FI83160B - Komposition foer tvaettning eller skoeljning av haoret. - Google Patents

Komposition foer tvaettning eller skoeljning av haoret. Download PDF

Info

Publication number
FI83160B
FI83160B FI860462A FI860462A FI83160B FI 83160 B FI83160 B FI 83160B FI 860462 A FI860462 A FI 860462A FI 860462 A FI860462 A FI 860462A FI 83160 B FI83160 B FI 83160B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
weight
hair
water
acid
carbon atoms
Prior art date
Application number
FI860462A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI83160C (fi
FI860462A0 (fi
FI860462A (fi
Inventor
Horst Hoeffkes
Kurt Seidel
Karl Giede
Alfred Struve
Bert Gruber
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of FI860462A0 publication Critical patent/FI860462A0/fi
Publication of FI860462A publication Critical patent/FI860462A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI83160B publication Critical patent/FI83160B/fi
Publication of FI83160C publication Critical patent/FI83160C/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362Polycarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Brushes (AREA)
  • Amplifiers (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Underground Structures, Protecting, Testing And Restoring Foundations (AREA)

Description

1 83160
Hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitettu koostumus
Keksinnön kohteena on hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitettu vesipitoinen tai vesi-alkoholipitoinen koostu-5 mus, joka sisältää vesiliukoista ionista polymeeriä ja di-tai trikarboksyylihapon vesiliukoista suolaa.
On tunnettua lisätä hiustenpesuaineisiin ionisia polymeerejä, jotta samalla hiusten puhdistamisen lisäksi saadaan parannusta hiuskosmeettisiin ominaisuuksiin, eri-10 tyisesti hiusten kammattavuuteen tai kampauksen aikaansaa miseen ja pysyvyyteen. Sopivina ionisina polymeereinä tähän tarkoitukseen on jo esitetty myös seoksia kationipo-lymeereistä ja anionipolymeereistä, seoksia kationisista ja amfoteerisistä polymeereistä ja seoksia anionisista ja 15 amfoteerisistä polymeereistä.
Esitetty on jo myös aineita hiusten huuhteluun, ennen kaikkea hiusten pesun jälkeen tavallisilla pesuaineilla, joihin ei ole lisätty mitään hoitavia aineita, vesiliukoisia ionisia polymeerejä hiuskosmeettisten omi-20 naisuuksien parantamiseksi.
Ongelma näissä kaikissa tuotteissa, jotka käytön jälkeen huuhdotaan hiuksista pois puhtaalla vedellä, on siinä, että suurin osa mukana olevista ionisista polymeereistä samalla huuhtoutuu pois hiuksista, joten kosmeetti-25 set vaikutukset eivät riittävässä määrin tule esiin. Siksi ei ole puuttunut ehdotuksia, joissa mainittujen ionisten polymeerien tarttumista hiuksiin ja siten hiuskosmeettista vaikutusta parannetaan lisäämällä lisäaineita hiustenpesuja hiustenhuuhteluaineisiin. Tunnetut tekniset ratkaisu-30 yritykset eivät kuitenkaan vielä tyydytä käyttäjien suuria kosmeettisia odotuksia, mitä tulee hiustenpesuaineiden ja hiusten jälkihuuhteluaineiden hoitaviin ja rakennetta parantaviin ominaisuuksiin. Erityisesti ei tunneta mitään käyttökelpoista mahdollisuutta nostaa samanaikaisesti po-35 lymeerien tarttumisen ohella myös muiden, näihin aineisiin liukenevien tai dispergoituvien veteen liukenemattomien 2 83160 hiuskosmeettisten vaikuttavien aineiden tarttumista hiuksiin.
Keksittiin, että keksinnön mukaisilla hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitetuilla vesipitoisilla tai ve-5 si-alkoholipitoisilla koostumuksilla on ionisten polymee rien merkitsevästi parempi hiuskosmeettinen vaikutus, joille koostumuksille on tunnusomaista, että ne sisältävät A) noin 0,1 - 5,0 paino-% vähintään yhtä vesiliukoista ionista polymeeriä ja 10 B) noin 0,1 - 20 paino-% tyydyttyneen tai tyydytty- mättömän alifaattisen, alisyklisen tai aromaattisen di-tai trikarboksyylihapon vesiliukoista suolaa, jossa hapossa on 6 - 44 hiiliatomia, jolloin kaksi sen karboksyyli-ryhmistä on erotettu toinen toisistaan vähintään kolmella 15 hiiliatomilla.
Ionisiksi polymeereiksi keksinnön mukaisiin koostumuksiin sopivat synteettiset polymeerit tai luonnossa esiintyvien polymeerien johdannaiset, joiden molekyylipai-not ovat 500 - 5 000 000 ja jotka sisältävä niin paljon 20 ionisia ryhmiä polymeeriketjussa tai tähän sitoutuneena, että ne ovat suolojen muodossa vesiliukoisia. "Vesiliukoinen" tässä keksinnössä tarkoittaa sitä, että ainakin 0,1 paino-% ionisista polymeereistä tulisi suolamuodossa 20 °C:ssa olla veteen liukoisia.
25 Vesiliukoisina polymeereinä tulevat kyseeseen käy tännössä kaikki polymeerit, edullisesti molekyylipainoalueella 1 000 - 3 000 000, joissa on joko polymeeriketjussa vapaita tai alkyylisubstituoituja aminoryhmiä tai kvaternäärisiä aminoryhmiä tai kvaternäärisiä ammoniumryh-30 miä. Nämä aminoryhmät tai kvaternääriset ammoniumryhmät voivat myös olla jäseninä 5- tai 6-jäsenisissä rengassys-teemeissä, esim. morfoliini-, piperidiini-, piperatsiini-tai indatsolirenkaissa. Lukuisia esimerkkejä sellaisista vesiliukoisista kationisista polymeereistä on kuvattu lä-35 hemmin esim. US-patenttijulkaisussa 4 240 450. Sen lisäksi tunnetaan kirjallisuudessa lukuisia muita vesiliukoisia 3 83160 kationisia polymeerejä. Edullisesti sopivia ovat vesiliukoiset homo- tai sekapolymerisaatit, joissa on seuraavan yleiskaavan mukainen yksikkö 5 R5 R6
N
ch2 ^ch2 xm -ch2 ch ch---
io L xCHr T
jossa R5 ja R6 ovat vetyjä tai alkyyliryhmiä, joissa on 1 -4 C-atomia, tai hydroksialkyyliryhmiä, joissa on 2 - 4 C-atomia, ja X*'1 on kloridi-, bromidi-, vetysulfaatti-, 15 metoksi- tai etoksisulfaattianioni. Sellaisten polymeerien valmistus on tunnettua US-patenttijulkaisusta 3 912 808. Tämän rakenteen kauppatuotteita ovat esim. Merquatf^ 100 ja Marquartf8' 550 (Quaternium 41).
Edelleen edullisesti sopivia kationisia polymeerejä 20 ovat esim. selluloosaeetterit, joiden anhydroglukoosiyksi- köissä on kulloinkin 1-3 eetterihapen kautta sitoutunutta substituenttia kvaternääristen ammoniumryhmien kanssa. Sellaiset polymeerit ovat tunnettuja esim. US-patenttijul-kaisusta 3 472 840. Tämän rakenteen kauppatuote on esim. 25 Polymer JF^1 400.
Edelleen erityisen sopivia kationisia polymeerejä ovat esim. US-patenttijulkaisusta 3 910 862 tunnetut ja esim. kauppamerkinnällä Gafquai^ 734 ja 755 saatavat kva-ternääriset polyvinyylipyrrolidoni-kopolymerisaatit, US-30 patenttijulkaisusta 3 632 559 tunnetut ja esim. kauppamer kinnällä Carataretin^® F4 saatavat kopolymeerit adipiini-haposta ja dimetyyliaminohydroksipropyyli-dietyleenitri-amiinista ja US-patenttijulkaisusta 4 157 388 tunnetut ja esim. kauppamerkinnällä Mirapo]®A15 saatavat kvaternääri-35 set polymeeriset hartsijohdannaiset.
4 83160
Vesiliukoisina amfoteerisinä polymeereinä ymmärretään sellaisia polymeerejä ja kopolymeerejä, joiden poly-meeriketju sisältää sekä yksiköitä, joissa on kationisia ryhmiä, että yksiköitä, joissa on anionisia ryhmiä, jol-5 loin kationiset ryhmät voivat olla vapaita tai alkyyli- substituoituja aminoryhmiä ja anioniset ryhmät voivat olla karboksylaattiryhmiä, sulfonaattiryhmiä tai sulfaattieste-riryhmiä, tai niiden polymeeriketju sisältää yksiköitä, joissa on amfolyyttisiä ryhmiä. Sellaisia polymeerejä saa-10 daan kopolymerisoimalla kationisista, anionisista ja mahdollisesti ei-ionisista monomeereistä tai kopolymerisoimalla amfolyyttisistä ja ei-ionisista monomeereistä. Kah-taisionisina polymeereinä ymmärretään sellaisia, jotka ovat rakenteeltaan amfoteeristen polymeerien kaltaisia, 15 mutta aminoryhmien tilalla niillä on kvaternäärisiä ammo- niumryhmiä. Sopivia amfoteerisiä ja kahtaisionisia polymeerejä voidaan valmistaa esim. kopolymerisoimalla anionisista monomeereistä, kuten akryylihaposta, metakryyliha-posta ja maleiinihaposta ja kationisista monomeereistä, 20 esim. dialkyyliaminoalkyyli-metakrylaatista tai -akrylaa-tista, dialkyyliaminoalkyyli-metakryyliamidista tai -ak-ryyliamidista US-patenttijulkaisun 3 836 537 mukaan. Sopivaa tämän lajin kauppatuotetta, oktyyliakryyliamidi/akry-laatti/butyyliaminoetyyli-metakrylaattikopolymerisaattia, 25 on saatavana kauppamerkinnällä Amphomer®. Muita sopivia kahtaisionisia polymeerejä voidaan valmistaa kahtaisionis-ten monomeerien, esim. N-metakryloksietyyli-N,N-dimetyyli-aminopropionaatin, jota on saatavissa esim. US-patenttijulkaisun 2 744 130 mukaan, kopolymeroinnilla ei-ionisten 30 monomeerien kanssa. Edelleen sopivia amfoteerisiä ja kahtaisionisia polymeerejä on kuvattu DE-hakemusjulkaisussa 3 044 738.
Vesiliukoisiksi anionisiksi polymeereiksi sopivat alkali-, ammonium- ja alkanoliammoniumsuolat polymerisaa-35 teista, joissa on karboksyylihappo- tai sulfonihapporyh- 5 83160 miä, jotka ovat sitoutuneet polymeeriketjuun suoraan tai väliosien kautta ja joiden molekyylipaino on 500 -5 000 000. Sellaisia polymerisaatteja voidaan valmistaa esim. homo- ja kopolymerisoimalla akryyli- tai metakryy-5 lihappoa, maleiinihappoa tai maleiinihappoanhydridiä, fu-maarihappoa tai itakonihappoa ei-ionisten polymeroituvien monomeerien kanssa, kuten esim. akryyli- tai metakryyli-happoesterien, akryyli- tai metakryyliamidin, vinyylieste-rien, kuten esim. vinyyliasetaatin, vinyylipropionaatin, 10 vinyylikloridin, vinyylieetterien, kuten esim. vinyylime- tyylieetterin, vinyylibentseenin, allyyli- ja metallyyli-esterien kanssa. Erityisen sopivia ovat karboksyyliryhmiä sisältävät polymerisaatit, joita saadaan poly-(etyleeni/-maleiinihappoanhydridin) ja poly-(metyylivinyylieetteri/-15 maleiinihappoanhydridin) hydrolyysillä tai polyakryylihap- po- ja polymetakryylihappoestereiden hydrolyysillä. Sellaiset metyylivinyylieetteristä ja maleiinihappoanhydri-distä saatavat anioniset kopolymeerit ovat saatavissa kauppamerkinnällä Grantre^ AN-Polymere.
20 Muita erityisen hyvin sopivia anionisia vesiliukoi sia polymeerejä ovat polyaldehydikarboksyylihapot, joilla on keskimääräinen molekyylipaino 600 - 10 000 ja joita valmistetaan hapettavalla homopolymeroinnilla akroleiinis-ta ja hapettavalla kopolymeroinnilla akroleiinista ja ak-25 ryylihaposta. Näiden polyaldehydikarboksyylihappojen suo loja voidaan disprotonoimalla (Cannizzaro'n mukaan) emästen läsnäollessa muuttaa polyhydroksyylikarboksyylihap-pojen suoloiksi. Tämä Cannizzaro-reaktio voidaan suorittaa formaldehydin läsnäollessa samanaikaisella aldolireaktiol-30 la, jolloin muodostuu polyhydroksikarboksyylihapposuoloja, joissa on α-asemassa aldehydiryhmästä muodostuneisiin kar-boksylaatti-tai hydroksimetyyliryhmiin nähden lisähydrok-simetyyliryhmä. Näiden polymerien valmistus on kuvattu esim. DE-patenttijulkaisussa 1 904 940. Sellaisia poly- 6 83160 (aldehydikarboksyylihappoja) ja poly-(hydroksikarboksyyli-happoja) ja niiden natriumsuoloja on saatavana kaupallisesti nimellä POC^' (Degussa).
Keksinnön mukaiset koostumukset hiusten pesuun ja 5 huuhteluun sisältävät edullisesti vesiliukoisia ionisia polymeerejä, joilla on edellä mainittu kationinen, amfo-teerinen, kahtaisioninen tai anioninen rakenne, määränä 0,1 - 5,0 paino-%.
Alifaattisiksi, alisyklisiksi tai aromaattisiksi 10 dikarboksyylihapoiksi, joissa on 6 - 44 C-atomia, sopivat esim. adipiinihappo, atselaiinihappo, heptadekaani-1,8-dikarboksyylihappo, heptadekaani-1,9-dikarboksyylihappo, heptadekaani-1,17-dikabroksyylihappo, tereftaalihappo, alkyylisubstituoidut tereftaalihapot, joissa on korkein-15 taan 30 C-atomia alkyyliryhmissä, ja näiden dikarboksyyli- happojen seokset. Edelleen sopivat adduktit tyydyttämättömien rasvahappojen, kuten undekyleenihapon, öljyhapon, palmitoleiinihapon, linolihapon, linoleenihapon, konjugoi-tujen monityydyttämättömien rasvahappojen tai erukahapon 20 adduktit yksinkertaisesti tyydyttymättömien karboksyyli- happojen, kuten akryyli- tai metakryylihapon, maleiiniha-pon tai maleiinihappoanhydridin tai fumaarihapon kanssa ja tyydyttyneiden happojen kanssa, joita saadaan hydraamalla vielä läsnäolevat kaksoissidokset. Näiden en-adduktien 25 joukossa on linolihaposta ja akryylihaposta saatavalla ad- duktilla, joka voidaan valmistaa DE-patenttijulkaisussa 3 753 968 kuvatun menetelmän mukaan, erityinen merkitys. Siitä valmistettu Diels-Alder-addukti, C21-dikarboksyyli-happo, koostuu 6-karboksi-4-heksyyli-2-syklohekseeni-l-30 oktaanihapon ja 5-karboksi-4-heksyyli-2-syklohekseeni-l- oktaanihapon seoksesta ja se on lähemmin kuvattu julkaisussa J. Am. Oil Chem. Soc. 52, (1975), ss. 219 - 224 ja on saatavissa kaupallisesti nimellä Westvaco Diacltf^ 1550.
En-addukteja undekyleenihappometyyliesteristä ja 35 maleiinihappoanhydridistä saippuoimalla saatavaa trikar- boksyylihappoa, 4-dodekeeni-l,2,4-trikarboksyylihappoa, on 7 83160 kuvattu esim. julkaisussa J. Am. Chem. Soc. 68, (1946), ss. 1 373 - 1 376. Se voidaan muuttaa tyydyttyneeksi 1,2,4-dodekaanitrikarboksyylihapoksi hydraamalla kaksois-sidos.
5 Muita en-addukteja, jotka ovat maleiinihapon, male- iinianhydridin tai fumaarihapon additiolla tyydyttämättömiin rasvahappoihin ja rasvahappoestereihin, esim. öljy-happoon ja linolihappoon, ja mahdollisesti adduktioita saippuoimalla saatavia trikarboksyylihappoja, on kuvattu 10 US-patenttijulkaisussa 2 188 882. Sopivia dikarboksyyli- happoja ovat myös termisellä en-additiolla tyydyttymättömistä rasvahapoista, esim. öljyhaposta ja linolihaposta valmistettavat tyydyttymättömät dimeerirasvahapot, joita on lähemmin kuvattu esim. julkaisussa J. Am. Oil Chem. 15 Soc. 39, (1962), ss. 534 - 545, ja niistä kaksoissidokset hydraamalla saatavat tyydyttyneet dikarboksyylihapot. Sellaisia ns. dimeerirasvahappoja on saatavana kaupallisesti esim. nimellä Empol^ 1010 (Unilever Emery).
Tiettyä merkitystä keksinnön mielessä on myös subs-20 tatuoiduilla meripihkahapoilla, esim. 2-alkyyli- ja 2-alk-enyylimeripihkahapoilla. Alkenyylimeripihkahappoja saadaan esim. US-patentti julkaisun 2 411 215 menetelmän mukaan maleiinihappoanhydridistä ja mono-olefiineista. Vastaavat tyydyttyneet alkyylimeripihkahapot voidaan saada 25 näistä hydraamalla kaksoissidos. Huomattiin kuitenkin, että di- ja trikarboksyylihapot, joissa kahta karboksyyli-ryhmää erottaa ainakin 3 C-atomia, vaikuttavat paremmin.
Keksinnön mukaisissa hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitetuissa koostumuksissa mainitut di- ja trikarbok-30 syylihapot ovat vesiliukoisten suolojensa muodossa, edullisesti natrium-, kalium-, ammonium-, mono-, di- tai tri-alkanoliammoniumsuolojen muodossa, jotka sisältävät 2-4 C-atomia alkanoliryhmässä. Vähintään 0,1 paino-% di- tai trikarboksyylihaposta näiden suolojen muodossa tulisi val-35 misteessa olla liukoista. Näiden suolojen liukoisuus on yleensä kuitenkin paljon suurempi, niin että aina 15 pai- β 83160 no-%:n suuruiset määrät näistä hapoista voidaan liuottaa. Edullisesti sopivia ovat 5(6)-karboksi-4-heksyyli-2-syklo-hekseeni-l-oktaanihapot (Westvaco Diaci^ 1550) ja isomeeri set karboksisteariinihapot, erityisesti seos heptadekaa-5 ni-1,8-dikarboksyylihaposta ja heptadekaani-1,9-dikarbok- syylihaposta. Näiden happojen suoloilla on hiukseen tapahtuvan polymeerin kertymisvaikutuksen lisäksi erityisen suuri liukenemiskyky veteen liukenemattomiin komponentteihin, erityisesti kosmeettisiin öljy- ja rasvakomponenttei-10 hin.
Erityisen vaikuttavia keksinnön mukaisia koostumuksia hiusten pesuun tai huuhteluun saadaan, kun lisäksi ionisiin polymeereihin ja dikarboksyylihappoon sisältyy vielä kvaternäärinen ammoniumyhdiste, edullisesti seuraa- 15 van yleiskaavan mukainen yhdiste, R2 R1- N(*’-R4 Α(·’ i» 20 jossa R1 on alkyyli-, alkenyyli- tai hydroksialkyyliryhmä, jossa on 8 - 22 C-atomia, tai ryhmä R5-CONH-(CH2)x-, jossa R5 on alkyyliryhmä, jossa on 7 - 21 C-atomia, ja x on kokonaisluku 2 - 4, R2 ja R3 ovat alkyyliryhmä, jossa on 1 - 4 25 C-atomia, ryhmä -(CnH2nO)r-H, jossa n on 2 tai 3 ja y on luku 1 - 50, ja R4 on bentsyyliryhmä tai sillä on joku R1:lle, R2:lle tai R3:lle mainittu merkitys, ja A(_) esittää kloridi-, bromidi-, metoksisulfaatti-, etoksisulfaatti-, vetysulfaatti- tai vetyfosfaattianionia, määränä 0,1 - 5,0 30 paino-%.
Esimerkkejä kvaternäärisistä anunoniumyhdisteistä, joita voidaan lisätä keksinnön mukaisiin koostumuksiin, ovat: setyyliammoniumkloridi, 35 stearyylidimetyylibentsyyliammoniumkloridi, distearyylidimetyyliammoniumkloridi, j a f 83160 asyyliamidopropyyylidimetyylietyyliammoniumetoksisulfaat-ti. [Tämän viimeisimmän tyypin tuote, jossa asyyliryhmä on johdettu lanoliinirasvahaposta, on kaupallisesti saatavissa nimellä Lanoquat® 1756 (Quaternium 33 and Ethyl Hexan-5 oi).]
Asyyliamidopropyylitrimetyyliammoniummetoksisul-faatti (tämän rakenteen tuote, jossa asyyliryhmä on johdettu risinolirasvahaposta, on kaupallisesti saatavissa nimellä Rewoquat^'RTM50). Vielä useita sopivia kvaternääri-10 siä ammoniumyhdisteitä on esitetty esim. julkaisussa Hugo Janistyn, "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe", Band III, 2. painos (1973); Dr. A. Hiithig Verlag GmbH, Heidelberg; ss. 419 - 420.
Lisäämällä kvaternääristä ammoniumyhdistettä nousee 15 keksinnön mukaisten koostumusten hiuksia hoitava vaikutus vielä huomattavasti. Lisäystä voidaan suositella erityisesti niihin keksinnön mukaisiin koostumuksiin, jotka on määritetty käytettäväksi hiusten jälkihuuhteluaineena.
Kuten edellä on esitetty, eivät keksinnön mukaiset 20 koostumukset niihin sisältyvien ionisten polymeerien ja dikarboksyylihappojen yhdistelmän perusteella ole vaikuttavia vain sen vuoksi, että ne saavat hiussäikeessä aikaan hiuskosmeettisesti vaikuttavan polymeerin vahvistuneen vaikutuksen, vaan sen lisäksi tulee näihin koostumuksiin 25 liuotettujen tai dispergoitujen veteen liukenemattomien komponenttien vaikutus hiussäikeessä suotuisaksi. Sellaisia veteen liukenemattomia hiuskosmeettisia vaikuttavia aineita voivat olla esim. hilseilyä vastaan vaikuttavat aineet, kuten l-hydroksi-3-pyridiinitionin sinkkisuolat, 30 tai suodatusaineet ultraviolettisäteilylle, kuten esim.
N,N-dimetyyli-4-aminobentsoehappo-2-etyyliheksyyli-esteri (Escalol® 507) tai kosmeettiset öljy- ja rasvakomponentit, esim. rasva-alkoholit, kuten setyylialkoholi ja stearyyli-alkoholi, rasvahappo-osaglyseridit, kuten steariinihappo-35 mono- ja diglyseridi, rasvahappo-rasva-alkoholiesterit, kuten dekyylioleaatti, nestemäiset haarautuneet alkoholit, 10 83160 kuten esim. 2-oktyylidodekanoli tai 2-heksyylidekanoli, rasvahappotriglyseridit, kuten esim. kapryylikapriinihap-potriglyseridi, rasvahappoesterit, kuten esim. isopropyy-limyristaatti, 2-etyyliheksyylistearaatti, n-butyylistea-5 raatti ja muut tavanomaiset kosmeettiset öljyt ja rasva-happokomponentit. Keksinnön mukaiset koostumukset käytettäviksi hiusten jälkihuuhteluaineena, sisältävät edullisesti 0,1 - 10 paino-% veteen liukenematonta kosmeettista öljy- tai rasvahappokomponenttia.
10 Keksinnön mukaisissa hiusten pesuun ja huuhteluun tarkoitetuissa koostumuksissa monien veteen liukenemattomien vaikuttavien aineiden, öljy- ja rasvakomponenttien, mukaanliittämistä helpotetaan huomattavasti dikarboksyyli-happojen suolojen liuottavan vaikutuksen avulla.
15 Kun halutaan valmistaa keksinnön mukaisia hiusten jälkihuuhteluaineita, jotka sisältävät veteen liukenemattomia öljy- tai rasvakomponentteja, täysin liuenneiksi, on sopivaa käyttää dikarboksyylihappoa ylimääränä noin 2:1 -50:1 öljy- tai rasvakomponentin painon suhteen. Jos jossa-20 kin tapauksessa tällä tavalla ei saada kirkasta liuosta tai jos halutaan pienempää määrää dikarboksyylihappoa, voidaan liuos saada lisäämällä pienimolekyylipainoista alkoholia, esim. etanolia tai isopropanolia. Pienimolekyyli-painoisen alkoholin määrät aina 40 paino-%:iin asti ovat 25 useimmiten riittäviä. Liuotuksen vaativa määrä alkoholia on keksinnön mukaisissa koostumuksissa aina alhaisempi kuin aineissa, jotka eivät sisällä dikarboksyylihapon suoloja.
Keksinnön mukaiset koostumukset käytettäviksi hius-30 tenpesuaineina, sisältävät lisäksi pesevästi vaikuttavia pinta-aktiivisia aineita, edullisesti 1-25 paino-% anio-nisia, amfolyyttisiä, kahtaisionisia tai ei-ionisia tensi-dejä.
Anionisina tensideinä tulevat kyseeseen ennen kaik-35 kea synteettiset sulfaatti- tai sulfonaattitensidit. Tämän tyypin tuotteiksi sopivat esim. alkali-, ammonium- tai ai- n 83160 kanoliammoniumsuolat, joissa on 2 - 4 C-atomia alkanoli-ryhmässä, alkyyli(C10-C1B)-sulfaateista, alkyyli-(poly)-gly-kolieetterisulfaateista, joissa on 10 - 16 C-atomia alkyy-liryhmässä ja 1 - 12 glykolieetteriryhmää, alkaanisulfo-5 naateista, joissa on 10 - 18 C-atomia, aikeeni- ja hydrok-sialkaanisulfonaateista, sellaisina kuin ne saadaan sulfo-noitaessa α-olefiineja, joissa on 10 - 18 C-atomia, rasva-happoalkyloliamidi- ja rasvahappoalkyloliamidipolyglykoli-eetterisulfaateista, rasvahappomonoglyseridisulfaateista, 10 sulfomeripihkahappomonoalkyyliestereistä, asyylitauri- deista ja asyylisetionaateista, joissa on 10 - 18 C-atomia asyyliryhmässä. Esimerkkejä amfolyyttisistä tensideistä ovat N-(C8-Cie)-alkyyli-Ö-aminopropionihapot tai N-hydroksi-etyyli-N-kookosasyyliamidopropyyliglysiini, esimerkkejä 15 kahtaisionisista tensideistä (betaiinitensidit) ovat N- kookosalkyyli-N,N-dimetyyliglysiini tai N-kookosasyyliami-dopropyyli-N,N-dimetyyliglysiini.
Edullisesti sisältyy keksinnön mukaisiin hiusten pesuun tarkoitettuihin koostumuksiin ei-ionisia tensidejä. 20 Sopivia ovat esim. 6-20 moolin etyleenioksidia liitty- mistuotteet rasva-alkoholien, joissa on 12 - 18 C-atomia, rasvahappojen, joissa on 12 - 18 C-atomia, alkyylifeno-lien, joissa on 8 - 12 C-atomia alkyyliryhmässä, rasvahap-poalkyloliamidien, rasvahappomono- ja diglyseridien, ja 25 sorbitaanirasvahappoesteiden kanssa. Edelleen sopivia ei- ionisia tensidejä ovat rasvahappomono- ja dietanoliamiinit ja amiinioksiditensidit. Sopivia amiinioksiditensidejä ovat esim. kookosalkyylidimetyyliamiinioksidi tai kookos-asyyliamidopropyylidimetyyliamiinioksidi. Edelleen erityi-30 sen sopivia ei-ionisia tensidejä ovat alkyyliglukosidit, sellaisina kuin ne voidaan US-patenttijulkaisun 3 598 865 mukaan valmistaa monosakkarideista ja yksiarvoisista alkoholeista, joissa on 8 - 25 C-atomia.
Pakollisten komponenttien (vesiliukoisten ionisten 35 polymeerien ja di- tai trikarboksyylihappojen) ja mahdollisesti mukana olevien kvaternääristen ammoniumyhdistei- i2 83160 den, veteen liukenemattomien kosmeettisten öljy- tai ras-vakomponenttien ja pesuaktiivisten pinta-aktiivisten aineiden ohella keksinnön mukaiset hiusten pesuun ja huuhteluun tarkoitetut koostumukset voivat sisältää tavallisia 5 lisä- ja säätelyaineita, kuten esim. paksunnosaineita, jotka ovat suunnilleen ei-ionisten vesiliukoisten polymeerien tyyppiä, kuten polyvinyylipyrrolidoni, hydroksietyy-liselluloosa tai polyetyleeniglykolit; samennus- ja hel-miäiskiiltoaineita, esim. etyleeniglykolidistearaattia tai 10 trietyleeniglykolidistearaattia; pH-arvon stabiloijia (puskurit), kuten esim. alkali- tai ammoniumfosfaatteja tai sitraatteja; säilöntäaineita, kuten esim. formaldehydiä, p-hydroksibentsoehappoesteriä tai 2-metyyli-4-isoti-atsolin-3-onia; hiuskosmeettisesti vaikuttavia aineita, 15 kuten hilseenestoaineita, sebostaatteja, vitamiineja, kas viuutteita, proteiinijohdannaisia sekä väri- ja tuoksuai-neita, sellaisille koostumuksille tavallisina määrinä.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
Esimerkit 20 1. Hiusten jälkihuuhteluaineet __1.1 1.2
Setyylitrimetyyliammoniumkloridi - 1 paino-%
Stearyylidimetyylibentsyyliammo-niumkloridi 1,0 paino-S
25 Gafqua1^755 4,0 paino-% 4 paino-%
Auringonkukansiemenöljy 0,5 paino-i
Myristyylialkoholi - 1 paino-%
Parfyymiöljy - 0,2 paino-%
Westvaco Diaci#J1550 1 paino-% 10 paino-% 30 Trietanoliamiini pHthon 7,5 pH:hon 7,7
Vesi lisätään 100 paino- 100 paino- __%: iksi__%: iksl
Ulkonäkö 20 °C:ssa emulsio kirkas i3 83160 2. Todistus liukoisten vaikuttavien aineiden parantuneesta tarttumisesta hiuksiin
Koeresepti (hiusten jälkihuuhteluaine) _Keksintö__Vertailu 5 __2Λ__2^2__2.3
Polymer 400 1 paino-% 1 paino-%
Westvaco Diacid® 1550 10 paino-% 10 paino-% 10 paino-%
Lanoquati® DES 50 5 paino-% - 5 paino-%
Escalol1*' 507 5 paino-% 5 paino-% 5 paino-% 10 Isopropanoli 25 paino-% 35 paino-% 25 paino-%
Trietanoliamiini pH:hon 7,5 ipHrhon 7,5 pH:hon 7,5
Vesi lisätään 100 paino- 100 paino- j 100 paino- __%;lksi_ % riksi | % riksi
Adsorboitunut määrä j 15 Escalo# 507 rää (mg/g hiusta)__3,65_1,13 I_0,39
Standardisoitu ihmisen hius, joka oli esikäsitelty kerran valkaisemalla ja kerran kestokihartamalla, käsitel-20 tiin määrätyllä määrällä hiusten jälkihuuhteluainetta 2.1, 2.2 ja 2.3 ja huuhdottiin perusteellisesti vedellä. Huuhteluvesi yhdistettiin jälleen hiusten jälkihuuhteluaineen kanssa ja Escalol® 507:n määrä määritettiin hiusten käsittelyn jälkeen ultraviolettispektrometrisesti. Erosta li-25 sättyyn Escalol®' 507:n määrään ja käsitellyn hiuksen paino- määrään perustuen laskettiin hiukseen adsorboitunut Esca-lol®'507-määrä (mg/g hiusta).
3. Shampoo 30 Tri tori® CG 110 5 paino-%
Aminoxii^ WS 35 3 paino-%
Rewoquat^' RTM 50 1,2 paino-% POC HS 506Cf^ 5 paino-%
Westvaco Diacid1^ 1550 7,5 paino-% 35 Trietanoliamiini pHrhon 7,5
Parfyymiöljy 0,2 paino-%
Vesi lisätään 100 paino-%rksi 14 83160
Reseptiesimerkeissä käytettiin seuraavia kaupallisia tuotteita:
Lanoqual^ DES 50: N-lanoliinirasvahappoamidopropyyli- N, N-dimetyyli-N-etyylianunoniumeto-5 sulfaatti, 50-%:inen etyyliheksaa- nidiolissa (Emery Industries) Westvaco Diacidf® 1550: Seos 6-karboksi-4-heksyyli-2-syklo- hekseeni-1 -oktaanihaposta 5 -karbok-si-4-heksyyli-2-syklohekseeni-l-10 oktaanihapon kanssa (Westvaco)
Polymer jri® 400: Kationinen seiluloosaeetterijoh dannainen, jossa on kvaternäärisiä ammoniumryhmiä (Union Carbide) Gafquati® 755: Kvaternäärinen polyvinyylipyrroli- 15 donikopolymerisaatti (20 paino- %:inen vedessä) (GAF Corporation) Escalol® 507: 4-dimetyyliaminobentsoehappo-2- etyyliheksyyliesteri; UV-suodatin-aine (van Dyk) 20 Tritorf® CG 110: Alkyyliglukosidi, jolla on kaava:
- 9H2OH
A °\ x = 1 - 5 ΚΓ |X~°R R = C8/C10- L HO ^ alkyyliryhmä
25 OH
(Rohm & Haas)
Rewoquati^ RTM 50: Risinoleyyliamidopropyylitrimetyy- liammoniummetoksisulfaatti, 30 40 paino-% vedessä (REWO)
Aminoxit^ WS 35: Kookosrasva-asyyli(C12-C18)amidopro- pyylidimetyyliamiinioksidi 35 paino-% vedessä (Th. Goldsmith) POC HS 50öd®: Poly-(aldehydikarboksyylihappo), 35 keskimolekyylipaino n. 4 000, 40 paino-% vedessä (DEGUSSA)

Claims (7)

1. Hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitettu vesipitoinen tai vesi-alkoholipitoinen koostumus, t u n - 5. e t t u siitä, että se sisältää A) noin 0,1 - 5,0 paino-% vähintään yhtä vesiliukoista ionista polymeeriä ja B) noin 0,1 - 20 paino-% tyydyttyneen tai tyydytty-mättömän alifaattisen, alisyklisen tai aromaattisen di- 10 tai trikarboksyylihapon vesiliukoista suolaa, jossa hapos sa on 6 - 44 hiiliatomia, jolloin kaksi sen karboksyyli-ryhmistä on erotettu toinen toisistaan vähintään kolmella hiiliatomilla.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, 15 tunnettu siitä, että dikarboksyylihappona on 5(6)— karboksi-4-heksyyli-2-syklohekseeni-1-oktaanihappo alkali-, mono-, di- tai trietanoliammoniumsuolan muodossa.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että vesiliukoisena ionisena poly- 20 meerinä on kationinen, amfolyyttinen, kahtaisioninen tai anioninen polymeeri määränä 0,1 - 5,0 paino-%.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää lisäksi kvaternääristä ammoniumyhdistettä, jolla on yleinen 25 kaava R2 R1—(t)N-R4 t 30 jossa R1 on alkyyli-, alkenyyli- tai hydroksialkyyliryhmä, jossa on 8 - 22 hiiliatomia, tai ryhmä R5-CONH-(CH2)x-, jossa R5 on alkyyliryhmä, jossa on 7 - 21 hiiliatomia, ja x on ko- 35 konaisluku 2-4; 16 831 60 R2 ja R3 ovat alkyyliryhmiä, joissa on 1-4 hiiliatomia, ryhmä -(CnH2nO)yH, jossa n on 2 tai 3 ja y on luku 1 - 50; R4 on bentsyyliryhmä tai sillä on joku R^lle, R2:lle ja R3:lle mainituista merkityksistä; ja 5 A(_) on kloridi-, bromidi-, metoksisulfaatti-, etoksisul- faatti-, vetysulfaatti- tai vetyfosfaattianioni, määränä 0,1 - 5,0 paino-%.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen koostumus käytettäväksi hiusten jälkihuuhteluaineena, 10 tunnettu siitä, että se sisältää lisäksi 0,1 - 10 paino-% veteen liukenemattomia kosmeettisia öljy- tai ras-vakomponenttej a.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että di- tai trikarboksyylihappoja 15 on veteen liukenemattomien öljy- tai rasvakomponenttien suhteen painosuhteessa 2:1 - 50:1.
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen koostumus käytettäväksi hiustenpesuaineena, tunnet-t u siitä, että se sisältää lisäksi 1-25 paino-% anio- 20 nisiä, amfolyyttisiä, kahtaisionisia tai ei-ionisia tensi-dejä. i7 83160
FI860462A 1985-02-02 1986-01-31 Komposition foer tvaettning eller skoeljning av haoret. FI83160C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3503618 1985-02-02
DE19853503618 DE3503618A1 (de) 1985-02-02 1985-02-02 Mittel zum waschen oder spuelen der haare

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI860462A0 FI860462A0 (fi) 1986-01-31
FI860462A FI860462A (fi) 1986-08-03
FI83160B true FI83160B (fi) 1991-02-28
FI83160C FI83160C (fi) 1991-06-10

Family

ID=6261537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI860462A FI83160C (fi) 1985-02-02 1986-01-31 Komposition foer tvaettning eller skoeljning av haoret.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4898725A (fi)
EP (1) EP0195895B1 (fi)
JP (1) JPS61183211A (fi)
AT (1) ATE79533T1 (fi)
CA (1) CA1272960A (fi)
DE (2) DE3503618A1 (fi)
DK (1) DK33686A (fi)
FI (1) FI83160C (fi)
NO (1) NO170515C (fi)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0696504B2 (ja) * 1986-03-28 1994-11-30 ライオン株式会社 毛髪化粧料
JP2526105B2 (ja) * 1988-09-20 1996-08-21 花王株式会社 洗浄剤組成物
LU87350A1 (fr) * 1988-09-28 1990-04-06 Oreal Application cosmetique de polysiloxanes a fonction diester et compositions mises en oeuvre
DE3833658A1 (de) * 1988-10-04 1990-04-05 Henkel Kgaa Verwendung von amphoteren und zwitterionischen celluloseethern in haarpflegemitteln
US5104645A (en) * 1990-02-02 1992-04-14 The Proctor & Gamble Company Antidandruff shampoo compositions
JPH0466522A (ja) * 1990-07-02 1992-03-02 Kanebo Ltd ヘアーリンス剤組成物
DE4129124A1 (de) * 1991-09-02 1993-03-04 Henkel Kgaa Milde reinigungsmittel
US5693317A (en) * 1991-09-30 1997-12-02 Colgate-Palmolive Company Conditioning rinse compositions which facilitates setting of hair
AU657156B2 (en) * 1991-09-30 1995-03-02 Colgate-Palmolive Company, The Conditioning rinse compositions which facilitate setting of hair
JP3148365B2 (ja) * 1992-06-29 2001-03-19 花王株式会社 ケラチン質繊維改質剤キット
US5338541A (en) * 1992-10-15 1994-08-16 Calgon Corporation Dual cationic terpolymers providing superior conditioning properties in hair, skin and nail care products
DE4403570A1 (de) * 1994-02-05 1995-08-10 Henkel Kgaa Wirkstoffkomplex für Haarbehandlungsmittel
IL110192A (en) * 1994-07-01 2000-09-28 Israel Mini Ind & Trade Reagent for the determination of acids in oils
DE19541329A1 (de) 1995-11-06 1997-05-07 Basf Ag Haarbehandlungsmittel
ID18376A (id) * 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
DE19754053A1 (de) * 1997-12-05 1999-06-10 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination
FR2795315B1 (fr) * 1999-06-25 2001-08-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent antipelliculaire et leurs utilisations
EP1069142B1 (de) 1999-07-15 2010-04-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
FR2796277B1 (fr) * 1999-07-16 2001-09-21 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymere amphoteres reticules ou branches; compositions mises en oeuvre
DK1212385T3 (en) * 1999-09-07 2016-04-04 Akzo Nobel Surface Chem Quaternary ammonium salts as thickeners for aqueous systems
US7358215B1 (en) * 1999-09-07 2008-04-15 Akzo Nobel Surface Chemistry Llc Quaternary ammonium salts as thickening agents for aqueous systems
JP3696473B2 (ja) * 2000-03-16 2005-09-21 花王株式会社 ケラチン質繊維染色剤組成物
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
JP2002293719A (ja) * 2001-03-29 2002-10-09 Asahi Denka Kogyo Kk 毛髪処理剤組成物
WO2004006875A1 (en) * 2002-07-10 2004-01-22 Unilever N.V. Hair treatment compositions comprising hydroxy compounds
EP1519706B1 (en) * 2002-07-10 2008-04-09 Unilever N.V. Hair treatment compositions
AU2004316345B2 (en) * 2004-02-27 2010-12-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Use of cationic starch derivatives for promoting colour yield
JP4210614B2 (ja) * 2004-03-25 2009-01-21 花王株式会社 毛髪化粧料
US20060210515A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Hair growth formula
US20060210514A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Skin protection and moisturizing compositions and method of making the same
US7749545B2 (en) * 2005-03-18 2010-07-06 Sakura Properties, Llc Fucoidan compositions and methods for dietary and nutritional supplements
US20060210524A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Skin care composition
US20060210496A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Compositions for skin protection from ultraviolet damage
US20070125542A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-07 Akzo Nobel N.V. High temperature gellant in low and high density brines
DE102006061863A1 (de) * 2006-12-21 2008-06-26 Henkel Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit ausgewählten kationischen Polymeren und wasserlöslichen Silikonen
DE102006061555A1 (de) 2006-12-27 2008-07-03 Henkel Kgaa Synergistische Kombination von Seidenproteinen und ausgewählten Metallen
DE102007001027A1 (de) 2007-01-02 2008-07-03 Henkel Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ausgewählte Fettsäuren und Squalen
DE102007001028A1 (de) 2007-01-02 2008-07-03 Henkel Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend Arganöl und Sheabutter
DE102007001019A1 (de) 2007-01-02 2008-07-03 Henkel Kgaa Natürliche mineralische Pulver in kosmetischen Mitteln
DE102007001008A1 (de) 2007-01-02 2008-07-03 Henkel Kgaa Kosmetische Wirkstoffzusammensetzung mit Ayurveda-Extrakten
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
DE102009031432A1 (de) 2009-07-01 2011-01-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Kompaktes Haarspray
US20120252711A1 (en) * 2011-03-30 2012-10-04 Cossa Anthony J Creamy cleansing compositions
US8883706B2 (en) 2012-10-30 2014-11-11 The Clorox Company Anionic micelles with cationic polymeric counterions systems thereof
US8883705B2 (en) 2012-10-30 2014-11-11 The Clorox Company Cationic micelles with anionic polymeric counterions systems thereof
US8728454B1 (en) 2012-10-30 2014-05-20 The Clorox Company Cationic micelles with anionic polymeric counterions compositions thereof
US8728530B1 (en) 2012-10-30 2014-05-20 The Clorox Company Anionic micelles with cationic polymeric counterions compositions thereof
US8765114B2 (en) 2012-10-30 2014-07-01 The Clorox Company Anionic micelles with cationic polymeric counterions methods thereof
GB201616652D0 (en) * 2016-09-30 2016-11-16 Innospec Ltd Methods, compositions and uses relating thereto

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB296412A (en) * 1927-08-31 1929-01-31 Rosieres Usines Improvements in sand-moulding machines
US2188882A (en) * 1934-12-24 1940-01-30 Edwin T Clocker Condensation product and method
US2167502A (en) * 1937-06-16 1939-07-25 Golden Glint Company Inc Hair rinsing preparation
US2192907A (en) * 1938-11-30 1940-03-12 Benjamin R Harris Cosmetic
US2744130A (en) * 1952-04-11 1956-05-01 Du Pont Quaternary ammonium monomers and polymers thereof
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3598865A (en) * 1968-02-07 1971-08-10 Atlas Chem Ind Polyglycosides and process of preparing mono and polyglycosides
US3910862A (en) * 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
US3912808A (en) * 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3836537A (en) * 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
US3753968A (en) * 1971-07-01 1973-08-21 Westvaco Corp Selective reaction of fatty acids and their separation
USRE29337E (en) * 1971-10-12 1977-08-02 Westvaco Corporation Dicarboxylic acid soaps
JPS536438A (en) * 1976-07-06 1978-01-20 Inoue Japax Res Inc Hair stuffs
LU76955A1 (fi) * 1977-03-15 1978-10-18
US4157388A (en) * 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
JPS54129135A (en) * 1978-03-28 1979-10-06 Lion Corp Hair treating agent
JPS5520716A (en) * 1978-07-31 1980-02-14 Kao Corp Hair rinse composition
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
DE3101011C2 (de) * 1981-01-15 1985-06-05 Wella Ag, 6100 Darmstadt Haarbehandlungsmittel
EP0116439A3 (en) * 1983-02-02 1986-01-29 Suntory Limited Fatty acid containing hair tonic composition
JPS59196398A (ja) * 1983-04-22 1984-11-07 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
DE3417646A1 (de) * 1984-05-12 1985-11-14 Henkel Kgaa Haarnachbehandlungsmittel
DE3500877A1 (de) * 1985-01-12 1986-07-17 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Haarfaerbemittel-zubereitung
DE3627746A1 (de) * 1986-08-16 1988-02-18 Henkel Kgaa Verfahren zur dauerhaften haarverformung

Also Published As

Publication number Publication date
FI83160C (fi) 1991-06-10
CA1272960A (en) 1990-08-21
NO170515C (no) 1992-10-28
US4898725A (en) 1990-02-06
DK33686A (da) 1986-08-03
FI860462A0 (fi) 1986-01-31
DE3503618A1 (de) 1986-08-07
JPS61183211A (ja) 1986-08-15
ATE79533T1 (de) 1992-09-15
EP0195895B1 (de) 1992-08-19
FI860462A (fi) 1986-08-03
NO860341L (no) 1986-08-04
NO170515B (no) 1992-07-20
EP0195895A2 (de) 1986-10-01
EP0195895A3 (en) 1988-07-27
DE3686430D1 (de) 1992-09-24
DK33686D0 (da) 1986-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI83160B (fi) Komposition foer tvaettning eller skoeljning av haoret.
US6106815A (en) Shampoo composition containing methyl vinyl ether/maleic anhydride decadiene crosspolymer and capsules
EP0610407B1 (en) Shampoo compositions with silicone, cationic polymer, and oily liquid conditioning agents
US6180576B1 (en) Conditioning shampoo compositions
EP0769934B1 (en) Mild shower gel composition comprising fatty alcohol which imparts improved lathering and thickening properties
EP0708632B1 (en) High lathering anti-dandruff shampoos
US3849548A (en) Cosmetic compositions
EP0708631B1 (en) High lathering conditioning shampoos
US20030064044A1 (en) Cosmetic compositions containing water-soluble polymer complexes
NZ228760A (en) Antidandruff shampoo comprising 0.1-2.0% climbazole
US5045307A (en) Composition that protects dyed hair from fading
JPH08505601A (ja) 毛髪後処理製剤
JP2000038336A (ja) コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途
US5811086A (en) Hair care products
US5656258A (en) Cosmetic composition containing a mixture of conditioning polymers
US20050079193A1 (en) Compound for preparations for treating keratinous fibers
JPH08501101A (ja) マイルドで実質上無色のシャンプー組成物
CA2174633A1 (en) Ultra mild lathering personal cleansing composition
JP2011506280A (ja) 身体手入れ組成物
US6432908B1 (en) Detergent cosmetic composition comprising an amphoteric polymer containing fatty chains and an ester, and use thereof
GB2220216A (en) Washing and conditioning hair
EP4025335A1 (en) Microcapsule and hair care composition
DE102005029534A1 (de) Kosmetische Mittel enthaltend eine Polyammonium-Polysiloxan Verbindung und weitere Wirkstoffe
JPH1053515A (ja) 皮膚外用剤
WO2007031168A1 (de) Pulverisierte zuchtperlen in kosmetischen mitteln

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN