
　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０，
３精製水　　　　　　　　　８０・７実施例３．　ローシ冒ン

Claims

【特許請求の範囲】１）（ａ）成分としてスフィンゴ糖脂質、（ｂ）成分と
してステロイド配糖体及び／またはトリテルペノイド配
糖体を総量で０．０５〜９０重量％含有し、且つ、上記
（ａ）／（ｂ）成分の重量比が９０／１０〜１０／９０
の範囲にあることを特徴とする化粧料。２）上記、スフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖体及びト
リテルペノイド配糖体が、米糠、ふすま、トウモロコシ
より有機溶剤で抽出されたものである特許請求の範囲第
１）項記載の化粧料。