JPS62112574A - 耐久性ゴルフボール製品 - Google Patents
耐久性ゴルフボール製品Info
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- JPS62112574A JPS62112574A JP61259577A JP25957786A JPS62112574A JP S62112574 A JPS62112574 A JP S62112574A JP 61259577 A JP61259577 A JP 61259577A JP 25957786 A JP25957786 A JP 25957786A JP S62112574 A JPS62112574 A JP S62112574A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
- C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A63—SPORTS; GAMES; AMUSEMENTS
- A63B—APPARATUS FOR PHYSICAL TRAINING, GYMNASTICS, SWIMMING, CLIMBING, OR FENCING; BALL GAMES; TRAINING EQUIPMENT
- A63B37/00—Solid balls; Rigid hollow balls; Marbles
- A63B37/0003—Golf balls
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A63—SPORTS; GAMES; AMUSEMENTS
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S524/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S524/908—Composition having specified shape, e.g. rod, stick, or ball, and other than sheet, film, or fiber
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はゴルフボールに関するもので、特に口切速度の
ような打球特性が良い高耐久性ソリッドゴルフボール製
品製造用組成物に関する。
ような打球特性が良い高耐久性ソリッドゴルフボール製
品製造用組成物に関する。
ゴルフ産業界で使用されているように、「ソリッドゴル
フボール」とは、ゴム巻きでないボールを意味する。例
えば、単一のワンピースゴルフボールやソリッド単一芯
と別の被覆物を有するようなマルチピースゴルフボール
を意味する。
フボール」とは、ゴム巻きでないボールを意味する。例
えば、単一のワンピースゴルフボールやソリッド単一芯
と別の被覆物を有するようなマルチピースゴルフボール
を意味する。
（従来の技術）
長い間ゴルフボールは、固体または液充填法である中芯
に非常に長い弾性糸を杏きつけ、ついでその周囲に被覆
物、特にバラタゴム、を形成させて製造されていた。こ
の方法は面倒かつ時間のかかるもので、実に費用がかか
る方法である。このため、製造業者はゴルフボール製造
の複雑さと費用を減じる努力を続りてきた。
に非常に長い弾性糸を杏きつけ、ついでその周囲に被覆
物、特にバラタゴム、を形成させて製造されていた。こ
の方法は面倒かつ時間のかかるもので、実に費用がかか
る方法である。このため、製造業者はゴルフボール製造
の複雑さと費用を減じる努力を続りてきた。
このことはジエームズ アール パーツシュ（Ｊ ａｍ
ｅｓ ＲＢ ａｒｔｓｃｈ）の発明により１９６０年
代に解決されたととえられた３、彼の発明は米ＩＦＩ特
許第３，４３８，９３３ｇおよび第３ 、３１３ 、５
４５号に示されている。バーツシコ特許では１以−Ｌの
有機［）７−で架橋したポリマー骨格が教示されており
、これらの化学組成物によりワンピースソリッドゴルフ
ボール製造時間を大ぎく短縮するのに有望とされた。こ
のパーツシュ技術を使用して市販用ゴルフボールの開発
を成功させるために、多くの製造業者が何百万ドルも費
やした。市販されたゴルフボールもあったが、その性能
の悪さ、特に低初速度の点において例外なく不良品とさ
れた。１９７０年代初期までにこの型のゴルフボールは
実質的に市場から姿を消した。その例外は、特別の事情
がある場合で、ゴルフ練習場である。打球が消失するほ
ど遠くへ飛ばないので低初速度のボールが経営者にとっ
て望ましいとされたからである。
ｅｓ ＲＢ ａｒｔｓｃｈ）の発明により１９６０年
代に解決されたととえられた３、彼の発明は米ＩＦＩ特
許第３，４３８，９３３ｇおよび第３ 、３１３ 、５
４５号に示されている。バーツシコ特許では１以−Ｌの
有機［）７−で架橋したポリマー骨格が教示されており
、これらの化学組成物によりワンピースソリッドゴルフ
ボール製造時間を大ぎく短縮するのに有望とされた。こ
のパーツシュ技術を使用して市販用ゴルフボールの開発
を成功させるために、多くの製造業者が何百万ドルも費
やした。市販されたゴルフボールもあったが、その性能
の悪さ、特に低初速度の点において例外なく不良品とさ
れた。１９７０年代初期までにこの型のゴルフボールは
実質的に市場から姿を消した。その例外は、特別の事情
がある場合で、ゴルフ練習場である。打球が消失するほ
ど遠くへ飛ばないので低初速度のボールが経営者にとっ
て望ましいとされたからである。
（発明が解決しようとする問題点）
不飽和カルボン酸の金属塩、特にジアクリル酸亜鉛また
はジメタクリル酸亜鉛、で架橋したポリマー、典型的な
ものとしてはポリブタジェン、でゴルフボールを製造で
きること、およびその組成物は初速度、反↑発性等のゴ
ルフボール特性の点でパーツシュの組成物よりも実質的
に優れていることが１９７０年代初期に発見された。架
橋剤としてジアクリル酸亜鉛を使ったボールの初速度が
ジメタクリル酸亜鉛を使ったものより速い。しかしなが
ら、架橋剤としてジアクリル酸亜鉛を使ったボールはｆ
ｆｉ要要素である耐久性に欠けていた。
はジメタクリル酸亜鉛、で架橋したポリマー、典型的な
ものとしてはポリブタジェン、でゴルフボールを製造で
きること、およびその組成物は初速度、反↑発性等のゴ
ルフボール特性の点でパーツシュの組成物よりも実質的
に優れていることが１９７０年代初期に発見された。架
橋剤としてジアクリル酸亜鉛を使ったボールの初速度が
ジメタクリル酸亜鉛を使ったものより速い。しかしなが
ら、架橋剤としてジアクリル酸亜鉛を使ったボールはｆ
ｆｉ要要素である耐久性に欠けていた。
ボクシングで言われるように、これらのボールは「ガラ
スのあご」を持ったボクサーに似ており、強く打たれた
時砕かれるであろう。しかしながら、多くの製造業者は
この、技術に利点を見出し、デュポン（Ｄｕｐｏｎｔ
）のアイオノマーであるサーリン（Ｓ ｕｒｌｙｎ ）
樹脂で被Ｉすることでゴルフボールを補強した。これら
のボールは非常に優秀であったが、ワンピースポール％
Ａ３ｌｆｆ面での利点に欠けていた。更に、ツウピース
ソリッドボールでさえも、芯が破損する傾向にあり、特
に、ポリマーとしてジアクリルｌ！！１ｌｌｌｉ鉛で架
橋したポリブタジェンを使った時はその傾向が強かった
。
スのあご」を持ったボクサーに似ており、強く打たれた
時砕かれるであろう。しかしながら、多くの製造業者は
この、技術に利点を見出し、デュポン（Ｄｕｐｏｎｔ
）のアイオノマーであるサーリン（Ｓ ｕｒｌｙｎ ）
樹脂で被Ｉすることでゴルフボールを補強した。これら
のボールは非常に優秀であったが、ワンピースポール％
Ａ３ｌｆｆ面での利点に欠けていた。更に、ツウピース
ソリッドボールでさえも、芯が破損する傾向にあり、特
に、ポリマーとしてジアクリルｌ！！１ｌｌｌｉ鉛で架
橋したポリブタジェンを使った時はその傾向が強かった
。
（問題点を解決するための１段）
ポリブタジェンのＪ：うなポリマーをジアクリル酸亜鉛
またはジメタクリル酸亜鉛のような不飽和カルボン酸の
金属塩で架橋することによりゴルフボール製品を製造す
る際には、反応促進のためにフリーラジカル開始剤を使
うことが実際的である。
またはジメタクリル酸亜鉛のような不飽和カルボン酸の
金属塩で架橋することによりゴルフボール製品を製造す
る際には、反応促進のためにフリーラジカル開始剤を使
うことが実際的である。
このフリーラジカル開始剤は通１臂ポリマー物？Ｙの２
〜７蛋帛％が使用されている。
〜７蛋帛％が使用されている。
このフリーラジカル開始剤の間が従来使用されていた吊
より実質的に少ない吊ならば、ジアクリル酸亜鉛架橋ポ
リブタジェンからなる改良されたゴルフボール製品を製
造できることを本出願人は見い出した。このゴルフボー
ル製品は口切速度でかつ優れた耐久性を示すものである
。
より実質的に少ない吊ならば、ジアクリル酸亜鉛架橋ポ
リブタジェンからなる改良されたゴルフボール製品を製
造できることを本出願人は見い出した。このゴルフボー
ル製品は口切速度でかつ優れた耐久性を示すものである
。
（作 用）
本発明によるゴルフボール製品製造で使用されるフリー
ラジカル開始剤の全量はポリブタジェンの約０．２から
約０．８重量％である。良応圧のゴルフボール製品とす
るには約０．２〜０．５重量％使用するのが好ましく、
約０．２重量％使用が最も好ましい。ここで言うフリー
ラジカル開始剤とはポリブタジェンおよび不飽和カルボ
ン酸の金属塩の混合物に添加されると、ポリブタジェン
の、不飽和カルボン酸の金属塩による架橋を促進する化
学薬品のことである。典型的なフリーラジカル開始剤は
ジクミルパーオキシドのような過酸化物である。
ラジカル開始剤の全量はポリブタジェンの約０．２から
約０．８重量％である。良応圧のゴルフボール製品とす
るには約０．２〜０．５重量％使用するのが好ましく、
約０．２重量％使用が最も好ましい。ここで言うフリー
ラジカル開始剤とはポリブタジェンおよび不飽和カルボ
ン酸の金属塩の混合物に添加されると、ポリブタジェン
の、不飽和カルボン酸の金属塩による架橋を促進する化
学薬品のことである。典型的なフリーラジカル開始剤は
ジクミルパーオキシドのような過酸化物である。
ここでゴルフボール製品とは包括的な意味で使用され、
単一ゴルフボール、ツウピースゴルフボールの芯、ゴム
巻ボールの中心部等を含むものである。本発明は所望に
応じて単一ゴルフボールまたは二双上の部分からなるゴ
ルフボールの製造に使用される。本発明の組成物はツウ
ビースポールの芯または外殻被覆に使用できるが、サー
リンアイオノマー樹脂のような標準的被覆を有す芯とし
ての使用が最良の結果をもたらす。
単一ゴルフボール、ツウピースゴルフボールの芯、ゴム
巻ボールの中心部等を含むものである。本発明は所望に
応じて単一ゴルフボールまたは二双上の部分からなるゴ
ルフボールの製造に使用される。本発明の組成物はツウ
ビースポールの芯または外殻被覆に使用できるが、サー
リンアイオノマー樹脂のような標準的被覆を有す芯とし
ての使用が最良の結果をもたらす。
好ましいフリーラジカル開始剤は過酸化物である。適切
な過酸化物はジクミルパーオキシド、１゜１−ジー（ｔ
−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチル シク
ロヘキサン、ｔ−ブチルパーベンゾエート、ｎ−ブチル
−４，４−ビス−（を−ブチルパーオキシ）パルレイト
、１，１−ジー（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロベキ１
ノン、エチル−３，３−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ブ
チレイ（・、α、α′−ビス＝（ｔ−ブプールパーオキ
シ）ジイソプロピルベンゼン、および［−ブチルクミル
パーオキシドである。
な過酸化物はジクミルパーオキシド、１゜１−ジー（ｔ
−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチル シク
ロヘキサン、ｔ−ブチルパーベンゾエート、ｎ−ブチル
−４，４−ビス−（を−ブチルパーオキシ）パルレイト
、１，１−ジー（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロベキ１
ノン、エチル−３，３−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ブ
チレイ（・、α、α′−ビス＝（ｔ−ブプールパーオキ
シ）ジイソプロピルベンゼン、および［−ブチルクミル
パーオキシドである。
本発明による典型的基本組成物は小聞部でポリブタジェ
ン１００部、架橋剤としてのジアクリル亜釘）２５〜４
０部およびフリーラジカル開始剤０．２〜０．８部から
なる。１母調節のために酸化亜鉛または他の不活性充填
剤を４０部まで加えることもできる。
ン１００部、架橋剤としてのジアクリル亜釘）２５〜４
０部およびフリーラジカル開始剤０．２〜０．８部から
なる。１母調節のために酸化亜鉛または他の不活性充填
剤を４０部まで加えることもできる。
好ましいポリブタジェンとしてはシス１，４含Ｍが約４
０％以上で、更に好ましくは約９０％以上のものである
。
０％以上で、更に好ましくは約９０％以上のものである
。
本発明による組成物ｇＡ造の典型的例を下記する。
ポリブタジェンおよびジアクリル酸亜鉛を一緒に混合す
る。最初これを混合すると混合物の温度が上昇する。良
く分散されるまで混合を続ける。良く分散されたかどう
かは、温度が約２２５〜３２５゜Ｆに到達することで判
断する。これは一般に約３〜３０分間である。混合が終
了すると、その混合物をフリーラジカル開始剤の分解温
度以下まで冷却づる。混合物に開始剤を加え、約３〜３
０分間混合する。ついでこの混合物のかたまりをロール
で平板状にするか、押出機で棒状に成形し、成形物から
所望のゴルフボール製品より少し大きくかっ１い部片を
切り取る。これら部片をボールカップ型またはボール芯
型のような加熱したゴルフボール製品型に入れ、加温加
圧下で架橋する。約２８０゜［：から３４０°Ｆの温度
で約１５〜３０分間が適していることが分った。圧力は
加熱架橋中に型が聞くのを防ぐことができれば充分であ
る。
る。最初これを混合すると混合物の温度が上昇する。良
く分散されるまで混合を続ける。良く分散されたかどう
かは、温度が約２２５〜３２５゜Ｆに到達することで判
断する。これは一般に約３〜３０分間である。混合が終
了すると、その混合物をフリーラジカル開始剤の分解温
度以下まで冷却づる。混合物に開始剤を加え、約３〜３
０分間混合する。ついでこの混合物のかたまりをロール
で平板状にするか、押出機で棒状に成形し、成形物から
所望のゴルフボール製品より少し大きくかっ１い部片を
切り取る。これら部片をボールカップ型またはボール芯
型のような加熱したゴルフボール製品型に入れ、加温加
圧下で架橋する。約２８０゜［：から３４０°Ｆの温度
で約１５〜３０分間が適していることが分った。圧力は
加熱架橋中に型が聞くのを防ぐことができれば充分であ
る。
フリーラジカル開始剤のは調節は、それ自身が良いゴル
フボール製品の製造に必ずしも必要であるわけではない
。ゴルフボール製品は適切な発圧、典型的には約５０か
ら杓１１０を有することが必要である。ここで云う押圧
はＰ Ｇ Ａ発圧のことで、ゴルフボール産業界で良く
知られた値である。ゴルフボールはまた過架橋されては
いけない。過程架橋か否かを決定する方法は膨潤指数を
測定することである。この膨潤指数は少イヱくとも約０
．６で、好ましくは約０．８以上とすべきである。膨１
司指数はゴルフボール製品の試料を秤吊し、通常の条ｆ
１下で４日間その試料をトルエンに浸した後次式により
計算して求める。
フボール製品の製造に必ずしも必要であるわけではない
。ゴルフボール製品は適切な発圧、典型的には約５０か
ら杓１１０を有することが必要である。ここで云う押圧
はＰ Ｇ Ａ発圧のことで、ゴルフボール産業界で良く
知られた値である。ゴルフボールはまた過架橋されては
いけない。過程架橋か否かを決定する方法は膨潤指数を
測定することである。この膨潤指数は少イヱくとも約０
．６で、好ましくは約０．８以上とすべきである。膨１
司指数はゴルフボール製品の試料を秤吊し、通常の条ｆ
１下で４日間その試料をトルエンに浸した後次式により
計算して求める。
最終１川−初明重珊
一膨ｒｍ指数
初期小量
フリーラジカル開始剤の串Ｊ３よびジアクリル酸亜鉛の
黴に加えて、架橋温度および架橋時間もＰＧＡ応圧発圧
潤指数に影響を与える。
黴に加えて、架橋温度および架橋時間もＰＧＡ応圧発圧
潤指数に影響を与える。
（丈 施 例）
前述のことならびに本発明の他の様相は以下の実施例を
参照することで更に充分理解することができる。
参照することで更に充分理解することができる。
実施例ではシス−１，４ポリブタジエン含量が９０％以
上のポリブタジェンを使用した。各実施例ではポリブタ
ジェン１００重量部、ジアクリル酸亜鉛３０重量部を使
用し、かつ充填剤として酸化亜鉛２４小量部を加えた。
上のポリブタジェンを使用した。各実施例ではポリブタ
ジェン１００重量部、ジアクリル酸亜鉛３０重量部を使
用し、かつ充填剤として酸化亜鉛２４小量部を加えた。
明小した場合を除き、各実施例にＪ５けるフリーラジカ
ル開始剤はα、α′−ビス−（ｔ−ブチルパーオキシ）
ジイソプロピルベンゼンを用いた。フリーラジカル開始
剤の石はポリブタジェン１００重ｆｆｉ部に対する徂借
部である。
ル開始剤はα、α′−ビス−（ｔ−ブチルパーオキシ）
ジイソプロピルベンゼンを用いた。フリーラジカル開始
剤の石はポリブタジェン１００重ｆｆｉ部に対する徂借
部である。
実施例１
ツウピースゴルフボール
ル開始剤１．１重量部を含有する基本組成物を３２００
Ｆで２０分間架橋させることによって得た。その芯のＰ
Ｇ△応圧発圧８、膨潤指数は約０．３であった。
Ｆで２０分間架橋させることによって得た。その芯のＰ
Ｇ△応圧発圧８、膨潤指数は約０．３であった。
可動器具（ ｉｍｐｌｅｎ＋ａｎｔ ｔｒａｖｅｌｌｉ
ｎｇ）を用い、毎分約１２５フイートで５０回打つこと
で芯の耐久性試験を行った。芯に相当な割れが生じた。
ｎｇ）を用い、毎分約１２５フイートで５０回打つこと
で芯の耐久性試験を行った。芯に相当な割れが生じた。
実施例２
実施例１におけるフリーラジカル開始剤のｍを減らし０
，２重量部にしたこと以外は同様である。
，２重量部にしたこと以外は同様である。
得らけた芯のＰＧＡ応圧発圧８、膨潤指数は０．６以上
であった。耐久性試験での割れは生じなかった。
であった。耐久性試験での割れは生じなかった。
実施例３
フリーラジカル開始剤０．５重量部および架橋温度３０
０°Ｆとして、実施例１を繰返した。得られたゴルフボ
ールのＰ Ｇ Ａ発圧は８５、膨潤指数は約０、６であ
った。
０°Ｆとして、実施例１を繰返した。得られたゴルフボ
ールのＰ Ｇ Ａ発圧は８５、膨潤指数は約０、６であ
った。
耐久性試験ではどのゴルフボールにし：’．ｌｌれは生
じなかった。
じなかった。
実施例４
フリーラジカル開始剤を１．４Ｈｊｆｆｔ部として実施
例１を繰返した。得られた芯のＰＧＡ応圧発圧１００、
膨潤指数０．３以下であった。耐久性試験では芯にひど
い割れが生じた。
例１を繰返した。得られた芯のＰＧＡ応圧発圧１００、
膨潤指数０．３以下であった。耐久性試験では芯にひど
い割れが生じた。
実施例５
フリーラジカル開始剤の母を０．２重Ｍ部かつ架橋温度
を２８０° Ｆとした以外は実施例１と同様に行った。
を２８０° Ｆとした以外は実施例１と同様に行った。
得られた芯は膨潤指数が０．６以上で耐久性試験で割れ
の発生は児られなかったが、ＰＧＡ応圧発圧であったの
でゴルフボール製品としては適していないと考えた。
の発生は児られなかったが、ＰＧＡ応圧発圧であったの
でゴルフボール製品としては適していないと考えた。
実施例６
フリーラジカル開始剤の量を０．５市川部に増して実施
例５を繰返した。この場合には、（７られた芯の膨潤指
数が０．６以」−、ＰＧ△応圧発圧７かつ耐久性試験で
の割れは生じなかった。
例５を繰返した。この場合には、（７られた芯の膨潤指
数が０．６以」−、ＰＧ△応圧発圧７かつ耐久性試験で
の割れは生じなかった。
実施例７
フリーラジカル開始剤を０．８重量部かつ架橋温度を３
００’ Ｆとして実施例１を繰返した。得られた芯の膨
潤指数は０．６以上で、ＰＧＡ応圧発圧４であった。耐
久性試験では芯に割れは発生しなかつ／こ 。
００’ Ｆとして実施例１を繰返した。得られた芯の膨
潤指数は０．６以上で、ＰＧＡ応圧発圧４であった。耐
久性試験では芯に割れは発生しなかつ／こ 。
実施例８
フリーラジカル開始剤をジクミルバーオキシドに代えて
、実施例１〜７を繰返した。同様の結果が１ｑられだ。
、実施例１〜７を繰返した。同様の結果が１ｑられだ。
実施例９
ゴルフボール芯よりむしろワンピースソリッドゴルフボ
ールを製造するために、実施例１〜７を繰返し、同様の
結果が１ｑられた。
ールを製造するために、実施例１〜７を繰返し、同様の
結果が１ｑられた。
実施例１０
実施例１〜７で１りられた芯をゴルフボール被覆物で包
んだ。ゴルフボール被覆物はデュポンのΩ録商標である
サーリン樹脂からなるものである。
んだ。ゴルフボール被覆物はデュポンのΩ録商標である
サーリン樹脂からなるものである。
サーリン樹脂は、エチレンとメタクリル酸の共重合体を
部分的に金属イオンで架ｔａ ｂだアイオノマーである
。使用した特定の樹脂は米国’！、７ｉｉ’Ｆ第４，３
２３、４２７号に示されているサーリン１７０２、サー
リン１７０６およびサーリン１７０７の併用である。実
施例５の芯を使用したちの以外のものから許容できるゴ
ルフボールが１９られた。しかしながら耐久性試験にお
いて、実施例２，３．６および７の芯を使用したゴルフ
ボールが実施例１および４の芯を使用したものよりはる
かに良い耐久性を示した。実施例５の芯を使用したゴル
フボールではＰＧＡ応圧発圧定できたが、許容できるゴ
ルフボールに必゛皮な最少発圧５０より更に小さいこと
が判った。
部分的に金属イオンで架ｔａ ｂだアイオノマーである
。使用した特定の樹脂は米国’！、７ｉｉ’Ｆ第４，３
２３、４２７号に示されているサーリン１７０２、サー
リン１７０６およびサーリン１７０７の併用である。実
施例５の芯を使用したちの以外のものから許容できるゴ
ルフボールが１９られた。しかしながら耐久性試験にお
いて、実施例２，３．６および７の芯を使用したゴルフ
ボールが実施例１および４の芯を使用したものよりはる
かに良い耐久性を示した。実施例５の芯を使用したゴル
フボールではＰＧＡ応圧発圧定できたが、許容できるゴ
ルフボールに必゛皮な最少発圧５０より更に小さいこと
が判った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）ポリブタジエンをジアクリル酸亜鉛で架橋すること
によるゴルフボール製品の製造において、ポリブタジエ
ン１００重量部にフリーラジカル開始剤を約０．２〜０
．８重量部使用することからなる改良されたゴルフボー
ル製品。 ２）フリーラジカル開始剤の量が約０．２〜０．５重量
部である特許請求の範囲第１項記載のゴルフボール製品
。 ３）フリーラジカル開始剤の量が約０．２重量部である
特許請求の範囲第１項記載のゴルフボール製品。 ４）ゴルフボール製品がツウピースゴルフボールの芯で
ある特許請求の範囲第１項記載のゴルフボール製品。 ５）ツウピースゴルフボールの被覆物が一または一以上
のアイオノマー樹脂からなる特許請求の範囲第４項記載
のゴルフボール製品。 ６）ゴルフボール製品がワンピースソリッドゴルフボー
ルである特許請求の範囲第１項記載のゴルフボール製品
。 ７）ポリブタジエン１００重量部に対しジアクリル酸亜
鉛３０〜４０重量部からなるポリブタジエンとフリーラ
ジカル開始剤を混合し、ついで約２８０°Ｆから３２０
°Ｆの温度で約１５〜３０分間混合物を架橋することか
らなり、ジアクリル酸亜鉛の量およびフリーラジカル開
始剤の量、ならびに架橋温度および時間を得られるゴル
フボールのＰＧＡ応圧が約５０〜１１０ならびに膨潤指
数が約０．６以上になるように選択することからなるゴ
ルフボール製品の製造方法。 ８）膨潤指数が約０．８以上である特許請求の範囲第７
項記載の方法。 ９）フリーラジカル開始剤の量が約０．２から０．８重
量部である特許請求の範囲第７項記載の方法。 １０）ジアクリル酸亜鉛の量が約３０重量部かつフリー
ラジカル開始剤の量が約０．２重量部である特許請求の
範囲第９項記載の方法。 １１）ゴルフボール製品がツウピースゴルフボールであ
る特許請求の範囲第７項記載の方法。 １２）ゴルフボール製品がワンピースソリッドゴルフボ
ールである特許請求の範囲第７項記載の方法。 １３）フリーラジカル開始剤がα，α′−ビス−（ｔ−
ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼンおよびジク
ミルパーオキシドからなる群から選択される特許請求の
範囲第１項記載のゴルフボール製品。 １４）フリーラジカル開始剤がα，α′−ビス−（ｔ−
ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼンおよびジク
ミルパーオキシドからなる群から選択される特許請求の
範囲第７項、第９項、第１０項のいずれか１項記載の方
法。 １５）フリーラジカル開始剤の量が約０．２から約０．
５重量部である特許請求の範囲第７項記載の方法。 １６）フリーラジカル開始剤がα，α′−ビス−（ｔ−
ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼンおよびジク
ミルパーオキシドからなる群から選択される特許請求の
範囲第１５項記載の方法。 １７）特許請求の範囲第７項、第８項、第１０項、第１
１項、第１４項、第１５項、第１６項のいずれか１項記
載の方法で製造されたゴルフボール製品。 １８）ポリブタジエンをジアクリル酸亜鉛で架橋するこ
とによる製品の製造において、ポリジフジエン１００重
量部に対しフリーラジカル開始剤を約０．２から０．８
重量部使用することからなる改良されたゴルフボール製
品。 １９）フリーラジカル開始剤が約０．２〜０．５重量部
である特許請求の範囲第１８項記載の製品。 ２０）フリーラジカル開始剤が約０．２重量部である特
許請求の範囲第１８項記載の製品。 ２１）ポリブタジエン１００重量部に対しジアクリル酸
亜鉛３０〜４０重量部からなるポリブタジエンとフリー
ラジカル開始剤を混合し、ついで約２８０°Ｆから３２
０°Ｆの温度で約１５〜３０分間混合物を架橋すること
からなり、ジアクリル酸亜鉛の量およびフリーラジカル
開始剤の量、ならびに架橋温度および時間を得られる製
品の膨潤指数が約０．６以上になるように選択すること
からなる製品の製造方法。 ２２）当該膨潤指数が約０．８以上である特許請求の範
囲第２１項記載の方法。 ２３）フリーラジカル開始剤の量が約０．２〜０．８重
量部である特許請求の範囲第２１項記載の方法。 ２４）フリーラジカル開始剤の量が約０．２から約０．
５重量部である特許請求の範囲第２１項記載の方法。 ２５）ジアクリル酸亜鉛の量が約３０重量部およびフリ
ーラジカル開始剤の量が約０．２重量部である特許請求
の範囲第２３項記載の方法。 ２６）フリーラジカル開始剤がα，α′−ビス−（ｔ−
ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼンおよびジク
ミルパーオキシドからなる群から選択される特許請求の
範囲第１８項、第１９項、第２０項のいずれか１項記載
の製品。 ２７）フリーラジカル開始剤がα，α′−ビス−（ｔ−
ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼンおよびジク
ミルパーオキシドからなる群から選択される特許請求の
範囲第２１項、第２３項、第２４項、第２５項のいずれ
か１項記載の方法。 ２８）特許請求の範囲第２１項、第２２項、第２４項、
第２５項、第２７項のいずれか１項記載の方法で製造さ
れた製品。
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