JPS62156990A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPS62156990A JPS62156990A JP60298269A JP29826985A JPS62156990A JP S62156990 A JPS62156990 A JP S62156990A JP 60298269 A JP60298269 A JP 60298269A JP 29826985 A JP29826985 A JP 29826985A JP S62156990 A JPS62156990 A JP S62156990A
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- compound
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
- B41M5/443—Silicon-containing polymers, e.g. silicones, siloxanes
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- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は感熱記録材料に関する。更に詳しくは特定の化
合物を含有する保護層が感熱発色層上に設けられた感熱
記録材料に関する。
合物を含有する保護層が感熱発色層上に設けられた感熱
記録材料に関する。
従来の技術
感熱紙に代表される感熱記録材料は通常、紙。
合成紙１合成樹脂フィルム等の支持体上に加熱によって
発色反応を起し得る発色成分を含有した感熱発色層液を
塗布乾燥することにより製造されてお９．熱ペン又は熱
ヘッドで加熱することにより発色画像が記録されるもの
である。かかる感熱記録材料の具体例としては、例えば
特公昭４３−４１６０、特公昭ａ５−１４０５９等に開
示されている感熱記録材料が挙げられるが、かかる感熱
記録材料は加熱発色時感熱発色層中の成分が溶融して熱
ヘッド又は熱ペンに粘着（スティッキング）したり、カ
ス付着を起こし、発色画像の濃度、鮮明度の低下、発色
画像のゆがみ１紙送りの不都合あるいは熱ヘッド又は熱
ペンの摩耗等を起こし易いという欠点がある。又、これ
ら従来の感熱記録材料は熱応答性が一般に低く、高速の
発色記録に対して記録濃度並びに鮮明度の点で十分対応
出来ないという欠点がある。これらの緒特性はいわゆる
ヘッドマツチングと呼ばれるものであり、感熱記録材料
に要求される品質特性として極めて重要なものである。
発色反応を起し得る発色成分を含有した感熱発色層液を
塗布乾燥することにより製造されてお９．熱ペン又は熱
ヘッドで加熱することにより発色画像が記録されるもの
である。かかる感熱記録材料の具体例としては、例えば
特公昭４３−４１６０、特公昭ａ５−１４０５９等に開
示されている感熱記録材料が挙げられるが、かかる感熱
記録材料は加熱発色時感熱発色層中の成分が溶融して熱
ヘッド又は熱ペンに粘着（スティッキング）したり、カ
ス付着を起こし、発色画像の濃度、鮮明度の低下、発色
画像のゆがみ１紙送りの不都合あるいは熱ヘッド又は熱
ペンの摩耗等を起こし易いという欠点がある。又、これ
ら従来の感熱記録材料は熱応答性が一般に低く、高速の
発色記録に対して記録濃度並びに鮮明度の点で十分対応
出来ないという欠点がある。これらの緒特性はいわゆる
ヘッドマツチングと呼ばれるものであり、感熱記録材料
に要求される品質特性として極めて重要なものである。
かかる欠点を改善する方法として１例えば特公昭５１−
２７５９９には感熱発色層中に脂肪酸アミドと石油系ワ
ックスを含有せしめて熱応答性。
２７５９９には感熱発色層中に脂肪酸アミドと石油系ワ
ックスを含有せしめて熱応答性。
カス付着を改善する方法が記載てれている。
又、感熱発色層上に保護層を設ける方法が、特開昭５７
−１４４７９３．同５Ｂ−５５８７４゜同５８−１３４
７８８等で提案されている。しかしながらこれらはいず
れも充分な改善法ではなく、カス付着スティッキング、
熱ヘッド又は熱ペンの摩耗１画像の不鮮明さ等のヘッド
マツチング性に関する限り現在のところ十分満足のいく
改良がなされたとはいいがたい程度のものである。
−１４４７９３．同５Ｂ−５５８７４゜同５８−１３４
７８８等で提案されている。しかしながらこれらはいず
れも充分な改善法ではなく、カス付着スティッキング、
熱ヘッド又は熱ペンの摩耗１画像の不鮮明さ等のヘッド
マツチング性に関する限り現在のところ十分満足のいく
改良がなされたとはいいがたい程度のものである。
発明が解決しようとする問題点
従来の感熱記録材料の欠点であるカス付着。
スティッキングをなくシ、熱ヘッド又は熱ペンの摩耗性
１画像の不鮮明さの改良されたいわゆるヘッドマツチン
グ性に優れた感熱記録材料の開発が望まれている。
１画像の不鮮明さの改良されたいわゆるヘッドマツチン
グ性に優れた感熱記録材料の開発が望まれている。
問題解決するための手段
本発明者は前記したような欠点を改良すべく種々検討し
た結果、本発明を完成させたものである。即ち、本発明
は下記式（１） ％式％（１） （式（１）においてｎは５乃至１５の整数を表す）で表
されるシリコーン系化合物を含有する保護層を感熱発色
層上に設けたことを特徴とする感熱記録材料を提供する
。
た結果、本発明を完成させたものである。即ち、本発明
は下記式（１） ％式％（１） （式（１）においてｎは５乃至１５の整数を表す）で表
されるシリコーン系化合物を含有する保護層を感熱発色
層上に設けたことを特徴とする感熱記録材料を提供する
。
本発明の感熱記録材料について、詳細に説明を行なう。
本発明の感熱記録材料を調製するにあたり、感熱発色層
に使用される発色性化合物（Ａ）、顕色性化合物（Ｂ）
、結合剤（Ｃ）は以下の通りであり、その他必要に応じ
て充填剤、熱可融性化合物、界面活性剤等が用いられる
。
に使用される発色性化合物（Ａ）、顕色性化合物（Ｂ）
、結合剤（Ｃ）は以下の通りであり、その他必要に応じ
て充填剤、熱可融性化合物、界面活性剤等が用いられる
。
（Ａ）発色性化合物
キサンチン系化合物としてのローダミン−β−アニリノ
ラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム
１，２−ジベンジルアミノ−６−ジエチルアミノフルオ
ラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノ
−フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−シクロ
ヘキジルメチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−
メチル−６−イツベンチルエチルアミノフルオラン、２
−アニリツー３−メチル−６−シブチルアミノフルオラ
ン、２−ｐ−クロロアニリノ−５−メチル−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−ｐ−フルオロアニリノ−３−
メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ｐ−フル
オロアニリノ−３−メチル−６−ジプチルアミノフルオ
ラン、２−アニリノ−６−メチル−６−（ｐ−トルイジ
ノエチル）アミノフルオラン、２−ｐ−トルイジノ−３
−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−０−ク
ロロアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン。
ラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム
１，２−ジベンジルアミノ−６−ジエチルアミノフルオ
ラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノ
−フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−シクロ
ヘキジルメチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−
メチル−６−イツベンチルエチルアミノフルオラン、２
−アニリツー３−メチル−６−シブチルアミノフルオラ
ン、２−ｐ−クロロアニリノ−５−メチル−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−ｐ−フルオロアニリノ−３−
メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ｐ−フル
オロアニリノ−３−メチル−６−ジプチルアミノフルオ
ラン、２−アニリノ−６−メチル−６−（ｐ−トルイジ
ノエチル）アミノフルオラン、２−ｐ−トルイジノ−３
−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−０−ク
ロロアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン。
２−０−クロロアニリノ−６−シブチルアミノフルオラ
ン、２−ローフルオロアニリノ−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、２−ローフルオロアニリノ−６−ジプチルア
ミノフルオラン、２−ｍ−クロロアニリノ−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−
ピペリジノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６
−ピロリジノフルオラン、２−ｍ−トリフルオロメチル
アニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ジヘキ
シルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン。
ン、２−ローフルオロアニリノ−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、２−ローフルオロアニリノ−６−ジプチルア
ミノフルオラン、２−ｍ−クロロアニリノ−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−
ピペリジノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６
−ピロリジノフルオラン、２−ｍ−トリフルオロメチル
アニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ジヘキ
シルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン。
２−ブチルアミノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、２−エトキシエチルアミノ−３−クロロー６
−ジエテルアミノフルオラン、２−７＝’Ｊノー３−ク
ロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ジフェニル
アミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−６−シフエニルアミノフルオラン、２−
フェニル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−クロロ
−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ク
ロロー６−ジエテルアミノフルオラン、２−メチル−６
−ジエチルアミノフルオラン、６−ジエテルアミノー１
，２−ベンズフルオラン等、トリアリールメタン化合物
としての、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）−６−ジメチルアミノフタリド（別名：クリスタルバ
イオレットラクトン）、３．３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルアミノインドール−
３−イル）フタリド、５−（ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリ
ド、クロメン類等、スピロピラン系化合物としての３−
メチル−３−スピロ−ジナフトピラン、３−ペンジルス
ビロージナフＨ−ヒラン、３−メチルーナフトー（３−
メトキシ−ベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピ
ロ−ジベンゾビラン、ｉ、 ３．３−トリメチル−６′
−二１・ロー８′−メトキシスピロ（インドリン−２，
２′−ベンゾビラン）、１．３．３−トリメチル−６′
−二トロスピロ（インドリン−２，２′−ベンゾビラン
）等、ジフェニルメタン系化合物としての４，４′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリンペンジルエーテル、
Ｎ−へロフェニルーロイコオーラミン、 Ｎ−２，４，
５−ト＋）クロロフェニルロイコオーラミン等、チアジ
ン系化合物としてのベンゾイルロイコメチレンブルー、
ｐ−ニトロペンジルロイコメチレンブルー等カ必１’ｔ
’られる。これらのロイコ染枦１は単独もしくは混合し
て用いられる。
ルオラン、２−エトキシエチルアミノ−３−クロロー６
−ジエテルアミノフルオラン、２−７＝’Ｊノー３−ク
ロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ジフェニル
アミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−６−シフエニルアミノフルオラン、２−
フェニル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−クロロ
−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ク
ロロー６−ジエテルアミノフルオラン、２−メチル−６
−ジエチルアミノフルオラン、６−ジエテルアミノー１
，２−ベンズフルオラン等、トリアリールメタン化合物
としての、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）−６−ジメチルアミノフタリド（別名：クリスタルバ
イオレットラクトン）、３．３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルアミノインドール−
３−イル）フタリド、５−（ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリ
ド、クロメン類等、スピロピラン系化合物としての３−
メチル−３−スピロ−ジナフトピラン、３−ペンジルス
ビロージナフＨ−ヒラン、３−メチルーナフトー（３−
メトキシ−ベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピ
ロ−ジベンゾビラン、ｉ、 ３．３−トリメチル−６′
−二１・ロー８′−メトキシスピロ（インドリン−２，
２′−ベンゾビラン）、１．３．３−トリメチル−６′
−二トロスピロ（インドリン−２，２′−ベンゾビラン
）等、ジフェニルメタン系化合物としての４，４′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリンペンジルエーテル、
Ｎ−へロフェニルーロイコオーラミン、 Ｎ−２，４，
５−ト＋）クロロフェニルロイコオーラミン等、チアジ
ン系化合物としてのベンゾイルロイコメチレンブルー、
ｐ−ニトロペンジルロイコメチレンブルー等カ必１’ｔ
’られる。これらのロイコ染枦１は単独もしくは混合し
て用いられる。
ＣＢ）顕色性化合物
α−ナフトール、β−ナフト−ル、ｐ−オクチルフェノ
ール、４−ｔ−オクチルフェノール。
ール、４−ｔ−オクチルフェノール。
ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、
１．ｉ’−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）フロパ
ン、２．２’−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２．２’−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタン
、ｉ、ｉ’−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キサン、４．４’−チオビスフェノール。
１．ｉ’−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）フロパ
ン、２．２’−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２．２’−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタン
、ｉ、ｉ’−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キサン、４．４’−チオビスフェノール。
４．４′−シクロ−へキシリデンジフェノール、４．４
’−スルホニルジフェノール、４．４’−スルホニル−
ビス（２−アリルフェノール）、２．２’−ビス（２゜
５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニル）フロパン、４
．４’−インプロピリデンビス（２−ｔ−ブチルフェノ
ール）、２．２’−メチレンビス（４−クロロフェノ−
＃）等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エテル、４−ヒドロ
キシフタル酸ジベンジル。
’−スルホニルジフェノール、４．４’−スルホニル−
ビス（２−アリルフェノール）、２．２’−ビス（２゜
５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニル）フロパン、４
．４’−インプロピリデンビス（２−ｔ−ブチルフェノ
ール）、２．２’−メチレンビス（４−クロロフェノ−
＃）等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エテル、４−ヒドロ
キシフタル酸ジベンジル。
４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、５−ヒドロキシイン
フタル酸エチル、３，５−ジーｔ−プテルサＩＪｆ＃酸
、３．５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸等の芳香
族カルボン酸誘導体、芳香族カルボン酸又はその多価金
属塩等が挙げられる。
フタル酸エチル、３，５−ジーｔ−プテルサＩＪｆ＃酸
、３．５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸等の芳香
族カルボン酸誘導体、芳香族カルボン酸又はその多価金
属塩等が挙げられる。
（Ｃ）結合剤
メチルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチル。
チルセルロース、カルボキシメチル。
ナトリウムカルボキシメチルセルロース、セルロース、
ポリビニルアルコール、カルボキシ基変性ポリビニルア
ルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリ
ル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラチン水
溶性イソプレンゴム、スチレン／無水マレイン酸共重合
体の７／ｌ／カリ塩イン（又はジイソ）ブチレン／無水
マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性のもの或い
はポリ酢酸ビニル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、
ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリウレタン
、スチレン／ブタジェン共重合体。
ポリビニルアルコール、カルボキシ基変性ポリビニルア
ルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリ
ル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラチン水
溶性イソプレンゴム、スチレン／無水マレイン酸共重合
体の７／ｌ／カリ塩イン（又はジイソ）ブチレン／無水
マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性のもの或い
はポリ酢酸ビニル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、
ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリウレタン
、スチレン／ブタジェン共重合体。
カルボキシル化スチレン／ブタジェン共重合体、スチレ
ン／ブタジェン／アクリル酸系共重合体等の水溶性エマ
ルジョン等が用いられる。
ン／ブタジェン／アクリル酸系共重合体等の水溶性エマ
ルジョン等が用いられる。
次に上記感熱発色層上に設けられる保護層の材料につき
説明する。
説明する。
前記式（１）で示されるシリコーン系化合物においてｎ
は５〜１５の整数の化合物であるがより望ましいものは
７〜１２の化合物でそのような化合物は通常分解温度４
５０℃以上、比重１．３（２５℃）の物性値を示す。そ
して本発明の為には平均粒径２〜４μのものが望ましく
必要に応じて更に細かく粉砕して使用される。
は５〜１５の整数の化合物であるがより望ましいものは
７〜１２の化合物でそのような化合物は通常分解温度４
５０℃以上、比重１．３（２５℃）の物性値を示す。そ
して本発明の為には平均粒径２〜４μのものが望ましく
必要に応じて更に細かく粉砕して使用される。
式（１）のシリコーン系化合物を含有する保護層を設け
る為には結合剤を用いるのが望ましく結合剤としては例
えば感熱発色層調製の為の結合剤から適宜選択して使用
されうる。式（１）のシリコーン系化合物と結合剤の使
用割合としてはシリコーン系化合物が５〜７０重量％、
好ましくは１０〜４０重量％、結合剤は２０〜９５重量
％、好ましくは６０〜９０重量％の範囲で用いられる。
る為には結合剤を用いるのが望ましく結合剤としては例
えば感熱発色層調製の為の結合剤から適宜選択して使用
されうる。式（１）のシリコーン系化合物と結合剤の使
用割合としてはシリコーン系化合物が５〜７０重量％、
好ましくは１０〜４０重量％、結合剤は２０〜９５重量
％、好ましくは６０〜９０重量％の範囲で用いられる。
その他、必要に応じて１通常の充填剤（例えばクレー。
タルク、カオリン、酸化チタン、酸化亜鉛、炭酸カルシ
ウム、酸化アルミニウム、微粒子状樹脂（例えば尿素−
ホルマリン樹脂、ポリスチレン、ベンゾグアナミン樹脂
、フェノール樹脂碧の微粒前記材料を用いて例えば次の
ような方法によって本発明の感熱記録材料が調製される
。即ち、常法によりまず発色性化合物と顕色性化合物を
それぞれ別々に結合剤、永あるいは必要に応じてその他
の添加剤、ポリビニルアルコール等の保護コロイド物質
、界面活性剤等と共にボールミル、アトライター、サン
ドミルなどの分散機にて粉砕１分散した後（通常発色性
化合物又は顕色性化合物は５乃至７０％程度含有せしめ
て粉砕１分散が行われる。混合して感熱発色ｊ−塗布液
をＷ−４製し、紙。
ウム、酸化アルミニウム、微粒子状樹脂（例えば尿素−
ホルマリン樹脂、ポリスチレン、ベンゾグアナミン樹脂
、フェノール樹脂碧の微粒前記材料を用いて例えば次の
ような方法によって本発明の感熱記録材料が調製される
。即ち、常法によりまず発色性化合物と顕色性化合物を
それぞれ別々に結合剤、永あるいは必要に応じてその他
の添加剤、ポリビニルアルコール等の保護コロイド物質
、界面活性剤等と共にボールミル、アトライター、サン
ドミルなどの分散機にて粉砕１分散した後（通常発色性
化合物又は顕色性化合物は５乃至７０％程度含有せしめ
て粉砕１分散が行われる。混合して感熱発色ｊ−塗布液
をＷ−４製し、紙。
プラスチックスシート、合成紙等の支持体上に５〜４０
２汐になるようにバーコーター等により塗布する。（発
色性化合物と顕色性化合物の比は通常乾燥重量比で１：
１乃至１：１０である。）乾燥を行ったのち感熱発色層
の」二に式（１）のシリコーン系化合物の他前記したよ
うな結合剤、添加剤に固型分が２０〜６０％程度になる
ように水を加え必要に応じて粉砕処理を施して調製され
た保護層塗布液を２〜１ｏ ｊｉ’／ｙ＆ （乾燥重量
）になるようにバーコーター等により塗布乾燥して本発
明の感熱記録材料を得る。
２汐になるようにバーコーター等により塗布する。（発
色性化合物と顕色性化合物の比は通常乾燥重量比で１：
１乃至１：１０である。）乾燥を行ったのち感熱発色層
の」二に式（１）のシリコーン系化合物の他前記したよ
うな結合剤、添加剤に固型分が２０〜６０％程度になる
ように水を加え必要に応じて粉砕処理を施して調製され
た保護層塗布液を２〜１ｏ ｊｉ’／ｙ＆ （乾燥重量
）になるようにバーコーター等により塗布乾燥して本発
明の感熱記録材料を得る。
本発明の感熱記録材料はスティッキングしたり。
カス付着を起こしたりすることが少なく熱応答性かたか
く高速の記録に対しても十分な記録濃度並びに鮮明度を
与えるものである。
く高速の記録に対しても十分な記録濃度並びに鮮明度を
与えるものである。
実施例
本発明を実施例により更に詳細に説明するが本発明がこ
れらの例に限定されるものではない。実施例中１部」は
重量部を示す。
れらの例に限定されるものではない。実施例中１部」は
重量部を示す。
実施例１
下記組成の混合物をサンドグラインダーを用いて３０分
間粉砕してそれぞれ［Ａ）液、〔Ｂ〕液及び〔Ｃ〕液を
調製した。
間粉砕してそれぞれ［Ａ）液、〔Ｂ〕液及び〔Ｃ〕液を
調製した。
次いで上記（Ａ）液８部、〔Ｂ〕液７２部、含水カルボ
キシル化ＳＢラテックス共重合体（固形分＝５０％）５
部、水１５部の割合で混合して感熱発色層塗布液を調製
し、秤量５０ ｆ／ｄの上質紙に液量が３０〜となるよ
うに塗布、乾燥して感熱発色層を形成し、更に、該層上
に（Ｃ）液１００部。
キシル化ＳＢラテックス共重合体（固形分＝５０％）５
部、水１５部の割合で混合して感熱発色層塗布液を調製
し、秤量５０ ｆ／ｄの上質紙に液量が３０〜となるよ
うに塗布、乾燥して感熱発色層を形成し、更に、該層上
に（Ｃ）液１００部。
含水メチルメタアクリレート共重合体（固形分＝４０％
）１７５部、水３９２部の割合で混合して調製された保
護層塗布液を乾燥塗布量が２ ？／ｒｒｌとなるように
塗布、乾燥して本発明の感熱記録材料を得た。
）１７５部、水３９２部の割合で混合して調製された保
護層塗布液を乾燥塗布量が２ ？／ｒｒｌとなるように
塗布、乾燥して本発明の感熱記録材料を得た。
実施例２
実施例１と同じようにして感熱発色層を形成し次いで実
施例３に記載の（Ｆ）液２５部、実施例１に記載の〔Ｃ
〕液５０部、含水メチルメタアクリレート共重合体（固
形分＝４０％）１７５部、水４１７部の割合で混合して
調製された保護層塗布液を乾燥塗布量が２１汐となるよ
うに塗布、乾燥して本発明の感熱記録材料を得た。
施例３に記載の（Ｆ）液２５部、実施例１に記載の〔Ｃ
〕液５０部、含水メチルメタアクリレート共重合体（固
形分＝４０％）１７５部、水４１７部の割合で混合して
調製された保護層塗布液を乾燥塗布量が２１汐となるよ
うに塗布、乾燥して本発明の感熱記録材料を得た。
実施例３
下記組成の混合物をサンドグラインダーで３０分間、粉
砕して〔Ｄ〕液、〔Ｅ〕液、〔Ｆ〕液を調製した。
砕して〔Ｄ〕液、〔Ｅ〕液、〔Ｆ〕液を調製した。
次いで上記ＣＤ）液６部、〔Ｅ〕液７１．５部、〔Ｆ〕
液２２・５部の割合で混合して感熱発色層塗布液を調製
し、秤量５０９Ａｒ？の上質紙に液量が３０ ｆ／／ｙ
ｆとなるように塗布、乾燥して感熱発色層を形成し更に
該層上に実施例１に記載の〔Ｃ〕液１３乙部、含水カル
ボキシル化ＳＢラテックス共重合体（固形分＝ｓｏ％）
１２０部、水４１４部の割合で混合して調製された保護
層塗布液を乾燥塗布量が２７汐となるように塗布、乾燥
して本発明の感熱記録材料を得た。
液２２・５部の割合で混合して感熱発色層塗布液を調製
し、秤量５０９Ａｒ？の上質紙に液量が３０ ｆ／／ｙ
ｆとなるように塗布、乾燥して感熱発色層を形成し更に
該層上に実施例１に記載の〔Ｃ〕液１３乙部、含水カル
ボキシル化ＳＢラテックス共重合体（固形分＝ｓｏ％）
１２０部、水４１４部の割合で混合して調製された保護
層塗布液を乾燥塗布量が２７汐となるように塗布、乾燥
して本発明の感熱記録材料を得た。
実施例４
実施例３と同じようにして形成された感熱発色層上に実
施例１に記載の〔Ｃ〕液６７部、２５％ＰＶＡ３２０部
、水２８０部の割合で混合して調製された保護層塗布液
を乾燥塗布量が４７４？となるように塗布、乾燥して１
本発明の感熱記録材料を得た。
施例１に記載の〔Ｃ〕液６７部、２５％ＰＶＡ３２０部
、水２８０部の割合で混合して調製された保護層塗布液
を乾燥塗布量が４７４？となるように塗布、乾燥して１
本発明の感熱記録材料を得た。
比較例１
実施例１において〔Ｃ〕液他からなる保護層塗布液を塗
布しなかった以外は実施例１と同様にして比較用の感熱
記録シートを得た。
布しなかった以外は実施例１と同様にして比較用の感熱
記録シートを得た。
比較例２
実施例２において〔Ｃ〕液５０部の代わりに〔Ｆ〕液液
５０追加して使用した以外は実施例２と同様にして比較
用の感熱記録シートを得た。
５０追加して使用した以外は実施例２と同様にして比較
用の感熱記録シートを得た。
比較例３
実施例３において〔Ｃ〕液等からなる保護層塗布液を塗
布しなかった以外は実施例３と同様にして比較用の感熱
記録シートを得た。
布しなかった以外は実施例３と同様にして比較用の感熱
記録シートを得た。
比較例４
実施例４においてＣＣ’ｌｌ液等からなる保護層塗布液
を塗布しなかった以外は実施例４と同様にして比較用の
感熱記録シートを得た。
を塗布しなかった以外は実施例４と同様にして比較用の
感熱記録シートを得た。
以上の様にして得た本発明の感熱記録材料並びに比較用
の感熱記録シートを用いて下記の品質性能試験を実施し
た。
の感熱記録シートを用いて下記の品質性能試験を実施し
た。
表・品質性能試験結果
１）スティッキング 市販の感熱プリンター（石田衝器
製 Ｄ−ａｏｓＰ）で試料を印字 した際、ツ′−マルヘッドへの試料 の粘着状態を判定した。
製 Ｄ−ａｏｓＰ）で試料を印字 した際、ツ′−マルヘッドへの試料 の粘着状態を判定した。
粘着なしく良い）○、粘着あり（
悪い）×、同（著しく悪い）ｘｘ
２）カス付着 前記の感熱プリンターで試料を印字した
際、サーフルヘッドへのカ ス付着の状態を判定した。
際、サーフルヘッドへのカ ス付着の状態を判定した。
カス付着なしく良い）Ｏ，カス付
着あり（悪い）×、同（著しく悪
い）××
６）印字濃度 前記の感熱プリンターで印字（ベタ黒）
した濃度をマクベス反射濃 度肝ＲＤ−９１４で測定した。
した濃度をマクベス反射濃 度肝ＲＤ−９１４で測定した。
表から明らかなように本発明の感熱記録材料は比較用の
感熱記録シートに比べて、ステッキング及びカス付着が
なく又印字濃度が高く、いわゆるヘッドマツチングにす
ぐれていることが明きらがである。
感熱記録シートに比べて、ステッキング及びカス付着が
なく又印字濃度が高く、いわゆるヘッドマツチングにす
ぐれていることが明きらがである。
発明の効果
スティッキング及びカス付着がなく熱応答性の高い感熱
記録材料が得られた。
記録材料が得られた。
特許出願人 日本化薬株式会社
一１８完−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、下記式 （ＣＨ＿３ＳｉＯ＿１＿．＿５）＿ｎ （１）（式（１
）においてｎは５乃至１５の整数を表す）で表されるシ
リコーン系化合物を含有する保護層を感熱発色層上に設
けたことを特徴とする感熱記録材料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60298269A JPS62156990A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60298269A JPS62156990A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62156990A true JPS62156990A (ja) | 1987-07-11 |
| JPH0562079B2 JPH0562079B2 (ja) | 1993-09-07 |
Family
ID=17857446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60298269A Granted JPS62156990A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62156990A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6444775A (en) * | 1987-08-13 | 1989-02-17 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Thermosensitive recording body |
| JPH01113280A (ja) * | 1987-10-27 | 1989-05-01 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 感熱記録体の製造方法 |
| EP1637339A1 (en) * | 2004-09-21 | 2006-03-22 | Ricoh Company, Ltd. | Thermal recording material |
| JP2015205484A (ja) * | 2014-04-23 | 2015-11-19 | 三菱製紙株式会社 | 感熱記録材料 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5991090A (ja) * | 1982-11-18 | 1984-05-25 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 光定着型感熱記録媒体 |
-
1985
- 1985-12-28 JP JP60298269A patent/JPS62156990A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5991090A (ja) * | 1982-11-18 | 1984-05-25 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 光定着型感熱記録媒体 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6444775A (en) * | 1987-08-13 | 1989-02-17 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Thermosensitive recording body |
| JPH01113280A (ja) * | 1987-10-27 | 1989-05-01 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 感熱記録体の製造方法 |
| EP1637339A1 (en) * | 2004-09-21 | 2006-03-22 | Ricoh Company, Ltd. | Thermal recording material |
| US7476643B2 (en) | 2004-09-21 | 2009-01-13 | Ricoh Company, Ltd. | Thermal recording material and thermal recording label |
| JP2015205484A (ja) * | 2014-04-23 | 2015-11-19 | 三菱製紙株式会社 | 感熱記録材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0562079B2 (ja) | 1993-09-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |