JPS62153953A - カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は多層ハロゲン化銀カラー感光材料に関し、更に
詳しくは発色性が良好であり、色再現性が改善され、か
つ画像保存性の改良され、カラーバランスの崩れない新
規なカプラーの組合せを含有する多層ハロゲン化銀カラ
ー感光材料（以下、感材と呼ぶ）に関する。　　。

（背景技術） ハロゲン化銀カラー感材は、青色光、緑色光および赤色
光に感光性を有するように選択的に増感された３種のハ
ロゲン化銀乳剤層からなる感光層が多層構成で支持体上
に塗布されている。例えば、いわゆるカラー印画紙（以
下、カラーペーパート呼ぶ）では、通常露光される側か
ら順に赤感性乳剤層、緑感性乳剤層、青感性乳剤層が塗
設されており、さらに各感光層の間等には、混色防止や
紫外線吸収性の中間層、保護層などが設けられる。

又、いわゆるカラーポジフィルムでは一般ニ支持体から
遠い側すなわち露光される側から、緑感性乳剤層、赤感
性乳剤層、青感性乳剤層が順に塗設されている。カラー
ネガフィルムでは層配列は多岐にわたり、露光される側
から青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性乳剤層の順に
塗設されるのが一般的であるが、同一感色性であり感度
の異なる２層以上の乳剤層を有する感材では、該乳剤層
間に感色性の異った乳剤層が配列された感材も散見され
、漂白可能な黄色フィルタ一層、中間層、保護層などが
挿入される。

カラー写真画像を形成させるためには、イエロー、マゼ
ンタ及びシアン６色の写真用カプラーを感光性層に含有
せしめ、露光済の感材をいわゆるカラー現像主薬によっ
て発色現像処理する。芳香族第一級アミンの酸化体がカ
プラーとカップリング反応することにより発色々素を与
えるが、この際のカップリング速度はできるだけ大きく
、限られた現像時間内で高い発色濃度を与えるような、
発色性良好なものが好ましい。さらに発色色素は、いず
れも副吸収の少い鮮かなシアン、マゼンタ。

イエロー色素であって良好な色再現性のカラー写真画像
を与えることが要求される。

他方形成されたカラー写真画像は種々の条件下で保存性
が良好であることが要求される。この要求を満すために
は、異った色相の発色々素の褪色あるいは変色速度が遅
いこと、かつ画像濃度全域にわたり退色の速度ができる
だけ揃っていて、残存色素像のカラーバランスが変化し
ないことが重要である。

従来の感材、特にカラーペーパーでは、湿度および熱の
影響による長期暗褪色によってシアン色素俄の劣化が大
きくカラーバランスの変動をきたし易く、改良が強く望
まれている。従来、暗褪色しにくいと、色相が不良であ
り、光褪色・光消色しゃすいシアン色素像しか与えない
といった相反傾向が強く、カプラーの新規な組み合せが
要望されている。

このような問題点を部分的に解消するため、従来者カプ
ラーの特定の組み合せが提案されており、例えば特公昭
５２−７３４４号、特開昭５７−２０００３７号、同５
９−５７２３８号および特願昭５８−３５１７８号にそ
の例が記載されている。

しかしながら、これらの組み合せでは、得られる発色性
が不足であったり、発色色素の色相が不良であり、色再
現上弊害をきたしたり、特に光あるいは熱による劣化に
伴い残存色素像のカラーバランスが変動したり、あるい
は光による一時的なシアン消色といった各種不都合を総
合的に解消するには至っていない。一時的なシアン消色
の現象は、暗所で可逆的顛復色する改良が望まれる。

また、特願昭５９−８４９６２号、特願昭５７−８９７
２０号に開示されている特定のシアン。

マゼンタ及びイエローカプラーを組合せた技術は、上記
諸性能において従来知られている技術に比較して著しく
改善されている。しかし、この場合、赤、青等の原色の
再現にはすぐれているものの、マゼンタ色像の分光スペ
クトル主要吸収波長が長波長側にあるためか、肌色、赤
紫色等の中間色再現の忠実度が不十分であった。又、色
画像を高温高湿の厳しい条件で保存すると、グレイ系統
の色が赤味に変色する欠陥があった。

（発明の目的） 本発明は、上記の問題点を同時に解消しようとするもの
であり、より具体的に述べると、本発明の目的は、シア
ン、マゼンタ及びイエローのカプラーの新規な組合せに
より、発色性良好で、得られるカラー写真画像の色再現
性が改善され、かつ画像保存性が改良され、特に１長期
間にわたり暗所および曝光下のいずれでもカラーバラン
スが変動しない多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料を
提供するととＫある。特に１中間色再現が忠実で、高温
高湿の苛酷な条件に保存しても色偉が変色しない多層ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにある。

（発明の構成） 本発明の上記諸口的は、赤感性、緑感性および青感性の
感光層を支持体上に有する・・ロゲン化銀カラー感光材
料において、少なくとも１種の下記一般式（Ｉ）および
／または（Ｉ）で表わされるカプラー、少なくとも１種
の下記一般式（Ｉｎ）で表わされるカプラーおよび少な
くとも１種の下記一般式（転）で表わされるカプラーが
、お互いに異った感色性の感光層中に含有されることを
特徴とするハロゲン化銀感光材料によって達成された。

Ｈ Ｈｓ 〔ただし一般式（Ｉ）からＱＶ）において、Ｒ１、Ｒ寓
およびＲ４け置換もしくは無置換の、脂肪族、芳香族ま
たは複素環基を有わし％　Ｒ１＃　Ｒ５およびＲ６は水
素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基またけアシ
ルアミノ基を表わし、Ｒ１けＲ３と共に含窒素の５員環
もしくは６員環を形成する非金属原子群を表わしてもよ
い、Ｒγはアルコキシ基、アリールオキシ基またはへテ
ロ環オキシ基を表わし、Ｒ，け置換もしくは無置換のＮ
−フェニルカルバモイル基を表わし、Ｚａ、Ｚｂおよび
Ｚｏ　は、メチン、置換メチン、−Ｎ−又は−ＮＨ−を
表わし、Ｙｌｙｙ、　ｌ　Ｙ＊およびＹ４は水素原子又
は現像主薬の酸化体とのカップリング反応時に離脱しつ
る基を表わす。〕 前記一般式（Ｉ）、　（ＩＩ）、　（ＩＩＩ）または（
転）において、Ｙ１＋イオウもしくは炭素原子を介して
カップリング活性炭素と、脂肪族基、芳香族基、複素環
基、脂肪族・芳香族もしくは複素環スルホニル基、脂肪
族・芳香族基しくは複素環カルボニル基とを結合するよ
うな基、ハロゲン原子、芳香族アゾ基などであり、これ
らの離脱基に含まれる脂肪族、芳香族もしくは複素環基
は、Ｒ１で許容される置換基で置換されていてもよく、
これらの置換基が２つ以上のときは同一でも異っていて
もよく、これらの置換基がさらにＲ＋に許容される置換
基を有していてもよい。

カップリング離脱基の具体例を挙げると、ハロゲン原子
（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子なト）、アル
コキシ基（例えばエトキシ基、ドデシルオキシ基、メト
キシエチルカルバモイルメトキシ基、カルボキシルプロ
ピルオキシ基、メチルスルホニルエトキシ基など）、ア
リールオキシ基（例えば４−クロロフェノキシ基、４−
メトキシフェノキシ基、４−カルボキシフェノキシ基な
ト）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ基、テトラゾ
カッイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基など）、脂肪族
もしくは芳香族スルホニルオキシ基（例えｎメタンスル
ホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基など）、
アシルアミノ基（例えばジクロルアセチルアミノ基、ヘ
プタフルオロブチリルアミノ基など）、脂肪族もしくけ
芳香族スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミノ
基、ｐ−）ルエンスルホニルアミノ基ナト）、アルコキ
シカルボニルオキシ基（例えばエトキシカルボニルオキ
シ基、ベンジルオキシカルボニルオキシ基など）、アリ
ールオキシカルボニルオキシ基（例えばフェノキシカル
ボニルオキシ基ナト）、脂肪族・芳香族もしくは複素環
チオ基（例えば工チルチオ基、フェニルチオ基、テトラ
ゾリルチオ基ナト）、カルバモイルアミノ基（例えばＮ
−メチルカルバモイルアミノＬ　Ｎ−フェニル力ルバモ
イルアｚ）基など）、５員もしくは６員の含窒素へテロ
環基（例えばイミダゾリル基、ピラゾリル基、トリアゾ
リル基、テトラゾリル基、１．２−ジヒドロ−２−オキ
ソ−１−ピリジル基など）、イミド基（例えばスクシン
イミド基、ヒダントイニル基など）、芳香族アゾ基（例
えばフェニルアゾ基など）などがあり、これらの基はさ
らにＲ１の置換基として許容された基で置換されていて
もよい。オた、炭素原子を介して結合した離脱基として
、アルデヒド類又はケトン類で四当量カプラーを縮合し
て得られるビス型カグラーがある。本発明の離脱基は、
現像抑制剤、現像促進剤など写真的有用基を含んでいて
もよい。各一般式における好ましい離脱基の組み合せに
ついては後述する。

一般式（Ｉ）および一般式（■）のシアンカプラーにお
いてＲ１、”！およびＲ４の、炭素数１〜３２の脂肪族
基として例えば、メチル基、ブチル基、トリデシル基、
シクロヘキシル基、アリル基などが挙げられ、アリール
基としては例えば、フェニル基、ナフチル基などが挙げ
られ、複素環基としては例えば、２−ピリジル基、２−
イミダゾリル基、２−フリル基、６−キノリル基などが
挙げられる。

これらの基は、さらにアルキル基、アリール基、複素環
基、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、２−メトキシ
エトキシ基など）、アリールオキシ基（例えば、２，４
−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ基、２−クロロフェ
ノキシ基、４−シアノフェノキシ基など）、アルケニル
オキシ基（例えば、２−プロペニルオキシ基など）、ア
シル基（例えば、アセチル基、ベンゾイル基など）、エ
ステル基（例えば、ブトキシカルボニル基、フェノキシ
カルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基、ブ
トキシスルホニル基、トルエンスルホニルオキシ基など
）、アミド基（例えば、アセチルアミノ基、メタンスル
ホンアミド基、ジプロピルスルファモイルアミノ基など
）、カルバモイル基（例工ばジメチルカルバモイル基、
エチルカルバモイル基など）、スルファモイル基（例え
ば、ブチルスルファモイル基など）、イミド基、（例え
ば、サクシンイミド基、ヒダントイニル基々ど）、ウレ
イド基（例えば、フェニルウレイド基、ジメチルウレイ
ド基など）、脂肪族もしくけ芳香族スルホニルｆ（ｆＦ
ｌｔば、メタンスルホニル基、フェニルスルホニル基な
ど）、脂肪族もしくけ芳香族チオ基（例えば、エチルチ
オ基、フェニルチオ基ナト）、ヒドロキシ基、シアノ基
、カルボキシ基、ニトロ基、スルホ基、ハロゲン原子な
どから選ばれた基で置換されていてもよい。

一般式（Ｉ）においてＲ３及びＲ，が置換可能な置換基
の場合けＲ１で述べた置換してもよい置換基で置換され
ていてもよい。

一般式（ＩＩ）におけるＲ５としては脂肪族基であるこ
とが好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンタデシル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、
シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、フェニル
チオメチル基、ドデシルオキシフェニルチオメチル基、
ブタンアミドメチル基、メトキシメチル基などを挙げる
ことができる。

一般式（Ｉ）および一般式（ｎ）においてＹｌおよびＹ
ｌはそれぞれ水素原子又はカップリング離脱基（カップ
リング離脱原子を含む。以下同じ）を表わすが、その例
を挙げると、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子など）アルコキシ基（例えば、エトキシ
基、ドデシルオキシ基、メトキシエチルカルバモイルメ
トキシ基、カルボキシプロピルオキシ基、メチルスルホ
ニルエトキシ基など）、アリールオキシ基（例えば、４
−クロロフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４
−カルボキシフェノキシ基など）、アシルオキシ基（例
えば、アセトキシ基、テトラゾカッイルオキシ基、ベン
ゾイルオキシ基など）、スルホニルオキシ基（例えば、
メタンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ
基など）、アミド基（例えば、ジクロロアセチルアミノ
基、ヘプタフルオロブチリルアミノ基、メタンスルホニ
ルアミノ基、トルエンスルホニルアミノ基ナト）、アル
コキシカルボニルオキシ基（例えば、エトキシ力ルボニ
ルオキシ基、ベンジルオキシカルボニルオキシ基など）
、アリールオキシカルボニルオキシ基（例えば、フェノ
キシカルボニルオキシ基など＼脂肪族もしくは芳香族チ
オ基（例えば、エチルチオ基、フェニルチオ基、テトラ
ゾリルチオ基など）、イミド基（例えば、スクシンイミ
ド基、ヒダントイニル基など）、芳香族アゾ基（例えば
フェニルアゾ基など）などがある。これらの離脱基は写
真用に有用な基を含んでいてもよい。

前記一般式（Ｉ１４たは（Ｉｔ）で表わされるシアンカ
プラーの好ましい例は次の通りである。

一般式（Ｉ）において好ましいＲ，はアリール基、複素
環基であり、ノ・ロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基、アリールオキシ基、アシルアミノ基、アシル基、カ
ルバモイル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、
スルホニル基、スルファミド基、オキシカルボニル基、
シアノ基で置換さレタアリール基であることがさらに好
ましい。

一般式（りにおいてＲ，とＲ８で猿を形成しない場合、
Ｒ鵞は好ましくは置換もしくは無置換のアルキル基、ア
リール基であり、特に好ましくは置換アリールオキシ置
換のアルキル基であｈ、Ｒｍは好ましくは水素原子であ
る。

一般式（ｎ）において好ましいＲ４は置換もしくは無置
換のアルキル基、アリール基であり特に好ましくは置換
アリールオキシ置換のアルキル基である。

一般式（ｎ）において好ましいＲ，は炭素数２〜１５の
アルキル基および炭素数１以上の置換基を有するメチル
基であり、置換基としてはアリールチオ基、アルキルチ
オ基、アシルアミノ基、アリールオキシ基、アルキルオ
キシ基が好ましい。

一般式（ＩＩ）　においてＲ５は炭素数２〜１５の７Ａ
／キル基であることかさらに好ましく、炭素数２〜４の
アルキル基であることが特に好ましい。

一般式（ＩＩ）　において好ましいＲ６は水素原子　／
％ロゲン原子であり塩素原子およびフッ素原子が特に好
ましい。

一般式（Ｉ）および（Ｉｔ）においては好ましいＹｌお
よびＹ、はそれぞれ、水素原子、ノ１０ゲン原子、アル
コキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、スルホ
ンアミド基である。

一般式（ＩＩ）においてＹ、けノ１０ゲン原子であるこ
とが好ましく、塩素原子、フッ素原子が特に好ましい。

一般式（Ｉ）においてｎ＝ｏの場合、Ｙ市／’ロゲン原
子であることがさらに好ましく、塩素原子、フッ素原子
が特に好捷しい。

一般弐〇［ｌ）の置換基について説明する。Ｒ７けアル
コキシ基、アリールオキシ基、ペテロ墳オキシ基を表わ
し、Ｒ７について詳細に説明すれば、Ｒフのアルコキシ
基は、例えば、メトキシ基、エトキシ基、１−プロポキ
シ基、ヘキシルオキシ基、を−ブトキシ基、ドデシルオ
キシ基、２−エチルへキシルオキシ基、ベンジルオキシ
基、シクロへキシルオキシ基、２−クロロエトキシ基、
２−フェノキシエトキシ基、２−（２，４−ジクロロフ
ェノキシ）エトキシ基、アリルオキシ基、等を表わし、
Ｒ７のアリールオキシ基は、例えば、フェノキシ基、２
．４−ジクロロフェノキシ基、４−メチルフエノキシ基
、４−ノニルフェノキシ基、６−ベンタゾシルフエノキ
シ基、３−プタンアξドフエノキシ基、２−ナフトキシ
基、１−す７トキシ基、４−メトキシフェノキシ基、３
．５−ジメトキシフェノキシ基、３−シアノフェノキシ
基、等を表わし、Ｒ７のへテロ環オキシ基は、例えば、
２−ピリジルオキシ基、２−チェニルオキシ基、２−メ
チルテトラゾール−５−オキシ基、２−ベンゾチアゾー
ルオキシ基、２−ビリばジンオキシ基、等を表わす。

一般式（（２）のＹ３はそれぞれ水素原子またはカップ
リング離脱基を表わすが、その例を挙けると、ハロゲン
原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、等）、アルコキ
シ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ドデシルオキ
シ基、メトキシエチルカルバモイルメトキシ基、メチル
スルホニルエトキシ基、等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−メト
キシフェノキシ基、４−ｔ−ブチルフェノキシ基、４−
カルボエトキシフェノキシ基、４−シアノフェノキシ、
ＪＬ２，４−ジクロロフェノキシ基、等）、アシルオキ
シ基（例えば、アセトキシ基、テトラゾカッイルオキシ
基、等）、アミド基（例えば、ジクロロアセトアミド基
、ベンゼンスルホニルアミノ基、トリフルオロアセトア
ミド基、等）、イミド基（例えば、コハク酸イミド基、
フタルイミド基、５．５−ジメチル−２，４−ジオキソ
オキサゾリジニル基、１−ベンジル−５−エトキシヒダ
ントイニル基、等）、窒素へテロ環基（例えば、ピラゾ
ール基、４−クロロピラゾール基、３，５−ジメチル−
１，２，４−）リアゾール−２−イル基、インダゾール
基、３−りｏ　ｏ　−ｊ　２．４−　）リアゾール−２
−イル基、等）、アルキルチオ基（例えば、エチルチオ
基、ドデシルチオ基、１−エトキシカルボニルドデシル
チオ基、３−フェノキシプロピルチオ基、２−（２，４
−ジーｔθｒｔ−アミルフェノキシ）エトキシ基、等）
、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、２−ブト
キシ−５−ｔｅｒｔ　−オクチルフェニルチオ基、４−
ドデシルオキシフェニルチオＬ２−（２−エトキシエト
キシ）−５−　ｔｅｒｔ−オクチルフェニルチオ基、５
−ペンタデシルフェニルチオ基、５−オクチルオキシフ
ェニルチオ基％５−（ＮｊＮ−ジドデシルカルバモイル
）フェニルチオ基、２−オクチルオキソ−５−クロロ−
フェニルチオ基、等）、ヘテロ墳チオ基（例えば、１−
フェニルテトラゾール−５−チオ基、１−エチルテトラ
ゾール−５−チオ基、１−ドデシル−１，２，４−）リ
アゾール−５−チオ基、等）を表わす。これらの離脱基
のうち好ましいものけ、メルカプト基で離脱する基であ
り、特に好ましいものけアリールチオ基である。一般式
（２）のＺａ、Ｚｂけメチン、置換メチン−Ｎ−または
−ＮＨ−基を表わす。一般式（２）のマゼンタカプラー
のうち特に好ましいカプラーは下記一般式（ト１）から
（ト４）で表わされる。

（Ｉ［ｌ−１）　　　　　　　　　（’１［［−２）篇
　　　　　１１ Ｎ＝Ｎ （ｍ−３）　　　　　　　　　　　　（Ｉｌｌ−４）こ
れらのうち特に好ましいカプラーは（Ｉｌｌ−２）およ
び（ｌｉｔ−４）であり、さらに好ましい化合物は（ｌ
［ｌ−２）である。一般式（ＩＩＩ−１）から（Ｉｌｌ
−４）においてｕ、　＋　ＲＩＯは互いに同じでも異っ
ていてもよくそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキ
ル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アルコキシ
基、アリールオキシ基、ペテロ項オキシ基、アシルオキ
シ基、カルバモイルオキシ基、シリルオキ−／、ｆ、ス
ルホニルオキシ基、アシルアミノ基、アニリノ基、ウレ
イド基、イミド基、スルファモイルアミノ基、カルバモ
イルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテ
ロ猿チオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリール
オキシカルボニルアミノ基、スルホンアンド基、カルバ
モイル基、アシル基、スルファモイル基、スルホニル基
、スルフィニル基、アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基を表わす。Ｒ９ｒ　ＲＩＧまたはＹ
３は２価の基となりビス体を形成してもよい。

さらに詳しくけＲ，およびＲ１゜けそれぞれ水素原子、
ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子等）、アル
キル基（例えば、メチル基、プロピルａ、ｔ−ブチル基
、トリフルオロメチル基、トＩＪ　ｆシル基、３−（２
，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル基、アリル
基、２−ドデシルオキシエチル基、５−フェノキシプロ
ピル基、２−へキシルスルホニル−エチル基、シクロペ
ンチル基、ベンジル基、等）、アリール基（例えばフェ
ニル基、４−ｔ−ブチルフェニル基、２，４−ジーｔ−
アはルフェニル基、４−テトラデカンアミド７エ二ル基
、等）、ヘテロ環基（例えば、２−７１Ｊル基、２−チ
ェニル基、２−ピリミジニル基、２−ベンゾチアゾリル
基、等）、シアノ基アルコキシ基（例えば、メトキシ基
、エトキシ基、２−メトキシエトキシ基、２−ドデシル
オキシエトキシ基、２−メタンスルホニルエトキシ基、
等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、２−
メチルフェノキシ基、４−ｔ−ブチルフェノキシ基、等
）、ヘテロ環オキシ基（例えば、２−ベンズイミダゾリ
ルオキシ基、等）、アシルオキシ基（例えば、アセトキ
シ基、ヘキサデカノイルオキシ基、等）、カルバモイル
オキシ基（ｆｆｌＪ、ｔば、Ｎ−フェニルカルバモイル
オキシ基、Ｎ−エチルカルバモイルオキシ基、等）、シ
リルオキシ基（例えば、トリメチルシリルオキシ基、等
）、スルホニルオキシ基（例えば、ドデシルスルホニル
オキシ基、等）、アシルアミノ基（例えば、アセトアミ
ド基、ベンズアミド基、テトラデカンアミド基、α−（
２，４−ジーｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド基、
ｙ−（ｓ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ブ
チルアミド基、α−（４−（４−ヒドロキシフェニルス
ルホニル）フェノキシ）テカンアミド基、等）、アニリ
ノ基（例えば、フェニルアミノ基、２−クロロアニリノ
基、２−クロロ−５−テトラデカンアミドアニリノ基、
２−クロロ−５−ドデシルオキシカルボニルアニリノ基
、Ｎ−７セチルアニ＋）、’基、２−クロロ−５−（α
−（６−１−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ドデ
カンアミド）アニリノ基、等）、ウレイド基（例えば、
フェニルウレイド基、メチルウレイド基、Ｎ、Ｎ−ジブ
チルウレイド基、等）、イミド基（例えば、Ｎ−スクシ
ンイミド基、５−ペンジルヒダントイニル基５４−（２
−エチルヘキサノイルアミノ）フタルイミド基、等）、
スルファモイルアミノ基（例えば、Ｎ、Ｎ−ジプロピル
スルファモイルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−デシルスル
ファモイルアミノ基、等）、アルキルチオ基（例えば、
メチルチオ基、オクチルチオ基、テトラデシルチオ基、
２−フェノキシエチルチオ基、５−フェノキシプロピル
チオ基、Ｓ−（＜−ｔ−ブチルフェノキシ）プロピルチ
オ基、等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基
、２−ブトキシ−５−七−オクチルフェニルチオ基、３
−ペンタデシルフェニルチオ基、２−カルボキシフェニ
ルチオ基、４−テトラデカンアンドフェニルチオ基、尋
）、ペテロ環チオ基（例えば、２−ベンゾチアゾリルチ
オ基、等）、アルコキシカルボニルアミノ基（例えば、
メトキシカルボニルアミノ基、テトラデシルオキシカル
ボニルアミノ基、等）、アリールオキシカルボニルアＺ
ノ基（例えば、フェノキシカルボニルアミノ基、２，４
−ジーｔａｒｔ−ブチルフェノキシカルボニルアミノ基
、等）、スルホンアミド基（例えば、メタンスルホンア
ミド基、ヘキサデカンスルホンアミド基、ベンゼンスル
ホンアミド基、Ｉ）−）ルエンスルホンアミド基、オク
タデカンスルホンアはド基、２−メチルオキシ−５−ｔ
−ブチルベンゼンスルホンアミド基、等）、カルバモイ
ル基（ＰＪ、ｔｔｆ、Ｎ−エチルカルバモイル基、Ｎｍ
Ｎ−ジブチルカルバモイル基、Ｎ−（２−ドデシルオキ
シエチル）カルバモイル基、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシル
カルバモイルＭ、Ｎ−（３−（２，４−ジーｔｅｒｔ−
アミルフェノキシ）プロピル）カルバモイル基、等）、
アシル基（例えば、アセチル基、（２，４−ジーｔｅｒ
ｔ−アミルフェノキシ）アセチル基、ベンゾイル基、等
）、スルファモイル基（例ｔば、ｎ−エチルスルファモ
イル基、Ｎ、Ｎ−ジプロピルスルファモイル基％Ｎ−（
２−ドテシルオキシエチル）スルファモイル、Ｌｎ−エ
チル−Ｎ−）”７’シルスルフアモイル基、Ｎ、Ｎ−ジ
エチルスルファモイル基、等）、スルホニル基（ｆｆｌ
ｌ、ｔば、メタンスルホニル基、オクタンスルホニル基
、ベンゼンスルホニル基、トルエンスルホニル基、等）
、スルフィニル基（９１１えば、オクタンスルフィニル
基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基
、等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカ
ルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、ドデシルカル
ボニル基、オクタデシルカルボニル基、等）、アリール
オキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニ
ＡＩ基、３−ベンタテシルオキシ−カルボニル基、等）
を表わす。

一般式（転）において、Ｎ−フェニルカルバモイル基Ｒ
ｓのフェニル基の置換基は、前記Ｒ１に対して許容され
る置換基の群から任意に選択することができ、２つ以上
の置換基があるときは同じでも異っていてもよい。

好ましいＲ１は下記一般式（Ｆ／ｈ　）が挙げられる。

一般式（ＩＶＡ） 〔式中、Ｇ１はハロゲン原子又はアルコキシ基を表わし
、Ｇｌは水素原子、ハロゲン原子又は置換基を有してい
てもよいアルコキシ基を表わす。

Ｒ１４は置換基を有していてもよいアルキル基を表わす
。〕 一般式（ＩＶＡ）におけるＧ３およびＲ１４の置換基と
しては、例えばアルキル基、アルコキシ基、アリール基
、アリールオキシ基、アミノ基、ジアルキルアミノ基、
ヘテロ環基（例えばＮ−モルホリノ基、Ｎ−ピペリジノ
基、２−フリル基など）、ハ０　ケン原子、ニトロ基、
ヒドロキシ基、カルボキシル基、スルホ基、アルコキシ
カルボニル基すどが代表的なものとして挙げられる。

好ましい離脱基Ｙ４は、下記（Ｘ）から（ＸＭ）　　に
至る一般式で表わされる基を含む。

０Ｒ１Ｏ（Ｘ） Ｒｌｏけ置換されていてもよいアリール基又は複素環基
を表わす。

（ＸＩ）　　　　　　　　　　（Ｘｌｌ）Ｒ１１、Ｒ１
冨は各々水素原子、ハロゲン原子、カルボン酸エステル
基、アミノ基、アルキル基、アルキルチオ基、アルコキ
シ基、アルキルスルホニル基、アルキルスルフィニル基
、カルボン酸基、スルホン酸基、無置換本しくけ置換の
、フェニル基またけ複素環を表わし、これらの基は同じ
でも異って４よい。

もしくは６員環を形成するのに要する非金属原子を表わ
す。

一般式（Ｘｌｌｌ）　　のなかで好ましくは（ｘ■）〜
（ＸＶｔ）が挙げられる。

式中、Ｒ１３ｅ　Ｒ１４は各々水素原子、アルキル基、
アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基またはヒ
ドロキシ基を表わし、Ｒｌｓ、Ｒｕおよび−７は各々水
素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、また
はアシル基を表わし、ＷＲは酸素またけイオウ原子を表
わす。

ｔ （＋−７） （夏−１１） （＋−２１） （＋−２４） （Ｉ−！５２） ｔ （＋−４２） （夏−４６） カプラー〔■〕 （ＩＩ−１） ｔ （ｎ−２） ｔ （ｎ−ｇ ｔ （ＩＩ−４） （Ｕ−Ｓ） （ＩＩ−６） （ＩＩ−７） （ＪＬ （ＩＩ−８） ｔ （ｎ−９） ｔ （Ｈ−１ｏ） ｔ ａｔ （ＩＩ−１２） ａｔ （ＩＩ−１３） （ＩＩ−１４） （ｎ−１ｓ） ａｔ （ｎ−１６） ａｔ （Ｉｆ−１７） ａｔ （ｎ−１ａ） （ＩＩ−１９） ａｔ （ｎ−２０） （ＩＩ−１） ａｔ （ＩＩ−２２） ａｔ （ｌ−２３） ａｔ （ＩＩ−２４） ａｔ （ＩＩ−２５） （■−２６） （ＩＩ−２７） （［−２９） （■−５１） （ｎ−３２） （Ｉｔ−３３） 次に本発明の一般式（ｌｌｌ）のカプラー例を示すがこ
れらに限定されるものではない。

（ｌｌＩ−１） （ｌ［ｌ−２） （ＩＩＩ−３） （Ｉｎ−４） Ｈｓ （ＩＩＩ−５） （Ｉトロ） （ＩＩＩ−７） （ｍ−ａ） （ｌ［ｌ−９） ｃｏｏａ、ａ５ （ＩＩＩ−１０） ００４Ｈ。

（Ｉｌｌ−１２） （Ｉｌｌ−１！１） （Ｂ−１４） （＋ｕ−１６） （ＩＩＩ−１７） （Ｉｎ−１８） （ｌｉｔ−１９） ００４Ｈ。

（Ｉｌｌ−２０） （Ｉｌｌ−２１） （［１−２２’） （ｆｆｌ−２５） （［＋−２４） （Ｉｌｌ−２５） Ｈｓ （ｍ−２６） ００４Ｈ。

（ＩＩＩ−２７） （Ｉｌｌ−２９） （ＩＩＩ−５０） （ＩＩＩ−３１） （ＩＩ−３２） （６ダ） （Ｆ／−１） （ＩＶ−２） ｌ Ｎ （ＩＶ−３） （ＩＶ−４） （Ｆ／−５） （ＩＶ−６） （ＩＶ−７） Ｈ （Ｆ／−８） （ｆＶ−９） Ｕ ８　ｏ、　ｃ　Ｈ３ （Ｆ／−１０） （ＩＶ−１１） Ｈｓ （＋Ｖ−１２） （ＩＶ−１３） （Ｆ／−１４） （■−１５） ００Ｈ （■−１ｂ） ００Ｈ （ｊＶ−１ｙ） （ＩＶ−１ｅ） ＨＯＯＯＨ ０１１Ｈ意５ （＋Ｖ−１Ｓ） ００Ｈ （ＩＶ−１６） （ＩＶ−１７） ρ　Ｉ （ＩＶ−１８）　　　　　’ ζ ＯＨＣ！ＯＯＨ Ｃ１１２Ｈ２５ （ｌｌ／−１９） （ＩＶ−２０） ｏ−ｏ′Ｎゝｃ−。

（ＩＶ−２１） （Ｆ／−２２） （ＩＶ−２３） ＯＨ （ｌｔ／−２４） ＯＥＭ−０−ＮＨ ＯＨ，ＯＨ茸ＯＣＲＨ１１ （ＩＶ−２５） ＯＨＩ−ＣＮｌｌ Ｃ穐 （■−２６） ＣＨｓ−０−ＮＨ Ｈ （ＩＶ−２７） （ＩＶ−２８） ００Ｈ （■−２９） （Ｆ／−３０） （Ｆｌ／−３１） （ＩＶ−３２） ｏ−ｃ−ｏＨ８ （ｙ−ｓｓ） （Ｆ／−３４） Ｈ （ＩＶ−！＋５） （ＩＶ−３６） （ＩＶ−３７） Ｈ （ＩＶ−５８） （ｐｔ−ｓｑ） 上記一般式（Ｉ）、　（ＩＩ）もしくは佃）、（ＩＶ）
で表わされるカプラーは、感光層を構成するノ１０ゲン
化銀乳剤層中に通常ノ・ロゲン化銀１モルあた勺０．１
〜１．０モル、好ましくはα１〜［Ｌ５モル含有される
。又、一般式（Ｉ）、　（ＩＩ）もしくは（２）、Ｑｖ
）で表わされる各カプラー間の量比け、モル比で通常的
１；α２〜１．５；α５〜１．５の範囲になることが多
いが、この範回外でも感材設計は可能である。

本発明において、前記カプラーを感光層に添加するため
には、公知の種々の技術を適用することができる。通常
、オイルプロテクト法として公知の水中油滴分散法によ
り添加することができ、例えば、ジブチルフタレート、
ジオクチルフタレートなどフタル酸エステルやトリクレ
ジルフォスフェート、トリノニルフォスフェート々どの
リン酸エステルなどの高沸点有機溶媒、又は酢酸エチル
、などの低沸点有機溶媒の単独又は混合溶媒に溶解した
後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液に乳化分散させる
。あるいは界面活性剤を含むカプラー溶液中に水あるい
はゼラチン水溶液を加え、転相を伴って水中油滴分散物
としてもよい。またアルカリ可溶性のカプラーは、いわ
ゆるフィッシャー分散法によっても分散できる。カプラ
ー分散物から、蒸留、ヌードル水洗あるいは限外ｐ過々
どの方法により、低沸点有機溶媒を除去した後、写真乳
剤と混合してもよい。

本発明のイエローカプラー、マゼンタカプラー及びシア
ンカプラーを乳剤層に導入するには、たとえばフタル酸
アルキルエステル（ジブチルフタレート、ジオクチルフ
タレートなど）、リン酸エステル（ジフェニルフォスフ
ェート、トリフェニルフォスフェート、トリクレジルフ
ォスフェート、ジオクチルブチルフォスフェート）、ク
エン酸エステル（たとえばアセチルクエン酸トリブチル
）、安息香酸エステル（たとえば安息香酸オクチル）、
アルキルアミド（たとえばジエチルラウリルアミド）、
脂肪酸エステル類（たとえばジブトキシエチルサクシネ
ート、ジオクチルアゼレート）、フェノール類（ｆｌｌ
ｔ＃ｆ、　２．４−ジ（Ｉ）アミルフェノール）などの
沸点１６０℃以上の高沸点有機溶媒やたとえば酢酸エチ
ル、酢酸ブチルのごとき低級アルキルアセテート、プロ
ピオン酸エチル、２級ブチルアルコール、メチルイソブ
チルケトン、β−エトキシエチルアセテート、メチルセ
ロソルブアセテートかどの沸点６０℃〜１５０℃の低沸
点有機溶媒が必要に応じ単独でまたは混合して使用でき
る。

一般式（Ｉ）　：　（ｎ）および０１ｌ）　：（ＩＶ）
で示される同一色相カプラ一群から２種以上のカプラー
を選び併用することができる。この場合該カプラーは共
乳化することもまた別個乳化して混合することもでき、
さらに該カプラーに後記の退色防止剤をカプラーと混合
して併用することもできる。

一般式（Ｉ）で表わされるカプラーは、その他の公知の
シアンカプラーと混合してもよいが、本発明のシアンカ
プラーの混合モル比が３０４以上、好ましくは５０係以
上のときに本発明の効果が著しい。好ましい併用カプラ
ーは特公昭４９−１１５７２に記載されているフェノー
ル系シアンカプラーである。

本発明の目的を達成させる為には高沸点有機溶媒と本発
明のイエローカプラーの重量比を１．０以下、特にＱ、
１〜α８に調製することが好ましい。

マゼンタカプラー及びシアンカプラーの高沸点溶媒量は
カプラーの溶解性あるいけ感光材料の現像性表どの観点
も考慮して最適化することが好ましく、通常は高沸点有
機溶媒は本発明のマゼンタカプラー又はシアンカプラー
の重量に対して１０係〜３００％の範囲に設定される。

本発明の感材には、必要に応じて、前記一般式で表わさ
れる本発明のカプラー以外の特殊カプラーを含有せしめ
ることができる。たとえば、緑感性乳剤層中には、カラ
ードマゼンタカプラーを含有せしめて、マスキング効果
をもたせることができる。また各感色性の乳剤層中ある
いはその隣接層には現像抑制剤放出カプラー（ＤＩＲカ
プラー）現像抑制剤放出ハイドロキノンなどを併用する
こともできる。これらの化合物から、現像に伴って放出
される現像抑制剤は、画像の鮮鎖度の向上、画像の微粒
子化あるいは単色彩度の向上などの層間重層効果をもた
らす。

本発明の写真乳剤層あるいけその隣接層中には、銀現像
に伴って現像促進剤もしくは造核剤を放出するカプラー
を添加して、写真感度の向上、カラー画像の粒状性改良
、階調の硬調化などの効果を得ることもできる。

本発明に於て、紫外線吸収剤は任意の層に添加すること
ができる。好ましくは、一般式（＋）及び（Ｉｔ）で表
わされる化合物含有層中又は隣接層に紫外線吸収剤を含
有せしめる。本発明に使用しうる紫外線吸収剤は、リサ
ーチディスクロージャー１７６４５の第■の０項に列挙
されている化合物群であるが、好ましくは以下の一般式
（調）で表わされるベンゾトリアゾール誘導体である。

式中、Ｒ雪畠ｒ　ＲＨ＋　Ｒ１・＋Ｒ１１及びＲｏ　　
け同−又は異なってもよく、水素原子又は芳香族基であ
るＲ１に対して許容された置換基で置換されていてもよ
＜、ＲｓｔとＲ１１け閉墳して炭素原子から彦る５若し
くは６員の芳香族環を形成してもよい。これらの基のう
ちで置換基を有しうるものはさらにＲｔに対して許容さ
れた置換基でさらに置換されていてもよい。

上記一般式（Ｅｌ）で表わされる化合物は、単独またけ
２種以上を混合使用できる。以下ＵＶ−１〜１９１１？
：代表的な化合物例を記す。

（ＵＶＩ） Ｈ （ＵＶ−２） Ｈ （ＩＩＶ−３） Ｈ （［ＴＶ−４） Ｈ （ＵＶ−５） （ＵＶ−６） Ｈ ’１４　Ｈｔ＊ （ＵＶ−７） Ｈ （ｔｒｖ−ｓ） Ｈ （ＵＶ−９） ＯＨ （ａｙ−１ｏ） ＯＨ （Ｕｙ−１１） ＯＨ ００Ｂ。

（ｔｙｖ−１２） Ｒ （ＵＶ−１３） ＯＨ ＯＨ，ＯＨ富０００　ｏ６Ｈ１゜ （ＵＶ−１４） （ＵＶ−１５） ＯＨ （ｎｖ−１６） ＯＨ ＯＨ雪ＯＨ，００００・ＨＩ？ （［ＩＶ−１７） ＯＨ （ＵＶ−１８） ＯＨ ａＨ！ａＨ，ｃｏｏａａＨｌ、（ｔ） （ＵＶ−１９） ＯＨ （ＵＶ−２０） Ｈｓ ｏ−ｏ　　　　　　　　　　　　　　　　ｃｏｏ○Ｈ３
〇 前記一般式（朝）で表わされる化合物の合成法あるいけ
その他の化合物例は、特公昭４４−２９６２０号、特開
昭５０−１５１１４９号、特開昭５４−９５２３３号、
米国特許第３．７６６．２０５号、ＫＰＯＯ５７１６０
号、Ｒｅ５ｅａｒｏｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ２２５１
９（Ｉ９８５、陽２２５）などに記載されている。また
、特開昭５８−１１１９４２、特願昭５７−６１９５７
、同５７−６５６０２、同５７−１２９７８０および同
５７−１３３３７１に記載された高分子量の紫外線吸収
剤を使用することもでき、その具体例をＵＶ−２０に示
した。

低分子と高分子の紫外線吸収剤を併用することもできる
。

前記の紫外線吸収剤はカプラーと同様に高沸点有機溶媒
及び低沸点有機溶媒の単独もしくは混合溶媒に溶解され
親水性コロイド中に分散される。

高沸点有機溶媒と紫外線吸収剤の量には特別な限定はな
いが、通常紫外線吸収剤の重量に対し高沸点有機溶媒を
０％〜３００憾の範囲で使用する。

常温で液体の化合物の単独又は併用は好ましい。

本発明のカプラ〜の組合せに、前記一般式（ＸＶＩｌ”
１の紫外線吸収剤を併用すると、発色々素置像特にシア
ン画像の保存性、特に耐光堅牢性を改良することができ
る。この紫外線吸収剤とシアンカプラーを共乳化しても
よい。

紫外線吸収剤の塗布量はシアン色素画像に光安定性を付
与するに足る量であればよいが、あまりに多量用いると
カラー写真感光材料の未露光部（白地部）に黄変をもた
らすことがあるので、通常好１しくはＩ　Ｘ　Ｉ　Ｑ−
４モル／　ｍ２〜２ＸＩＦ”モル／ｍ３、特に５　Ｘ　
１０−４モル／　ｍ　２〜１．５×１０□Ｓモル／　ｍ
　”の範囲に設定される。

通常のカラーペーパーの感材層構成では、シアンカプラ
ー含有赤感性乳剤層に隣接する両側のいすか一層、好ま
しくけ両側の層に、紫外線吸収剤を含有せしめる。緑感
層と赤感層の間の中間層に紫外線吸収剤を添加するとき
け、混色防止剤と共乳化してもよい。紫外線吸収剤が保
樽層に添加されるときけ、最外層としてもう一層別の保
護層プ！塗設されてもよい。この保徊層には、任意の粒
径（Ｉ［１１） のマット剤などを含有せしめることができる。

発色々素置像、特にイエローおよびマゼンタ画像の保存
性を向上させるために、各種の有機系および金属錯体系
の退色防止剤を併用することができる。有機系の退色防
止剤としてはノ・イドロキノン類、没食子酸誘導体、ｐ
−アルコキシフェノール類、ｐ−オキシフェノール類な
どがあり、色素像安定剤、スティン防止剤もしくは酸化
防止剤は、リサーチ・ディスクロージャー１７６４５の
第■の工ないしは５項に特許が引用されている。また金
属錯体系の退色防止剤は、リサーチディスクロージャー
１５１６２などに記載されている。

黄色画像の熱および光に対する堅牢性を改良するために
、フェノール類、ノーイドロキノン類、ヒドロキシクロ
マン類、ヒドロキシクマラン類、ヒンダードアミン類及
びこれらのアルキルエーテル、シリルエーテルもしくは
加水分解性前駆体誘導体に属する多くの化合物を使用で
きるが、次の一般式（踵および（罵）で表わされる化合
物が一般式（■）から得られる黄色画像に対する光堅牢
性と熱堅牢性を同時に改良するのに有効である。

〔上記一般式（罵）又は（魚）中、Ｒ４０は、水素原子
、脂肪族基、芳香族基、複素環基又は置換シリ＼□、８ はＲｌｇは同じでも異っていてもよく、それぞれ脂肪族
基、芳香族基、脂肪族オキシ基又は芳香族オキシ基を表
わし、これらの基はＲ１で許容された置換基を有してい
てもよい。Ｒ４１ｒ　Ｒ４ｍ　ｒ　Ｒ４１ａＲ４４およ
びＲ４１は同じでも異っていてもよく、それぞれ、水素
原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、ヒドロ
キシル基、モノもしくはジアルキルアオノ基、イミノ基
およびアシルアミノ基を表わす。Ｒ４ｇ　＋　Ｒ４７＋
　Ｒ４ｍおよびＲ４９は同じでも異っていてもよく、そ
れぞれ水素原子およびアルキル基を表わす。Ｘは水素原
子、脂肪族基、アシル基、脂肪族もしくは芳香族スルホ
ニル基、脂肪族もしくは芳香族スルフィニル基、オキシ
ラジカル基およびヒドロキシル基を表わす。Ａは、５員
、６員もしくけ７員環を形成するのに必要な非金属原子
群を表わす。〕 一般式（ＸＭＩ）又は（ＸＩＸ）で表わされる化合物例
を以下に挙げるが、これらに限られるものではない。

０ａ　Ｈｅ　（ｔ） ａｍ　ｎ、（ｔ） （Ｉ田） ｏａｕ、（ｔ） −Ｓ ”４　Ｈｅ　（ｔ）　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　０４馬（Ｉ）（榔） ０＠Ｈｒｓ　（ｔ） （Ｉ％） Ｂ−１１ Ｂ−１２ （Ｉ［Ｅ） Ｂ−２Ｏ Ｎ　（Ｏｓ　Ｌｍ（ｎ）） Ｎ（ＯｓＨｓ’） 一般式（ＸＭＩ）又は（ＸＸ）に該当する化合物の合成
法あるいは上掲以外の化合物例は、英国特許１３２６８
８９号、同１３５４３１５号、同１４１０８４６号、米
国特許３３３６１３５号、同４２６８５９．５号、特公
昭５１−１４２０号、同５２−６６２３号、特開昭５８
−１１４０３６号、同５９−５２４６号に記載されてい
る。

一般式（鳥）および（ＸＤＯで表わされる化合物は２種
以上併用して用いてもよく、さらに従来から知られてい
る退色防止剤と組合せて用いてもよい。

一般式（ＸＭｉ）および（ＸＸ）で表わされる化合物の
使用量は組合せて用いる黄色カプラーの種類により異な
るが、黄色カプラーに対して１５〜２００重量憾、好オ
しくは２〜１５０重量係の範囲で使用して所期の目的を
達成〒きる。好ましくけ一般式（Ｎ）のイエローカプラ
ーと共乳化するのが好ましい。

本発明の一般式（ＩＩＩ）で表わされるカプラーのマゼ
ンタ発色色素に対しても、前記の各種色素像安定剤、ス
ティン防止剤もしくけ酸化防止剤が保存性改良に有効で
あるが、下記一般式（ＸＸ）、　　（ＸＸＩ）。

（ＸＸＩ）　、　（ＸＸＩＩＩ）　、　　（ＸＸＩＶ）
および（ｘｘｖ）　テ表わされる化合物群は特に耐光堅
牢性を大きく改良するので、好ましい。

一般式（ＸＸ） 一般式（豆り 一般式（ＸＸＵ） 一般式（ＸＸＩＩＩ） 一般式（ＸＸＩＶ） 一般式（ＸＸＶ） 〔上記の（ＸＸ’）から（ＸＸＶ）　　までの一般式中
、Ｒ６゜け一般式（ＸＸＩ［ｌ）　（Ｄ　Ｒａａと同義
であり、Ｒ１１１＋　Ｒ１１ｇ＋Ｒａ４および１’（ａ
ｓ　＃よ同じでも異っていてもよく、それぞれ、水素原
子、脂肪族基、芳香族基、アシルアミノ基、モノもしく
けジアルキルアミン基、脂肪族もしくけ芳香族チオ基、
アシルアミノ基、脂肪族基しくけ芳香族オキシカルボニ
ル基又は−〇Ｒ４・を表わす。Ｒ４゜とＲＳＳとは互い
に結合して５員もしくは６員環を形成してもよい。また
、ＲＳＳとＲｏとで５員もしくｉｉ６員環を形成しても
よい。Ｘけ２価の連結基を表わす。Ｒ１，および１’ｔ
ｇｙけ同じでも異っていてもよく、それぞれ水素原子、
脂肪族基、芳香族基または水酸基を表わす。

Ｒａｍ　Ｆｉ水素原子、脂肪族基又は芳香族基を表わす
。

ＲＳＳと”４７とが一緒に５員もしくは６員環を形成し
てもよい。Ｍは、Ｃｕ、　Ｃｏ、　Ｎｉ、　Ｐｄまたは
ｐｔ　を表わす。ＲａｔからＲＳＳまでの置換基が脂肪
族基又は芳香族基のとき、Ｒ１に許容した置換基で置換
されていてもよい。ｎは零から６までの整数を表わし、
ｍけ零から４までの整数を表わし、それぞれＲ３又ｔ、
ｔ　Ｆ＋、の置換数を意味し、これらが２以上のときけ
Ｒｓ又けＲ，は同じでも異っていても良い。〕 一般式（ＸＸ■）において、好ましいＸけ、Ｒ７０ｒｔ
、ｏＲ７０ として挙げられ、ここでＲγ０は水素原子又はアルキル
基を表わす。

一般式（ＸＸＶ）において好ましいＲ４１け水素結合し
つる基である。ＲＳＳ　＊　Ｒ２ＨおよびＲ６４で表わ
される基のうち少くとも１つが水素原子、水酸基、アル
キル基またはアルコキシ基であるような化合物は好まし
く、Ｒ６、から１Ｒｓｓまでの置換基は、それぞれ含ま
れる炭素原子合計が４以上の置換基であることが好まし
い。

以下に（ｘｘ）から（ＸＸＶ）までの一般式で表わされ
る化合物の具体例を記すが、これに限定されるものでは
ない。

Ｇ−７ ｃ）１３ａｌ（ｓ ０Ｈｓ　　ＯＨ。

０Ｈ，ＯＨ。

（ＩＺり Ｇ−１８ Ｇ−１９ （］−２２ これらの化合物は米国特許３３３６１３５号、同３４５
２３００号、同３５７３０５０号、同３５７４６２７号
、３７００４５５号、同６７６４５５７号、同３９５５
０１６号、同５９８２９４４号、同４２５４２１／ｉ号
、同４２７９９９０号、英国特許１５４７５５６号、同
２０６２８８８号、同２０６６９７５号、同２０７７４
５５号、特願昭５８−２０５２７８号、特開昭５２−１
５２２２５号、同５３−１７７２９号、同５３−２０３
２７号、同５４−１４５５３０号、同５５−６５２１号
、同５５−２１００４号、同５８−２４１４１号、同５
９−１０５３９号、特公昭４８−３１６２５号および同
５４−１２３３７号明細書に合成方法および止揚以外の
化合物例が記載されている。

本願の退色防止剤のうち、（ＸＸ）から（ＸＸＩＶ）ま
での一般式で示される化合物は、本願のマゼンタカプラ
ーに対して１０〜２００モル％、好ましくは３０〜１０
０モルチ添加される。一方、一般式（ＸＸＶ　）で示さ
れる化合物は本願のマゼンタカプラ−に対して１〜１０
０モルチ、好ましくは５〜４０モルチ添加される。これ
らの化合物はマゼンタカプラーと共乳化するのが好゛ま
しい。

褪色防止のために、例えば特開昭４９−１１５３０号、
特開昭５０−５７２２３号には酸素透過率の低い物質か
ら成る酸素遮断層で色素画像を囲む技術が、また特開昭
５６−８５７４７号にはカラー写真感光材料の色像形成
層の支持体側に酸素透過率が２０　ｍｌ／ｍ２・ｈｒ−
ａｔｏｍ以下の層を設けることが開示されており、本発
明に適用できる。

本発明に係るハロゲン化銀乳剤層には各種のハロゲン化
銀を使用することができる。たとえば、塩化銀、臭化銀
、塩臭化銀、沃臭化銀あるいは塩沃臭化銀などである。

２ないし２０モル係の沃化銀を含む沃臭化銀、１０ない
し５０モルチの臭化銀を含む塩臭化銀は好ましい。ハロ
ゲン化銀粒子の結晶形、結晶構造、粒径、粒径分布等に
は限定はない。ハロゲン化銀の結晶は、正常晶でも双晶
でもよく、六面体、八面体、１４面体のいずれであって
もよい。リサーチディスクＩコーンヤー２２（Ｉ′２６
） ５３４に記載されたような、厚味が０５ミクロン以下、
径は少くとも［１６ミクロンで、平均アスペクト比が５
以上の平板粒子であってもよい。

結晶構造は一様なものでも、内部と外部が異質な組成で
あってもよく、層状構造をなしていても、またエピタキ
シャル接合によって組成の異なるハロゲン化銀が接合さ
れていてもよく、種々の結晶形の粒子の混合から成って
いてもよい。また潜像を主として粒子表面に形成するも
のでも、内部に形成するものでもよい。

ハロゲン化銀の粒径は、０．１ミクロン以下の微粒子で
も投影面積直径が３ミクロンに至る迄の大サイズ粒子で
もよく、狭い分布を有する単分散乳剤でも、あるいは広
い分布を有する多分散乳剤でもよい。

これらのハロゲン化銀粒子は、当業界において慣用され
ている公知の方法によって製造することができる。

前記ハロゲン化銀乳剤は、通常行なわれる化学増感即ち
、硫黄増感法、貴金属増感法、あるいはこれらの併用に
より増感できる。さらに本発明に係るハロゲン化銀乳剤
は増感色素を用いて所望の感光波長域に感色性を付与す
ることができる。本発明に有利に用いられる色素類とし
ては、シアニン、ヘミシアニン、ログシアニン、メロシ
アニン、オキソノール、ヘミオキソノールなどのメチン
色素及びスチリル色素があり、１種あるいは２種以上を
組合せて用いることができる。

本発明に使用する支持体としては、ポリエチレンテレフ
タレートや三酢酸セルロースなどの透明支持体や以下に
述べる反射支持体のいずれを用いてもよい。反射支持体
の方がより好ましく、例えば、バライタ紙、ポリエチレ
ン被覆紙、ポリプロピレン系合成紙、反射層を併設した
、或は反射体を併用する透明支持体、例えばガラス板、
ポリエチレンテレフタレート、三６１’ｌｌｔルロース
アルイは硝酸セルロースなどのポリエステルフィルム、
ポリアミドフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリ
スチレンフィルム等があり、これらの支持体は使用目的
によって適宜選択できる。

本発明の青感性、緑感性及び赤感性各乳剤はメチン色素
その他によって各々感色性を有するように分光増感され
たものである３、用いられる色素には、シアニン色素、
メロシアニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニ
ン色素、ホロポーラ−シアニン色素、ヘミシアニン色素
、スチリル色素、およびヘミオキソノール色素が包含さ
れる。特に有用な色素はシアニン色素、メロシアニン色
素および複合メロシアニン色素に属する色素である。

これらの色素類には塩基性異節項核としてシアニン色素
類に通常利用される核のいずれをも適用できる３、すな
わち、ビロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核、ビ
ロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾー
ル核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核な
ど；これらの核に脂環式炭化水素環が融合した核；およ
びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、すなわ
ち、インドレニン核、ベンズインドレニン核、インドー
ル核、ベンズオキサゾール核、ナンドオキサゾール核、
ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレ
ナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などが
適用できる。これらの核は炭素原子上に置換されていて
もよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オン
核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−２
，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジオン核、ロ
ーダニン核、チオバルビッール酸核などの５〜６員異節
環核を適用することができる。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に強色増感
の目的でしばしば用いられる、その代表例は米国特許２
６８８５４５号、同２９７７２２９号、同５５９７０６
０号、同３５２２０５２号、同５５２７５４１号、同３
６１７２９３号、同５６７８９８号、同５６６６４８０
号、同５６７２８９８号、同５６７９４２８号、同３７
０５３７７号、同３７６９３０１号、同６８１４６０９
号、同３８３７８６２号、同４０２６７（Ｉ犯） ０７号、英国特許１３４４２８１号、同１５０７８０６
号、特公昭４５−４９５６号、同５６−１２３７５号、
特開昭５２−１１０６１８号、同５２−１０９９２５号
に記載されている。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。

本発明のカラー写真感光材料には上記の構成層の他に下
塗層、中間層、保護層などの補助層を設けることができ
る。また必要に応じて赤感性ハロゲン化銀乳剤層と緑感
性ハロゲン化銀乳剤層の間に第２の紫外線吸収層を設け
てもよい。この紫外線吸収層には前述した紫外線吸収剤
を用いるのが好ましいが、他の公知の紫外線吸収剤を用
いてもよい。

写真乳剤の結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水性コロイ
ドも用いることができる。

たとえば、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子との
グラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質；
ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、セルローズ硫酸エステル類等の如きセルロース誘
導体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；
ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセ
タール、ボＩＪ　＋　Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアク
リル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリ
ビニルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あ
るいは共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質を用
いることができる。

ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラ
チンやＢｕｌｌ、８ｏｃ、Ｓｃｉ、Ｐｈｏｔ、Ｊａｐａ
ｎ。

／ｌ６１６．５０頁（Ｉ９６６）に記載されたような酵
素処理ゼラチンを用いてもよく、また、ゼラチンの加水
分解物や酵素分解物も用いることができる。

本発明の感光材料において、写真乳剤層その他の親水性
コロイド層にはスチルベン系、トリアジン系、オキサゾ
ール系、あるいはクマリン系などの増白剤を含んでもよ
い。これらは水溶性のものでもよく、また水不溶性の増
白剤を分散物の形で用いてもよい。螢光増白剤の具体例
は米国特許２６５２７０１号、同５２６９８４０号、同
３３５９１０２号、英国特許８５２０７５号、同１６１
９７６５号、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
　　１７６巻１７５４３（Ｉ９７８年１２月発行）の２
４頁左欄９〜５６行目のＢｒｉｇｈｔｅｎｅｒｓ　　の
記述などに記載されている。

本発明の感光材料において、親水性コロイド層に染料や
紫外線吸収剤などが含有される場合に、それらは、カチ
オン性ポリマーなどによって媒染されてもよい。例えば
、英国特許６８５４７５号、米国特許２６７５５１６号
、同２８５９４０１号、同２８８２１５６号、同５０４
８４８７号、同３１８４３０９号、同３４４５２５１号
、西独特許出願（Ｏｆ、８）１９１４３６２号、特開昭
５０−４７６２４号、同５０−７１５３２号等に記載さ
れているポリマーを用いることができる。

本発明の感光材料は、色カブリ防止剤として、ハイドロ
キノン誘導体、アミノフェノールｉＪ［体、没食子酸誘
導体、アスコルビン酸誘導体などを含有してもよく、そ
の具体例は、米国特許２３６０２９０号、同２５３６５
２７号、同２４０３７２１号、同２４１８６１５号、同
２６７５３１４号、同２７０１１９７号、同２７０４７
１５号、同２７２８６５９号、同２７５２５００号、同
２７３５７６５号、特開昭５０−９２９８８号、同５０
−９２９８９号、同５０−９３９２８号、同５〇−１１
０３３７号、同５２−１４６２３５号、特公昭５０−２
３８１３号等に記載されている。

本発明のカラー写真感光材料には上記の他にこの分野で
公知の種々の写真用添加剤、例えば安定剤、カブリ防止
剤、界面活性剤、本発明以外のカブ２−、フィルター染
料、イラジェーション防止染料、現偉主薬等を必要に応
じて添加することができる。

更に場合によってはハロゲン化銀乳剤層又は他の親水性
コロイド層中に実質的に感光性を持たない微粒子ハロゲ
ン化銀乳剤（例えば平均粒子サイズα２０μ以下の塩化
銀、臭化銀、塩臭化銀乳剤）を添加してもよい。

本発明に用いることができる発色現像液は、好ましくは
芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分とするアル
カリ性水溶液である。発色現像主薬として、４−アミノ
−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ
−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル
−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４
−アミ／−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニ
リン、６−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
メタンスルホアミドエチルアニリン、４−アミノ−３−
メチル−Ｎ＝エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリン
などが代表例として挙げられる。

発色現像液は、アルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸塩、ホウ
酸塩、及びリン酸塩の如きｐＨ緩衝剤、臭化物、沃化物
、及び有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤ないし、カプ
リ防止剤などを含むことができる。又必要に応じて、硬
水軟化剤、ヒドロキｔ１ｆ５） ジルアミンの如き保恒剤、ベンジルアルコール、ジエチ
レングリコールの如き有機溶剤、ポリエチレングリコー
ル、四級アンモニウム塩、アミン類の如き現像促進剤、
色素形成カプラー、競争カプラー、ナトリウムボロハイ
ドライドの如きかぶらせ剤、１−フェニル−６−ピラゾ
リドンの如き補助現像薬、粘性付与剤、米国特許４０８
３７２３号に記載のポリカルボン酸系キレート剤、西独
公開（ＯＬＥり２６２２９５０号に記載の酸化防止剤な
どを含んでもよい。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は、定着処理と同時に行われてもよいし、個別
に行われてもよい。漂白剤としては、例えは鉄（Ｉｌｌ
）、コバルト（ＩＩＩ）、クロム（■）、銅（Ｉ）など
の多価金属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロン化合
物等が用いられる。例えば、フェリシアン化物、重クロ
ム酸塩、鉄（ＩＩＩ）またはコバル）（ＩＩＩ）の有機
錯塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢
酸、１．３−ジアミノ−２−プロパツール四酢酸などの
アミノポリカル（協） ポン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有
機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；ニトロンフェ
ノールなどを用いることができる。

これらのうちフェリシアン化カリ、エチレンジアミン四
酢酸鉄（Ｉ）ナトリウム及びエチレンジアミン四酢酸鉄
（ＩＩＩ）アンモニウムは特に有用である。エチレンジ
アミン四酢酸鉄（Ｉ［［）錯塩は独立の漂白液において
も、−浴漂白定着液においても有用である。

発色現像あるいは漂白定着処理の後に水洗してもよい。

発色現像は１８℃と５５℃の間の任意の温度で実施でき
る。好ましくは６０℃以上、特に好ましくは３５℃以上
で発色現像を行う。現像所要時間は約３分生ないし約１
分の範囲で短い方が好ましい。連続現像処理には液補充
が好ましく、処理面積１平方メートルあたり５３０ｅＣ
ないし１６０Ｃｅ、好ましくは１ｏｇｃｃ以下の液を補
充する。現像液中のベンジルアルコールは５４／を以下
が好ましい。

漂白定着は、１８℃から５０℃の任意の温度で実施でき
るが３０℃以上が好ましい。５５℃以上にすると、処理
時間を１分以下にすることができ、また液補充量を減少
できる。発色現像又は漂白定着後の水洗所要時間は通常
６分以内であり、安定浴を用いて１分以内の水洗にする
こともできる。

発色した色素は、光・熱あるいは温度で劣化する以外に
保存中カビによっても劣化退色する。シアン色像は特に
カビによる劣化が大きく、防カビ剤を使用することが好
ましい。防カビ剤の具体例は、特開昭５７−１５７２４
４に記載されているような２−チアゾリルベンツイミダ
ゾール類がある。防カビ剤は感材に内蔵されてもよく、
現像処理工程で外部から添加されてもよく、処理済の感
材に共存すれば任意の工程で付加させることができる。

（実施例） 以下に本発明を実施例をもって説明するが、本発明はこ
れらに限定されることはない。

（実施例１） ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体の（Ｉ！１
３） 上に（表１）に示す層構成の多層カラー印画紙を作成し
た。塗布液は下記の様にして調製した。

第１　ＪｅＪ塗布液調製：イエローカプラー（ａ）１０
ｙ及び色像安定剤（ｂ）２．ｘｙに酢酸エチル１０ｍ１
及び溶媒（ａ　）　４＋ａｌ！を加え溶解しこの溶液Ｑ
１０％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５ＴＲ１
を含む１０％ゼラチン水溶液９０ａｔに乳化分散させた
。一方、塩臭化銀乳剤（臭化銀８０モル％　、Ａｇ　７
０　ｊ’／に９含有）に下記に示すＷ感性色素を塩臭化
銀１モル当り４．０ｘ１０−４モル加え青感性乳剤とし
たものｑｏｙをつくった。乳化分散物と乳剤とを混合溶
解し表１に乃くす組成となる様にゼラチンで濃度を調節
し第１層用塗布液を調製した。

第２層〜第７層用塗布液も第１層塗布液と同様の方法で
調製した。各層のゼラチン硬化剤として１−オキシ−３
，５−ジクロロ−日−トリアジンナトリウム塩を用いた
。

各乳剤の分光増感剤としては次のものを用いた。

青感性乳剤層； （ハロゲン化１１１１モル当＊Ｊ　４．ＯＸ　１０−４
モル添加。） 緑感性乳剤層； （ハロゲン（（Ｊ１モル当タリ五ＯＸ　１０−４モル添
加。） 赤感性乳剤層； （ｃＨｎ）ｔＨエθ　　　（ＯＨｚ）ｚＨ（ハロゲン化
銀１モル当だね１．０Ｘ１０−４モル添加。） 各乳剤層のイラジェーション防止染料としては次の染料
を用いた。

緑感性乳剤層； Ｅｌ　ｏ、Ｋ　　　　　　　Ｓ　ｏｓＫ赤感性乳剤層； カプラーなど本実施例に用いた化合物の構造式は下記の
通りである。

（ａ）　　イエローカプラー ６）色像安定剤 （ｃ）　　溶媒 （ｉｓｏ　ｃ、Ｈ，、ｏ−＋−ｐ−。

（ｄ） （θ）マゼンタカプラー （ｆ）　　色像安？剤 Ｃｈ）紫外線吸収剤 ＣＨ，０１−１，０（Ｉ００ｓＨ，。

の１：５：３混合物（モル比） （Ｉ）混色防止剤 Ｈ Ｈ （ｊ）　　溶媒 （Ｉｓｏ　Ｏｇ　ＨＢ　０ＹＰ−０ 〜）　シアンカプラー （ｋｌ） （ｋｌ） の１：１混合物（モル比） （Ｉ）色像安定剤 ０１（０４Ｈ＠　（ｓｅｃ　） の１：３：３混合物ｃモル比） ←）溶媒 第１層〜第７層の塗布液を表面張力、粘度のバランスを
調節した後同時に塗布し多層ハロゲン化銀カラー写真感
光材料を作成した。

この感光材料を試料１０１とした。

次に表２に示すように変更する以外は全く同様にして試
料１０２〜１０４０４種類の感光材料を作成した。これ
らの試料にセンシトメトリー用の階調露光を与えた後、
下記の処理工程により現像処理を行った。

処理工程　　温度　　時間 カラー現像　　　３３℃　　　３分３０秒漂白定着　　
　　６３℃　　　１分３０秒水　　洗　　　　２４〜５
４℃　　　　　６公転　　燥　　　　　８０℃　　　　
　　１分各処理液の成分は下記の通りである。

カラー現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８ＱＯｔ
ｄジエチレントリアミン五酢酸　　　　　　　　　　３
．ＯＦベンジルアルコール　　　　　　　　　　　　　
　１５１ジエチレングリコニル　　　　　　　　　　　
　　１０ゴ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　
　　　　２０ノ臭化カリウム　　　　　　　　　　　　
　０．５Ｆ炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３０
０Ｆヒドロキシルアミン硫酸塩４．　Ｏｆ 螢光増白剤（４，４’−ジスチルベンＭ）　　　　　　
　１．ＯＦ水を加えて　　　　　　　　　　　　　　　
１０００耐ｐＨ（２５℃）　　　　　　　　　　　　　
１０．１０漂白定着液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０〇
−チオ硫酸アンモニウム（７０チ溶液）　　　　　　１
５０１Ｉ／亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　
　　　　１８５Ｅエチレンジアミン四酢酸鉄（■）アン
モニウム　　　５５タエチレンジアミン四酢酸・２Ｎａ
　　　　　　　　　　　５　ｆ水を加えて　　　　　　
　　　　　１ｏｏｏ＊ｐＨ（２５℃）　　　　　　　　
　　　６．７０表　　２ これらの試料の感度、カブリおよび分光反射のピーク波
長の値を表５に示した。試料１０１〜１０４の処理直後
のカブリはいずれもα０５であった。またこれらの試料
を更に温度３５℃相対湿度８０％に３日間保存したもの
と、温度８０℃相対湿度７０チに１４日間保存したもの
のカブリと濃度の値も表５に示した。８０℃７０チ条件
のカブリは黄濃度であるが、他はマゼ／り発色濃度でと
った。

（司） 感度は濃度０．８を与える露光量の相対値を試料１０１
を１００として表示した。各保存条件後の濃度はその条
件下に置く前の濃度値が１．０の点の濃度の値を示した
。

３５℃８０チに３日間保存した後には階調部の濃度変化
は見られなかったがカブリ（Ｄｍｉｎ）に変化が見られ
、比較用の試料で娘濃度が増加している。本発明の試料
では全く変化がないか、わずかな変化に留っている。

８０℃７０チに１４日間保存した後には階調部にも濃度
変化が見られるが、比較用試料では濃度増加が大きいの
に対し本発明の試料では増加が小さい。また黄濃度のカ
ブリ（マゼンタカプラーによるスティン）値の増加も本
発明の試料の方が少い。

８０℃７０チに１４日間保存後のシアン濃度、黄濃度の
変化線、濃度１からの変化でシアンが１９４、黄が１．
０２で、中性グレイからの色バランスの変化としては比
較試料が非常に赤〜マゼンタ味に変化するのに対し、本
発明の試料ではわずかに赤味に寄るだけで、本発明の試
料が色像保存性において、特に色バランスの変化におい
て優れた結果を示していることが理解される。

更に本発明の試料を用いて、マクベス・カラー・レンダ
リング・チャートを撮影したカラーネガフィルムから中
性グレイを合わせたプリントを作成し、色再現性を調べ
た。比較試料のプリントにおいては赤パッチの彩度が低
くまたマゼンタバッチもシアン味に寄っていた。本発明
の試料のプリントにおいては、試料１０２．１０５は赤
パッチが若干オレンジ味傾向はあるものの非常に彩度が
高く良好な色再現を示した。試料１０４は赤パッチに対
してもマゼンタパッチに対しても最も良好な再現性水し
た。本発明の試料が色再現性においても優れた性能を示
していることがわかる。

（実施例２） 実施例１の試料１０１と１０４に対し表４に示す変更を
行なって試料１０５〜１０８を作成し、実施例１と同様
の８０℃７０％１４日間の保存テストを行なった。

表　　　４ これらの試料のマゼンタ濃度、菌濃度の変化は試料１０
１．１０４と同様であり、シアン濃度の変化はμ下のよ
うであった。

表　　５ ０／。

試料１０５，１０６においてＶｌいずれも中性グレイか
ら赤味への変化が大きいが、そわでも試料１０６の方が
マゼンタの濃度増加がない分だけグレイからのずれが小
さく良好である。

試料ＩＱ７，１０８においては、や＼赤味であるものの
実施例１の試料１０１と１０４の関係と同様に、試料１
０８のグレイバランスの変化が小さく、優れていること
がわかった。

手続ンｍｉＩ玉書 特豹庁長官　てドｒツ背ｊ自ｂ　　殿 １、　小１′１の表示 昭和６０汀特δ′［願第２９５８９５号２、　発明の名
称 カラー写真感光材料 ３、　補正をする者 事イ１どの関係：　特許出願人 名称：　（５２０）富士写貞フィルム株式会ン１４、　
代理人 ６、　補正により増加する発明の数：　０７、　補正の
対象：　明　細　由 なし）。

、／− 手続補市書 昭和６１年　３　月　７ケト１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 赤感性、緑感性および青感性の感光層を支持体上に有す
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、少なくと
   も１種の下記一般式（ I ）および／又は（II）で表わ
   されるカプラー、少なくとも１種の下記一般式（III）
   で表わされるカプラーおよび少なくとも、種の下記一般
   式（IV）で表わされるカプラーが、お互いに異なった感
   色性の感光層中に含有されることを特徴とするハロゲン
   化銀カラー写真感光材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（III） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（IV） 〔ただし一般式（ I ）から（IV）において、Ｒ＿１、
   Ｒ＿２およびＲ＿４は置換もしくは無置換の、脂肪族、
   芳香族または複素環基を表わし、Ｒ＿３、Ｒ＿５および
   Ｒ＿６は水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基
   またはアシルアミノ基を表わし、Ｒ＿３はＲ＿２と共に
   含窒素の５員環もしくは６員環を形成する非金属原子群
   を表わしてもよい、Ｒ＿７はアルコキシ基、アリールオ
   キシ基またはヘテロ環オキシ基を表わし、Ｒ＿８は置換
   もしくは無置換のＮ−フェニルカルバモイル基を表わし
   、Ｚａ、ＺｂおよびＺｃは、メチン、置換メチン、＝Ｎ
   −又は−ＮＨ−を表わし、Ｙ＿１、Ｙ＿２、Ｙ＿３およ
   びＹ＿４は水素原子又は現像主薬の酸化体とのカップリ
   ング反応時に離脱しうる基を表わす。］