FI83160C - Komposition foer tvaettning eller skoeljning av haoret. - Google Patents
Komposition foer tvaettning eller skoeljning av haoret. Download PDFInfo
- Publication number
- FI83160C FI83160C FI860462A FI860462A FI83160C FI 83160 C FI83160 C FI 83160C FI 860462 A FI860462 A FI 860462A FI 860462 A FI860462 A FI 860462A FI 83160 C FI83160 C FI 83160C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- hair
- water
- acid
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 27
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 5
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 methoxysulfate Chemical compound 0.000 claims description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- RYKIXDBAIYMFDV-UHFFFAOYSA-N 5-(7-carboxyheptyl)-2-hexylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCC1C=CC(CCCCCCCC(O)=O)CC1C(O)=O RYKIXDBAIYMFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- GSPKZYJPUDYKPI-UHFFFAOYSA-N diethoxy sulfate Chemical compound CCOOS(=O)(=O)OOCC GSPKZYJPUDYKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000003627 tricarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005209 triethanolammonium group Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 29
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 18
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 18
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 18
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical class 0.000 description 5
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001744 Polyaldehyde Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCYOIFVBYZNUNW-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylazaniumyl)propanoate Chemical compound CN(C)C(C)C(O)=O QCYOIFVBYZNUNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRJTUFWBLSLHY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC YBRJTUFWBLSLHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVDKKZZVTWHVMC-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecylpropanedioic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O MVDKKZZVTWHVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDHJMKYIJWJQLY-UHFFFAOYSA-N 2-nonyldecanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(C(O)=O)CCCCCCCC(O)=O WDHJMKYIJWJQLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGMCTDOFLKWLPJ-UHFFFAOYSA-N 2-octylundecanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCC(C(O)=O)CCCCCCCCC(O)=O IGMCTDOFLKWLPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- ACGQRMRFZCXYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(2-aminoethylamino)ethyl-(dimethylamino)amino]propan-1-ol Chemical compound OCCCN(N(C)C)CCNCCN ACGQRMRFZCXYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- ZDIRPRUQNNEKMA-UHFFFAOYSA-N 8-(cyclohexen-1-yl)octanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC1=CCCCC1 ZDIRPRUQNNEKMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRYPLBXCWBEZAW-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)(=O)O.CCCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)O.CCCCCCCCCCCCCCCCC FRYPLBXCWBEZAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005705 Cannizzaro reaction Methods 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MNWYOSSLCYGJNW-UHFFFAOYSA-N ON1CC(CC=C1)=S Chemical class ON1CC(CC=C1)=S MNWYOSSLCYGJNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005575 aldol reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- ULBTUVJTXULMLP-UHFFFAOYSA-N butyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC ULBTUVJTXULMLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFRHWWBZUWDFBK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy sulfate Chemical compound COOS(=O)(=O)OOC IFRHWWBZUWDFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOSBZOUUACCCN-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;prop-2-enamide;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)C=C.C=CC[N+](C)(C)CC=C XFOSBZOUUACCCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- JZNJHWAWKVSSOU-UHFFFAOYSA-N dodec-4-ene-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCC=C(C(O)=O)CC(C(O)=O)CC(O)=O JZNJHWAWKVSSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRAFTQFSLQASPW-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical class CCCCCCCCC(C(O)=O)CC(C(O)=O)CC(O)=O FRAFTQFSLQASPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- YYXLGGIKSIZHSF-UHFFFAOYSA-N ethene;furan-2,5-dione Chemical compound C=C.O=C1OC(=O)C=C1 YYXLGGIKSIZHSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZWGTVKDEOPDFGW-UHFFFAOYSA-N hexadecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] ZWGTVKDEOPDFGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- KISVAASFGZJBCY-UHFFFAOYSA-N methyl undecenate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCC=C KISVAASFGZJBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940078490 n,n-dimethylglycine Drugs 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZJXQVRPBZSNFN-UHFFFAOYSA-N octane-3,3-diol Chemical compound CCCCCC(O)(O)CC AZJXQVRPBZSNFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- FQLQNUZHYYPPBT-UHFFFAOYSA-N potassium;azane Chemical class N.[K+] FQLQNUZHYYPPBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Brushes (AREA)
- Amplifiers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
1 83160
Hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitettu koostumus
Keksinnön kohteena on hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitettu vesipitoinen tai vesi-alkoholipitoinen koostu-5 mus, joka sisältää vesiliukoista ionista polymeeriä ja di-tai trikarboksyylihapon vesiliukoista suolaa.
On tunnettua lisätä hiustenpesuaineisiin ionisia polymeerejä, jotta samalla hiusten puhdistamisen lisäksi saadaan parannusta hiuskosmeettisiin ominaisuuksiin, eri-10 tyisesti hiusten kammattavuuteen tai kampauksen aikaansaa miseen ja pysyvyyteen. Sopivina ionisina polymeereinä tähän tarkoitukseen on jo esitetty myös seoksia kationipo-lymeereistä ja anionipolymeereistä, seoksia kationisista ja amfoteerisistä polymeereistä ja seoksia anionisista ja 15 amfoteerisistä polymeereistä.
Esitetty on jo myös aineita hiusten huuhteluun, ennen kaikkea hiusten pesun jälkeen tavallisilla pesuaineilla, joihin ei ole lisätty mitään hoitavia aineita, vesiliukoisia ionisia polymeerejä hiuskosmeettisten omi-20 naisuuksien parantamiseksi.
Ongelma näissä kaikissa tuotteissa, jotka käytön jälkeen huuhdotaan hiuksista pois puhtaalla vedellä, on siinä, että suurin osa mukana olevista ionisista polymeereistä samalla huuhtoutuu pois hiuksista, joten kosmeetti-25 set vaikutukset eivät riittävässä määrin tule esiin. Siksi ei ole puuttunut ehdotuksia, joissa mainittujen ionisten polymeerien tarttumista hiuksiin ja siten hiuskosmeettista vaikutusta parannetaan lisäämällä lisäaineita hiustenpesuja hiustenhuuhteluaineisiin. Tunnetut tekniset ratkaisu-30 yritykset eivät kuitenkaan vielä tyydytä käyttäjien suuria kosmeettisia odotuksia, mitä tulee hiustenpesuaineiden ja hiusten jälkihuuhteluaineiden hoitaviin ja rakennetta parantaviin ominaisuuksiin. Erityisesti ei tunneta mitään käyttökelpoista mahdollisuutta nostaa samanaikaisesti po-35 lymeerien tarttumisen ohella myös muiden, näihin aineisiin liukenevien tai dispergoituvien veteen liukenemattomien 2 83160 hiuskosmeettisten vaikuttavien aineiden tarttumista hiuksiin.
Keksittiin, että keksinnön mukaisilla hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitetuilla vesipitoisilla tai ve-5 si-alkoholipitoisilla koostumuksilla on ionisten polymee rien merkitsevästi parempi hiuskosmeettinen vaikutus, joille koostumuksille on tunnusomaista, että ne sisältävät A) noin 0,1 - 5,0 paino-% vähintään yhtä vesiliukoista ionista polymeeriä ja 10 B) noin 0,1 - 20 paino-% tyydyttyneen tai tyydytty- mättömän alifaattisen, alisyklisen tai aromaattisen di-tai trikarboksyylihapon vesiliukoista suolaa, jossa hapossa on 6 - 44 hiiliatomia, jolloin kaksi sen karboksyyli-ryhmistä on erotettu toinen toisistaan vähintään kolmella 15 hiiliatomilla.
Ionisiksi polymeereiksi keksinnön mukaisiin koostumuksiin sopivat synteettiset polymeerit tai luonnossa esiintyvien polymeerien johdannaiset, joiden molekyylipai-not ovat 500 - 5 000 000 ja jotka sisältävä niin paljon 20 ionisia ryhmiä polymeeriketjussa tai tähän sitoutuneena, että ne ovat suolojen muodossa vesiliukoisia. "Vesiliukoinen" tässä keksinnössä tarkoittaa sitä, että ainakin 0,1 paino-% ionisista polymeereistä tulisi suolamuodossa 20 °C:ssa olla veteen liukoisia.
25 Vesiliukoisina polymeereinä tulevat kyseeseen käy tännössä kaikki polymeerit, edullisesti molekyylipainoalueella 1 000 - 3 000 000, joissa on joko polymeeriketjussa vapaita tai alkyylisubstituoituja aminoryhmiä tai kvaternäärisiä aminoryhmiä tai kvaternäärisiä ammoniumryh-30 miä. Nämä aminoryhmät tai kvaternääriset ammoniumryhmät voivat myös olla jäseninä 5- tai 6-jäsenisissä rengassys-teemeissä, esim. morfoliini-, piperidiini-, piperatsiini-tai indatsolirenkaissa. Lukuisia esimerkkejä sellaisista vesiliukoisista kationisista polymeereistä on kuvattu lä-35 hemmin esim. US-patenttijulkaisussa 4 240 450. Sen lisäksi tunnetaan kirjallisuudessa lukuisia muita vesiliukoisia 3 83160 kationisia polymeerejä. Edullisesti sopivia ovat vesiliukoiset homo- tai sekapolymerisaatit, joissa on seuraavan yleiskaavan mukainen yksikkö 5 R5 R6
N
ch2 ^ch2 xm -ch2 ch ch---
io L xCHr T
jossa R5 ja R6 ovat vetyjä tai alkyyliryhmiä, joissa on 1 -4 C-atomia, tai hydroksialkyyliryhmiä, joissa on 2 - 4 C-atomia, ja X*'1 on kloridi-, bromidi-, vetysulfaatti-, 15 metoksi- tai etoksisulfaattianioni. Sellaisten polymeerien valmistus on tunnettua US-patenttijulkaisusta 3 912 808. Tämän rakenteen kauppatuotteita ovat esim. Merquatf^ 100 ja Marquartf8' 550 (Quaternium 41).
Edelleen edullisesti sopivia kationisia polymeerejä 20 ovat esim. selluloosaeetterit, joiden anhydroglukoosiyksi- köissä on kulloinkin 1-3 eetterihapen kautta sitoutunutta substituenttia kvaternääristen ammoniumryhmien kanssa. Sellaiset polymeerit ovat tunnettuja esim. US-patenttijul-kaisusta 3 472 840. Tämän rakenteen kauppatuote on esim. 25 Polymer JF^1 400.
Edelleen erityisen sopivia kationisia polymeerejä ovat esim. US-patenttijulkaisusta 3 910 862 tunnetut ja esim. kauppamerkinnällä Gafquai^ 734 ja 755 saatavat kva-ternääriset polyvinyylipyrrolidoni-kopolymerisaatit, US-30 patenttijulkaisusta 3 632 559 tunnetut ja esim. kauppamer kinnällä Carataretin^® F4 saatavat kopolymeerit adipiini-haposta ja dimetyyliaminohydroksipropyyli-dietyleenitri-amiinista ja US-patenttijulkaisusta 4 157 388 tunnetut ja esim. kauppamerkinnällä Mirapo]®A15 saatavat kvaternääri-35 set polymeeriset hartsijohdannaiset.
4 83160
Vesiliukoisina amfoteerisinä polymeereinä ymmärretään sellaisia polymeerejä ja kopolymeerejä, joiden poly-meeriketju sisältää sekä yksiköitä, joissa on kationisia ryhmiä, että yksiköitä, joissa on anionisia ryhmiä, jol-5 loin kationiset ryhmät voivat olla vapaita tai alkyyli- substituoituja aminoryhmiä ja anioniset ryhmät voivat olla karboksylaattiryhmiä, sulfonaattiryhmiä tai sulfaattieste-riryhmiä, tai niiden polymeeriketju sisältää yksiköitä, joissa on amfolyyttisiä ryhmiä. Sellaisia polymeerejä saa-10 daan kopolymerisoimalla kationisista, anionisista ja mahdollisesti ei-ionisista monomeereistä tai kopolymerisoimalla amfolyyttisistä ja ei-ionisista monomeereistä. Kah-taisionisina polymeereinä ymmärretään sellaisia, jotka ovat rakenteeltaan amfoteeristen polymeerien kaltaisia, 15 mutta aminoryhmien tilalla niillä on kvaternäärisiä ammo- niumryhmiä. Sopivia amfoteerisiä ja kahtaisionisia polymeerejä voidaan valmistaa esim. kopolymerisoimalla anionisista monomeereistä, kuten akryylihaposta, metakryyliha-posta ja maleiinihaposta ja kationisista monomeereistä, 20 esim. dialkyyliaminoalkyyli-metakrylaatista tai -akrylaa-tista, dialkyyliaminoalkyyli-metakryyliamidista tai -ak-ryyliamidista US-patenttijulkaisun 3 836 537 mukaan. Sopivaa tämän lajin kauppatuotetta, oktyyliakryyliamidi/akry-laatti/butyyliaminoetyyli-metakrylaattikopolymerisaattia, 25 on saatavana kauppamerkinnällä Amphomer®. Muita sopivia kahtaisionisia polymeerejä voidaan valmistaa kahtaisionis-ten monomeerien, esim. N-metakryloksietyyli-N,N-dimetyyli-aminopropionaatin, jota on saatavissa esim. US-patenttijulkaisun 2 744 130 mukaan, kopolymeroinnilla ei-ionisten 30 monomeerien kanssa. Edelleen sopivia amfoteerisiä ja kahtaisionisia polymeerejä on kuvattu DE-hakemusjulkaisussa 3 044 738.
Vesiliukoisiksi anionisiksi polymeereiksi sopivat alkali-, ammonium- ja alkanoliammoniumsuolat polymerisaa-35 teista, joissa on karboksyylihappo- tai sulfonihapporyh- 5 83160 miä, jotka ovat sitoutuneet polymeeriketjuun suoraan tai väliosien kautta ja joiden molekyylipaino on 500 -5 000 000. Sellaisia polymerisaatteja voidaan valmistaa esim. homo- ja kopolymerisoimalla akryyli- tai metakryy-5 lihappoa, maleiinihappoa tai maleiinihappoanhydridiä, fu-maarihappoa tai itakonihappoa ei-ionisten polymeroituvien monomeerien kanssa, kuten esim. akryyli- tai metakryyli-happoesterien, akryyli- tai metakryyliamidin, vinyylieste-rien, kuten esim. vinyyliasetaatin, vinyylipropionaatin, 10 vinyylikloridin, vinyylieetterien, kuten esim. vinyylime- tyylieetterin, vinyylibentseenin, allyyli- ja metallyyli-esterien kanssa. Erityisen sopivia ovat karboksyyliryhmiä sisältävät polymerisaatit, joita saadaan poly-(etyleeni/-maleiinihappoanhydridin) ja poly-(metyylivinyylieetteri/-15 maleiinihappoanhydridin) hydrolyysillä tai polyakryylihap- po- ja polymetakryylihappoestereiden hydrolyysillä. Sellaiset metyylivinyylieetteristä ja maleiinihappoanhydri-distä saatavat anioniset kopolymeerit ovat saatavissa kauppamerkinnällä Grantre^ AN-Polymere.
20 Muita erityisen hyvin sopivia anionisia vesiliukoi sia polymeerejä ovat polyaldehydikarboksyylihapot, joilla on keskimääräinen molekyylipaino 600 - 10 000 ja joita valmistetaan hapettavalla homopolymeroinnilla akroleiinis-ta ja hapettavalla kopolymeroinnilla akroleiinista ja ak-25 ryylihaposta. Näiden polyaldehydikarboksyylihappojen suo loja voidaan disprotonoimalla (Cannizzaro'n mukaan) emästen läsnäollessa muuttaa polyhydroksyylikarboksyylihap-pojen suoloiksi. Tämä Cannizzaro-reaktio voidaan suorittaa formaldehydin läsnäollessa samanaikaisella aldolireaktiol-30 la, jolloin muodostuu polyhydroksikarboksyylihapposuoloja, joissa on α-asemassa aldehydiryhmästä muodostuneisiin kar-boksylaatti-tai hydroksimetyyliryhmiin nähden lisähydrok-simetyyliryhmä. Näiden polymerien valmistus on kuvattu esim. DE-patenttijulkaisussa 1 904 940. Sellaisia poly- 6 83160 (aldehydikarboksyylihappoja) ja poly-(hydroksikarboksyyli-happoja) ja niiden natriumsuoloja on saatavana kaupallisesti nimellä POC^' (Degussa).
Keksinnön mukaiset koostumukset hiusten pesuun ja 5 huuhteluun sisältävät edullisesti vesiliukoisia ionisia polymeerejä, joilla on edellä mainittu kationinen, amfo-teerinen, kahtaisioninen tai anioninen rakenne, määränä 0,1 - 5,0 paino-%.
Alifaattisiksi, alisyklisiksi tai aromaattisiksi 10 dikarboksyylihapoiksi, joissa on 6 - 44 C-atomia, sopivat esim. adipiinihappo, atselaiinihappo, heptadekaani-1,8-dikarboksyylihappo, heptadekaani-1,9-dikarboksyylihappo, heptadekaani-1,17-dikabroksyylihappo, tereftaalihappo, alkyylisubstituoidut tereftaalihapot, joissa on korkein-15 taan 30 C-atomia alkyyliryhmissä, ja näiden dikarboksyyli- happojen seokset. Edelleen sopivat adduktit tyydyttämättömien rasvahappojen, kuten undekyleenihapon, öljyhapon, palmitoleiinihapon, linolihapon, linoleenihapon, konjugoi-tujen monityydyttämättömien rasvahappojen tai erukahapon 20 adduktit yksinkertaisesti tyydyttymättömien karboksyyli- happojen, kuten akryyli- tai metakryylihapon, maleiiniha-pon tai maleiinihappoanhydridin tai fumaarihapon kanssa ja tyydyttyneiden happojen kanssa, joita saadaan hydraamalla vielä läsnäolevat kaksoissidokset. Näiden en-adduktien 25 joukossa on linolihaposta ja akryylihaposta saatavalla ad- duktilla, joka voidaan valmistaa DE-patenttijulkaisussa 3 753 968 kuvatun menetelmän mukaan, erityinen merkitys. Siitä valmistettu Diels-Alder-addukti, C21-dikarboksyyli-happo, koostuu 6-karboksi-4-heksyyli-2-syklohekseeni-l-30 oktaanihapon ja 5-karboksi-4-heksyyli-2-syklohekseeni-l- oktaanihapon seoksesta ja se on lähemmin kuvattu julkaisussa J. Am. Oil Chem. Soc. 52, (1975), ss. 219 - 224 ja on saatavissa kaupallisesti nimellä Westvaco Diacltf^ 1550.
En-addukteja undekyleenihappometyyliesteristä ja 35 maleiinihappoanhydridistä saippuoimalla saatavaa trikar- boksyylihappoa, 4-dodekeeni-l,2,4-trikarboksyylihappoa, on 7 83160 kuvattu esim. julkaisussa J. Am. Chem. Soc. 68, (1946), ss. 1 373 - 1 376. Se voidaan muuttaa tyydyttyneeksi 1,2,4-dodekaanitrikarboksyylihapoksi hydraamalla kaksois-sidos.
5 Muita en-addukteja, jotka ovat maleiinihapon, male- iinianhydridin tai fumaarihapon additiolla tyydyttämättömiin rasvahappoihin ja rasvahappoestereihin, esim. öljy-happoon ja linolihappoon, ja mahdollisesti adduktioita saippuoimalla saatavia trikarboksyylihappoja, on kuvattu 10 US-patenttijulkaisussa 2 188 882. Sopivia dikarboksyyli- happoja ovat myös termisellä en-additiolla tyydyttymättömistä rasvahapoista, esim. öljyhaposta ja linolihaposta valmistettavat tyydyttymättömät dimeerirasvahapot, joita on lähemmin kuvattu esim. julkaisussa J. Am. Oil Chem. 15 Soc. 39, (1962), ss. 534 - 545, ja niistä kaksoissidokset hydraamalla saatavat tyydyttyneet dikarboksyylihapot. Sellaisia ns. dimeerirasvahappoja on saatavana kaupallisesti esim. nimellä Empol^ 1010 (Unilever Emery).
Tiettyä merkitystä keksinnön mielessä on myös subs-20 tatuoiduilla meripihkahapoilla, esim. 2-alkyyli- ja 2-alk-enyylimeripihkahapoilla. Alkenyylimeripihkahappoja saadaan esim. US-patentti julkaisun 2 411 215 menetelmän mukaan maleiinihappoanhydridistä ja mono-olefiineista. Vastaavat tyydyttyneet alkyylimeripihkahapot voidaan saada 25 näistä hydraamalla kaksoissidos. Huomattiin kuitenkin, että di- ja trikarboksyylihapot, joissa kahta karboksyyli-ryhmää erottaa ainakin 3 C-atomia, vaikuttavat paremmin.
Keksinnön mukaisissa hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitetuissa koostumuksissa mainitut di- ja trikarbok-30 syylihapot ovat vesiliukoisten suolojensa muodossa, edullisesti natrium-, kalium-, ammonium-, mono-, di- tai tri-alkanoliammoniumsuolojen muodossa, jotka sisältävät 2-4 C-atomia alkanoliryhmässä. Vähintään 0,1 paino-% di- tai trikarboksyylihaposta näiden suolojen muodossa tulisi val-35 misteessa olla liukoista. Näiden suolojen liukoisuus on yleensä kuitenkin paljon suurempi, niin että aina 15 pai- β 83160 no-%:n suuruiset määrät näistä hapoista voidaan liuottaa. Edullisesti sopivia ovat 5(6)-karboksi-4-heksyyli-2-syklo-hekseeni-l-oktaanihapot (Westvaco Diaci^ 1550) ja isomeeri set karboksisteariinihapot, erityisesti seos heptadekaa-5 ni-1,8-dikarboksyylihaposta ja heptadekaani-1,9-dikarbok- syylihaposta. Näiden happojen suoloilla on hiukseen tapahtuvan polymeerin kertymisvaikutuksen lisäksi erityisen suuri liukenemiskyky veteen liukenemattomiin komponentteihin, erityisesti kosmeettisiin öljy- ja rasvakomponenttei-10 hin.
Erityisen vaikuttavia keksinnön mukaisia koostumuksia hiusten pesuun tai huuhteluun saadaan, kun lisäksi ionisiin polymeereihin ja dikarboksyylihappoon sisältyy vielä kvaternäärinen ammoniumyhdiste, edullisesti seuraa- 15 van yleiskaavan mukainen yhdiste, R2 R1- N(*’-R4 Α(·’ i» 20 jossa R1 on alkyyli-, alkenyyli- tai hydroksialkyyliryhmä, jossa on 8 - 22 C-atomia, tai ryhmä R5-CONH-(CH2)x-, jossa R5 on alkyyliryhmä, jossa on 7 - 21 C-atomia, ja x on kokonaisluku 2 - 4, R2 ja R3 ovat alkyyliryhmä, jossa on 1 - 4 25 C-atomia, ryhmä -(CnH2nO)r-H, jossa n on 2 tai 3 ja y on luku 1 - 50, ja R4 on bentsyyliryhmä tai sillä on joku R1:lle, R2:lle tai R3:lle mainittu merkitys, ja A(_) esittää kloridi-, bromidi-, metoksisulfaatti-, etoksisulfaatti-, vetysulfaatti- tai vetyfosfaattianionia, määränä 0,1 - 5,0 30 paino-%.
Esimerkkejä kvaternäärisistä anunoniumyhdisteistä, joita voidaan lisätä keksinnön mukaisiin koostumuksiin, ovat: setyyliammoniumkloridi, 35 stearyylidimetyylibentsyyliammoniumkloridi, distearyylidimetyyliammoniumkloridi, j a f 83160 asyyliamidopropyyylidimetyylietyyliammoniumetoksisulfaat-ti. [Tämän viimeisimmän tyypin tuote, jossa asyyliryhmä on johdettu lanoliinirasvahaposta, on kaupallisesti saatavissa nimellä Lanoquat® 1756 (Quaternium 33 and Ethyl Hexan-5 oi).]
Asyyliamidopropyylitrimetyyliammoniummetoksisul-faatti (tämän rakenteen tuote, jossa asyyliryhmä on johdettu risinolirasvahaposta, on kaupallisesti saatavissa nimellä Rewoquat^'RTM50). Vielä useita sopivia kvaternääri-10 siä ammoniumyhdisteitä on esitetty esim. julkaisussa Hugo Janistyn, "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe", Band III, 2. painos (1973); Dr. A. Hiithig Verlag GmbH, Heidelberg; ss. 419 - 420.
Lisäämällä kvaternääristä ammoniumyhdistettä nousee 15 keksinnön mukaisten koostumusten hiuksia hoitava vaikutus vielä huomattavasti. Lisäystä voidaan suositella erityisesti niihin keksinnön mukaisiin koostumuksiin, jotka on määritetty käytettäväksi hiusten jälkihuuhteluaineena.
Kuten edellä on esitetty, eivät keksinnön mukaiset 20 koostumukset niihin sisältyvien ionisten polymeerien ja dikarboksyylihappojen yhdistelmän perusteella ole vaikuttavia vain sen vuoksi, että ne saavat hiussäikeessä aikaan hiuskosmeettisesti vaikuttavan polymeerin vahvistuneen vaikutuksen, vaan sen lisäksi tulee näihin koostumuksiin 25 liuotettujen tai dispergoitujen veteen liukenemattomien komponenttien vaikutus hiussäikeessä suotuisaksi. Sellaisia veteen liukenemattomia hiuskosmeettisia vaikuttavia aineita voivat olla esim. hilseilyä vastaan vaikuttavat aineet, kuten l-hydroksi-3-pyridiinitionin sinkkisuolat, 30 tai suodatusaineet ultraviolettisäteilylle, kuten esim.
N,N-dimetyyli-4-aminobentsoehappo-2-etyyliheksyyli-esteri (Escalol® 507) tai kosmeettiset öljy- ja rasvakomponentit, esim. rasva-alkoholit, kuten setyylialkoholi ja stearyyli-alkoholi, rasvahappo-osaglyseridit, kuten steariinihappo-35 mono- ja diglyseridi, rasvahappo-rasva-alkoholiesterit, kuten dekyylioleaatti, nestemäiset haarautuneet alkoholit, 10 83160 kuten esim. 2-oktyylidodekanoli tai 2-heksyylidekanoli, rasvahappotriglyseridit, kuten esim. kapryylikapriinihap-potriglyseridi, rasvahappoesterit, kuten esim. isopropyy-limyristaatti, 2-etyyliheksyylistearaatti, n-butyylistea-5 raatti ja muut tavanomaiset kosmeettiset öljyt ja rasva-happokomponentit. Keksinnön mukaiset koostumukset käytettäviksi hiusten jälkihuuhteluaineena, sisältävät edullisesti 0,1 - 10 paino-% veteen liukenematonta kosmeettista öljy- tai rasvahappokomponenttia.
10 Keksinnön mukaisissa hiusten pesuun ja huuhteluun tarkoitetuissa koostumuksissa monien veteen liukenemattomien vaikuttavien aineiden, öljy- ja rasvakomponenttien, mukaanliittämistä helpotetaan huomattavasti dikarboksyyli-happojen suolojen liuottavan vaikutuksen avulla.
15 Kun halutaan valmistaa keksinnön mukaisia hiusten jälkihuuhteluaineita, jotka sisältävät veteen liukenemattomia öljy- tai rasvakomponentteja, täysin liuenneiksi, on sopivaa käyttää dikarboksyylihappoa ylimääränä noin 2:1 -50:1 öljy- tai rasvakomponentin painon suhteen. Jos jossa-20 kin tapauksessa tällä tavalla ei saada kirkasta liuosta tai jos halutaan pienempää määrää dikarboksyylihappoa, voidaan liuos saada lisäämällä pienimolekyylipainoista alkoholia, esim. etanolia tai isopropanolia. Pienimolekyyli-painoisen alkoholin määrät aina 40 paino-%:iin asti ovat 25 useimmiten riittäviä. Liuotuksen vaativa määrä alkoholia on keksinnön mukaisissa koostumuksissa aina alhaisempi kuin aineissa, jotka eivät sisällä dikarboksyylihapon suoloja.
Keksinnön mukaiset koostumukset käytettäviksi hius-30 tenpesuaineina, sisältävät lisäksi pesevästi vaikuttavia pinta-aktiivisia aineita, edullisesti 1-25 paino-% anio-nisia, amfolyyttisiä, kahtaisionisia tai ei-ionisia tensi-dejä.
Anionisina tensideinä tulevat kyseeseen ennen kaik-35 kea synteettiset sulfaatti- tai sulfonaattitensidit. Tämän tyypin tuotteiksi sopivat esim. alkali-, ammonium- tai ai- n 83160 kanoliammoniumsuolat, joissa on 2 - 4 C-atomia alkanoli-ryhmässä, alkyyli(C10-C1B)-sulfaateista, alkyyli-(poly)-gly-kolieetterisulfaateista, joissa on 10 - 16 C-atomia alkyy-liryhmässä ja 1 - 12 glykolieetteriryhmää, alkaanisulfo-5 naateista, joissa on 10 - 18 C-atomia, aikeeni- ja hydrok-sialkaanisulfonaateista, sellaisina kuin ne saadaan sulfo-noitaessa α-olefiineja, joissa on 10 - 18 C-atomia, rasva-happoalkyloliamidi- ja rasvahappoalkyloliamidipolyglykoli-eetterisulfaateista, rasvahappomonoglyseridisulfaateista, 10 sulfomeripihkahappomonoalkyyliestereistä, asyylitauri- deista ja asyylisetionaateista, joissa on 10 - 18 C-atomia asyyliryhmässä. Esimerkkejä amfolyyttisistä tensideistä ovat N-(C8-Cie)-alkyyli-Ö-aminopropionihapot tai N-hydroksi-etyyli-N-kookosasyyliamidopropyyliglysiini, esimerkkejä 15 kahtaisionisista tensideistä (betaiinitensidit) ovat N- kookosalkyyli-N,N-dimetyyliglysiini tai N-kookosasyyliami-dopropyyli-N,N-dimetyyliglysiini.
Edullisesti sisältyy keksinnön mukaisiin hiusten pesuun tarkoitettuihin koostumuksiin ei-ionisia tensidejä. 20 Sopivia ovat esim. 6-20 moolin etyleenioksidia liitty- mistuotteet rasva-alkoholien, joissa on 12 - 18 C-atomia, rasvahappojen, joissa on 12 - 18 C-atomia, alkyylifeno-lien, joissa on 8 - 12 C-atomia alkyyliryhmässä, rasvahap-poalkyloliamidien, rasvahappomono- ja diglyseridien, ja 25 sorbitaanirasvahappoesteiden kanssa. Edelleen sopivia ei- ionisia tensidejä ovat rasvahappomono- ja dietanoliamiinit ja amiinioksiditensidit. Sopivia amiinioksiditensidejä ovat esim. kookosalkyylidimetyyliamiinioksidi tai kookos-asyyliamidopropyylidimetyyliamiinioksidi. Edelleen erityi-30 sen sopivia ei-ionisia tensidejä ovat alkyyliglukosidit, sellaisina kuin ne voidaan US-patenttijulkaisun 3 598 865 mukaan valmistaa monosakkarideista ja yksiarvoisista alkoholeista, joissa on 8 - 25 C-atomia.
Pakollisten komponenttien (vesiliukoisten ionisten 35 polymeerien ja di- tai trikarboksyylihappojen) ja mahdollisesti mukana olevien kvaternääristen ammoniumyhdistei- i2 83160 den, veteen liukenemattomien kosmeettisten öljy- tai ras-vakomponenttien ja pesuaktiivisten pinta-aktiivisten aineiden ohella keksinnön mukaiset hiusten pesuun ja huuhteluun tarkoitetut koostumukset voivat sisältää tavallisia 5 lisä- ja säätelyaineita, kuten esim. paksunnosaineita, jotka ovat suunnilleen ei-ionisten vesiliukoisten polymeerien tyyppiä, kuten polyvinyylipyrrolidoni, hydroksietyy-liselluloosa tai polyetyleeniglykolit; samennus- ja hel-miäiskiiltoaineita, esim. etyleeniglykolidistearaattia tai 10 trietyleeniglykolidistearaattia; pH-arvon stabiloijia (puskurit), kuten esim. alkali- tai ammoniumfosfaatteja tai sitraatteja; säilöntäaineita, kuten esim. formaldehydiä, p-hydroksibentsoehappoesteriä tai 2-metyyli-4-isoti-atsolin-3-onia; hiuskosmeettisesti vaikuttavia aineita, 15 kuten hilseenestoaineita, sebostaatteja, vitamiineja, kas viuutteita, proteiinijohdannaisia sekä väri- ja tuoksuai-neita, sellaisille koostumuksille tavallisina määrinä.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
Esimerkit 20 1. Hiusten jälkihuuhteluaineet __1.1 1.2
Setyylitrimetyyliammoniumkloridi - 1 paino-%
Stearyylidimetyylibentsyyliammo-niumkloridi 1,0 paino-S
25 Gafqua1^755 4,0 paino-% 4 paino-%
Auringonkukansiemenöljy 0,5 paino-i
Myristyylialkoholi - 1 paino-%
Parfyymiöljy - 0,2 paino-%
Westvaco Diaci#J1550 1 paino-% 10 paino-% 30 Trietanoliamiini pHthon 7,5 pH:hon 7,7
Vesi lisätään 100 paino- 100 paino- __%: iksi__%: iksl
Ulkonäkö 20 °C:ssa emulsio kirkas i3 83160 2. Todistus liukoisten vaikuttavien aineiden parantuneesta tarttumisesta hiuksiin
Koeresepti (hiusten jälkihuuhteluaine) _Keksintö__Vertailu 5 __2Λ__2^2__2.3
Polymer 400 1 paino-% 1 paino-%
Westvaco Diacid® 1550 10 paino-% 10 paino-% 10 paino-%
Lanoquati® DES 50 5 paino-% - 5 paino-%
Escalol1*' 507 5 paino-% 5 paino-% 5 paino-% 10 Isopropanoli 25 paino-% 35 paino-% 25 paino-%
Trietanoliamiini pH:hon 7,5 ipHrhon 7,5 pH:hon 7,5
Vesi lisätään 100 paino- 100 paino- j 100 paino- __%;lksi_ % riksi | % riksi
Adsorboitunut määrä j 15 Escalo# 507 rää (mg/g hiusta)__3,65_1,13 I_0,39
Standardisoitu ihmisen hius, joka oli esikäsitelty kerran valkaisemalla ja kerran kestokihartamalla, käsitel-20 tiin määrätyllä määrällä hiusten jälkihuuhteluainetta 2.1, 2.2 ja 2.3 ja huuhdottiin perusteellisesti vedellä. Huuhteluvesi yhdistettiin jälleen hiusten jälkihuuhteluaineen kanssa ja Escalol® 507:n määrä määritettiin hiusten käsittelyn jälkeen ultraviolettispektrometrisesti. Erosta li-25 sättyyn Escalol®' 507:n määrään ja käsitellyn hiuksen paino- määrään perustuen laskettiin hiukseen adsorboitunut Esca-lol®'507-määrä (mg/g hiusta).
3. Shampoo 30 Tri tori® CG 110 5 paino-%
Aminoxii^ WS 35 3 paino-%
Rewoquat^' RTM 50 1,2 paino-% POC HS 506Cf^ 5 paino-%
Westvaco Diacid1^ 1550 7,5 paino-% 35 Trietanoliamiini pHrhon 7,5
Parfyymiöljy 0,2 paino-%
Vesi lisätään 100 paino-%rksi 14 83160
Reseptiesimerkeissä käytettiin seuraavia kaupallisia tuotteita:
Lanoqual^ DES 50: N-lanoliinirasvahappoamidopropyyli- N, N-dimetyyli-N-etyylianunoniumeto-5 sulfaatti, 50-%:inen etyyliheksaa- nidiolissa (Emery Industries) Westvaco Diacidf® 1550: Seos 6-karboksi-4-heksyyli-2-syklo- hekseeni-1 -oktaanihaposta 5 -karbok-si-4-heksyyli-2-syklohekseeni-l-10 oktaanihapon kanssa (Westvaco)
Polymer jri® 400: Kationinen seiluloosaeetterijoh dannainen, jossa on kvaternäärisiä ammoniumryhmiä (Union Carbide) Gafquati® 755: Kvaternäärinen polyvinyylipyrroli- 15 donikopolymerisaatti (20 paino- %:inen vedessä) (GAF Corporation) Escalol® 507: 4-dimetyyliaminobentsoehappo-2- etyyliheksyyliesteri; UV-suodatin-aine (van Dyk) 20 Tritorf® CG 110: Alkyyliglukosidi, jolla on kaava:
- 9H2OH
A °\ x = 1 - 5 ΚΓ |X~°R R = C8/C10- L HO ^ alkyyliryhmä
25 OH
(Rohm & Haas)
Rewoquati^ RTM 50: Risinoleyyliamidopropyylitrimetyy- liammoniummetoksisulfaatti, 30 40 paino-% vedessä (REWO)
Aminoxit^ WS 35: Kookosrasva-asyyli(C12-C18)amidopro- pyylidimetyyliamiinioksidi 35 paino-% vedessä (Th. Goldsmith) POC HS 50öd®: Poly-(aldehydikarboksyylihappo), 35 keskimolekyylipaino n. 4 000, 40 paino-% vedessä (DEGUSSA)
Claims (7)
1. Hiusten pesuun tai huuhteluun tarkoitettu vesipitoinen tai vesi-alkoholipitoinen koostumus, t u n - 5. e t t u siitä, että se sisältää A) noin 0,1 - 5,0 paino-% vähintään yhtä vesiliukoista ionista polymeeriä ja B) noin 0,1 - 20 paino-% tyydyttyneen tai tyydytty-mättömän alifaattisen, alisyklisen tai aromaattisen di- 10 tai trikarboksyylihapon vesiliukoista suolaa, jossa hapos sa on 6 - 44 hiiliatomia, jolloin kaksi sen karboksyyli-ryhmistä on erotettu toinen toisistaan vähintään kolmella hiiliatomilla.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, 15 tunnettu siitä, että dikarboksyylihappona on 5(6)— karboksi-4-heksyyli-2-syklohekseeni-1-oktaanihappo alkali-, mono-, di- tai trietanoliammoniumsuolan muodossa.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että vesiliukoisena ionisena poly- 20 meerinä on kationinen, amfolyyttinen, kahtaisioninen tai anioninen polymeeri määränä 0,1 - 5,0 paino-%.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää lisäksi kvaternääristä ammoniumyhdistettä, jolla on yleinen 25 kaava R2 R1—(t)N-R4 t 30 jossa R1 on alkyyli-, alkenyyli- tai hydroksialkyyliryhmä, jossa on 8 - 22 hiiliatomia, tai ryhmä R5-CONH-(CH2)x-, jossa R5 on alkyyliryhmä, jossa on 7 - 21 hiiliatomia, ja x on ko- 35 konaisluku 2-4; 16 831 60 R2 ja R3 ovat alkyyliryhmiä, joissa on 1-4 hiiliatomia, ryhmä -(CnH2nO)yH, jossa n on 2 tai 3 ja y on luku 1 - 50; R4 on bentsyyliryhmä tai sillä on joku R^lle, R2:lle ja R3:lle mainituista merkityksistä; ja 5 A(_) on kloridi-, bromidi-, metoksisulfaatti-, etoksisul- faatti-, vetysulfaatti- tai vetyfosfaattianioni, määränä 0,1 - 5,0 paino-%.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen koostumus käytettäväksi hiusten jälkihuuhteluaineena, 10 tunnettu siitä, että se sisältää lisäksi 0,1 - 10 paino-% veteen liukenemattomia kosmeettisia öljy- tai ras-vakomponenttej a.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että di- tai trikarboksyylihappoja 15 on veteen liukenemattomien öljy- tai rasvakomponenttien suhteen painosuhteessa 2:1 - 50:1.
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen koostumus käytettäväksi hiustenpesuaineena, tunnet-t u siitä, että se sisältää lisäksi 1-25 paino-% anio- 20 nisiä, amfolyyttisiä, kahtaisionisia tai ei-ionisia tensi-dejä. i7 83160
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853503618 DE3503618A1 (de) | 1985-02-02 | 1985-02-02 | Mittel zum waschen oder spuelen der haare |
| DE3503618 | 1985-02-02 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI860462A0 FI860462A0 (fi) | 1986-01-31 |
| FI860462L FI860462L (fi) | 1986-08-03 |
| FI83160B FI83160B (fi) | 1991-02-28 |
| FI83160C true FI83160C (fi) | 1991-06-10 |
Family
ID=6261537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI860462A FI83160C (fi) | 1985-02-02 | 1986-01-31 | Komposition foer tvaettning eller skoeljning av haoret. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4898725A (fi) |
| EP (1) | EP0195895B1 (fi) |
| JP (1) | JPS61183211A (fi) |
| AT (1) | ATE79533T1 (fi) |
| CA (1) | CA1272960A (fi) |
| DE (2) | DE3503618A1 (fi) |
| DK (1) | DK33686A (fi) |
| FI (1) | FI83160C (fi) |
| NO (1) | NO170515C (fi) |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0696504B2 (ja) * | 1986-03-28 | 1994-11-30 | ライオン株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2526105B2 (ja) * | 1988-09-20 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| LU87350A1 (fr) * | 1988-09-28 | 1990-04-06 | Oreal | Application cosmetique de polysiloxanes a fonction diester et compositions mises en oeuvre |
| DE3833658A1 (de) * | 1988-10-04 | 1990-04-05 | Henkel Kgaa | Verwendung von amphoteren und zwitterionischen celluloseethern in haarpflegemitteln |
| US5104645A (en) * | 1990-02-02 | 1992-04-14 | The Proctor & Gamble Company | Antidandruff shampoo compositions |
| JPH0466522A (ja) * | 1990-07-02 | 1992-03-02 | Kanebo Ltd | ヘアーリンス剤組成物 |
| DE4129124A1 (de) * | 1991-09-02 | 1993-03-04 | Henkel Kgaa | Milde reinigungsmittel |
| AU657156B2 (en) * | 1991-09-30 | 1995-03-02 | Colgate-Palmolive Company, The | Conditioning rinse compositions which facilitate setting of hair |
| US5693317A (en) * | 1991-09-30 | 1997-12-02 | Colgate-Palmolive Company | Conditioning rinse compositions which facilitates setting of hair |
| JP3148365B2 (ja) * | 1992-06-29 | 2001-03-19 | 花王株式会社 | ケラチン質繊維改質剤キット |
| US5338541A (en) * | 1992-10-15 | 1994-08-16 | Calgon Corporation | Dual cationic terpolymers providing superior conditioning properties in hair, skin and nail care products |
| DE4403570A1 (de) * | 1994-02-05 | 1995-08-10 | Henkel Kgaa | Wirkstoffkomplex für Haarbehandlungsmittel |
| IL110192A (en) * | 1994-07-01 | 2000-09-28 | Israel Mini Ind & Trade | Reagent for the determination of acids in oils |
| DE19541329A1 (de) † | 1995-11-06 | 1997-05-07 | Basf Ag | Haarbehandlungsmittel |
| ID18376A (id) | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
| US6090773A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
| DE19754053A1 (de) * | 1997-12-05 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination |
| FR2795315B1 (fr) * | 1999-06-25 | 2001-08-10 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent antipelliculaire et leurs utilisations |
| DE50015912D1 (de) | 1999-07-15 | 2010-06-10 | Clariant Produkte Deutschland | Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln |
| FR2796277B1 (fr) * | 1999-07-16 | 2001-09-21 | Oreal | Utilisation en cosmetique de copolymere amphoteres reticules ou branches; compositions mises en oeuvre |
| DK1212385T3 (en) * | 1999-09-07 | 2016-04-04 | Akzo Nobel Surface Chem | Quaternary ammonium salts as thickeners for aqueous systems |
| US7358215B1 (en) * | 1999-09-07 | 2008-04-15 | Akzo Nobel Surface Chemistry Llc | Quaternary ammonium salts as thickening agents for aqueous systems |
| JP3696473B2 (ja) * | 2000-03-16 | 2005-09-21 | 花王株式会社 | ケラチン質繊維染色剤組成物 |
| US6514918B1 (en) | 2000-08-18 | 2003-02-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Viscous, mild, and effective cleansing compositions |
| JP2002293719A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | 毛髪処理剤組成物 |
| JP4338637B2 (ja) * | 2002-07-10 | 2009-10-07 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアトリートメント用組成物 |
| JP4219328B2 (ja) * | 2002-07-10 | 2009-02-04 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヒドロキシ化合物を含むヘアトリートメント用組成物 |
| ATE463283T1 (de) * | 2004-02-27 | 2010-04-15 | Henkel Ag & Co Kgaa | Verwendung kationischer stärkederivate zum farberhalt |
| JP4210614B2 (ja) * | 2004-03-25 | 2009-01-21 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US7749545B2 (en) * | 2005-03-18 | 2010-07-06 | Sakura Properties, Llc | Fucoidan compositions and methods for dietary and nutritional supplements |
| US20060210496A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Compositions for skin protection from ultraviolet damage |
| US20060210524A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Skin care composition |
| US20060210514A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Skin protection and moisturizing compositions and method of making the same |
| US20060210515A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Hair growth formula |
| US20070125542A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-07 | Akzo Nobel N.V. | High temperature gellant in low and high density brines |
| DE102006061863A1 (de) * | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Henkel Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit ausgewählten kationischen Polymeren und wasserlöslichen Silikonen |
| DE102006061555A1 (de) | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Synergistische Kombination von Seidenproteinen und ausgewählten Metallen |
| DE102007001028A1 (de) | 2007-01-02 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend Arganöl und Sheabutter |
| DE102007001008A1 (de) | 2007-01-02 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Kosmetische Wirkstoffzusammensetzung mit Ayurveda-Extrakten |
| DE102007001027A1 (de) | 2007-01-02 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ausgewählte Fettsäuren und Squalen |
| DE102007001019A1 (de) | 2007-01-02 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Natürliche mineralische Pulver in kosmetischen Mitteln |
| DE102009009004A1 (de) | 2008-02-18 | 2009-09-17 | Seaquist Perfect Dispensing Gmbh | Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid |
| DE102009031432A1 (de) | 2009-07-01 | 2011-01-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kompaktes Haarspray |
| US20120252711A1 (en) * | 2011-03-30 | 2012-10-04 | Cossa Anthony J | Creamy cleansing compositions |
| US8883706B2 (en) | 2012-10-30 | 2014-11-11 | The Clorox Company | Anionic micelles with cationic polymeric counterions systems thereof |
| US8728530B1 (en) | 2012-10-30 | 2014-05-20 | The Clorox Company | Anionic micelles with cationic polymeric counterions compositions thereof |
| US8883705B2 (en) | 2012-10-30 | 2014-11-11 | The Clorox Company | Cationic micelles with anionic polymeric counterions systems thereof |
| US8765114B2 (en) | 2012-10-30 | 2014-07-01 | The Clorox Company | Anionic micelles with cationic polymeric counterions methods thereof |
| US8728454B1 (en) | 2012-10-30 | 2014-05-20 | The Clorox Company | Cationic micelles with anionic polymeric counterions compositions thereof |
| GB201616652D0 (en) * | 2016-09-30 | 2016-11-16 | Innospec Ltd | Methods, compositions and uses relating thereto |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB296412A (en) * | 1927-08-31 | 1929-01-31 | Rosieres Usines | Improvements in sand-moulding machines |
| US2188882A (en) * | 1934-12-24 | 1940-01-30 | Edwin T Clocker | Condensation product and method |
| US2167502A (en) * | 1937-06-16 | 1939-07-25 | Golden Glint Company Inc | Hair rinsing preparation |
| US2192907A (en) * | 1938-11-30 | 1940-03-12 | Benjamin R Harris | Cosmetic |
| US2744130A (en) * | 1952-04-11 | 1956-05-01 | Du Pont | Quaternary ammonium monomers and polymers thereof |
| US3472840A (en) * | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| US3598865A (en) * | 1968-02-07 | 1971-08-10 | Atlas Chem Ind | Polyglycosides and process of preparing mono and polyglycosides |
| US3910862A (en) * | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
| US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
| US3753968A (en) * | 1971-07-01 | 1973-08-21 | Westvaco Corp | Selective reaction of fatty acids and their separation |
| USRE29337E (en) * | 1971-10-12 | 1977-08-02 | Westvaco Corporation | Dicarboxylic acid soaps |
| LU76955A1 (fi) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
| JPS54129135A (en) * | 1978-03-28 | 1979-10-06 | Lion Corp | Hair treating agent |
| JPS5520716A (en) * | 1978-07-31 | 1980-02-14 | Kao Corp | Hair rinse composition |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| DE3101011C2 (de) * | 1981-01-15 | 1985-06-05 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Haarbehandlungsmittel |
| EP0116439A3 (en) * | 1983-02-02 | 1986-01-29 | Suntory Limited | Fatty acid containing hair tonic composition |
| JPS59196398A (ja) * | 1983-04-22 | 1984-11-07 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| DE3417646A1 (de) * | 1984-05-12 | 1985-11-14 | Henkel Kgaa | Haarnachbehandlungsmittel |
| DE3500877A1 (de) * | 1985-01-12 | 1986-07-17 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel-zubereitung |
| DE3627746A1 (de) * | 1986-08-16 | 1988-02-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
-
1985
- 1985-02-02 DE DE19853503618 patent/DE3503618A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-01-22 DK DK33686A patent/DK33686A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-01-25 DE DE8686100998T patent/DE3686430D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-25 EP EP86100998A patent/EP0195895B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-25 AT AT86100998T patent/ATE79533T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-01-27 CA CA000500443A patent/CA1272960A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-31 NO NO860341A patent/NO170515C/no unknown
- 1986-01-31 JP JP61018267A patent/JPS61183211A/ja active Pending
- 1986-01-31 FI FI860462A patent/FI83160C/fi not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-09-20 US US07/248,344 patent/US4898725A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4898725A (en) | 1990-02-06 |
| FI860462L (fi) | 1986-08-03 |
| NO170515C (no) | 1992-10-28 |
| FI83160B (fi) | 1991-02-28 |
| NO170515B (no) | 1992-07-20 |
| ATE79533T1 (de) | 1992-09-15 |
| DK33686D0 (da) | 1986-01-22 |
| FI860462A0 (fi) | 1986-01-31 |
| EP0195895B1 (de) | 1992-08-19 |
| JPS61183211A (ja) | 1986-08-15 |
| EP0195895A2 (de) | 1986-10-01 |
| CA1272960A (en) | 1990-08-21 |
| EP0195895A3 (en) | 1988-07-27 |
| NO860341L (no) | 1986-08-04 |
| DK33686A (da) | 1986-08-03 |
| DE3503618A1 (de) | 1986-08-07 |
| DE3686430D1 (de) | 1992-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI83160C (fi) | Komposition foer tvaettning eller skoeljning av haoret. | |
| US6106815A (en) | Shampoo composition containing methyl vinyl ether/maleic anhydride decadiene crosspolymer and capsules | |
| US6180576B1 (en) | Conditioning shampoo compositions | |
| EP0610407B1 (en) | Shampoo compositions with silicone, cationic polymer, and oily liquid conditioning agents | |
| EP0769934B1 (en) | Mild shower gel composition comprising fatty alcohol which imparts improved lathering and thickening properties | |
| US5883059A (en) | Three in one ultra mild lathering antibacterial liquid personal cleansing composition | |
| EP0708632B1 (en) | High lathering anti-dandruff shampoos | |
| EP0708631B1 (en) | High lathering conditioning shampoos | |
| NZ228760A (en) | Antidandruff shampoo comprising 0.1-2.0% climbazole | |
| JPH08505601A (ja) | 毛髪後処理製剤 | |
| JP2000038336A (ja) | コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途 | |
| US5656258A (en) | Cosmetic composition containing a mixture of conditioning polymers | |
| WO2021043628A1 (en) | Microcapsule and hair care composition | |
| US5900232A (en) | Cosmetic compositions containing at least one anionic surfactant of alkylgalactoside uronate type and at least one cationic polymer, and uses thereof in the treatment of keratinous substances | |
| CA2174633A1 (en) | Ultra mild lathering personal cleansing composition | |
| US6432908B1 (en) | Detergent cosmetic composition comprising an amphoteric polymer containing fatty chains and an ester, and use thereof | |
| GB2220216A (en) | Washing and conditioning hair | |
| JP2003506473A (ja) | 化粧料 | |
| JPH1053515A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0812547A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| EP1924241A1 (de) | Pulverisierte zuchtperlen in kosmetischen mitteln | |
| DE102005029534A1 (de) | Kosmetische Mittel enthaltend eine Polyammonium-Polysiloxan Verbindung und weitere Wirkstoffe | |
| SI9300480A (en) | Hair treatment agent | |
| HK1013006B (en) | High lathering anti-dandruff shampoos | |
| HK1013005B (en) | High lathering conditioning shampoos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |