JPH0633397B2 - 高粘度アニオン性界面活性剤濃厚液用粘度調整剤 - Google Patents
高粘度アニオン性界面活性剤濃厚液用粘度調整剤Info
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- JPH0633397B2 JPH0633397B2 JP60299739A JP29973985A JPH0633397B2 JP H0633397 B2 JPH0633397 B2 JP H0633397B2 JP 60299739 A JP60299739 A JP 60299739A JP 29973985 A JP29973985 A JP 29973985A JP H0633397 B2 JPH0633397 B2 JP H0633397B2
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、高粘度アニオン性界面活性剤濃厚液用粘度調
整剤に関する。
整剤に関する。
［従来技術］ 粉末状または顆粒状の洗剤およびクリーナーを、熱噴霧
法によって工業的に製造する際に使用する出発物質は、
洗剤成分含量が高いか洗剤成分のみから成る水性懸濁液
またはスラリーである。スラリーの洗剤成分含量が高
く、液体バラストがほとんど無いことが経済的理由から
重要である。従って、スラリーの調製に使用する水の量
はできるだけ少なくする。しかし、スラリーを加工し得
る最高の粘度によって濃度は限定される。
法によって工業的に製造する際に使用する出発物質は、
洗剤成分含量が高いか洗剤成分のみから成る水性懸濁液
またはスラリーである。スラリーの洗剤成分含量が高
く、液体バラストがほとんど無いことが経済的理由から
重要である。従って、スラリーの調製に使用する水の量
はできるだけ少なくする。しかし、スラリーを加工し得
る最高の粘度によって濃度は限定される。
ほとんどの洗剤およびクリーナーに不可欠の成分はアニ
オン性界面活性剤であり、これは洗剤スラリーの調製に
おいて、通例ペースト状に濃縮したアルカリ金属塩また
はアンモニウム塩として使用される。例えばα−スルホ
獣脂脂肪酸メチルエステルのナトリウム塩の場合、この
ようなペースト状濃厚液の界面活性剤含量は３０重量％
のオーダーである。界面活性剤含量のより高いペースト
の調製は、不可能ではないが非常に困難である。これら
のアニオン性界面活性剤濃厚液のレオロジー挙動は、水
を加えても粘度が低下せず、そのかわりに粘度が増して
ゲル様状態になることであって、このために更に問題が
起こり、例えばバルブおよびパイプが詰まり、形成され
たゼラチン状の塊は機械的粉砕を行わなければ溶解させ
ることができない。
オン性界面活性剤であり、これは洗剤スラリーの調製に
おいて、通例ペースト状に濃縮したアルカリ金属塩また
はアンモニウム塩として使用される。例えばα−スルホ
獣脂脂肪酸メチルエステルのナトリウム塩の場合、この
ようなペースト状濃厚液の界面活性剤含量は３０重量％
のオーダーである。界面活性剤含量のより高いペースト
の調製は、不可能ではないが非常に困難である。これら
のアニオン性界面活性剤濃厚液のレオロジー挙動は、水
を加えても粘度が低下せず、そのかわりに粘度が増して
ゲル様状態になることであって、このために更に問題が
起こり、例えばバルブおよびパイプが詰まり、形成され
たゼラチン状の塊は機械的粉砕を行わなければ溶解させ
ることができない。
これらの問題を解決するために、既に種々の試みがなさ
れている。すなわち、例えば西独公開特許第２２５１４
０５号には、粘度調整剤として特定のカルボン酸の塩、
より特別にはヒドロキシカルボン酸の塩が開示されてい
る。西独公開特許第２３０５５５４号によると、スルホ
ン化芳香族化合物がこの目的に適当である。西独公開特
許第２３２６００６号には、粘度調整剤として、要すれ
ば置換した脂肪族Ｃ1−Ｃ6炭化水素のスルフェートまた
はスルホネートが開示されている。これらの公報には、
粘度を低下する可能性のあるものとして低級アルコール
を添加することも記載されている。他の出版物には、例
えばクメンスルホネートのような既知のヒドロトロープ
または酸性リン酸エステル（西独公告特許第１６１７１
６０号）、多価アルコール、特定のカルボン酸および／
またはこれらの化合物のエステル（欧州公開特許第８０
６０号）の添加が記載されている。アニオン性界面活性
剤濃厚液の流動性を改良する特定のポリアルキレンエー
テルグリコールのスルフェートは、欧州公開特許第２４
７１１号に開示されている。
れている。すなわち、例えば西独公開特許第２２５１４
０５号には、粘度調整剤として特定のカルボン酸の塩、
より特別にはヒドロキシカルボン酸の塩が開示されてい
る。西独公開特許第２３０５５５４号によると、スルホ
ン化芳香族化合物がこの目的に適当である。西独公開特
許第２３２６００６号には、粘度調整剤として、要すれ
ば置換した脂肪族Ｃ1−Ｃ6炭化水素のスルフェートまた
はスルホネートが開示されている。これらの公報には、
粘度を低下する可能性のあるものとして低級アルコール
を添加することも記載されている。他の出版物には、例
えばクメンスルホネートのような既知のヒドロトロープ
または酸性リン酸エステル（西独公告特許第１６１７１
６０号）、多価アルコール、特定のカルボン酸および／
またはこれらの化合物のエステル（欧州公開特許第８０
６０号）の添加が記載されている。アニオン性界面活性
剤濃厚液の流動性を改良する特定のポリアルキレンエー
テルグリコールのスルフェートは、欧州公開特許第２４
７１１号に開示されている。
文献に記載の添加剤のあるものはすべての界面活性剤濃
厚液に使用できるものではなく、高濃度で使用しなけれ
ばならないものもあり、例えば低級アルカノールのよう
に濃厚液の引火点を下げるものもある。
厚液に使用できるものではなく、高濃度で使用しなけれ
ばならないものもあり、例えば低級アルカノールのよう
に濃厚液の引火点を下げるものもある。
［発明の目的］ 本発明の目的は、例えば工業用の水性アニオン性界面活
性剤濃厚液、特にα−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の
流動性を改良する添加剤を提供し、これらの濃厚液を従
来よりも高濃度でも加工可能にするか、粘度を高めるこ
となく濃厚液の固体含量をより高めて加工可能な状態を
保つことである。一方、本発明の目的は、高濃度アニオ
ン性界面活性剤濃厚液、特にα−スルホ脂肪酸エステル
塩濃厚液の粘度を高めることなく水で希釈することにも
存する。
性剤濃厚液、特にα−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の
流動性を改良する添加剤を提供し、これらの濃厚液を従
来よりも高濃度でも加工可能にするか、粘度を高めるこ
となく濃厚液の固体含量をより高めて加工可能な状態を
保つことである。一方、本発明の目的は、高濃度アニオ
ン性界面活性剤濃厚液、特にα−スルホ脂肪酸エステル
塩濃厚液の粘度を高めることなく水で希釈することにも
存する。
［発明の構成］ 本発明のこれらの目的は、高濃度アニオン性界面活性剤
水性濃厚液用、とりわけα−スルホ脂肪酸エステル塩を
少なくとも３０重量％含有するα−スルホ脂肪酸エステ
ル塩濃厚液用に、平均１１〜２１個の炭素原子を有する
アルカリ金属アルカンスルホネートを粘度調整剤として
使用することによって達成される。本発明によると、こ
の粘度調整剤は、濃厚液の粘度が４０℃で１０，０００
mＰasを越えないように界面活性剤含量に対して０．５
〜１０重量％使用する。
水性濃厚液用、とりわけα−スルホ脂肪酸エステル塩を
少なくとも３０重量％含有するα−スルホ脂肪酸エステ
ル塩濃厚液用に、平均１１〜２１個の炭素原子を有する
アルカリ金属アルカンスルホネートを粘度調整剤として
使用することによって達成される。本発明によると、こ
の粘度調整剤は、濃厚液の粘度が４０℃で１０，０００
mＰasを越えないように界面活性剤含量に対して０．５
〜１０重量％使用する。
本発明に従って粘度調整剤として使用するアルカリ金属
アルカンスルホネートは、湿潤力、発泡力および洗浄力
が高いために、水の硬度に影響されない洗剤成分として
長期使用されている既知の水易溶性化合物である。これ
らの化合物は、通例炭素原子を適当数有するn−パラフ
ィンをスルホ塩素化し、次いで、形成されたアルカンス
ルホクロリドをアルカリ金属水酸化物で加水分解して製
造される。ナトリウムアルカンスルホネートは、本発明
の目的に特に重要である。
アルカンスルホネートは、湿潤力、発泡力および洗浄力
が高いために、水の硬度に影響されない洗剤成分として
長期使用されている既知の水易溶性化合物である。これ
らの化合物は、通例炭素原子を適当数有するn−パラフ
ィンをスルホ塩素化し、次いで、形成されたアルカンス
ルホクロリドをアルカリ金属水酸化物で加水分解して製
造される。ナトリウムアルカンスルホネートは、本発明
の目的に特に重要である。
前記アルカンスルホネートは、主にアルカンモノスルホ
ン酸塩およびより少量（洗浄活性成分の約１５〜５０重
量％）のジ−およびポリ−スルホネートから成る。モノ
スルホネート成分は、主に、スルホネート基がアルカン
鎖の個々の炭素原子に不規則に分布して結合している２
級アルカンスルホネートから成る。現在市販されている
アルカンスルホネートは、n−パラフィンの炭素原子数
分布の狭い、例えば平均炭素原子数１３、１５および２
０〜２１のものから得られる。使用するアルカンスルホ
ネートは、炭素鎖の塩素化をほとんど排除する方法によ
って製造される。相当する生成物は、濃縮溶液、ペース
トおよび固体生成物として市販されており、これを本発
明に使用する。前記製品は、粘度調整剤として、単独で
または混合物として使用し得る。炭素鎖の平均炭素数が
１３、１５および２０〜２１のアルカンスルホネートを
組み合わせて、特に有利に使用し得る。
ン酸塩およびより少量（洗浄活性成分の約１５〜５０重
量％）のジ−およびポリ−スルホネートから成る。モノ
スルホネート成分は、主に、スルホネート基がアルカン
鎖の個々の炭素原子に不規則に分布して結合している２
級アルカンスルホネートから成る。現在市販されている
アルカンスルホネートは、n−パラフィンの炭素原子数
分布の狭い、例えば平均炭素原子数１３、１５および２
０〜２１のものから得られる。使用するアルカンスルホ
ネートは、炭素鎖の塩素化をほとんど排除する方法によ
って製造される。相当する生成物は、濃縮溶液、ペース
トおよび固体生成物として市販されており、これを本発
明に使用する。前記製品は、粘度調整剤として、単独で
または混合物として使用し得る。炭素鎖の平均炭素数が
１３、１５および２０〜２１のアルカンスルホネートを
組み合わせて、特に有利に使用し得る。
濃厚液の界面活性剤濃度が約３０重量％を越えると加工
が困難になるので、α−スルホ脂肪酸エステル塩の濃厚
液においては、粘度調整は重要な問題である。粘度の問
題が無ければ、界面活性剤含量が約８０重量％もの界面
活性剤濃厚液を製造することが技術的に可能である。従
って、α−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の粘度を低下
させることが本発明の重要な目的である。
が困難になるので、α−スルホ脂肪酸エステル塩の濃厚
液においては、粘度調整は重要な問題である。粘度の問
題が無ければ、界面活性剤含量が約８０重量％もの界面
活性剤濃厚液を製造することが技術的に可能である。従
って、α−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の粘度を低下
させることが本発明の重要な目的である。
本発明に従いアルカンスルホネートの使用によって粘度
を低下し得るα−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液は、分
子中に炭素原子を１０〜２０個、好ましくは１２〜１８
個有する脂肪酸および炭素原子を１〜１０個、好ましく
は１〜４個有する脂肪族アルコールから誘導される。ス
ルホ基は、脂肪酸をスルホン化し、次いでカルボキシル
基をアルコールによってエステル化するか、対応する脂
肪酸エステルをスルホン化することによって導入され
る。いずれの場合も、α−位にスルホ脂肪酸基を有する
スルホ脂肪酸のエステルが得られる。α−スルホ脂肪酸
エステル塩は、アルカリ金属塩および／またはアンモニ
ウム塩、特にナトリウム塩の形であることが好ましい。
この塩は、酸性エステルを対応する塩基で中和すること
によって得られる。
を低下し得るα−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液は、分
子中に炭素原子を１０〜２０個、好ましくは１２〜１８
個有する脂肪酸および炭素原子を１〜１０個、好ましく
は１〜４個有する脂肪族アルコールから誘導される。ス
ルホ基は、脂肪酸をスルホン化し、次いでカルボキシル
基をアルコールによってエステル化するか、対応する脂
肪酸エステルをスルホン化することによって導入され
る。いずれの場合も、α−位にスルホ脂肪酸基を有する
スルホ脂肪酸のエステルが得られる。α−スルホ脂肪酸
エステル塩は、アルカリ金属塩および／またはアンモニ
ウム塩、特にナトリウム塩の形であることが好ましい。
この塩は、酸性エステルを対応する塩基で中和すること
によって得られる。
特に適当なα−スルホ脂肪酸エステル塩は、水素化獣脂
脂肪酸のエチルエステル、より特別にはメチルエステル
から誘導され、脂肪酸エステルの酸成分は、本質的に飽
和Ｃ16およびＣ18脂肪酸から成る。
脂肪酸のエチルエステル、より特別にはメチルエステル
から誘導され、脂肪酸エステルの酸成分は、本質的に飽
和Ｃ16およびＣ18脂肪酸から成る。
［発明の効果］ 本発明に従ってアルカンスルホネートを使用することに
よって、アニオン性界面活性剤水性濃厚液、特にα−ス
ルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の流動性が、この種の濃厚
液の加工に使用する全温度範囲で大きく改良される。一
方、前記アルカンスルホネートを添加することによっ
て、界面活性剤濃厚液の粘度が大幅に低下する。更に、
粘度調整剤の不存在下では、調製したばかりの濃厚液を
冷却して常温で貯蔵する際に、特に長鎖α−スルホ脂肪
酸エステル塩の場合、硬化として固体となり、事実上加
工不可能な塊となるが、これを完全に防止することがで
きる。本発明によって使用するアルカンスルホネートを
含有する界面活性剤濃厚液中では、混合物の固体化を起
こすスケルトン形成が妨げられる。これらの界面活性剤
濃厚液は、常温でも流動性がありポンプ送流可能なペー
ストである。
よって、アニオン性界面活性剤水性濃厚液、特にα−ス
ルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の流動性が、この種の濃厚
液の加工に使用する全温度範囲で大きく改良される。一
方、前記アルカンスルホネートを添加することによっ
て、界面活性剤濃厚液の粘度が大幅に低下する。更に、
粘度調整剤の不存在下では、調製したばかりの濃厚液を
冷却して常温で貯蔵する際に、特に長鎖α−スルホ脂肪
酸エステル塩の場合、硬化として固体となり、事実上加
工不可能な塊となるが、これを完全に防止することがで
きる。本発明によって使用するアルカンスルホネートを
含有する界面活性剤濃厚液中では、混合物の固体化を起
こすスケルトン形成が妨げられる。これらの界面活性剤
濃厚液は、常温でも流動性がありポンプ送流可能なペー
ストである。
［実施例］ 実施例１〜４ α−スルホ−Ｃ16／Ｃ18−脂肪酸メチルエステル（パル
ミチン酸約６０重量％およびステアリン酸約４０重量％
を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質として使
用した。）のナトリウム塩から成る工業的に製造した濃
厚液であって、洗浄活性成分を約３３重量％含有する濃
厚液である種々の試料に、 炭素鎖の平均炭素数が１５であり、平均分子量が約３３
０のナトリウムアルカンスルホネート（ジ−およびポリ
−スルホネート成分が、洗剤活性成分の約１５重量％を
占める。）の６８重量％水溶液（スルホネートＡ）、お
よび 炭素鎖の平均炭素数が２０〜２１であり、平均分子量が
約４００のナトリウムアルカンスルホネート（ジ−およ
びポリ−スルホネート成分が、洗剤活性成分の約４２〜
５０重量％を占める。）の６５重量％水溶液（スルホネ
ートＢ） を異なる量で添加した。
ミチン酸約６０重量％およびステアリン酸約４０重量％
を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質として使
用した。）のナトリウム塩から成る工業的に製造した濃
厚液であって、洗浄活性成分を約３３重量％含有する濃
厚液である種々の試料に、 炭素鎖の平均炭素数が１５であり、平均分子量が約３３
０のナトリウムアルカンスルホネート（ジ−およびポリ
−スルホネート成分が、洗剤活性成分の約１５重量％を
占める。）の６８重量％水溶液（スルホネートＡ）、お
よび 炭素鎖の平均炭素数が２０〜２１であり、平均分子量が
約４００のナトリウムアルカンスルホネート（ジ−およ
びポリ−スルホネート成分が、洗剤活性成分の約４２〜
５０重量％を占める。）の６５重量％水溶液（スルホネ
ートＢ） を異なる量で添加した。
次いで、４０℃における粘度をヘプラー粘度計で測定し
た。結果を第１表に示す。
た。結果を第１表に示す。
高濃度の界面活性剤溶液の場合は、所望の粘度低下を達
成するために粘度調整剤の添加量を増してよい。また、
所定量の粘度調整剤によって達成される粘度低下度は、
温度の上昇とともに大きくなる。しかし、より高いエネ
ルギー消費量が必要となるので、加工温度を高めること
は通例望ましくない。
成するために粘度調整剤の添加量を増してよい。また、
所定量の粘度調整剤によって達成される粘度低下度は、
温度の上昇とともに大きくなる。しかし、より高いエネ
ルギー消費量が必要となるので、加工温度を高めること
は通例望ましくない。
実施例５〜８ α−スルホ−Ｃ16／Ｃ18−脂肪酸メチルエステル（パル
ミチン酸約５０重量％およびステアリン酸約５０重量％
を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質として使
用した。）のナトリウム塩から成る工業的に製造した濃
厚液であって、洗浄活性成分を約３１重量％含有する濃
厚液である種々の試料に、実施例１〜４にスルホネート
ＡおよびスルホネートＢとして記載のナトリウムアルカ
ンスルホネートを異なる量で添加し、次いで、試料の４
０℃における粘度をヘプラー粘度計で測定した。結果を
第２表に示す。
ミチン酸約５０重量％およびステアリン酸約５０重量％
を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質として使
用した。）のナトリウム塩から成る工業的に製造した濃
厚液であって、洗浄活性成分を約３１重量％含有する濃
厚液である種々の試料に、実施例１〜４にスルホネート
ＡおよびスルホネートＢとして記載のナトリウムアルカ
ンスルホネートを異なる量で添加し、次いで、試料の４
０℃における粘度をヘプラー粘度計で測定した。結果を
第２表に示す。
実施例６の試料を室温で７日間貯蔵すると、２３℃にお
ける粘度は３２００mＰasとなった。
ける粘度は３２００mＰasとなった。
実施例９〜１２ α−スルホ−Ｃ16／Ｃ18−脂肪酸メチルエステル（パル
ミチン酸約３０重量％およびステアリン酸約７０重量％
を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質として使
用した。）のナトリウム塩から成る工業的に製造した濃
厚液であって、洗浄活性成分を約２９重量％含有する濃
厚液である種々の試料に、実施例１〜４にスルホネート
ＡおよびスルホネートＢとして記載のナトリウムアルカ
ンスルホネートを異なる量で添加し、次いで、試料の４
０℃における粘度をヘプラー粘度計で測定した。結果を
第３表に示す。
ミチン酸約３０重量％およびステアリン酸約７０重量％
を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質として使
用した。）のナトリウム塩から成る工業的に製造した濃
厚液であって、洗浄活性成分を約２９重量％含有する濃
厚液である種々の試料に、実施例１〜４にスルホネート
ＡおよびスルホネートＢとして記載のナトリウムアルカ
ンスルホネートを異なる量で添加し、次いで、試料の４
０℃における粘度をヘプラー粘度計で測定した。結果を
第３表に示す。
実施例１３〜２０ α−スルホ−Ｃ16／Ｃ18−脂肪酸メチルエステル（パル
ミチン酸約３０重量％およびステアリン酸約７０重量％
を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質として使
用した。）のナトリウム塩から成る工業的に製造した濃
厚液であって、洗浄活性成分を約３３重量％含有する種
々の試料に、実施例１〜４にスルホネートＡおよびスル
ホネートＢとして記載のナトリウムアルカンスルホネー
トおよび 炭素鎖の平均炭素数が１３であり、平均分子量が約３５
０のナトリウムアルカンスルホネート（ジ−およびポリ
−スルホネート成分が、洗浄活性成分の約１５重量％を
占める。）の６８重量％水溶液（スルホネートＣ） を異なる量で添加した。次いで、試料の４０℃における
粘度をヘプラー粘度計で測定した。結果を第４表に示
す。
ミチン酸約３０重量％およびステアリン酸約７０重量％
を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質として使
用した。）のナトリウム塩から成る工業的に製造した濃
厚液であって、洗浄活性成分を約３３重量％含有する種
々の試料に、実施例１〜４にスルホネートＡおよびスル
ホネートＢとして記載のナトリウムアルカンスルホネー
トおよび 炭素鎖の平均炭素数が１３であり、平均分子量が約３５
０のナトリウムアルカンスルホネート（ジ−およびポリ
−スルホネート成分が、洗浄活性成分の約１５重量％を
占める。）の６８重量％水溶液（スルホネートＣ） を異なる量で添加した。次いで、試料の４０℃における
粘度をヘプラー粘度計で測定した。結果を第４表に示
す。
Claims (3)
- 【請求項１】高濃度アニオン性界面活性剤水性濃厚液
用、とりわけα−スルホ脂肪酸エステル塩を少なくとも
３０重量％含有するα−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液
用の、平均１１〜２１個の炭素原子を有するアルカリ金
属アルカンスルホネートから成る粘度調整剤であって、
濃厚液の粘度が４０℃で１０，０００mＰasを越えない
ように界面活性剤含量に対して０．５〜１０重量％使用
する粘度調整剤。 - 【請求項２】ナトリウムアルカンスルホネートから成る
第１項記載の粘度調整剤。 - 【請求項３】アルカリ金属塩またはアンモニウム塩とし
て存在するα−スルホ獣脂脂肪酸エチルエステル塩、よ
り特別にはα−スルホ獣脂脂肪酸メチルエステル塩の濃
厚液中で使用する第１項または第２項に記載の粘度調整
剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843447859 DE3447859A1 (de) | 1984-12-31 | 1984-12-31 | Verwendung von alkansulfonaten als viskositaetsregler fuer hochviskose aniontensid-konzentrate |
| DE3447859.0 | 1984-12-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61162596A JPS61162596A (ja) | 1986-07-23 |
| JPH0633397B2 true JPH0633397B2 (ja) | 1994-05-02 |
Family
ID=6254150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60299739A Expired - Lifetime JPH0633397B2 (ja) | 1984-12-31 | 1985-12-26 | 高粘度アニオン性界面活性剤濃厚液用粘度調整剤 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4675128A (ja) |
| EP (1) | EP0186896B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0633397B2 (ja) |
| AT (1) | ATE61391T1 (ja) |
| CA (1) | CA1240232A (ja) |
| DE (2) | DE3447859A1 (ja) |
| GB (1) | GB2168994B (ja) |
| MY (1) | MY102299A (ja) |
| ZA (1) | ZA859891B (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2601960B1 (fr) * | 1986-07-25 | 1989-05-26 | Lesieur Cotelle | Composition detergente, visqueuse, diluable et son procede d'obtention |
| DE3630533A1 (de) * | 1986-09-08 | 1988-03-10 | Henkel Kgaa | Neue tensidgemische und ihre verwendung |
| DE3862837D1 (de) * | 1987-07-28 | 1991-06-20 | Lucas Ind Plc | Rotationsteil fuer eine fahrzeugsbremse mit fluessigkeitskuehlung. |
| DE3804609A1 (de) * | 1988-02-13 | 1989-08-24 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung niedrigviskoser estersulfonatpasten |
| US5152932A (en) * | 1989-06-09 | 1992-10-06 | The Procter & Gamble Company | Formation of high active detergent granules using a continuous neutralization system |
| DE3926345A1 (de) * | 1989-08-09 | 1991-02-14 | Henkel Kgaa | Waessrige aniontensidkonzentrate mit einem gehalt an oelsaeuresulfonaten sowie die verwendung von oelsaeuresulfonaten als viskositaetsregler fuer waessrige aniontensidkonzentrate |
| DE4019172A1 (de) * | 1990-06-15 | 1991-12-19 | Henkel Kgaa | Verwendung von salzen der sulfonierungsprodukte ungesaettigter fettsaeuren als viskositaetsminderer |
| DE4032909A1 (de) * | 1990-10-17 | 1992-04-23 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von alkylsulfatpasten mit verbesserter fliessfaehigkeit |
| US5538672A (en) * | 1991-08-03 | 1996-07-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Free-flowing water-containing alkyl sulfate pastes |
| NZ247676A (en) * | 1992-06-08 | 1995-04-27 | Colgate Palmolive Co | Anionic surfactant compositions containing alkyl sulphates as viscosity modifiers; hair shampoo |
| FR2714674B1 (fr) * | 1994-01-06 | 1996-03-15 | Stepan Europe | Agents hydrotropes et compositions les contenant. |
| DE102007028310A1 (de) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Clariant International Ltd. | Tensidmischungen mit synergistischen Eigenschaften |
| WO2014072840A1 (en) | 2012-11-12 | 2014-05-15 | Galaxy Surfactants Ltd. | Flowable, high active, aqueous fatty alkyl sulfates |
| MY179544A (en) * | 2017-07-19 | 2020-11-10 | Kl Kepong Oleomas Sdn Bhd | A surfactant system |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1437089A (en) | 1972-05-26 | 1976-05-26 | Albright & Wilson | Detergent concentrates |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1054217A (ja) * | 1963-06-05 | |||
| NO121968C (ja) * | 1966-06-23 | 1977-06-13 | Mo Och Domsjoe Ab | |
| BE759360A (ja) * | 1969-11-25 | 1971-05-24 | Procter & Gamble Europ | |
| US3755203A (en) * | 1970-12-17 | 1973-08-28 | Jefferson Chem Co Inc | Detergent slurry compositions |
| BE790362A (fr) * | 1971-10-20 | 1973-02-15 | Albright & Wilson | Composants de detergents |
| BE795095A (fr) * | 1972-02-07 | 1973-05-29 | Albright & Wilson | Concentrat aqueux pouvant etre utilise comme composant detergent |
| CA995092A (en) * | 1972-07-03 | 1976-08-17 | Rodney M. Wise | Sulfated alkyl ethoxylate-containing detergent composition |
| FR2268069B1 (ja) * | 1974-04-19 | 1977-10-14 | Procter & Gamble Europ | |
| JPS5379904A (en) * | 1976-12-24 | 1978-07-14 | Nitto Chem Ind Co Ltd | High-concentration liquid detergnet composition |
| DE2834073A1 (de) * | 1978-08-03 | 1980-02-28 | Basf Ag | Verwendung von mehrwertigen alkoholen, (hydroxy)carbonsaeuren und/oder deren estern mit den mehrwertigen alkoholen als viskositaetsregler |
| EP0024711B2 (de) * | 1979-09-01 | 1989-02-08 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Wässrige Tensidkonzentrate und Verfahren zur Verbesserung des Fliessverhaltens schwer beweglicher wässriger Tensidkonzentrate |
| DE3305430A1 (de) * | 1983-02-17 | 1984-08-23 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von alkoholen und deren derivaten als viskositaetsregler fuer hochviskose technische tensid-konzentrate |
| JPS64209A (en) * | 1987-06-22 | 1989-01-05 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | Production of fine gold particles |
-
1984
- 1984-12-31 DE DE19843447859 patent/DE3447859A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-12-16 GB GB08530922A patent/GB2168994B/en not_active Expired
- 1985-12-18 US US06/811,127 patent/US4675128A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-12-23 AT AT85116508T patent/ATE61391T1/de active
- 1985-12-23 CA CA000498608A patent/CA1240232A/en not_active Expired
- 1985-12-23 EP EP85116508A patent/EP0186896B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-23 DE DE8585116508T patent/DE3582040D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-12-26 JP JP60299739A patent/JPH0633397B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-30 ZA ZA859891A patent/ZA859891B/xx unknown
-
1987
- 1987-04-07 MY MYPI87000448A patent/MY102299A/en unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1437089A (en) | 1972-05-26 | 1976-05-26 | Albright & Wilson | Detergent concentrates |
Also Published As
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|---|---|
| US4675128A (en) | 1987-06-23 |
| EP0186896A3 (en) | 1989-07-05 |
| DE3447859A1 (de) | 1986-07-10 |
| ZA859891B (en) | 1986-08-27 |
| GB8530922D0 (en) | 1986-01-29 |
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| JPS61162596A (ja) | 1986-07-23 |
| ATE61391T1 (de) | 1991-03-15 |
| DE3582040D1 (de) | 1991-04-11 |
| CA1240232A (en) | 1988-08-09 |
| GB2168994B (en) | 1988-07-20 |
| GB2168994A (en) | 1986-07-02 |
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| EP0186896B1 (de) | 1991-03-06 |
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