JPS62156988A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS62156988A JPS62156988A JP60297935A JP29793585A JPS62156988A JP S62156988 A JPS62156988 A JP S62156988A JP 60297935 A JP60297935 A JP 60297935A JP 29793585 A JP29793585 A JP 29793585A JP S62156988 A JPS62156988 A JP S62156988A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- recording material
- thermal recording
- sensitizer
- color developer
- dye precursor
- Prior art date
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/215—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having unsaturation outside the six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/225—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/235—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring and to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（５）産業上の利用分野
本発明は熱応答性に優れた高感度の感熱記録材料に関す
る。
る。
但）従来技術
感熱記録材料は一般に支持体上に電子供与性の通常無色
ないし淡色の染料前躯体と電子受容性の顕色剤とを主成
分とする感熱記録層を設けたもので、熱ヘッド、熱ペン
、レーザー光等で加熱することにより染料前躯体と顕色
剤とが瞬時反応し、記録画像が得られるもので、特公昭
４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９号公報等に
開示されている。このような感熱記録材料は比較的闇単
な装置で記録が得られ、保守が容易であること、騒音の
発生がないことなどの利点があシ、計測用記録計、ファ
クシミリ、プリンター、コンピューターの端末機、ラベ
ル、乗車券等自動券売機など広範囲の分野に利用されて
いる。特にファクシミリにおいては感熱方式の需要が大
巾に伸びてきているうえに、送信コスト低減のために高
速化されつつある。このようなファクシミリの高速化に
対応して感熱記録材料の高感度化が求められるようにな
ってきた。
ないし淡色の染料前躯体と電子受容性の顕色剤とを主成
分とする感熱記録層を設けたもので、熱ヘッド、熱ペン
、レーザー光等で加熱することにより染料前躯体と顕色
剤とが瞬時反応し、記録画像が得られるもので、特公昭
４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９号公報等に
開示されている。このような感熱記録材料は比較的闇単
な装置で記録が得られ、保守が容易であること、騒音の
発生がないことなどの利点があシ、計測用記録計、ファ
クシミリ、プリンター、コンピューターの端末機、ラベ
ル、乗車券等自動券売機など広範囲の分野に利用されて
いる。特にファクシミリにおいては感熱方式の需要が大
巾に伸びてきているうえに、送信コスト低減のために高
速化されつつある。このようなファクシミリの高速化に
対応して感熱記録材料の高感度化が求められるようにな
ってきた。
高速化されたファクシミリはＡ４の椋準原楠を数秒から
２０秒で受送信するため、ファクシミリサーマルヘッド
に流れる電流も数ミリ秒以下という非常に短い時間の繰
返しであシ、それによって発生した熱エネルギーを感熱
記録シートへ伝達し・ 画像形成反応を行なわしめるも
のである。
２０秒で受送信するため、ファクシミリサーマルヘッド
に流れる電流も数ミリ秒以下という非常に短い時間の繰
返しであシ、それによって発生した熱エネルギーを感熱
記録シートへ伝達し・ 画像形成反応を行なわしめるも
のである。
この様に短時間に伝達された熱エネルギーで画像形成反
応を行なうには、熱応答性に優れた感熱記録材料である
事が必要である。熱反応性を上げる為には顕色剤と染料
前躯体との相溶性を向上させねばならない。これには必
要に応じて増感剤が使用される。増感剤は、伝達された
熱エネルギーによシそれ自身が融解する際、近傍の染料
前躯体及び顕色剤を溶解ないしは内包して発色反応を促
進させる働きを有する為、増感剤の熱応答性ないしは染
料前躯体、顕色剤に対する相溶性を向上せしめる事も感
熱記録材料を高感度化する１つの方法である。
応を行なうには、熱応答性に優れた感熱記録材料である
事が必要である。熱反応性を上げる為には顕色剤と染料
前躯体との相溶性を向上させねばならない。これには必
要に応じて増感剤が使用される。増感剤は、伝達された
熱エネルギーによシそれ自身が融解する際、近傍の染料
前躯体及び顕色剤を溶解ないしは内包して発色反応を促
進させる働きを有する為、増感剤の熱応答性ないしは染
料前躯体、顕色剤に対する相溶性を向上せしめる事も感
熱記録材料を高感度化する１つの方法である。
この様な方法として、特開昭４８−１９２３１号公報に
はワックス類ヲ、特開昭４９−３４８４２号、特開昭５
０−１４９３５３号、特開昭５２−１０６７４６号、特
開昭５３−５６３６号公報等には、含窒素化合物、カル
ボン酸エステル等を、特開昭５７−６４５９３号、特開
昭５８−８７０９４号公報にはナフトール誘導体を、特
開昭５７−６４５９２号、特開昭５７−１８５１８７号
、特開昭５７−１９１０８９号、特開昭５８−１１０２
８９号公報にはナフトエ酸誘導体を、特開昭５７−１４
８６８８号、特開昭５７−１８２４８３号、特開昭５８
−１１２７８８号、特開昭５８−１６２３７９号公報に
は安息香酸エステル訪導体を添加する事が開示されてい
る。
はワックス類ヲ、特開昭４９−３４８４２号、特開昭５
０−１４９３５３号、特開昭５２−１０６７４６号、特
開昭５３−５６３６号公報等には、含窒素化合物、カル
ボン酸エステル等を、特開昭５７−６４５９３号、特開
昭５８−８７０９４号公報にはナフトール誘導体を、特
開昭５７−６４５９２号、特開昭５７−１８５１８７号
、特開昭５７−１９１０８９号、特開昭５８−１１０２
８９号公報にはナフトエ酸誘導体を、特開昭５７−１４
８６８８号、特開昭５７−１８２４８３号、特開昭５８
−１１２７８８号、特開昭５８−１６２３７９号公報に
は安息香酸エステル訪導体を添加する事が開示されてい
る。
しかし、これらの方法を使用して製造した感熱記録材料
は発色濃度及び発色感度の点でなお不十分なものである
。
は発色濃度及び発色感度の点でなお不十分なものである
。
（Ｃ） 発明の目的
本発明者らは、さらに熱応答性に優れた高感度の感熱記
録材料を得る事を目的とし種々の増感剤を検討した。
録材料を得る事を目的とし種々の増感剤を検討した。
ＣＤ＋ 発明の構成
通常無色ないし淡色の染料前躯体と加熱時反応して該染
料前躯体を発色せしめる顕色剤を含有する感熱記録材料
において、増感剤として下記一般式で表わされる化合物
を含有させる事によシ、熱応答性に優れた高感度の感熱
記録材ｆｌヲ得る事が出来た。
料前躯体を発色せしめる顕色剤を含有する感熱記録材料
において、増感剤として下記一般式で表わされる化合物
を含有させる事によシ、熱応答性に優れた高感度の感熱
記録材ｆｌヲ得る事が出来た。
一般式
（但し几は低級アルキル基を表わす。）上記一般式で表
わされる化合物の具体的例としては例えば下に示すもの
が挙げられる。
わされる化合物の具体的例としては例えば下に示すもの
が挙げられる。
化合物（１）
化合物（２）
化合物（３）
上記一般式の化合物は公知の方法によシ容易に得られる
。
。
本発明による増感剤は通常顕色剤に対して５重量％以上
添加される。好ましい量は１０〜４００重量％であシ、
特に２０〜３００重量％が好ましい。添加量が５重量％
未満では感度向上効果が十分でなく、４００重ｆｔ−％
よシ多い添加では経済的に不利な場合もある。
添加される。好ましい量は１０〜４００重量％であシ、
特に２０〜３００重量％が好ましい。添加量が５重量％
未満では感度向上効果が十分でなく、４００重ｆｔ−％
よシ多い添加では経済的に不利な場合もある。
本発明の感熱記録材料に用いられる主な成分を以下に具
体的に説明するが、これらに限定されるものではない。
体的に説明するが、これらに限定されるものではない。
染料前躯体としては、トリフェニルメタン系、フルオラ
ン系、ジフェニルメタン系、チアジン系、スピロピラン
系化合物等が挙げられる。例えは、３．３−ビス（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフタリ
ド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル
）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−クロロフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシルアミノ
）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
メチルフルオラン、３−ジエチル、 アミノ−６−ク
ロロ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミン−６−メチ
ル−７−ジベンジルアミノプルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−７−アニリノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（０−クロロアニリノ）フル
オラン、３−ジブチルアミノ−７−（０−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−ト
ルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ −シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−（ｐ−フエネチジノ）フルオラ
ン、３−ジプチルアミノ−７−（０−フルオロアニリノ
）フルオラン等が挙げられる。
ン系、ジフェニルメタン系、チアジン系、スピロピラン
系化合物等が挙げられる。例えは、３．３−ビス（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフタリ
ド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル
）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−クロロフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシルアミノ
）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
メチルフルオラン、３−ジエチル、 アミノ−６−ク
ロロ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミン−６−メチ
ル−７−ジベンジルアミノプルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−７−アニリノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（０−クロロアニリノ）フル
オラン、３−ジブチルアミノ−７−（０−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−ト
ルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ −シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−（ｐ−フエネチジノ）フルオラ
ン、３−ジプチルアミノ−７−（０−フルオロアニリノ
）フルオラン等が挙げられる。
顕色剤としては、一般に感熱紙に使用される酸性物質、
すなわち電子受容性の化合物が用いられ、特にフェノー
ル誘導体、芳香族カルボンｖｕ導体が用いられる。フェ
ノール誘導体の中で好ましい化合物は、少なくとも１個
以上のフェノール性水酸基を持つ化合物であシ、よシ好
ましくはフェノール性水酸基のオルト位の両方筐たけ一
方が無置換のフェノール誘導体である。例えは、フェノ
ール、ｐ−ｔ−７”チルフェノール、ｐ−フェニルフェ
ノール、１−ナフトール、２−ナフトール、ｐ−ヒドロ
キシアセトフェノン、２．２’−ジヒドロキシビフェニ
ル、４．４’−イソプルビリデンジフェノール、 ４．
４’−イソプロピリデンジフェノール、４゜４′−イソ
プロピリデンビス（２−１−ブチルフェノール）、４．
４’−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）
、４．４’−シクロへキシリデンジフェノール、２．２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、ジフェノール酢
酸メチルエステル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）
スルホン、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルス
ルホン、４−ヒドロキシ−４′−イソグロビルオキシジ
フェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルフィド、 ４．４’−チオビス（２−ｔ−ブチル−５
−メチル）フェノール、７−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）−３，５−ジオキシドブタン、ノボラック型
フェノール樹脂等があり、芳香族カルボン酸誘導体とし
ては、例えば、安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、ｐ
−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル
エステル、ｐ−ヒドロキシ女息香酸イソグロビルエステ
ル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、没食子
酸ラウリルエステル、没食子酸ステアリルエステル、サ
リチルアニリド、５−クロロサリチルアニリド、５−ｔ
−ブチルサリチル酸の亜鉛等の金属塩、ヒドロキシナフ
トエ酸の亜鉛等の金属塩等が挙げられる。
すなわち電子受容性の化合物が用いられ、特にフェノー
ル誘導体、芳香族カルボンｖｕ導体が用いられる。フェ
ノール誘導体の中で好ましい化合物は、少なくとも１個
以上のフェノール性水酸基を持つ化合物であシ、よシ好
ましくはフェノール性水酸基のオルト位の両方筐たけ一
方が無置換のフェノール誘導体である。例えは、フェノ
ール、ｐ−ｔ−７”チルフェノール、ｐ−フェニルフェ
ノール、１−ナフトール、２−ナフトール、ｐ−ヒドロ
キシアセトフェノン、２．２’−ジヒドロキシビフェニ
ル、４．４’−イソプルビリデンジフェノール、 ４．
４’−イソプロピリデンジフェノール、４゜４′−イソ
プロピリデンビス（２−１−ブチルフェノール）、４．
４’−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）
、４．４’−シクロへキシリデンジフェノール、２．２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、ジフェノール酢
酸メチルエステル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）
スルホン、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルス
ルホン、４−ヒドロキシ−４′−イソグロビルオキシジ
フェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルフィド、 ４．４’−チオビス（２−ｔ−ブチル−５
−メチル）フェノール、７−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）−３，５−ジオキシドブタン、ノボラック型
フェノール樹脂等があり、芳香族カルボン酸誘導体とし
ては、例えば、安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、ｐ
−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル
エステル、ｐ−ヒドロキシ女息香酸イソグロビルエステ
ル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、没食子
酸ラウリルエステル、没食子酸ステアリルエステル、サ
リチルアニリド、５−クロロサリチルアニリド、５−ｔ
−ブチルサリチル酸の亜鉛等の金属塩、ヒドロキシナフ
トエ酸の亜鉛等の金属塩等が挙げられる。
バインダーとしては、デンプン類、ヒドロキシエチルセ
ルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変
性ポリビニルアルコール、スチレン−無水マレイン酸共
ｆｆｉ合体、エチレン−無水マレイン酸共重合体などの
水溶性バインダー、スチレン−ブタジェン共重合体、ア
クリロニトリル−ブタジェン共重合体、アクリル酸メチ
ル−ブタジェン共重合体などのラテックス系水溶性バイ
ンダーなどが挙げられる。
ルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変
性ポリビニルアルコール、スチレン−無水マレイン酸共
ｆｆｉ合体、エチレン−無水マレイン酸共重合体などの
水溶性バインダー、スチレン−ブタジェン共重合体、ア
クリロニトリル−ブタジェン共重合体、アクリル酸メチ
ル−ブタジェン共重合体などのラテックス系水溶性バイ
ンダーなどが挙げられる。
顔料としては、ケインウ土、タルク、カオリン、焼成カ
オリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、尿累
−ホルマリン樹脂力とが挙げられる。
オリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、尿累
−ホルマリン樹脂力とが挙げられる。
その他に、ヘッド摩耗防止、スティッキング防止などの
目的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の
高級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリ
エチレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カ
スターワックス等のワックス類ヲ、また、ジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフェノン系
、ベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、さらに界
面活性剤、螢光染料などが挙げられる。
目的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の
高級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリ
エチレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カ
スターワックス等のワックス類ヲ、また、ジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフェノン系
、ベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、さらに界
面活性剤、螢光染料などが挙げられる。
本発明による感熱記録材に用いられる支持体としては紙
が主として用いられるが、各種不織布、プラスチックフ
ィルム、合成紙、金属箔等あるいはこれらを組合わせた
複合シー）ｆ任意に用いることができる。
が主として用いられるが、各種不織布、プラスチックフ
ィルム、合成紙、金属箔等あるいはこれらを組合わせた
複合シー）ｆ任意に用いることができる。
（ト）実施例
実施例によって本発明をさらに詳しく説明する。
但し、本発明は以下の実施例によシ限定されるものでは
ない。
ない。
実施例１
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン２Ｏｆ’ｉ１％ポリビニルアルコール水溶液Ｓｏｔ
と共にボールミルで分散した。一方４．４′−イングロ
ビリデンジフエ／−に５０ｆ’ｉｌチボリビニルアルコ
ール水溶液２ｏｏｆと共にボールミルで分散し、さらに
、化合物（１１５０りを１チボリビニルアルコール水溶
液２ｏｏｙと共に同様に分散した。
ラン２Ｏｆ’ｉ１％ポリビニルアルコール水溶液Ｓｏｔ
と共にボールミルで分散した。一方４．４′−イングロ
ビリデンジフエ／−に５０ｆ’ｉｌチボリビニルアルコ
ール水溶液２ｏｏｆと共にボールミルで分散し、さらに
、化合物（１１５０りを１チボリビニルアルコール水溶
液２ｏｏｙと共に同様に分散した。
これら３種の分散液を混合した後、炭酸カルシウムの４
０％分散液１２５ｆ’ｉ加え、さらにステアリン酸亜鉛
の２５％分散液４０ｆ、１０．５％ポリビニルアルコー
ル水溶液２８５ ｆ ｆ、（加え、十分攪拌して塗液と
した。塗液を坪量５５２βの原紙に固形分塗布量として
６９背となる様に塗布、乾燥し、スーパーカレンダーで
処理して感熱記録材料を得た。
０％分散液１２５ｆ’ｉ加え、さらにステアリン酸亜鉛
の２５％分散液４０ｆ、１０．５％ポリビニルアルコー
ル水溶液２８５ ｆ ｆ、（加え、十分攪拌して塗液と
した。塗液を坪量５５２βの原紙に固形分塗布量として
６９背となる様に塗布、乾燥し、スーパーカレンダーで
処理して感熱記録材料を得た。
比較例
実施例１の化合物（１）の分散液を除いた以外は実施例
１と同様にして感熱記録材料を得た。
１と同様にして感熱記録材料を得た。
評価
実施例１及び比較例で得られた感熱記録材料に富士通＠
製のファクシミリ機ＦＡＣＯＭ ＦＡＸ−６２１Ｃを用
いて印字した。得られた画像の光学濃度をマクベスＲ，
Ｄ−５１４’ｒ用いて測定した。結果を表にした。
製のファクシミリ機ＦＡＣＯＭ ＦＡＸ−６２１Ｃを用
いて印字した。得られた画像の光学濃度をマクベスＲ，
Ｄ−５１４’ｒ用いて測定した。結果を表にした。
（Ｆ′）発明の効果
表で示される様に本発明による増感剤を用いる事によシ
熱応答性に優れた感熱記録材料を得る事が出来る。
熱応答性に優れた感熱記録材料を得る事が出来る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱時反応して該染
料前躯体を発色せしめる顕色剤を含有する感熱記録材料
において、下記一般式で表わされる化合物を含有する事
を特徴とする感熱記録材料。 一般式▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒは低級アルキル基を表わす。）
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60297935A JPS62156988A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 感熱記録材料 |
| US06/932,346 US4688058A (en) | 1985-11-20 | 1986-11-19 | Thermal recording materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60297935A JPS62156988A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62156988A true JPS62156988A (ja) | 1987-07-11 |
| JPH0528192B2 JPH0528192B2 (ja) | 1993-04-23 |
Family
ID=17852995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60297935A Granted JPS62156988A (ja) | 1985-11-20 | 1985-12-28 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62156988A (ja) |
-
1985
- 1985-12-28 JP JP60297935A patent/JPS62156988A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0528192B2 (ja) | 1993-04-23 |
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