JPS61209250A - 塩素含有樹脂組成物 - Google Patents

塩素含有樹脂組成物

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JPS61209250A
JPS61209250A JP5139685A JP5139685A JPS61209250A JP S61209250 A JPS61209250 A JP S61209250A JP 5139685 A JP5139685 A JP 5139685A JP 5139685 A JP5139685 A JP 5139685A JP S61209250 A JPS61209250 A JP S61209250A
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JP
Japan
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chlorine
containing resin
group
groups
residue
Prior art date
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Pending
Application number
JP5139685A
Other languages
English (en)
Inventor
Hideo Tsujimoto
英雄 辻本
Tsutomu Fukuda
勉 福田
Suenori Nakashita
中下 末徳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sakai Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Sakai Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sakai Chemical Industry Co Ltd filed Critical Sakai Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP5139685A priority Critical patent/JPS61209250A/ja
Publication of JPS61209250A publication Critical patent/JPS61209250A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は透明性、耐熱性、着色性の優れた塩素含有樹脂
組成物に関する。
通常透明性、着色性が要求される塩素含有樹脂製品を成
型加工するには錫系安定剤が常用されているが、錫系安
定剤は一般に高価でありまた成型加工する際多量の滑剤
を必要とし、鉛系安定剤や、亜鉛系安定剤のような金層
石鹸系に比べて加工性が劣る傾向がある。
一方金属石鹸系の方は、透明性が出難い傾向にあり、ま
た着色性においても錫系安定剤に比べて劣っている。
本発明者等はかかる現状に鑑み、鋭意研究の結果、12
−ヒドロキシステアリン酸の鉛塩又は亜鉛塩を0.1〜
3.01量部と特定の有機亜リン酸エステル化合物0.
1〜1.5重量部を組合わせることにより、従来の金属
石鹸では見られなかった透明性と着色性を示し、又成型
加工に必要な熱安定性を発揮し得ることを見出し、本発
明を完成するに至った。
このことにより従来は高価な錫安定剤でしか製品化出来
なかったクリスタルクリアな成型品を市場に安価に供給
することが可能となった。
即ら本発明は塩素含有樹脂100重伊部に対し、I  
12−ヒドロキシステアリン酸の鉛塩又は亜鉛塩を0.
1〜3.0重量部及び ■ 下記一般式a、bで表わされる有機亜リン酸エステ
ル化合物 a。
nはO〜20の整数 R1R2R4R6R7はそれぞれ同一が又は異なる水素
、アルキル基、フェニル基、アルキルフェニル基、シク
ロアルキル基、ベンジル基、アルキレングリコール残塁
、ポリアルキレングリコール残基、アルコキシアルキル
基 R3R5はアルキレングリコール残基、ポリアルキレン
グリコール残塁、アルキリデンビスフェノール残基、水
添ビスフェノール残基 R8R9はそれぞれ周一か又は異なる水素、アルキル基
、フェニル基、アルキルフェニル基、ベンジル基、アル
キレングリコール残基、ポリアルキレングリコール残基
、アルコキシアルキル基 の1挿以、トを0.1〜1.5重量部を含有する塩素含
有樹脂組成物である。
上記■、■について記載した所定はを超えると透明性の
低下をひき起し、又耐熱性を低下させる場合もある。又
所定量に満たない場合は、意図した効果が充分に得られ
ない。■の12−ヒドロキシステアリン酸の鉛塩又は亜
鉛塩は通常複分解法(湿式法)又は直接法(乾式法)に
よって製造し得る。
12−とドロキシステアリン酸は分子内に水酸基とカル
ボニル基を持っているので分子内、分子間エステルをつ
くる可能性があり、この場合初期着色と透明性が大変悪
くなる。従ってエステル化しない様に工夫して合成する
必要がある。
■の化合物としては以下の化合物が挙げられる。
I[a 式化合物の例としてはテトラキス(フェニル)ジプロピ
レングリコールジホスファイト、ペンタキス(フェニル
)ジ(ジプロピレングリコール)トリホスファイト、ヘ
キサキス(オクチルフェニル)トリス(ジプロピレング
リコール)テトラホスファイト、ヘキサキス(ノニルフ
ェニル〉トリス(ジプロピレングリコール)テトラホス
ファイト、ヘプタキス(フェニル)テトラキス(ジプロ
ピレングリコール)ペンタホスファイト、ヘプタキス(
ノニルフェニル)テトラキス(ジプロピレングリコール
)ペンタホスファイト、オクタキス(アミルフェニル)
ペンタキス(ジプロピレングリコール)ペンタホスファ
イト、デカキス(フェニル)へブタキス(ジプロピレン
グリコール)オクタホスファイト、デカキス(ノニルフ
ェニル)へブタキス(ジプロピレングリコール)オクタ
ホスファイト、デカキス(ラウリル)へブタキス〈ジプ
ロピレングリコール〉オクタホスファイト、デカキス(
オレイル)、ペンタキス(ジプロピレングリコール)ジ
ホスファイト、ヘプタキス(ジプロピレングリコール)
トリホスファイト、ヘプタキス(ジプロピレングリコー
ル)テトラホスファイト、デカキス(フェニル)へブタ
キス(トリメチレングリコール)オクタホスファイト、
デカキス(フェニル)へブタキス(トリエチレングリコ
ール)オクタホスファイト、デカキス(フェニル)へブ
タキス(トリジプロピレングリコール)オクタホスファ
イト、デカキス(フェニル)ヘプタキス(トリー1,2
−ブチレングリコール)オクタホスファイト、テトラ(
ブトキシエチル)ジプロピレングリコールジホスファイ
ト、テトラ(ブトキシエチレノキシ)ジブロピレングリ
コールジホスファイ1〜、テトラ(フェニル)ブチレン
グリコールジホスファイト、ヘプタキス〈フェニル)°
テトラキス(トリエチレングリコール)ペンタホスファ
イト、テトラデカキス(フェニル)ウンデカキス(ジプ
ロピレングリコール)ドデカホスファイト、テトラフェ
ニル−4,4′−イソプロピリデンジフェノールジホス
ファイト、テトラトリデシル−4,4′−イソプロピリ
デンジフェノールジホスファイト、テトライソデシル−
4,4′−イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラノニルフェニル−4゜4−−イソプロピリデ
ンジフェノールジホスファイト、テトラトリデシル−4
,4′−イソプロビリデンジシクロへtキシルジホスフ
ァイト及びこれらのRの一部が水素に置換したハイドロ
ジエンホスファイト等である。
b 式化合物の例としてはジメチルペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ジエチルペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ジブロビルペンタエリスリトールジホファイト
、ジブチルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ(
2−エチルヘキシル)ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジデシルペンタエリスリトールジホスファイト、
ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ
ドデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ジステ
アリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジフェニ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、ジノニルフェ
ニルペンタエリスリトールジホスファイト、ジオレイル
ペンタエリスリトールジホスファイト、2−エチルヘキ
シル・フェニルペンタエリスリトールジホスファイト、
イソデシル・フェニルペンタエリスリトールジホスファ
イト、イソデシル・ノニルフェニルペンタエリスリトー
ルジホスファイト 、及びこれらのRの一部が水素に置換したハイド0ジエ
ンホスフアイト等である。
また本発明において、通常塩素含有樹脂に使用される各
種可塑剤、各種安定剤、金属石鹸、滑剤、有機亜リン酸
エステル、有機リン酸エステル、酸性リン酸エステル又
はその金属塩、顔料、ブロッキング防止剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、着色防止剤、ヒンダードアミン系等の
耐光性改良剤、エポキシ化合物等を使用してよいことは
いうまでもない。
また本発明の塩素含有樹脂とは、塩化ビニル単独重合体
または塩化ビニルを主体とした樹脂であって、例えば、
塩化ビニルと、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、エチレン
、プロピレン、メタアクリル酸エステル、ウレタン樹脂
との共重合体やグラフト重合体あるいはこれら樹脂との
ブレンド物、等である。
以下実施例により具体的に説明する。
実施例■ 本発明の効果をみるために、下記の条件と配合により試
験を行い、その効果を判定した。その結果を第1表に示
す。
シート作成条件  170℃の8インチロールで5分間
混練後取り出した。
厚さ約0.3m 耐熱性試験  ギアーオーブンで180℃の温度に設定
後テストピー スを時間(分)毎に取り出 し、変色する時間を測定す る。
透明性、着色性  170℃の電気プレスで50に9/
cm圧力をかけ約2 趣のプレスシートとして、 肉眼で評価した。
配   合 PVC(D1050)  100 MB5    3

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 塩素含有樹脂100重量部に対し I  12−ヒドロキシステアリン酸の鉛塩又は亜鉛塩
    を0.1〜3.0重量部及び II 下記一般式a、bで表わされる有機亜リン酸エステ
    ル化合物 a、 ▲数式、化学式、表等があります▼ nは0〜20の整数 R_1R_2R_4R_6R_7はそれぞれ同一か又は
    異なる水素、アルキル基、フェニル基、 アルキルフェニル基、シクロアルキル基、 ベンジル基、アルキレングリコール残基、 ポリアルキレングリコール残基、アルコキ シアルキル基 R_3R_5はアルキレングリコール残基、ポリアルキ
    レングリコール残基、アルキリデ ンビスフェノール残基、水添ビスフェノー ル残基 b、▲数式、化学式、表等があります▼ R_8R_9はそれぞれ同一か又は異なる水素、アルキ
    ル基、フェニル基、アルキルフェニ ル基、ベンジル基、アルキレングリコール 残基、ポリアルキレングリコール残基、ア ルコキシアルキル基 の1種以上を0.1〜1.5重量部を含有する塩素含有
    樹脂組成物。
JP5139685A 1985-03-14 1985-03-14 塩素含有樹脂組成物 Pending JPS61209250A (ja)

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Cited By (1)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5969015A (en) * 1996-09-25 1999-10-19 Witco Vinyl Additives Gmbh Monomeric and oligomeric bisphosphites as stabilisers for polyvinyl chloride

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