JPS5974195A - α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ− - Google Patents
α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ−Info
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- JPS5974195A JPS5974195A JP57172423A JP17242382A JPS5974195A JP S5974195 A JPS5974195 A JP S5974195A JP 57172423 A JP57172423 A JP 57172423A JP 17242382 A JP17242382 A JP 17242382A JP S5974195 A JPS5974195 A JP S5974195A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
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- C09K23/02—Alkyl sulfonates or sulfuric acid ester salts derived from monohydric alcohols
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高流動性を有し、しかも高濃度にα−スルホ脂
肪酸エステル塩を含有する水性スラリーに関する。
肪酸エステル塩を含有する水性スラリーに関する。
α−スルホ脂肪酸エステルを中和して得られるα−スル
ホ脂肪酸エステル塩は耐硬水性が良好であるうえ洗浄力
も非常に優れ、また皮膚に対してもマイルドであるなど
の特徴を有し洗浄用界面活性剤として有用なものである
。
ホ脂肪酸エステル塩は耐硬水性が良好であるうえ洗浄力
も非常に優れ、また皮膚に対してもマイルドであるなど
の特徴を有し洗浄用界面活性剤として有用なものである
。
脂肪酸エステルは高級アルコールやα−オレフィンなど
とは異なり、そのスルホン化反応速度が遅いため、所定
のスルホン化反応率を得るためには苛酷な反応条件でス
ルホン化することが必要となる。そのため得られるスル
ホン化物、即ちα−スルホ脂肪酸エステルは著しく着色
し淡色のものを得ることができない。そこで種々の漂白
方法が提案されており、特公昭53−46825号公報
に提案されたような低級アルコールの存在下で漂白する
方法によれば、α−スルホ脂肪酸エステルの色調を大幅
に改善することが可能となった。
とは異なり、そのスルホン化反応速度が遅いため、所定
のスルホン化反応率を得るためには苛酷な反応条件でス
ルホン化することが必要となる。そのため得られるスル
ホン化物、即ちα−スルホ脂肪酸エステルは著しく着色
し淡色のものを得ることができない。そこで種々の漂白
方法が提案されており、特公昭53−46825号公報
に提案されたような低級アルコールの存在下で漂白する
方法によれば、α−スルホ脂肪酸エステルの色調を大幅
に改善することが可能となった。
しかしながら、上記の方法で得られたものは低級アルコ
ールを含有しており、さらには異臭があるため、活性剤
として使用するために漂白後のα−スルホ脂肪酸エステ
ル塩から低級アルコールを所望量以下まで除去するとと
もに脱臭することが必要であった。α−スルホ脂肪順エ
ステル塩からの低級アルコールのトッピング脱臭方法と
しては蒸発法、フラッシュ蒸留法、スプレー乾燥法など
が考えられる。しかし、スプレー乾燥法の場合には除去
した低級アルコールの回収が困難であるという問題があ
る。一方、蒸発法、フラッシュ蒸留法などでは十分なア
ルコールの除去を行なうことが容易ではなく、たとえ除
去が行なわれたとしても粘度が高くハンドリングが困難
であるという問題があった。
ールを含有しており、さらには異臭があるため、活性剤
として使用するために漂白後のα−スルホ脂肪酸エステ
ル塩から低級アルコールを所望量以下まで除去するとと
もに脱臭することが必要であった。α−スルホ脂肪順エ
ステル塩からの低級アルコールのトッピング脱臭方法と
しては蒸発法、フラッシュ蒸留法、スプレー乾燥法など
が考えられる。しかし、スプレー乾燥法の場合には除去
した低級アルコールの回収が困難であるという問題があ
る。一方、蒸発法、フラッシュ蒸留法などでは十分なア
ルコールの除去を行なうことが容易ではなく、たとえ除
去が行なわれたとしても粘度が高くハンドリングが困難
であるという問題があった。
本発明は、低級アルコールの存在下でのα−スルホ脂肪
酸エステルの漂白、およびそれに続く中和、低級アルコ
ールの除去等の一連の工程について鋭意検討した結果、
α−スルホ脂肪酸エステル塩と低級アルコールサルフェ
ートとの盾を一定範囲にすることにより粘度が低く取り
扱いの容易なスラリーが得られることを見出すことによ
りなされたものである。
酸エステルの漂白、およびそれに続く中和、低級アルコ
ールの除去等の一連の工程について鋭意検討した結果、
α−スルホ脂肪酸エステル塩と低級アルコールサルフェ
ートとの盾を一定範囲にすることにより粘度が低く取り
扱いの容易なスラリーが得られることを見出すことによ
りなされたものである。
すなわち、本発明のα−スルホ脂肪酸エステル塩含有ス
ラリーは、α−スルホ脂肪酸エステル塩40〜65重量
%および低級アルコールサルフェート2〜lO重量%含
有することを特徴とする。
ラリーは、α−スルホ脂肪酸エステル塩40〜65重量
%および低級アルコールサルフェート2〜lO重量%含
有することを特徴とする。
第1図は本発明の高濃度水性スラリーの組成範囲を示す
三角座標であり、図中の斜線部分の範囲で高濃度かつ低
粘度のものが得られる。
三角座標であり、図中の斜線部分の範囲で高濃度かつ低
粘度のものが得られる。
本発明のα−スルホ脂肪酸エステル塩は一般式I
(式中、Rは炭素数8〜22の直鎮または分岐のアルキ
ル基を示し、ビは炭素数1〜4の直鎖または分岐のアル
キル基を示し、Mはナトリウム、カリウムなどのアルカ
リ金属を示す。) で表わされるものが好ましく、さらに好ましくはRの炭
素数が12〜18でR′の炭素数が1〜3である。
ル基を示し、ビは炭素数1〜4の直鎖または分岐のアル
キル基を示し、Mはナトリウム、カリウムなどのアルカ
リ金属を示す。) で表わされるものが好ましく、さらに好ましくはRの炭
素数が12〜18でR′の炭素数が1〜3である。
低級アルコールサルフェートの具体例としてはメタノー
ル、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール
のナトリウム硫酸エステル塩、カリウム硫酸エステル塩
が例示できる。
ル、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール
のナトリウム硫酸エステル塩、カリウム硫酸エステル塩
が例示できる。
本発明のα−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ
ーは、活性剤として使用されるために低級アルコールの
含有itは1%以下が好適である。また、無機塩の含有
量はα−スルホ脂肪酸エステル塩に対して10%以下刃
3好ましし)。
ーは、活性剤として使用されるために低級アルコールの
含有itは1%以下が好適である。また、無機塩の含有
量はα−スルホ脂肪酸エステル塩に対して10%以下刃
3好ましし)。
本発明の水性スラリーは、一般式(II)R−C1(、
−COOR’ (II)(式中、Rp R’
は一般式Iに同じ)で表わされる脂肪酸エステルをスル
ホン化物し、得られたスルホン化物を低級アルコールの
存在下に漂白し、ついで、低級アルコールを除去するこ
とにより得られる0 スルホン化は、たとえば薄膜式スルホン化物法、(Iツ
型スルホン化法などにより行なうこと力iでき。
−COOR’ (II)(式中、Rp R’
は一般式Iに同じ)で表わされる脂肪酸エステルをスル
ホン化物し、得られたスルホン化物を低級アルコールの
存在下に漂白し、ついで、低級アルコールを除去するこ
とにより得られる0 スルホン化は、たとえば薄膜式スルホン化物法、(Iツ
型スルホン化法などにより行なうこと力iでき。
スルホン化剤としては無水SO8あるし)u’!So、
をV、O−媒で転化したSO,ガスを窒素、乾燥空気で
希釈したものが使用できる。SO5の使用モル比は1.
0〜17が適当であり、また、反1i5’1M度は50
〜100Cが適当である。反応終了後、湿度80°〜1
ooCで10〜20分間熟成することが好ましい。
をV、O−媒で転化したSO,ガスを窒素、乾燥空気で
希釈したものが使用できる。SO5の使用モル比は1.
0〜17が適当であり、また、反1i5’1M度は50
〜100Cが適当である。反応終了後、湿度80°〜1
ooCで10〜20分間熟成することが好ましい。
このようにして得られたスルホン化物(α−スルホ脂肪
酸エステル)ζま著しく着色しており低級アルコールの
存在下に過酸(し水素などの漂° 白側を用いて漂白処
理力5なされる。漂白番ま、gl」生する低級アルコー
ルサルフェートの伝力≦α−スルホ脂肪酸エステル塩に
対して5〜t5重fiL%になるように制御して行なわ
れる。これ&ま、たとえば、得られたα−スルホ脂肪酸
エステルに低級アルコ−7I/を添加後、過酸イヒ水−
を浮力11し、50〜1ooCで5〜120分田1漂山
田1漂白により行なわれる。アルコールの浮力11 m
cまα−スルホ脂肪酸エステル100重は部に対し1
て5〜20重量部が適当であり、また、過1袋イヒ
水素の添加量は0.5〜10重量目へ力(jl&当であ
るO漂白物はついで中和されα−スルホlltm肪C唆
エステル塩が得られる。中和(ま、たとえ(よ、水酸化
ナトリウムあるし)心ま水酸イヒカ1ノウムの5〜5C
1wt%水溶液を用いて行なわれ、α−スル4′−脂肪
酸エステル塩(α−8F)を30〜55m1kt%含み
、α−8Fに対して低級アルコールサルフェートを5〜
15重量%含む中有J惰力5得られ、 る。
酸エステル)ζま著しく着色しており低級アルコールの
存在下に過酸(し水素などの漂° 白側を用いて漂白処
理力5なされる。漂白番ま、gl」生する低級アルコー
ルサルフェートの伝力≦α−スルホ脂肪酸エステル塩に
対して5〜t5重fiL%になるように制御して行なわ
れる。これ&ま、たとえば、得られたα−スルホ脂肪酸
エステルに低級アルコ−7I/を添加後、過酸イヒ水−
を浮力11し、50〜1ooCで5〜120分田1漂山
田1漂白により行なわれる。アルコールの浮力11 m
cまα−スルホ脂肪酸エステル100重は部に対し1
て5〜20重量部が適当であり、また、過1袋イヒ
水素の添加量は0.5〜10重量目へ力(jl&当であ
るO漂白物はついで中和されα−スルホlltm肪C唆
エステル塩が得られる。中和(ま、たとえ(よ、水酸化
ナトリウムあるし)心ま水酸イヒカ1ノウムの5〜5C
1wt%水溶液を用いて行なわれ、α−スル4′−脂肪
酸エステル塩(α−8F)を30〜55m1kt%含み
、α−8Fに対して低級アルコールサルフェートを5〜
15重量%含む中有J惰力5得られ、 る。
既に説明したように、得られた中和物心ま比11咬的多
樋の低級アルコールを含み、また、臭気を有する。そこ
で中和物の脱アルコールをすることが必要であるが、本
発明者らの研究によれば、低級7 ルコールの存在下に
漂白したα−スルホ脂肪酸エステルを中和して、α−ス
ルホ脂肪酸エステル塩(α−8F)を30〜55重量%
含み、かつ、α−8Fに対して5〜15重量%の低級ア
ルコールサルフェート塩およびα−8Fに対して8〜4
0重斑%の低級アルコールを含む中和物組成とし、この
中和物から低級アルコールを蒸発して除去することによ
り、第1図の組成範囲を満足して低粘度であり、かつ、
低級アルコールの含有量が少なく(典型的には1重世%
以下)、臭気に優れた淡色のα−8F高濃度含有水性ス
ラリーが得られる。ここで、低級アルコールの含有量は
予め漂白詩の添加量を制御してrjiJ fifjして
もよいし、漂白後に、例えば中和後に上記範囲となるよ
うに低級アルコールを添加調節してもよい。中和物の組
成を上記組成範囲にi!1.1節して脱アルコール処理
することにより、低級アルコール除去時にも高粘度域?
経ないため一般に使用されている蒸発機で効率よく低級
7 /l/−z−ルの除去、脱臭ができる。そこで、低
級アルコールが非常に少なく、臭気が良好で、さらには
色調の劣化がなく淡色な高品質のα−スルホ脂肪酸エス
テル塩が得られる。
樋の低級アルコールを含み、また、臭気を有する。そこ
で中和物の脱アルコールをすることが必要であるが、本
発明者らの研究によれば、低級7 ルコールの存在下に
漂白したα−スルホ脂肪酸エステルを中和して、α−ス
ルホ脂肪酸エステル塩(α−8F)を30〜55重量%
含み、かつ、α−8Fに対して5〜15重量%の低級ア
ルコールサルフェート塩およびα−8Fに対して8〜4
0重斑%の低級アルコールを含む中和物組成とし、この
中和物から低級アルコールを蒸発して除去することによ
り、第1図の組成範囲を満足して低粘度であり、かつ、
低級アルコールの含有量が少なく(典型的には1重世%
以下)、臭気に優れた淡色のα−8F高濃度含有水性ス
ラリーが得られる。ここで、低級アルコールの含有量は
予め漂白詩の添加量を制御してrjiJ fifjして
もよいし、漂白後に、例えば中和後に上記範囲となるよ
うに低級アルコールを添加調節してもよい。中和物の組
成を上記組成範囲にi!1.1節して脱アルコール処理
することにより、低級アルコール除去時にも高粘度域?
経ないため一般に使用されている蒸発機で効率よく低級
7 /l/−z−ルの除去、脱臭ができる。そこで、低
級アルコールが非常に少なく、臭気が良好で、さらには
色調の劣化がなく淡色な高品質のα−スルホ脂肪酸エス
テル塩が得られる。
低級アルコールの除去は一般の蒸発機を用いることがで
き、たとえば、強制攪拌式薄膜式蒸発器が好ましい。運
転条件は供給温度50〜150C,圧力5〜760 m
H,9abs 、好ましくは20 ” 500 aH#
abs、、、加熱温度180c以下、滞留時間20分
以内程度である。
き、たとえば、強制攪拌式薄膜式蒸発器が好ましい。運
転条件は供給温度50〜150C,圧力5〜760 m
H,9abs 、好ましくは20 ” 500 aH#
abs、、、加熱温度180c以下、滞留時間20分
以内程度である。
低級アルコールを除去することにより、第1図に示した
組成範囲の水性スラリーが得られ、このものは200ポ
イズ以下の低粘度であるためハンドリングが容易である
。なお除去は水性スラリーの低級アルコール含有風が1
重附%以下となるようにするのが好ましい。
組成範囲の水性スラリーが得られ、このものは200ポ
イズ以下の低粘度であるためハンドリングが容易である
。なお除去は水性スラリーの低級アルコール含有風が1
重附%以下となるようにするのが好ましい。
実施例
ガス導入管、温度計および攪拌機を具えた倍型反応器に
、2,900重量部の極度硬化牛脂脂肪酸メチル(平均
分子1290)を入れて80Cに加温し、これを加熱し
ながら窒素ガスで5vo1%に希釈したSo、1.20
0重値部(対エステルモル比1.5)を60分間で導入
した後、さらに20分、80Cで熟成してスルホン化物
を得た。
、2,900重量部の極度硬化牛脂脂肪酸メチル(平均
分子1290)を入れて80Cに加温し、これを加熱し
ながら窒素ガスで5vo1%に希釈したSo、1.20
0重値部(対エステルモル比1.5)を60分間で導入
した後、さらに20分、80Cで熟成してスルホン化物
を得た。
このスルホン化物500重量部を攪拌機付き容器にとり
、メタノール61.0重量部と35%過酸化水案水22
.0重量部を加え、温度80Cで60分間攪拌して漂白
処理物を得た。
、メタノール61.0重量部と35%過酸化水案水22
.0重量部を加え、温度80Cで60分間攪拌して漂白
処理物を得た。
次に、18.6 % NaOH水溶液64.5重量部を
容器に取って40Cに加温し、これに上記の漂白処理物
100重量部を加え、激しく攪拌してまずpH3,5の
酸性中和物を得た。次に5%NaOH水溶液を30分間
で徐々に添加してpH6,5の中和物を調製し、中和物
Aを得た。
容器に取って40Cに加温し、これに上記の漂白処理物
100重量部を加え、激しく攪拌してまずpH3,5の
酸性中和物を得た。次に5%NaOH水溶液を30分間
で徐々に添加してpH6,5の中和物を調製し、中和物
Aを得た。
次いで、この中和物を熱交換器に通して1000に加熱
した後、16Qkt乃n′・Hrでルーフ社製薄膜式蒸
発器(加熱温度180C,真空度200m+nay)に
通してメタノールをトッピングし、トッピング品Aを得
た。
した後、16Qkt乃n′・Hrでルーフ社製薄膜式蒸
発器(加熱温度180C,真空度200m+nay)に
通してメタノールをトッピングし、トッピング品Aを得
た。
同様にしてB−Jを調製し、Aと共に第1表に示した。
(以下余白)
第1図は不発明の水性スラリーについて示す三角座標で
ある。 b 1 図 プlし7エート 手続補正書 昭和58年11月23.日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、 事件の表示 昭和57年特許願第172423号 2 発明の名称 α−スルホ脂肪酸エステル塩 高)農度含有スラリー 3、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都墨田区本所1丁目3番7号 (676)ライオン株式会社 代表者 小 林 敦 4、代理人 6、 補正の内容 (1) 明細書第7頁7〜8行に「低級アルコールサ
ルフエ−1へ塩」とあるのを「低級アルコールサルフエ
−1−Jlに補正する。 (2) 第10頁4行に「に示した。」とある後に、
rなお、Cについては蒸発器への供給−1を60kg
/ rr? l(rとした。」を挿入する1、(3)第
11頁の第1表中のFおよびGについての総合評価の欄
にそれぞれ「×」 とあるのを、それぞれ「Δ町に補正
する。 以 −1−
ある。 b 1 図 プlし7エート 手続補正書 昭和58年11月23.日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、 事件の表示 昭和57年特許願第172423号 2 発明の名称 α−スルホ脂肪酸エステル塩 高)農度含有スラリー 3、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都墨田区本所1丁目3番7号 (676)ライオン株式会社 代表者 小 林 敦 4、代理人 6、 補正の内容 (1) 明細書第7頁7〜8行に「低級アルコールサ
ルフエ−1へ塩」とあるのを「低級アルコールサルフエ
−1−Jlに補正する。 (2) 第10頁4行に「に示した。」とある後に、
rなお、Cについては蒸発器への供給−1を60kg
/ rr? l(rとした。」を挿入する1、(3)第
11頁の第1表中のFおよびGについての総合評価の欄
にそれぞれ「×」 とあるのを、それぞれ「Δ町に補正
する。 以 −1−
Claims (1)
- 1、 α−スルホ脂肪酸エステル塩40〜65重hk%
および低級アルコールサルフェート2〜10重世%を含
有することを特徴とするα−スルホ脂肪酸エステル塩含
有水性スラリー。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57172423A JPS5974195A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ− |
DE19833334517 DE3334517A1 (de) | 1982-09-30 | 1983-09-23 | Waessrige aufschlaemmung mit einer hohen konzentration an (alpha)-sulfofettsaeureestersalz |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57172423A JPS5974195A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ− |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5974195A true JPS5974195A (ja) | 1984-04-26 |
JPH0142320B2 JPH0142320B2 (ja) | 1989-09-12 |
Family
ID=15941688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57172423A Granted JPS5974195A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ− |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5974195A (ja) |
DE (1) | DE3334517A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS61276895A (ja) * | 1985-05-31 | 1986-12-06 | 花王株式会社 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 |
JPS61280467A (ja) * | 1985-06-05 | 1986-12-11 | Kao Corp | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 |
JP2009534431A (ja) * | 2006-04-27 | 2009-09-24 | リー,ホォンツァイ | α−スルホ脂肪酸エステル塩界面活性剤の製造方法 |
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DE3439520A1 (de) * | 1984-10-29 | 1986-04-30 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Pumpfaehige hochkonzentrierte waessrige pasten vor alkalisalzen alpha-sulfonierter fettsaeurealkylester und verfahren zu ihrer herstellung |
DE3538910A1 (de) * | 1985-11-02 | 1987-05-14 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung beweglicher pasten waschaktiver alpha-sulfofettsaeureestersalze hohen feststoffgehalts |
DE4017466A1 (de) * | 1990-05-30 | 1991-12-05 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung hellfarbiger pasten von alpha-sulfofettsaeurealkylester-alkalimetallsalzen |
DE4017468A1 (de) * | 1990-05-30 | 1991-12-05 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung hochkonzentrierter pasten von alpha-sulfofettsaeurealkylester-alkalimetallsalzen |
DE4017463A1 (de) * | 1990-05-30 | 1991-12-05 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung hochkonzentrierter pasten von alpha-sulfofettsaeure- alkylester-alkalimetallsalzen |
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US5429773A (en) * | 1993-02-05 | 1995-07-04 | The Procter & Gamble Company | Process to improve alkyl ester sulfonate surfactant compositions |
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-
1982
- 1982-09-30 JP JP57172423A patent/JPS5974195A/ja active Granted
-
1983
- 1983-09-23 DE DE19833334517 patent/DE3334517A1/de active Granted
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JPH0588280B2 (ja) * | 1985-05-31 | 1993-12-21 | Kao Corp | |
JPS61280467A (ja) * | 1985-06-05 | 1986-12-11 | Kao Corp | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 |
JPH0519544B2 (ja) * | 1985-06-05 | 1993-03-17 | Kao Corp | |
JP2009534431A (ja) * | 2006-04-27 | 2009-09-24 | リー,ホォンツァイ | α−スルホ脂肪酸エステル塩界面活性剤の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3334517A1 (de) | 1984-04-05 |
JPH0142320B2 (ja) | 1989-09-12 |
DE3334517C2 (ja) | 1990-01-04 |
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