JPS61200144A - 塩化ビニル系農業用被覆材 - Google Patents

塩化ビニル系農業用被覆材

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JPS61200144A
JPS61200144A JP3892785A JP3892785A JPS61200144A JP S61200144 A JPS61200144 A JP S61200144A JP 3892785 A JP3892785 A JP 3892785A JP 3892785 A JP3892785 A JP 3892785A JP S61200144 A JPS61200144 A JP S61200144A
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JP
Japan
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vinyl chloride
fluorine
ethylenically unsaturated
polymer
covering material
Prior art date
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Pending
Application number
JP3892785A
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English (en)
Inventor
Akira Omura
尾村 章
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Nippon Carbide Industries Co Inc
Original Assignee
Nippon Carbide Industries Co Inc
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Publication date
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Publication of JPS61200144A publication Critical patent/JPS61200144A/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、a作物等を栽培する・・ウス等に用いる塩化
ビニル系農業用被覆材に関する。更に詳しくは、斯かる
農業用被覆材に従来より一層の性能改善が要望されてさ
た。優れたvf曇性、即ち、低温または高温外界囲気条
件に於ける優れた防曇性。
および該性能の優れ7j持続性、並びに優れた防霧性、
即ち、土壌等から発する水蒸気による所謂モヤ・gr5
発生に対する優れ几抑制性、等の性能を!する、1比ビ
ニル糸樹脂に特定の弗素含有重合体および非イオン系界
面活性剤を含有してなる塩(ヒビニル系農業用被覆材に
関する。
〔従来の技術〕
従来エリ、農作物の施設栽培用被覆材として順化ビニル
系農業用被覆材が最も多(12用されているが、特に、
防!Ik性お工び防霧性が劣る場合に種々の重大なトラ
ブルを生ずることが工〈知られている。
例えば、防曇性については、土壌中から蒸発した水分が
フィルム表面に凝縮して生ずる水滴による曇りが、太陽
光線の透過を妨げて光量不足による作物の成育不良をま
ねい友り、また水滴が作物上に落下して幼芽の損傷や病
害発生等の原因になる。防霧性に劣る場合も同様のトラ
ブルが発生するが、特に病害発生全促進する。
従来、斯かるトラブルを防ぐため被覆材に防曇剤として
専ら界面活性剤の配合、例えば、特公昭48〜8174
8号公報には、塩fヒビニル糸合成樹脂フィルムに配合
する無滴改質剤として、ノルビタン脂肪酸エステルにプ
ロピレン−、ブチレン−もL(’ldフェニレンーオキ
サイPを11.1〜3.0モル縮合させて得られる「ヒ
合物が提案ばれている。
しかしながら、その改善の程度は必ずしも充分満足し得
るものでなく、一層の改善が望まれている。
ま几、特公昭55−9431号公報には、ソルビトール
のエチレンオキシI′1〜20モル付加物を炭素原子1
0〜22個の脂肪酸でエステル[ヒしたものを防曇剤と
して塩山ビニル重合本に配合することが開示されている
が、かかる防曇剤は防曇効果が充分でなく、′¥fに低
温時の防曇性が悪く、これを配合したフィルムを農業用
被覆材として)〜ウスに展張した場合、・・ウス内の霧
発生現象の発生を防止することができない。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明者等は、慣用のソルビタン高級脂肪酸エステル、
グリセリン高級脂肪酸エステ1、ポリグリセリン高級脂
肪酸エステル、およびポリアルキレンオキシ)″を有す
る界面活性剤等、を練り込んだ従来の防曇性・防霧性塩
化ビニル系農業用被覆材に比較して、格段に優れた低温
・高温防曇性お=びその持続性、並びに防霧性を発揮す
る作物栽培に好結果をもたらす塩化ビニル系農業用被覆
材を提供すべく鋭意研究を行ってき友。
その結果、塩化ビニル系樹脂[%定の弗素含有重合体と
非イオン系界面活性剤を含有してなる塩化ビニル系農業
用被覆材が、意外にも、唆れた初期防斂性は勿論、低温
防曇性もしくけ高温防曇性、およびその持続性、炉には
栽培用ビニルハウス内における霧発生現束の発生に対す
る優れt防霧性を発揮することを見出し本発明を完成す
るに至つcfl 〔問題点を解決するtめの手段〕 本発明は、パーフルオロアルギル基を有する弗素含有重
合体および非イオン系界面活性剤を含πすることを′特
徴とする塩化ビニル糸農業用被覆材である。
本発明でいうlに一フルオロアルキル基を有する弗素含
有重合体とは、一般式、CmF21Tl+1  で示さ
れ、mが6〜12であるノミ−フルオロアルキル基f以
下、該パーフルオロアルキル基をRfと略記することが
ある)を有し、重合体のガラス転位温度(以下、172
点と略記することがある)が60℃〜120℃の範囲に
ある弗素含有の塩化ビニル単位を有しない重合体をいう
本発明の塩fヒビニル系農業用被覆材の主材とする塩化
ビニル系樹脂とは、平均重合度約600以上の塩1ヒビ
ニル単独重合樹脂、塩化ビニル単泣が全体の60重量に
の共重合樹脂、お裏び塩化ビニル樹脂の成分が60重蓋
%以上の、上記ノミ−フルオロアルキル基を有する弗素
含有重合体を除く重合体との重合樹脂ブレンFt−包含
するものであるが、塩化ビニル系農業用被覆材への加工
の容易性から平均重合度約2000以下のものが好まし
い。
堪叱ビニルを主成分とする共重合樹脂としては、順化ビ
ニルと、酢酸ビニル、高級アルキルビニルエーテル(例
エバ)’7’シールビニルエーテル)アりIJ oニト
リル、アクリル酸エステル(汐すエばアクリル酸メチル
、アク1jル酸エチル、アク11ル酸プロピル、アクリ
ル酸ブチルなど)、メタクリル酸エヌテル(ffllt
ばメタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリ
ル酸プロピル、メタクリル酸エチルなト)、アクリルア
ミP、メタクリアミP、エチレン、プロピレン、等の如
き共重合町Hnな他の単量体の小(とも1種との共重合
毎を脂を挙けることができ、該共重合便脂において、塩
化ビニル単位が共重合樹脂全体の80重量%以上のもの
が′待に好1しく便用することができる。
また、前記重合樹脂ブレンrとして、塩化ビニル4カ脂
と、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニルー1i合m
脂、アクリロニトリルーブタジエンースq−v ン共重
合樹脂、メチルメタアクリレート−ブタ・ツエン−スチ
レン共重合樹脂等の他の樹脂との重合樹脂ブレンPのも
のを挙げることができ、該重合樹脂ブレンPに於て、塩
化ビニル樹脂が該ブレンP樹脂の全体の80重址%以上
のものが特に好ましく便用することができる。
本発明で便用する塩化ビニル系樹脂と、前記せるパーフ
ルオロアルキル基を有する弗素含有重合体と非イオン系
界面活性剤とが相乗的に年月し、前記せる格段に優れt
低温・高温防Ilk性お工びその持続性、並びに防霧性
を発揮するには、核、o−フルオロアルキル基金有する
弗素含有重合体として、17点が60℃〜120℃の範
囲にあり、且つ凡f のmが6〜12である必要がある
。この条件を充足しない弗素含有重合体では、理由は解
らないが、本発明の目的とする格段に優れた諸性能が得
られない。
オた、Tv点が60℃〜120℃の範囲にあり、且つ几
、のmが6〜12の弗素含有重合体と非イオン系界面活
性剤とを含■する本発明の塩化ビニル系農業用被覆材で
は、一般の弗素含有重合体の配合でシール性(シール強
度)が低下し農業用被覆材として使用するには問題が生
ずる順向があるが、前記の格段に優れた諸性能のほかに
シール強度にも耐プロツギング性にも優れている利点も
ある。
更に、本発明の目的とする前記せる格段に優れた諸性能
、並びにシール強度、耐ブロツキング性の親機から、前
記せるパーフルオロアルキル基金■する弗素含i−を合
体として、パーフルオロアルキル基を有する高級脂1I
7i族アルコールと下記の一般式で示されるエチレン性
不飽和酸重合体(式中、+1+は水素原子おLび低級ア
ルキル基を表わし、nば10〜25の整数、A1は炭素
原子1〜3のアルキレン基を表わす、、) とのエステル、ノぞ一フルオロアルギル基をMするエチ
レン性不飽和単量体の重合体、パーフルオロアルキル基
を有するエチレン性不飽和単量体と他のエチレン性不飽
和酸および/またはエチレン性不飽和酸エステルとの共
重合体、エリなる群から選ばれた一hiまたは二種以上
の弗素含有重合体を1更用することが好ましい。
i 友、@ 6F2せるノミ−フルオロアルギル−4’
r’l!fする弗素含有重合体と後述する本発明で使用
する非イオン系界面活性剤との便用割合が、前者の弗素
含有重合体が50〜10重量2にの範囲で、隆者の非イ
オン系界面活性剤が50〜90重’i%の範囲で用いる
ことが好ましXA。
前記せるパーフルオロアルキル基を有する高級脂肪族ア
ルコールと一般式〔■〕で示されるエチレン性不飽和酸
重合体とのエステルに於て、ノセーフルオロアルキル基
を有する高級脂肪族アルコールとけ、下記の一般式で示
されるもので、A2けメチレン、エチレン、フロピレン
のアルキレン基金意味する。
FLf−A! −OH・・・・・・・・・(II)(式
中、町は前記定義と同一意味を表わし、A2は炭素原子
数1〜3のアルキレン基を表わす。)而して、前記一般
式CI)で示されるエチレン性不飽和酸重合体に於るR
1は水素原子および低級アルキル基を表わすものである
が、該低級アルキル基とは、分岐鎖を有してもよい炭素
原子ai〜8のアルキル基を意味し、これらの例として
、メチル、エチル、n−プロピル%  I−フロビル、
n−ブチル、i−ブチル、n−アばル、1−アミル、t
ert。
−アばル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、i−ペゾ千ル
、n−オクチル、お工び2−エチルヘキシルなどのアル
キル基を例挙することができるが、重合反応の容易性等
から該低級アルコールとU、て炭素原子!:!i1〜3
のものが好ましぐ、¥fK炭素原子数1のメチル基がよ
い、また、一般式[、[]中のアルキレン基を表わすA
、け、炭素原子1〜3のメチレン、エチレン、プロピレ
ンを意味するものである。
なお、一般式〔1〕に於るnが10〜25のものが、本
発明で使用する塩化ビニル糸樹脂および非イオン系界面
活性剤と相乗的VC作用し、前記の卓越し友諸性能を本
発明の塩化ビニル系農業用被覆材に賦与する。
マタ、ノに一フルオロアルキル基をMするエチレン性不
飽和単量体の重合体とけ、下記の一般式で示される単量
体の重合体をいう。
OH2=O−Coo−A3−凡f ・・・・・・・・・
Cf1l)(式中、R2け几1と同一意味を表わし、町
は前記定義と同一意味を表わし、A3ばA2と同−意1
未と表わす、) 史に、ノに一フルオロアルキル基金有するエチレン性不
飽和単量体と他のエチレン性不飽和酸お工び/ま友はエ
チレン性不飽和酸エステルとの共重合体に於る;ノぞ−
フルオロアルキル基金有するエチレン性不剛和単普体と
け、上記一般式〔…〕で示される化合物と同一の意味を
表わすものであり;他のエチレン性不飽和酸とけ、下記
の−w式で示される化合物、 ■ CH2=O−000H・・・・・・・・・IJ)(式中
、R3td at (!:同同意意味表わす。)を意味
し;エチレン性不飽和酸エステルとは、下記の一般式で
示される化合物、 OH鵞=O−Coo・誦  ・・・・・・・・・・・・
  EV)(式中、R,は恥と同一意味を表わし、R,
け分岐鎖を有してもよい炭素原子1〜22のアルキル4
および置換基を有しても工いフェニル基、ベンジル基、
シクロヘキシル基を表わす。)を意1禾する;ものであ
る。
上記一般式[IV)お工びEV)で示される化合物とし
ては、例えば、アクリル酸もしくけメタクリル酸または
これらの誘導体として、エチルアクリレート、エチルア
クリレート、n−プロピルアクリレート、イソプロピル
アクリレート、。−ブチルアクリレート、インブチルア
クリレート、シクロへキシルアクリレート、2−エチル
へキシルアクリレート、ブチルアクリレート、ラウリル
アクリレート、トリデシルアクリレート、ミリスチルア
クリレート、ノゼルミチルアクリレート、ステアリルア
クリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレー
ト、n−プロピルメタクリレート、イソプロピルメタク
リレート、n−ブチルメタクリレート、イソブチルメタ
クリレート、シクロへキシルメタクリレート、2−エチ
ルへキシルメタクリレート、テシルメタクリレート、ラ
ウリルメタクリレート、トリデシルメタクリレート、ε
リスチルメタクリレート、ノゼルミ千ルメタクリレート
、ステアリルメタクリレート、およびベンジルj f 
り17レート等を例挙することができる。
以上述べたノミ−フルオロアルキル基を有する弗素重合
体、即ち;一般式[11)で示される高級脂肪iフルコ
ールと一般式〔I〕で示されるエチレン性不飽和酸重合
体とのエステル;一般式〔■〕で示されるエチレン性不
飽和単量体の重合体ニ一般式(If])で示されるエチ
レン性不飽和単量体と一般式[IV)で示される他のエ
チレン性不飽和酸お工び/ま友は一般式(V)で示され
るエチレン性不飽和酸エステルとの共重合体;け所望に
応じ適宜2種以上併用することができるが、これらの弗
素重合体でも、一般式〔旧で示される高級脂肪族アルコ
ールと一般式[1)で示されるエチレン性不飽和酸重合
体とのエステルの単独使用が、特に優れた前記諸性能を
本発明の塩化ビニル系農業用被覆材に賦与するのでよい
。これらの弗素含有重合体は、種々の方法で1乍ること
かできる。
本発明で使用する非イオン系界面活性剤の種類としては
、非イオン系のものであれば特に制限されるものでなく
、これらのものとして、例えば、ソルビタンモノステア
レート、ソルビタンモノノぞルミテート等のソルビタン
脂肪酸エステル;シフ11セリンモノノ?ルミテート、
ジグリセリンモノステアレー1−専の・ジグリセリンn
旨肪酸エステル;グリセリンモノステアレート等のグリ
セリンI旨肪酸エステル;ペンタエリスリトールモノス
テアレート等のペンタエリスリトール脂肪酸エステル;
ジペンタエリスリトールモノノ々ルミテート等のシヘン
タエ11スリトール脂肪酸エステル;ソルビタンモノノ
ミルミテート・ハーファジペ−)、Jグリセリンモノス
テアレート・ノ1−7グルタミン酸エステル等のソルビ
タン及びジグリセリン脂肪酸・二塩基酸エステル−並び
にこれ等とアルキレンオキ4ナーイ(、sl例えばエチ
レンオキサイP、プロピレンオキサイ)′等の縮合1勿
、例えばポリオキシエチレン(2モル)ソルビタンモノ
ステアレート、ポリオキシプロピレン(2モル)シクリ
セリンモノノeルミテート等;及びポリオキシエチレン
ラウリルエーテル等のボリオギシエチレン脂肪アルコー
ル;ポリオキエチレンモノステアレート等のポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル等を列挙することができ、これ
らのものは必要に応じ一種類または二種類以上使用して
も差支えない。
本発明で便用する前記弗素含有重合体の塩出ビニル系樹
脂への配合着け、配合する弗素含有重合体の種類や他の
配合剤の種類等に応じて適宜定めることができるが、塩
fヒビニル系樹、指100重址部に対して、通常、()
、1〜3重量部で充分である。
3重量813を超えては塩化ビニル系農業用被覆材が白
濁し透明性等を阻害する傾向があり、一方、01重量部
未満では前記せる優れ7’C諸性能が揚られ難くなるの
で好ましくなく、好ましくは02〜1,5重量部、特に
好ましくけ0.3〜1重量部の範囲で1吏用するのがよ
い。
また、前記せる非イオン系界面活性剤の塩化ビニル系樹
脂への配合量は、塩化ビニル果樹11aio。
重量部に対して、通常、C)、8〜4.5重量で、所望
する前記せる潰れ九諸性能が得られるが、シール強度、
耐プロツギング性も考慮して該非イオン界面活性剤の配
合量は1〜3重量部が好ましく、一層好ましくけ1.2
〜2.5重量部で、且つ前記し友ように、弗素含有重合
体が50〜10重址%で非イオン系界面活性剤が50〜
90重量にの割合で使用するのが′時ICjい。
本発明に係る塩化ビニル系農業用被覆材に配合すること
ができる他の配合剤として、例えば、紫外線吸収剤、o
Tffi剤、安定剤、滑剤、酸化防止剤および顔料等を
挙げることができる。就中、紫外線吸収剤をさらに含有
しfc塩[ヒビニル系農業用被覆材であることが好まし
い。紫外線吸収剤を含■した塩化ビニル系農業用被覆材
では、病害発生防止の一層の改善や耐久性向上等の諸効
果が得られる。
該紫外線吸収剤は他の種々の配合剤との相l@性等を考
慮して広範囲の種類の中から適宜選択便用することがで
きる。使用可能な紫外線吸収剤としては、例えば、下記
の如きものが挙げられb0ノンジサリチレート 千ルフェニルサリチレート ンベンゾフエノン、2−ヒPロキシー4−n−オクトキ
シベンゾフェノン、2−ヒPロギンー4−メトキシー2
′−カルボキンベンゾフェノン、2゜4−ジヒPロキシ
ベンゾフエノン、2.2’−)ヒp O?シー4.a’
−−)メ1. =1−ンペンゾフエノン、2−ヒpa:
Pシー4−ベンゾイルオキシベンゾフェノン、2.2’
−ヒH−j aキン−4−メトキンベンゾフェノン、2
−ヒPロキシー4−メトキンー5−スルホンベンゾフェ
ノン、2 、2’ 、 4 、4’−テトラヒPロキシ
ベンゾフエノン、2 、2’−ヒPロキシー4.4−.
)メトキシ−5−ナトリウムスルホベンゾフエノン 4
  h% テシルオキンー2−ヒ10ギンベンゾフェノ
ン、2−ハイPロキンー5−クロルベンゾフェノン 5′−メチルフェニル)ペンツトリアゾール、2−(2
′−ヒrロキンー5′−メチルフェニル)−5−カルボ
ン酸ブ千ルエステルベンソトリアゾール、2− (2’
−ヒPロキシー5′−メチルフェニル)−5,6)クロ
ルペンツトリアゾール、2−ヒPa−Pシー5′−メチ
ルフェニル)−5−工千ルスルホンベンシトIJアゾー
ル、2−(2!−ヒ)% I:Iキシ−s −第3 ブ
チルフェニル)−5−りaルベンゾトリアゾール、2−
 (2’−ヒPロキシー5−第3ブチルフェニル)ベン
シト11アゾール、 2−(2−とFロギン−5′−ア
ミノフェニル)ベンゾトリアソール、2− (2’−ヒ
(:o−pシー3’、5Lジメチルフエニル)ベンゾト
リアゾール、2−(2’−ヒpo−pシー3′、5′−
ジメ千ルフェニル)−5−メトキシベンゾトリアゾール
、2−(2′−メチル−4’−ヒrロギンフェニル)ペ
ンツトリアゾール、2−(2’−ステアリルオキシ−3
′、5−ジメチルフエニル)−5−メチルベン、* ト
リアゾール、2−(2′−ヒ1−′ロキシー5′−カル
ボキンフェニル)ペンツトリアゾールエチルエステル、
2−(2’−ヒPロキシー3′−メチルー5’−第3ブ
チルフェニル)ヘンブト+1アゾール、::−(2−ヒ
Pロキシ−3’、 5 ’−ジー第3ブチルフェニル)
−5−クロル−ペンツトリアゾール、2−(2′−ヒy
% aキン−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(2’−ヒrロキシー5′−フェニルフェニル
)−5−クロルベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒr
ロキシー5乙シクロへキンルフェニル)ヘンシトリアゾ
ール、2−(2−ヒPロキシー41 、 s J−シメ
壬ルフェニル)−s−フエ/ a シカ/I/ N ニ
ルベンゾトリアゾール、2−12’−ヒPロキシー3’
、5’−ジクロルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2′−ヒPロキシー4′15−ジクロル)4ンゾトリ
アゾール、2− < 2 ’−ヒPロキシー3 ’ 、
5’−ジメチルフェニル)−5−エチルスルホンベンゾ
トリアゾール、2−(2′−ヒrロギシー5′−)工二
ルフェニル)4ンソトリアゾール、2−(2’−ヒrロ
キシー4′−オクトギシフェニル)ベンゾトリアゾール
、2−(2!−ヒ)%Oキシー5−メトギンフェニル)
−5−メチルペンツトリアゾール、2−[2’−ヒH%
 oキシ−5′−メチルフェニル)−5−エトキシカル
ゼニルベンゾトリアゾール、2− (2’−アセトキン
ー51−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(
2−ヒrロキシー3 ’、 5’−、p −第37’チ
ルフエニル)−S−クロロベンゾトリアゾール。
これらの紫外線・吸収剤のうち、ベンゾフェノン糸及び
ベンゾトリアゾール系のものが好適であり、就中、ヘン
シフエノン系では、2.3−uとPクギシー4.4−)
メトキシベンゾフェノン、2゜2 ’−)ヒPロキシー
4−メトキシベンゾフェノン及び2.2’、4’、4−
テトラヒPロキシペンゾフエノン;ベンゾトリアゾール
系でば2−(2′−)・イPロギンー51−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒPロキシー
5′−メチルフェニル)−5,6−)クロルベンゾトリ
アゾール、2− (2LとPクキシー5 ’−第3 ブ
チルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒF’
c1$シー3′−メチル−5’−第3ブチルフエニル)
ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒ)!σキシー3′
、5′−ジー第3ブ千ルフェニル)−5−クロル−ペン
ツトリアソール及び2−(2’−ヒPロキシー5Lフェ
ニルフェニル)−s−クロルペンツトリアゾール、2−
 (2’−ヒ)oキシ−3’、5’−)−i3 メチル
フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2
′−ヒPロキシー5−オクトキシフェニル)ベンゾトリ
アゾール等が有効である。
特に好適な紫外線吸収剤は、下記の一役式(式中、R6
及び凡7は同一もしくは相異なり、それぞれ低級アルキ
ル基、又はアリール基ffに)工ニル基を表わし、殊に
R6は好ましぐけ炭素原子3以下の分岐鎖状の低級アル
ギル基又はフェニル基であり、 Xけ水素原子又はハロゲン原子、特に塩素原子である。
、) で衣わされるベンゾトリアゾール誘導体である。
仙の配合1〜うる;可塑剤としては、例えばフタル酸ジ
ブチル、フタル酸、ジオクチル、フタル酸シイソデンル
、ア・ソピン酸、ジオクチル、七ツマシン酸ジオクチル
、リン酸トリクレジル、フタル酸ブチルベンジル、エポ
キシ化大豆油、エポキン比アマニ油、エポキシ樹脂等が
挙げられ;滑剤としては例工ばエチレンビスステアリル
アミP1 ブチルステアレート、パラフィンワックス、
低分子j゛ホリ工千レし、モンタン酸ワックス、ステア
リン酸、ステアリルアルコール等が挙げられ;酸rヒ防
止剤としては、例えば2.6−ジー第3ブチル−4−メ
チルフェノール、2.4.6−)り第3ブチAフエノー
ル、2 、2’−メチレンビス(4−メ千A−6−禰3
ブチルフェノール)、4.4′−千オ七ス−(3−メチ
ル−6−第3 ブチルフェノール)、フェニルα−ナフ
チルアミン等が挙ケラレル。
また;帯電防止剤としては、例えばボ11オギ7工壬レ
ンアルギルアir1アルギロールアミ2、エタノールア
ミP5 アルキルホスフェート、アルギルサルフェート
等金便用することができ:安定剤としては、例えばジブ
チルスズマレート、・ジブチルススジラウレート、ステ
アリン酸カルシウム、リンノール酸亜鉛、トリフェニル
ホスファイト等が適L7ている。
また、配合しうる;顔料としては、フタロシアニンブル
ー、フタロシアニンクリーン、tm(ICキタン、クロ
モフタールンツh111 シンカシアレット等を例示す
ることができる、 〔発明の効果〕 本発明の塩(ヒビニル系農業用被覆材を囲設栽培用資材
として用りると、栽t@作物及び土壌中から蒸散しt水
分による曇りが防止され、太陽光線の逍過を妨げず作物
の成育に良く、水滴落下による病害も少ない等の、従来
の塩化ビニル糸農業用被覆材では得られない格別に優れ
た性能を発揮する。
本発明を実施例によってさらに説明するが、本発明は以
下の実施例にのみ限定されるものではない6尚、以下の
例において、特記しないかぎり、”部”は重量部を示す
〔実刑例お工び比較例〕
実施例1お工び比較例1〜3 平均重合度1300の塩化ビニル樹脂100部、ジオク
チルフタレート45部、エポキシ叱大豆油2部、トリク
レジルホスフェート3部、ノ々11ウムステアレート1
1.5部、亜鉛ステアl/−41部、トリフェニルホス
ファイト05部、紫外線吸収剤(チヌビンP)1部、ソ
ルビタンモノパルiテート1,5部および第1表に記載
した弗素含有重合体a (15部を混合した。次いで、
該混合物を常法によりカレンダーロールで7みfl、 
1 m / m  の塩[ヒビニル系農業用被覆材を作
成した。該被覆材についての諸性非測定結果を第2表お
よび第3表に示す。
なお、これら表には、比較のために第1表に記載した弗
素含有重合体fkv用せず、オた下記に紀!i2+!:
る非イオン系界面活性剤金、実刑例1で使用した非イオ
ン系界面活性剤の代りに用いるほかは、実施例1と同様
にして作成した被覆材について該諸性能の測定を行った
結果も併せて示す。
1    ソルビタンモノパルミテート2    ソル
ビタンモノステアレート3    ポリオキシエチレン
(2モル)ソルビタンモノステアレート 実施例2〜6 実施例1に於て、本発明に係る弗素含有重合体Aの代り
に、第1表に示した弗素含有重合体b〜fを05部、そ
れぞれ実施例2〜6に1更用する以外は実施例1と同様
にして塩化ビニル系農業用被覆材を作成し友。
該被覆材の諸性非測定結果を第2表お工び第3表に示す
なお、第2表および第3表に示すデータを得る二めに用
いた試験方法および評価は仄の通りであ   9j 高
幅防曇性・・・・・・40℃の温水100二金2008
匡ヒーカーに入れ、ビーカーの口金フィルムでおおい、
ゴム帯及びテープで固定密閉   7する。これを同温
度の悄@端に固定し、フィルムの凝縮状態を一定時間6
0分陵VC観   6察することに工って評価する。
) 低温防曇性・・・・・・20℃の水100Ceを2
00  5鰺ビーカーに入れ、5℃の恒温清に固定し、
フィルムの凝縮状態を一定時間(60分)   4後に
観察することによって評価する。
上記の高温及び低温防曇性は下記の10  3ランクに
エリ評価する。この評価数値の大きい方が防曇性V?:
優れていることを意味す   2る。
ンク  評価内容 1、0     フィルム内面の水滴付層面積が、5に
未満 フィルム内面の水滴付着面積が、5 %以上〜10%未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 10に以上〜20%未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 20%以上〜30%未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 30%以上〜40%未満 フィルム内面の水滴付層面積が、 40X以上〜50に未満 フィルム円面の水滴付着面積が、 50%以上〜60%未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 60%以上〜70%未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 70イ以上〜80笈未満 フィルム内面の水滴付層面積が、 80%以上 (3)  防曇持続性・・・・・・水100ccを20
0−ビーカー′入れ・ ビーカーの口をフィルムでおお
い、ゴム帯及びテープで固定密閉する。浴槽の水面高さ
とビーカーの水面高さがほぼ同等になるようにビーカー
を固定する。浴1’!温度を4日間40℃に保ち、18
放温のサイクルでフィルムの凝縮状態を一定時間に評価
する。
上記の防曇持続性は下記の10ランクにより評価する。
この評価数値の大きい方が防備持続性に優れていること
を意味する。
封 島 症 盲 く ダ 七;電)  ;l (4)霧の評価・・・・・・フィルムを高さ2.7 m
 111fii 4.6 +n長d 6.7 mの/ξ
イゾハウスに展張し、このハウスの中央高さ約5or:
Inの位置にて光電池式照度計〔東京光学機械(株)#
〕により太陽光線透過率を次のようにして測定した。
夕方霧の発生時のノ・ウス内太陽光線通過藁?測定し、
直ちに換気し、霧を消しtのち再び太陽光線透過率を測
定し定63日間の平均通過率、また、肉眼観察KLる5
日間の霧発生時間の平均を第3表に記す。霧発生時間が
少ない程、霧が早く消えることを意味する。
第1表 注 a  BzMA  :  OH2=O(OH31自
COO0H2−○PA   :  CH2= OHC0
0Oz H4R(FMA  :  OH2=O(OH3
) Coo (E2H4JFLfは平均OFs OF2
 ((JP20F2 )3−製造方法 fa)  FAホモポリマー 石川、関屋;日化、1972 (11)、2214に報
告されているような、テロメリゼーションにて得られた
含フツ素低重合体の末端基を処理して得られるフロオロ
アルコールを(メタ)アクリル酸とのエステル化反応を
行ない製造する2fbl   PA/MAA/BA=a
O/20/40  (部は重量部)ペンタデカフルオロ
ノニルアクリレート40部、メタクリル酸20部、アク
リル酸ブチル40部、アゾビスイソブチロニトリルf)
、5部を酢酸エチル100部に混合した混合液を酢酸エ
チル50部を入れ還流温度に加熱し九重合機に5時間で
連続的に添加し友。添加後さら[2時間反応を進行させ
た降常圧下で大部分の酢酸エチルを留去しさらに減圧下
に酢酸エチル、未反応単置体を留去し固体樹脂を得る。
tcl  FA/’MMA/MAA = 40 / 4
0 / 20ペンタデ力フルオロオクチルアクリレート
40部、メタクリル酸メチル40部メタクリル酸20部
の混合単量体をアゾビスイソブチロニトリルにて上記と
同様に重合して、固体樹脂を得る。
fl ペンタデカフルオロノニルアルコールとチオグリコール
酸とのエステル比生成物15g−メタクリル酸85部、
アセトン500部、過酸化ベンゾイル()、5部の混合
物を重合機に入れ還流温度に加熱して、5時間重合反応
を行つ友。冷却後沈殿して生成した重合体を0別に固体
樹脂を得九〇第2表に示した防曇性及び持続性の評価結
果から明らかな二うに、本発明の塩化ビニル系農業用被
覆材は、従来の防曇剤であるンルビタンモノステアレー
ト又はそのアルキレンオギサイP付加物全添加しt被覆
材に比べ著しく防曇性及び持続効果が浸れていることが
わかる。
また、第3表から明らかなように、展張ノ・ウスにおい
て、本発明の塩化ビニル系農業用被覆材は、従来の防曇
剤使用被覆材と比較し、極めて霧の発生が小なく優れて
いる。
本発明による塩rヒビニル系農業用被覆材は、上記した
工うに、防曇効果が良好であり、防avP続性が従来に
なく優れており、長時間継続1−で使用する際特に好適
であり、ま几、ノ・ウス内の霧の発生が従来の被覆材に
比較し、極めて少ないため農作物の病害の抑制に良く、
その利用価値は極めて犬である。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)パーフルオロアルキル基を有する弗素含有重合体
    および非イオン系界面活性剤を含有することを特徴とす
    る塩化ビニル系農業用被覆材。
  2. (2)該弗素含有重合体が、パーフルオロアルキル基を
    有する高級脂肪族アルコールと下記の一般式で示される
    エチレン性不飽和酸重合体▲数式、化学式、表等があり
    ます▼〔 I 〕 (式中、R_1は水素原子および低級アルキル基を表わ
    し、nは10〜25の整数、A_1は炭素原子1〜3の
    アルキレン基を表わす。) とのエステル、パーフルオロアルキル基を有するエチレ
    ン性不飽和単量体の重合体、パーフルオロアルキル基を
    有するエチレン性不飽和単量体と他のエチレン性不飽和
    酸および/またはエチレン性不飽和酸エステルとの共重
    合体、よりなる群から少なくとも一種以上選ばれたもの
    である特許請求の範囲第1項記載の塩化ビニル系農業用
    被覆材。
  3. (3)該弗素含有重合体が50〜10重量%、該非イオ
    ン系界面活性剤が50〜90重量%、の割合である特許
    請求の範囲第1項記載の塩化ビニル系農業用被覆材。
  4. (4)該塩化ビニル系農業用被覆材が、紫外線吸収剤を
    さらに含有するものである特許請求の範囲第1項記載の
    塩化ビニル系農業用被覆材。
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