JPS61218657A - 塩化ビニル系農業用被覆材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ｊ＆作物等を栽培するハウス等に用いる塩化
ビニル系農業用被覆材に関する。更に詳しくは、斯かる
最業用被覆材に従来より一層の性能改善が要望されてき
た。優れ次防曇性、即ち、低温ま九は高温外界囲気条件
に於ける優れた防曇性。

および該性能の優れ友持続性、並びに優れｔ防霧性、即
ち、土壌等から発する水ｒｉｅ気による所謂モヤ・霧発
生に対する優れ几抑制性、等の性能を！する、塩化ビニ
ル系樹脂に特定の弗素含有重合体および非イオン系界面
活性剤を含有してなる塩１ヒビニル系農業用被覆材に関
する、 〔従来の技術〕 従来エリ、農作物の施設Ｍ、＠用被覆被覆材て塩化ビニ
ル系農業用被覆材が最も多く便用されているが、特に、
防ｌＩＩ性および防ｇ性が劣る場合＃ｌＣ穐々の重大な
トラブルを生ずることがよく仰られている。

例えば、防曇性については、土壌中から蒸発した水分が
フィルム表面に凝縮して生ずる水滴にＬる曇りが、太陽
光線の透過を妨げて光量不足による作物の成育不良をま
ねいｔす、ま友水滴が作物上に落下して幼芽の損傷や病
害発生専の原因になる。防霧性に劣る場合も同様のトラ
ブルが発生するが、特に病害発生を促進する。

従来、斯かるトラブルを防ぐｔめ被覆材に防曇剤として
専ら界面活性剤の配合、例えば、特公昭４８−８１７４
８号公報には、塩化ビニル系合成樹脂フィルムに配合す
る無滴改質剤として、ンルビタン脂肪酸エステルにプロ
ピレン−、フチレンーモｔ、＜Ｈフェニレン−オキサイ
ｐ　ｔ　ｎ、　１〜３．０モル縮合させて得られる化合
物が提案されている。

しかしながら、その改善の程度は必ずしも充分満足し得
るものでなく、一層の改善が望まれている。

ま几、特公昭５５−９４３１号公報には、ンルビトール
のエチレンオキシｒｔ〜２ｏモル付加物を炭素原子１０
〜２２個の脂肪酸でエステル「ヒしたものを防曇剤とし
て塩化ビニル重合体に配合することが開示されているが
、かかる防截剤は防曇効果が充分でなく、特に低温時の
防曇性が悪く、これを配合したフィルムを農業用被覆材
としてハウスに展張した場合、ハウス内の霧発生現染の
発生を防止することができない７ 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者等は、慣用のソルビタン高級脂肪酸エステル、
グリセリン高級脂肪酸エステル、ポリグリセリン高級脂
肪酸エステル、およびポリアルキレンオキシ）′を有す
る界面活性剤等、を練り込んだ従来の防曇性・防霧性塩
「ヒビニル系農業用被覆材に比較して、格段に優れ九低
温・高温防曇性お工びその持続性、並びに防錆性を発揮
する作物栽培に好結果をも之らす塩化ビニル系実業用被
覆材を提供すべく鋭意研究を行ってきた。

その結果、順化ビニル系樹脂に特定の弗素含有重合体と
非イオン系界面活性剤を含有してなる塩化ビニル系農業
用被覆材が、意外にも、曖れｔ初期防曇性は勿論、低温
防曇性もしくけ高温防曇性、およびその持続性、ψには
栽培用ビニルハウス内における霧発生現東の発生に対す
る優れｔ防霧性を発揮することを見出し本発明を完成す
るに至つｆｃ、ｌ 〔問題点を解決する九めの手段〕 本発明は、ノぞ−フルオロアルキル基を有する弗素含有
重合体お工び非イオン系界面活性剤を含有することを特
徴とする塩化ビニル系Ａ業用′Ｍ覆材である。

本発明でいうノぞ一フルオａアルキルＪ＆をＷｆる弗素
含有重合体とけ、−ｔ９′式、ＯＪｔ　ｍ＋１　　で示
これ、ｍが６〜１２である／Ｊ？−フルオａアルギル基
（以下、該ノゼーフルオロアルキル４１ｒ：Ｒｆ　、！
［記することがある）を有し、重合体のガラス転位温度
（以下％　Ｔ、点と略記することがある）が６０℃〜１
２０’Ｃの範囲にある弗素金回の塩化ビニル単位を有し
ない重合＃−をいう。

本発明の塩ｒヒビニル系農業用被覆材の主材とする順化
ビニル糸ａ！脂とけ、平均重合度約６００以上の塩化ビ
ニル単独重合＃ｆ詣、塩化ビニル単位が全体の６０重ｔ
Ｘの共重合樹脂、お工び塩化ビニルミｔ脂の成分が６０
重量％以上の、上記パーフルオロアルキル基を有する弗
素含有重合体を除く重合体との重合樹脂ブレンＰを包含
するものであるが、塩化ビニル系農業用被覆材への加工
の容易性から平均重合度約２０００以下のものが好まし
い。

塩化ビニルを主成分とする共重合樹脂としては、順化ヒ
ニルト、酢酸ビニル、高級アルキルビニルエーテル（例
、ｔハ）’−５’シールビニルエーテル）アクリロニト
リル、アクリル酸エステル（例えばアクリル酸メチル、
アクリル酸エチル、アク＋）ル酸プロピル、アクリル酸
ブチルなど）、メタクリル酸エステル（例えばメタクリ
ル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピ
ル、メタクリル酸ブチルなど）、アクリルアミＰ５　メ
タクリアミＰ１　エチレン、デクピレン、等の如き共重
合可能な他の単量体の少くとも１種との共重合樹脂を挙
げることができ、該共重合樹脂において、塩化ビニル単
位が共重合樹脂全体の８０重ｔ％以上のものが特に好ま
しく使用することができる。

！！友、前記重合樹脂ブレンＰとして、増化ビニル樹脂
上、ポリ酢酸ビニル、エチレン−ｆｆ１″酸ビニル共重
合樹脂、アクリロニトリルーブタジエ／−スチレン共重
合樹脂、メチルメタアクリレ−ドープｐ）エンースチレ
ン共重合復脂等の他のヂ脂との重合樹脂ブレンＰのもの
を挙げることができ、該重合樹脂ブレンｒに於て、塩化
ビニル樹脂が該ブレンを樹脂の全体の８０重量％以上の
ものが特に好ましく便用することができる。

本発明で便用する塩化ビニル糸ｅＭ脂と、前記せるノに
一フルオロアルタル基を有する弗素含有重合体と非イオ
ン系界面活性剤とが相乗的に作用し、前記せる格段に優
れ次低温・高温防曇性およびその持続性、並びに防霧性
を発揮するには、該ノぐ一フルオロアル中ル基ｔ−有す
る弗素含有重合体として、１２点が６０Ｃ〜１２０℃の
範囲にあり、且つＦＬｆ　　のｍが６〜１２である必要
がある。この条件を充足しない弗素含有重合体では、理
由は解らないが、本発明の目的とする格段に優れ友諸性
能が得られない。

まｔ％Ｔｌ／点が６０℃〜１２０℃の範囲にあり、且つ
Ｒ，のｍが６〜１２の弗素含有重合体と非イオン系界面
活性剤とを含有する本発明の塩化ビニル系農業用被覆材
では、一般の弗素含有重合体の配合でシール性（シール
強度）が低下し農業用被覆材として使用するには問題が
生ずる傾向があるが、前記の格段に優れ友諸性能のほか
にシール強度にも耐ブロッキング性にも優れている利点
もある。

更に、本発明の目的とする前記せる格段に優れ九Ｒ性能
、並びにシール強度、耐ブロッキング性の観点から、前
記せる／ゼーフルオａアルキル基ｔ−糞する弗素含有重
合体として、ノぐ−フルオロアルキル基を有する高級脂
肪族アルコールと下記の一般式で示される工事レン性不
飽和酸重合体恥 Ｃ式中％Ｒ１は水素原子および低級アルキル基を表わし
、ｎ／／ｉｌＯ〜２５の整数、＾Ｉは炭素原子１〜３の
アルキレン基を表わす、） とのエステル、ノぞ一フルオクアルキル基ヲ有するエチ
レン性不飽和単蓋体の重合体、ノ９−フルオクアルキル
基を有するエチレン性不飽和単せ体と他のエチレン性不
飽和酸および／まｔＦｉエチレン性不飽和酸エステルと
の共重合体、エリなる群から選ばれ九一種ま之は二種以
上の弗素含有重合体を夏用することが好ましい。

ま九、前記せるノぞ一フルオａアルキルｉ’ｔｖする弗
素含有重合体と後述する本発明で使用する非イオン系界
面活性剤との便用割合が、前者の弗素含有重合体が５０
〜１（Ｈ１ｊｔ％の範囲で、優者の非イオン系界面活性
剤が５０〜９０重ｔにの範囲で用いることが好ましい。

前記せるパーフルオロアルキル基ｔＶする高級脂肪族ア
ルコールと一般式ＣＩ）で示されるエチレン性不飽和酸
重合体とのエステルに於て、ノソーフルオａアルキル基
を有する高級脂肪族アルコールとけ、下記の一般式で示
されるもので、ｋ２はメチレン、エチレン、デクピレン
のアルキレン基ヲ意味する。

Ｒ，−Ａ鵞−ＯＨ・・・・・・・・・〔■〕（式中、町
は前記定義と同一意味を表わし、Ａ２は炭素原子数１〜
３のアルキレン基ヲ表わス、）而して、紡記一般式〔１
〕で示されるエチレン性不飽和酸重合体に於るＦＬＩけ
水素原子および低級アルキル基を表わすものであるが、
該低級アルキル基とは、分岐鎖を有してもよい炭素原子
数１〜８のアルキル基を意味し、これらの例として、メ
チル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチ
ル、ｉ−ブチル、ｎ−アばル、ｉ−アミル、ｔｅｒｌ。

−アばル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｉ−ペフチル
、ｎ−オクチル、お工び２−エチルヘキシルなどのアル
キル基を例挙することができるが、重合反応の容易性等
から該低級アルコールとして炭素原子数１〜３のものが
好ましく、特に炭素原子数１のメチル基がよい、また、
一般式（１）中のアルキレン基を表わすＡ１け、炭素原
子１〜３のメチレン、エチレン、プロピレンを意味する
ものである。

なお、一般式（１）に於るｎが１０〜２５のものが、本
発明で使用する塩化ビニル系樹脂および非イオン系界面
活性剤と相乗的に作用し、前記の卓越し７＋−諸性症を
本発明の壇上ビニル系農業用被覆材に賦与する。

ま友、ノぞ−フルオロアルキル基を有するエチレン性不
飽和単量体の重合体とけ、下記の一段式で示きれる単量
体の重合体をいう。

ＯＨ１−０−Ｃｏｏ−Ａｓ　−几ｆ　・・・・・・・・
・（ＩＩＩ）（式中・　ＦＬ！け恥と同一意味を表わし
、町は前記定義と同一意味を表わし、Ａ３けＡ２と同一
意味を表わす、） −に、ノぞ一フルオロアルキル基ヲ有するエチレン性不
飽和単量体と他のエチレン性不飽和酸および／′ま九は
エチレン性不飽和酸エステルとの共重合体に於る；ノ臂
−フルオａアル中ル基ｔＶするエチレン性不飽和単量体
とは、上記一般式ｔｉｌｌ）で示される化合物と同一の
意味を表わすものであり；他のエチレン性不飽和酸とけ
、下ｅの一般式で示される化合物、 ０Ｈ鵞言０−０００Ｈ・・・・・・・・・（ＩＶ〕（式
中、Ｒ１１ばＲ１，と同一意味を表わす、）を意味し；
エチレン性不飽和酸エステルとは、下記の一般式で示さ
れる化合物、 ＤＨ，！Ｏ−Ｃｏｏ＠ＦＬ、　　・−−−−−・−・−
（Ｖ）（式中、Ｒ４はＲ，と同一意味を表わし、Ｒ８は
分岐鎖を翌してもよい炭素原子１〜２２のアルキル基お
よび置換基を有してもよいフェニル基、ベンジル基、シ
クロヘキシル基ヲ表わす、）全意味する；ものである。

上記一般式（ＩＶ）お工び［、Ｖ）で示される化合物と
しては、例えば、アクリル酸もしくけメタクリル酸また
はこれらの誘導体として、メチルアクリレート、エチル
アクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、インゾロピ
ルアクリレート、。−ブチルアクリレート、インブチル
アクリレート、シクロへキシルアクリレート、２−エチ
ルへキシルアクリレート、テシルアクリレート、ラウリ
ルアクリレート、トリデシルアクリレート、ミリスチル
アクリレート、ノＲｔｂｉチルアクリレート、ステアリ
ルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタク
リレート、ｎ−プロピルメタクリレート、イソプロピル
メタクリレート、ｎ−プチルメタク＋ル−ト、インブチ
ルメタクリレート、シクロへキシルメタクリレート、２
−エチルへキシルメタクリレート、デシルメタク１ル−
ト、ラウリルメタクリレート、トリデシルメタクリレー
ト、ミリスチルアクリレ−ト、ノぞルミチルメタクリレ
ート、ステアリルメタクリレート、およびベンジルメタ
クリレート等を例挙することができる。

以上述べ九ノぞ一フルオロアルキル基を有する弗素重合
体、即ち；一般式［ＩＩ）で示される高級脂肪！アルコ
ールと一段式〔１〕で示されるエチレン性不飽和酸重合
体とのエステル；一般式［［１］で示されるエチレン性
不飽和単量体の重合体；一般式（Ｉｌｌ］で示されるエ
チレン性不飽和単量体と一般式［ＩＶ）で示される他の
エチレン性不飽和酸お工び／まｔは一般式〔ｖ〕で示さ
れるエチレン性不飽和酸エステルとの共重合体；け所望
に応じ連室２種以上併用することができるが、これらの
弗素重合体でも、一般式（ＩＩ）で示される高級脂肪族
アルコールと一般式（１）で示されるエチレン性不飽和
酸重合体とのエステルの単独使用が、特に優れ次前記諸
性能を本発明の堪ｆヒビニル系農業用Ｗ覆材に賦与する
のでよい、これらの弗素含有重合体は、種々の方法で作
ることができる。

本発明で使用する非イオン系界面活性剤の種類としては
、非イオン系のものであれば特に制限されるものでなく
、これらのものとして、例えば、ソルビタンモノステア
レート、ソルビタンモノパルミテート等のソルビタン脂
肪酸エステル；ジグＩＩセリンモノノにルミテート、ジ
グリセリンモノステアレート等のジグリセリン脂肪酸エ
ステル；グリセリンモノステアレート等のグリセリン脂
肪酸エステル；ペンタエリスリトールモノステアレート
等のペンタエリスリトール脂肪酸エステル；ジペンタエ
リスリトールモノパルミテート等のジペンタエリスリト
ール脂肪酸エステル；ソルビタンモノパルミテート・ハ
ーフアジペート、ジグリセリンモノステアレート・ハー
フグルタミン酸エステル等のソルビタン及びジグリセリ
ン脂肪酸・二塩基酸エステル；並びにこれ等とアルキレ
ンオキサイド、例工ばエチレンオキサイＰ１フロピレン
オキサイＰ等の縮合物、例えばポリオキシエチレン（２
モル）ソルビタンモノステアレート、ポリオかシゾロビ
レン（２モル）シクリセリンモノノぐルミテート等；及
びポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシ
エ牛しン脂肪アルコール；ポリオキエチレンモノステア
レート等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル等を列挙
することができ、これらのものけ必要に応じ一種類まｔ
け二種類以上使用しても差支えない。

本発明で便用する前記弗素含有重合体の塩化ビニル系樹
脂への配合普け、配合する弗素含有重合体の種類や他の
配合剤の種類等に応じて適宜定めることができるが、塩
化ビニル系樹脂１００重量部に対して、通常、Ｃ）、１
〜３重量部で充分である。

３重量部を超えては塩化ビニル系ａ業用被覆材が白濁し
透明性等を阻害する傾向があり、一方、＋１．１重量部
未満では前記せる優れ友猪性能が賜られ難くなるので好
ましくなく、好ましくけ０．２〜１．５重量部、特に好
ましくけ０．３〜１重蓋部の範囲で愛用するのがよい。

ま几、前記せる非イオン系界面活性剤の塩化ビニル系樹
脂への配合普は、塩化ビニル系樹脂１００重世部に対し
て、通常、ｉ）、８〜４．５貫量で、所望する前記せる
潰れ九諸性能が得られるが、シール強度、耐プロツギン
グ性も考慮して該非イオン界面活性剤の配合ｔけ１〜３
重量部が好ましく、一層好ましくけ１．２〜２．５重量
部で、且つ前記し友ように、弗素含有重合体が５０〜１
０：ｔｆ％で非イオン系界面活性剤が５０〜９０重ｆに
の割合で便用するのが５時によい。

本発明に係る塩化ビニル系農業用被覆材に配合すること
ができる他の配合剤として、例えば、紫外線吸収剤、可
塑剤、安定剤、滑剤、酸化防止剤および顔料等を挙げる
ことができる。就中、紫外線吸収剤をさらに含有し′！
′Ｃ塩化ビニル系農業用被覆材であることが好ましい、
紫外線吸収剤を含写し次塩化ビニル系Ｉｋ業用被覆材で
は、病害発生防止の一層の改善や耐久性向上等の諸効果
が得られる。

該紫外線吸収剤は他の種々の配合剤との相溶性等を考慮
して広範囲の種類の中から適宜選択使用することができ
る。使用可能な紫外線吸収剤としては、例えば、下記の
如きものが挙げられｂ０ノンジサリチレート チルフェニルサリチレート シペンゾフＩノン、２−ヒＰロキシー４−ｎ−オクトキ
シベンゾフェノン、２−ヒＰロキシー４−メトキシー２
′−カルボキシベンゾフェノン％２１４−ジヒｌ′ａキ
シベンゾフェノン、２．２’−シヒｐ　Ｏｄ−シー＜、
４’−１メトタシベンゾフエノン、２−ヒＰロキシー４
−ペンゾイルオキシペンソフェノン、２．２１−ヒ）Ｉ
　Ｑ　：Ｉ−シー４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒ
ｒロキシー４−メトギシー５−スルホンベンゾフェノン
、２　、２’　、　４　、４’−テトラヒＰロキシペン
ゾフエノン、２　、２’−ヒＰロ＊シー４．４−ｕメト
キシ−５−ナトリウムスルホベンゾフエノン、４−ＩＦ
７’シルオキシ−２−とＨ％　ｏキシベンゾフェノン、
２−ハイＰａキシー５−クロルベンゾフェノン ５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
′−ヒトミキシー５１−メチルフェニル）−５−カルゼ
ン酸ブ千ルエステルペンゾトリアゾール、２−　（２’
−と）Ｉ　Ｏキシ−５−メチルフェニル）−５，６−ジ
クロルベンゾトリアゾール、２−とＰａキシ−５−メチ
ルフェニル）−ｓ−工争ルスルホンベンゾトリアゾール
、２−（２−とｐａｓ−シー５　’−＠　３　ブチルフ
ェニル）−５−クロルベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒトミキシー５−第３ブチルフェニル）ペンシト１１ア
ゾール、２−（２−ヒｌ”０−＄シー５−アミノフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒトミキシー３’
、５’−Ｘ、’メチルフェニル）ヘンシトリアゾール、
２−（２’−ヒｈｌ　ｏ謳シー３′、５−ジメチルフェ
ニル）−５−メトキシベンゾトリアゾール、２−（２−
メチル−４′−ヒＰ口キシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ステアリルオキシ−３’、５’−ジメチ
ルフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、２−（
２′−とＰｃｘキシ−５−力Ａ、　ｒｙ＊　シフｘ　二
Ａ／　）ペンシト＋１アゾールエチルエステル、２−（
２’−ヒｒａキシー３′−メチルー５’−ｇ３ブチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ）’Ｉ　
ｏキシ−３’、５−ジー第３ブチルフエニル）−５−ク
ロル−ベンゾトリアゾール、２−（２′−とｒクギシー
５−メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
−とｌ′クキシー５−フェニルフェニル）−５−りａル
ペンゾトリアゾール、２−（２−ヒトａキシ−５Ｌシク
ａへかシルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒＦｏ：ＩＰシー４’＋５’−シメ千ルフェニル）−
５−フエノギシヵルゼニル（ンゾトリアゾール、２−（
２−ヒＰｃＸキシー３’、５’−ジクロルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２−ヒＨ％　、キシ−４’、
５′−ジクロル）ベンゾトリアゾール、２−　（２’−
に：　）’ｃ１１シー３’、５’−ジメチルフェニル）
−５−工牛ルスルホンベンゾトリアゾール、２−（２−
とｐ　ｃ！ｄＰ−シー５−）工二ルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒトミキシー４１−オクトキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒトミキ
シー５−メトキシフェニル）−５−メチルベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒ１−１０−シー５′−メチルフ
ェニル）−５−エトキシカルゼニルペンゾトリアゾール
、２−（２Ｌアセトキシ−５−メチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２−ヒｒり卓シー３　’、　５’
−−）−第３ブチルフエニル）−ｓ−りａロペンゾトリ
アゾール。

これらの紫外線吸収剤のうち、ベンゾフェノン系及びベ
ンゾトリアゾール系のものが好適であり、就中、ベンゾ
フェノン系でけ、２，３−ジヒ）′ａキシー４．４−−
，７メトキシペンゾフエノン、２゜２−ジヒＰロキシー
４−メトキシベンゾフェノン及び２．２’、４’、４−
テトラヒＰロキシインゾフエノン：ペンゾトリアゾール
系でば２−（２−ハイＰａキシー５′−メチルフェニル
）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒトミキシー５−メ
チルフェニル）−ｓ、６−Ｊクロルペンツトリアゾール
、２−（２−と）％　ＣＩキシ−５−第３ブチルフエニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２−とｒロ卓シー３′
−メチル−５’−第３　ブチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２−ヒＰｃ１キシー３′、５−ジー第３
ブ千ルフェニル）−５−クロル−４ンゾトリアゾール及
び２−（２−ヒＩＦ、キシー５−フェニルフェニル）−
５−クロルベンシト＋ｓ−ｒゾール、２−（２−ヒトミ
キシー３′、５−ジー第３ブチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒＨ％　ａキシ−
５−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール等が有効
である。

待に好適な紫外線吸収剤は、下記の一殺式（式中、Ｒ１
１及び几７は同一もしくけ相異なり、それぞれ低級アル
ギル基、又はアリール基特にフエニル基を表わし、殊に
Ｒ６け好ましくけ炭素原子３以下の分岐鎖状の低級アル
キル基又はフェニル基であり、 Ｘけ水素原子又はハロゲン原子、特に塩素原子である。

） で表わされるベンゾトリアゾール−導体である。

他の配合しうる；可塑剤としては、例えばフタル酸シフ
チル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジイソデシル、ア
ジピン酸ジオクチル、七ノ々シン酸ジオクチル、リン酸
トリクレジル、フタル酸ブチルにンジル、エポキシ化大
豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ樹脂等が挙げられ
；滑剤としては、例えばエチレンビスステアリルアミＰ
１ブチルステアレート、ノぞラフインワックス、低分子
ｆ、ｔｅリエ牛レン、しンタン酸ワックス、ステアリン
酸、ステアリルアルコール等が挙げられ；酸比防止剤と
しては、例えば２．６−シー＠３ブチル−４−メチルフ
ェノール、２，４．６−トリ第３ブチルフエノール、２
　、２’−メチレンビス（４−メチル−６−第３ブチル
フエノール）、４．４′−手オビス−（３−メ千ルー６
−第３７”チルフェノール）、フェニルα−ナフチルア
ばン等が挙ケラレル。

ま友；帯電防止剤としては、例えばポ１１オギシエ牛レ
ンアルキルアば）％１アルキロールアばＩＦ。

エタノールアミＩＦ１アルキルホスフェート、アルキル
サルフェート等を使用することができ；安定剤としては
、例えばジブチルスズマレート、ジブチルススジラウレ
ート、ステアリン酸カルシウム、リシノール酸亜鉛、ト
リフェニルホスファイト等が適している。

ま友、配合しうる；顔料としては、フタロシアニンブル
ー、フタロシアニングリーン、酸化チタン、クロモフタ
ールレツ（％、レシンシアレット等を例示することがで
きる。

〔発明の効果〕

本発明の塩化ビニル系農業用被覆材を施設栽培用資材と
して用いると、栽１＠作物及び土壌中から＃散しｔ水分
による曇りが防止され、太陽光線の連通を妨げず作物の
成育に良く、水滴落下による病害も少ない等の、従来の
塩化ビニル系農業用被覆材では揚られない格別に優れ友
性能を発揮する。

本発明を実地例に二ってさらに説明するが、本発明は以
下の実施例にのみ限定されるものではない。尚、以下の
例において、特記しないかぎり、°部“け重量部を示す
。

〔実施例および比較例〕

実施例１お工び比較例１〜３ 平均重合度１３００の塩化ビニル樹脂１００部、ジオク
チルフタレート４５部、エポキシ化大豆油２部、トリク
レジルホスフェート３部、ノ々リウムステアレート（１
，５部、亜鉛ステアレート１部、トリフェニルホスファ
イトＣ）、５部、紫外線吸収剤（チヌビンＰ）１部、ソ
ルビタンモノノぞルばテート１．５部および第１表に記
載し九弗素含有重合体ａ　（１，５部を混合した。次い
で、該混合物を常法によりカレンダーロールで厚み１１
．１　ｍ／ｍ　の塩化ビニル系農業用被覆材を咋成し友
、該被覆材についての諸性非測定結果を第２表および第
３我に示す。

なお、これら我には、比較の友めに第１我に記載し九弗
素含７に重合体を使用せず、ま九下記に記載せる非イオ
ン系界面活性剤を、実権例１で使用し九非イオン系界面
活性剤の代りに用いるほかは、実施例１と同様にして作
成しｆｃＷ覆材について該諸性能の測定を行った結果も
併せて示す。

１　　　　ンルビタンモノノぞルミテート２　　　　ソ
ルビタンモノステアレート３　　　ポリオキシエチレン
（２モル）ソルビタンモノステアレート 実施例２〜６ 実施例１に於て、本発明に係る弗素含有重合体ａの代り
に、第１表に示し九弗素含有重合体ｂ〜ｆをｒ＋、　５
　ｆ’Ａ　％それぞれ実施例２〜６に便用する以外は実
施例１と同様にして塩化ビニル系農業用被覆材を作成し
た。

該被覆材の諸性非測定結果を第２茨お工び第３表に示す
。

なお、第２表および第３表に示すデータを得るために用
いた試験方法および評価は次の通りであ　　　９る。

！１１　　高温防曇性・・・・・・４０Ｃの温水ｔｏｏ
ｃｃを２００８にビーカーに入れ、ビーカーの口をフィ
ルムでおおい、ゴム帯及びテープで固定密閉　　　７す
る。これを同温度の＠温欝に固定し、フィルムの凝縮状
態を一定時間６０分後に観　　　６察することによって
評価する。

（２）　　低温防曇性・・・・・・２０℃の水１００ω
を２００　　　５ωビーカーに入れ、５℃の恒温１１１
に固定し、フィルムの凝縮状態を一定時間（６０分）　
　　４優に観察することによって評価する。

上記の高温及び低温防曇性は下記の１０　　　３ランク
にエリ評価する。この評価数値の大きい方が防曇性に優
れていることを意味す　　　２机 ランク　　　　　　評　価　内　容 ＩＯフィルム内直の水滴付着面積が、５に未満 フィルム内面の水滴付着面積が、５ ％以上〜１０に未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 １０に以上〜２０％未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 ２０％以上〜３０π未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 ３０に以上〜４０％未満 フィルム内面の水滴付ｙ１１面積が、 ４０Ｘ以上〜５ｏ［未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 ５０に以上〜６０％未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 ６０％以上〜７０に未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 ７０に以上〜８０に未満 フィルム内面の水滴付着面積が、 ８０イ以上 （３）　　防曇持続性・・・・・・水１００ｃｔ−１に
２００にビーカーに入れ、ビーカーの口をフィルムでお
おい、ゴム帯及びテープで固定密閉する。浴槽の水面高
さとビーカーの水面高さがほぼ同等になるようにビーカ
ーを固定する。浴槽温度１に４日間４０℃に保ち、１日
放温のサイクルでフィルムの凝縮状態を一定時間に評価
する。

上記の防曇待Ｖｅ性は下記の１０ランクにより評価する
。この評価数値の大きい方が防曇持続性に優れているこ
とを意味する。

姉 （４）　　霧の評価・・・・・・フィルムを高さ２．７
ｍ幅４．６１ＴＩ長さ６．７ｍのノゼイプハウスに展張
し、このハウスの中央高さ約５０１の位置にて光電池式
照に計〔東京光学機械（株）製〕に工す太陽光線透過率
を次の工うにして測定し九〇夕方霧の発生時のノ・ウス
内太陽光線う過罵を測定し、直ちに換気し、霧を消した
のち再び太陽光線透過率を測定し友。３日間の平均透過
率、また、肉眼観察ＫＬる５日間の霧発生時間の平均を
第３表に記す０ｇ発生時間が少ない程、霧が早く消える
ことを意味する。

第１表 Ｒｆは平均ＣＦ　ｓ　ＣＦ　ｔ　（ＣＦ　ｔ　ＣＦ　ｔ
±「哄゛造方法 （ａ）ＦＡホモポリマー 石川、間層；日化、１９７２（Ｉ　１）、２２１４に報
告されているような、テロメリゼーションにて得られた
含フツ素低重合体の末端基を処理して得られるフロオロ
アルコールを（メタ）アクリル酸とのエステル化反応を
行ない製造する。

（ｂ）　Ｆ　Ａ　／Ｍ　Ｍ　Ａ　／Ｍ　Ａ　Ａ　＝　３
０１５０／２０ペンタデ力フルオロノニルアクリレート
３０部、メタクリル酸メチル５０部、メタクリル酸２０
部、アゾビスイソブチロニトリル０．５部を酢酸エチル
１００部に混合した混合液を酢酸エチル５０部を入れ還
流温度に加熱した重合機に５時間で連続的に添加した。

添加後さらに２時間反応を進行させた後常圧下で大部分
の酢酸エチルを留去し、さらに減圧下に酢酸エチル、未
反応単量体を留去し固体樹脂を得る。

（Ｃ）ＦＡ／１３Ａ／ＭＡＡ＝３［１／４５／２５ペン
タデ力フルオロノニルアクリレート３０部、アクリル酸
ブチル４５部メタクリル酸１５部の混合体をアゾビスイ
ソブチロニトリルにて上記と同様に重合して、固体樹脂
を得る。

ｒ−ｒ３ （ｒ）ＲＦＣｌＨ，０ＣＯＣＨ２Ｓ−ｅ−ＣＨ，−Ｃ−
＋１−ＴＨＯＯＨ ペンタデカフルオロノニルアルコールとチオグリコール
酸とのエステル化生成物２０部、メタクリル酸８０部、
アセトン５００部、過酸化ベンゾイル０．５部の混合物
を重合機に入れ還流温度に加熱して、５時間重合反応を
行った。冷却後沈殿して生成した重合体を日別して、固
体樹脂を得た。

第２表に示し友防曇性及び持続性の評価結果から明らか
なように、本発明の塩化ビニル系農業用被覆材は、従来
の防曇剤であるソルビタンモノステアレート又はそのア
ルキレンオキサイＰ付加物を添加し次被覆材に比べ著し
く防曇性及び持続効果が優れていることがわかる。

ま九、第３表から明らかなように、展張ノ・ウスにおい
て、本発明の塩化ビニル系農業用被覆材は、従来の防僑
剤使用被覆材と比較し、極めて霧の発生が小なく優れて
いる。

本発明による塩化ビニル系農業用被覆材は、？上記し一
７’ｌ＋ように、防曇効果が良好であり、防ｉｋ持続性
が従来になく優れており、長時間継続（−で使用する際
特に好適であり、ま之、ハウス内の霧の発生が従来の被
覆材に比較し、極めて少ないため農作物の病害の抑制に
良く、その利用価値は極めて犬である。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）パーフルオロアルキル基を有する弗素含有重合体
   および非イオン系界面活性剤を含有することを特徴とす
   る塩化ビニル系農業用被覆材。
2. （２）該弗素含有重合体が、パーフルオロアルキル基を
   有する高級脂肪族アルコールと下記の一般式で示される
   エチレン性不飽和酸重合体▲数式、化学式、表等があり
   ます▼・・・・・・〔 I 〕 （式中、Ｒ＿１は水素原子および低級アルキル基を表わ
   し、ｎは１０〜２５の整数、Ａ＿１は炭素原子１〜３の
   アルキレン基を表わす。） とのエステル、パーフルオロアルキル基を有するエチレ
   ン性不飽和単量体の重合体、パーフルオロアルキル基を
   有するエチレン性不飽和単量体と他のエチレン性不飽和
   酸および／またはエチレン性不飽和酸エステルとの共重
   合体、よりなる群から少なくとも一種以上選ばれたもの
   である特許請求の範囲第１項記載の塩化ビニル系農業用
   被覆材。
3. （３）該弗素含有重合体が５０〜１０重量％、該非イオ
   ン系界面活性剤が５０〜９０重量％、の割合である特許
   請求の範囲第１項記載の塩化ビニル系農業用被覆材。
4. （４）該塩化ビニル系農業用被覆材が、紫外線吸収剤を
   さらに含有するものである特許請求の範囲第１項記載の
   塩化ビニル系農業用被覆材。