JPS6137721A - 固形香料 - Google Patents
固形香料Info
- Publication number
- JPS6137721A JPS6137721A JP16134984A JP16134984A JPS6137721A JP S6137721 A JPS6137721 A JP S6137721A JP 16134984 A JP16134984 A JP 16134984A JP 16134984 A JP16134984 A JP 16134984A JP S6137721 A JPS6137721 A JP S6137721A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fragrance
- compound
- perfume
- solid
- entrapping
- Prior art date
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- Pending
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- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、固形香料に関する。
香料を長時間に亘って少量ずつ継続的に揮散させる芳香
剤は従来より種々考案されており、牛脂、!油などに香
料を混ぜた練り香、アラビアガム等の乳化性賦形剤とを
乳化状態とし加熱乾燥した粉末香料、結晶性セルロース
などに香料を吸収させ賦形した香料などが知られている
。
剤は従来より種々考案されており、牛脂、!油などに香
料を混ぜた練り香、アラビアガム等の乳化性賦形剤とを
乳化状態とし加熱乾燥した粉末香料、結晶性セルロース
などに香料を吸収させ賦形した香料などが知られている
。
しかし、何れも香料の保有量が少なく、匂いの持続時間
が短かく、又、香りも弱いという欠点があった。
が短かく、又、香りも弱いという欠点があった。
これらの改良を目的とし、最近では固形ポリマー等に香
料を配合した、シート状芳香剤が出ているがその製造工
程に於いて、両者の混合には高温を要し、配合できる香
料にはおのずと制約を受けた。又、乳糖やブドウ糖を香
料の支持担体とし該担体に油性香料を担持せしめた香料
もあるが、これとて、担体と油性香料の親和力が弱いた
め油性香料が揮散し易いものとなっていた。さらに、天
然ゴムや合成ゴム類曇こ、香料を吸収包含させる方法も
あるが、しかし、これらゴム類は、香料を多量吸収させ
ると、流動性を生じ、ひどい場合は、その固形状を維持
でき゛ないという欠点を有していた。
料を配合した、シート状芳香剤が出ているがその製造工
程に於いて、両者の混合には高温を要し、配合できる香
料にはおのずと制約を受けた。又、乳糖やブドウ糖を香
料の支持担体とし該担体に油性香料を担持せしめた香料
もあるが、これとて、担体と油性香料の親和力が弱いた
め油性香料が揮散し易いものとなっていた。さらに、天
然ゴムや合成ゴム類曇こ、香料を吸収包含させる方法も
あるが、しかし、これらゴム類は、香料を多量吸収させ
ると、流動性を生じ、ひどい場合は、その固形状を維持
でき゛ないという欠点を有していた。
本発明の目的は、極めて容易に製造でき、かつ、良好な
保存性と取扱性とを有する固形香料を提供することにあ
り。さらに香りの持続性を有する固形香料を提供するこ
とにある。
保存性と取扱性とを有する固形香料を提供することにあ
り。さらに香りの持続性を有する固形香料を提供するこ
とにある。
本発明者らは、オキシフラバン類に香料を包接せしめる
ことによって、上記目的を達成した。
ことによって、上記目的を達成した。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に適用されるオキシフラバン類は、例えばm−ク
レゾールとアセトンの縮合反応により、又、イソプロペ
ニルフェノール類の2量化等による公知の方法で容易に
製造できる化合物であり、これら化合物は、白色の粉末
であり、水に不溶である。またこれら化合物は各種の有
機化合物と包接化合物を形成する性質を有し゛ており、
芳容を発する有機化合物を包接させるとその香気の発散
を防ぐ性質を有するものである。
レゾールとアセトンの縮合反応により、又、イソプロペ
ニルフェノール類の2量化等による公知の方法で容易に
製造できる化合物であり、これら化合物は、白色の粉末
であり、水に不溶である。またこれら化合物は各種の有
機化合物と包接化合物を形成する性質を有し゛ており、
芳容を発する有機化合物を包接させるとその香気の発散
を防ぐ性質を有するものである。
かかる、オキシフラバン類を担体として使用した本発明
に係る香料は、良好な保存性を有し、適度に香気発散す
るものとなる。
に係る香料は、良好な保存性を有し、適度に香気発散す
るものとなる。
本発明に用いるオキシフラバン類1ヨ、いずれのもので
もよいが、製造が容易だということと、香料を多量に包
接するという観点から、2′−オキシ−2,4,4,7
,4’−ペンタメチルフラバン、2′−オキシ−2,4
,4−トリメチルフラバン、2′−オキシ−2,4,4
,6,5’−ペンタメチルフラバン、r、2’、*!−
トリオキシー2,4゜4−トリメチルフラバン等が特に
好ましい。
もよいが、製造が容易だということと、香料を多量に包
接するという観点から、2′−オキシ−2,4,4,7
,4’−ペンタメチルフラバン、2′−オキシ−2,4
,4−トリメチルフラバン、2′−オキシ−2,4,4
,6,5’−ペンタメチルフラバン、r、2’、*!−
トリオキシー2,4゜4−トリメチルフラバン等が特に
好ましい。
又、本発明に適用される着香料は、公知の天然香料、合
成香料、調合香料等から適宜選定して使用される。
成香料、調合香料等から適宜選定して使用される。
これらの着香料をオキシフラバン類に包接せしめる方法
とし′Cは、香料が液体の場合は、これら香料中にオキ
シフラバン類を加熱溶解し、徐冷することによって包接
化合物を析出せしめ、炉別後、風乾もしくは減圧乾燥す
ることによって調製される。又、水に可溶な香料に於い
ては、水に香料を溶解させた溶解液にオキシフラバン類
を懸濁させることによって包接化合物を形成せしめ、P
別後、風乾、もしくは減圧乾燥させることによって調製
される。オキシフラバン類に包接される着香料の割合は
、オキシフラバンの種類と着香料の種類により、−概に
は言えないが、オキシフラバン類に対して1〜50重量
%である。
とし′Cは、香料が液体の場合は、これら香料中にオキ
シフラバン類を加熱溶解し、徐冷することによって包接
化合物を析出せしめ、炉別後、風乾もしくは減圧乾燥す
ることによって調製される。又、水に可溶な香料に於い
ては、水に香料を溶解させた溶解液にオキシフラバン類
を懸濁させることによって包接化合物を形成せしめ、P
別後、風乾、もしくは減圧乾燥させることによって調製
される。オキシフラバン類に包接される着香料の割合は
、オキシフラバンの種類と着香料の種類により、−概に
は言えないが、オキシフラバン類に対して1〜50重量
%である。
本発明の各種形態の固形香料において基本となるものは
粉末形態にある固形香料であるが、粉末形態にある本発
明の固形香料を澱粉類、糖類、天然高分子類等から選ば
れた少なくとも一種類の顆粒化剤と、必要に応じて水、
及び/又は界面活性剤を使用し、混和、流動造粒、・押
出造粒等の手段によって凝集固着することによって顆粒
形態の固形香料とすることが出来る。
粉末形態にある固形香料であるが、粉末形態にある本発
明の固形香料を澱粉類、糖類、天然高分子類等から選ば
れた少なくとも一種類の顆粒化剤と、必要に応じて水、
及び/又は界面活性剤を使用し、混和、流動造粒、・押
出造粒等の手段によって凝集固着することによって顆粒
形態の固形香料とすることが出来る。
上述した如く、本発明の固形香料は、包接性能を有する
オキシフラバン類に多量の着香料°を包接せしめたグ粉
末、顆粒形態のものである。
オキシフラバン類に多量の着香料°を包接せしめたグ粉
末、顆粒形態のものである。
かかる固形香料は、香りの持続性の優れたものである。
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明する。
実施例−1
オキシフラバン類として、7.2’、4’−トリオキシ
−2,4,4−トリメチルフラバンを使用し、この1重
量部に対しフェネチルアルコール0.4重量部を投入し
、加熱し両者を溶融させた后、冷却し、結晶を析出させ
p別後、風乾し粉末状の固形香料を得た。この粉末状固
形香料を温度25℃に保持して放置した所、約−ケ月に
亘って、継続的に匂いを発散し、且つ、匂いは最後まで
殆んど変化せず、又流動性もそこなわなかった。
−2,4,4−トリメチルフラバンを使用し、この1重
量部に対しフェネチルアルコール0.4重量部を投入し
、加熱し両者を溶融させた后、冷却し、結晶を析出させ
p別後、風乾し粉末状の固形香料を得た。この粉末状固
形香料を温度25℃に保持して放置した所、約−ケ月に
亘って、継続的に匂いを発散し、且つ、匂いは最後まで
殆んど変化せず、又流動性もそこなわなかった。
比較例−1
結晶性セルロースに、フェネチルアルコールを均一に分
散するように充分かきまぜた後、加圧賦形機を用い10
0kg/cIIで加圧し、賦形した。これを実施例−1
と同条件に放置すると、8〜4日間で匂いが弱くなり、
1週間はどで匂いは感じられなくなった。
散するように充分かきまぜた後、加圧賦形機を用い10
0kg/cIIで加圧し、賦形した。これを実施例−1
と同条件に放置すると、8〜4日間で匂いが弱くなり、
1週間はどで匂いは感じられなくなった。
実施例−2
オキシフラバン類として、2′−オキシ−2゜4、4.
7.4’−ペンタメチルフラバンヲ使用し、この1重量
部に対し、ベンジルアルコール0.2重量部を投入し、
加熱し、両者を溶融した后、冷却し結晶を析出させ濾過
後、風乾し粉末状固形香料を得た。
7.4’−ペンタメチルフラバンヲ使用し、この1重量
部に対し、ベンジルアルコール0.2重量部を投入し、
加熱し、両者を溶融した后、冷却し結晶を析出させ濾過
後、風乾し粉末状固形香料を得た。
実施例−1と同様な条件下のもと(こ、放置した所、約
1デ月間に亘って、継続的に匂いを発散し、且つ、匂い
は最後まで殆んど変化せず、又、流動性も維持した。
1デ月間に亘って、継続的に匂いを発散し、且つ、匂い
は最後まで殆んど変化せず、又、流動性も維持した。
比較例−2
乳糖to部に、ベンジルアルコール2部を加え香料が均
一に分散するように充分にかきまぜた後、この209を
加圧賦形機を用い100に9/dで加圧し、賦形した。
一に分散するように充分にかきまぜた後、この209を
加圧賦形機を用い100に9/dで加圧し、賦形した。
これを実施例−1と同様な条件下に放置“した所、8〜
4日間で匂いは極端に弱くなり、1週間程度で、殆んど
匂いは感じられなくなった。
4日間で匂いは極端に弱くなり、1週間程度で、殆んど
匂いは感じられなくなった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)オキシフラバン類に、着香料を包接せしめてなる固
形香料 2)オキシフラバン類が、2′−オキシ−2,4,4,
7,4′−ペンタメチルフラバン、2′−オキシ−2,
4,4−トリメチルフラバン、2′−オキシ−2,4,
4,6,5′−ペンタメチルフラバン、又は7,2′,
4′−トリオキシ−2,4,4−トリメチルフラバンで
あることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の固形
香料 3)粉末形態にあることを特徴とする特許請求の範囲第
1項又は第2項記載の固形香料 4)顆粒形態にあることを特徴とする特許請求の範囲第
1項又は第2項記載の固形香料
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16134984A JPS6137721A (ja) | 1984-07-30 | 1984-07-30 | 固形香料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16134984A JPS6137721A (ja) | 1984-07-30 | 1984-07-30 | 固形香料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6137721A true JPS6137721A (ja) | 1986-02-22 |
Family
ID=15733390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16134984A Pending JPS6137721A (ja) | 1984-07-30 | 1984-07-30 | 固形香料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6137721A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0287342A2 (en) * | 1987-04-14 | 1988-10-19 | Kurita Water Industries Ltd. | A sustained release aromatic and a process for manufacturing thereof |
WO2008012450A2 (fr) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Laboratoires Docteur Gaetano Zannini | Testeurs de parfums ou parfums |
-
1984
- 1984-07-30 JP JP16134984A patent/JPS6137721A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0287342A2 (en) * | 1987-04-14 | 1988-10-19 | Kurita Water Industries Ltd. | A sustained release aromatic and a process for manufacturing thereof |
WO2008012450A2 (fr) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Laboratoires Docteur Gaetano Zannini | Testeurs de parfums ou parfums |
FR2904215A1 (fr) * | 2006-07-28 | 2008-02-01 | Docteur Gaetano Zannini Soc Pa | Testeurs de parfums et parfums |
WO2008012450A3 (fr) * | 2006-07-28 | 2008-04-03 | Docteur Gaetano Zannini Lab | Testeurs de parfums ou parfums |
US8859487B2 (en) | 2006-07-28 | 2014-10-14 | Laboratoires Docteur Gaetano Zannini | Perfume testers or perfumes |
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