JPS6128009B2 - - Google Patents
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- JPS6128009B2 JPS6128009B2 JP54121655A JP12165579A JPS6128009B2 JP S6128009 B2 JPS6128009 B2 JP S6128009B2 JP 54121655 A JP54121655 A JP 54121655A JP 12165579 A JP12165579 A JP 12165579A JP S6128009 B2 JPS6128009 B2 JP S6128009B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C45/00—Amorphous alloys
- C22C45/008—Amorphous alloys with Fe, Co or Ni as the major constituent
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
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Description
本発明は従来の金属−非金属系非晶質合金に代
わり、金属−金属系非晶質合金で熱的安定性にす
ぐれ、高飽和磁束密度を有し、磁歪がほぼ零であ
る磁気ヘツド、トランス、磁気シールドなどの磁
気応用部品に用いる強磁性非晶質合金に関する。 ある種の金属あるいは合金においては、ある条
件下でその溶湯を約106℃/sという非常に速い速
度で冷却してやると、原子構造で長範囲規則度の
ない非晶質構造を得る事ができる。このようにし
て作製された非晶質合金の中には通常の結晶質合
金では得られない特性、すなわち高強度、高靭性
を有し、かつ高飽和磁束密度、高透磁率である優
れた軟磁気特性をもつ合金系があることが近年明
らかになつた。こうした非晶質合金は金属−非金
属の組み合わせから成る合金系で、１例としては
Fe−Co−Si−Ｂ系の合金が知られており、
Fe4.5Co70.5Si15B10あるいはFe4.8Co75.2B20の組成
を有する合金は８〜11KGという高い飽和磁束密
度を有し、CoとFeの比が94対６に保たれた組成
では磁歪がほぼ零であるので磁気ヘツド等に応用
した場合にはヘツド製造工程における透磁率の変
化が少ないという利点がある。しかしながら、こ
の例に示すような非晶質合金は準平衡状態にある
ため熱的に不安定であり、磁気特性においては経
時変化が生じ易い。このような不安定性は特に、
Ｂ、Ｃ、Ｐ、Siなどの非金属元素を成分とする非
晶質合金に顕著でありこれらは非金属元素が期間
と共に拡散、偏折するためであると考えられてい
る。さらに非金属元素は、磁気モーメントを持た
ない元素であるため、非金属元素の含有によつて
飽和磁束密度が磁性金属元素のみの場合よりも低
くなるという問題がある。以上のような従来の金
属−非金属系非晶質合金は熱的安定性ならびに飽
和磁束密度の点で改善が要望されている。なお、
本願出願日前に出願された特開昭55−138049号公
報には、非晶質化に寄与する元素としてZrを８〜
20原子％含む非晶質合金が示されている。 本発明は、上記の問題点を解消し、熱的安定性
が高く、且つ飽和磁束密度の高い、軟磁気特性を
有する強磁性非晶質合金の提供を目的とするもの
である。 前記特開昭55−138049号公報にはZrの含有量が
示されているが、本願発明者等は、Zr以外のTi
およびHfも上記の目的を達成することができ、
さらにZrについては８原子％未満でも上記目的を
達成することができることを見出した。すなわ
ち、本発明は、組成式 （CoxNiyFez）aMbGc ……(1) で示され、ＭがCr、MoおよびＷのいずれか１種
または２種以上からなり、ＧがZr、TiおよびHf
の１種または２種以上からなり、ｘ＝１−ｙ−
ｚ、０ｙ0.2、０ｚ0.7、ａ＝１−ｂ−
ｃ、０ｂ0.05、0.05ｃ0.2である強磁性非
晶質合金である。ただし、前記の特開昭55−
138049号公報に記載の発明との重複をさけるた
め、(イ)ＧがZrからなるときは、０ｂ＜0.03、
0.05ｃ＜0.08とし、(ロ)ZrおよびTiの２種からな
るときは、０ｂ0.05、0.05ｃ0.2、ただし
ｃのうちZrの含有量は0.05未満とする。 本発明はガラス化元素として非金属元素である
Ｂ、Ｃ、Ｐ、Siなどの代わりに、Ti、Zr、Hfの
ような金属元素を用い、Co、Ni、Feなどの強磁
性金属を主成分とする非晶質合金のなかでも、と
くにCoを主成分とし、Zrをガラス化元素とする
合金系にさらにNiを加えることによつて磁歪を
零に調整し、Feを加えることによつて飽和磁束
密度を向上させ、Cr、Mo、Ｗなどの族の元素
を加えて硬度ならびに結晶化温度を上昇させるこ
とによつて熱的安定性を改善した軟磁気特性のす
ぐれた強磁性非晶質合金に関するものである。 実験例 １ 非晶質合金の製法は非常に多く知られているが
実用的で大量生産にむいた代表的製法としていわ
ゆる片ロール法がある。 一般式（CoxNiyFez）aMbZrcの組成をもち、
ＭがCr、Mo、Ｗの１種または２種以上から成る
族元素からなる母合金をつくり、アルゴン雰囲
気中で片ロール法を用いて作製したところ、熱的
安定性にすぐれ、高飽和磁束密度で磁歪がほぼ零
の強磁性非晶質合金が得られた。なお雰囲気は真
空中、大気中でも作製可能であり、また双ロール
法、遠心急冷法、スパツタリング法など、その製
法のいかんにかかわらず作製可能である。本発明
の実施例においては、溶融合金噴出用として口径
0.8mmのノズルを用い、長径400mmの銅ロールを約
1500r.p.m.の速度で回転させ溶湯噴出圧0.05〜0.3
Kg/cm2の条件で試料を作製した。 第１図は（Co1-yNiy）0.9Zr0.1の組成をもち、ｙ
を０から0.4とかえ、非晶質合金に磁場120Oeを
加えて測定したときの磁歪の値がｙの関数として
示してある。図から明らかなようにｙが０〜0.2
の付近で磁歪の値が＋５×10-6〜−５×10-6の値
を示す。Co0.8Ni0.1Zr0.1の組成をもつ非晶質合金
の飽和磁束密度は11.3KGであり、従来報告され
ているFe−Co−Ｂ、Fe−Co−Si−Ｂ系非晶質合
金と同等あるいはそれ以上の値を示している。
Niを減少すると共に飽和磁束密度は直線的に増
加し、Co0.9Zr0.1で12.4KGまで上昇した。すなわ
ちｙが０〜0.2のCo0.9-yNiyZr0.1の組成範囲の非
晶質合金は飽和磁束密度が11KG以上、磁歪が＋
５×10-6〜−５×10-6の値をもつ。 実験例 ２ 第２図はCo0.9Zr0.1にFeを添加したときの飽和
磁束密度の変化を示す。試料の作製条件は実施例
１と同じである。（Co1-zFez）0.9Zr0.1合金系にお
いて、Feの増加と共に飽和磁束密度が上昇し、
Ｚ0.7の領域で12KG以上の高い飽和磁束密度が
得られることがわかる。 （Co1-yNiy）0.9Zr0.1合金にCr元素を添加する
と、Crの増加とともに保磁力は単調に減少し、
例えばCo0.86Cr0.04Zr0.1では作製したままの試料
でも保磁力は約0.1Oe以下と小さい。しかし飽和
磁束密度はCrの添加量とともに減少するため、
10KG以上の飽和磁束密度を得るためにはCrの添
加量を0.05以下にすることが望ましい。 前記の組成式(1)であらわされる組成の合金にお
ける結晶化温度は450℃以上であり高い熱安定性
を示す。とくにFe、Cr、Mo、Ｗの添加により結
晶化温度は上昇する。第３図に一例として
Co0.9-zFezZr0.1系およびCo0.9-bCrbZr0.1系におけ
る結晶化温度Ｔxのｚおよびｂによる変化を示し
てある。ｚおよびｂの増加とともに結晶化温度は
高くなつていることが分る。また焼鈍による脆化
を調べるために一例として、 Co0.9-wCrwZr0.1（0.02Ｗ0.05）合金を用い
て440℃で30分間焼鈍したが、焼鈍後も180度曲げ
ができる程度の熱的安定性を示した。このような
高い熱的安定性は従来の金属−非金属系非晶質合
金にはみられなかつたもので、組成式(1)であらわ
される合金が高い熱的安定性を示すことが認めら
れた。 第４図にCo0.9-wYwZr0.1合金（Ｙ＝Fe、Ni、
Cr）における添加元素による硬度の変化を示し
てある。Fe、Ni、Crを添加することにより硬度
が改善されていることがわかる。Crのほかに同
じ族の元素であるMo、Ｗを添加することによ
つても同様の効果が認められた。 組成式(1)であらわされる合金においては、Zrの
濃度は全体の0.05以上0.2以下とした。これはZr
の濃度を0.05以下にすると著しく非晶質化が困難
になり、また0.2以上にすると飽和磁束密度が著
しく低下するためである。さらに、前記Zrの全部
あるいは１部をTiあるいはHfでおきかえること
もできる。たとえば、Co0.913Hf0.087、
Co0.909Zr0.048Hf0.043の組成で非晶質合金が得ら
れ、それらの結晶化温度も500℃以上の高い値を
示すことが認められた。 実施例 １ 本発明の非晶質合金をスパツタリング法により
作製し飽和磁束密度Ｂsと保持力Ｈcを測定した。
装置は高周波２極スパツタ装置を用い、高周波電
力を250W、アルゴン圧力を５×10-3Torrとし、
ガラス基板上に約1.5μｍの膜厚の試料を作製し
た。Cr1-xZrxの組成をもつ合金では、Zr濃度ｘが
0.05以上で非晶質となり、0.05未満で結晶質とな
る。なお、非晶質、結晶質の判定はＸ線回折によ
り行なつた。結晶質の膜の保磁力Ｈcは極めて大
きく、Ｘを0.05以
わり、金属−金属系非晶質合金で熱的安定性にす
ぐれ、高飽和磁束密度を有し、磁歪がほぼ零であ
る磁気ヘツド、トランス、磁気シールドなどの磁
気応用部品に用いる強磁性非晶質合金に関する。 ある種の金属あるいは合金においては、ある条
件下でその溶湯を約106℃/sという非常に速い速
度で冷却してやると、原子構造で長範囲規則度の
ない非晶質構造を得る事ができる。このようにし
て作製された非晶質合金の中には通常の結晶質合
金では得られない特性、すなわち高強度、高靭性
を有し、かつ高飽和磁束密度、高透磁率である優
れた軟磁気特性をもつ合金系があることが近年明
らかになつた。こうした非晶質合金は金属−非金
属の組み合わせから成る合金系で、１例としては
Fe−Co−Si−Ｂ系の合金が知られており、
Fe4.5Co70.5Si15B10あるいはFe4.8Co75.2B20の組成
を有する合金は８〜11KGという高い飽和磁束密
度を有し、CoとFeの比が94対６に保たれた組成
では磁歪がほぼ零であるので磁気ヘツド等に応用
した場合にはヘツド製造工程における透磁率の変
化が少ないという利点がある。しかしながら、こ
の例に示すような非晶質合金は準平衡状態にある
ため熱的に不安定であり、磁気特性においては経
時変化が生じ易い。このような不安定性は特に、
Ｂ、Ｃ、Ｐ、Siなどの非金属元素を成分とする非
晶質合金に顕著でありこれらは非金属元素が期間
と共に拡散、偏折するためであると考えられてい
る。さらに非金属元素は、磁気モーメントを持た
ない元素であるため、非金属元素の含有によつて
飽和磁束密度が磁性金属元素のみの場合よりも低
くなるという問題がある。以上のような従来の金
属−非金属系非晶質合金は熱的安定性ならびに飽
和磁束密度の点で改善が要望されている。なお、
本願出願日前に出願された特開昭55−138049号公
報には、非晶質化に寄与する元素としてZrを８〜
20原子％含む非晶質合金が示されている。 本発明は、上記の問題点を解消し、熱的安定性
が高く、且つ飽和磁束密度の高い、軟磁気特性を
有する強磁性非晶質合金の提供を目的とするもの
である。 前記特開昭55−138049号公報にはZrの含有量が
示されているが、本願発明者等は、Zr以外のTi
およびHfも上記の目的を達成することができ、
さらにZrについては８原子％未満でも上記目的を
達成することができることを見出した。すなわ
ち、本発明は、組成式 （CoxNiyFez）aMbGc ……(1) で示され、ＭがCr、MoおよびＷのいずれか１種
または２種以上からなり、ＧがZr、TiおよびHf
の１種または２種以上からなり、ｘ＝１−ｙ−
ｚ、０ｙ0.2、０ｚ0.7、ａ＝１−ｂ−
ｃ、０ｂ0.05、0.05ｃ0.2である強磁性非
晶質合金である。ただし、前記の特開昭55−
138049号公報に記載の発明との重複をさけるた
め、(イ)ＧがZrからなるときは、０ｂ＜0.03、
0.05ｃ＜0.08とし、(ロ)ZrおよびTiの２種からな
るときは、０ｂ0.05、0.05ｃ0.2、ただし
ｃのうちZrの含有量は0.05未満とする。 本発明はガラス化元素として非金属元素である
Ｂ、Ｃ、Ｐ、Siなどの代わりに、Ti、Zr、Hfの
ような金属元素を用い、Co、Ni、Feなどの強磁
性金属を主成分とする非晶質合金のなかでも、と
くにCoを主成分とし、Zrをガラス化元素とする
合金系にさらにNiを加えることによつて磁歪を
零に調整し、Feを加えることによつて飽和磁束
密度を向上させ、Cr、Mo、Ｗなどの族の元素
を加えて硬度ならびに結晶化温度を上昇させるこ
とによつて熱的安定性を改善した軟磁気特性のす
ぐれた強磁性非晶質合金に関するものである。 実験例 １ 非晶質合金の製法は非常に多く知られているが
実用的で大量生産にむいた代表的製法としていわ
ゆる片ロール法がある。 一般式（CoxNiyFez）aMbZrcの組成をもち、
ＭがCr、Mo、Ｗの１種または２種以上から成る
族元素からなる母合金をつくり、アルゴン雰囲
気中で片ロール法を用いて作製したところ、熱的
安定性にすぐれ、高飽和磁束密度で磁歪がほぼ零
の強磁性非晶質合金が得られた。なお雰囲気は真
空中、大気中でも作製可能であり、また双ロール
法、遠心急冷法、スパツタリング法など、その製
法のいかんにかかわらず作製可能である。本発明
の実施例においては、溶融合金噴出用として口径
0.8mmのノズルを用い、長径400mmの銅ロールを約
1500r.p.m.の速度で回転させ溶湯噴出圧0.05〜0.3
Kg/cm2の条件で試料を作製した。 第１図は（Co1-yNiy）0.9Zr0.1の組成をもち、ｙ
を０から0.4とかえ、非晶質合金に磁場120Oeを
加えて測定したときの磁歪の値がｙの関数として
示してある。図から明らかなようにｙが０〜0.2
の付近で磁歪の値が＋５×10-6〜−５×10-6の値
を示す。Co0.8Ni0.1Zr0.1の組成をもつ非晶質合金
の飽和磁束密度は11.3KGであり、従来報告され
ているFe−Co−Ｂ、Fe−Co−Si−Ｂ系非晶質合
金と同等あるいはそれ以上の値を示している。
Niを減少すると共に飽和磁束密度は直線的に増
加し、Co0.9Zr0.1で12.4KGまで上昇した。すなわ
ちｙが０〜0.2のCo0.9-yNiyZr0.1の組成範囲の非
晶質合金は飽和磁束密度が11KG以上、磁歪が＋
５×10-6〜−５×10-6の値をもつ。 実験例 ２ 第２図はCo0.9Zr0.1にFeを添加したときの飽和
磁束密度の変化を示す。試料の作製条件は実施例
１と同じである。（Co1-zFez）0.9Zr0.1合金系にお
いて、Feの増加と共に飽和磁束密度が上昇し、
Ｚ0.7の領域で12KG以上の高い飽和磁束密度が
得られることがわかる。 （Co1-yNiy）0.9Zr0.1合金にCr元素を添加する
と、Crの増加とともに保磁力は単調に減少し、
例えばCo0.86Cr0.04Zr0.1では作製したままの試料
でも保磁力は約0.1Oe以下と小さい。しかし飽和
磁束密度はCrの添加量とともに減少するため、
10KG以上の飽和磁束密度を得るためにはCrの添
加量を0.05以下にすることが望ましい。 前記の組成式(1)であらわされる組成の合金にお
ける結晶化温度は450℃以上であり高い熱安定性
を示す。とくにFe、Cr、Mo、Ｗの添加により結
晶化温度は上昇する。第３図に一例として
Co0.9-zFezZr0.1系およびCo0.9-bCrbZr0.1系におけ
る結晶化温度Ｔxのｚおよびｂによる変化を示し
てある。ｚおよびｂの増加とともに結晶化温度は
高くなつていることが分る。また焼鈍による脆化
を調べるために一例として、 Co0.9-wCrwZr0.1（0.02Ｗ0.05）合金を用い
て440℃で30分間焼鈍したが、焼鈍後も180度曲げ
ができる程度の熱的安定性を示した。このような
高い熱的安定性は従来の金属−非金属系非晶質合
金にはみられなかつたもので、組成式(1)であらわ
される合金が高い熱的安定性を示すことが認めら
れた。 第４図にCo0.9-wYwZr0.1合金（Ｙ＝Fe、Ni、
Cr）における添加元素による硬度の変化を示し
てある。Fe、Ni、Crを添加することにより硬度
が改善されていることがわかる。Crのほかに同
じ族の元素であるMo、Ｗを添加することによ
つても同様の効果が認められた。 組成式(1)であらわされる合金においては、Zrの
濃度は全体の0.05以上0.2以下とした。これはZr
の濃度を0.05以下にすると著しく非晶質化が困難
になり、また0.2以上にすると飽和磁束密度が著
しく低下するためである。さらに、前記Zrの全部
あるいは１部をTiあるいはHfでおきかえること
もできる。たとえば、Co0.913Hf0.087、
Co0.909Zr0.048Hf0.043の組成で非晶質合金が得ら
れ、それらの結晶化温度も500℃以上の高い値を
示すことが認められた。 実施例 １ 本発明の非晶質合金をスパツタリング法により
作製し飽和磁束密度Ｂsと保持力Ｈcを測定した。
装置は高周波２極スパツタ装置を用い、高周波電
力を250W、アルゴン圧力を５×10-3Torrとし、
ガラス基板上に約1.5μｍの膜厚の試料を作製し
た。Cr1-xZrxの組成をもつ合金では、Zr濃度ｘが
0.05以上で非晶質となり、0.05未満で結晶質とな
る。なお、非晶質、結晶質の判定はＸ線回折によ
り行なつた。結晶質の膜の保磁力Ｈcは極めて大
きく、Ｘを0.05以
【表】
【表】
上として膜が非晶質になるとＨcは急激に減少
し、約0.1Oeとなつた。 実施例 ２ 実施例１と同様の方法でCo1-xHfxおよび
Co1-xTixの組成を有する合金を作製し、その飽和
磁束密度Ｂs、保磁力Ｈc、磁歪λsを測定した。
その結果を第１表に示す。 第１表から明らかなように、ガラス化元素とし
てHf、Tiを用いた場合もＨc、λsが低くＢsの高
い強磁性非晶質合金膜が得られた。なお、第１表
No.2およびNo.3の試料のＨcは350℃で30分間熱処
理することにより約0.1Oeに減少した。 なお、上記合金に遷移金属元素を添加した場合
の一例としてCr−Ｗ−Ti系合金についても同様
の実検を行ない、その特性を第１表に加えてあ
る。このように遷移金属元素の添加された場合も
良好な特性を示している。 実施例 ３ 実施例１、２で述べたCo1-xZrx、Co1-xHfx、
Co1-xTixの組成を有する非晶質合金を混合した非
晶質合金系においても優れた特性が得られる。第
２表にこれらの系を混合した非晶質合金膜の特性
の例を示した。なお非晶質合金膜の作製は実施例
１と同様の方法で行なつた。第２表のようにCo
−Zr−Hf系、Co−Zr−Ti系、Co−Hf−Ti系、お
よびCo−Zr−Hf−Ti系においてもＢsが高く、Ｈ
cが小さく、磁歪定数λsの小さい非晶質合金膜が
得られた。なお、第２表においてNo.12の試料の
Ｈcは350℃で30分間熱処理することにより約
0.1Oeに減少した。No.13〜16の試料のように、
Tiを添加した場合には、磁歪定数を低減するこ
とが出来、非晶質膜に応力が加わつた場合にも特
性の劣化が生じにくいという利点を有する。 以上の説明によつて明らかなように、本発明の
非晶質合金はすぐれた磁気特性、機械的特性と高
い熱安定性を有することがわかる。
し、約0.1Oeとなつた。 実施例 ２ 実施例１と同様の方法でCo1-xHfxおよび
Co1-xTixの組成を有する合金を作製し、その飽和
磁束密度Ｂs、保磁力Ｈc、磁歪λsを測定した。
その結果を第１表に示す。 第１表から明らかなように、ガラス化元素とし
てHf、Tiを用いた場合もＨc、λsが低くＢsの高
い強磁性非晶質合金膜が得られた。なお、第１表
No.2およびNo.3の試料のＨcは350℃で30分間熱処
理することにより約0.1Oeに減少した。 なお、上記合金に遷移金属元素を添加した場合
の一例としてCr−Ｗ−Ti系合金についても同様
の実検を行ない、その特性を第１表に加えてあ
る。このように遷移金属元素の添加された場合も
良好な特性を示している。 実施例 ３ 実施例１、２で述べたCo1-xZrx、Co1-xHfx、
Co1-xTixの組成を有する非晶質合金を混合した非
晶質合金系においても優れた特性が得られる。第
２表にこれらの系を混合した非晶質合金膜の特性
の例を示した。なお非晶質合金膜の作製は実施例
１と同様の方法で行なつた。第２表のようにCo
−Zr−Hf系、Co−Zr−Ti系、Co−Hf−Ti系、お
よびCo−Zr−Hf−Ti系においてもＢsが高く、Ｈ
cが小さく、磁歪定数λsの小さい非晶質合金膜が
得られた。なお、第２表においてNo.12の試料の
Ｈcは350℃で30分間熱処理することにより約
0.1Oeに減少した。No.13〜16の試料のように、
Tiを添加した場合には、磁歪定数を低減するこ
とが出来、非晶質膜に応力が加わつた場合にも特
性の劣化が生じにくいという利点を有する。 以上の説明によつて明らかなように、本発明の
非晶質合金はすぐれた磁気特性、機械的特性と高
い熱安定性を有することがわかる。
第１図は（Co1.0-yNiy）0.9Zr0.1非晶質合金にお
ける磁歪のｙ依存性を示す線図、第２図は
（Co1-zFez）0.9Zr0.1合金における飽和磁束密度の
ｚによる変化を示す線図、第３図は
（Co1-xFez）0.9Zr0.1合金ならびにCo0.9-bCrbZr0.1
合金における結晶化温度のｚ依存性ならびにｂ依
存性を示す線図、第４図はCo0.9-wYwZr0.1系にお
ける添加元素Ｙが硬度におよぼす影響を示す線図
である。
ける磁歪のｙ依存性を示す線図、第２図は
（Co1-zFez）0.9Zr0.1合金における飽和磁束密度の
ｚによる変化を示す線図、第３図は
（Co1-xFez）0.9Zr0.1合金ならびにCo0.9-bCrbZr0.1
合金における結晶化温度のｚ依存性ならびにｂ依
存性を示す線図、第４図はCo0.9-wYwZr0.1系にお
ける添加元素Ｙが硬度におよぼす影響を示す線図
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 組成式（CoxNiyFez）aGcで示され、Ｇが
Zr、TiおよびHfのいずれか１種または２種以上
からなり、ｘ＝１−ｙ−ｚ、０ｙ0.2、０
ｚ0.7、ａ＝１−ｂ−ｃであり、以下の条件を
満たす強磁性非晶質合金。 (イ) ＧがZrからなるとき、0.05ｃ＜0.08、 (ロ) ＧがZrおよびTiの２種からなるとき、0.05
ｃ0.2ただし、上記ｃのうちZrの含有量を
0.05未満、 (ハ) その他のとき、0.05ｃ0.2 ２ 組成式（CoxNiyFez）aMbGcで示され、Ｍが
Cr、MoおよびＷのいずれか１種または２種以上
からなり、ＧがZr、TiおよびHfのいずれか１種
または２種以上からなり、ｘ＝１−ｙ−ｚ、０
ｙ0.2、０ｚ0.7、ａ＝１−ｂ−ｃであり、
以下の条件を満たす強磁性非晶質合金。 (イ) ＧがZrからなるとき、０ｂ0.03、0.05
ｃ＜0.08、 (ロ) ＧがZrおよびTiの２種からなるとき、０＜
ｂ0.05、0.05ｃ0.2 ただし、上記ｃのうちZrの含有量は0.05未
満、 (ハ) その他のとき、０＜ｂ0.05、0.05ｃ0.2
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12165579A JPS5644752A (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Ferromagnetic amorphous alloy |
| US06/188,746 US4306908A (en) | 1979-09-21 | 1980-09-19 | Ferromagnetic amorphous alloy |
| DE3035433A DE3035433C2 (de) | 1979-09-21 | 1980-09-19 | Verwendung einer glasartigen Legierung |
| US07/116,883 USRE33022E (en) | 1979-09-21 | 1987-11-05 | Ferromagnetic amorphous alloy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12165579A JPS5644752A (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Ferromagnetic amorphous alloy |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20829284A Division JPS60143611A (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 磁気ヘツド |
| JP59208291A Division JPS60143603A (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 磁気ヘツド |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5644752A JPS5644752A (en) | 1981-04-24 |
| JPS6128009B2 true JPS6128009B2 (ja) | 1986-06-28 |
Family
ID=14816618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12165579A Granted JPS5644752A (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Ferromagnetic amorphous alloy |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4306908A (ja) |
| JP (1) | JPS5644752A (ja) |
| DE (1) | DE3035433C2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| JPS6030734B2 (ja) * | 1979-04-11 | 1985-07-18 | 健 増本 | 鉄族元素とジルコニウムを含む脆性が小さく熱的安定性に優れる非晶質合金 |
| WO1981000861A1 (en) * | 1979-09-21 | 1981-04-02 | Hitachi Metals Ltd | Amorphous alloys |
| JPS5684439A (en) * | 1979-12-13 | 1981-07-09 | Takeshi Masumoto | Cobalt based amorphous alloy having small magnetic strain and high permeability |
| JPS606907Y2 (ja) * | 1980-12-05 | 1985-03-07 | ソニー株式会社 | 摺動部材 |
| US4578728A (en) * | 1981-12-09 | 1986-03-25 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Magnetic head |
| JPS59179748A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-12 | Toshiba Corp | 磁気ヘツド用非晶質合金 |
| JPS6044383B2 (ja) * | 1983-07-26 | 1985-10-03 | 株式会社東芝 | 磁気ヘツド用非晶質合金 |
| US4535047A (en) * | 1983-04-04 | 1985-08-13 | Allied Corporation | Ferromagnetic amorphous metal carrier particles for electrophotographic toners |
| JPS6050605A (ja) * | 1983-08-27 | 1985-03-20 | Alps Electric Co Ltd | Ｖｔｒ用磁気ヘツド |
| JPS6052544A (ja) * | 1983-09-01 | 1985-03-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | アモルファス磁性合金 |
| JPS60101709A (ja) * | 1983-11-05 | 1985-06-05 | Alps Electric Co Ltd | 垂直磁気記録媒体 |
| JPS60143431A (ja) * | 1983-12-29 | 1985-07-29 | Alps Electric Co Ltd | 垂直磁気記録媒体 |
| DE3585321D1 (de) * | 1984-07-27 | 1992-03-12 | Japan Res Dev Corp | Amorphes material mit magnetischer wirkung. |
| JP2515771B2 (ja) * | 1986-03-28 | 1996-07-10 | 株式会社日立製作所 | 磁気記録媒体 |
| US5277977A (en) * | 1988-12-29 | 1994-01-11 | Tdk Corporation | Ferromagnetic stabilized ultrafine spherical hexagonal crystalline Fe2 |
| JP2698814B2 (ja) * | 1989-07-10 | 1998-01-19 | 富士写真フイルム株式会社 | 軟磁性薄膜 |
| JP2677721B2 (ja) * | 1991-05-15 | 1997-11-17 | 功二 橋本 | 高耐食アモルファス合金 |
| US5278377A (en) * | 1991-11-27 | 1994-01-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Electromagnetic radiation susceptor material employing ferromagnetic amorphous alloy particles |
| EP0564998B1 (en) * | 1992-04-07 | 1998-11-04 | Koji Hashimoto | Amorphous alloys resistant against hot corrosion |
| US6855240B2 (en) * | 2000-08-09 | 2005-02-15 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | CoFe alloy film and process of making same |
| JP4178867B2 (ja) * | 2002-08-02 | 2008-11-12 | ソニー株式会社 | 磁気抵抗効果素子及び磁気メモリ装置 |
| JP5253781B2 (ja) * | 2007-09-18 | 2013-07-31 | 山陽特殊製鋼株式会社 | 垂直磁気記録媒体における軟磁性膜層用合金ターゲット材 |
| US20120274328A1 (en) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | Hanington Gary J | Axial high voltage transformer with signal pass-through ability |
| US11739402B2 (en) * | 2019-11-19 | 2023-08-29 | The University Of Akron | Magnetic particles or wires for electrical machinery |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55138049A (en) * | 1979-04-11 | 1980-10-28 | Takeshi Masumoto | Amorphous alloy including iron group element and zirconium |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1505841A (en) * | 1974-01-12 | 1978-03-30 | Watanabe H | Iron-chromium amorphous alloys |
| US4113478A (en) * | 1977-08-09 | 1978-09-12 | Allied Chemical Corporation | Zirconium alloys containing transition metal elements |
| US4150981A (en) * | 1977-08-15 | 1979-04-24 | Allied Chemical Corporation | Glassy alloys containing cobalt, nickel and iron having near-zero magnetostriction and high saturation induction |
| US4187128A (en) * | 1978-09-26 | 1980-02-05 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Magnetic devices including amorphous alloys |
| US4496635A (en) * | 1980-04-09 | 1985-01-29 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Amorphous metal alloy and composite |
-
1979
- 1979-09-21 JP JP12165579A patent/JPS5644752A/ja active Granted
-
1980
- 1980-09-19 DE DE3035433A patent/DE3035433C2/de not_active Expired
- 1980-09-19 US US06/188,746 patent/US4306908A/en not_active Ceased
-
1987
- 1987-11-05 US US07/116,883 patent/USRE33022E/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55138049A (en) * | 1979-04-11 | 1980-10-28 | Takeshi Masumoto | Amorphous alloy including iron group element and zirconium |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| USRE33022E (en) | 1989-08-15 |
| DE3035433A1 (de) | 1981-04-02 |
| DE3035433C2 (de) | 1984-11-29 |
| JPS5644752A (en) | 1981-04-24 |
| US4306908A (en) | 1981-12-22 |
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