JPS6140233A - 塩素化ベンゼン誘導体の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ゼオライトを触媒として用いてベンゼン及び
／又はベンゼン誘導体を７１０ゲン化してハロゲン化ベ
ンゼン誘導体を製造する方法に関するものである。更に
詳しくはゼオライトにノ（インダーを添加してなるゼオ
ライト含有触媒を用いて、ベンゼン及び／又はベンゼン
誘導体をハロゲン化して、パラ置換ハロゲン化ベンゼン
誘導体を製造する方法に関するものである。

ハロゲン化ベンゼンは、工業的に重要な化合物であり、
特にジクロロベンゼン（以下ＤＯＢと略称する）は顔料
等、多くの有用な化合物の原料中間体として用いられる
。ＤＣＢには、オルソ異性体、メタ異性体、パラ異性体
の３種類の異性体が存在するが、パラジクロロベンゼン
（以下ＦＤＯＢと略称する）は種々の化合物の原料とし
て使用されるばかりでなく、ＰＤ（！Ｂ自身、殺虫剤、
防臭剤として使用されている。

〔従来の技術〕

ａ常％ＤｃＢは、ベンゼン或いはモノクロロベンゼン（
以下ＭＯＢと略称する）を塩化第二鉄等のルイス酸の存
在下、塩素を吹き込む事忙よって、液相で塩素化され製
造されている。

ＭＯＢの塩素化反応は、配向性の強い反応であるため、
ルイス酸を使用する液相塩素化法では、オルソジクロロ
ベンゼン（以下０ＤＯＢと略称する）及びＦＤＣＢが選
択的に生成することは良く知られておシ、またその生成
割合は、それぞれ０ＤＯＢ：３０〜４０チ、ＦＤＯＢ：
６０〜７０襲である。

しかし需要面からはＦＤＯＢの需要が多いいため、０Ｄ
ＯＢの生成を抑制し、選択的にＦＤＯＢを製造する方法
の開発が要望されている。

芳香族化合物をゼオライト触媒を用いて、／・ロゲン化
する方法としては、例えば、液相ハロゲン化では、ハロ
ゲン化ベンゼンの液相臭素化反応があり、触媒として各
種イオン交換７オージヤサイト、すなわちＸ型、Ｙ型ゼ
オライトを用い、パラ体を選択的に製造する方法〔ジャ
ーナル・オプ・キャタリシス（ＪＯｕｒｎａ’ｌ　ｏｆ
　Ｃａｔａｌｙｓｉｓ　）第６０巻１１０〜１２０頁（
１９７９年発行）〕が公知である。

また、気相ハロゲン化方法の例としては、高活性及び高
選択性、特にパラ置換体への高選択性を達成するために
は、触媒として使用するゼオライトの平均細孔径が５Ｘ
以上１５Ａ以下であるモレキュラー１シープ５Ａ、１０
Ｘ、１３Ｘ又はＨＹを使用しＭＯＢの気相塩素化により
、従来の塩素化法に比して高い選択率でＰＤＣＢが取得
できることが開示されている（特開昭５７−７７６５１
号公報）。

上述の如く、芳香族化合物のハロゲン化反応において、
ゼオライト類が有効な触媒作用を示すことは明らかとさ
れている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、一般にゼオライト自体は、結晶性の微粉体とし
て、製造されるため、そのまま実用触媒、あるいは工業
触媒として用いる場合、圧力損失が生じたシ、製品中に
触媒を混入させないための、触媒の分離、回収が必要と
なるなど多くの不都合が生じる。従って、従来、触媒成
分が粉体である場合、その実用化に当っては気相あるい
は液相の反応状態、固定床９Ｍ濁床、流動床等の触媒使
用形式、パッチあるいは連続の反応方法９反応器の形状
等の使用状態に応じて、触媒が球状１円柱状等のペレッ
ト、顆粒等の適切なる形状又は寸法に成形される。一方
、触媒はその使用条件下において、その性能、安定性及
び耐久性即ち、広く触媒寿命が極めて重要な問題である
。特に成形触媒においては、硬度、粉化、摩耗等の機械
的強度、更には、その成形に際しては、その効率上の問
題も含めて成形性が要求され、その為、通常バインダー
が使用される。

ゼオライト粉末は、非粘結性であるためその成形忙当っ
ては、シリカ、アルミナ等の合成無機酸化物、天然又は
それを精製したモンモリロナイト、カオリン、白土等の
粘土類が多用される。特に、成形触媒の機械的強度、成
形性等により、一般にアルミナ系酸化物が使用される場
合が多く、又、粘土類の多くは、酸化アルミニウムの様
なアルミニウム化合物を含んでいる。

以上説明したように、工業用触媒としてすぐれたゼオラ
イト系触媒がえられ、さらに０ＤＯＢの生成を抑制し、
ＦＤＣＢを選択的に製造する方法が求められている。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らが、芳香族化合物のハロゲン化に対するゼオ
ライトの実用触媒化について、鋭意検討した結果、新規
な事実を見出し本発明をなすに至った。即ち、成形触媒
中、ゼオライトの構成成分以外に一定量以上のアルミニ
ウム化合物が存在すると、該ハロゲン化反応において、
パラ置換体への選択性が著しく低下することが明らかと
なった。

更には、通常ゼオライトはケイ素及びアルミニウム化合
物を主原料として製造されるため、未反応のアルミニウ
ム化合物が、ゼオライト中に不純物として残留しやすい
。従って、バインダーの種類によらず成形触媒中にアル
ミニウム化合物が混在し、触媒性能を低下させる事にな
るため、本事実は、実用触媒上、極めて重要である。

即ち、本発明はベンゼン及び／又はベンゼン誘導体をゼ
オライト触媒を用いて、ハロゲン化反応によりハロゲン
化ベンゼン誘導体を製造するにあたり、触媒中のゼオラ
イト成分以外のアルミニウム化合物の含有量がＡＸｔＯ
，として４０　ｖｔ４ｆｉ以下でゲン化ベンゼン誘導体
の製造に関するものであり、工業的に有用な触媒を提供
するものである。

〔作用および発明の効果〕

以下に本発明を更に詳細に説明する。

本発明において、使用されるゼオライト含有触媒の主成
分はゼオライトであり、該ゼオライトとしては、Ｘ型、
Ｙ型ゼオライト等のフォージャサイト型ゼオライト、オ
フレタイトーエリオナイト系ゼオライト、Ｌ型ゼオライ
ト、モルデナイト。

フェリエライト、ＺＢＭ−５系ゼオライト等を挙げる事
ができる、特に、好ましいゼオライトとしでは、Ｌ型ゼ
オライト及びオフレタイトーエリオナイト系ゼオライト
である。

Ｌ型ゼオライトは、第１表に示すような粉末Ｘ線回折パ
ターン（銅のにα二重線）を有し、他のゼオライトと区
別することができる。

□ 第１表 ５．６　　　　　　１５．８　　　　　　　　　　１０
０１１．２　　７．８９　　５〜４０ １１．８　　７．４９　１０〜１００ １４．８　　　ａ９８　１０〜１００ １５．５　５．７９　１０〜４０ １９．４　　４．５７　３０〜８０ ２ｒＬ２　　４．５９　１０〜７０ ２　［１５４，５３１０〜７０ ２２．７　　　　　　　　五９１　　　　　３０〜１２
０２五４　　　　五８０　　　５〜４０ ２４．５　　　五６６１０〜７０ ２５．６　　　五４８２０〜８０ ２７．２　　　五２８１０〜６０ ２ａ０　　　五１８３０〜１２０ ２９．１　　　五〇７２０〜８０ ２９．８　　　五〇０　　５〜４０ ３（１８２，９１２０〜８０ ３五８　　２．６５　１０〜７０ ６４．２　　　λ６２５〜５０ Ｌ型ゼオライトは合成ゼオライトの一種であシ、公知の
方法により合成することができる。例えば、Ｌ型ゼオラ
イトの合成法としては、特願昭５７−１８１４０８号、
　、特公昭４６−５５６０４号公報あるいは特公昭５６
−５６７５号公報を挙げることができる。Ｌ型ゼオライ
トの典型的な組成は （Ｋ、　、　Ｎａ、）ｏ−Ａ１．ｏ、−６ｓｔｏ！−ｓ
ｕ！。

で表わされ、金属カチオンとしてＮａ及び／又はＸカチ
オンを含んでいる。

Ｌ型ゼオライトは、合成時の金属カチオン組成のまま触
媒として使用する事ができるが、通常のイオン交換処理
により、他の金属カチオン及び／又はプロ士、ンに一部
又は全部をイオン交換して使用しても差し支えない。イ
オン交換処理は、例えば、交換したい金属カチオンを含
む水溶液にゼオライトを懸濁させ、２０〜１００℃で１
〜５０時間攪拌して行うことができる。

一方、オ７レタイトーエリオナイト系のゼオライトとし
ては、オフレタイト、テトラメチルアンモニウムーオ７
レタイト（以下ＴＭＡ−オフレタイトと略称する）、エ
リオナイト更にオフレタイト構造及びエリオナイト構造
が混在するゼオライト、例えば、特願昭５７−１７６０
７８号において、ゼオライ）ＯＲと略称される新規ゼオ
ライト。

ゼオライトＴ、Ｚ８Ｍ−５４ゼオライトなどを挙げる事
ができる。該ゼオライトは、その構造に％微的な粉末Ｘ
線回折パターンを有し、そのパターンにより他の種類の
ゼオライトと区別する事が可能である。第２表にオ７レ
タイトーエリオナイト系ゼオライトの銅Ｘα二重線によ
るＸ線回折パターンを示す。これらのゼオライトの中に
は、天然に存在するものもあるが、合成することが可能
であシ、その合成方法は公知である。

第２表 ７．７　１１．５　　１００ ９、６　　９．２　　０〜１０ １１．７　　７．６　１０〜４０ １五４　　４６　４０〜９０ １４．１　　６．３　１０〜４０ １ａ４　　５．７　１０〜４０ １６．６　　５．５　　０〜１０ １９．４　　４．６　１０〜６０ ２（Ｌ５　　４．５　４０〜８０ ２１．３　　４．２　　０〜１０ ２＆５　　　五８２０〜７０ ２Ｘ７　　３８　１００〜１６０ ２４８　　　五６５０〜１２０ ２＆１　　　五４５〜３０ ２＆９　　　ム５１０〜４０ ２７．６　　　五２０〜１０ ２ａ１　　　＆２１０〜４０ ２ａ３　　　五２２０〜６０ ３α５　　２．９　　５〜２０ ５１．２　　２．９　５０〜１２０ ５１４　　２．８　５０〜１３０ ５１．９　　２．８　　０〜１０ ３五４　　１７　１０〜３０ ５５．９　　２．５　　０〜３０ ５４２　　２．５　　５〜３０ 触媒として使用されるオフレタイトーエリオナイト系ゼ
オライトとしては、不純物が少なく、結晶化度の高い合
成ゼオライトが好適である。

ＴＭＡ−オフレタイトの合成方法について、例えば、特
開昭５８−１３５１２３号公報を挙げる事ができ、また
オフレタイト構造およびエリオナイト構造が混在してい
るオフレタイトーエリオナイト系ゼオライトの合成方法
の例として、特願昭５７−１７６０７８号Ｏ・を挙げる
事ができる。

更に、エリオナイトの合成方法の例として特公昭５Ｏ−
２３４Ｏｏ号公報、ゼオライ）Ｔの合成方法の例として
特公昭５６−１２５６９号公報。

Ｚ８Ｍ−３４ゼオライトの合成方法の例として特開昭５
３−５８４９９号公報を挙げる事ができる。

オフレタイトーエリオナイト系ゼオライトは、合成され
たままの状態では金属カチオンとして、通常Ｎａイオン
等の陽イオンを有するが、これらの金属カチオンは、イ
オン交換処理によシ容易に他の金属カチオンに交換でき
ることは公知である。

本発明に使用されるオフレタイトーエリオナイト系ゼオ
ライトは、交換可能な陽イオンを、カリウム、ルビジウ
ム、セシウム、カルシウム、ストロンチウム及びバリウ
ムの中から選ばれる金属カチオンに交換する事が好適で
ある。該金属カチオンのうち、一種類だけゼオティイト
中に存在すれば良いが、二種類以上、同時にゼオティト
中に存在しても差し支えない。また該金属カチオンのゼ
オライト中の含有量は重要である。該金属カチオンのイ
オン交換率、即ち、交換可能な陽イオンの該金属カチオ
ンへのイオン交換の割合は、７０チ以上が良く、特に９
０９６以上が好ま゛しい。該金属カチ°オンがゼオライ
ト中に二種類以上存在する場合には、それらのイオン交
換率の和が７０チ以上あれば良く、好ましくは９０チ以
上である。該金属カチオンのイオン交換率が７０−未満
であると充分なパラ置換体への選択率が得られない。該
金属カチオンは公知のイオン交換処理によって容易にゼ
オライトに導入することができる。合成されたオ７レタ
イトーエリオナイト系ゼオライトがＴＭＡのような有機
カチオンを含む場合には、交換する金属カチオンのイオ
ン交換率を高めるために、該有機カチオンを予め除去す
るのが良い。この予備焼成処理は空気流通下、４００〜
７００℃の温度で、１〜１０時間、行えば良い。

該ゼオライト類を触媒として使用する場合、各ゼオライ
トとして純度が高いものが望ましく、通常、上記の方法
に従えば、高純度のものが取得される。尚、ゼオライト
の純度は粉末Ｘ線回折のピーク強度によって知ることが
できる。

本発明の方法において、該ゼオライトを触媒成分として
使用する際、通常成形し触媒とされる。

成形触媒の形状９寸法等は反応の態様によシ、適宜決定
されるものであり、従って、それに応じて通常の成形方
法、例えば、押出成形、圧縮成形。

噴霧乾燥造粒等が採用される。この成形に際して、前記
のごとく、ゼオライトは非粘結性の粉体であるため、バ
インダーが使用される。本発明のバインダーとしては、
通常、使用されるシリカ、アルミナ、シリカ會アルミナ
、シリカ・マグネシア等の合成無機酸化物及び、カオリ
ン、酸性白土、モンモリロナイト、セビオライト等の天
然又は、精製処理した粘土類であれば良く、特に制限な
い。

一般に、成形性、成形触媒の硬度等の問題により、アル
ミナを含有するものがより好ましい。これらのバインダ
ーは使用状態の成形触媒の機械的強度、及び反応活性等
の問題により、触媒中１〜９０ｗｔチ好ましくは、１０
〜７０ｖｔｌの量になる様に使用される。更に本発明の
方法においては、該触媒中ゼオライトを構成するアルミ
ナ成分を除く、アルミニウム化合物の含有量が、　Ａｌ
、０３として４０　ｗｔｌ以下、好ましくは５０　ｗｔ
％以下にしなければならない。不純物Ａｉ、ｏ、の量が
本発明の範囲以上になると該ハロゲン化反応において、
パラ−置換体の選択性の著しい低下が見られる。触媒の
調製に当って１、シリカ、マグネシア、チタニア。

シリカ・マグネシア等のアルミニウム化合物を含有しな
いバインダーを使用した場合でも、使用ゼオライトの製
造条件によっては、アルミニウム化合物が混在してくる
事がある。従って、この場合も、本発明の範囲を満足し
なければならない。

触媒の調製に当っては、前記従来の成形方法に従って、
実施すれば良く、特に制限ないが、通常、該成形後、乾
燥、５００〜７００°Ｃの範囲で焼成後、反応に使用す
るのが望ましい。

本発明の方法において、ベンゼン誘導体とは、ハロゲン
化ベンゼン、アルキル化ベンゼン等のように、ベンゼン
の水素がハロゲン基、アルキル基等の置換基で置換され
た化合物を意味し、例えば、ルベンゼン等を挙げる事が
できる。またハロゲン化剤は単体のハロゲンで良く、例
えば、塩素、臭素、ヨウ素を挙げる事ができる本発明の
ベンゼン及び／又はベンゼン誘導体のハロゲン化反応は
液相、気相いずれの場合も実施可能である。

本発明の方法を液相で実施する場合、反応装置。

反応条件はベンゼン及び／又はベンゼン誘導体が液状で
触媒と接触する限〕何ら制限はない。例えば、反応装置
は回分式あるいは、連続式のいずれをもちいても差し支
えない。反応はハロゲン化反応に関与しない溶媒、例え
ば、四塩化炭素等の存在下で行っても良い。溶媒を用い
る場合にはベンゼン及び／又はベンゼン誘導体の濃度は
５〜１００チが好ましく、１０〜１００チが更に好まし
い。５チ以下では、原料が触媒と接触する機会が少なく
なり十分な活性が得られない。

ハロゲン化剤を連続的に供給する場合には、窒素、ヘリ
ウム、二酸化炭素等の不活性ガスを同伴しても良い。同
伴ガスを用いる場合には、ノ１０ゲン化剤の濃度は５〜
１００％が好ましく、１０〜１００チが更に好ましい。

回分式、半回分式装置を用いた場合、触媒は主に溶液に
懸濁させた形で用いるが、単位液容積当たシの触媒量は
［１００１〜Ｉｋｙ／ｌが好ましく、（Ｌ　００５〜ａ
　１　ｋｇ／　Ｌがさらに好ましい。

ＣＬ　Ｏ０１１ａｉ／Ｌ以下では、触媒の負荷が大きく
十分な活性が得られない。またハロゲン化剤を連続的に
供給する場合、ハロゲン化剤の供給速度（単位液容積当
たシの供給速度）は１〜１００１１１ｔ／ｈｒｅｔが好
ましく、５〜５００ｔ／ｈｒ−６が更に好ましい。１ｔ
／ｈｒ−を以下では、十分な反応速度が得られず、１０
００　ｔ／　ｈｒ−１以上では、拡散律速となり供給速
度を大きくした効果は小さくなる。

反応温度及び反応圧力も、ベンゼン及び／又はベンゼン
誘導体が液相である限り、何ら制限はない。反応温度が
ベンゼン及び／又はベンゼン誘導体の沸点より高い場合
には、圧力を高めることにより、液相でのハロゲン化反
応を行うことができる。

反応温度は０〜４００℃が好ましく、２０〜３００℃か
さらに好ましい。０℃以下では十分な反応温度が得られ
ず、４００℃以上ではパラ置換ハロゲン化ベンゼン誘導
体の選択率が低下する。

ベンゼン及び／又はベンゼン誘導体の転化率は、通常８
０％以下にするのが好ましく、６０１ｉｒ以下にするの
かさらに好ましい。８０チ以上にすると、多ハロゲン化
ベンゼン誘導体の生成量が増加しパラ置換ハロゲン化ベ
ンゼン誘導体の選択率が低下する傾向がある。

本発明の方法を気相で実施する場合、反応装置について
は何ら制限はなく通常の固定床で良いが、流動床あるい
は移動床であっても実施可能である。

本発明を実施するに当って、ベンゼン誘導体に対するハ
ロゲン化剤のモル比は（ＬＴ１１〜！ＬＯｍｏｌ／ｍｏ
ｌが良く、好ましくはα１〜２．０　ｍｏｘ／ｍｏｘで
ある。ベンゼン誘導体に対するハロゲン化剤のモル比が
α０１ｍ０１／ｍ０１未満では、バラ置換ハロゲン化ベ
ンゼンの収量が低く、また該モル比が５．０　ｍｏｌ／
’ｍｏｌを越えると、多ハロゲン化ベンゼンの副生量が
増加する。

反応ハ、ベンゼン及び／又はペン゛ゼン誘導体オよびハ
ロゲン化剤の両者のみで実施しても良く、また希釈ガス
を混合してもよい。希釈ガスとしては、本反応に対して
不活性であれば特に制限はなく、窒素、ヘリウム、水素
等を例として挙げる事ができる。その際、供給原料の濃
度は１〜１００チ、好ましくは１〜５０チの範囲である
。

原料混合物の供給は、接触時間Ｗ　／　Ｆ　（ｇ−ｏａ
ｔ・ｈｒ／ｍｏｌ、　Ｗ（ｇ）　：触媒重量、　ｙ（ｍ
ｏνへｒ）：ベンゼン及び／又はベンゼン誘導体とハロ
ゲン化剤の供給量〕で表して、５〜５００　ｇ　−ｃａ
ｔ−ｈｒ／ｍｏｌの範囲で行えば良く、好ましくは１０
〜１００ｇ−ｃａｔ−ｈｒ／ｍｏ１である。接触時間が
５　ｇ　−ｃａｔａｈｒ／ｍｏ１未満では充分なベンゼ
ン誘導体の転化率が得られず、５００　ｇ　−ａａｔｓ
ｈｒ／ｍｏｌを越える場合には、多ハロゲン化ベンゼン
の副生量が増加する。

反応温度は、１００〜４００℃が良く、好ましくは１５
０〜３００℃である。反応温度が１００℃未満では充分
な転化率を得ることができず、また４００℃を越えると
パラ置換／％ロゲン化ベンゼンの選択率が低下する。

反応圧力は、とくに制限はなく反応が気相で行われる圧
力条件であれば良い。

〔実施例〕

以下に実施例によシ本発明を更に説明するが、本発明は
これらの実施例のみに限定されるものではない。

なお実施例中に示される転化率及び選択率とは、以下の
式によシ計算された数値を表す。

転化率（ロ）− ×１００ 実施例１ 攪拌機を備えたオーバーフロータイプの反応槽に硫酸酸
性硫酸アルミニウム水溶液（Ａ１，０．−ａ、４４ｗ／
ｖｑｂ、　Ｈ，日０４−２５．６９Ｗ／ｖチ）と珪酸ナ
トリウム水溶液（Ｎａ、Ｏ−＆　５６　Ｗ／Ｖ　％　、
　Ｓｉｎ、−２０ｖ／ｖ　’４　、　Ａｌｌ０Ｉ−１２
２ｗ／ｖチ）をそれぞれα２５　／、／ｈｒ及びａ７５
ｊ／ｈυ供給速度供給時に且つ連続的に供給し攪拌下で
反応させた。反応スラリーの滞在時間を５０分とし、ｐ
Ｈを＆２２反応反応上３２°Ｃで行った。反応槽からオ
ーＩ（−７０−したスラリー状生成物を固液分離し、水
洗して、下記の組成の無定形化合物を得た。

Ｎａｎｏ　　（ドライベース）　　　５．２ｖｔｌＡｌ
、０３　（Ｙライヘ−ｘ　）　　　７．１５　ｖｔ＊ｓ
ｔｏ、（ドライベース）　　８スフｗｔ係Ｈ２０（ウェ
ットベース）　　５９．７ｖｔチ１１−４　ｖｔ％の水
酸化カリウム水溶液１７６９に上記無定形化合物１４２
．２９を加えて攪拌し、スラリー状反応物を調製した。

この反応物をオートクレーブに仕込んで１７０℃及び、
その自生圧力下において２４時間保持して結晶化を行っ
た。反応終了後生成した固体を分離し、水洗した後１１
０℃で乾燥した。この生成物の化学分析を行った結果、
その組成は酸化物のモル比で表わして［１９９ＫｔＯ・
［Ｌｏ　１　Ｎａｎｏ　・Ａｌｌ０Ｉ　・Ａ０８１０゜
であった。この試料の粉末Ｘ線回折パターンは第３表に
示すように、第１表のものとほぼ一致し、Ｌ型ゼオライ
トであることが確認された。なお粉末Ｘ線回折は銅のＸ
α二重線を用いて測定した。

本発明の効果を確認するために１このＬ型ゼオライトに
ジョーシアカオリンを添加した、ゼオライト含有触媒を
調製した。Ｌ型ゼオライト１０２に、ジョーシアカオリ
ン（ＳｔＯ，含有量４五８　ｙｔ％。

Ａｌ、Ｏ，含有量３ａ１ｗｔ＊）１０Ｇ＋を加、ｔ、更
ニ水ヲ２００ｇ加えて良く混合したのち、蒸発乾固し、
粉砕後、空気流通下５４０°Ｃで５時間焼成処理してか
ら、触媒として用いＭＯＢの塩素化反応を実施した。

第３表 １１．２　　７．８９　　６ １ｔ８　　　″７．４９　　５０ １４．８　　５．９８　　５６ １　！ｌＬ５　　５．７９　　１９ １９、４　　４．５７　　６０ ２［Ｌ２　　４．３９　　１９ ２α５４．・５３１９ ２２．７　　　五９１６９ ２＆４　　　五８０９ ２４．３　　　五６６４１ ２５．６　　　五４８５７ ２７２　　　！Ｌ２８　　３２ ２ａＯ！Ｌ１８　　７２ ２９１　　　工０７５５ ２９、８　　　！ＬＯ０９ ５（Ｌ８　　２．９１　　６１ ５五８　　２．．６５　　２９ 反応は通常の半回分反応装置を用いて行った。

４０９０Ｍ０Ｂに２９の二型ゼオライド含有触媒を懸濁
させ、マグネチックスターラーで攪拌しながら２　＆　
９　ｃｃ／ｍｉｎの供給速度で塩素ガス（等量の窒素ガ
スを同伴）を吹き込んだ。反応温度は反応器（パイレッ
クス製、内径５Ｑ＋＋ｕｉ）の周囲をオイルパスにより
コントロールし、１００”Ｃで行った。塩素ガスを吹き
込み始めてから３時間目の生成物組成を、ガスクロマト
グラフにより分析した。

その結果を第４表に示す。

実施例２〜６ 実施例１において合成したＬ型ゼオライトを用いて、実
施例１と同様な調製方法によシ、木節粘土（ｓｉｏ、含
有量４４５　ｖｔｌ、　　Ａｌｔｏｎ含有量３２．７ｗ
ｔ＊）ｅ酸性白土（水沢化学製＋３１０．含有量７　＆
　８　ｖｔｌ。

ＡＩ、Ｏｓ含有量ＩＡ２ｗｔチ）、シリカ・アルミナ（
触媒化成製Ｓ１０．含有量７１．５　ｖｔｌ、　ＡＩ！
Ｏ１含有量２ｆｌＬ６ｖｔチ）、セピオライト（昭和鉱
業製Ｓｉｎ、含有量５　＆　５　ｗｔ’！Ｊ、　Ａ１１
０ｍ含有量２．　Ｏｖｔｌ　）　−シリカゾル（触媒化
成製）を添加した触媒を得た。これらを触媒として用い
て、実施例１と同様な方法でＭＯＢの塩素化反応を実施
した。その結果を第４表に示す。

実施例７ 実施例１において合成したＬ型ゼオライトを用い、ジョ
ーシアカオリン１０ｇを２０ｇとした以外は、実施例１
と同様な調製方法忙よシ触媒を得た。この触媒を用い実
施例１と同様な方法でＭｃＢの塩素化反応を実施した。

その結果を第４表に示す。

実施例８ 実施例１において合成したＬ型ゼオライトを用い、ジョ
ーシアカオリン１０りをアルミナ（住友化学製）５９と
した以外は、実施例１と同様な調製方法によシ触媒を得
た。この触媒を用い実施例１と同様な方法でＭＣＢの塩
素化反応を実施した。

その結果を第４表に示す。

比較例１ 実施例１において合成したＬ型ゼオライト１０すにアル
ミナ（住友化学製）１０ｇを加え、更に水を２００ｇ加
えて良く混合したのち、蒸発乾固し、粉砕後、空気焼成
下５４０℃で５時間焼成処理してから触媒として用い、
実施例１と同様な方法でＭＯＢの塩素化反応を実施した
。その結果を第４表に示す。

比較例２ 実施例１において合成したＬ型ゼオライトを用いて、比
較例１と同様な調製法によりアルミナ（水沢化学製）１
０ｇを添加した触媒を得た。この触媒を用い比較例１と
同様な方法でＭＣＨの塩素化反応を実施した。その結果
を第４表に示す。

実施例９ 実施例１において合成したＬ型ゼオライト５０りを２規
定塩化アンモニウム水溶液９７０ｄに懸濁し、９０°Ｃ
で５時間、攪拌下イオン交換処理を行った。これをろ過
、水洗し１２０℃で１６時間乾燥した。この生成物の組
成は酸化物のモル比で表わして （Ｌ　２４　Ｋ、Ｏ・Ａ１．Ｏ，・！ｈ９９ＥＩｉｏ！
であシ、約７６−の交換サイトがプロトン型のＬ型ゼオ
ライトが得られた。このＬ型ゼオライト１０ｇに、ジ冒
−ジアカオリン１０１１１を加えて、　　。

実施例１と同様な方法でＭＯＢの塩素化反応を実施した
。ＭＯＢ転化率５４．６チ、ＦＤＯＢ選択率８２．９ｔ
ｌｊという結果が得られた。

実施例１０ 実施例１で調製した触媒を用い、ＭＯＢをＭＢＢとした
以外は実施例１と同様に、ＭＢＢの塩素化反応を実施し
た。ＭＢＢの転化率６４．９５ｒ、ブロモベンゼンの生
成割合として、パラ体ｓ　４９　ｑ６　ｅオルソ体Ｉ　
Ｋ２％、メタ体１．９チという結果が得られた。

実施例１１ 実施例１で調製した触媒を用い、ＭＣｔＢ４０Ｆをトル
エンｓａｙとしたこと以外は実施例１と同様にトルエン
の塩素化反応を実施した。反応開始してから３時間口の
結果を第５表に示す。

比較例３ 比較例１で調製した触媒を用い、実施例１１と同様な方
法でトルエンの塩素化反応を実施した。

その結果を第５表に示す。

実施例１２ 特願昭５”／−１７６０７８号に基づいて、オ７レイタ
イトーエリオナイト系ゼオライト、ゼオライ）０１を合
成した。純水７０ｔ２Ｊに固型水酸化ナトリウム（Ｎａ
ＯＨ：９５ｖｔ％）２１６９．固型水酸化カリウム（Ｋ
ＯＨ：　ａ　ｓ　ｖｔ％）　２４８　ｇ。

アルミン酸ソーダ水溶液（Ｎ〜Ｏ：１９．２ｗｔ％。

ＡＩ、０１：　２　ＣＬ　６６　ｗｔ％）　５１．４９
を加え均一な溶液とし、次いでよく攪拌しながら、非晶
質固体シリカ（日本シリカニ業社製ホワイトカーボン）
１４２．９９を加え、酸化物のモル比で次の組成の反応
混合物を得た。

！ｈ９Ｈｓ、Ｏ−１，８３％Ｏ・Ａ１１０．・１．ａ８
Ｓｉ（４・３８２Ｂ、０この混合物は ＄九％へ〜へ＝１＆Ｂ ＯＨ／８１（４＝　　ａ　６１ に７に十Ｈａ　＝　　［１３２ 邸Ｖｓｉへ；２α３ である。これをオートクレーブに仕込み、２５０ｒｐｍ
で攪拌しながら１５０℃で４０時間、加熱した。得られ
たスラリーを固液分離し、充分水洗後、１５０℃で５時
間乾燥し、次の組成の粉末を得た。

１Ｌ２ｊＮｓ、Ｏ・α７６４０拳Ａ￥い１４Ｓ１鳴この
試料の粉末ＸＳ回折パターンは第６表に示すように、第
２表のものとほぼ一致し、オフレタイトーエリオナイト
系ゼオライト、ゼオライトＯＥであることが確認された
。

このゼオライ）Ｏｌｔについて、Ｘイオン交換処理を実
施した。ゼオライ）ＯＩｔ３５９を塩化カリウム水溶液
（１ｍｏｌ、／／）　２５０９に加え、９０℃で５時間
イオン交換処理した。その後スラリーをろ過し、得られ
た固体を充分に水洗したのち、１２０℃で１６時間乾燥
した。このにイオン交換ゼオライ）０１の粉末Ｘ線回折
パターンは、はとんど変化せず、また組成は α０１　Ｍ（０−（１９８１１，０・Ａ１．Ｏ，・７．
　Ｉ　５ｉＯ１であった。

第６表 ７．７　　　　　　　　　１ｔ５　　　　　　　　　１
００９、５　　　　　　　　　　９．３　　　　　　　
　　　　８１１．６７６　　２７ １３．２　　　　　　　　　　６．７　　　　　　　　
　　８５１　ｉ　　　　／＞４　　１７ １５．２　　　Ａ８　　１Ｂ １４４　　　　　　　　　　　５．４　　　　　　　　
　　　７１９．３　　　　　　　　　　４．６　　　　
　　　　　　１５２α３　　　　　　　　　　　４．４
　　　　　　　　　　７３２１．２　　　　　　　　　
　　４．２　　　　　　　　　　　９２五１　　　　　
　　　　　　五８　　　　　　　　　３３２＆５　　　
　　　　　　　　五８　　　　　　　　１４０２４．７
　　　　　　　　　　　Ａ６　　　　　　　　　８７２
４０　　　　　　　　　　　　′５．４　　　　　　　
　　　　　７２＆８　　　　　　　　　　　五５　　　
　　　　　　　５Ｓ２ａ０　　　　　　　　　　　　五
２　　　　　　　　　２６２ａ２　　　　　　　　　　
　　五２　　　　　　　　　５７３α４　　　　　　　
　　　　２．９　　　　　　　　　　　Ｌ４３１．１　
　　　　　　　　　　２４　　　　　　　　　　８５３
１．３　　　　　　　　　　　２．９　　　　　　　　
　１１３　Ａ２　　　　　　　　　　　２．７　　　　
　　　　　　２７３＆０　　　　　　　　　　　２．５
　　　　　　　　　　２８Ｘイオン交換ゼオライトｏｘ
１０９に、粘結剤としてジ璽−ジアカオリン１０ｇを加
え、更に水を２００ｇ加えて良く混合したのち、蒸発乾
固し、粉砕後、　５ｓａｇφＸ　５ｍ１１１　Ｌに圧縮
成型した。この触媒を空気流通下５４０℃で３時間、焼
成処理した。

ベンゼン誘導体のハレゲン化反応としてＭＯＢの塩素化
反応を実施した。反応は通常の固定床反応装置を用い反
応管（パイレックス製＝２０關φＸ５００１１１１１．
）に５９を充填しＭＯＢ：０１．：Ｎ。

＝１８：９ニア５の原料混合物を接触時間２３９０　＆
ｔ　”　ｈｒ／ｍ　ｏ　ｌで供給し、反応温度２００℃
で行りた。反応が定常に達したのち生成物を採取しガス
クルマドグラ７により分析した。その結果を第７表に示
す。

実施例１３〜１５ 実施例１２において合成したゼオライ）ＯＮを用いて、
実施例１２と同様な調製方法により、酸性白土（水沢化
学部）、シリカ・アルミナ（触媒化成製）、シリカゾル
（触媒化成製）を添加した触媒を得た。これらの触媒５
ｇを反応管に充填し、実施例１２と同様な反応条件で、
ＭＯＢの塩素化反応を実施した。その結果を第７表に示
す。

比較例４ 実施例１２において合成したゼオライトＯＩｃを用いて
、実施例１２と同様な調製方法によりアルミナ（住友化
学製）を添加した触媒を得た。この触媒５ｇを反応管に
充填し、実施例１２と同様な反応条件でＭＯＢの塩素化
反応を実施した。その結果を第７表に示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ベンゼン及び／又はベンゼン誘導体をゼオライト触媒を
   用いて、ハロゲン化反応によりハロゲン化ベンゼン誘導
   体を製造するにあたり、触媒中のゼオライト成分以外の
   アルミニウム化合物の含有量がＡｌ＿２Ｏ＿３として４
   ０ｗｔ％以下であるゼオライト含有触媒を用いる事を特
   徴とするハロゲン化ベンゼン誘導体の製造方法。