JPS61183211A - 毛髪の洗滌‐又はリンス剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明の対象は水溶性イオン性ポリマー及びジ−又はト
リカルボン酸の水溶性塩を含有する水性又は水性−アル
コール性調製物の形の毛髪の洗滌−又はリンス剤である
。

洗髪剤に水溶性イオン性ポリマーを添加して、洗髪と同
時に毛髪の化粧性質、特に毛髪のくしの通り性又は整髪
性及びセットの改良を得ることができるのは知られてい
る。この目的に適するイオン性ポリマーとしてカチオン
、両性又は双性イオン及び剪たアニオンポリマーがすで
に提案されている。カチオンポリマー及ヒアニオンボリ
マーの混合物、カチオン及び両性ポリマーから成る混合
物及びアニオン及び両性ポリマーから成る混合物もまた
すでにこの目的に関して提案されている。

毛髪のリンス剤に、特に通常のコンディショニング不含
シャンプーで洗髪後、水溶性イオン性ポリマーを毛髪の
化粧性質の改良のために添加することもすでに提案され
ている。

使用後澄明な水で毛髪から洗い落されるこれらの製品す
べてに於ける問題は含有されるイオン性ポリマーの及び
またその他の毛髪化粧有効物質の大部分が毛髪から洗い
落されるということにある。したがって化粧効果は゛十
分な程度で認められない。それ故この提案には毛髪上へ
の前記イオン性ポリマーの付着及びそれと共に毛髪化粧
作用を毛髪の洗滌−及びリンス剤に適する添加物を混入
して改良することが欠けている。

しかし公知の技術的解決法はへアーシャンプー及びヘア
ーリンスのコンディショニング及ヒ構造を改良する性質
に対する消費者の高い化粧期待をまだ満足させない。特
に毛髪上でポリマーの付着と同時にその他の、この剤中
に溶解された又は分散された水不溶性毛髪化粧有効物質
も増加するという課題もまだ十分に解決されていない。

今や本発明者はイオン性ポリマーを含有する水性又は水
性−アルコール性調製物の形の毛髪の洗滌剤又はリンス
剤が次の場合にイオン性ポリマーの著しに改良された毛
髪化粧作用を有することを見い出した。すなわちこれは
Ｃ−原子数６〜４４の飽和又は不飽和脂肪族又は脂環式
又は芳香族ジ−又はトリカルボン酸０．１〜２０重量％
を水溶性塩の形で含有する。

本発明による剤に対するイオン性ポリマーとして合成ポ
リマー又は分子量５００〜５０００．０００を有する天
然に生じるポリマーの誘導体が適し、これば多くのイオ
ン性基をポリマー鎖中に含有する又はポリマー鎖とｉ合
金布するので塩の形で水溶性である。本発明による水溶
性とは少なくとも０．１重量％のイオン性ポリマーが塩
の形で、２０℃で水に可溶でなければならないことを示
す。

水溶性カチオンポリマーとして実質上すべてのポリマー
、好ましくは分子量範囲１０００〜３０００、　ＯＯＱ
が挙げられる。これはポリマー鎖中にアルキル置換され
たアミノ基又は第四級アンモニウム基を有する又は有し
ないあるいはポリマー鎖と直接又は中間成分を介して結
合する第二又は第三アミノ基又は第四級アンモニウム基
を有スる。このアミノ基又は第四級アンモニウム基は５
−又は６−員環系、たとえばモルホリン−、ピペリジン
−、ピペラジン−又はインダゾール−環の成分であって
もよい。この様な水溶性カチオンポリマーに対する多く
の例はたとえば米国特許第４，２４０．４５０号明細書
に詳述されている。更に多数のその他の水溶性カチオン
ポリマーは文献上公知である。好ましくは次式 （式中Ｒ５及びＲ６は水素原子又は〇−原子数１〜４の
アルキル基又はＣ−原子数２〜４のヒドロキシアルキル
基であり　Ｘｏはクロリド−、フロミド−、ヒドロジエ
ンスルフェート−、メトキシ−又はエトキシスルフェー
ト−アニオンである。） なる単位を有する水溶性ホモ−又はコポリマーが適する
。この様なポリマーの製造は米国特許第３，９１２，８
０８号明細書から公知である。この構造を有する市販化
合物はたとえばメルクア−）　（Ｍｅｒｑ、、ｕａｔ”
）　１０ｎ及びメルクアート　５５０（Ｑｕａｔｅｒｎ
ｉｕｍ　４１　）である。

その他の好ましい適するカチオンポリマーはたとえばセ
ルロースエーテルであり、そのアンヒドログルコース単
位は夫々エーテル酸素を介して結合し、第四級アンモニ
ウム基を有する置換基１〜３個を有する。この様なポリ
マーはたとえば米国特許第５．４７２．８４０号明細書
から公知である。この構造を有する市販化合物はたとえ
ばポリマーＪＲ（”４００である。

その他の特に好ましい適するカチオンポリマーはたとえ
ば米国特許第３，９１Ｑ、８６２号明細書から公知のか
つ商品名ガフクアート（Ｇａｆｑｕａｔ”）７６４及び
７５５で得られる第四級ポリビニルピロリドン−コポリ
マー、米国特許第３．６５２．５５９号明細書から公知
のかつ商品名カラタレチン（０ａｒａｔａｒｅｔｉｎｅ
　（Ｒ））　Ｒ４テ得らレル、７ジビｙ酸とジメチルア
ミノヒドロキシブロピルージエチレントリアミンから成
るコポリマー及び米国特許第４．１５７．３８８号明細
書から公知のかつ商品名ミラボール（ＭｉｒａｐＯｌ”
）　Ａ１５で得られる第四級ポリマー尿素誘導体である
。

水溶性両性ポリマーとしてそのポリマー鎖がカチオン性
基を有する単位及びアニオン性基を有する単位を有する
ポリマー及びコポリマーが挙げられる。この際カチオン
性基は遊離の又はアルキル置換されたアミノ基、アニオ
ン性基はカル、ホキ　レート基、スルホネート基又はス
ルフェートエステル基であってよく、あるいはそのポリ
マー鎖は両性基を有する単位を含有する。

この様なポリマーはたとえばカチオン、アニオン、及び
場合により非イオンモノマーから成る共重合によっであ
るいは両性及び非イオンモノマーから成る共重合によっ
て得られる。双性イオンポリマーとして両性ポリマーと
構造上類似するものが挙げられるが、これはアミン基の
代シに第四級アンモニウム基を有する。適する両性及び
双性イオンポリマーはたとえばアニオンモノマー、たと
えばアクリル酸、メタアクリル酸及びマレイン酸並びに
カチオンモノマー、たとえばジアルキルアミノアルキル
−メタアクリレート又は−アクリレート、ジアルキルア
ミノアルキルメタアクリルアミド又は−アクリルアミド
から米国特許第４８３４５３７号明細書に従って製造す
ることができる。との種の市、販化合物、すなわちオク
チルアクリルアミド／アクリレ−）・／ブチルアミノエ
チルメタアクリレ−トルコポリマーは商品名アンホマー
（Ａｍｐｈ　Ｏｍ　Ｒ７（均）で得られる。その他の適
する双性イオンポリマーは双性イオンポリマー、たとえ
ばＮ−メチルアクリルオキシエチル−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノ−ブロビオナートーーこれはたとえば米国特許第
２．７４４．１５０号明細書に従って入手できる−と非
イオンモノマーとの共重合によって製造することができ
る。その他の適する両性及び・双性イオンポリマーはド
イツ特許出願公開第３、０４４．７３８号明細書に記載
されている。

水溶性アニオンポリマーとしてカルボン酸−又はスルホ
ン酸基−とれは直接又は中間成分を介してポリマー鎖と
結合する−を有する、分子量５００〜５．０００．００
０のポリマーのアルカリ−、アンモニウム−及ヒアルカ
ノールアンモニウム塩が適当である。この様なポリマー
はたとえばアクリル−又はメタアクリル酸、マレイン酸
又は無水マレイン酸、フマール酸、イタコン酸と非イオ
ン性の重合しうるモノマー、たとえばアクリル−又はメ
タアクリル酸エステル、アクリル−又はメタアクリルア
ミド、ビニルエステル、たとえば酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、塩化ビニル、ビニルエーテル、タトエハビ
ニルメチルエーテル、ビニルペンゾール、アリル−およ
びメタクリルエステルとの単独−又は共重合によって製
造することができる。カルボキシル基含有ポリマーが特
に適する。これはポリ−（エチレン／無水マレイン酸）
及びポリ−（メチルビニルエーテル／無水マレイン酸）
の加水分解によっであるいはポリアクリル酸−及びポリ
メタアクリル酸エステルの加水分解によって得られる。

メチル−ビニルエーテル及び無水マレイン酸から得られ
るこの様なアニオンコポリマーは商品名グラントレツ（
Ｇｒａｎｔｒｅｚ（ＦＱ）ＡＮ−ポリマーで得られる。

その他の特に十分に適するアニオン性水溶性ポリマーは
平均分子量６００〜１０．　ＯＤ　Ｄを有するポリアル
デヒドカルボン酸であり、これをアクロレインの酸化単
独重合によっであるいはアクロレインとアクリル酸の酸
化共重合によって製造する。とのポリアルデヒド力Ａ・
ボン酸の塩はアルカリの存在下で（カニツツアロ反応に
よって）不均化してポリヒドロキシカルボン酸の塩に変
えることができる。このカニツツアロ反応をホルムアル
デヒドの存在下同時のアルドール反応下で実施するとと
ができる。この場合ポリヒドロキシカルボン酸塩を形成
し、これはアルデヒド基から形成されたカルボキシレー
ト−又はヒドロキシメチル基に対してα−位にその他の
ヒドロキシメチル基を有する。このポリマーの製造はた
とえばドイツ特許第ｚ９ｏ４，９４０号明細書中に記載
されている。この様なポリ（アルデヒドカルボン酸）及
びポリ−（ヒドロキシカルボン酸）及びそのすＦリウム
塩は市場でＦｏＯ（Ｄｅｑｕｓｓａ）なる表示で得られ
る。

本発明による毛髪の洗滌−及びリンス剤は前記カチオイ
、両性、双性イオン性又はアニオン構造の水溶性イオン
性ポリマーを０．１〜５．０重量％の量で含有するのが
好ましい。

Ｃ−原子数６〜４４の脂肪族、脂環式又は芳香族ジカル
ボン酸としてたとえばアジピン酸、アゼラニン酸、ヘプ
タデカン−１，８−ジカルボン酸、ヘプタデカン−１，
９−ジカルボン酸、ヘプタデカン−，１、１７−ジカル
ボン酸、テレフタル酸、アルキル基が〇一原子を５０個
まで有するアルキル置換され九テレフタル酸及びこれら
のジカルボン酸の混合物が適する。更に不飽和脂肪酸、
たとえばウンデシレン酸、オレイン酸、バルミチン酸、
リノール酸、リルイン酸、共役の数回不飽和の脂肪酸又
はエルカ酸と１回不飽和のカルボン酸、たとえばアクリ
ル−又はメｔ１罵） タアクリル酸、マレイン酸もしくは無水マレイン酸又は
フマール酸との付加物及びまだ存在する二重結合の水素
化によって生じる飽和の酸が適する。このＩｎ−付加物
のうちリノール酸とアクリル酸とから成る付加物が重要
である。これは米国特許第３．７５３．９６８号明細書
中に記載された方法に従って製造するとｂができる。そ
とに記載されたジ−ルス・アルダ−付加物、すなわち０
２１−ジカルボン酸は６−カルボキシ−４−ヘキシル−
２−７クロヘキセンー１−オクタン酸及び５−カルボキ
シ−４−ヘキシル−２−シクロヘキセン−１−オクタン
酸の混合物から成り、これはＪ、Ａｍ、　ｏｉｘ　Ｏｈ
ｅｍ、　Ｓｏａ、５２．（１９７５）。

第２１９〜２２４頁に詳細に記載され、商品名ヴエスト
バコ・ジアジド（Ｗｅｓｔｖａｃｏ　Ｄｉａｃｉｄ（Ｆ
Ｑ）１’５５０で得られる。

ウンデシレン酸メチルエステル及び無水マレイン酸から
成るＥｎ−付加物のけん化によって得られるトリカルボ
ン酸、すなわち４−ドデセン−１，２，４−）ジカルボ
ン酸はたとえばＪ、Ａｍ。

Ｏｈｅｍ、　Ｓｅａ。６Ｂ、　（１９４６）、第１３７
３−１３７６頁に記載されている。これを二重結合の水
素化によって飽和１，２．４−ドデカントリカルボン酸
に変えることができる。

マレイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸エステル又は
７マール酸の不飽和脂肪酸及び脂肪酸エステル、たとえ
ばオレイン酸又はリノール酸への付加によって及び場合
によシ付加物のけん化によって得られるトリカルボン酸
は米国特許第４１８８，８８２号明細書中に記載されて
い、　　る。適するジカルボン酸は不飽和脂肪酸、たと
えばオレイン酸及びリノール酸から熱によるＫｎ−付加
によって製造されうる不飽和二量体脂肪酸−これはたと
えばＪ、　Ａｍ、　Ｏｌｌ　Ｏｈｅｍ、　Ｂｏａ。

５９、　（１９６２）、第５５４〜５４５真に詳細に記
載されている−及びこれから二重結合の水素化によって
得られた飽和ジカルボン酸である。この様ないわゆる二
量体脂肪酸はたとえばエムポール（ｌｉ：ｍｐｏｌ”）
　１０１０　（ユニリバーエメリー）なる表示で市場で
得られる。

θ５） 置換されたコハク酸、たとえば２−アルキル−及び２−
アルケニルコノ・り酸も本発明に於いて特定の有効性を
示す。アルケニルコ／・り酸はたとえば米国特許第２．
４１１，２１５号明細書による方法に従って無水マレイ
ン酸及びモノオレフィンから得られる、対応する飽和ア
ルキルコハク酸はこれから二重結合の水素化によって得
られる。しかしカルボキシル基のうち２つが少なくとも
５個の〇一原子によって相互に離れているジ−及びトリ
カルボン酸が比較的高い有効性を示すことが認められた
。

本発明による毛髪の洗滌−又はリンス剤中に前記ジ−及
びトリカルボン酸をその水溶性塩の形で、好ましくはナ
トリウム−、カリウム−、アンモニウム塩、アルカノー
ル基がＣ−原子を２〜４個有するモノ−、ジ−又はトリ
アルカノールアンモニウム塩の形で含有する。ジ−又は
トリカルボン酸の少なくとも０．１重量％はこの塩の形
で調製物中で可溶でなければならない。

しかしこの塩の溶解性は一般に極めて高いので、この酸
の１５重量％までの量を溶解することができる。５　（
（Ｓ）−カルボキシ−４・−ヘキシル−２−シクロヘキ
セン−１−オクタン酸（Ｗθ５ｔｙａｃ。

Ｄｉａａｌ　１５５０　）及び異性体カルボキシステア
リン酸、特にヘプタデカン−１，８−ジカルボン酸及ヒ
ヘプタデカン−１，９−ジカルボン酸から成る混合物が
好ましく適する。との酸の塩は毛髪上に高められたポリ
マー付着効果にとどまらず水不溶性成分に対する、特に
化粧オイル−及び脂肪成分に対する特に高■溶解能を有
する。

特に有効な本発明による毛髪の洗滌−又はリンス剤は付
加的に一般式 （式中Ｒ１はＣ−原子数８〜２２のアルキル−、アルケ
ニル−又はヒドロキシアルキル基又はＲ５−０ＯＮＨ−
（ＯＨ２）ｘ−（式中Ｒ５は〇−原子数７〜２１のアル
キル基、Ｘは２〜４の整数である。）なる基、Ｒ２及び
Ｒ３は〇−原子数１〜４のアルキル基又はぺＣｎＨ２ｎ
Ｏ）ｙＨ（式中ｎは２又は６、ｙは１〜５０の数を示す
。）なる基、Ｒ４稼ベンジル基であり又はＲ１、Ｒ２及
びＲ３に対して示した意味を有し、Ａ（→はクロリド−
、プロミド−、メトキシスルフェート−５工）−？シス
ルフエートー、ヒドロジエンスルフニー）−又ハヒドロ
ジエンホスフェートーアニオンである。） なる第四級アンモニウム化合物を０．１〜５０重量％の
量で含有する場合に得られる。本発明による剤に於て使
用されうる第四級アンモニウム化合物はたとえば次のも
のである： セチルトリメチルアンモニウムークロリド、ステアリル
ジメチルベンジルアンモ二つムクロリ　　ド　、 ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、アシルア
ミドプロピル−ジメチル−エチルアンモニウム−エトキ
シスルフェート（このｔｔ。

タイプの化合物−但しアシル基はラノリン脂肪酸から導
かれるーは市場でラックアート（Ｌａｎｏｑｕａｔ”）
　１７５６　（ＧＬｕａｔｅｒｎｉｕｍ　３３及びエチ
ルヘキサノール）なる表示で得られる。）アシルアミド
プロピル−トリメチルアンモニウム−メトキシスルフェ
ート（この構造の化合物−但しアシル基はリシノール脂
肪酸から導かれるーは市場でレヴオクアート（Ｒｅｗｏ
ｑｕａｔ’■）１７Ｍ５０なる表示で得られる。） 多くのその他の適する第四級アンモニウム化合物はたと
えばヒューゴ・ジャニスチン（Ｈｕｇ。

Ｊａｎｉｓｔｙｎ）″′化粧料及び香料のハンドブック
″、第１巻、第２版（１９７６）、Ｄｒ、　Ａ、　Ｈｕ
ｔｈｉｇ出版（）ｍｂＨ、ハイデルベルグ、第４１９〜
４２ｏ頁に挙げられている。

第四級アンモニウム化合物の添加によって本発明による
剤のへアーコンディショニング効果は更に著しく増加す
る。この添加はへアーリンス剤としての使用に特定され
る本発明による剤に対して特に好ましい。

前述した様に、本発明による剤はこの剤中に含有される
イオン性ポリマーとジカルボン酸とから成る混合物に基
づき毛髪化粧に有効なポリマーの増大された効果を毛髪
繊維上に生じさせることによって有効であるばかりでガ
く、更にこの剤中に溶解された又は分散された水不溶性
成分の毛髪繊維上への付着を促すことである。

この様な水不溶性毛髪化粧有効物質はたとえばふけ止め
剤、たとえば１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜
鉛塩又は紫外線に対するフィルター物質、たとえばＮ　
、Ｎ−ジメチル−４−アミノ安息香酸−２−エチルヘキ
シルエステル（Ｅｓｃａｌｏｌ　”　５０７　）又は化
粧オイル−及び脂肪成分、たとえば脂肪アルコール、だ
とえげセチルアルコール及びステアリルアルコール、Ｊ
ＩＷ肪酸部分グリセリド、たとえばステアリン−モノ−
及びジ−グリセリド、脂肪酸−脂肪アルコールエステル
、たとえばデシルオレアート、液状の分枝状アルコール
、たとえば２−オクチルードテカノール又は２−へキシ
ルデカノール、脂肪酸トリグリセリド、たとえばカブリ
ルーカプリン酸−トリグリセリド、脂肪酸エステル、た
とえばミリスチン酸イソプロピル、２−エチ）Ｌｔへキ
シルステアラード、ｎ−ブチルステアラード及びその他
の通常の化粧オイル−及び脂肪成分であってよい。ヘア
ーリンス剤として使用するだめの本発明による剤は水不
溶性化粧オイルへ又は脂肪成分０６１〜１０重量％を含
有するのが好ましい。

本発明による毛髪の洗滌−又はリンス剤に於て多くの水
不溶性有効物質、すなわちオイル−及び脂肪成分の混入
はジカルボン酸−塩の溶解する作用によって著しく促進
される。

水不溶性オイル−又は脂肪成分を含有する本発明による
ヘアーリンス剤が澄明に溶解された形であることを望む
ならば、ジカルボン酸をオイル−又は脂肪成分の重量に
対して約２：１〜５０：１の過剰で使用するのが好まし
い。個々の場合、澄明な溶解がこの方法で得られない時
又はジカルボン酸の比較的少割合が望まれる時、溶解を
低分子アルコール、たとえばエタノール又はイソプロパ
ツールの添加によって達成することができる。一般に低
分子アルコールの４０重量％までの量で十分である。溶
解に必要なアルコールの量は本発明による剤に於て常に
ジカルボン酸−塩を含有しない剤に於けるよりも少ない
。

シャンプーとして使用するだめの本発明による剤は付加
的に洗滌に有効な界面活性剤、好ましくはアニオン、両
性、双性イオン又は非イオン界面活性剤を含有する。

アニオン界面活性剤として特に合成スルフェート−又は
スルホナート界面活性剤が挙げられる。このタイプの生
成物としてたとえばアルキル（Ｃ１０’ｌ１ｌ）−スル
フェートのアルカリ−、アンモニウム−又はアルカノー
ル基がＣ原子を２〜４個有するアルカノールアンモニウ
ム塩、アルキル基がＣ−原子を１０〜１６個及びグリコ
ールエーテル基１〜１２個を有するアルキル−（ボＩ）
）−クリコールエーテルスルフェート、〇−原子数１ｏ
〜１８のアルカンスルホナート、アルケン−及びヒドロ
キシアルカンスルホナートーたとえばこれはＣ原子数１
０〜１Ｂのα−オレフィンのスルホン化で得られる□、
脂肪酸アルキロールアミド−及び脂肪酸アルキロールア
ミドボリグリコールエーテルースルフエ−１−１ｌＩＷ
肪酸モノクリセリドスルフエート、スルホコハク酸モノ
アルキルエステル、アシルタウリド及びアシル基がＯ原
子を１０〜１８個有するアシルイソシアネートが適する
。両性界面活性剤の例としてはＮ　−（０８−０１８）
−アルキル−β−アミノプロピオン酸又はＮ−ヒドロキ
シエチル−Ｎ−ココヤシアシルアミドプロピル−Ｎ、Ｎ
−ジメチル−グリシンである。双性イオン界面活性剤（
ベタイン界面活性剤）はＮ−ココヤシアルキル−Ｎ　、
Ｎ−ジメチルグリシン又はＮ−ココヤシアシルアミドプ
ロビルーＮ、Ｎ−ジメチルグリシンである。

本発明による毛髪洗滌剤中に非イオン界面活性剤を含有
するのが好ましい。たとえば６０〜２０モルエチレンオ
キシドとＣ−原子数１２〜１Ｂの脂肪アルコールとの、
〇−原子数１２〜１８の脂肪酸との、アルキル基がＣ−
原子数８〜１２のアルキルフェノールとの、脂肪酸アル
キロールアミドとの、脂肪酸モノ−及びジグリセリドと
の、ソルビタン脂肪酸エステルとの付加生成物が適する
。その他の適する非イオン界面活性剤は脂肪酸モノ−及
びジェタノールアミド及びアミンオキシド−界面活性剤
である。適するアミンオキシド−界面活性剤はたとえば
ココヤシアルキル−ジメチルアミンオキシド又はココヤ
シアシルアミドプロピル−ジメチルアミンオキシドであ
る。その他の特に適する非イオン活面活性剤はアルキル
グルコシドであり、たとえばこれは米国特許第３．５９
８．８６５号明細書に従って単糖類とＣ原子数８〜２５
の一価アルコールとから製造することができる。

必須の成分−水溶性イオン性ポリマー及びジ−又はトリ
カルボン酸−一及び場合により存在する第四級アンモニ
ウム化合物、水不溶性化粧オイル−又は脂肪成分及び洗
滌活性な界面活性剤の他に本発明による毛髪の洗滌−及
びリンス剤は通常の添加剤及び調節剤、たとえば増粘剤
、たとえば非イオン性水溶性ポリマーのタイプのもの、
たとえばポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセル
ロース又はポリエチレングリコール、乳白剤及びバール
光沢剤、たとえばエチレングリコールジステアラート又
はトリエチレングリコールジステアラート、卯−値一安
定化剤（緩衝剤）、たとえばリン酸−アルカリ又はアン
モニウム又はクエン酸塩、保存剤、たとえばホルムアル
デヒド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル又は２−メチ
ル−４−イソチアゾリン−６−オン、毛髪化粧有効物質
、たとえばふけ止め有効物質、脂漏抑制剤、ビタミン、
植物抽出物、ブ四ティン銹導体並びに染料及び香料をこ
の剤中に通常の量で含有することができる。

次の例によって本発明の対象を詳細に説明するが、本発
明はこれによって限定されるものではない。

１、　ヘアーリンス剤 規格化された人の毛髪−これは１回のブロンド化及び１
回のパーマネントウェーブによって前処理されている−
をヘアーリンス剤２．１．２．２及び２，３の限定され
た量で処理し、水で完全に洗い落す。洗浄水をヘアーリ
ンス剤と再び一緒にし、毛髪処理後のエスカロール（Ｅ
ｓｃａｌｏｌ）５０７の量をＵＶ−スペクトルで測定す
る。エスカロール５０７の使用された量との差から及び
使用され九毛髪の重量に関連して毛髪に吸着されたエス
カロール５０７の量（■／９毛髪）を算出する。

処方例中次の市販化金物を使用する： Ｌａｎｏｑｕａｔ　ＤＦｊＳ　５０　：　　Ｎ−ラノリ
ン脂肪酸アミドプロピル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ −エチルーアンモニウムーエ トスルフェート、 エチルヘキサンジオール中に ５０％（エメリーインダスト リー） Ｗｅｅｔｖａｃｏ　Ｄｉａｃｌｄ １５５０　：　　　　　　　　６−カルボキシ−４−ヘ
キシル−２−シクロヘキセン−１ 一オクタン酸と５−カルホキ シ−４−ヘキシル−２−シフ ロヘキセンー１−オクタン酸 るカチオン性セル四−スエー チル誘導体（ユニオンカーバ イト） ＧａｆｑｕａｔｆＦＯ７５５：　　　第四級ポリビニル
ピロリドン−コポリマー（水中に２０重 ｉ′係） ＯＡ？−コーポレーション、ニ ューヨーク １ｓａａｌｏｌ”５０７　　：　　　４−ジメチルアミ
ノ安息香酸−２−エチルヘキシルエステ ル、ＵＶ−フィルター物質（パ ンダイク） ＴｒｉｔＯｎ”０Ｇ１１０：　　　次式％式％） なるアルキルグルコシド Ｒａｗｏｑｕａｔ　ＲＴＭ　５０　：　　　リシノーレ
イルアミトフロヒ）ｖ　−）　ＩＪ　メチルアンモニウ
ム−メトキシスルフェート、 水中に４０重量％（ＲＫＷＯ） ＡｍｉｎＯｘｉｄ、　Ｗｅ　３５　：　　ココヤシ脂ア
シ）Ｌ’　（Ｃ１□（３＋ａ　）−アミトープ四ビルー
ジメチ ルアミンーオキシド 水中に５５重量％（ＴＨ，ゴー ルドシュミット） ＰＯＯＨａ　５０＜Ｓｏ　：　　　　ポリ−（アルデヒ
ドカルボン酸）、平均分子量約４０ｏＯ１ 水中に４０重量％

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）Ｃ−原子数６−４４の飽和又は不飽和脂肪族又は
   脂環式又は芳香族ジ−又はトリカルボン酸０．１〜２０
   重量％を水溶性塩の形で含有することを特徴とする、水
   溶性イオン性ポリマーを有する水性又は水性−アルコー
   ル性調製物の形の毛髪の洗滌−又はリンス剤。
2. （２）ジ−又はトリカルボン酸に於てカルボキシル基の
   うち２つは少なくとも５個のＣ−原子によつて相互に離
   れている特許請求の範囲第１項記載の剤。
3. （３）ジカルボン酸として５（６）−カルボキシ−４−
   ヘキシル−２−シクロヘキセン−１−オクタン酸をアル
   カリ−、モノ−、ジ−又はトリエタノールアンモニウム
   塩の形で含有する特許請求の範囲第１項または第２頁記
   載の剤。
4. （４）水溶性のイオン性ポリマーとしてカチオン、両性
   、双性イオン又はアニオンポリマーを０．１〜５．０重
   量％の量で含有する特許請求の範囲第１項から第３項ま
   でのうちのいずれか一つに記載の剤。
5. （５）付加的に一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ｛式中Ｒ＾１はＣ−原子数８〜２２のアルキル−、アル
   ケニル−又はヒドロキシアルキル 基又はＲ＾５−ＣＯＮＨ−（ＣＨ＿２）＿ｘ−（式中Ｒ
   ＾５はＣ−原子数７〜２１のアルキル基、Ｘは２〜４の 整数である。）なる基、Ｒ＾２及びＲ＾３はＣ−原子数
   １〜４のアルキル基又は−（ＣｎＨ＿２＿ｎＯ）＿ｙＨ
   （式中ｎは２又は３、ｙは１〜５０の数を 示す。）なる基、Ｒ＾４はベンジル基であり又はＲ＾１
   、Ｒ＾２及びＲ＾３に対して示した意味を有し、Ａ（−
   ）はクロリド−、ブロミド−、メトキシスルフェート−
   、エトキシスルフェート−、ヒドロジエンスルフェート
   −又はヒドロジ エンホスフェート−アニオンである。｝ なる第四級アンモニウム化合物を０．１〜５０重量％の
   量で含有する特許請求の範囲第１項から第４項までのう
   ちのいずれか一つに記載の剤。
6. （６）リンス剤として使用するために付加的に水不溶性
   化粧オイル−又は脂肪成分０．１〜１０重量％を含有す
   る特許請求の範囲第１項から第５項までのうちのいずれ
   か一つに記載の剤。
7. （７）ジ−又はトリカルボン酸と水不溶性油−又は脂肪
   成分とを重量割合２：１〜５０：１で含有する特許請求
   の範囲第６項記載の剤。
8. （８）シャンプーとして使用するために付加的にアニオ
   ン、両性、双性イオン又は非イオン界面活性剤１〜２５
   重量％を含有する特許請求の範囲第１項から第５項まで
   のうちのいずれか一つに記載の剤。