JPH04202452A - ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野］ 本発明は安定化されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物に関する。更に詳しくは、耐熱性、着色性、透明性に優れた低毒性のポリ塩化ビニル系樹脂組成物であり、更に耐候性に優れた農業用ポリ塩化ビニル系樹脂組成物に関する。 【従来の技術】

一般にポリ塩化ビニル系樹脂は、熱や光の作用に対して
安定性に欠けている。加熱して成形加工する際、脱塩化
水素や熱分解して、加工製品の物理的性質の低下や外観
色調の劣化を招き、その商品価値を低下させ、更に長期
間の使用に支障をきたす。屋外に曝されたポリ塩化ビニ
ル系樹脂は太陽光線の影響を受けて酸化劣化し、物理的
・化学的にその本来の特性を消失し、商品としての使用
に耐えられなくなる等の問題を生ずる。 これらの課題を解決するために、成形加工に際して各種
の添加剤を配合する必要があり、従来からかかる目的で
多種多様な金属石ゲンや有機化合物の各種組合せから成
る配合組成物か提案され又は実用化されているか、現在
にいたるも前記技術的課題を充分に満足させているとは
いえない。 例えば、バリウム−カドミウム系安定剤はポリ塩化ビニ
ル系樹脂に配合したとき、優れた耐熱性や耐候性を与え
る安定剤で°あるが、カドミウム化合物は毒性の観点か
ら、加工作業上及び環境への影響を顧慮すると問題かあ
る。一方、カドミウム化合物の代わりに亜鉛化合物を用
いると、周知のジンクバーニングに基因してポリ塩化ビ
ニル系樹脂の熱安定性が悪くなり、成形加工も難しくな
り、ひいては成形品の耐候性も低下することを免れない
。

【発明が解決すべき課題及びその手段】本発明者らは、
これらの点に鑑み種々検討した結果、ポリ塩化ビニル系
樹脂に、下記（ａ）〜（ｅ）の成分を配合する二とによ
り、カドミウム化合物を用いなくとも、耐熱性、初期着
色性、透明性に優れ、かつ毒性の非常に少ないポリ塩化
ビニル系樹脂組成物を得、更にこの組成物に（ｆ）〜（
ｉ）の成分を加えることにより防曇性にも優れた耐候性
の良い農業用ポリ塩化ビニル系樹脂組成物を得て本発明
を完成するに至った。 即ち本発明は、ポリ塩化ビニル樹脂に、（ａン亜鉛の有
機酸塩、 （ｂ）周期律表第Ｌａ族金属又は第１Ｉａ族金属の有機
酸塩、 （ｃ）有機ホスファイト化合物、 （ｄ）亜リン酸、次亜リン酸又はこれらの金属塩の少な
くとも１種、及び （ｅ）β−ジケトン化合物又はこれらの金属塩を配合し
たことを特徴とする、耐熱性、初期着色性、透明性に優
れた低毒性のポリ塩化ビニル系樹脂組成物てあり、更に
ほこの組成物を利用して、（ｆ）有機リン酸金属塩、 （ｇ）可塑剤、 （ｈ）エポキシ化合物、 （ｉ）防曇剤 を追加配合したことを特徴とする、より一層優れた耐候
性、加工性をもった農業用ポリ塩ｆヒビニル系樹脂組成
物である。 以下に本発明について詳細に説明する。

【安定化対象樹脂】

本発明において安定化の対象とされるポリ塩ｆヒビニル
系樹脂とは、ポリ塩化ビニル及び塩化ビニルを主成分と
し、これと共重合し得る七ツマ−との共重合物、クラフ
トポリマー、ブロックポリマー、並びにこれらを主成分
とするポリマーフレンドである。

【安定剤成分】

本発明において、（ａ）成分並びに（ｂ）成分としての
有機酸塩の構成要素である有機酸としては、高級脂肪酸
（２−エチルへキソイン酸、インオクチル酸、オクチル
酸、カプリン酸、ランチカン酸、ウンデシレン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
イソステアリン酸、オレイン酸、リシノール酸、リノー
ル酸、リルン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２
−ケトステアリン酸、フェニルステアリン酸、アラキン
酸、ヘヘン酸、モンタン酸等）、 二塩基酸（マレイン酸、マロン酸、セバシン酸、アゼラ
イン酸、アジピン酸、フタル酸、シクロヘキサンシカル
ホン酸等）、 これら二塩基酸とアルコール（炭素数］技工１８個の直
鎖又は側鎖、置換又は非置換、飽和又は不飽和のアルコ
ール、アルコキシアルコール、もしくは合計炭素数が５
技工１８個のシクロアルキル、アリールアルキル、アリ
ール、アルキルアリールのヒドロキシ化合物等）とのモ
ノエステル化二塩基酸、 芳香族カルボン酸（安息香酸、メチル安息香酸、ｔ−ブ
チル安息香酸、桂皮酸、サリチル酸、ナフテン酸、ロジ
ン酸等）、及び フェノール化合物（フェノール、フレソール、キシレノ
ール、エチルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、
オクチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェ
ノール、ｐ−クミルフェノール、フェニルフェノール等
） が示される。 有機酸塩の構成要素である金属成分としては、（ａ）亜
鉛、（ｂ）リチウム、ナトリウム、カリウム等の第１ａ
族金属、及びマグネシウム、カルシウム、ストロンチウ
ム、バリウム等の第ＩＩａ族金属か含まれる。 これら有機酸金属塩の添加量は＜ａ）　、　＜ｂ）それ
ぞれポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、０．
１〜５重量部である。 本発明て用いられる（ｃ）有機ホスファイト化合物は下
記−船人で示されるものである。 Ｃ式中、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，Ｒ，はそれぞれ同一か又は異
なる水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリ
ールアルキル、アルキルアリール、アルケニル、アリー
ルアルケニル、及び置換基あるいはエポキシ基を含むこ
れらの基、又は−（Ｈ２σＣ１○）、−２，あるいは−
２，○Ｃｍ　Ｈ２ｍ　＋　１を示す（ここにｚｌは水素
、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアル
キル、アルキルアリール基、ｚ２はアリールあるいはこ
れらの置換された基である）。 但し、ｎか零のときには、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は同時には
水素原子となり得ない。 Ｙ基は多価アルコール残基又は多価フェノール残基であ
る。多価数が３以上の多価アルコール又は多価フェノー
ルは、多価数から２を差引いた数（多価数−２−金敷）
たけＯＨ基か余っているが、これらのＯＨ基は、ｎが１
のときには、最大数は金敷まての任意の個数たけ、残基
となって、○Ｒ２ はｂが零となって、　０（Ｒ２）−及び／又は−○（Ｒ
４）５基の酸素と結合する二とも可能である。 ｎは０〜１０の整数。ａは１又はＯ，ｂは１又はＯ，／
！は２〜９の整数、ｍは１〜９の整数、Ｘはコ〜１０の
整数である。〕 これら有機ホスファイト化合物の代表的なものを例示す
ると、 トリフェニルホスファイト、トリデシルホスファイト、
ジオクチルフェニルホスファイト、ジフェニル１−リテ
シルホスファイト、トリス（２−アセチルエチル）ホス
ファイト、トリステアリルホスファイト、トリス（２−
（２−ブトキシエトキシ）エチル；ホスファイト、ジフ
ェニル（９−オクタデシル）ホスファイト、９．１０−
エボキシオクタテシルジフェニルホスファイト、トリス
（ノニルフェニル）ホスファイト、シ（３，５，５−）
リメチルー１−ヘキシル）フェニルホスファイト、ジシ
クロへキシルノニルホスファイト、トリス（ｐ−オクチ
ルフェニル）ホスファイト、トリス（２−エトキシフェ
ニル）ホスファイＩ・、ステアリルビス（２−メトキシ
フェニル）ホスファイ１〜、トリス（フェニルフェニル
）ホスファイト、ヒス（ｐ−メトキシ力ルホニルメチル
フェニル）ノニルホスファイト、トリス（ジノニルフェ
ニル）ホスファイト、ジフェニル（２−フェノキシエチ
ル）ホスファイト、ジ（ｐ−ブチルフェノール〉メトキ
シフチルホスファイト、トリス〈４−ヒドロキシ−３，
５−シー第３ブチルフエニル）ホスファイト、シ（２，
４−ジー第３ブチルフエニル）メチルシクロへキシルホ
スファイト、ジオクチル（ｐ　−へブトキシカルボニル
フェニル）ホスファイト、ジオクチル（ｐ−メトキシエ
チルフェニル）ホスファイト、ヒス〔４−１（］−］メ
チルー］、−フェニルエチルフェニル〕デシルホスファ
イト、トリス（シクロへキシルフェニル）ホスファイト
、トリス（ジプロピレンクリコール）ホスファイト、テ
トラフェニル−１，４−フタンジオールジホスファイト
、ジデシルジフェニル（２−ブチル−２−エチル−１，
３−プロパンジオール）ジホスファイト、ビス（９，１
０−エポキシオクタデシル）ヒス（２−フェニルエチル
）ｌ、４−フタンシオールシホスファイト、ジフェニル
ジノニル−２，２”−オキシイソプロピルアルコールジ
ホスファイト、ビス（２−（２−ブトキシエトキシ）エ
チル〕ジシクロヘキシル−２，２′−オキシイソプロピ
ルアルコールジホスファイト、ジクロへキシルフェニル
−１，３−ブタンジオールポリホスファイト、テトラ〈
Ｃ１□〜ＣＩ、混合アルキル）−４，４°〜インプロピ
リデンジフェノールジホスファイト（１−（１−メチル
−１−フェニルエチル）フェニルクジシクロヘキシル−
２，２−ジエチル−１。 ３−プロパンジオールジホスファイト、テトラドデシル
ボ１，′エチレングリコールジホスファイト、トリフェ
ニルトリメチロールプロパンジホスファイト、ビス（ノ
ニルフェニル）ビス〔２−（２−ブトキシエトキシ）エ
チルシー４．４’−イソプロピリデンジシクロヘキサノ
ールジホスフアイト、デシルノニルフェニルペンタエリ
スリトールジホスファイト、テトラキス（フェノキシエ
チル）−４。 ４°−スルホニルジフェノールジホスファイト、トリス
（９．１０−エポキシオクタデシル）トリスフェニルく
３−メチルペンタン−１．３．５−）リオール）ジホス
ファイト、シクロへキシルフェニル−３，３゛−オキシ
ジイソプロピルアルコールポリホスファイト、オクタキ
スＣｐ　　（２−メトキシエチル）フェニル〕ペンタエ
リスリトールジホスファイト、シシクロヘキシルジデシ
ルペンタエリスリトールシホスファイト、ジ（イソプロ
ピル）ホスファイト、ジフェニルホスファイト、モノフ
ェニルホスファイト、ジ（デシル）ホスファイト、ビス
（ノニルフェニル）ホスファイト、モノステアリルホス
ファイト、ビス（２−エトキシフェニル）ホスファイト
、ビス（２−フェノキシエチル）ホスファイト、ビス（
２−エチルシクロヘキシル）ホスファイト、ビス（２−
シクロへキシルフェニル）ホスファイト、ビス（１−メ
チルーブトキシエチｌし）ホスファイト、ビス（ｐ−メ
トキシカルボエチル）ホスファイト、トリス〔２−（２
−ブトキシエトキシ）エチルＥ　　２　＋　２“−オキ
シジイソプロピルアルコールジホスファイト、トリオク
チル−１．４−ブタンジオールジホスファイト、ジトリ
デシルフェニル−２，２゛−オキシジエタノールジホス
フアイト、ジフェニルビス（２，２“ーオキシジイソプ
ロピルアルコール）トリホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ラウリル−“１，４−ブタンジオールジホスフ
ァイト、トリス（２−エトキシフェニル）−２．２’−
オキシジエタノールシ゛ホスファイト、ビスくシクロへ
キシルフェニル）ペンタエリスリトールトリホスファイ
ト等を示すことかできる。　これら有機ホスファイト化
合物の添加量は、ポリ塩［ヒヒニル系樹脂１００重量部
に対して、合計で０．１〜５重量部である。 更に、これら有機ホスファイト化合物に加えて、それら
の金属塩も併用することかできる。金属成分としては、
リチウム、ナトリウム、及びカリウム等の第１ａ族金属
、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム及びバリ
ウム等の第１１ａ族金属、アルミニウム、亜鉛、錫、ア
ルキル錫が包含される。 本発明では（ｄ）成分として亜リン酸、次亜リン酸又は
これらの金属塩の１種以上を用いるが、構成要素である
金属としては、リチウム、ナトリウム及びカリウム等の
第１ａ族、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム
、及びバリウム等の第ＩＩａ族金属、アルミニウム、亜
鉛、錫、アルキル錫か包含される。 亜リン酸、次亜リン酸又はこれらの金属塩の添加量は、
ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して合計で０．
００１〜１重量部である。 本発明で（ｅ）成分として用いるβ−ジケトン化合物の
例としては、 ジアセチルメタン、トリアセチルメタン、２，４。 ６−ヘノブタトリオン、フタノイルアセチルメタン、ラ
ウロイｌレアセチルメタン、バルミトイルアセチルメタ
ン、ステアロイルアセチルメタン、フェニルアセチルア
セチ ルボニルメタン、ベンゾイルホルミルメタン、ベンゾイ
ルアセチルメタン、ジベンゾイルメタン、オクチルベン
ゾイルメタン、ビス（４−オクチルベンツ゛イＩし）メ
タン、ヘンゾイルシ゛アセチルメタン、４−メトキシベ
ンゾイルへンソ゛イルメタン、ビス（４−カルボキシメ
チルヘンゾイル）メタン、２−カルホ゛キシメチルベン
ソイルアセチルオクチルメタン、デヒドロ酢酸、シクロ
ヘキサン−１。 ３−ジオン、３．６−シメチルー２．４−ジオキシシク
ロヘキサン−１−カルボン酸メチル、２−アセチルシク
ロヘキサノン、ジメドン、２−ペン・ソ゛イルシクロヘ
キサン等を示し得る。 β−ジケトン化合物の金属塩とは、上記の８−ジケトン
化合物とリチウム、ナトリウム及びカリウム等の第１ａ
族金属、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム及
びバリウム等の第１ａ族金属、亜鉛、アルミニウム、錫
、アルキル錫等の金属塩である。 β−ジケトン化合物又はβ−ジケトン化合物の金属塩の
添加量はポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、
合計て０．００１〜１重量部である。 本発明の基本となる目的は、ポリ塩化ビニル系樹脂に、
前記（ａ）〜（ｅ）成分を配合することにより達成され
るが、更に下記（ｆ）〜（ｉ）成分を追加配合すること
により、農業用用途に好適な樹脂組成物を得ることがで
きる。以下この成分について説明する。 先ず、（ｆ）成分である有機リン酸金属塩とは下記−船
人（））又は（１１）で表される化合物である。 ○ 〔式中、Ｒ’　、Ｒ’“、Ｒ”′はそれぞれ同一か又は
ことなるアルキル、シクロアルキル、アリール、アリー
ルアルキル、アルキルアリール、アルケニル、アリール
アルケニル及び置換基あるいはエポキシ基を含むこれら
の基、又は−＋Ｈ，ｃ、ＯｈＺ、あるいは−Ｚ２０Ｃ，
Ｈ２，、、を示すくこ二にＺ、は水素、アルキル、シク
ロアルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルア
リール基、ｚ２はアリールあるいはこれらの置換された
基である。βは２〜９の整数、ｍは１〜９の整数である
）。 但し、Ｒ°基礎は水素原子てあってもよい。Ｍはリチウ
ム、ナトリウム、カリウム等の第１ａ族金属、マグネシ
ウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等の第１
１ａ属金属、亜鉛、アルミニウム、ニッケル、銅、錫及
びアルキル錫である。ｎは金属の原子価数である。〕 Ｒ’、Ｒ”、Ｒ”１′基の例としては、メチル、エチル
、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第２
ブチル、第３ブチル、アミル、ネオペンチル、イソアミ
ル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、イ
ンオクチル、２−エチルヘキシル、デシル、イソデシル
、ラウリル、トリデシルＣ１：〜１５混合アルキル、ス
テアリル、シクロペンチル、シクロへキシル、２−メチ
ルジクロヘキシル、２−エチルジクロへキシルヘンシル
、２−（２−フトキシエトキシ）エチル、２−アセチル
エチル、２．２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル、
４−ヒドロキシブチル、３−メトキシ−３−メチルブチ
ル、２−（２−エトキシプロポキシ）プロピル、ポリエ
チレンクリコール残基、９−オクタデシル、９．１０−
エポキシオクタデシル、β−フェニルエチル、３−フェ
ニルプロピル、２−フェニルプロピル、シクロへキシル
フェニル、１−メチル−１−フェニルエチルフェニル、
２−メトキシフェニル、トリル、キシリル、ブチルフェ
ニル、第３ブチルフエニル、ノニルフェニル等を示すこ
とかでき、代表的な例としては、ビス（ジトリデシルホ
スフェート）Ｃａ塩、トリトリ子シルフエニルジホスフ
ェートＢａ塩、ヒス（トリデシルフェニルホスフェート
）Ｍｇ塩、ヒス（２−エチルへキシルフェニルホスフェ
ート）Ｂａ塩、トリイソデシルフエニルジホスフェート
Ｓｒ塩、ビス（ステアリルシクロへキシルホスフェート
）Ｚｎ塩、ステアリルフェニルホスフェ−１−Ｋ塩、９
−オクタデケニルハイトロセンホスフェートＬ１塩、ヒ
ス（９，１０−エボキシオクタデシルハイトロゼンホス
フェート）ジメチルＳｎ塩、トリス（ベンジルハイドロ
センホスフェート）モノブチルＳｎ塩、ビス（ノニルフ
ェニルハイトロセンホスフェート）Ｂａ塩、シクロへキ
シルフェニルホスフェートＣａ塩、２−メトキシフェニ
ルホスフェートＮａ塩、ステアリルホスフェートＺｎ塩
、９−オクタデクニルホスフェートＳｎ塩等を示すこと
ができる。 これら有機リン酸金属塩化合物の添加量はポリ塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部に対して、合計て０．０１〜３重
量部である。 本発明において（ｇ）成分として用いられる可塑剤とし
では、従来から使用されている、 フタル酸エステル系可塑剤（ジメチルフタレート、シフ
チルフタレート、ジオクチルマレート、シーｎ−オクチ
ルフタレート、ジイソオクチルフタレート、シー２−エ
チルへキシルフタレ−１・５ジノニルフタレート、ジオ
クチルマレート、ジトリデシルフタレート、ブチルヘン
シルフタレート、ジシクロへキシルフタレート等）、フ
タル酸系以外のカルボン酸のエステル系可塑剤又はポリ
エステル系可塑剤（シ〜ｎ−フチルアジペート、シーｎ
−オクチルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジイ
ソブチルアゼレート、シーニーエチルへキシルアセレー
ト、シフチルセバケート、シー２−エチルへキレルセハ
ケート、トリー２−エチルヘキシルｌ−リメリテート、
トリイソデシルトリメリテート、ジー２−エチルへキシ
ルフマレート、トリブチルシトレート、シフチルマレー
ト、ジオクチルマレート、メチルアセチルリシノし・−
ト、ポリプロピしンアレペート、ポリプロピレンセハケ
ー１へ、ポリフチしンアンベート等）、 リン酸エステル系可塑剤（トリオクチルホスフェート、
トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート
、トリージメチルフェニルホスフェート、ジフェニルオ
クチルホスフェート、ジフェニルクレジルホスフェート
等）、 塩素系可塑剤（塩素化パラフィン、塩素（ヒステアリン
酸メチル、テトラクロルフタル酸ジオクチル等）を示し
得る。 これら可塑剤の添加量は、ポリ塩１ヒビニル系樹脂１０
０重量部に対して、３０〜７０重量部である。 次に、（ｈ）エポキシ化合物としては、エポキシ化トリ
クリセリト（エポキシ化大豆油、エポキシ化トール油、
エポキシ化アマニ油等）、エポキシ脂肪酸モノエステル
（エポキシステアリン酸ブチルエステル、エポキシステ
アリン酸オクチルエステル、エポキシ化トール油脂肪酸
ブチルエステル等）、 エポキシ脂肪酸ジエステル（エボキシス子アリン酸プロ
ピしンクリコールエステル、エポキシ（ヒヌカ油脂肪酸
１，３−〕千しンクリコールエステル等）、 エポキシへキサヒドロフタル酸エステル（エポキシ八、
キサヒドロフタル酸ジオクチルエステル、エポキシへキ
サヒドロフタル酸シーｎ−テシルエステル等）、 脂環系エポキシ化自杓（３，４−エポキシシクロヘキシ
ルメチル−３，４−エボキシシクロヘキサン力ルホキシ
レート、ヒス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘ
キシルメチル）アジペート等）及び エポキシ樹脂（４，４°−イソプロピリチンジフェノー
ルとエピクロルヒドリンとの重縮合物等）等を示すこと
かできる。 これらエポキシ化合物の添加量は、ポリ塩化ビニル系樹
脂１００重量部に対して、０１〜５重量部である。 本発明で用いる　（ｉ）成分防曇剤は、従来から農業用
フィルムに配合されているものであればいずｔしてもよ
い。具体的には、 ツルビタンモノステアし一ト、ゾルヒタンジパルミテー
ト、ソｌレヒ゛タンモノへへ才・−ト、ポリエチレンク
リコールモノステアレート、ポリエチしングリコールモ
ノラウレート、ペンタエリスリトールモノオレート、グ
リセリンモノラウレート、クリセリンモノパルミテート
、シクリセリンモノオレート、ポリオキシエチしンラウ
し一ト、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキン
エチレンオし・−ト、ポリオキシエチしンラウリルエー
テル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシ
エチレンノニルフェノールエーテル、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオし一ト、ポリオキシエチレンソルヒ
タンモノステアし一ト、ラウリル硫酸ナトリウム、ドテ
シルへンセンスルフォン酸ナトリウム、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルジメチ
ルヘンシルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド等を示すことかできる。 【その他の添加剤１ 本発明においては、必要に応して次の添加剤を配合する
ことかできる。 （Ａ）紫外線吸収剤・ ベン′シフエノン系、へンソ゛トリアシーｌし系、サリ
シレート系、シアノアクリレート系、金属キレート系、
特にニッケル、クロム塩等 （Ｂ）酸化防止剤： ヒンダードフェノール、アルキレン又はアルキリデンを
介して結合するポリ（アルキルフェノール）、イオウを
介して結合するポリ（アルキルフェノール）等のフェノ
ール誘導体を含むフェノール系酸化防止剤、イオウ３介
して結合しているアルカン酸及びそのアルキルエステル
、例えはチオジプロピオン酸ラウリルステアリル、チオ
ジプロピオン酸ジラウリル等の含イオウ化合物、又は２
　、２　、６゜６−チトラメチルビペリジンを骨子とし
たヒンダードアミン系化合物 （Ｃ）有機非金属安定側・ ２−フェニルインドール、ジフェニルチオ尿素、セチル
及びステアリルミーアミノクロトン酸エステル、１，３
及び１．・４−フタフシオールヒスβ−アミノクロトン
酸エステル、イソシアヌール酸及びその誘導体例えばト
リス（２−ヒドロキシエチル）シアヌレート、トリイソ
プロパノールアミシ等の窒素含有化合物、トリメチロー
ルプロパン、グリセリン、ジエチレングリコール、ペン
タエリスリトール、ジペンタエリスリトーｌし、マンニ
トール。ソルビトール等の多価アルコール、マレイン酸
、安息香酸、メチル安息香酸、クリコール酸、桂皮酸、
ｔ−ブチル安息香酸、クロトン酸等のカルホン酸、酢酸
エステル、チオジグリコール酸エステル、マロン酸モノ
又はジエステル、ジトテシルー１，４−ジヒドロ−２，
６−シメチルー３，５−ピリジンジ力ルポキシレート等
の無機酸、有機酸のエステル等を示すことかできる。 その他必要に応して、蛍光剤、防ぽい剤、プレートアウ
ト防止剤、加工助剤、架橋剤、界面活性剤、補強剤、離
形剤、染料、顔料、粘度低下剤、滑剤を本発明のポリ塩
化ビニル系樹脂組成物中に包含させる二とかできる。 【実施例及び効果］ 次に実施例により本発明によるポリ塩（ヒビニル系樹脂
の安定化効果を示す。 実施例中に使用した試験結果の成績は下記符号により表
示した。 実施例コ 本発明で得られるポリ塩化ビニル系樹脂組成物の安定化
効果をみるために、次の配合物を用い、１７５°Ｃの２
本ロールて、厚さＱ、５ｉｚのシートを作成した。二の
シートを用いて、１８０’Ｃのキヤオーブンで熱安定性
試験を行った。試験は］７５°Ｃ１１００ｋｇ′ｃｙｔ
：の条件てプしスシートを作り、初期着色性、透明性を
比較した。 これらの結果を表−１に示す。 配合 重量部 ポリ塩化ビニル樹脂（ｐ・＋０００＞　　　　１００ジ
オクチルフタレ−１〜　　　　　　　４５エポキシ化大
豆油　　　　　　　　２．０亜鉛オクトエート０．１ 亜鉛ステアレート０，５ バリウムノニルフェネート　　　　　０．２バリウムス
テアレート　　　　　　　０３有機ホスファイト化自杓
　　　　　（表−１）亜リン酸、次亜リン酸又はこれら
の金属塩（表−１） β−ジケトン化合物　　　　　　　（表−１）実施例２ 次ｆ）配合に、各種の亜リン酸、次亜リン酸又はこれら
の金属塩を添加して、実施例１と同様の性能試験を行っ
た。その結果を表−２に示す。 配合 重量部 ポリ塩化ビニル樹脂〈（Ｆｌ・＋０００）　　　１００
ジオクチルフタレート４５ エポキシ樹脂（エピコート８２８）　　　　２．０亜鉛
ステアレート　　　　　　　　　　０６カルシウムステ
アレート　　　　　　　０６カリウムオクトエート　　
　　　　　　０．０５マクオ・シウムステアレート　　
　　　　０１ジフェニル２−フェノキシエチル ホスファイト・０．５ ベンゾイルアセチルメタン　　　　　　０．０５亜リン
酸、次亜リン酸又はこれらの金属塩（表−２） 実施例３ 次の配合により、有機ホスファイト化合物の種類を変え
て、実施例１と同様の性能試験を行った。 その結果を表−３に示す。 配合 重量部 ポリ塩化ビニル樹脂（ｐ−１Ｏ００）１００ジオクチル
フタレート　　　　　　　５０エポキシ化アマニ油　　
　　　　　　　２．０亜鉛ステアレート　　　　　　　
　　　０．５カルシウムリシル−ト　　　　　　　０．
５亜リン酸Ｚｎ塩　　　　　　　　　　０．０２次亜リ
ン酸　　　　　　　　　　　　０．０２ステアロイルア
セチルメタン　　　　　０．０５有機ホスファイト化合
物　　　　　（表−３）実施例４ 次の配合により、三−ジゲト〉化合物の種類を変えて、
実施例１と同様の性能試験を行った。その結果を表−４
に示す。 配合 重量部 ポリ塩（ヒビニル樹脂（ｐ＝＋ｏｏｏ）１００ジオクチ
ルフタレート　　　　　　　５０エピコー）　　８２８
　　　　　　　　　　２．０バリウムノニルフエネート
０３ バリウムオレート　　　　　　　　　　０゜５亜鉛ステ
アレート　　　　　　　　　　０５ジデシルフエニルホ
スフアイト　　　　０．５ビス（２−シクロヘキシルフ
ェニル） ホスファイト　　０２ 亜リン酸Ｚｎ塩　　　　　　　　　　０．０２ジ亜リン
酸Ｍｇ塩　　　　　　　　　　０．０２β−ジケトン化
合物（表−４）　　　　　０．０５実施例５ 次の配合物を１９０℃の２本ロールで厚さ０５０のシー
トとＱ　、　ｌ　ａｍ、のフィルムを作成した。 このシートを用いて１９０℃のギヤオーブンで熱安定性
試験を行った。上記シートを用いて１８０℃、１００　
ｋｇ／ｃｘ２の条件てブレスシートを作り、初期着色性
、透明性を比較検討した。又、このフィルムを用いて１
年間の屋外暴露を行って、耐候性を比較した。これらの
結果を表−５に示す。 配合 重量部 ポリ塩化ビニル樹脂（′Ｐ＝１３００）１００ジオクチ
ルフタレート　　　　　　　４５トリ（ジメチルフェニ
ル）ホスフェート５、○ エポキシ樹脂くエピコート　８２８）　　　３．０亜鉛
ステアし一ト　　　　　　　　　　０．５カルシウムス
テアし・−ト　　　　　　　］　］０マグネシウムオク
トエー１〜　　　　０３エチレンビスステアリルアミド
　　　　０３ソルビタンモノパルミテート　　　　　２
０ステアロイルアセ千ルメタン　　　　　０゜０５有機
ホスファイト化合物　　　　　（表−５）亜リン酸、次
亜リン酸又はこれらの金属塩（表−５）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　ポリ塩化ビニル系樹脂に、 （ａ）亜鉛の有機酸塩、 （ｂ）周期律表第 I ａ族又は第IIａ族金属の有機酸塩
   、 （ｃ）有機ホスファイト化合物、 （ｄ）亜リン酸、次亜リン酸又はこれらの金属塩の少な
   くとも１種、及び （ｅ）β−ジケトン化合物又はこれらの金属塩、を配合
   してなるポリ塩化ビニル系樹脂組成物。 ２　特許請求の範囲第１項記載の組成物に、 （ｆ）有機リン酸金属塩、 （ｇ）可塑剤、 （ｈ）エポキシ化合物、及び （ｉ）防曇剤、 を配合してなる耐候性に優れた農業用ポリ塩化ビニル系
   樹脂組成物。