JPS6173951A - 銀錯塩拡散転写用処理液 - Google Patents
銀錯塩拡散転写用処理液Info
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- JPS6173951A JPS6173951A JP19782184A JP19782184A JPS6173951A JP S6173951 A JPS6173951 A JP S6173951A JP 19782184 A JP19782184 A JP 19782184A JP 19782184 A JP19782184 A JP 19782184A JP S6173951 A JPS6173951 A JP S6173951A
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- JP
- Japan
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- processing
- amino
- soln
- silver
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/02—Photosensitive materials characterised by the image-forming section
- G03C8/04—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of inorganic or organo-metallic compounds derived from photosensitive noble metals
- G03C8/06—Silver salt diffusion transfer
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（５）産業上の利用分野
本発明は、銀錯塩拡散転写用処理液に関する。
ＣＢＩ 従来技術及びその問題点
−！Ｊ錯塩拡散転写法（以後、ＤＴＲ法という）の原理
は一米国特許第２，３５２，０１４号明細ｆｒζ記載さ
れており、その他にも多くの特許、文献があり、よく知
られている。すなわち、ＤＴＲ法に於いては、銀錯塩は
拡散によってハロゲン化銀乳剤層から受像層へ像に従っ
て転写され、それらは多くの場会に物理現像核の存在下
に銀像に変換される。この目的の丸め、像に従って露光
され友ハロゲン化銀乳剤層は、現像主系およびハロゲン
化銀溶剤の存在下に受像層と接触配置するが、接触する
ようにもたらされ、未露光ハロゲンｆヒ銀勿可ｍ性銀錯
塩に変換７させる。ハロゲン化銀乳剤層の露光されに部
分に於いて、ハロゲン化銀は銀に現像され、従ってそれ
はそれ以上溶解できず、従って拡散できない。ハロゲン
化銀乳剤層の未露光部分に於いて、ハロゲン化銀は、可
ｍ性銀錯塩に変換され、それが受像層へ転写され、そこ
でそれらが通常は現像核の存在下に銀像ｒ形成する。
は一米国特許第２，３５２，０１４号明細ｆｒζ記載さ
れており、その他にも多くの特許、文献があり、よく知
られている。すなわち、ＤＴＲ法に於いては、銀錯塩は
拡散によってハロゲン化銀乳剤層から受像層へ像に従っ
て転写され、それらは多くの場会に物理現像核の存在下
に銀像に変換される。この目的の丸め、像に従って露光
され友ハロゲン化銀乳剤層は、現像主系およびハロゲン
化銀溶剤の存在下に受像層と接触配置するが、接触する
ようにもたらされ、未露光ハロゲンｆヒ銀勿可ｍ性銀錯
塩に変換７させる。ハロゲン化銀乳剤層の露光されに部
分に於いて、ハロゲン化銀は銀に現像され、従ってそれ
はそれ以上溶解できず、従って拡散できない。ハロゲン
化銀乳剤層の未露光部分に於いて、ハロゲン化銀は、可
ｍ性銀錯塩に変換され、それが受像層へ転写され、そこ
でそれらが通常は現像核の存在下に銀像ｒ形成する。
ＤＴＢ法は、書類の再生、平版印刷版の作製。
版下材料の作製およびイ／スタ／ト写真などの広範凹の
応用が可能でるる。
応用が可能でるる。
峙に、書類の再生あるいは版下材料の作製に於いては、
化銀ゲノ比銀乳剤Ｊｆｉｋ’４ｆするネガ材料と物理現
像核を含む受像ＮｔＭするポジ材料とｔ。
化銀ゲノ比銀乳剤Ｊｆｉｋ’４ｆするネガ材料と物理現
像核を含む受像ＮｔＭするポジ材料とｔ。
通常は銀錯塩形成剤を含むＤＴＲ処理液中で密着せしめ
、ポジ材料の受像層に銀像を形成させる。
、ポジ材料の受像層に銀像を形成させる。
その銀像は、純黒色ないしは宵味を肩する点色が要求さ
れ、さらに濃度が十分に高い必要がある。
れ、さらに濃度が十分に高い必要がある。
さらには、コントラストや鮮鋭度が高くかつ画像の再現
性が良好でおることが重要でちゃ、ま九転写速度が速い
ものが望ましい。
性が良好でおることが重要でちゃ、ま九転写速度が速い
ものが望ましい。
しかも、ポジ材料の艮好な品質が処理条件（ｆｃとえば
時間、温度）に大きく依存し′ｆｃジ、ラノニ／グ処理
（処理ｔｔ長期に亘り使用し続けること）によって品質
低下したすしないことが必要である。
時間、温度）に大きく依存し′ｆｃジ、ラノニ／グ処理
（処理ｔｔ長期に亘り使用し続けること）によって品質
低下したすしないことが必要である。
一般に、ＤＴＲ法による画像形成７ステムは。
非常ＶｃＷｊ５便なプロセスが採用されている。例えば
。
。
プロセサーは転与現像液を保持する為のトレイとネガシ
ートとポジシートを密着させる為のスクイーズローラー
及び、そのスクイーズローラーで回転させる為のモータ
ーとから形成されている。諸外国のメーカーに於ても各
種のプロセサーが設計さ２１．実用に供されているが、
一般的に、一部【除いて、温度調節はなされておらず、
室温下の処理が一般的である。
ートとポジシートを密着させる為のスクイーズローラー
及び、そのスクイーズローラーで回転させる為のモータ
ーとから形成されている。諸外国のメーカーに於ても各
種のプロセサーが設計さ２１．実用に供されているが、
一般的に、一部【除いて、温度調節はなされておらず、
室温下の処理が一般的である。
又、プロセテーにより、搬送速度が異なりてい・たり、
現像液中のパス長さが異なっていｆｃりする。
現像液中のパス長さが異なっていｆｃりする。
前記のＤＴＲ法の原理からして、その画像形成のプロセ
スが処理の条件、％に、処理温度、処理速度１等に大き
な影響を受けるだろうことは容易に推察されるところで
あり、又当業界に於ても周知である。
スが処理の条件、％に、処理温度、処理速度１等に大き
な影響を受けるだろうことは容易に推察されるところで
あり、又当業界に於ても周知である。
ＤＴＲ，法に於ける処理環境の変化、特に処理温度の変
化及び搬送条件の変化によって生じる特性変化の一般的
な具体例を列記すると。
化及び搬送条件の変化によって生じる特性変化の一般的
な具体例を列記すると。
ｌ）感度、調子１色調、濃度（反射濃度、透過濃度）の
変化 ２）低温処理では、受像シート上に汚栗（微粒子銀コロ
イドの形成による）が発生し易いこと ３）微小画像１例えば、細線もしくは微小点の形成能が
、処理温度の上昇又は搬送速度の低下とともに低下する
こと などがあげられる。
変化 ２）低温処理では、受像シート上に汚栗（微粒子銀コロ
イドの形成による）が発生し易いこと ３）微小画像１例えば、細線もしくは微小点の形成能が
、処理温度の上昇又は搬送速度の低下とともに低下する
こと などがあげられる。
これらが、非常に重大な問題であるにもかかわらず、放
置されて来ている背景１ｊＤＴＲ法が、化学現像と俗解
、拡散、物理現像の微妙なバランスの上に成り立ってお
りコントロールが困難であると考えられてい友ことにあ
ろう。
置されて来ている背景１ｊＤＴＲ法が、化学現像と俗解
、拡散、物理現像の微妙なバランスの上に成り立ってお
りコントロールが困難であると考えられてい友ことにあ
ろう。
又、更に別の、ＤＴＲシステムに於ける現実的な問題点
は、以下の点にある。即ち、上述した如き品質ｒある程
度満足する友めに、ネガ材料、ポジ材料およびＤＴＲ処
理液？組み会わせ′ｆｃ製品として、それぞれの処方構
成が検討され、実用化されてきｔことである。即ち、ネ
ガ材料としては。
は、以下の点にある。即ち、上述した如き品質ｒある程
度満足する友めに、ネガ材料、ポジ材料およびＤＴＲ処
理液？組み会わせ′ｆｃ製品として、それぞれの処方構
成が検討され、実用化されてきｔことである。即ち、ネ
ガ材料としては。
密着焼き付は用の低感産品、カメラワーク用の高感産品
、直接ポジ用乳剤ｒ用い友もの、ポジ材料としては１反
射羨度を利用するもの、透過濃度を利用するもの、ＤＴ
Ｒ処理液としては、現像主薬を含有するもの、現像主薬
を含有しないもの等々、使用方法、使用態様によって各
種の材料と処理液が選択されて組み合わされる訳である
が、最高品質を得るべく組み合わされ友ポジ材料、ネガ
材料および処理液のいずれか１つｔ別の組み合わせ製品
の代替品として使用すると、いずれの組み合わせ製品と
も本来の最高品質が得られなくなる欠点を有するもので
あった。
、直接ポジ用乳剤ｒ用い友もの、ポジ材料としては１反
射羨度を利用するもの、透過濃度を利用するもの、ＤＴ
Ｒ処理液としては、現像主薬を含有するもの、現像主薬
を含有しないもの等々、使用方法、使用態様によって各
種の材料と処理液が選択されて組み合わされる訳である
が、最高品質を得るべく組み合わされ友ポジ材料、ネガ
材料および処理液のいずれか１つｔ別の組み合わせ製品
の代替品として使用すると、いずれの組み合わせ製品と
も本来の最高品質が得られなくなる欠点を有するもので
あった。
どのようなネガ材料、ポジ材料に対しても前述した如き
良好な特性を示す汎用性のある処理液が得られるならば
望ましいことでらる。
良好な特性を示す汎用性のある処理液が得られるならば
望ましいことでらる。
Ｃ）発明の目的
本発明の目的は、ネガ材料およびポジ材料のイｌ類なら
びにその組み奮わせによって品質悪化がなく、処理条件
が変わつ友り、う／二／グ処理しても常に、高濃度、高
コントラスト、高解像力で良好な色調の銀画像と背景地
汚れのない高品質のポジ材料？得ることができる＠錯塩
拡ｆ１．転写法用処理液および処理方法を提供すること
である。
びにその組み奮わせによって品質悪化がなく、処理条件
が変わつ友り、う／二／グ処理しても常に、高濃度、高
コントラスト、高解像力で良好な色調の銀画像と背景地
汚れのない高品質のポジ材料？得ることができる＠錯塩
拡ｆ１．転写法用処理液および処理方法を提供すること
である。
■） 発明の構成
本発明の上記目的は、少なくともハロゲン化銀現像生薬
およびアミノアルコールｒ苫む銀錯塩拡ｙｌ！Ｌ転写用
処理液において、５０重菫チのエタノール富有水＃ａ（
２５℃）でのｐＫａ値が９未満のアＺ ／ ７ Ａ／
コールと９以上のアミノアルフールノソれぞれ少なくと
も１種を含み、さらに無機アルカＩＪｊｌＪ’に含まな
いか、処理液１ｌ当カ０．２モル以下の′ｊｌｋを含む
こと七特徴とする銀錯塩拡散転与法用処理液によって達
成された。
およびアミノアルコールｒ苫む銀錯塩拡ｙｌ！Ｌ転写用
処理液において、５０重菫チのエタノール富有水＃ａ（
２５℃）でのｐＫａ値が９未満のアＺ ／ ７ Ａ／
コールと９以上のアミノアルフールノソれぞれ少なくと
も１種を含み、さらに無機アルカＩＪｊｌＪ’に含まな
いか、処理液１ｌ当カ０．２モル以下の′ｊｌｋを含む
こと七特徴とする銀錯塩拡散転与法用処理液によって達
成された。
以下、本発明を更に具体的に説明する。
アミノアルコールのｐＫａ値は１例えばｌ’−８ＴＡＢ
ＩＬＩＴＹ Ｃ０Ｎ５ＴＡＮＴＳ ＯＦ ＭＥＴＡ
Ｌ−ＩＯＮＣＯＭＰＬＥＸＥ８Ｊ （Ｓｐｅｃｉａｌ
ＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎＮｌ １７（１９６４年）及び
随２５（１９７１年）、ＴＨＥＣＨＥＭＩＣＡＬ ８
０ＣＩＥＴＹ、 ＬｏＮＤｏＮ発行＞。
ＩＬＩＴＹ Ｃ０Ｎ５ＴＡＮＴＳ ＯＦ ＭＥＴＡ
Ｌ−ＩＯＮＣＯＭＰＬＥＸＥ８Ｊ （Ｓｐｅｃｉａｌ
ＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎＮｌ １７（１９６４年）及び
随２５（１９７１年）、ＴＨＥＣＨＥＭＩＣＡＬ ８
０ＣＩＥＴＹ、 ＬｏＮＤｏＮ発行＞。
［化学便覧基礎編１［Ｊ （改訂第３版、昭和５９年６
月２５日 丸善株式会社発行）などに記載されており、
ま九容易に測定することが出来る。
月２５日 丸善株式会社発行）などに記載されており、
ま九容易に測定することが出来る。
本発明におけるｐＫａ値は１重量比５０：５０のエタノ
ールと水との混合溶媒中、２５℃で測定したものと定義
される。但し１本明細書においては。
ールと水との混合溶媒中、２５℃で測定したものと定義
される。但し１本明細書においては。
アミノアルコールの水浴液中でのｐｘａ １直’ｌ ｐ
ＫａＣ７ｊりと示すことがある。ｐＫａ（水〕の値は、
上記混合浴媒でのｐＫａ値よりも若干（約０．２前後）
高くなるのが一般的であり１例えば以下のような関係に
ある。
ＫａＣ７ｊりと示すことがある。ｐＫａ（水〕の値は、
上記混合浴媒でのｐＫａ値よりも若干（約０．２前後）
高くなるのが一般的であり１例えば以下のような関係に
ある。
さらに、アミノアルコールのｐＫａ （水〕は、各種の
処理剤を含む現実的な処理液では、一般に、より高い値
になっている。
処理剤を含む現実的な処理液では、一般に、より高い値
になっている。
アミノアルコールｉＤＴ几処理液に用いることは１例え
ば特開昭４８−９３３３８などに記載されており１例え
ばハロゲ／ｆヒ銀現像主薬の酸化防止、即ち保恒剤とし
ての作用ｋＷすることが知られている。
ば特開昭４８−９３３３８などに記載されており１例え
ばハロゲ／ｆヒ銀現像主薬の酸化防止、即ち保恒剤とし
ての作用ｋＷすることが知られている。
しかし、アミノアルコールはアルカリ剤としても作用す
る。従って、需機アルカリ剤と組み合わすとアルカリ剤
が非常に多くなり、蹟度低下などの欠点が出易く、ま次
２／二ング処理性も悪くなることが判明し、鋭意研究し
た結果、無機のアルカリ剤１例えば水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどｔ含まないようにするか、少量だけ
含むようにすると共に前記ｐ Ｋ ａ値の異なるアミノ
アルコール？組み合わすことによって本発明の目的が達
成されることｔ見出し７１のである。そして。
る。従って、需機アルカリ剤と組み合わすとアルカリ剤
が非常に多くなり、蹟度低下などの欠点が出易く、ま次
２／二ング処理性も悪くなることが判明し、鋭意研究し
た結果、無機のアルカリ剤１例えば水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどｔ含まないようにするか、少量だけ
含むようにすると共に前記ｐ Ｋ ａ値の異なるアミノ
アルコール？組み合わすことによって本発明の目的が達
成されることｔ見出し７１のである。そして。
推論に拘泥されるものではないが１本発明は以下の理論
的根拠の説明によってより埋屏七深めることができよう
。すなわち、現実的なりＴＲ処理液がランニ／グ処理を
続けることによって緒特性で変動する髪因としては１例
えばシート材料による処理剤の減少１組成変化、 ｐＨ
の低下−さらに水（及び揮発性処理剤）の蒸発による濃
縮化、空気中の炭酸ガスの吸収によるｐＨの低下、さら
には現像主薬の酸化などが考えられる。中でも１本発明
者は、現像主薬の酸化もさることながら、炭酸ガスの吸
収による影響が極めて大きいことｔ突き止め、その解決
法上鋭意研究した結果、前記定義のｐＫａ値が９未満の
アミノアルフールと９以上のアミノアルコールで各々少
なくとも１１組み甘わすことによって、処理液の調液直
後から、より長期間のう／ニング処理に至るまで、処理
粂件に依存することなく、従来以上に良好な特性が安定
して得られることｒ見出したものである。そしてｐＫａ
値９未満のアミノアルコールと９以上のアミノアルコー
ルは、炭酸ガス七吸収した処理液、即ち本発明に用いら
れるアミノアルコールは、ヒドロキシアルキル基を少な
くとも１つＭする１級。
的根拠の説明によってより埋屏七深めることができよう
。すなわち、現実的なりＴＲ処理液がランニ／グ処理を
続けることによって緒特性で変動する髪因としては１例
えばシート材料による処理剤の減少１組成変化、 ｐＨ
の低下−さらに水（及び揮発性処理剤）の蒸発による濃
縮化、空気中の炭酸ガスの吸収によるｐＨの低下、さら
には現像主薬の酸化などが考えられる。中でも１本発明
者は、現像主薬の酸化もさることながら、炭酸ガスの吸
収による影響が極めて大きいことｔ突き止め、その解決
法上鋭意研究した結果、前記定義のｐＫａ値が９未満の
アミノアルフールと９以上のアミノアルコールで各々少
なくとも１１組み甘わすことによって、処理液の調液直
後から、より長期間のう／ニング処理に至るまで、処理
粂件に依存することなく、従来以上に良好な特性が安定
して得られることｒ見出したものである。そしてｐＫａ
値９未満のアミノアルコールと９以上のアミノアルコー
ルは、炭酸ガス七吸収した処理液、即ち本発明に用いら
れるアミノアルコールは、ヒドロキシアルキル基を少な
くとも１つＭする１級。
２級ま友は３級アミン化会物であり、特に好ましくは２
級まｔは３級アミンである。アミノアルコールは、一般
式（５）で表わされる化合物で包含する。
級まｔは３級アミンである。アミノアルコールは、一般
式（５）で表わされる化合物で包含する。
一般式＾
（Ｘ及びＸ′は水素原子、ヒドロキシル基ま几はアミノ
基を表わす。Ｌ及びｍはＯまたは１以上のｊ数、ｎは１
以上の整数を表わす。） 具体的には、エタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、ジインプロパノ−ルアミン、Ｎ
−メチルエタノールアミン、 Ｎ −アミノエチルエタ
ノールアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ
、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジェタノ
ールアミン、Ｎ−エチルジェタノールアミン、３−アミ
ノプロパ／−ル。
基を表わす。Ｌ及びｍはＯまたは１以上のｊ数、ｎは１
以上の整数を表わす。） 具体的には、エタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、ジインプロパノ−ルアミン、Ｎ
−メチルエタノールアミン、 Ｎ −アミノエチルエタ
ノールアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ
、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジェタノ
ールアミン、Ｎ−エチルジェタノールアミン、３−アミ
ノプロパ／−ル。
１−アミノ−プロパン−２−オール、４−アミノブタノ
ール、５−アミ／−ペンタ／−１−オール。
ール、５−アミ／−ペンタ／−１−オール。
３．３′−イミノジグロバノール、Ｎ−エチル−２゜２
′−イミノジエタノールなどｔ挙げることができる。
′−イミノジエタノールなどｔ挙げることができる。
ま友、前記し７’ｃ２−アミノ−２−（ヒドロキシメチ
ル）プロパン−１，３−ジオールや２−アミノ−２−＃
−ルプロパンー１．３−ジオールなども用いることがで
きる。
ル）プロパン−１，３−ジオールや２−アミノ−２−＃
−ルプロパンー１．３−ジオールなども用いることがで
きる。
前記定義のｐＫａ値は、一般的に一ヒドロキシアルキル
基７１１−１個有するアミノアルコールはｐＫａ９以上
であり、ヒドロキシアルキル基に２（１ｆｆｉ以上育す
るアミノアルコールはｐＫａ９未満であると言える。
基７１１−１個有するアミノアルコールはｐＫａ９以上
であり、ヒドロキシアルキル基に２（１ｆｆｉ以上育す
るアミノアルコールはｐＫａ９未満であると言える。
組み合わされるアミノアルコールのｐＫａ値の差は、０
．３以上、好ましくは０．５以上とするのが良い。
．３以上、好ましくは０．５以上とするのが良い。
炭酸（ＨｚＣＯｓ）のｐ Ｋ ａ値に対して、それぞれ
低いｐ Ｋ ａと高いｐＫａ ｙ（示すことが実験によ
り確認されたのである。従って、処理液が炭酸ガスヶ吸
収してもｐＫａ９未満のアミノアルコールによって現像
能力が確保されることになるのである。しかるに以上の
説明からｐＫａ値９未満のアミノアルコールは、う／二
／グ処理性を大幅に改良するものであることが理解され
るが、それだけでは特に低温処理時の写真特性が十分で
なかつｔシ、ラン二／グ処理によって受像シート上に汚
染七生じｔシする欠点があり、これらの欠点ｙ（ｐＫａ
１直９以上のアミノアルコールを組み会わすと同時に、
無機アルカリ剤ケ処理液ｌｔ当ｇ０．２モル以下、好ま
しくは０．１５モル〜０モルとすることによって解決す
ることができ１本発明で完成し友ものである。勿慮、ア
ミノアルコールによる現像主薬の酸化も抑制することが
できる。
低いｐ Ｋ ａと高いｐＫａ ｙ（示すことが実験によ
り確認されたのである。従って、処理液が炭酸ガスヶ吸
収してもｐＫａ９未満のアミノアルコールによって現像
能力が確保されることになるのである。しかるに以上の
説明からｐＫａ値９未満のアミノアルコールは、う／二
／グ処理性を大幅に改良するものであることが理解され
るが、それだけでは特に低温処理時の写真特性が十分で
なかつｔシ、ラン二／グ処理によって受像シート上に汚
染七生じｔシする欠点があり、これらの欠点ｙ（ｐＫａ
１直９以上のアミノアルコールを組み会わすと同時に、
無機アルカリ剤ケ処理液ｌｔ当ｇ０．２モル以下、好ま
しくは０．１５モル〜０モルとすることによって解決す
ることができ１本発明で完成し友ものである。勿慮、ア
ミノアルコールによる現像主薬の酸化も抑制することが
できる。
アミノアル；−ルの使用ｔｒｘ、 ａ量として、処理液
（使用液）１ｌ当９０．３〜２モルの範囲が好ましい。
（使用液）１ｌ当９０．３〜２モルの範囲が好ましい。
ｐ Ｋ ａ値９未満と９以上のアミノアルコールの使用
比率は１モル比として、２：８〜８：２の範囲が好まし
い。
比率は１モル比として、２：８〜８：２の範囲が好まし
い。
本発明の処理液に用いられるハロゲノ化銀現像主薬は、
好ましくはＰ−ジヒドロキシペ／ゼン化会物１例えばハ
イドロキノ／、メチルハイドロキノン、クロルハイドロ
キ゛ツノなどであり、処理液１ｌ当り０．０７〜０．２
モルの範囲が好ましい。
好ましくはＰ−ジヒドロキシペ／ゼン化会物１例えばハ
イドロキノ／、メチルハイドロキノン、クロルハイドロ
キ゛ツノなどであり、処理液１ｌ当り０．０７〜０．２
モルの範囲が好ましい。
本発明の処理液は、Ｐ−ジヒドロキシベ／ゼ／に加、ｔ
て、１−フェニル−３−ピラゾリドン（及びその誘導体
）に含むのが好ましい。但し、３−ビラゾリド／は、各
種のネガ材料または／およびポジ材料に含んでいてもよ
い。１−フェニル−３−ビラゾリドンは２×１０〜２×
１０ モル／ｌの範囲が好ましい。
て、１−フェニル−３−ピラゾリドン（及びその誘導体
）に含むのが好ましい。但し、３−ビラゾリド／は、各
種のネガ材料または／およびポジ材料に含んでいてもよ
い。１−フェニル−３−ビラゾリドンは２×１０〜２×
１０ モル／ｌの範囲が好ましい。
本発明の処理液には、さらに保恒剤−例えば亜硫酸ナト
リウム０．３〜０．７モル７ｔ、ハロケアｆｔ。
リウム０．３〜０．７モル７ｔ、ハロケアｆｔ。
銀浴剤１例えばチオ硫酸す） ＩＪウム、チオシア／酸
カリウム０．０２〜０．１５モル／ｌ−に含むことがで
きる。更にｉ友粘稠剤１例えばカルボキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、カブリ防止剤１例
えば臭化カリウム、ベンゾトリアゾール、色調剤１例え
ば１−フェニル−５−メルカプト−テトラゾール、現像
変性剤、例えばポリオキシアルキレン化合４Ｂ−四級ア
ンモニウム塩。
カリウム０．０２〜０．１５モル／ｌ−に含むことがで
きる。更にｉ友粘稠剤１例えばカルボキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、カブリ防止剤１例
えば臭化カリウム、ベンゾトリアゾール、色調剤１例え
ば１−フェニル−５−メルカプト−テトラゾール、現像
変性剤、例えばポリオキシアルキレン化合４Ｂ−四級ア
ンモニウム塩。
現像核１例えば英国特許第１，００１，５５８号明細香
に記載されているものなどが含有できる。
に記載されているものなどが含有できる。
一般的なりＴＲ法用のネガ材料は、支持体上に設けられ
九少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層から構成され、
一般に硝酸銀に換算したハロゲン化銀は０．５ｆ〜３．
５２βの範囲で塗布される。このハロゲン化銀乳剤層以
外に必要により下塗層。
九少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層から構成され、
一般に硝酸銀に換算したハロゲン化銀は０．５ｆ〜３．
５２βの範囲で塗布される。このハロゲン化銀乳剤層以
外に必要により下塗層。
中間層、保護層、剥離層などの補助層が設けられる。例
えば１本発明に使用されるネガ材料は、特公昭３８−１
８１３４．同昭３８−１８１３５等に記載のような水透
過性結合剤１例えばメチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロースのナトリウム塩、アルギ／酸ナトリウム等
にハロゲン化銀乳剤層の被覆層とし、転写の均一化で計
ることができ、この層は拡散を実質的に阻止ま几は抑制
しないように薄層とする。ネガ材料におけるハロゲン化
銀乳剤層、及びポジ材料の受像層などには。
えば１本発明に使用されるネガ材料は、特公昭３８−１
８１３４．同昭３８−１８１３５等に記載のような水透
過性結合剤１例えばメチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロースのナトリウム塩、アルギ／酸ナトリウム等
にハロゲン化銀乳剤層の被覆層とし、転写の均一化で計
ることができ、この層は拡散を実質的に阻止ま几は抑制
しないように薄層とする。ネガ材料におけるハロゲン化
銀乳剤層、及びポジ材料の受像層などには。
いずれも親水性コロイド物質、例えばゼラチ／。
フタル化ゼラチンの如きゼラチン誘導体、カルボキシメ
チルセルローズ、ヒドロキシメチルセルローズの如きセ
ルローズ訪導体、デキストリン、可溶性械粉、ポリビニ
ルアルコール、ポリステレ／スルホン識等の親水性高分
子コロイド物質ｒ一種以上含んでいる。
チルセルローズ、ヒドロキシメチルセルローズの如きセ
ルローズ訪導体、デキストリン、可溶性械粉、ポリビニ
ルアルコール、ポリステレ／スルホン識等の親水性高分
子コロイド物質ｒ一種以上含んでいる。
ハロゲン化銀乳剤は、上記の親水性コロイド中に分散さ
れたハロゲノ化銀１例えば塩化銀、臭化銀、塩臭化銀及
びこれらに沃化物？含んだものからなる。ハロゲン化銀
乳剤はそれが製造されるとき又は塗布されるときに種々
な方法で増感されることができる。例えばチオ硫ばナト
リウム、アルキルチオ尿素によって、ま九は金ｆｌＺ会
物１例えばロダン金、塩化金によって、ま友はこれらの
両者の併用など当該技術分野においてよく知られた方法
で化学的に増感されていてもよい。乳剤は更に約５３０
〜約５６０ ｎｍの範囲に対して通常は増感されるが、
パ／クロ増感もされ得る。直接ポジ用ハロゲン化銀乳剤
も用いうる。
れたハロゲノ化銀１例えば塩化銀、臭化銀、塩臭化銀及
びこれらに沃化物？含んだものからなる。ハロゲン化銀
乳剤はそれが製造されるとき又は塗布されるときに種々
な方法で増感されることができる。例えばチオ硫ばナト
リウム、アルキルチオ尿素によって、ま九は金ｆｌＺ会
物１例えばロダン金、塩化金によって、ま友はこれらの
両者の併用など当該技術分野においてよく知られた方法
で化学的に増感されていてもよい。乳剤は更に約５３０
〜約５６０ ｎｍの範囲に対して通常は増感されるが、
パ／クロ増感もされ得る。直接ポジ用ハロゲン化銀乳剤
も用いうる。
ハロゲン化銀乳剤層および／または受像層などには銀錯
塩拡散転写法七実施する窺めに通常便用されている任意
の比合物荀含肩しうる。これら化合物には例えばテトラ
ザインデンやメルカプトテトラゾール類などのカプリ抑
制剤、サポニンやポリアルキレ／オキサイド類などの塗
布助剤、ホルマリ／やクロム明ばんなとの硬膜剤、可塑
剤など勿含むことができる。現像主薬ｒ含んでいても良
い。ネガ材料あるいはポジ材料に使用する支持体は通常
便用される任意の支持体でおる。それには紙、ガラス、
フィルム例えばセルロースアセテートフィルム、ポリビ
ニルアセタールフィルム、ボリスチレ／フィルム、ポリ
エチレンテレフタレートフィルム等１紙で両１ｉ１１１
で被覆した金属支持体。
塩拡散転写法七実施する窺めに通常便用されている任意
の比合物荀含肩しうる。これら化合物には例えばテトラ
ザインデンやメルカプトテトラゾール類などのカプリ抑
制剤、サポニンやポリアルキレ／オキサイド類などの塗
布助剤、ホルマリ／やクロム明ばんなとの硬膜剤、可塑
剤など勿含むことができる。現像主薬ｒ含んでいても良
い。ネガ材料あるいはポジ材料に使用する支持体は通常
便用される任意の支持体でおる。それには紙、ガラス、
フィルム例えばセルロースアセテートフィルム、ポリビ
ニルアセタールフィルム、ボリスチレ／フィルム、ポリ
エチレンテレフタレートフィルム等１紙で両１ｉ１１１
で被覆した金属支持体。
片側ｉｆｔは両側ｔα−オレフイ／重会体、例えばポリ
エチレンで被覆しｆｃ＃、支持体も便用できる。
エチレンで被覆しｆｃ＃、支持体も便用できる。
ポジ材料は物理現像核１例えば重金属あるいはその硫化
物など勿含みうる。ポジ材料の一種以上の層中に、拡散
転写像の形成に顕著な役割を果皮す物質１例えば英国特
許第５６１８７５号およびベルギー特許第５０２５２５
号明細書に記載されている如き黒色調色剤、例えば１−
フェニル−５−メルカグトテトラゾール上官んでいても
よＡ０ポジ材料はまｔ約０．１〜約４帽の量でチオ硫酸
ソーダの如き定着剤も含有しうる。
物など勿含みうる。ポジ材料の一種以上の層中に、拡散
転写像の形成に顕著な役割を果皮す物質１例えば英国特
許第５６１８７５号およびベルギー特許第５０２５２５
号明細書に記載されている如き黒色調色剤、例えば１−
フェニル−５−メルカグトテトラゾール上官んでいても
よＡ０ポジ材料はまｔ約０．１〜約４帽の量でチオ硫酸
ソーダの如き定着剤も含有しうる。
ＣＥ） 実施例
以下実施例により更に詳細に説明するが、勿論これらに
限定されるものではない。
限定されるものではない。
実施例１
〔ポジ材料Ａ〕
ポリエチレンで両側を被覆し７′ｃ１１０ｔ／靜の紙支
持体の片側に硫化パラジウム核？含むＰＶＡとエチレン
・無水マレイン酸共重合物との加工物およびゼラチンか
らなる受像層を乾燥重量３２〜になるように設けてポジ
材料Ａｔ−ｆ’１ｍ製した。
持体の片側に硫化パラジウム核？含むＰＶＡとエチレン
・無水マレイン酸共重合物との加工物およびゼラチンか
らなる受像層を乾燥重量３２〜になるように設けてポジ
材料Ａｔ−ｆ’１ｍ製した。
ポリエチレンテレフタレートフィルム上に硫化パラジウ
ム核？含む硬化され几ゼラチン受像層３ｆ／Ｗ？ と
なるように設けてポジ材料Ｂ７作製した。
ム核？含む硬化され几ゼラチン受像層３ｆ／Ｗ？ と
なるように設けてポジ材料Ｂ７作製した。
ポジ材料量と同じ紙支持体上に、ハレーシ＝Ｉ／防止用
としてのカーボンブラックｒ含む下塗層で設け、その上
に０．３μの平均粒径の塩臭化銀（臭化銀５モル％）ｔ
−硝酸銀に換算して２．０Ｐ／ｍ’で含むオルト増感さ
れ几ゼラチンハロゲン化銀乳剤層で設けてネガ材料Ｍｉ
作製し友。
としてのカーボンブラックｒ含む下塗層で設け、その上
に０．３μの平均粒径の塩臭化銀（臭化銀５モル％）ｔ
−硝酸銀に換算して２．０Ｐ／ｍ’で含むオルト増感さ
れ几ゼラチンハロゲン化銀乳剤層で設けてネガ材料Ｍｉ
作製し友。
特開昭５７−９６３３１の実施例１に記載の比較孔ｉｌ
ｊ Ｂ ｋネガ材料量の乳剤の代りに使用して直接ポジ
用ハロゲ／化銀ネガ材料Ｎに作製し友。
ｊ Ｂ ｋネガ材料量の乳剤の代りに使用して直接ポジ
用ハロゲ／化銀ネガ材料Ｎに作製し友。
ネガ材料Ｍ及びＮ１（、通常の製版カメラに装着し、画
像露光し、ポジ材料Ａ、Ｂにそれぞれ＠庸し１画像転写
勿した。
像露光し、ポジ材料Ａ、Ｂにそれぞれ＠庸し１画像転写
勿した。
転写用プロセサーは、三菱製紙製搬送スピード０Ｔ３１
［０８Ｐ−１２（商品名） ？！１−Ｏｆ用り、、’Ａ
ＷＫ温度は、任意に設定した。転写時間は、３０秒とじ
几。
［０８Ｐ−１２（商品名） ？！１−Ｏｆ用り、、’Ａ
ＷＫ温度は、任意に設定した。転写時間は、３０秒とじ
几。
画像露光の際の原稿には、１０μ〜１００μまでの細線
（１０μ毎）と１反射用元学ウェッジを配置させておき
、転写像のウェッジから露光量で管理し、又、細線の形
成状態から、微小画像の形成能を評価した。撮影は原稿
に対して７０％の縮少撮影とした。
（１０μ毎）と１反射用元学ウェッジを配置させておき
、転写像のウェッジから露光量で管理し、又、細線の形
成状態から、微小画像の形成能を評価した。撮影は原稿
に対して７０％の縮少撮影とした。
処理液温度ｔ、１０℃、２０℃、３０℃とし。
搬送速度は、スピード変化によりネガ材料のプロセサー
敢中＃溜時間で３秒、６秒、９秒とした。
敢中＃溜時間で３秒、６秒、９秒とした。
現像ｇ、１ｌ当、Ｑ、Ａ−４サイズのネガ材料とポジ材
料と７１０セット処理後、各処理液ｔドライアイスを放
置し次炭酸ガス雰囲気下で４日間間口経時させ、その処
理液で再び転写処理して特性で評価し次。
料と７１０セット処理後、各処理液ｔドライアイスを放
置し次炭酸ガス雰囲気下で４日間間口経時させ、その処
理液で再び転写処理して特性で評価し次。
新液での処理染件寛容度勿第２表に、ランニング処理性
の評価を第３表に示し几。尚、第２表。
の評価を第３表に示し几。尚、第２表。
第３表に於いては、プロセサーの搬送速度はネガのａｍ
ｍ待時間６秒になるようにセットし次結果である。
ｍ待時間６秒になるようにセットし次結果である。
第１表に処理液組成で示している。
第１表
Ｎ−メチルエタノールアミンはｐＫａ（水〕１０゜１、
Ｎ−メチルジェタノールアミンはｐＫａ ８．２８であ
る。
Ｎ−メチルジェタノールアミンはｐＫａ ８．２８であ
る。
（以下余白）
本発明の処理液Ｆ及びＩは透過濃度に於いて高濃度が得
られるばかりでなく、処理温度変化に対して安定してい
ること、低温処理での汚染がないこと、ハーフトーンの
色調が良好で実用焼付感匪の温度依存度（２０℃処理で
の感度１１００として相対感度で表示）が小さくかつ微
小画像の形成能が優れていた。
られるばかりでなく、処理温度変化に対して安定してい
ること、低温処理での汚染がないこと、ハーフトーンの
色調が良好で実用焼付感匪の温度依存度（２０℃処理で
の感度１１００として相対感度で表示）が小さくかつ微
小画像の形成能が優れていた。
又同様の実験で処理版温と搬送速度との関係に於いて１
本発明の φ処理液では低温高速搬送の条件で地肌
黄色汚染が出難いこと、−万高温低速搬送の条件で微小
画像形成能の低下が著しく少ないこと２４認し友。
本発明の φ処理液では低温高速搬送の条件で地肌
黄色汚染が出難いこと、−万高温低速搬送の条件で微小
画像形成能の低下が著しく少ないこと２４認し友。
史に本発明の処理ｇ、は、う／二／グ処理性も優れてい
ることが判る。
ることが判る。
実施例２
実施例１と同様の方法で次の各処理液について緒特性ｒ
チェックした。（ネガ（Ｍ）、ポジ（５）、（Ｂ）更用
） 結果上高温処理性（３０℃処理、搬送速度９秒）での透
過濃度から相対的に評価し几）、低温処理性（１０℃搬
送速度４秒での、地肌黄色汚染の発生状況から判断）及
びランニング性（実施例１と同様、地肌黄色汚染より判
断）について総括的に示した。
チェックした。（ネガ（Ｍ）、ポジ（５）、（Ｂ）更用
） 結果上高温処理性（３０℃処理、搬送速度９秒）での透
過濃度から相対的に評価し几）、低温処理性（１０℃搬
送速度４秒での、地肌黄色汚染の発生状況から判断）及
びランニング性（実施例１と同様、地肌黄色汚染より判
断）について総括的に示した。
［Ｆ］ 発明の効果
本発明の処理ｇは、無機アルカリ剤を少ｉＬ４しくは含
まずに、ｐＫａ値の異なるアミノアルコールｒ併用する
ことにより、各種のネガ材料、ポジ材料で組み合わせ１
種々の条件で処理しても良好な画像を得ることができ、
かつう／二／グ処理性が非常に良いものである。
まずに、ｐＫａ値の異なるアミノアルコールｒ併用する
ことにより、各種のネガ材料、ポジ材料で組み合わせ１
種々の条件で処理しても良好な画像を得ることができ、
かつう／二／グ処理性が非常に良いものである。
Claims (1)
- （１）少なくともハロゲン化銀現像主薬およびアミノア
ルコールを含む銀錯塩拡散転写用処理液において、５０
重量％のエタノール含有水溶液（２５℃）でのｐＫａ値
が９未満のアミノアルコールと９以上のアミノアルコー
ルのそれぞれ少なくとも１種を含み、さらに無機アルカ
リ剤を含まないか、処理液１ｌ当り０．２モル以下の量
を含むことを特徴とする銀錯塩拡散転写用処理液。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19782184A JPS6173951A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
| US06/774,521 US4632896A (en) | 1984-09-20 | 1985-09-10 | Processing solution for silver complex diffusion transfer process comprising amino alcohols |
| DE3533449A DE3533449C3 (de) | 1984-09-20 | 1985-09-19 | Verarbeitungslösung für ein Silberkomplex-Diffusionsübertragungsverfahren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19782184A JPS6173951A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6173951A true JPS6173951A (ja) | 1986-04-16 |
| JPS6359137B2 JPS6359137B2 (ja) | 1988-11-17 |
Family
ID=16380899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19782184A Granted JPS6173951A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6173951A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0365177U (ja) * | 1989-10-30 | 1991-06-25 | ||
| WO1995018400A1 (fr) * | 1993-12-28 | 1995-07-06 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Procede et appareil pour traiter un materiau photosensible |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3179517A (en) * | 1959-08-24 | 1965-04-20 | Eastman Kodak Co | Web processing method and composition |
| US3733199A (en) * | 1971-06-14 | 1973-05-15 | Eastman Kodak Co | Photographic composition of sodium and potassium ions for treating direct positive emulsions |
| US3833372A (en) * | 1971-11-09 | 1974-09-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Viscous developing liquid for use in a silver salt diffusion transfer process |
| US4362811A (en) * | 1978-12-11 | 1982-12-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd. | Processing solution composition for silver complex diffusion transfer process |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP19782184A patent/JPS6173951A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3179517A (en) * | 1959-08-24 | 1965-04-20 | Eastman Kodak Co | Web processing method and composition |
| US3733199A (en) * | 1971-06-14 | 1973-05-15 | Eastman Kodak Co | Photographic composition of sodium and potassium ions for treating direct positive emulsions |
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| US4362811A (en) * | 1978-12-11 | 1982-12-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd. | Processing solution composition for silver complex diffusion transfer process |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0365177U (ja) * | 1989-10-30 | 1991-06-25 | ||
| WO1995018400A1 (fr) * | 1993-12-28 | 1995-07-06 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Procede et appareil pour traiter un materiau photosensible |
| US5834156A (en) * | 1993-12-28 | 1998-11-10 | Mitsubishi Papers Mills Limited | Method for processing photosensitive material and apparatus therefor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6359137B2 (ja) | 1988-11-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |