JPH05295198A - 含塩素樹脂組成物 - Google Patents
含塩素樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH05295198A JPH05295198A JP14982192A JP14982192A JPH05295198A JP H05295198 A JPH05295198 A JP H05295198A JP 14982192 A JP14982192 A JP 14982192A JP 14982192 A JP14982192 A JP 14982192A JP H05295198 A JPH05295198 A JP H05295198A
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- Japan
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- chlorine
- contg
- resin composition
- containing resin
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 安定剤の少量添加で熱安定性に優れ、かつ光
に対しても安定な塩化ビニル樹脂組成物をえる。 【構成】 Ａ．過塩素酸塩又は、過塩素酸含有ハイドロ
タルサイト化合物、及びＢ．イソシアヌル酸誘導体０．
０１〜２重量部添加する含塩素樹脂組成物。
に対しても安定な塩化ビニル樹脂組成物をえる。 【構成】 Ａ．過塩素酸塩又は、過塩素酸含有ハイドロ
タルサイト化合物、及びＢ．イソシアヌル酸誘導体０．
０１〜２重量部添加する含塩素樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、熱劣化に対して安定化
した含塩素樹脂組成物に関するものである。さらに詳し
くは、加工中の熱による着色を防止し、かつ光に対して
も安定な含塩素樹脂組成物に関する。
した含塩素樹脂組成物に関するものである。さらに詳し
くは、加工中の熱による着色を防止し、かつ光に対して
も安定な含塩素樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に含塩素樹脂は、加工中の熱により
劣化を起こす。劣化反応は、着色現象や、物性の低下を
起こし、著しく商品価値を低下させる。これらの劣化を
防止する為に、種々の添加剤が実用化されてきた。安定
剤としては、カドミウム，鉛化合物が熱安定化効果にお
いて非常に優れており、従来賞用されていたが、その毒
性が強いため、使用上厳しい制限があり、亜鉛やアルカ
リ土類金属等の安定剤が代替使用されているのが実情で
ある。又、安定化助剤としては、エポキシ化合物や多価
アルコール，亜リン酸エステル，初着防止剤，ハイドロ
タルサイト類あるいは、過塩素酸含有ハイドロタルサイ
ト類が併用添加され使用されている。
劣化を起こす。劣化反応は、着色現象や、物性の低下を
起こし、著しく商品価値を低下させる。これらの劣化を
防止する為に、種々の添加剤が実用化されてきた。安定
剤としては、カドミウム，鉛化合物が熱安定化効果にお
いて非常に優れており、従来賞用されていたが、その毒
性が強いため、使用上厳しい制限があり、亜鉛やアルカ
リ土類金属等の安定剤が代替使用されているのが実情で
ある。又、安定化助剤としては、エポキシ化合物や多価
アルコール，亜リン酸エステル，初着防止剤，ハイドロ
タルサイト類あるいは、過塩素酸含有ハイドロタルサイ
ト類が併用添加され使用されている。
【０００３】しかし、成形加工の合理化は加工条件の厳
しさを増し、要求される熱安定性を得る為には、必要な
配合剤の添加部数の増大は避けられず、増量による成形
品表面での配合剤のブルーム，ブリードの現象や、透明
性の低下や、加工性への悪影響等が懸念される。
しさを増し、要求される熱安定性を得る為には、必要な
配合剤の添加部数の増大は避けられず、増量による成形
品表面での配合剤のブルーム，ブリードの現象や、透明
性の低下や、加工性への悪影響等が懸念される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】かかる現状において、
本発明の解決しようとする課題は、安定剤の添加量が少
なく、熱安定性に優れ、かつ光に対しても安定な塩化ビ
ニル樹脂組成物を提供するものである。
本発明の解決しようとする課題は、安定剤の添加量が少
なく、熱安定性に優れ、かつ光に対しても安定な塩化ビ
ニル樹脂組成物を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる課
題を解決すべく鋭意検討した結果、Ａ．過塩素酸塩又
は、過塩素酸含有ハイドロタルサイト化合物を添加した
含塩素樹脂組成物に、含塩素樹脂１００重量部に対し
て、Ｂ．イソシアヌル酸誘導体０．０１〜２重量部添加
することにより、前記課題を達成する優れた含塩素樹脂
組成物が得られることを見い出し本発明を完成させた。
題を解決すべく鋭意検討した結果、Ａ．過塩素酸塩又
は、過塩素酸含有ハイドロタルサイト化合物を添加した
含塩素樹脂組成物に、含塩素樹脂１００重量部に対し
て、Ｂ．イソシアヌル酸誘導体０．０１〜２重量部添加
することにより、前記課題を達成する優れた含塩素樹脂
組成物が得られることを見い出し本発明を完成させた。
【０００６】本発明に使用されるＡ．の過塩素酸塩とし
ては、過塩素酸リチウム，過塩素酸バリウム，過塩素酸
マグネシウムである。
ては、過塩素酸リチウム，過塩素酸バリウム，過塩素酸
マグネシウムである。
【０００７】また、本発明に使用されるＡ．の過塩素酸
含有ハイドロタルサイト化合物は、一般式化１で表さ
れ、その代表例としては、協和化学（株）製アルカマイ
ザー５やアルカマイザー５−２０等である。
含有ハイドロタルサイト化合物は、一般式化１で表さ
れ、その代表例としては、協和化学（株）製アルカマイ
ザー５やアルカマイザー５−２０等である。
【０００８】
【化１】
【０００９】また、本発明に使用されるＢ．のイソシア
ヌル酸誘導体は、一般式化２で表される化合物で、トリ
ス［２−ヒドロキシ−３−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジルアミノ）プロピル］イソシアヌレ
ートである。以下この化合物をイソシアヌレート（１）
と略称する。
ヌル酸誘導体は、一般式化２で表される化合物で、トリ
ス［２−ヒドロキシ−３−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジルアミノ）プロピル］イソシアヌレ
ートである。以下この化合物をイソシアヌレート（１）
と略称する。
【００１０】
【化２】
【００１１】本発明の組成物には、必要に応じて、亜鉛
化合物，カルシウム化合物，バリウム化合物，多価アル
コール系安定化助剤，亜リン酸エステル系安定化助剤，
着色防止剤，可塑剤，滑剤，顔料，充填剤，酸化防止
剤，紫外線吸収剤，帯電防止剤，加工助剤等を添加する
ことができる。以下実施例により、本発明をさらに詳述
する。比較の為に、次のピペリジン化合物を用い、安定
性試験を行った。ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）セバケート（三共（株）サノールＲ
７７０）
化合物，カルシウム化合物，バリウム化合物，多価アル
コール系安定化助剤，亜リン酸エステル系安定化助剤，
着色防止剤，可塑剤，滑剤，顔料，充填剤，酸化防止
剤，紫外線吸収剤，帯電防止剤，加工助剤等を添加する
ことができる。以下実施例により、本発明をさらに詳述
する。比較の為に、次のピペリジン化合物を用い、安定
性試験を行った。ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）セバケート（三共（株）サノールＲ
７７０）
【００１２】
実施例１〜４，比較例１〜８ 下記組成物 ＰＶＣ（平均重合度＝１３００） １００部 ＤＬ−９１１Ｐ（注１） ６０ エポキシ化大豆油 ３ オクチル酸亜鉛 ０．２８ ステアリン酸亜鉛 ０．２ ステアリン酸バリウム ０．２５ ジフェニルトリデシルホスファイト ０．５ ジベンゾイルメタン ０．０８ 添加剤 表１−１ （注１）化３混合アルキルフタレートを用いて、混練ロ
ールにより０．２ｍ／ｍのフイルムを作成した。このフ
イルムを細片とし試験管に入れ、グリセリンを湿らせた
コンゴーレッド試験紙を脱脂綿で保持しふたをし、１９
０℃に加熱したオイルバスに漬し、コンゴーレッド試験
紙が青変を開始する迄の時間を測定した。（ＪＩＳ Ｋ
−６７２３に示された方法に準じた）又、このフイルム
を１９０℃のギヤー式老化試験で、１０分，３０分，５
０分の着色状態（◎無色，○微黄色，△黄褐色，×褐
色）と黒化迄の時間を調べた。又、耐光性テストはＵＶ
テスターにて、照射後の変色状態を調べた。その結果
は、表１−２の通りであった。
ールにより０．２ｍ／ｍのフイルムを作成した。このフ
イルムを細片とし試験管に入れ、グリセリンを湿らせた
コンゴーレッド試験紙を脱脂綿で保持しふたをし、１９
０℃に加熱したオイルバスに漬し、コンゴーレッド試験
紙が青変を開始する迄の時間を測定した。（ＪＩＳ Ｋ
−６７２３に示された方法に準じた）又、このフイルム
を１９０℃のギヤー式老化試験で、１０分，３０分，５
０分の着色状態（◎無色，○微黄色，△黄褐色，×褐
色）と黒化迄の時間を調べた。又、耐光性テストはＵＶ
テスターにて、照射後の変色状態を調べた。その結果
は、表１−２の通りであった。
【００１３】
【表１−１】
【００１４】
【化３】
【００１５】
【表１−２】
【００１６】実施例５〜６，比較例９〜１３ 下記組成物 ＰＶＣ（平均重合度＝１１００） １００部 ＤＯＰ ３７ エポキシ化大豆油 ３ ４・４′−イソプロピリデンジフェノールホスファイト ０．５５ ステアリン酸亜鉛 ０．３ ステアリン酸バリウム ０．５ 添加剤 表２−１ を用いて、混練ロールにより０．２ｍ／ｍのフイルムを
作成した。評価は前記の実施例１〜４，比較例１〜８と
同じ方法で、コンゴーレッド試験，ギヤー式老化試験を
行った。その結果は、表２−２の通りであった。
作成した。評価は前記の実施例１〜４，比較例１〜８と
同じ方法で、コンゴーレッド試験，ギヤー式老化試験を
行った。その結果は、表２−２の通りであった。
【００１７】
【表２−１】
【００１８】
【表２−２】
【００１９】
【発明の効果】本発明の組成物を使ったフイルムやシー
ト等は、熱安持続性，脱Ｈｃｌ抑制効果が大きな、非常
に優れた耐熱性を有し、かつ耐候性の良好なものが得ら
れる。
ト等は、熱安持続性，脱Ｈｃｌ抑制効果が大きな、非常
に優れた耐熱性を有し、かつ耐候性の良好なものが得ら
れる。
Claims (4)
- 【請求項１】 Ａ．過塩素酸塩又は、過塩素酸含有ハイ
ドロタルサイト化合物を添加した含塩素樹脂組成物に、
含塩素樹脂１００重量部に対して、Ｂ．イソシアヌル酸
誘導体０．０１〜２重量部添加する含塩素樹脂組成物。 - 【請求項２】 Ａ．の過塩素酸塩がリチウム，バリウ
ム，マグネシウムである請求項１に記載の含塩素樹脂組
成物。 - 【請求項３】 Ａ．の過塩素酸含有ハイドロタルサイト
化合物が一般式化１で表される請求項１に記載の含塩素
樹脂組成物。 【化１】 - 【請求項４】 Ｂ．のイソシアヌル酸誘導体が一般式化
２で表される請求項１に記載の含塩素樹脂組成物。 【化２】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14982192A JPH05295198A (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 含塩素樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14982192A JPH05295198A (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 含塩素樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05295198A true JPH05295198A (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=15483438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14982192A Withdrawn JPH05295198A (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 含塩素樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05295198A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102008058901A1 (de) | 2008-11-26 | 2010-05-27 | Chemson Polymer-Additive Ag | Schwermetallfreie Stabilisatorzusammensetzung für halogenhaltige Polymere |
| US8975315B2 (en) | 2011-03-21 | 2015-03-10 | Chemson Polymer-Additive Ag | Stabilizer composition for halogen-containing polymers |
| US9403964B2 (en) | 2011-04-11 | 2016-08-02 | Chemson Polymer-Additive Ag | Hydroquinone compounds for reducing photoblueing of halogen-containing polymers |
-
1992
- 1992-04-23 JP JP14982192A patent/JPH05295198A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102008058901A1 (de) | 2008-11-26 | 2010-05-27 | Chemson Polymer-Additive Ag | Schwermetallfreie Stabilisatorzusammensetzung für halogenhaltige Polymere |
| US8772382B2 (en) | 2008-11-26 | 2014-07-08 | Chemson Polymer-Additive Ag | Heavy metal-free stabilizer composition for halogenated polymers |
| US8975315B2 (en) | 2011-03-21 | 2015-03-10 | Chemson Polymer-Additive Ag | Stabilizer composition for halogen-containing polymers |
| US9403964B2 (en) | 2011-04-11 | 2016-08-02 | Chemson Polymer-Additive Ag | Hydroquinone compounds for reducing photoblueing of halogen-containing polymers |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990706 |