JPS5916870A - 高品質α−スルホ脂肪酸エステル塩の製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はα−スルホ脂肪酸エステルを漂白し、次いでこ
れを中和することからなるα−スルホ脂肪酸エステル塩
の製造法に関するもので、その目的とするところは淡色
でジ塩（α−スルホ脂肪酸塩）の含有量が少な（、しか
も乾燥状態に於ても殆ど悪臭を発することのない高品質
α−スルホ脂肪酸ニスデル塩を提供することにある。

α−スルホ脂肪酸、α−スルホ脂肪酸エステル、アルキ
ルベンゼンスルホン酸乃至ハα〜オレフィンスルホン化
物などのスルホン酸を？Ｊ象とした漂白方法は、特公昭
５３−４６８２５号公報に紹介されている。この方法は
０１〜，２の脂肪族アルコールと過酸化水素と水を混用
してスルホン酸を漂白する方法であって、上記公報が記
すところによれば、この漂白方法は効率が高く、経時的
な色調劣化を伴わないスルホン酸が得られる旨謳われて
いる。しかしながら、この方法で得られるスルホン酸は
、必ずしも満足できる程淡色ではなく、またこのスルホ
ン酸がα−スルホ脂肪１製エステルである場合、その中
和生成物たるα−スルホ脂肪酸エステル塩には、水に離
溶で界面活性も乏しいジ塩、すなわちα−スルホ脂肪酸
塩が、漂白条件の如何によってはがなり混在してしまう
難点もある。さらにまた、この方法で得られるα−スル
ホＪｌｉｔ　肪ｆｆ１２エステ）ｖ塩は、これを乾燥す
ると悪臭を放つ不都合がある。

而して本発明は上記の如き方法で得られるα−スルホ脂
肪酸エステル塩よりも高品質であるα−スルホ脂肪改エ
ステル塩の披フ青な目指すものであって、その特徴とす
るところは、α−スルホ脂肪酸エステルをポリカルボン
酸又はその塩の存在下に、Ｃ８〜１．の脂肪族アルコー
ルと過酸化水素で原白し、次いで酪白されたα−スルホ
脂肪酸エステルを中和するにある。本発明の方法によれ
は、ポリカルボンｆ’ｊ＜又はその塩の存在下にα−ス
ルホ脂肪酸エステルか漂白され。

引続き中イロが行なわれるので、卵白効率が向上し、漂
白工程が終ってもｂ゛、；自処理を吻中には少量の過酸
化水系が残留し、この残留過畝化水素が中和工程でも温
和なＣ５恩自作用を続行するため、茜品質のα−スルホ
脂肪Ｃ訣−Ｌスフール塩か得られるものと推察される。

本発明の方法に於て、その出発原料として使用すれるα
−スルホ脂肋目・＜エステルは、炭素数１０〜２４の直
鎖又は分枝鎖脂肪［皮と、炭素数１〜８、好ましくは１
〜４のアルコールとかう合成される脂肪酸エステルをス
ルホン化することによって得ることができる。この場合
のスルホン化には薄膜型スルホン化法、横型スルポン化
の何れもが採用可能であるが、スルホン化生成物の着色
を極力避けるうえでは薄膜型スルホン化法が好ましい。

スルホン化剤には窒素又は空気などの不活性ガスで０５
〜２０答量チに権釈したＳＯ３ガスが通常使用され、ス
ルホン化条件としては８０３対脂肪岐エステルのモル比
０．９〜１．５、反応温度５０〜１００°Ｃが一般に採
用される。スルホン化反応終了後は反応生成物を温度８
０〜１００℃で１（）〜３０分間程度熟成することが好
ましい。

本発明によれば、α−スルホ脂肪酸エステルはポリカル
ダン酸又はその塩の存在下に、ＣＩ・〜□の脂肪族アル
コールと過酸化水素を作用させることによって漂白され
るが、ここで使用される薬剤の使用霊を説明すると、α
−スルホ脂肪酸エステル１００重量部当り、ポリカルダ
ン酸又はその塩は０．０１〜１０重量部、好ましくは０
．１〜５重指部の範囲にあり、Ｃ１〜、、の脂肪族アル
コールは１〜３０重Ｊ−゛部、好ましくは５〜２０筆量
都の範囲にあり、また過酸化水系はｏ、　ｉ〜３重量部
、好ましくは０５〜２ＭＪｔ部の範囲にある。過酸化水
素は３０〜３５９６水溶液として使用するのが通常であ
る。

、１５　リカルボン岐又はその塙としては、ヒドロキシ
ボ°リカルボン岐又はその塩が好ましく、なかでもクエ
ン酸、リンゴ葭、酒石酸及びこれらのアルカリ金統塩が
好ましい。脂肪族アルコールとしてはＣ８〜４の脂肪族
アルコールが使用される。本発明の面白は、α−スルホ
脂肪酸エステルとポリカルダン酸 肪族アルコールと過酸化水素を混合し、この混合物を攪
拌しながら４０〜９０　’ＣＯ）温度で１５〜１２０分
間程度保持することで完了し、ここで得られる勧白処理
物は引続き中和処理に付される。

中和処理はＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｍｇ　（ＯＨ）２　、　
ＭｇＯ。

Ｃａ（ＯＨ）、などの中和剤を使用して常法通り行なう
ことができるが、中４１」の過程でエステル結合の加水
分解を回避でき、従ってジ塩の生成な抑制できる点で、
譲度３ｏ％以下、好ましくは１０〜２０％の中和剤水溶
液で前記の漂白処理物を中和して、まずｐＨ１〜４の酸
性中和物を得た後、磁度５％以下の苛性ソーダ又は苛性
カリ水溶液を酸性中和物に加えてそのｐＨを（）〜７，
５に調整する２段中和法が推奨される。なお、中和処理
によって得られるα−スルホ脂肪酸エステル塩水溶液は
、一般に３０〜５０重量％のα−スルホ脂肪散エステル
塙を含有する。

本発明のα−スルホ脂肪酸エステル塩水浴液は、漂白工
程で添加した脂肪族アルコールを含有するが、このアル
コールはトッピングによって除去することが好ましい。

例えば強制攪拌式に膜蒸発器を使用し、加熱温度１８０
　℃以下、真空度５００間Ｈ１以下、液供給温度１５０
℃以下、油留時間２０分以内の条件下に前記のニスデル
塩水浴液を処理すれば、当該水溶液中に残留するアルコ
ールを除去することができる。

以上詳述した本発明の方法によれば、淡色でジ塩の含有
量が少ないα−，スルポ脂肪酸エステル塩を製゛造する
ことができ、しかもこのエステル塩は乾１＋コ状態に於
て長期間保存しても殆ど悪臭を伴わない利点がある。

実施例 ガス導入管、温度計及び撹拌機を具えた種型反応器に２
９００重量部の極度硬化牛脂脂肪酸メチル（平均分子量
２９　（１）を入れて８０℃に加温し、これを攪拌しな
がら屋系ガスで５容量係に稀釈したＳｏ、１０４０重量
部（ズリエステルモル比１．３）を６０分間で導入後、
更に２０分間８０℃で熟成してスルホン化物を得た。こ
のスルホン化物５００重量部を撹拌機付き容器に取り、
クエン１挾５重量部を添加した後、メタノール７５止電
部と３５％過酸化水素水２８６Ｍ量部を加え、温度８０
　”Ｃで６０分間撹拌して漂白処理物を得た。

次に２０％ＮａＯＨ水溶液５３．６ｊｍｉｔ部を容器に
取って４０℃に加温し、これに上記の標白処理物１００
Ｊｋｉ部を加え、激しく攪拌してまずｐＨ３，５の酸性
中和物を得た。しかる後これに５％ＮａＯＨ水溶液を３
０分間で徐々に添加してｐＨ６５の中和物を調製した。

次いでこの中和物を熱交換器に通して１００℃に加熱し
た後、ルーフ社製薄膜式蒸発器（加熱温度１５０℃、真
空度２００　ｔｕｎＨ／／　）に通してメタノールをト
ッピングし、α−スルホ脂肪酸エステルのＮａ塩浴液を
得た。

また比較のため、上記のクエン酸に代えてリンゴば、Ｅ
ＤＴＡ及び５ＴＰ（）リポリりん眩ソーダ）を使用した
場合並びこれを全く使用し１よい場合の実験を行なった
。そして各実験で得られた中間物及び最終生成物の色調
及びジ塩量などを測定した。また各実験で得られた最終
生成物をそれぞれ硫酸ソーダと１＝１のｉ量比で混合し
、この混合物を熱風入口温度２５０℃のディスク型噴霧
乾燥塔で乾燥し、噴枯乾燥品の臭気の有無を判定した。

色調は活性剤濃度５２％、４０朔光路長で、應４２プル
ーフイルターを用いＫｌｅｔｔ　Ｓｕｍｍｅｓｏｎ光度
計で測定し、側足値で表示した。またジ塩量は含水エタ
ノールに幻するα−スルホ脂肪酸エステル塩とα−スル
ホ脂肋敵塩の溶解度の差を利用して両者を分離し、それ
ぞれｔｉｔを測定してα−スルホ脂肋敏エステル塩量に
対する百分率で表示した。

結果を次表に示す。

（以下余白）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、　α−スルホ脂肪ｊ１￥エステルをポ゛リカルゼン
   酸又はその塩の存在下に、炭素数１〜１２の脂肪族アル
   コール及び過酸化水素にて砂白し、しかる後漂白された
   α−スルホ脂肪酸エステルを中和することを特徴とする
   高品質α−スルホ脂肪酸エステル塩の製造法。