BR0213307B1 - Processo para preparação de um elemento de gel. - Google Patents

Processo para preparação de um elemento de gel. Download PDF

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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: "PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DE UM ELEMENTO DE GEL". A presente invenção refere-se a um processo para a preparação de um elemento de gel compreendendo um perfume e a um processo para preparação de um dispositivo renovador de ar compreendendo tal elemento de gel. Vários dispositivos para perfumar uma atmosfera são conhecidos. Estes dispositivos podem simplesmente aromatizar o ar ou podem ser usados para mascarar maus odores.
Muitos tipos diferentes de dispositivos renovadores de ar foram propostos. Um tipo particular é descrito no documento WO 96/05870 e no documento WO 00/24434. Este dispositivo compreende um elemento gelificado resultante da reticulação entre um polímero funcionalizado líquido e um agente de reticulação, na presença de uma base de perfume. Para preparar esse elemento, um polímero funcionalizado líquido é misturado com um agente de reticulação na presença de um perfume. O polímero se reticula na presença do perfume, para formar um gel que retém o perfume, de preferência, em uma rede tridimensional. Este gel pode ser formado em um recesso em um substrato, para formar um dispositivo renovador de ar, ou pode ser usado simplesmente como um bloco. Este gel tem uma aparência atraente. Uma grande proporção da base de perfume, por exemplo, até 90% em peso, especialmente, 60 a 90% em peso, pode ser usada, o que proporciona um elemento de gel de um pequeno tamanho.
Na prática, o volume de agente de reticulação é pequeno, comparado com o volume de perfume e polímero. Por exemplo, o agente de reticulação pode ser usado em uma proporção de até 2% em volume, com relação ao volume total dos componentes que são misturados entre eles, antes da gelificação. Ainda que seja prático misturar-se o perfume e o polímero entre eles, para formar uma mistura homogênea e depois misturar no agente de reticulação, verificou-se que essa disposição não é completamente satisfatória, porque é difícil controlar o fluxo do agente de reticulação, em vista do seu volume relativamente pequeno.
Verificou-se, portanto, que é adequado equalizar a um determinado ponto as vazões das diferentes pré-misturas na etapa de mistura final. Conseqüentemente, é possível formar o perfume por processos convencionais e depois misturar parte do perfume com o polímero e o restante do perfume com o agente de reticulação. As duas misturas podem ser depois misturadas entre elas, para formar uma mistura que seja capaz de gelificar. Uma vez que o perfume é dividido entre as duas misturas, a mistura contendo o agente de reticulação tem um volume maior do que o volume do próprio agente de reticulação e, portanto, uma maior vazão que pode ser controlada facilmente.
Verificou-se que ainda que enquanto essa disposição é satisfatória quando se inicia a linha de produção, não é inteiramente satisfatória, após a linha de produção ter operado por algum tempo. Verificou-se que o tempo de gelificação da mistura, isto é, o tempo necessário para que um gel que não escoe seja formado, tende a aumentar com o tempo. Isto pode provocar problemas significativos na medida em que o turno de manufatura progride, especialmente ao final de um turno, quando uma máquina está operando. Por exemplo, se o tempo de gelificação da mistura aumenta de modo que seja mais longo do que o tempo em que os recipientes contendo o elemento de perfume estão na linha de produção, o gel pode não solidificar a um grau aceitável e pode ainda, pelo menos parcialmente, estar em uma forma liquida, quando os recipientes são removidos da linha. Este liquido pode derramar dos recipientes, provocando não apenas desperdício, mas também outros problemas, tal como sujeira da linha de produção e do meio ambiente. A presente invenção busca superar este problema, proporcionando um processo no qual o tempo de cura da mistura seja razoavelmente constante com o tempo no qual uma máquina de produção é prevista operar, por exemplo, um turno de oito horas, ou o período de tempo no qual as misturas são armazenadas, antes que sejam usadas, que é, tipicamente, em torno de quatro horas. A presente invenção proporciona um processo para a preparação de um elemento de gel compreendendo um perfume, que compreende: i. formação de uma pré-mistura A de um polímero funcionalizado líquido e dos componentes de perfume A; ii. formação de uma pré-mistura B de um agente de reticulação, capaz de reticular o dito polímero funcionalizado líquido e os componentes de perfume B; e iii. mistura da pré-mistura A e da pré-mistura B, de modo que o dito polímero funcionalizado líquido seja reticulado pelo dito agente de reticulação, na presença de um perfume; em que os componentes de perfume A são diferentes dos componentes de perfume B, os componentes de perfume A não reagem substancialmente com o dito polímero funcionalizado líquido e os componentes de perfume B não reagem substancialmente com o dito agente de reticulação.
Os perfumes contêm, usualmente, componentes que reagem com um ou ambos o polímero funcionalizado líquido e o agente de reticulação. De acordo com o processo da presente invenção, o polímero funcionalizado líquido e o agente de reticulação são misturados com diferentes porções do perfume, isto é, os componentes de perfume A e os componentes de perfume B, antes que sejam misturados entre eles. Desse modo, o polímero funcionalizado líquido e os aqentes de reticulação não são simplesmente misturados com a mesma composição de perfume. Em vez disso, a composição de perfume final para o elemento gelificado é determinada e os diferentes componentes da composição são misturados com o polímero funcionalizado líquido e com o agente de reticulação. Verificou-se surpreendentemente que por garantia de uma separação adequada dos componentes de perfume, o problema acima pode ser resolvido a um nível prático ou mesmo completamente evitado. É, naturalmente, possível que alguns componentes individuais, que não reajam substancialmente com o polímero funcionalizado líquido ou o agente de reticulação, estejam presentes em ambos os componentes de perfume A e os componentes de perfume B. 0 perfume usado no processo da presente invenção é, tipicamente, um perfume anidro, compreendendo, por exemplo, abaixo de 1% em peso de água, particularmente, abaixo de 0,5% em peso de água, mais particularmente, abaixo de 0,1% em peso de água e, especialmente, não compreendendo qualquer água, e compreende uma mistura de diferentes ingredientes. O perfume pode proporcionar, simplesmente, uma fragrância, ou pode proporcionar um efeito desodorizante. Ainda que os ingredientes precisos de qualquer perfume particular sejam freqüentemente o segredo de mercado de um fornecedor de fragrâncias, é bem conhecido que os ingredientes de perfume são, tipicamente, compostos voláteis, tais como ésteres, álcoois, aldeidos e cetonas. Verificou-se que os polímeros funcionalizados e os agentes de reticulação podem reagir com determinados ingredientes de perfume. A velocidade de reação pode ser relativamente baixa, de modo que embora isso não seja um problema no início da operação de produção, após os ingredientes de perfume terem sido misturados com o polímero funcionalizado e/ou o agente de reticulação por algum tempo, por exemplo, após umas poucas horas, alguma reação vai ter ocorrido com alguns dos componentes de perfume. Isto pode afetar indesejavelmente o perfume, de modo que a sua fragrância não vai ser constante por toda a operação de produção. Além do mais, vai-se usar uma parte do polímero funcionalizado e/ou do agente de reticulação, o que resulta em uma redução na concentração dos sítios reativos do polímero funcionalizado e/ou do agente de reticulação, após a operação de produção ter continuado por algum tempo. Verificou-se que isso resulta em um tempo de cura maior.
Com exceção da divisão do perfume em componentes de perfume A e componentes de perfume B, o processo da presente invenção é essencialmente como descrito nos documentos WO 96/05870 e 00/24434, que são aqui incorporados por referência. O polímero funcional líquido possui um ou mais grupos funcionais. O agente de reticulação possui dois ou mais grupos funcionais complementares. As misturas desses dois compostos produz, na presença de uma base de perfume, um produto de reação encerrando a base de perfume, que pode depois emanar para a atmosfera, para proporcionar um efeito de renovação do ar. Para obter uma rede tridimensional, é, no entanto, necessário que o polímero funcional liquido tenha pelo menos dois grupos funcionais por molécula. O polímero funcionalizado líquido é um que é líquido à temperatura ambiente (20°C) e que tem, geralmente, uma viscosidade não superior a 5.000 poise a 25°C, de preferência, de 250 a 1.000 poise. O polímero funcionalizado líquido deve ser solúvel na base de perfume. Um ou mais polímeros funcionalizados líquidos podem ser usados.
Os grupos funcionais adequados são, por exemplo, grupos de ácido carboxílico, anidrido ou grupos de cloreto de ácido, bem como grupos amina e álcool. O polímero pode ser produzido por adição de grupos funcionais a qualquer polímeros, que seja capaz de funcionalização, ou o polímero pode ser um que contém, inerentemente, grupos funcionais, ou pendentes na cadeia principal, opcionalmente com grupos espaçadores intermediários, ou na cadeia principal. Os polímeros preferidos, que podem ser funcionalizados, são as poliolefinas, particularmente, aquelas derivadas de mono-ou diolefinas contendo, antes da funcionalização, pelo menos um, e preferivelmente, mais de um grupo vinila.
De acordo com uma modalidade preferida da invenção, o polímero é um derivado de butadieno, isopreno ou cloropreno. De preferência, o polímero é polibutadieno maleinizado, que pode ter, por exemplo, um peso molecular de 5.000 a 20.000, ou poliisopreno maleinizado, que pode ter, por exemplo, um peso molecular de 200.000 a 500.000. Esses polímeros são materiais comercialmente disponíveis. Os exemplos são descritos no documento EP-A-23.084. Um polímero preferido é vendido com o nome comercial Lithene pela Synthomer. Um polímero Lithene particularmente preferido é Lithene N4-9000 10MA, que é um polibutadieno maleinizado, em que o peso molecular do polibutadieno, antes da maleinização, é cerca de 9.000 e que contém 10 partes de anidrido maléico por 100 partes de polibutadieno.
Verificou-se que o Lithene N4-9000 10MA é particularmente adequado. O agente de reticulação possui dois ou mais grupos funcionais complementares para os grupos funcionais no polímero funcionalizado líquido. Os grupos funcionais complementares podem ser, por exemplo, ácido carboxílico, anidrido ou grupos derivados de cloreto de ácido ou grupos de amina ou álcool. Por exemplo, se um polímero líquido possui funcionalidade de ácido carboxílico, anidrido ou cloreto de ácido, os agentes de reticulação podem ter funções de amina ou álcool, e vice-versa. 0 agente de reticulação contém dois, três ou mais grupos funcionais. De preferência, no entanto, contém apenas dois grupos funcionais. 0 agente de reticulação deve ser solúvel na base de perfume. Um ou mais agentes de reticulação podem ser usados. Os exemplos de agentes de reticulação adequados são dihidróxi polibutadieno, aminas primárias alcoxiladas, alquilpropildiaminas tendo uma cadeia alifática graxa etoxilada ou propoxilada, dietanolamina, dietilenotriamina, polioxialquilenodiaminas e aminas graxas primárias alcoxiladas. Por exemplo, o agente de reticulação pode compreender uma ou mais diaminas e/ou triaminas, em particular uma ou mais polioxialquilenoaminas, em particular diaminas e triaminas, tais como polietoxidiaminas e/ou polietoxitriaminas e/ou polipropoxidiaminas e/ou polipropoxitriaminas. As aminas primárias etoxiladas adequadas são as aminas de oleila possuindo duas porções de óxido de etileno por molécula.
Os exemplos de alquilpropildiaminas, tendo uma cadeia alifática superior etoxilada ou propoxilada, são aquelas vendidas com o nome comercial Dicrodamet pela Croda Chemicals Limited.
Os exemplos de polioxialquilenodiaminas e/ou polioxialquilenotriaminas são as polipropoxidiaminas, polipropoxitriaminas e polietoxidiaminas, particularmente aquelas vendidas com o nome comercial Jeffamine pela Huntsman Corporation, por exemplo, Jeffamine D-400, Jeffamine D-2000, Jeffamine T-403 e Jeffamine EDR-148.
Outros agentes de reticulação úteis são as oleilaminas ou cocoaminas, tendo de 2 a 5 unidades de óxido de etileno por molécula, tais como aquelas vendidas com o nome comercial Crodamet pela Croda Chemicals Limited, por exemplo, Crodamet 02 e Crodamet C5.
Um agente de reticulação útil adicional é polibutadieno tendo uma função hidroxilica, tal como HFPB, obtenivel da Revertex Ltd. Este agente de reticulação é especialmente adequado para uso com polibutadieno maleinizado.
Outro agente de reticulação adequado é um copolímero de butadieno / acrilonitrila liquido terminado em amina, tal como Hycar CTBN 1300 x 21, obtenível da B. F. Goodrich. É possível usar uma mistura de dois ou mais agentes de reticulação tendo diferentes tempos de reação com o polímero funcionalizado líquido, para controlar o tempo de cura do elemento gelificado. O polímero funcionalizado líquido e o agente de reticulação podem ser usados em qualquer relação molar. Desejavelmente, no entanto, a relação molar é de 3:1 a 0,5:1, de preferência, de 1,5:1 a 1:1,5, particularmente, em torno de 1:1, com base na relação molar dos grupos funcionais que estão presentes. Em geral, prefere-se minimizar a proporção de polímero funcionalizado e agente de reticulação não reagidos no elemento gelificado.
Catalisadores podem ser incluídos na pré-mistura A, pré-mistura B ou em uma outra pré-mistura, para auxiliar na formação do gel. Os exemplos de catalisadores são as aminas terciárias, por exemplo, DAMA 1010 obtenível da Albermarle SA e Jeffcat TD 100 ou Jeffcat DMP, obteníveis da Huntsman Corporation.
Em geral, a mistura que gelifica compreende até 90% em peso de base de perfume, particularmente, de 60 a 90% em peso e, mais especialmente, de 75 a 85% em peso, com base no peso total da mistura. Compreende também, desejavelmente, de 8 a 35% em peso, particularmente, de 12 a 25% em peso e, mais especialmente, de 15 a 20% em peso de polímero funcionalizado líquido, com base no peso total da mistura, e compreende também, desejavelmente, de 0,5 a 20% em peso, particularmente, de 0,5 a 6% em peso e, mais especialmente, de 0,7 a 4% em peso de agente de reticulação, com base no peso total da mistura.
Outros componentes também podem ser incluídos na pré-mistura A, pré-mistura B ou em uma outra pré-mistura. Estes componentes podem incluir, por exemplo, outros componentes de perfume, solventes, bitrex e corantes. O perfume é uma mistura de ingredientes líquidos voláteis de origem natural ou sintética. A natureza desses ingredientes pode ser encontrada em livros de perfumaria, por exemplo, em "Perfume and Flavour Chemicals" de S. Arctander, Montclair, N. J., EUA, 1959. Para conduzir o processo da presente invenção, é usual conduzir uma etapa inicial de elaboração de um perfume tendo a fragrância desejada. Essa é uma operação rotineira, que pode ser conduzida por uma empresa produtora de fragrância.
Em geral, é o agente de reticulação que é capaz de reagir com alguns dos componentes de perfume, enquanto que o polímero funcionalizado líquido, usualmente, não reage apreciavelmente, durante o período de tempo de um turno de produção. Neste caso, portanto, aqueles componentes do perfume, que reagem ou são considerados prováveis de reagir com o agente de reticulação, formam a base da pré-mistura A. Os componentes remanescentes, que não reagem ou são considerados improváveis de reagir com o agente de reticulação, podem formar a pré-místura B. No entanto, é perfeitamente possível e, de fato, usual, que alguns desses componentes que não reagem com o agente de reticulação sejam adicionados à pré-mistura A. Isso pode ser útil para controlar os volumes relativos das pré-misturas.
Se o polímero funcionalizado líquido, mas não o agente de reticulação, é capaz de reagir com alguns dos componentes de perfume, aqueles componentes do perfume, que reagem ou são considerados prováveis de reagir com o polímero funcionalizado líquido, formam a base da pré-mistura B. Os componentes remanescentes, que não reagem ou são considerados improváveis de reagir com o polímero funcionalizado líquido, podem formar a pré-mistura A. De novo, é perfeitamente possível que alguns desses componentes, que não reagem com o polímero funcionalizado líquido sejam adicionados à pré-mistura B.
Outro modo de conduzir é determinar os ingredientes do perfume e simplesmente considerar alguns dos componentes, que são conhecidos por não reagir com o agente de reticulação, para formar a pré-mistura B, ou aqueles, que são conhecidos por não reagir com o polímero funcionalizado liquido, para formar a pré-mistura A. Todos os outros componentes são depois usados para formar a pré-mistura A ou a pré-mistura B, respectivamente.
Os componentes de perfume individuais, que não reagem com o polímero funcionalizado líquido ou o agente de reticulação, podem, naturalmente, ser incluídos em uma ou ambas a pré-mistura A e pré-mistura B.
Verificou-se, em geral, que os aldeídos são capazes de reagir com o polímero funcionalizado líquido ou o agente de reticulação. É usual, portanto, que substancialmente todos os aldeídos estejam presentes na pré-mistura A ou pré-mistura B, respectivamente. Similarmente, verificou-se que as cetonas reagem, freqüentemente, com o polímero funcionalizado líquido ou o agente de reticulação, embora as suas velocidades de reação sejam inferiores àquelas para os aldeídos, e algumas cetonas não reagem por razões estéricas. Verificou-se, portanto, que é desejável que as cetonas também estejam presentes na pré-mistura A ou pré-mistura B, que contém os componentes aldeidos. Verificou-se também que os álcoois, em particular os álcoois primários, reagem, freqüentemente, com o polímero funcionalizado líquido ou o agente de reticulação. É desejável, portanto, que os álcoois, ou pelo menos os álcoois primários e, opcionalmente, os álcoois secundários e/ou os álcoois terciários, estejam presentes na pré-mistura A ou pré-mistura B, respectivamente. É particularmente desejável que a pré-mistura A ou a pré-mistura B não contenham aldeidos e, de preferência, também não contenham cetonas, quando o polímero funcionalizado líquido ou o agente de reticulação, respectivamente, contém grupos amina.
Em uma modalidade preferida, quando o polímero funcionalizado líquido é um polibutadieno maleinizado e o agente de reticulação é um ou mais polioxialquilenodiaminas, verificou-se que os aldeidos possam reagir, em particular, com o agente de reticulação. É usual, portanto, que substancialmente todos os aldeidos estejam presentes na pré-mistura A. Similarmente, verificou-se que as cetonas também reagem com o agente de reticulação, embora a velocidade de reação delas seja inferior àquelas para os aldeidos. Verificou-se, portanto, que é também desejável que as cetonas estejam presentes na pré-mistura A, que contém os componentes aldeídos. Verificou-se também que os álcoois primários vão reagir com as porções de anidrido maléico do polímero funcionalizado líquido, e é usual, portanto, que substancialmente todos os álcoois primários estejam presentes na pré-mistura B.
Na presente invenção, é necessário que os componentes de perfume A e os componentes de perfume B não reajam substancialmente com o polímero funcionalizado líquido e o agente de reticulação, respectivamente. Por isto, quer-se mencionar que os componentes dentro de cada pré-mistura não reagem, consideravelmente, entre si, antes que cada batelada seja inteiramente usada. Claramente, isso vai depender em um certo ponto do tempo decorrido para que cada batelada de pré-mistura seja inteiramente usada e do tempo de gelificação propiciado na linha de produção. Em geral, no entanto, cada pré-mistura é estável à temperatura ambiente (20°C) por pelo menos 2 horas, de preferência, pelo menos 4 horas, particularmente, pelo menos 6 horas e, mais especialmente, pelo menos 8 horas.
Por estável, quer-se mencionar que substancialmente nenhuma reação ocorre entre os componentes de perfume e os componentes remanescentes da pré-mistura, durante esse período. É, portanto, possível, que a pré-mistura A e/ou a pré-mistura B contenham alguns componentes de fragrância, que sejam capazes de reagir lentamente com o polímero funcionalizado líquido ou o agente de reticulação, respectivamente, mas que não reagem, consideravelmente, dentro do tempo no qual as pré-misturas são armazenadas antes de uso. Alternativamente, é, naturalmente, possível que a pré-mistura A ou a pré-mistura B contenham pequenas proporções de componentes que reagem com o polímero funcionalizado líquido ou o agente de reticulação, respectivamente, desde que esses não reduzam, consideravelmente, a proporção de polímero funcionalizado líquido ou agente de reticulação, que está disponível para reação. Se alguma reação ocorrer, a reação apenas ocorre a um ponto no qual o tempo de gelificação para obter um gel não fluido, sólido aumenta apenas ligeiramente, por exemplo, por até 20%, de preferência, até 10%, particularmente, até 5%. Por exemplo, se o tempo de gelificação inicial no início de uma operação de produção é de 6 minutos, desejavelmente o tempo de gelificação aumenta no máximo a 7 minutos e 12 segundos, de preferência, no máximo a 6 minutos e 32 segundos e, particularmente, no máximo a 6 minutos e 18 segundos. Estes tempos são todos significativamente mais curtos do que o tempo de gelificação aumentado de cerca de 10 minutos, que pode ser obtido se os componentes de perfume não são divididos entre as diferentes pré-misturas.
Desejavelmente, a pré-mistura A e/ou a pré-mistura B contém menos de 1% em peso, de preferência, menos de 0,5% em peso dos componentes que reagem com o polímero funcionalizado líquido ou o agente de reticulação, respectivamente. Mais desejavelmente, a pré-mistura A e/ou a pré-mistura B não contém aldeídos e/ou cetonas e/ou álcoois primários, como apropriado.
Verificou-se também que o processo da presente invenção pode reduzir, surpreendentemente, a formação de subprodutos indesejáveis, que podem ser formados de outro modo durante o processo. Por exemplo, mencionou-se previamente que determinadas pré-misturas poderíam ficar nebulosas e ainda carecerem de estabilidade de fases. Determinou-se agora que isso era devido a determinados componentes de perfume, em particular, aldeídos, reagindo com grupos no polímero funcionalizado líquido ou agente de reticulação, em particular, grupos amina, especialmente grupos aminas primárias, para formar uma imina substituída e água. Esta água não é usualmente miscível com a base de perfume anidra e, por conseguinte, a base de perfume fica nebulosa. Em situações extremas, a água pode mesmo formar uma segunda fase. Em alguns casos, determinados componentes, tais como iminas substituídas, podem precipitar da solução, o que pode provocar entupimentos no maquinário de produção. 0 processo da presente invenção também supera, surpreendentemente, essa desvantagem, uma vez que a formação in situ de água e outros componentes, tais como iminas, é substancialmente evitada.
Desejavelmente, a mistura gelifica (isto é, forma um sólido não fluido) na etapa iii em menos de 8 minutos, durante toda a operação de produção, de preferência, de 4 a 8 minutos e, particularmente, de 6 a 7 minutos. A relação ponderai da pré-mistura A para a pré-mistura B é desejavelmente de 2:1 a 8:1, por exemplo, de 3:1 a 6:1, especialmente, de 4:1 a 5:1. A relação ponderai dos componentes de perfume A para os componentes de perfume B é, desejavelmente, de 2:1 a 6:1, e, de preferência, de 3:1 a 5:1. 0 elemento de gel é formado, desejavelmente, por adição da mistura de pré-mistura A e pré-mistura B a um molde, por exemplo, um recesso em um substrato, e deixando-se a mistura gelificar. Os exemplos de substratos e formas adequados para o recesso são apresentados no documento WO 00/24434. A presente invenção é descrita ainda nos seguintes exemplos.
Exemplos Exemplo Comparativo 1 A seguinte fragrância foi preparada: * Origem: International Flavors & Fragrances Inc. ** Origem: Firmenich S.A.
Uma composição de reticulação foi preparada compreendendo 8,00 g de Jeffamine D-400 e 4,40 g de Jeffamine EDR-148. A pré-mistura A foi preparada por mistura de 14,26 g de Lithene N4-B-10MA e 53,68 g de toda a fragrância em um recipiente de vidro para pó de 120 ml fechado, usando um agitador magnético até completa dissolução do Lithene. A pré-mistura B foi preparada por mistura de 1,02 g da composição de reticulação preparada anteriormente e 14,92 g de toda a fragrância em um frasco de vidro de 20 ml. O tempo foi depois registrado (t = 0).
Após 10 minutos terem decorrido, 16,2 g da mistura Lithene / perfume foram transferidos para um bécher de vidro de 50 ml e misturados continuamente com um agitador magnético. 3,8 g da mistura perfume / composição de reticulação foram depois adicionados sob agitação constante. 0 tempo de cura do gel assim produzido foi depois medido.
Esse processo foi repetido quando, aproximadamente, 30 horas, 4 horas e sete horas foram transcorridas. Os tempos de cura do gel registrados são apresentados na Tabela 1.
Tabela 1 Exemplo 2 A mesma composição de fragrância do Exemplo Comparativo 1 foi preparada como duas composições separadas, componentes de perfume A e componentes de perfume B, em que todos os aldeidos e cetonas estavam nos componentes de perfume A. * Origem: International Flavors & Fragrances Inc. ** Origem: Firmenich S.A.
Componentes de perfume B * Origem: International Flavors & Fragrances Inc. ** Origem: Firmenich S.A. A pré-mistura A foi preparada por mistura de 14,55 g de Lithene N4-B-10MA e 54,78 g do componente de perfume A em um recipiente de vidro para pó de 120 ml fechado, usando um agitador magnético até completa dissolução do Lithene. A pré-mistura B foi preparada por mistura de 1,04 g da composição de reticulação (como no Exemplo Comparativo 1) e 15,22 g da fragrância do componente de perfume B em um frasco de vidro de 20 ml. 0 tempo foi depois registrado (t = 0) .
Após 10 minutos terem decorrido, 16,2 g da mistura Lithene / perfume foram transferidos para um bécher de vidro de 50 ml e misturados continuamente com um agitador magnético. 3,8 g da mistura perfume / composição de reticulação foram depois adicionados sob agitação constante. O tempo de cura do gel assim produzido foi depois medido.
Esse processo foi repetido quando, aproximadamente, 30 horas, 4 horas e sete horas foram transcorridas. Os tempos de cura do gel registrados são apresentados na Tabela 2.

Claims (13)

1. Processo para preparação de um elemento de gel compreendendo um perfume caracterizado pelo fato de que compreende: 1. formação de uma pré-mistura A de um polímero funcionalizado líquido e dos componentes de perfume A; ii. formação de uma pré-mistura B de um agente de reticulação, capaz de reticular o dito polímero funcionalizado líquido e os componentes de perfume B; e iii. mistura da pré-mistura A e da pré-mistura B, de modo que o dito polímero funcionalizado líquido seja reticulado pelo dito agente de reticulação, na presença de um perfume; em que componentes de perfume A são diferentes dos componentes de perfume B, componentes de perfume A não reagem substancialmente com o dito polímero funcionalizado líquido e componentes de perfume B não reagem substancialmente com o dito agente de reticulação.
2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulação compreende uma ou mais diaminas.
3. Processo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulação compreende uma ou mais polioxialquilenodiaminas.
4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que os componentes de perfume B não compreendem quaisquer aldeidos.
5. Processo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que os componentes de perfume B não compreendem quaisquer cetonas.
6. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o polímero funcionalizado líquido compreende grupos carboxílico, anidrido ou cloreto de ácido.
7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o polímero funcionalizado líquido é um polibutadieno e/ou poliisopreno maleinizado.
8. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a relação ponderai da pré-mistura A para a pré-mistura B é de 2:1 a 8:1.
9. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a relação ponderai dos componentes de perfume A para os componentes de perfume B é de 2:1 a 6:1.
10. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a mistura gelifica na etapa iii em menos de 8 minutos, durante toda a operação de produção.
11. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a pré-mistura Δ é estável à temperatura ambiente (20°C) por pelo menos 4 horas.
12. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a pré-mistura B é estável à temperatura ambiente (20°C) por pelo menos 4 horas.
13. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o elemento de gel é formado em um recesso em um substrato, para formar um dispositivo renovador de ar.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7393905B2 (en) * 2004-12-29 2008-07-01 Weyerhaeuser Company Crosslinked mixed carboxylated polymer network
EP1872767A1 (de) 2006-06-30 2008-01-02 Ernst Mühlbauer GmbH & Co.KG Polymerisierbares Dentalmaterial
US20080015295A1 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Williams Virgil Ag Polymeric gel composition and method for making
EP2111444B1 (en) 2007-02-15 2018-05-16 The Procter and Gamble Company Benefit agent delivery compositions
US7700665B2 (en) * 2007-12-06 2010-04-20 Orlandi Inc. Fragrant gel polymer system
EP2328625B1 (en) * 2008-08-01 2014-01-15 The Procter and Gamble Company Perfume compositions comprising functional perfume components
US20130338056A1 (en) 2010-07-08 2013-12-19 Sven Dobler Fragrant gel polymer with solvents
US8877139B2 (en) 2010-08-13 2014-11-04 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a functional perfume component mixture

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1070712C (zh) 1994-08-19 2001-09-12 雷克特和科尔曼产品有限公司 放香体及含有该放香体的装置
CN1217214A (zh) * 1997-11-17 1999-05-26 淄博美华化工有限公司 水性固体状空气清新剂
DE19983665T1 (de) * 1998-10-22 2001-11-08 Reckitt Benckiser Uk Ltd Dampfverteilungsvorrichtung
GB2363717B (en) * 2000-04-19 2002-06-19 Reckitt Benckiser Coloured anhydrous gel element

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