JPS6161156A - ハロゲン化銀カラ−反転感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ハロゲン化銀カラー反転感光材料に関するも
のであり特にハロゲン化銀カラー反転プリント感光材料
に関するものである。

（従来技術） カラー写真フィルムにおいてに、色再現の向上は、もつ
とも強く望まれており、ハロゲン化銀カラー感光材料の
色再現、特に彩度ヲ高める方法として塩ｌ−効果を利用
することは広く知られている。

この重層効果を生ぜしめる方法の１つとして現像時に遊
離される現像抑制物質の含有率を感性層別に調節するこ
とはよく行なわれる。カラー反転写真において、最も一
般的な現像抑制物質は法度イオンであり、ハロゲン化銀
乳剤の沃化銀含有率を感性層別に調節することによって
、望ましい色再現を得るように感材設計される。例えば
、支持体上に順に赤感性層、緑感性層、青感性層が塗布
されたカラー感光材料において、赤色の彩度および飽和
度を高める方法の１つは、赤感性層に用いられるハロゲ
ン化銀乳剤の沃化銀含有率を他の２つの感性層に比較し
て増加させる方法である。

この方法において重層効果を高める機構はおおよそ次の
ようである。第１現像（黒白現像）において赤感性層の
法度を含むノ・ロダン化銀が現像されると、この感性層
から緑感性層、青感性層に対して法度イオンが拡散する
。この法度イオンによって縁、青感性層の未露光のノ・
ロダン化銀の現像が抑制される。この効果によって、第
２現像（発色現像）において現像されるべき緑、青感性
層のハロゲン化銀量が増え、赤色を構成している緑感性
層のマゼンタ濃度、および青感性層のイエロー濃朋が増
加する。従って赤色の彩度が向上する。

このような方法によって彩度を増加させる従来の感材設
計上の問題点の１つは、下層から上層への重層効果を容
易には働かせ難いことである。つまり、現像過程におい
て現像液は上層から下層へと浸透１−でくるため、上層
のハロゲン化銀はど現像開始が早く、下層から上層への
現像抑制が効きにくくなるためである。この欠点は迅速
処理において著しい。

！た、この欠点を補なうべく、下層のハロゲン化銀の沃
化銀含有率を大きく増加させると、写真性および処理性
において不都合が生じる。例えば、特性曲線（Ｄ−１層
ｇＥ）　　において、ハイライト部分の軟調化を＠たし
たり、脱銀定着速度を減少させるなどの悪影響が生じる
。

従って、感光材料の総沃化銀含有率を大きく増加させず
に、下層から上層への重層効果を増加させる方法が望捷
れていた。

（発明の目的） 本発明の目的の１つは、下層から上層への現像抑制効果
を増加させ、当該感性層の色の彩度を増加させることで
ある。

もう１つは、多層感性層において、その総沃化銀含有率
を増加させることなく、感性層間の現像抑制効果を相互
に増加させ、相互の感性層の色の彩度を増加させること
である。

（発明め構ＦＭ、） 本発明の目的は支持体上に、平均粒子サイズが実質的に
異なるが実質的に同一の分光感度を有する少なくともλ
つのハロゲン化銀乳剤を有し、且つ該乳剤の間に平均粒
子サイズの大きい方の沃化銀含有率が平均粒子サイズの
小さい方のそれより大きいという関係がある乳剤層（以
下、沃化銀含有率制御乳剤層という）とこの乳剤層と異
なった分光感度をもつハロゲン化銀乳剤層とを有するハ
ロゲン化銀カラー反転感光材料により達成される。

（発明の効果） 本発明により沃化銀含有率を実質的に増加させなくとも
、異なった分光感度を有する乳剤層の間での双方の現像
抑制効果を高めることができる。

特に、調子の軟らかな（ガンマ値００Ｉｒ〜／、りカラ
ー反転プリント感光材料において好ましい色再現を得る
ことができる。

（発明の説明） 本発明において前記のような沃化銀含有率制御乳剤層は
、λつの乳剤を混合して７層にしてもよいが、２つの乳
剤を別の層に含ませた場合が特に好ましい。すなわち沃
化銀含有率制御乳剤層が実質的に異なった平均粒子サイ
ズを有１７、実質的に同一の分光感度を有し且つ平均粒
子サイズの大きい乳剤層の沃化銀含有率が小ざい乳剤層
のそ才１より大きいという関係を充足する少なくとも２
つの乳剤層（以下、沃化銀含有率制御乳剤層群という）
からなっている場合が特に好ましい。

本発明においてに、分光感度の異なる沃化銀含有率制御
乳剤層またはこれの群が２つ以上あると−！　− きは、双方からの現像抑制性を互いに高めることができ
、特に好ましい。

個々の乳剤粒子の沃化銀含有率は例えばＸ線マイクロ・
アナライザーを用いて、−個一個の粒子の組成を分析す
ることにより測定できる。ここでいう「個々の粒子の沃
化銀含有率の相対標準偏差」とは、例えばＸ線マイクロ
・アナライザーにより少くとも１００個の乳剤粒子の沃
化銀含有率を測定した際の沃化銀含有率の標準偏差を平
均沃化銀含有率で除１−た値にｉｏｏを乗じて得られる
値である。

個々の粒子の沃化銀含有率を測定するための具体的方法
は以下の通りである。まず、試料の乳剤を蒸留水で１倍
に希釈し、プロナーゼ等の蛋白質分解酵素を加えてグθ
０Ｃに３時間保ち、ゼラチンを分解する。次に試料を遠
心分離１〜で乳剤粒子を沈降させ、上澄液を除去した後
、再び蒸留水を加えて乳剤粒子を蒸留水に再分散させる
。この水洗操作を２回操り返した後、試料を試料台の上
に分散させる。乾燥後、カーボン蒸着を行なってＸ−４
’− 線マイクロ・アナライザーの測定に供する。Ｘ線マイク
ロ・アナライザーは市販されている一般的な装置を用い
ればよく、特に特殊な仕様は必要でない。本発明には高
滓製作Ｐｖｒ製Ｘ線マイクロ・アナライザーＥＭＸ−８
Ｍを用いた。測定は電子線を個々の粒子に照射ｉ〜、電
子線により励起された粒子中の各元素の特性Ｘ線強度を
波長分散型のＸ線検出器により計測することにより行な
う。各元素の特性Ｘ線強度からその粒子の沃化銀含有率
を決定するためには、予め沃化銀含有率の既知の粒子に
ついて同様の測定を行なって、検電線を作製１−でおき
、その検量線から算出すればよい。

本発明では赤感性、緑感性、青感性の乳剤層がすべて前
記の関係を有する乳剤層またはその群から成っていても
よい。

２つ以上の沃化銀含有率制御乳剤層またにその群が存在
するとき、支持体に近い側に存在する乳剤層またはその
群の平均沃化銀含有率が支持体に遠い側に存在する沃化
銀含有率制御乳剤層またはその群のそれより大きい場合
が望ましい。

また本発明の乳剤層またはその群はどの位置にあっても
よいが、望ましくは本発明の乳剤層またはその群に属す
る乳剤層が、もつとも支持体から遠い乳剤層にならない
方がよい。

本発明の効果は粒子サイズ分布の狭い乳剤を用いるとき
その効果は顕著であり、特にいわゆる単分散乳剤を少な
くとも７層あるいは全層に用いる場合特に好ましい。

本発明において平均粒子サイズの差ｒｈｏ、。

ｊμ以上が望捷しく、好”！し０−１０．７μ以上であ
り、０．３μ以上であれば本発明の効果は顕著である。

ここで、ハロゲン化銀の粒子サイズとは、粒子が球又は
球に近似できる形成の場合には粒子直径で、粒子が立方
体の場合には校長Ｘ　１／　？　７　ｒｃで表わされ、
個々の粒子の投影面績から算出される値である。粒子サ
イズ測定の詳細についてはＣ，Ｅ、Ｍｃｃｓ及びＴ、Ｈ
，Ｊａｍｅｓ著［Ｔｈｅ　　Ｔｈｅｏｒｙ　　ｏｆ　　
Ｐ、ｈｏｔｏｇｒａ　　ｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓ　Ｊ第
３版３４−４３頁（／り６を年）ＭｃＭｉｌｌａｎ社刊
、日本写真学会編「写真工学の基礎（銀塩写真編）Ｊ、
２７７〜−２７ｆｆ頁（ｌり７り年）コロナ社発行など
の取置［Ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏ　−ｇｒａｐｈｉｃ　Ｊｏ
ｕｒｎａｌＪ第７２巻３３０〜．３３を頁の報告を参考
にできる。また、ハロゲン化銀の平均粒子サイズとは、
少なくとも１００個の粒子について上述の方法にて求め
た粒子サイズの相加平均をとったものである。

本発明において沃化銀含有率制御乳剤層が２層以上から
なっているとき沃化銀含有率は各ハロゲン化銀乳剤層の
平均沃化銀含有率であり、全ハロゲン原子中に占める法
度原子の割合である。沃化鋼含有率の大きい方の値が小
さい方のそれのｌ。

２倍以上がよく、好ましく１４／、３倍以上である。

実質的に同一の分光感度を有するとは乳剤層の分光感度
を青、緑、赤の三色で表示したときに同じ色に感＃をも
つといい得る程度に近い分光感度を有していればよく、
分光感度分布が全く同じである必要はない。

本発明において同じ沃化銀含有率制御乳剤層群−ター に属する乳剤層の各ハロゲン化銀塗布量はもつとも多い
塗布量がもつとも少ないそれのり倍以内がよく、好まし
くは３倍以内がよい。

本発明における感材には非感光層にコロイド銀を用いる
ことが望ま１−＜、特にコロイド銀を含む層を２層以上
用いることが望ましい。コロイド銀の全塗布量は、少な
くともｏ、ｔｇ／ｍ２が望ましい。

本発明における感材において、青感層、緑感層及び赤感
層の間に非感光性の含ゼラチン層（中間層）を設けるこ
とは、本発明における効果を高めるために非常に有効で
ある。更に、上記非感光性中間層に、下記構造式（１）
の化合物の１つまたは複数をｊ　Ｏｍｙ　／　ｍ　２以
上含むことが望ましい。

（１）　　　　　　　　　Ｒ□、Ｒ２は各々炭ＯＨルボ
キシル基、カルボ アルキル基またはアル キルスルホニル基を表わす。

ただし、Ｒｏ、Ｒ２、の炭素数の合計は７以−ヒである
。

化合物（１）に含まれるものの例と１−で、下記化合物
があるがこれに限るものｒ：げない。

Ｈ ／　−λ ＯＩ（ ／　−グ ！−３ Ｈ Ｈ ／　−　ｇ ＯＩ（ ／　−　タ Ｈ 本発明の効率は現像処理、特に反転処理における第１現
像処理工程において粒子間の現像速度を比較ｉ−た場合
通常、大粒子のほうが小粒子よりも現像速度が速いこと
に起因するためと考えられる。

−　ｌ　３　− 現像抑制挙動を示す沃度イオンは、多くは、ハロゲン化
銀粒子の現像によって放出されるため、大粒子ハロゲン
化銀粒子のほうの沃化銀含有率を相対的に増加させたほ
うが、より効果的な現像抑制効果を示すものと考えられ
る。

これにより全体としての沃化銀含有率を増さなくても、
現像抑制性を示す沃度イオンの＃度が高まるため他層へ
の現像抑制性が高まり、色再現性が改善される。

本発明はハロゲン化銀溶剤、例えば亜硫酸ソーダ、チオ
シアン酸カリ、チオエーテル類を含む現像液で処理する
場合その効果が特に著しく、反転処理における第１現像
液がその具体的な例の１つである。

これらのハロゲン化銀溶剤の好ましい添加量は１１あた
りｏ．ｉｐ，特に好まＬ　＜はｏ，ｈｐ以上であり、上
限は飽和溶解量である。また２種以上を組み合わせて用
いることが好ましい。

また、本発明の効果は特に迅速さを要求される処理柱、
その効果が大きく、特に高温（３３°Ｃ−　ｌ　参　− 以上）、短期間処理、特に第１現像時間が３分以内、特
に９捷しくに３分以内であることが望ましい。

カラー反転フィルム処理工程は４常、 黒白現像（第１現像）→停止→水洗→反転→水洗→発色
現像→停止→水洗→調整浴→水洗→漂白→水洗→定看→
水洗→安定→乾燥、を基本とする処ＦＪ！全うける。こ
の工程には更に前浴、前硬膜浴、中和浴などを設けても
よい。また停止、反転、発色現像、調整浴′！または漂
白後のそれぞれの水洗は省略１〜でもよい。反転浴は再
露光に換えることもできるし、カプラシ剤を発色現像浴
に加えることにより省略することもできる。更に調整浴
を省略することも′Ｔ：＠る。

黒白現像液には、ジヒドロキシベンゼン類（例エバハイ
ドロキノン）、３−ピラゾリドン類（例えば／−フェニ
ル−３−ピラゾリドン）、アミンフェノール類（例えば
Ｎ−メチル−ｐ−アミンフェノール）等の公知の現像主
薬を単独或いは組み会わせて用いることができる。

この現像液はｌＪ記のハロゲン化銀溶剤の他、炭酸塩、
ホウ酸塩、リン酸塩、亜硫酸塩、臭化物、沃化物、及び
有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤ない１〜、カプリ防
止剤などを含むことができる。

又必要に応じて、硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンの如
き保恒剤、ベンジルアルコール、ジエチレングリコール
の如き有機溶剤、ポリエチレングリコール、四級アンモ
ニウム塩、アミン類の如き現像促進剤、色素形成カプラ
ー、競争カプラー、ナトリウムボロンハイドライドの如
きかぶらせ剤、ｌ−フェニル−３−ピラゾリドンの如き
補助現像薬、粘性付与剤、米国特許≠、Ｏざ３，７２３
号に記載のポリカルボン酸系キレート剤、西独公開（Ｏ
ＬＳ）、２．Ａ、ｚｚ、　　タｔｏ号に記載の酸化防止
剤などを含んでよい。

カラー現像液は、一般に、発色現像主薬を含むアルカリ
性水溶液から成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族ア
ミン現像剤、例えばフェニレンジ　　　　　　２アミン
類（例えば≠−アミノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、３
−メチル−弘−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、弘
−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニ
リン、３−メチル−ｌ−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−グーアミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホアミドエチルアニリ
ン、グーアミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メ
トキシエチルアニリンなど）を用いることができる。

この他り、Ｆ、Ａ。メソン著「フォトグラフィック・プ
ロセシン・ケミストリー」、フォーカル・プレス刊（／
９ｔＡ年）の２．２ｔ〜２λり頁、米国特許、２．／９
３．０１ｊ号、同２，１９２゜３６≠号、特開昭ｌ♂−
乙弘２３３号などに記載のものを用いてもよい。

この他、黒白現像液で記載した添加剤を含むことが可能
である。

漂白処理は、定着処理と同時に行われてもよいし、個別
に行われてもよい。漂白剤と］〜では、例えば鉄（１１
）、コバルト（１）、クロム（Ｖｌ）、銅（Ｈ）などの
多価金属の比合物、過酸類、キノン類、ニトロソ化合物
等が用いられる。例えば、フェリシアン化物、重クロム
塩酸、鉄（Ｔｌｌ）またはコパル）　（Ｔｌｌ　）の有
機錯塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、ニトリロトリ
酢酸、／、３−ジアミノ−２−プロアｑノール四酢酸な
どのアはノポリカルボン酸頌あるいはクエン酸、酒石酸
、リンゴ酸などの有機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン
酸塩；ニトロソフェノールなどを用いることができる。

これらのうちフェリシアン化カリ、エチレンジアミン四
酢酸鉄（［１）ナトリウム及びエチレンジアミン四酢酸
鉄（Ｉｌｌ）アンモニウムは特に有用である。エチレン
ジアミン四酢酸鉄（Ｉｌｌ）錯塩は独立の漂白液におい
ても、−浴漂白定着液においても有用である。

漂白または漂白定着液には、米国特許３．０グコ、３２
０号、同３９．２≠ｌ、り６を号、特公昭ｐｉ−ｒｓｏ
ｔ号、特公昭１１１−１ｒｒＪｔ号などに記載の漂白促
進剤、特開昭１３−ｔｊｔ７３２号に記載のチオール化
合物の他、種々の添加剤を加えることもできる。

−ｌざ− 本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層にはハロ
ゲン化銀と］〜で臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭
化銀及び塩化銀のいずれを用いてもよい。軽重しいハロ
ゲン化銀は７５モル％以下の沃化銀を含む沃臭化銀であ
る。特に好ま１〜いのは２モル％から１２モル％甘せの
沃化銀を含む沃臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（球状
捷たは球に近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒子の
場合は校長を粒子サイズと１／　、投影面積にもとづく
平均で表わす。）は特に問わないが３μ以下が好ましい
。

粒子サイズは狭くても広くてもいずれでもよい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、へ方体のよ
うな規則的な結晶体を有するものでもよく、また球状、
板状などのような変則的な結晶体を待つもの、厳いにこ
れらの結晶形の複合形でもよい。種々の結晶形の粒子の
混合から成ってもよい。

また粒子の直径がその厚みのｊ倍以上の超平板のハロゲ
ン化銀粒子が全投影面積の５０％以上を占めるような乳
剤を使用してもよい。

ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相をもってい
てもよい。着た潜像が主とし、て表面に形成されるよう
な粒子でもよく、粒子内部に主として形成されるような
粒子であってもよい。

本発明に用いられる写真乳剤はＰ、　Ｇｌａｆｋｉｄｅ
ｓ著Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　ＰｈｙｓｉｑｕｅＰｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｑｕｅ　　（Ｐａｕｌ　　Ｍｏｎｔｅ１社
刊、ｌり４７年）、Ｇ、　Ｆ、　　Ｄｕｆｆｉｎ著Ｐｈ
ｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、１９６
６年）、Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅ日ｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ著　
Ｍａｋｉｎｇａｎｄ　　Ｃｏａｔｉｎｇ　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ　　（Ｔｈｅ　　Ｆｏｃ
ａｌ　　Ｐｒｅｓｓ　刊、１９６４４年）などに記載さ
れた方法を用いて調整することができる。即ち、酸件法
、中性法、アンモニア法等のいずれでもよく、又可溶性
銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式としては、片
側混合法、同時混合法、そわらの組合せなどのいずれを
用いてもよい。

粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式とｊ〜て／・ロダン化銀の生成
される液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、即ち、いわゆ
るコンドロールド・ダブルジェット法を用いることもで
きる。

この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。

別々に形成しｆｃ２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合１
〜で用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子形成又は物理熟成の過程において、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又は鉄錯
塩などを、共存させてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えばＨ，Ｆｒｌｅｓｅｒ編”Ｄ
ｉｅ　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎｄｅｒ　　Ｐｈｏｔｏｇｒ
ａｐｈｉ−ｓｃｈｅｎ　Ｐｒｏｚｅｓｓｅ　ｍｉｔ　　
Ｓｉｌｂｅｒ−ｈａＩｏｇｅｎｉｄｅｎ”（Ａｋａｄｅ
ｍｉｓｃｈｅＶｅｒｌａ−２ｌ　− ｇｓｇｅｓｅ目５ｃｈａｆｔ、／り／１ｆ）６７１〜７
３参頁に記載の方法を用いることができる。

すなわち、活性ゼラチンや銀と反応しうる硫黄を含む化
合物（例えば、チオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化
合物類、ローダニン類）を用いる硫黄増感法；還元性物
質（例えば、第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体
、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）を還元
増感法；貴金属化合物（例えば、全錯塩のほかＰｔ、　
Ｉｒ、　　Ｐｄなどの周期律表■族の金属の錯塩）を用
いる貴金属増感法などを単独または組み合わせて用いる
ことができる。

本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用いることのでき
る結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチンを用い
るのが有利であるが、それ以外の親水性コロイドも単独
あるいはゼラチンと共に用いることができる。

本発明においてゼラチンは石灰処理されたものでも、酸
を使用して処理されたものでもどちらで。

もよい。ゼラチンの製法の詳細はアーサー・ヴアイス著
、ザ・マクロモレキュラー・ケミストリー・オブ・ゼラ
チン、（アカデミツク・プレス（ｌりを弘年発行）に記
載がある。

本発明に用いられる写真乳剤には、戻光材料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止（〜、ある
いは写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含
有させることができる。すなわちアゾール類、例えばベ
ンゾチアゾリウム塩、ニトロイミダゾール類、ニトロベ
ンズイはダゾール類、クロロベンズイミダゾール類、ブ
ロモベンズイミダゾール類、メルカプトチアゾール類、
メル゛カプトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイ
ミダゾール類、メルカプトチアジアゾール類、アミノト
リアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニトロベンゾト
リアゾール類、メルカプトテトラゾール類（特にｌ−フ
ェニル−！−メ□ルカプトテトラゾール）など；メルカ
プトピリミジン類；メルカプトトリアジン類；たとえば
オキサドリンチオンのようなチオケト化合物；アザイン
デン類、たとえばトリアザインデン類、テトラアザイン
デン類（特に弘−ヒドロキシ置換（’ｓ　３＋　３８，
７）テトラアザインデン類）、ペンタアザインデン類な
ど；ベンゼンチオスルフォン酸、ベンゼンスルフィン酸
、ベンゼンスルフオン酸アミド等のようなカプリ防止剤
または安定剤として知られた、多くの化合物を加えるこ
とができる。

本発明を用いて作られる感光材料の写真乳剤層または他
の親水性コロイド層には塗布助剤、帯電防止、スベリ性
改良、乳化分散、接着防止及び写真特性改良（例えば、
現像促進、硬調化、増感）等種々の目的で、種々の界面
活性剤を含Ｘ７でもよいＯ 例えばサポニン（ステロイド系）、アルキレンオキサイ
ド誘導体（例えばポリエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール／ポリプロピレングリコール縮金物、ポリ
エチレングリコールアルキルエーテル類又はポリエチレ
ングリコールアルキルアリールエーテル類、ポリエチレ
ングリコールエステル類、ポリエチレングリコールソル
ビタンエステル類、ポリアルキレングリコールアルキル
アミン又はアミド類、シリコーンのポリエチレンオキサ
イド付加物類）、グリシドール誘導体（例えばアルケニ
ルコハク酸ポリグリセリド、アルキルフェノールポリグ
リセリド）、多価アルコールの脂肪酸エステル類、糖の
アルキルエステル類などの非イオン性界面活性剤；アル
キルカルボン酸塩、アルキルスルフォン酸塩、アルキル
ベンゼンスルフォン酸塩、アルキルナフタレンスルフォ
ン酸塩、アルキル硫酸エステル類、アルキルリン酸エス
テル類、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウリン類、スルホ
コハク酸エステル類、スルホアルギルポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンア
ルキルリン酸エステル類などのような、カルボキシ基、
スルホ基、ホスホ基、硫酸エステル基、リン酸エステル
基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤；アミノ酸類、
アミノアルキルスルホン酸類、アミノアルキル硫酸又は
リン酸エステル類、アルキルベタイン類、アミンオキシ
ド類などの両性界面活性剤；アルキルアミン塩類、脂肪
族あるいは芳香族第≠級アンモニウム−２！　− 塩類、ピリジニウム、イミダゾリウムなどの複素項第を
級アンモニウム塩類、及び脂肪族又は複素環を含むホス
ホニウム又はスルホニウム塩類などのカチオン界面活性
剤を用いることができる。

本発明の写真感光材料の写真乳剤層には感度上昇、コン
トラスト上昇、または現像促進の目的で、たとえばポリ
アルキレンオキシドまたほぞのエーテル、エステル、ア
ミンなどの誘導体、チオエーテル化合物、チオモルフォ
リン類、四級アンモニウム塩化合物、ウレタン誘導体、
尿素誘導体、イミダゾール誘導体、３−ピラゾリドン類
等を含んでもよい。

本発明に用いる写真感光材料には、写真乳剤層その他の
親水性コロイド層に寸度安定性の改良などの目的で、水
不溶又は難溶性合成ポリマーの分散物を含むことができ
る。例えばアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシ
アルキル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）ア
ジリレート、（メタ）アクリルアばド、ビニルエステル
（例工ば酢酸ビニル）、アクリロニトリル、オレフィン
、２　ｔ− スチレンなどの単独も１〜くは組合せ、又はこれらとア
クリル酸、メタクリル酸、α、β−不飽和ジカルボ゛ン
酸、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、スルホ
アルキル（メタ）アクリレート、スチレンスルホン酸等
の絹合せを単量体成分とするポリマーを用いることがで
きる。

本発明に用いら力る写真乳剤は、メチン色素類その他に
よって分光増感されてもよい。用いられる色素には、シ
アニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、複
合メロシアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素、ヘミ
シアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソノール色
素が包含される。特に有用な色素は、シアニン色素、メ
ロシアニン色素、および複合メロシアニン色素に属する
色素である。これらの色素類には、塩基性異部環核と１
〜でシアニン色素類に通常利用される核のいずれをも通
用″Ｔ：きる。すなわち、ビロリン核、オキサゾリン核
、チアゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾ
ール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾー
ル核、ピリジン核など；これらの核に脂環式炭化水素が
融合した核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合
１−た核、即チ、インドレニン核、ベンズインドレニン
核、インドール核、ベンズオキサドール核、ナフトオキ
サゾール核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核
、ベンゾセレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノ
リン核などが適用できる。これらの核は炭素原子上に置
換されていてもよい。

メロシアニン色素捷たは複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−ｊ−オン
核、チオヒダントイン核、λ−チオオキサゾリジンーλ
、４Ｉ−ジオン核、チアゾリジン−，２，４ｔ−ジオン
核、ローダニン核、チオバルビッール酸根などのｊ−６
員異節環核を適用することができる。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でｉ−ばしば用いられる。

本発明は、支持体上に少なくともλつの異なる分光感度
を有する多層多色写真材料にも通用できる。多層多色写
真材料は、通常、支持体上に赤感性乳剤層、緑感性乳剤
層、及び青感性乳剤層を各々少なくとも一つ有する。こ
れらの層のＩＩＦｉ序は必要に応じて任意に選べる。赤
感性乳剤層にシアン形成カプラーを、緑感性乳剤層にマ
ゼンタ形成カプラーを、青感性乳剤層にイエロー形成カ
プラーをそれぞね、含むのが通常であるが、場合により
異なる絹合せをとることもできる。

本発明を用いて作られた写真感光材料の写真乳剤層１食
は非感光性層（Ｃは前記の本願の化合物と共に、他の色
素形成カプラー、即ち、発色現像処理において芳香族７
級アミン現像薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体や
、アミノフェノール誘導体など）との酸化カップリング
によって発色（一つる化合物を用いてもよい。例えばマ
ゼンタカプラーとＩ７て、ｊ−ピラゾロンカプラー、ピ
ラゾロベンズイミダゾールカプラー、ピラゾロイミダゾ
ールカプラー、ピラゾロピラゾールカプラー、ピラゾロ
トリアゾールカプラー、ビラゾロデトラゾールカプラー
、シアノアセチルクーンロンカプラー、−一ター 閉鎖アシルアセトニトリルカプラー等があり、イエロー
カプラーとして、アシルアセトアミドカプラー（例えば
ベンゾイルアセトアニリド顛、ピパロイルアセトアニリ
ド類）、等があり、シアンカプラーとして、ナフトール
カプラー、及びフェノールカプラー等がある。これらの
カプラーは分子中にバラスト基とよばれる疎水基を有す
る非拡散性のもの、またはポリマー化されたものが望ま
しい。カプラーは、銀イオンに対しグ当量性あるいけ２
当量性のどちらでもよい。又、色補正の効果をもつカラ
ードカプラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤を
放出するカプラー（いわゆるＤＩＲカゾラー）であって
もよい。

父、ＤＩＲカプラー以外にも、カップリング反応の生成
物が無色であって、現像抑制剤を放出する無呈色ＤＩＲ
カップリング化合物を含んでもよい。ＤＩＲカプラー以
外に現像にともなって現像抑制剤を放出する化合物を感
光材料中に含んでもよい。

本発明のカプラー及び上記カプラー等は、感光材料に求
められる特性を満足するために同一層に二種類以上を併
用することもできるし、同一の化合物を異々つた２層以
上に添加することも、もちろん差支えない。

本発明において併用できるカプラーをハロゲン化銀乳剤
層に導入するには公知の方法、例えば米国特許λ、３２
ノ、０２７号に記載の方法などが用いられる。例えばフ
タール酸アルキルエステル（ジブチルフタレート、ジオ
クチルフタレートなト）、リン酸エステル（ジフェニル
フォスフェート、トリフェニルフォスフェート、トリク
レジルフォスフェート、ジオクチルブチルフォスフェー
ト）、クエン酸エステル（例えばアセチルクエン酸トリ
ブチル）、安息香酸エステル（例えば安息香酸オクチル
）、アルキルアミド（例えばジエチルラウリルアミド）
、脂肪酸エステル類（例えばジブトキシエチルサクシネ
ート、ジエチルアゼレート）、トリメシン酸エステル類
（例えばトリメシン酸トリブチル）など、又は沸点約３
００Ｃない（、／ＪＯ０Ｃの有機溶媒、例えば酢酸エチ
ル、酢酸ブチルの如き低級アルキルアセテート、プロピ
オン酸エチル、２級ブチルアルコール、メチルイソブチ
ルケトン、β−エトキシエチルアセテート、メチルセロ
ソルブアセテート等に溶解（〜たのち、親水性コロイド
に分散される。上記の高沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒
とは混合１〜で用いてもよい。

又、特公昭ｊ／−３２１，ｔ３号、特開昭ｊ／−ｊタタ
ｔ３号に記載されている重合物による分散法も使用する
ことができる。

カプラーがカルボン酸、スルフォン酸の如き酸基を有す
る場合には、アルカリ性水溶液と１〜で親水性コロイド
中に導入される。

本発明の写真感光材料には、写真乳剤層その他の親水性
コロイド層に無機またに有機の硬膜剤を含有してよい。

例えばクロム塩（クロムミョウバン、酢酸クロムなど）
、アルデヒド類、（ホルム′アルデヒド、グリオキサー
ル、ゲルタールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化合
物（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒダントイ
ンなど）、ジオキサン誘導体（，２，Ｊ−ジヒドロキシ
ジオキサンなど）、活性ビニル化合物（／、Ｊ、オート
リアクリロイル−へキザヒドローＳ−）リアジン、／、
３−ビニルスルホニル−２−プロ／ξノールなど）、活
性ハロゲン化合物（２，グージクロル−６−ヒドロキシ
−５−）リアジンなト）、ムコハロゲン酸類（ムコクロ
ル酸、ムコフェノキシクロル酸など）、などを単独捷た
は組み合わせて用いることができる。

本発明を用いて作られた感光材料において、親水性コロ
イド層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合に、
そね、らば、カチオン性ポリマーなトニよって媒染され
てもよい。

本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤と
１−で、ハイドロキノン誘導体、アミノフェノール誘導
体、没食子酸誘導体、アスコルビン酸誘導体などを含有
（〜でもよい。

本発明を用いて作られる感光材料には、親水性コロイド
層に紫外４線吸収剤を含んでもよ、い。例えば、アリー
ル基で置換ざｎたベンゾトリアゾール化合物（例えば米
国特許３，３３３，７７ｊ号に記載のもの）、≠−チア
ゾリドン化合物（例えば米国特許Ｊ、３１４１．７２≠
号、同３，３３２゜ｔｒ１号に記載のもの）、ベンゾフ
ェノン化合物（例えば特開昭≠４−、２７ｆμ号に記載
のもの）、ケイヒ酸エステル化合物（例えば米国特許３
．７０ｊ、ざ０５号、同３．７０７，３７１号に記載の
もの）、ブタジェン化合物（例えば米国特許≠。

０１７−ｔ、、２ｊり号に記載のもの）、あるいは、ベ
ンゾオキジドール化合物（例えば米国特許３，７ｏｏ、
ｔｉｒｔ号に記載のもの）を用いることができる。紫外
線吸収性のカプラー（例えばα−ナフトール系のシアン
色素形成カプラー）や、紫外線吸収性のポリマーなどを
用いてもよい。これらの紫外線吸収剤は特定の層に媒染
されていてもよい。

本発明を用いて作られた感光材料には、親水性コロイド
層にフィルター染料と１７で、あるいはイラジェーショ
ン防止その他イ１々の目的で水溶性染料を含有していて
もよい。

このような染料には、オキソノール染料、ヘミ−３≠　
− オキソノール染料、スチリル染料、メロシアニン染料、
シアニン染料及びアゾ染料が包含される。

なかでもオキソノール染料；ヘミオキソノール染料及び
メロシアニン染料が有用で本る。

本発明を実施するに際１〜で、下記の公知の退色防止剤
を併用することもでき、また本発明に用いる色像安定剤
は単独またＦ′ｓ、、ｚ種以上併用することもできる。

公知の退色防止剤と１〜では、ハイドロキノン誘導体、
没食子酸誘導体、ｐ−アルコキシフェノール類、ｐ−オ
キシフェノール誘導体及びビスフェノール類等がある。

以下に実施例を掲げ米発明を更に詳細に説明する。

実施例１゜ トリアセテートフィルムベース上に、以下の順序に第７
〜第１２層を塗布して、カラー反転写真感光材料を作っ
た。

第１層；　ハレーション防止層（黒色コロイド銀を含有
するゼラチン層）。

第２層；　ゼラチン中間層。

第３層；　低感度赤感性乳剤層。

第グ層；　高感度赤感性乳剤層。

第５層；　ゼラチン中間層。

第１層；　低感度緑感性乳剤層。

に３７μ 第７層；　高感度緑感性乳剤層。

第を層；　ゼラチン中間層。

第２層；黄色フィルタ一層（黄色コロイド銀を含有する
ゼラチン層）。

第１Ｏ層：　低感度青感性乳剤層。

〔金、髄黄増感した低感度沃臭化銀乳剤（沃３　ｔ− 第１／層；　高感度青感性乳剤層。

−量は、／、２７７７ｍ２になる様に塗布した。

第１２層；　ゼラチン保護層。

化１−１各乳剤層には更に、 安定化剤；　弘−ヒドロキシ−ｔ−メチル−７゜Ｊ、　
３３．７−チトラザインデン 硬Ｊｌｌｉｌｌ；　　／＄３−ビスービニルスルホニル
ヒドロキシプロパン を順次加え、さらに中間層にはλ、ｊ−ジーｔ−オクチ
ルハイドロキノン７０　ｍ９　／　ｍ　２ｆ加えて塗布
し、試料ｉｏｉを作製した。

試料１０１の第３層、第μ層、第を層、第７層の沃化銀
の含有率を表１に変更し、感度階調が各試料について同
じになるように調節した以外は試料１０／と全く同様に
１〜て試料１０２．１０３．１０４！を作製した。

重層効果を量的に測定する簡単な方法の１つに、カラー
反転感光材料のサンプルを、重層効果を調べようとする
感性層に該当する単色光にて、ウェッジを通して露光し
、さらに他の感性層に該当する単色光にて均一に露光す
る方法がある。

本実施例では、重層効果の程度を定量的に求めるため、
均一露光の与えられた感性層の重層効果を受けた部分の
濃度（Ｄｈ　）と、重層効果を受けていない部分の濃度
（Ｄｓ　）との差（ΔＤ）を測定１−た。！！た、重層
効果の受は方が、均一露光を与えらｆｌ−た感性層の濃
度によって変化するため重層効果の受けない部分の濃度
がｆ）＝／、ｊになるように露光量によって調節された
。この評価方法わ第１図に示す。

試料１０／〜１０１７について、上記のような重層効果
の評価方法に基づいて、（Ａ）赤感性層から緑感性層へ
の重層効果の程度を求めるべく、赤単色光にてウェッジ
露光（Ｗ）与え、さらに、緑単色光にて均一露光（Ｕ）
を与えた試料と、（Ｂ）緑感性層から赤感性層への重層
効果の程度を求め一１／　　− るべく、緑単色光にてウェッジ露光（Ｗ）を与えさらに
赤単色光にて均一露光（Ｕ）を与えた試料について以下
に示す処理を行ない、この処理済みの試料についてそれ
ぞれ均一露光を力えた感性層の濃度差（ΔＤＧ、ΔＤ　
Ｒ）を測定（−た。

結果を表／に示す。

処理工程 工程　　　　　時間　　　　　温度 第一現像　　　　ｔ’　　　　　３ｒ０ｃ水　　　洗　
　　　　λ′　　　　　　　　〃反　　転　　　　　λ
′　　　　　　　　〃発色現像　　　　６　／　　　　
　　　／／調　　　整　　　　　コ′　　　　　　　　
〃漂　　　白　　　　　　　４　／　　　　　　　　　
　　／／定　　Ｎ　　　　　参′　　　　　　　　〃水
　　洗　　　　　弘′　　　　　　　　〃安　　定　　
　　　／′　　　　　　常　温乾　　燥 処理液の組成は以下のものを用いる 一≠コ　− 第１３′ＪＰ、保液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００
ｍ１テトラポリリン酸ナトリウム　　　　　　　２ｇ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　２０９ハイドロ
キノン・モノスルフオ ネー）　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０９炭
酸ナトリウム（／水塩）　　　　　　　　３０ｇ／−フ
ェニルｌｌ４Ｉメチル・グー ヒドロキシルメチル−３ピラ ゾリドン　　　　　　　　　　　　　　　２り臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　Ｊ、　　！９チオシアン
酸カリウム　　　　　　　／、２１１沃化カリウム（０
９１％溶液）２ｍｌ 水を加えて　　　　　　　　　　１０００ｍｌ（１００
Ｏ，／） 反転液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７θＯ
ｍｌニトリロ・Ｎ・Ｎ＠Ｎ−トリノ チレンオスキン酸−ＡＮａ塩　　　　　３ｇ塩化第１ス
ズ（，２水塩）　　　　　　　　　／ｌ／ｐ−アミンフ
ェノール　　　　　　　Ｏ０／９水酸化ナトリウム　　
　　　　　　　　　　♂Ｉ氷酢酸　　　　　　　　　　
　　　　　１５ｍ１水を加えて　　　　　　　　　　１
０ｏｏｍｉ発色現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００
ｍ１テトラポリリン酸ナトリウム　　　　　　、２ｇ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　７ｇ第３リン
酸ナトリウム （／２水塩）　　　　　　　　　　　　３ｔＩＩ臭化カ
リウム　　　　　　　　　　　　　　／Ｉ沃化カリウム
（Ｏ，１％溶液）　　　　２０ｍｌ水酸化ナトリウム　
　　　　　　　　　　３ｇシトラジン酸　　　　　　　
　　　　　１Ｈ）Ｎ・エチル−Ｎ−（β−メタン スルフォンアミドエチル）− ３・メチル−グーアミノアニ リン轡硫酸塩　　　　　　　　　　／／１７エチレンジ
アミン　　　　　　　　　　　３Ｉｉ水を加えて　　　
　　　　　　　１０１００Ｏ祠扁康 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００
ｍ１亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　ｉｘｇエ
チレンジアミン、テトラ酢酸 ナトリウム（２水塩）　　　　　　　　　　ｚｇチオグ
リセリン　　　　　　　　　　ｏ、ｐ１氷酢酸　　　　
　　　　　　　　　　　　３ｍｌ水を加えて　　　　　
　　　　　１０ｏｏｍｌ附旦鳶 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ざ００
ｍ１゜エチレンジアミンテトラ酢酸 ナトリウム（，２水塩）　　　　　　　　−２，０９エ
チレンジアミンテトラ酢酸 鉄（ＩＩＩ）アンモニウム（２ 水塩）　　　　　　　　　　　　／２θ。０ｇ臭化カリ
ウム　　　　　　　　　１００．０ｇ水を加え−（１０
０ＯＮ３ 定着液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
ｍ１チオ硫酸アンモニウム　　　　　　１０．０９ａ　
　Ｓ− 亜僅酸ナトリウム　　　　　　　　　　３．０９重亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　３．０９水を加えて　
　　　　　　　　　ｉｏｏｏｍｉ安舖麓 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　♂θＯｍ
ｌホルマリン（３７重量％）　　　　　　ｊ、Ｏｍｌ富
士ドライウェル　　　　　　　　　ｊ、０ｍｌ水を加え
て　　　　　　　　　　７０００ｍ１−４’Ｊ− 冨　　　　ゝ　１　″　４ ５　　ｏ　　５　　（ 表／から明らかなように、本発明の試料１０２でに試料
１０／に比較して、赤感性層が赤牟色光で、　露光され
た部分の、緑感性層のマゼンタ濃度が増加１−でおり、
赤感性層から緑感性層への重層効果が大きく生じたこと
を示している。

また試料ｌ０４Ｌでは、赤感性層が赤申色露光さね、た
部分の、緑感性層のマゼンタ濃度、および、緑感性層が
緑単色露光された部分の赤感性層のシアン濃度の両方と
も試料／θ／に比較して増加１〜ており赤感性層と緑感
性層の相互の重層効果が太きくなっていることを示して
いる。

実施例２゜ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体上に第１層
（最下層）から第１１層を塗布１〜、カラー写真材料を
作製１−た。（試料コＯｌ）第７層；　ハレーション防
１Ｅ層（黒色コロイド銀を含有するゼラチン層）。

第一層；　低感度赤感性乳剤層　　　　　　　　　　　
　　　！金値黄増感１〜た低感度臭化銀乳剤（沃化銀Ｊ
、θモル％、平均粒子サイズ約Ｏ。

グμ）に、赤色増感色素！、ｊ′ジクロル−ｊ、Ｊ’−
ジ（３−スルホブチル）−２＝エチルチアカルボシアニ
ンナトリウム塩とシアンカプラー α をカプラー溶媒ジオクチルフタレートに溶解した乳化分
散物を添加ｌ−た。但しＶカプラー比は３．０に、塗布
銀量はＯ０／　Ｉ　ｌｌ　／　ｍ　２になるように塗布
した。

第３層；　高感ｌ赤感性乳剤層 全硫黄増感１−女高感度沃臭化銀乳剤（沃化銀３．０モ
ル％、平均粒子サイズ約０．１μ）に第２層と同じ増感
色素とカプラー乳化分散物を添加ｊ−た。

ただ１〜、銀／カプラー比は３．０に、塗布銀量は０　
、　／　ｒ　Ｅ　／　ｍ　２になるよう−ｌター にぐグ布（〜た。

第１１ｆ−Ｅ４　；　　ハレーション防止層（紺、色の
ハレーションを防ぐようコロイド銀を含有するゼラチン
層） 第ｊ）會；　低感度緑色性乳剤層 金・硫黄増感］−だ低感度沃臭化銀乳剤（沃化銀３．０
モル％、平均粒子サイズ約ｏ、ｑμ）に増感色素ｔ、５
／−ジフェニル−ターエチル−３，３′−ジスルホプロ
ピルオキサカルボシアニンナトリウム塩とマゼンタカプ
ラー Ｉ （、、Ｅ。

をカプラー溶媒トリオクチルホスフェートに、褪色防止
剤とともに溶１−た、乳ＳＯ− 化分散物を添加１−た。但し、銀／カプラーモル比は、
１０，０に、塗布銀量は０゜３９／ｍ　になるように塗
布ｌ−た。

第を層；　高感度緑色性乳剤層 金・硫黄増感した高感度臭化銀乳剤（ 沃化銀３．０モル％、平均粒子サイズ約０、ｔμ）に第
５層と同じ増感色素とカプラー乳化分散物を添加した。

イｌし銀／カプラーモル比ば１０．０に塗布銀ばＯ６Ｊ
　ｇ　／　ｍ　　になるように塗布した。

第７層；　イエローフィルター轡 に色コロイド銀を含有するゼラチン層 第ｒ＋Ｈ；　　低感度青感性乳剤層 金・硫黄増感した低感度沃臭化銀乳剤 （沃化銀３．０モル％、平均粒子サイズＯ１≠ｊμ）に
、イエローカプラー をカプラー溶媒トリノニルホスフェートに溶解した乳化
分散物を添加した。但し、銀／カプラーモル比はり、０
に、塗布銀量は０　、２ＩＩ／　ｍ　２になるように塗
布した。

第９層；　高感度青感性乳剤層 全硫黄増感ｊ−た高感度沃臭化銀乳剤（沃化銀３モル％
、平均サイズｉ、ｏμ）に、第を層と同じカプラー分散
物を添加した。但ｌ〜、＠／カプラーモル比ハク。

Ｏに、塗布銀量はｏ、２層ｇ／ｍ２になるよう塗布した
。

第１０７脅；　ゼラチン保護層 試料λＯ７の第２．３、ｊ、　　Ａ、　　ｒ、　　タ層
の沃化銀の含有モル比を表λのごとく変更し、試料２０
２〜２０３を作製した。また試料、２０３．２０１の第
≠、７層に化合物ＨＯをＡＯｍｙ／ｍ２添加した。ただ
１〜、感度階調が同じになるように調節を行なった以外
は、試料コ０／と全く同様に作製した。

各試料について、赤と緑とグレイの色チャートを撮影１
−たオリジナルスライドを、プリント上のグレイ発色＃
度が／０．ｔになるように露光１〜、下記の処理を行な
った後、プリント上の赤、緑チャート部のシアン、マゼ
ンタ濃度値を測定（−た結果を表２に示す。

処理工程 第７現像（白黒現像）　　　３１　’Ｃ／’　／ｊ”水
洗　　　　３ｔ０Ｃ２′ｌｊ″ 反転露光　　　　　　少なくとも／　００　ＴＪ　１１
　Ｘ以上カラー現像　　　　　　　、、？Ｊ”　ＣＩ’
　３ｏｌ／水洗　　　　３ｔ０Ｃ≠ｊ“ 漂白定着液　　　　　　　３ｔＯＣ２Ｉ水洗　　　　３
ｆ０Ｃ２’／オ“ 計１０’ 〔処理液組成〕 第７現像液（白黒現像） テトラポリリン酸ソーダ　　　　３．０９炭酸水素ナト
リウム　　　　　　コ、３１／ｌ−フェニルー３−ビラ
ソリトン　　Ｏ１ψｊ９無水亜硫酸カリウム　　　　　
　　　グアｇハイドロキノン　　　　　　　　　　　　
ａ、ｐ炭酸カリウム　　　　　　　　　　　２１ｇ臭化
ナトリウム　　　　　　　　　　１．μｇ沃化カリウム
（０，７％）　　　　　　　３ｍｌジエチレングリコー
ル　　　　　２０．０肩ｌホリエチレングリコール＃ｐ
ｏθ　　　　ｊ−、０９水を加えて　　　　　　　　　
　　　　／ｌカ性ソーダを加えて（１）Ｈ：／（７，２
）にする。

カラー現像液 ベンジルアルコール　　　　　　　　１２ｍｌテトラポ
リリン酸ソーダ　　　　　３．Ｏｆ／無水亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　７．１１１炭酸カリウム　　　　　　
　　　　！２．Ｏｉｌ臭化カリウム　　　　　　　　　
　０．３１Ｉ沃化カリウム（０，１％）　　　タ０，０
ｒｎｌ苛性ソーダ　　　　　　　　　　　コ、、３１／
３−メチルーｌ−アンノーＮ− エチル−Ｎ−β−メタンスル ｊｌ− ホンアミドエチルアニリン　　ｉｔ、ｏｇエチレングリ
コール　　　　　　　　２ｏｍｌ水を加えて　　　　　
　　　　　　　　Ｉｔ（ｐＨ：１０，７ｔ） 漂白定着液 ビスチオ尿素　　　　　　　　　　３．０ｇ臭化アンモ
ニウム　　　　　　　ｊｏ、ｏｐアンモニア水（２１％
）　　　　　３０．０ｍｌエチレンジアミンテトラ酢酸 鉄（Ｉｌｌ）アンモニウム＠ｌ 水塩　　　　　　　　　　　　　　リ！ｇエチレンジア
ミンテトラ酢酸 λナトリウム・−水塩　　　　　　　コｇ無水亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　１０．９チオ硫酸アンモニウム
　　　　／６０，０ｍｌ氷酢酸　　　　　　　　　　　
′！、りｍｌ水を加えて　　　　　　　　　　　　　１
１（ｐＨ：Ｊ、７） 　ｊｊ− ※　試料２０１のハイライト部のガンマ／他の試料のハ
イライト部のガンマで表わされている。

（ハイライト部のガンマは最低濃度とこれより０．３高
い濃度との間で求めた。）大きい程ハイライト部が軟調
になり軽重しくない。

表２から明らかなように、本発明試料２０３．２０４１
％２０１では、赤の中のシアン濃度（ＤＲ）が低下し、
一方アゼンタ濃度（ＤＧ）、イエロー濃度（ＤＢ）が増
加している。即ち、赤色の彩度が非常に、高くなってい
ることがわかる。

また、最下層の現像遅れを処理時間ｔｏ秒におけるハイ
ライトの軟調化の程度と（−で、試料、２０／の値と比
較して見ると、従来知られた重層効果向上方法（試料−
２０２）で生ずる現像遅れが起こっていないことがわか
る。

【図面の簡単な説明】

第１図はウェッジ露光と一様露光を与えたときの試料を
、露光した光の色に対して補色の関係にある色フィルタ
ーを用いて測定した特性曲線である。 Ｗはウェッジ露光を；−た層の特性曲線であり、Ｕは一
様露光した層のそれである。 特許出願人　富士写真フィルム株式会社ｚｔ　− 第１図 １ｏｇ　Ｅ 手続補正書 １、　！１＜件の表示　　　　昭和ｊり年特願第１ｒム
リ２号２、発明の名称　　ハロゲン化銀カラー反転感光
材料３、補１ｒをする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人連絡先　〒１０
６東京都港区西麻イｌｉ　２　Ｊ−１ｊ＋　２６番３０
号４、補正の対象　　明細書の「特許請求の範囲」の欄
、「発明の詳細な説明」 ４、図面の簡単な説明 の欄 ５、補正の内容 （１）明細書の「特許請求の範囲」の欄の記載を別紙の
ように補正する。 （２）　　明ａ沓の「発明の詳細な説明」の欄の記載を
下記のように補正する。 −１，第−貞弘行目の 「感性層」を 「乳剤層」 と補正する。 一２第１頁ｒ行目の １−感光層」を 「乳剤層」 と補正する。 一λ第２頁１０行目の ［赤感性層、緑感性層、青感性層］を ［赤感性乳剤層（以下、赤感性層という）、緑感性乳剤
層（以下、緑感性層という）、青感性乳剤層ｃ以下、青
感性層という）」と補正する。 一４第２頁ｌグ行目の 「感性層」を 「乳剤層」 と補正する。 −５，第２頁／♂行目の 「感性層」を 「乳剤層」 と補正する。 一６第３百７行目の 「下層」の後に ［（支持体に近い層）−１ を挿入する。 −７，第≠頁ｊ行目の ［感性層−１を 「乳剤層」 と補正する。 一＆第グ頁！行目の 「感性層」を 「分光感度の異なる乳剤層」 と補正する。 一〇、第グ頁り行目の 「感性層」を 「乳剤層」 と補正する。 一１０第弘頁１３行目の ［異なるが］を 「異なり、」 と補正する。 −１１，第６頁３行目の前に 「本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤の」を挿入する
。 一１２第６頁ｊ行目の 「ここで」から第を頁／１行目までの記載を削除する。 一１１第を頁ｌり行目の 「Ｐ　、　ｈｏｔｏｇｒａ　ｐｈｉｃ　Ｊを［Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｊ ＝３− と補正する。 −１４，第１１頁の化合物／−／の構造式を、「 ］ と補正する。 一１５第１／負の化合物／−３の構造式を、［ 」 と補正する。 一１６第７．２頁の化合物／−１の構造式を、」 と補正する。 −１７，第７３頁の化合物／−♂の構造式を、［ 」 と補正する。 −ＩＩＩＬ第７５ｉ′頁り行目の 「（球状または」がら第り頁／、２行目の「表わす。）
」 までの記載を削除する。 一１９第１り頁／３行目の記載を削除する。 −２０第２３頁グ行目の 「戻光材料」を 「感光材料」 と補正する。 −２１゜第グ／頁３行目の 「感性層に該当する」を、 「乳剤層の分光感度に対応する」 と補正する。 一２ｚ第４ｔ１頁≠行目〜ｊ行目の １感性層に該当する」を、 「乳剤層の分光感度に対応する」 と補正する。 一２３第≠ｌ酉７行目の 「感性層」を 「乳剤層」 と補正する。 −２４，第ｔ／頁／／行目の 「与えらｔ″Ｌ、た感性層の濃度」を １与えられる乳剤層の露光量−１ と補正する。 −２５，第４Ｌ、２頁μ行目の 「感性層」を −Ｊ　　＝ 「乳剤層」 と補正する。 −２６，第グ３頁ｌり行目の 「オスキン酸」を 「ホスホン酸」 と補正する。 ＝２７．第弘グ頁ｌ１行目の 「／！ｒｆ」を ［／、ｊｆＪ と補正する。 一２ａ第ｊ２頁７７行目の ｒＨＯＪを ［／−１０Ｊ と補正する。 −２９，第１１頁を行目の 「ビスチオ尿素」を 「！−アミノーコーメルヵプトーｌ、３゜グーチアジア
ゾール」 と補正する。 ＝３０．第１ｔ貢の表２の最右欄 「下層の現像遅れ（ハイライトの軟化）」を ［下層※（赤感性乳剤層）の現像遅れ（ハイライトの軟
化）］ と補正する。 （３）「図面の簡単な説明」の欄の記載のうち、第ｊ７
頁２０行目から第ｓｒ頁１行目の［光の色に対して補色
の関係にある」を「光の色と同じ」 を補正する。 別紙 ［特許請求の範囲 支持体上に、平均粒子サイズが実質的に異なり、実質的
に同一の分光感度を有する少なくと４．２つのハロゲン
化銀乳剤を有し、且つ該乳剤の間に平均粒子サイズの大
きい方の沃化銀含有率が平均粒子サイズの小さい方のそ
れより大きいという関係がある乳剤層とこの乳剤層と異
なった分光感度をもつハロゲン化銀乳剤層とを有するハ
ロゲン化銀カラー反転感光材料。」

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に、平均粒子サイズが実質的に異なるか実質的
   に同一の分光感度を有する少なくとも２つのハロゲン化
   銀乳剤を有し、且つ該乳剤の間に平均粒子サイズの大き
   い方の沃化銀含有率が平均粒子サイズの小さい方のそれ
   より大きいという関係がある乳剤層とこの乳剤層と異な
   つた分光感度をもつハロゲン化銀乳剤層とを有するハロ
   ゲン化銀カラー反転感光材料。