JPS61162596A - 高粘度アニオン性界面活性剤濃厚液用粘度調整剤 - Google Patents

高粘度アニオン性界面活性剤濃厚液用粘度調整剤

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JPS61162596A JP60299739A JP29973985A JPS61162596A JP S61162596 A JPS61162596 A JP S61162596A JP 60299739 A JP60299739 A JP 60299739A JP 29973985 A JP29973985 A JP 29973985A JP S61162596 A JPS61162596 A JP S61162596A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、高粘度アニオン性界面活性剤濃厚液用粘度調
整剤に関する。
[従来技術〕 粉末状または顆粒状の洗剤およびクリーナーを、熱噴霧
法によって工業的に製造する際に使用ずろ出発物質は、
洗剤成分含量が高いか洗剤成分のみから成る水性@濁液
またはスラリーである。スラリーの洗剤成分含量が高く
、液体バラストかほとんど無いことが経済的理由から重
要である。従って、スラリーの調製に使用する水の爪は
できるだけ少なくする。しかし、スラリーを加工し得ろ
最高の粘度によって濃度は限定される。
はとんどの洗剤およびクリーナーに不可欠の成分はアニ
オン性界面活性剤であり、これは洗剤スラリーの調製に
おいて、通例ペースト状に濃縮したアルカリ金属塩また
はアンモニウム塩として使用される。例えばα−スルホ
獣脂脂肪酸メチルエステルのナトリウム塩の場合、この
ようなベースト状濃厚液の界面活性剤含量は30重爪形
のオーダーである。界面活性剤含量のより高いペースト
の調製は、不可能ではないが非常に困難である。
これらのアニオン性界面活性剤濃厚液のレオロジー挙動
は、水を加えても粘度が低下せず、そのかわりに粘度か
増してゲル様状態になることであって、このために更に
問題が起こり、例えばバルブおよびバイブが詰まり、形
成されたゼラチン状の塊は機械的粉砕を行わなければ溶
解させることができない。
これらの問題を解決するために、既に種々の試みがなさ
れている。すなわち、例えば西独公開特許第22514
05号には、粘度調整剤として特定のカルボン酸の塩、
より特別にはヒドロキシカルボン酸の塩が開示されてい
る。西独公開特許第2305554号によると、スルホ
ン化芳香族化合物がこの目的に適当である。西独公開特
許第2326006号には、粘度調整剤として、要すれ
ば置換した脂肪族C+Ce炭化水素のスルフェートまた
はスルホネートが開示されている。これらの公報には、
粘度を低下する可能性のあるものとして低級アルコール
を添加することも記載されている。池の出版物には、例
えばクメンスルホネートのような既知のヒドロトロープ
または酸性リン酸エステル(西独公告特許第16171
60号)、多価アルコール、特定のカルボン酸および/
またはこれらの化合物のエステル(欧州公開特許第80
60号)の添加が記載されている。アニオン性界面活性
剤濃厚液の流動性を改良する特定のポリアルキレンエー
テルグリコールのスルフェートは、欧州公開特許第24
711号に開示されている。
文献に記載の添加剤のあるものはすべての界面活性剤濃
厚液に使用できるものではなく、高濃度で使用しなけれ
ばならないものもあり、例えば低級アルカノールのよう
に濃厚液の引火点を下げるものもある。
[発明の目的] 本発明の目的は、例えば工業用の水性アニオン性界面活
性剤濃厚液、特にα−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の
流動性を改良する添加剤を提供し、これらの濃厚液を従
来よりも高濃度でも加工可能にするか、粘度を高めるこ
となく濃厚液の固体含量をより高めて加工可能な状態を
保つことである。
一方、本発明の目的は、高濃度アニオン性界面活性剤濃
厚液、特にα−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の粘度を
高めることなく水で希釈することにも存する。
[発明の構成] 本発明のこれらの目的は、高濃度アニオン性界面活性剤
水性濃厚液用、とりわけα−スルホ脂肪酸エステル塩を
少なくとも30重量%含有するα−スルホ脂肪酸エステ
ル塩濃厚液用に、平均11〜21個の炭素原子を有する
アルカリ金属アルカンスルホネートを粘度調整剤として
使用することによって達成される。本発明によると、こ
の粘度調整剤は、濃厚液の粘度が40℃で10,000
mPasを越えないように界面活性剤含量に対して0.
5〜lO重量%使用する。
本発明に従って粘度調整剤として使用するアルカリ金属
アルカンスルホネートは、湿潤力、発泡力および洗浄力
が高いために、水の硬度に影響されない洗剤成分として
長年使用されている既知の水易溶性化合物である。これ
らの化合物は、通例炭素原子を適当数有するn−パラフ
ィンをスルホ塩素化し、次いで、形成されたアルカンス
ルホクロリドをアルカリ金属水酸化物で加水分解して製
造される。ナトリウムアルカンスルホネートは、本発明
の目的に特に重要である。
前記アルカンスルホネートは、主にアルカンモノスルホ
ン酸塩およびより少量(洗浄活性成分の約15〜50重
量%)のジーおよびポリ−スルホネートから成る。モノ
スルホネート成分は、主に、スルホネ−1・基がアルカ
ン鎖の個々の炭素原子に不規則に分布して結合している
2級アルカンスルホネートから成る。現在市販されてい
るアルカンスルホネートは、n−パラフィンの炭素原子
数分布の狭い、例えば平均炭素原子数13.15および
20〜21のものから得られる。使用するアルカンスル
ホネートは、炭素鎖の塩素化をほとんど排除する方法に
よって製造される。相当する生成物は、濃縮溶液、ペー
ストおよび固体生成物として市販されており、これを本
発明に使用する。前記製品は、粘度調整剤として、単独
でまたは混合物として使用し得る。炭素鎖の平均炭素数
が13.15および20〜21のアルカンスルホネート
を組み合わせて、特に有利に使用し得る。
濃厚液の界面活性剤濃度が約30重量%を越えると加工
が困難になるので、α−スルホ脂肪酸エステル塩の濃厚
液においては、粘度調整は重要な問題である。粘度の問
題が無ければ、界面活性剤含量が約80重量%もの界面
活性剤濃厚液を製造することが技術的に可能である。従
って、α−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の粘度を低下
させることが本発明の重要な目的である。
本発明に従いアルカンスルホネートの使用によって粘度
を低下し得るα−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液は、分
子中に炭素原子を10〜20個、好ましくは12〜18
個有する脂肪酸および炭素原子を1−10個、好ましく
は1〜4個有する脂肪族アルコールから誘導される。ス
ルホ基は、脂肪酸をスルポン化し、次いでカルホキノル
括をアルコールによってエステル化するか、対応する脂
肪酸エステルをスルホン化することによって導入される
。いずれの場合も、α−位にスルホ脂肪酸基を有するス
ルホ脂肪酸のエステルが得られる。α−スルホ脂肪酸エ
ステル塩は、アルカリ金属塩および/またはアンモニウ
ム塩、特にナトリウム塩の形であることが好ましい。こ
の塩は、酸性エステルを対応する塩基で中和することに
よって得られる。
特に適当なα−スルホ脂肪酸エステル塩は、水素化獣脂
脂肪酸のエチルエステル、より特別にはメチルエステル
から誘導され、脂肪酸エステルの酸成分は、本質的に飽
和CIl+およびCI8脂肪酸から成る。
[発明の効果] 本発明に従ってアルカンスルホネートを使用することに
よって、アニオン性界面活性剤水性濃厚液、特にα−ス
ルホ脂肪酸エステル塩濃厚液の流動性が、この種の濃厚
液の加工に使用する全温度範囲で大きく改良される。一
方、前記アルカンスルホネートを添加することによって
、界面活性剤濃厚液の粘度が大幅に低下する。更に、粘
度調整剤の不存在下では、調製したばかりの濃厚液を冷
却して常温で貯蔵する際に、特に長鎖α−スルホ脂肪酸
エステル塩の場合、硬化して固体となり、事実上加工不
可能な塊となるが、これを完全に防止することができる
。本発明によって使用するアルカンスルホネートを含有
する界面活性剤濃厚液中では、混合物の固体化を起こす
スケルトン形成が妨げられる。これらの界面活性剤濃厚
液は、常温でも流動性がありポンプ送流可能なペースト
である。
[実施例] 実施例1〜4 α−スルホ−C4,/C15−脂肪酸メチルエステル(
バルミチン酸約60重量%およびステアリン酸約40重
量%を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質とし
て使用した。)のナトリウム塩から成る工業的に製造し
た濃厚液であって、洗浄活性成分を約33重量%含有す
る濃厚液である種々の試料に、 炭素鎖の平均炭素数が15であり、平均分子量が約33
0のナトリウムアルカンスルホネート(ジーおよびポリ
−スルホネート成分か、洗剤活性成分の約15重量%を
占める。)の68重量%水溶液(スルホネートA)、お
よび炭素鎖の平均炭素数が20〜21てあり、平均分子
量が約400のナトリウムアルカンスルホネート(ノー
およびポリ−スルホネート成分か、洗剤活性成分の約4
2〜50重量%を占める。)の65重里%水溶液(スル
ホネートB)を異なる量で添加した。
次いで、40℃における粘度をヘプラー粘度計で測定し
た。結果を第1表に示す。
第  1  表 高濃度の界面活性剤溶液の場合は、所望の粘度低下を達
成するために粘度調整剤の添加量を増してよい。また、
所定量の粘度調整剤によって達成される粘度低下度は、
温度の上昇とともに大きくなる。しかし、より高いエネ
ルギー消費量が必要となるので、加工温度を高めること
は通例望ましくない。
実施例5〜8 α−スルホ−CIe/ C+s−脂肪酸メチルエステル
(パルミチン酸約50重量%およびステアリン酸約50
重量%を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質と
して使用した。)のナトリウム塩から成る工業的に製造
した濃厚液であって、洗浄活性成分を約31重量%含有
する濃厚液である種々の試料に、実施例1〜4にスルΣ
j;ネートΔおよびスルホネートBとして記載のナトリ
ウムアルカンスルホネートを異なる量で添加し、次いで
、試料の40℃における粘度をヘプラー粘度計で測定し
た。結果を第2表に示す。
第2表 実施例6の試料を室温で7日間貯蔵すると、23℃にお
ける粘度は3220mPasとなった。
実施例9〜■2 α−7,ルホCre/ C+s−脂肪酸メチルエステル
(パルミチン酸約30重量%およびステアリン酸約70
重量%を含有する脂肪酸のメチルエステルを出発物質と
して使用した。)のナトリウム塩から成る工業的に製造
した濃厚液であって、洗浄活性成分を約29重量%含有
する濃厚液である種々の試料に、実施例1〜4にスルホ
ネートAおよびスルホネートBとして記載のナトリウム
アルカンスルホネートを異なる量で添加し、次いで、試
料の40℃における粘度をヘプラー粘度計で測定した。
結果を第3表に示す。
第  3  表 α−ス)IiホCIll/ CIs−脂肪酸メチルエス
テル(パルミチン酸約301ffi%およびステアリン
酸約70重量%を含有する脂肪酸のメチルエステルを出
発物質として使用した。)のナトリウム塩から成る工業
的に製造した濃厚液であって、洗浄活性成分を約33重
量%含有する種々の試料に、実施例1〜4にスルホネー
トAおよびスルホネートBとして記載のナトリウムアル
カンスルホネートおよび 炭素鎖の平均炭素数か13であり、平均分子機が約35
0のナトリウムアルカンスルホネート(ジーおよびポリ
−スルホネート成分か、洗浄活性成分の約15重量%を
占める。)の68重量%水溶液(スルホネートC) を異なる量で添加した。次いで、試料の40℃における
粘度をヘプラー粘度計で測定した。結果を第4表に示す
第  4  表

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、高濃度アニオン性界面活性剤水性濃厚液用、とりわ
    けα−スルホ脂肪酸エステル塩を少なくとも30重量%
    含有するα−スルホ脂肪酸エステル塩濃厚液用の、平均
    11〜21個の炭素原子を有するアルカリ金属アルカン
    スルホネートから成る粘度調整剤であって、濃厚液の粘
    度が40℃で10,000mPasを越えないように界
    面活性剤含量に対して0.5〜10重量%使用する粘度
    調整剤。 2、ナトリウムアルカンスルホネートから成る第1項記
    載の粘度調整剤。 3、アルカリ金属塩またはアンモニウム塩として存在す
    るα−スルホ獣脂脂肪酸エチルエステル塩、より特別に
    はα−スルホ獣脂脂肪酸メチルエステル塩の濃厚液中で
    使用する第1項または第2項に記載の粘度調整剤。
JP60299739A 1984-12-31 1985-12-26 高粘度アニオン性界面活性剤濃厚液用粘度調整剤 Expired - Lifetime JPH0633397B2 (ja)

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