JPS61276895A - α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 - Google Patents
α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液Info
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- JPS61276895A JPS61276895A JP60117784A JP11778485A JPS61276895A JP S61276895 A JPS61276895 A JP S61276895A JP 60117784 A JP60117784 A JP 60117784A JP 11778485 A JP11778485 A JP 11778485A JP S61276895 A JPS61276895 A JP S61276895A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、低粘度高流動性のα−スルホ脂肪酸エステル
塩高濃度水溶液に関する。
塩高濃度水溶液に関する。
現在、工業用或いは家庭用として広く用いられている粉
末又は粒状洗剤の多（は活性剤等の洗浄剤成分を含むス
ラリーを噴霧乾燥させることにより製造している。
末又は粒状洗剤の多（は活性剤等の洗浄剤成分を含むス
ラリーを噴霧乾燥させることにより製造している。
このスラリーに用いる活性剤中和物は、スラリー製造に
おける洗浄剤配合の自由度を向上させるためにも、可能
な限り活性剤含量が多（、且つ水分等の揮発成分が少な
いものが望まれる。
おける洗浄剤配合の自由度を向上させるためにも、可能
な限り活性剤含量が多（、且つ水分等の揮発成分が少な
いものが望まれる。
しかし、当該技術分野に於いては、工業的に取扱い得る
高濃度中和物水溶液中の界面活性剤の割合は、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩では、約２５重量％である。この濃
度を越えると粘度が急上昇して、取り扱いが非常に悪く
なり、作業性、ハンドリングに多くの支障をきたすよう
になる。
高濃度中和物水溶液中の界面活性剤の割合は、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩では、約２５重量％である。この濃
度を越えると粘度が急上昇して、取り扱いが非常に悪く
なり、作業性、ハンドリングに多くの支障をきたすよう
になる。
これらの問題を解決するため、従来より種々の提案がな
されている。例えば、特開昭５７−７４６２号公報、特
開昭５９−７４１９５号公報では流動性を改良するため
に、従来から知られている低級アルコールが本質的減粘
剤として用いられる。また特開昭５８−１１８８９９号
公報、特開昭５９−１．５７１９９号公報はある種のエ
トキシレート、例えば前者ではアルキルフェノール又は
脂肪酸アルコールのＥＯ付加物、又は特定分子量のポリ
エチレングリコール或いはポリプロピレングリコールを
、後者では部−分子飽和アルコール又はそのＥＯ付加物
或いはそのＰＯ／ＥＯ付加物、さらには分岐アルコール
のＥＯ付加物を粘度調整剤として記載している。
されている。例えば、特開昭５７−７４６２号公報、特
開昭５９−７４１９５号公報では流動性を改良するため
に、従来から知られている低級アルコールが本質的減粘
剤として用いられる。また特開昭５８−１１８８９９号
公報、特開昭５９−１．５７１９９号公報はある種のエ
トキシレート、例えば前者ではアルキルフェノール又は
脂肪酸アルコールのＥＯ付加物、又は特定分子量のポリ
エチレングリコール或いはポリプロピレングリコールを
、後者では部−分子飽和アルコール又はそのＥＯ付加物
或いはそのＰＯ／ＥＯ付加物、さらには分岐アルコール
のＥＯ付加物を粘度調整剤として記載している。
特開昭５９−９８１８７号公報には、ある種のカルボン
酸塩及び／又はエステル、特にα−スルホ酢酸メチル又
はクロロ酢酸ナトリウム、シアノ酢酸エチルが粘度調整
剤として有効であるとの記載がある。
酸塩及び／又はエステル、特にα−スルホ酢酸メチル又
はクロロ酢酸ナトリウム、シアノ酢酸エチルが粘度調整
剤として有効であるとの記載がある。
しかしながら、文献に開示された添加物の多くは、洗浄
に関係のない成分であるとか、さらには低級アルコール
その他は引火点を低下させる等、種々の問題点を有し、
実用的高濃度化の要望を満たしていないのが現状である
。
に関係のない成分であるとか、さらには低級アルコール
その他は引火点を低下させる等、種々の問題点を有し、
実用的高濃度化の要望を満たしていないのが現状である
。
本発明者らは、かかる従来の欠点を改善したα−スルホ
脂肪酸エステル塩の高濃度水溶液を得るべく鋭意研究を
重ねた結果、α−スルホ脂肪酸エステル塩の脂肪酸組成
を工夫することにより、洗浄力に優れ、且つ有効成分（
α−スルホ脂肪酸エステル塩）？Ｍ度が３０〜６０重量
％の範囲においても充分ハンドリング可能で長期保存に
対しても安定である高濃度水溶液が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
脂肪酸エステル塩の高濃度水溶液を得るべく鋭意研究を
重ねた結果、α−スルホ脂肪酸エステル塩の脂肪酸組成
を工夫することにより、洗浄力に優れ、且つ有効成分（
α−スルホ脂肪酸エステル塩）？Ｍ度が３０〜６０重量
％の範囲においても充分ハンドリング可能で長期保存に
対しても安定である高濃度水溶液が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、Ｃ６〜ＣｔＳの脂肪酸組成のα−スルホ
脂肪酸エステル塩とＣ６〜ＣｔＳの脂肪酢酸組成のα−
スルホ脂肪酸エステル塩との重量比が９５：５から５０
：５０の範囲内で有効成分（α−スルホ脂肪酸エステル
塩）３０〜６０重量％を必須組盛として含有することを
特徴とするα−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液を
提供するものである。
脂肪酸エステル塩とＣ６〜ＣｔＳの脂肪酢酸組成のα−
スルホ脂肪酸エステル塩との重量比が９５：５から５０
：５０の範囲内で有効成分（α−スルホ脂肪酸エステル
塩）３０〜６０重量％を必須組盛として含有することを
特徴とするα−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液を
提供するものである。
尚、本発明の高濃度水溶液の有効成分であるα−スルホ
脂肪酸エステル塩は脂肪酸エステル塩が分解して脂肪酸
塩となったものも一部含有しており、上記濃度はこの脂
肪酸塩も包含している。
脂肪酸エステル塩は脂肪酸エステル塩が分解して脂肪酸
塩となったものも一部含有しており、上記濃度はこの脂
肪酸塩も包含している。
本発明に係る特定の脂肪酸組成を有するα−スルホ脂肪
酸エステル塩は、公知の方法で製造される。例えば、上
記特定の脂肪酸組成を有する脂肪酸エステルをＳＯ，ガ
スを用いスルホン化−熟成した後、アルカリ水溶液で中
和する方法が挙げられる。上記特定の脂肪酸組成を有す
る脂肪酸エステルは、例えばヤシ油脂肪酸エステル、パ
ーム！１７＜ 油脂肪酸エステル、パーム油脂肪酸エス
テル、獣脂脂肪酸エステル等をそれぞれ組合せ配合する
ことにより得ることも可能である。また、これら脂肪酸
エステルを硬化したエステルも好んで使用される。
酸エステル塩は、公知の方法で製造される。例えば、上
記特定の脂肪酸組成を有する脂肪酸エステルをＳＯ，ガ
スを用いスルホン化−熟成した後、アルカリ水溶液で中
和する方法が挙げられる。上記特定の脂肪酸組成を有す
る脂肪酸エステルは、例えばヤシ油脂肪酸エステル、パ
ーム！１７＜ 油脂肪酸エステル、パーム油脂肪酸エス
テル、獣脂脂肪酸エステル等をそれぞれ組合せ配合する
ことにより得ることも可能である。また、これら脂肪酸
エステルを硬化したエステルも好んで使用される。
α−スルホ脂肪酸エステル塩の脂肪酸組成は、００〜Ｃ
１４の脂肪酸組成のα−スルホ脂肪酸エステル塩と０６
〜ＣＩ３の脂肪酸組成のα−スルホ脂肪酸エステル塩の
重量比が９５＝５から５０：５０の範囲で、α−スルホ
脂肪酸エステル塩水溶液の高濃度化を達成しつつ、洗浄
力に優れ、かつコストメリットが高いものが得られる。
１４の脂肪酸組成のα−スルホ脂肪酸エステル塩と０６
〜ＣＩ３の脂肪酸組成のα−スルホ脂肪酸エステル塩の
重量比が９５＝５から５０：５０の範囲で、α−スルホ
脂肪酸エステル塩水溶液の高濃度化を達成しつつ、洗浄
力に優れ、かつコストメリットが高いものが得られる。
００〜Ｃ！４の脂肪酸組成のα−スルホ脂肪酸エステル
塩の割合が全α−スルホ脂肪酸エステル塩の９５重量％
を越えると、充分低粘度のα−スルホ脂肪酸エステル塩
高濃度水溶液を得ることができない。
塩の割合が全α−スルホ脂肪酸エステル塩の９５重量％
を越えると、充分低粘度のα−スルホ脂肪酸エステル塩
高濃度水溶液を得ることができない。
一方、この割合が５０重量％を下回ると、洗浄性能が大
幅に低下すると共に、原料コストの点からも好ましくな
い。
幅に低下すると共に、原料コストの点からも好ましくな
い。
α−スルホ脂肪酸エステル塩の脂肪酸組成の調製は、脂
肪酸エステル又はα−スルホ脂肪酸エステル（スルホン
酸）の何れで行ってもよい。
肪酸エステル又はα−スルホ脂肪酸エステル（スルホン
酸）の何れで行ってもよい。
エステルのアルコール部はＣＩ””’Ｃ４の直鎖又は分
岐のアルコール、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル
、ｉ−プロピル、ｎ−ブチルが挙げられ、そのいずれで
も可能である。
岐のアルコール、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル
、ｉ−プロピル、ｎ−ブチルが挙げられ、そのいずれで
も可能である。
α−スルホ脂肪酸エステル塩は、スルホン化後の中和工
程等で一部エステルが加水分解し、α−スルホ脂肪酸塩
となりエステル含有率が低下するが、洗浄性能の点から
、５０〜１００モル％、好ましくは８０〜１００モル％
の範囲が望まれる。
程等で一部エステルが加水分解し、α−スルホ脂肪酸塩
となりエステル含有率が低下するが、洗浄性能の点から
、５０〜１００モル％、好ましくは８０〜１００モル％
の範囲が望まれる。
エステル含有率が５０モル％を下回ると洗浄力が大きく
低下すると共に、水に対する溶解性も低下する。尚、エ
ステル含有率が５０〜１００モル％の範囲であれば前述
脂肪酸組成で有効成分濃度３０重量％以上の充分低粘度
の高濃度水溶液が得られる。
低下すると共に、水に対する溶解性も低下する。尚、エ
ステル含有率が５０〜１００モル％の範囲であれば前述
脂肪酸組成で有効成分濃度３０重量％以上の充分低粘度
の高濃度水溶液が得られる。
アルカリによる中和は、アルカリ水溶液中に攪拌しなか
らα−スルホ脂肪酸エステルを加えても良いが、エステ
ルの加水分解を最小限に抑えるために、アルカリ水溶液
とα−スルホ脂肪酸エステルを同時に供給し、ｐＨ３〜
７で連続中和を行うことが望ましい。アルカリは水性ア
ルカノールアミン、アンモニア、苛性アルカリ（ＮａＯ
Ｈ，ＫＯＨ，Ｍｇ （ＯＨ） ｚなど）何れも使用可能
である。中和温度は４０〜８０℃、好ましくは５０〜７
０℃とすることが適当である。中和温度が４０℃以下で
は粘度上昇のため中和物の取り扱いが難しり、８０℃以
上ではエステル含有率の中和時における低下が増大する
。
らα−スルホ脂肪酸エステルを加えても良いが、エステ
ルの加水分解を最小限に抑えるために、アルカリ水溶液
とα−スルホ脂肪酸エステルを同時に供給し、ｐＨ３〜
７で連続中和を行うことが望ましい。アルカリは水性ア
ルカノールアミン、アンモニア、苛性アルカリ（ＮａＯ
Ｈ，ＫＯＨ，Ｍｇ （ＯＨ） ｚなど）何れも使用可能
である。中和温度は４０〜８０℃、好ましくは５０〜７
０℃とすることが適当である。中和温度が４０℃以下で
は粘度上昇のため中和物の取り扱いが難しり、８０℃以
上ではエステル含有率の中和時における低下が増大する
。
本発明の高濃度水溶液は、α−スルホ脂肪酸エステル塩
濃度が３０〜６０重量％においても充分流動性を有し、
且つハンドリング可能なものである。
濃度が３０〜６０重量％においても充分流動性を有し、
且つハンドリング可能なものである。
本発明の中和物に含まれる成分は、上述のα−スルホ脂
肪酸エステル塩（α−スルホ脂肪酸エステル塩及びα−
スルホ脂肪酸塩（ジ塩））の他、不純物として数％以下
の硫酸塩、脂肪酸塩、脂肪酸エステル、メチル硫酸塩等
が含まれるが、本発明の効果を害するものではなく、当
然本発明の高濃度水溶液の範嗜にある。
肪酸エステル塩（α−スルホ脂肪酸エステル塩及びα−
スルホ脂肪酸塩（ジ塩））の他、不純物として数％以下
の硫酸塩、脂肪酸塩、脂肪酸エステル、メチル硫酸塩等
が含まれるが、本発明の効果を害するものではなく、当
然本発明の高濃度水溶液の範嗜にある。
以上詳細に述べた如く、本発明はα−スルホ脂肪酸エス
テル塩の３０〜６０重量％の高濃度水溶液を実用的組成
で初めて開示するものであり、本発明はα−スルホ脂肪
酸エステル塩の単位容積当りの噴霧乾燥コストの大幅低
減を可能にした。
テル塩の３０〜６０重量％の高濃度水溶液を実用的組成
で初めて開示するものであり、本発明はα−スルホ脂肪
酸エステル塩の単位容積当りの噴霧乾燥コストの大幅低
減を可能にした。
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１〜１８
下記脂肪酸組成からなる脂肪酸メチルエステルをそれぞ
れラボガラス製バッチ式反応器で希釈ＳＯ！ガス（Ｓ０
３ガス濃度９ｖ０１χ）により常法（反応モル比Ｓ０３
／メチルエステル＝ １．２０）でスルホン化した後、
８０℃、１時間熟成を行ってα−スルホ脂肪酸メチルを
得た。各α−スルホ脂肪酸メチルを一方はそのまま中和
し、他方はエステル含有率を高めるためにＭｅＯＨを５
重量％添加、６０℃、 １０分処理した後、中和するこ
とにより、４種類の中和物を得た。これらの中和物を凍
結乾燥を行いそれぞれの脂肪酸組成のエステル含有率が
約８０％及び約９５％の粉末状のα−スルホ脂肪酸メチ
ルナトリウム塩を得た。これら粉末状α−スルホ脂肪酸
メチルナトリウム塩を表１〜３に示した所定の脂肪酸組
成に配合し、水を加えて所定の有効成分濃度に調製し、
得られた水溶液について外観、粘度を測定した。結果を
表１〜３に示す。
れラボガラス製バッチ式反応器で希釈ＳＯ！ガス（Ｓ０
３ガス濃度９ｖ０１χ）により常法（反応モル比Ｓ０３
／メチルエステル＝ １．２０）でスルホン化した後、
８０℃、１時間熟成を行ってα−スルホ脂肪酸メチルを
得た。各α−スルホ脂肪酸メチルを一方はそのまま中和
し、他方はエステル含有率を高めるためにＭｅＯＨを５
重量％添加、６０℃、 １０分処理した後、中和するこ
とにより、４種類の中和物を得た。これらの中和物を凍
結乾燥を行いそれぞれの脂肪酸組成のエステル含有率が
約８０％及び約９５％の粉末状のα−スルホ脂肪酸メチ
ルナトリウム塩を得た。これら粉末状α−スルホ脂肪酸
メチルナトリウム塩を表１〜３に示した所定の脂肪酸組
成に配合し、水を加えて所定の有効成分濃度に調製し、
得られた水溶液について外観、粘度を測定した。結果を
表１〜３に示す。
脂肪酸メチルＡ
（脂肪酸組成） （重量％）
ｃ、 ４．２
Ｃ，８，５
Ｃｔｃｉ ６．７
Ｃ＋ｚ ５７．５
Ｃ，４２３，１
脂肪酸メチルＢ
（脂肪酸組成） （重量％）
Ｃ１４５２，９
Ｃ＋ａ ４３．７
Ｃ２゜ １．９
ｃｚｚ １．０
Ｃｚａ Ｏ，５
実施例１９
所定の脂肪酸組成に配合したメチルエステルを連続薄膜
式スルホン化反応器でスルホン化を行い熟成した後、完
全連続式１業的中和装置を用いて中和し、実施例１６〜
１８に匹敵し得る結果を得た。
式スルホン化反応器でスルホン化を行い熟成した後、完
全連続式１業的中和装置を用いて中和し、実施例１６〜
１８に匹敵し得る結果を得た。
実施例２０
実施例１９と同様であるが、スルホン化−熟成後ＭｅＯ
Ｈ処理し、エステル含有率を高めたものについても実施
例１〜１５に匹敵し得る結果を得た。
Ｈ処理し、エステル含有率を高めたものについても実施
例１〜１５に匹敵し得る結果を得た。
Claims (1)
- 炭素数１６〜２４の脂肪酸組成を有するα−スルホ脂肪
酸エステル塩と炭素数６〜１５の脂肪酸組成を有するα
−スルホ脂肪酸エステル塩との割合が重量比で９５／５
〜５０／５０であるα−スルホ脂肪酸エステル塩を３０
〜６０重量％含有することを特徴とするα−スルホ脂肪
酸エステル塩高濃度水溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60117784A JPS61276895A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60117784A JPS61276895A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61276895A true JPS61276895A (ja) | 1986-12-06 |
| JPH0588280B2 JPH0588280B2 (ja) | 1993-12-21 |
Family
ID=14720228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60117784A Granted JPS61276895A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61276895A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03101828A (ja) * | 1989-09-14 | 1991-04-26 | Lion Corp | α―スルホ脂肪酸エステル塩の水性高濃度組成物 |
| JPH03106436A (ja) * | 1989-09-18 | 1991-05-07 | Lion Corp | 高濃度α―スルホ脂肪酸エステル塩水性スラリー |
| WO2016140348A1 (ja) * | 2015-03-05 | 2016-09-09 | ライオン株式会社 | α－スルホ脂肪酸アルキルエステル塩含有液 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS577462A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-14 | Lion Corp | Production of high-concentration solution of alpha-sulfofatty acid ester salt |
| JPS5845996A (ja) * | 1981-09-08 | 1983-03-17 | ゼロツクス・コ−ポレ−シヨン | 光学メモリ |
| JPS5974195A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-26 | ライオン株式会社 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ− |
| JPS61118355A (ja) * | 1984-10-29 | 1986-06-05 | ヘンケル・コマンデイツトゲゼルシヤフト・アウフ・アクチエン | α‐スルホン化脂肪酸アルキルエステルのアルカリ金属塩の高濃度水性ペーストおよびその製法 |
-
1985
- 1985-05-31 JP JP60117784A patent/JPS61276895A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS577462A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-14 | Lion Corp | Production of high-concentration solution of alpha-sulfofatty acid ester salt |
| JPS5845996A (ja) * | 1981-09-08 | 1983-03-17 | ゼロツクス・コ−ポレ−シヨン | 光学メモリ |
| JPS5974195A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-26 | ライオン株式会社 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ− |
| JPS61118355A (ja) * | 1984-10-29 | 1986-06-05 | ヘンケル・コマンデイツトゲゼルシヤフト・アウフ・アクチエン | α‐スルホン化脂肪酸アルキルエステルのアルカリ金属塩の高濃度水性ペーストおよびその製法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03101828A (ja) * | 1989-09-14 | 1991-04-26 | Lion Corp | α―スルホ脂肪酸エステル塩の水性高濃度組成物 |
| JPH03106436A (ja) * | 1989-09-18 | 1991-05-07 | Lion Corp | 高濃度α―スルホ脂肪酸エステル塩水性スラリー |
| WO2016140348A1 (ja) * | 2015-03-05 | 2016-09-09 | ライオン株式会社 | α－スルホ脂肪酸アルキルエステル塩含有液 |
| CN107406806A (zh) * | 2015-03-05 | 2017-11-28 | 狮王株式会社 | 含α‑磺基脂肪酸烷基酯盐溶液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0588280B2 (ja) | 1993-12-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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