JPS61178902A - 害虫駆除方法 - Google Patents

害虫駆除方法

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JPS61178902A
JPS61178902A JP405186A JP405186A JPS61178902A JP S61178902 A JPS61178902 A JP S61178902A JP 405186 A JP405186 A JP 405186A JP 405186 A JP405186 A JP 405186A JP S61178902 A JPS61178902 A JP S61178902A
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JP
Japan
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insecticide
blowing agent
gas
organic blowing
agent
Prior art date
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JP405186A
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English (en)
Inventor
Takanobu Kashiwara
柏原 孝信
Fukuyasu Okuda
奥田 福泰
Masanaga Yamaguchi
正永 山口
Akira Nishimura
昭 西村
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Earth Corp
Original Assignee
Earth Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は殺虫薬剤を燻蒸させて害虫を駆除する方法、更
に詳しくは殺虫薬剤を短時間に集中的に燻蒸せしめ、部
屋その他の限定空間内の衛生害虫例えば蚊、蝉、ごきぶ
り等を駆除する方法に関する。
罷yの技術 従来より殺虫薬剤を短時間に燻蒸させて害虫を駆除する
方法としては、該薬剤を燃焼剤と混合して燃焼剤の燃焼
熱及び発煙により薬剤を発散させる所謂燻煙剤を用いる
方法が一般的であるが、これは以下の如き欠点を有する
。即ち多足の殺虫薬剤を速やかに蒸散させるためには、
毒性の強い煙を発生する燃焼剤の燃焼を必須とし、従っ
てこの燻煙剤の使用時には、上記燃焼剤の発煙による刺
激臭や人体等に対する危険及び火災の危険等が伴われる
。更に重大なことに上記燻煙剤によれば燃焼熱による殺
虫薬剤の熱分解、それによる有効揮散率の低下即ち殺虫
効率の低下及び経済的損失は避けられない。
明が解決しようとする問題11、 本発明は、上記公知の燻煙剤を用いる害虫駆除方法に替
り、多量の殺虫薬剤を瞬時に且つ有効に、広範囲に亘り
蒸散せしめ得、しかも発煙を実質的に伴うことなく従っ
てこれによる男性や刺激臭等の問題を惹起せず、また火
災のおそれのない新しい害虫駆除方法を提供するもので
ある。
濁 点を解決するための 即ち本発明は殺虫薬剤を燻蒸させて害虫に駆除するに当
り、該殺虫薬剤を、300℃以下の温度で熱分解して主
として窒素ガスを発生する有機発泡剤と混合し、混合物
を間接的に加熱して燃焼を伴うことなく上記有機発泡剤
を熱分解させ、該熱分解ガスの作用により殺虫薬剤を有
効に燻蒸させることを特徴とする害虫駆除方法に係る。
本発明において殺虫薬剤としては、従来より害虫駆除剤
として使用されている各種の薬剤を使用できる。代表的
な薬剤として以下のものを例示できる。
03−アリル−2−メチルシクロペンター2−エン−4
−オン−1−イル (1−シス/トランスークリサンテ
マート(一般名アレスリン:商品名ピナミン:住友化学
工業株式会社製、以下ピナミンという) 03−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル d−シス/トランスークリサンテマ
ート(商品名ピナミンフォルテ:住友化学工業株式会社
製、以下ビンジンフォルテという) ad−3−アリル−2−メチルシクロペンター2−エン
−4−オン−1−イル d−トランスークリサンテマー
ト(商品名エキスリン:住友化学工業株式会社製、以下
エキスランという)o3−アリル−2−メチルシクロペ
ンター2−エン−4−オン−1−イル d−トランスー
クリサンテマート(−役名パイオアレスリン、以下バイ
オアレスリンという) 05−ベンジル−3−フリルメチル d−シス/トラン
スークリサンテマート(−船名レスメトリン:商品名り
リスロンフォルテ:住友化学工業株式会社製、以下クリ
スロンフォルテという)05−(2−プロパギル)−3
−フリルメチルクリサンテマート(−役名フラメトリン
、以下フラメトリンという) 03−フェノキシベンジル 2,2−ジメチル−3−(
2’ 、 2’ −ジクロロ)ビニルシクロプロパン 
カルボキシレート(一般名ベルメトリン:商品名工クス
ミンニ住友化学工業株式会社製、以下エクスミンという
) o3−フェノキシベンジル d−シス/トランスークリ
サンテマート(−役名フエツトリン:商品名スミスリン
:住友化学工業株式会社製、以下スミスリンという) 00.0−ジメチル 0−(2,2−ジクロロ)ビニル
ホスフェート(以下DDVPという)00−イソプロポ
キシフェニル メチルカーバメート(以下バイボンとい
う) 00.0−ジメチル 0−(3−メチル−4−二トロフ
ェニル)チオノフォスフェート(JX下スミチオンとい
う) 00.0−ジエチル 0−2−イソプロピル−4−メチ
ル−ピリミジル−(6)−ヂオフオスフ工−ト(以下ダ
イアジノンという) ON−(3,4,5,6−チトラヒドロフタリミド)−
メチル dQ−シス/トランスークリサンテマート(−
役名フタルスリン:商品名ネオピナミン:住友化学工業
株式会社製、以下ネオピナミンという) 00.0−ジメチル 5−(1,2−ジカルボエトキシ
エチル)−ジオチフオスフエート(以下マラソンという
) 0α−シアノ−3′−フェノキシベンジル α−イソプ
ロピル−4−クロロフェニルアセテート(−役名フエン
バレレート:商品名スミサイジン:住友化学工業株式会
社製、以下スミサイジンという) ○0−(4−ブロモ−2,5−ジクロロフェニル)O2
0−ジメチルホスホロチオエート(以下ブロモフォスと
いう) od−3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−ニン
ー4−オン−1−イル d−トランスークリサンテマー
ト(商品名エキスリン、住友化学工業株式会社製、以下
エキスリンという)0(S)−α−シアノ−3−フェノ
キシベンジル(1R,シス)−3−(2,2−ジクロロ
ビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート 0 (R,S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
 (1R,13)−シス/トランス−3−(2.2−ジ
クロロビニル)−2.2−ジメチルシクロプロパンカル
ボキシレート(以下サイパーメスリンという) 0α−シアノ−3−フェノキシベンジル d−シス/ト
ランスークリサンテマート(以下サイフェノトリンとい
う) 01−エチニル−2−メチル−2−ペンテニルシス/ト
ランスークリサンテマート 01−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル2、2−
ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロ
プロパン−1−カルボキシレート ol−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル2、2,
3.3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート ol−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル2、2−
ジメチル−3− (2.2−ジクロロビニル)シクロプ
ロピン−1−カルボキシレート本発明における上記殺虫
薬剤には、通常用いられている効力増強剤、連敗率向上
剤、消臭剤、香料等の各種添加剤を任意に添加すること
ができる。
効力増強剤としては、ビベロニルブトキサイド、N−プ
ロビルイゾーム、MGK−264、サイネピリン222
、サイネピリン500,リーセ384、IBTA,S−
421等が、揮散率向上剤としてはフェネチルイソチオ
シアネート、パイミックス酸ジメチル等が、消臭剤とし
てはラウリル酸メタクリレート(LMA)等が、香料と
してはシトラール、シトロネラール等が夫々例示できる
また本発明において上記殺虫薬剤及び必要に応じ添加さ
れる各種添加剤と併用される有機発泡剤としては、30
0℃以下の温度で熱分解して主として窒素ガスを発生す
るものを使用する。代表的な有v1発泡剤としては、ア
ゾ化合物、ニトロソ化合物、ヒドラジド化合物、セミカ
ルシト化合物等を例示でき、之等は1種単独でも2種以
上混合しても使用できる。具体的化合物を下記第1表に
例示する。
第  1  表 上記有機発泡剤は、之等に通常添加される例えばrDy
phosJ  (ナショナル リード社製造〉、「丁r
ibase J  (ナショナル リード社製造)、r
OF−14J  (アデカアーガス社製造)、[0F−
15J(アデカアーガス社製造)、「にV−68A−I
J  (共同薬品社製造)、r Mark−553J 
 (7デカ ケミ社製造)、rsicostab 60
 J及び「5icostab 61 J(シーブL/ 
(G、Siegle&Co、)柱製造)等や、Cd−ス
テアレート、Ca−ステアレート、Zn−ステアレート
、zn−オフテート、zno、sn−マレート、ZnC
O3、尿素、メラミン、グアニジン、ジシアンジアミド
、クロムエロー、カーボンブラック等の添加剤を併用し
て発泡温度を低下させることが可能である。
本発明において上記発泡剤の殺虫薬剤に対する混合割合
は、得られる駆除剤の所望殺虫効力等に応じて適宜に選
択できるが、通常殺虫薬剤に対し発泡剤を1/2重量倍
程度以上とするのがよい。
発泡剤の混合割合の増大に伴い次第に殺虫薬剤の有効揮
散率は向上するがあまりに多くなっても効果は向上しな
い。通常殺虫薬剤に対し発泡剤を1/2〜30重徂倍程
度好ましく1〜20重量倍程度とするのがよい。また上
記殺虫薬剤及び発泡剤の混合形態は特に制限されないが
、作業性及び得られる薬剤の製造及び使用の簡便性を考
慮すると、適当な顆粒状、塊状、ペレット状、ペースト
状、マット状等としたりまた熱熔融性の樹脂袋等に混合
封入するのが好ましく、之等各使用形態に応じて各種バ
インダー、溶剤、増量剤、賦形剤等例えばケイ酸、活性
炭、ベントナイト、タルク、クレー、炭酸カルシウム、
珪そう土、ホワイトカーボン、チタン白、ゼオライト、
ソルビット、マンニット、澱粉、乳糖、結晶セルロース
、CMC1PVA等を使用できる。
本発明においては上記殺虫薬剤及び発泡剤更に必要に応
じ適当な添加剤を混合してなる各種形態の混合物を、間
接的に加熱して上記混合物を燃焼させることなく該混合
物中の発泡剤を熱分解させる。上記において熱源として
は、混合物を間接的に加熱することによって混合物を燃
焼させることなく該混合物中の発泡剤を発泡させ得る温
度を提供できる各種のものを利用できる。具体的には以
下の如き熱源を有利に使用できる。
1)加水反応により発熱する化合物 例えば塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、塩化カル
シウム、塩化鉄等水を添加するのみで ゛発熱反応する
物質を例示できる。
2)通電により発熱する電気的熱源 例えばニクロム線等の電熱線、シート状ヒーター、半導
体を利用するヒーター等を例示できる。
3) 酸化反応により発熱する金属もしくは金属化合物
と助剤等の粗み合せ、 例えば鉄粉と酸化剤(塩素酸アンモニウム等)とを混合
する方式、金属と該金属よりイオン化傾向の小ざい金属
酸化物又は酸化剤とを混合する方式、鉄と硫酸カリウム
、硫化鉄、金R塩化物、硫酸鉄等の少なくとも1種との
混合物を水及び酸素と接触させる方式、鉄よりイオン化
傾向大なる金属と鉄よりイオン化傾向小なる金属のハロ
ゲン化物との混合物を水と接触させる方式、金属と重硫
酸塩との混合物を水と接触させる方式、アルミニウムと
アルカリ金属硝酸塩との混合物に水を加える方式等を例
示できる。
4) 金属硫化酸の酸化反応を利用するもの、例えば硫
化ソーダと炭化鉄及びカーボンブランクから選ばれた少
なくとも一種との混合物を酸素と接触させる等の方式を
例示できる。
本発明では上記各種熱源を通電、混合、もしくは水及び
/又は空気と接触させることにより発熱せしめ、該熱旦
を利用して上記殺虫薬剤及び発泡剤の混合物を間接的に
加熱する。間接加熱は例えば上記混合物を適当な容器に
収容し、該容器外部に熱源を配置することにより行なわ
れる。より好ましくは熱源の熱間を有効利用するために
熱源を密封型外容器内に収容し、該外容器に殺虫薬剤及
び発泡剤を含有する混合物を収容した内容器を、その底
壁及び側壁の少なくとも一部を隔壁として収納するのが
よい。上記熱源の発熱による混合物の間接加熱によれば
、混合物は何ら着火燃焼を生起されることなく加熱され
、混合物中の発泡剤は熱分解反応する。
この発泡剤の熱分解反応は、熱源により混合物全体が均
一に加熱されて一挙に生起するから、混合物全体から爆
発的に瞬時に大量のガスが発生し、その結果混合物中の
殺虫薬剤は該ガスにより処理空間全体に効果的に拡散さ
れる。しかも殺虫薬剤は熱分解や変性等の起る高温にま
ったくざらされることもない。
従って本発明方法によれば部屋その他の限定空間内に棲
息する蚊、蝿、蚤、南京虫、イエダニ、ゴキブリ等の衛
生害虫を極めて効果的に駆除できる。しかも本発明方法
は従来法の如く燃°焼剤の燃焼を利用するものではなく
、刺激臭や煙等の発生や火災の危険をも実質的に伴わず
、安全且つ簡便に実施できる利点がある。殊に上記の如
く本発明によれば、爆発的に発生する大間のガスにより
殺虫薬剤を処理空間全体に拡散できるので、家具類の後
や隙間等のごきぶりが好んで棲息する場所に薬剤を効果
的に侵入落下させることができ、高い殺虫効率でゴキブ
リを駆除できる利点がある。
X−凰一ヨ 以下本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げる。
尚実施例における殺虫薬剤の有効揮散率は、第1図に示
す装置を用いて測定した。
より詳しくは、本発明の殺虫薬剤と有機発泡剤を含有す
る試料を入れた容器(11)を紙製円筒状容器(12)
内に入れ、漏斗(16)を容器(11)に被せ、該漏斗
(16)の上部端を、ゴム製ストッパー(15)に通し
て、内径24mm、長ざ120ffllllガラスチユ
ーブ(14)内に挿入する。このガラスチューブ(14
)は支持体(13)に支持されてあり、その中には吸収
綿(17)、シリカゲル(18)の200及び吸収用綿
(19)がこの順序で充填されている。
またカラスチューブ(14)の上部端側にはゴム製スト
ッパー(20)を通してガラスダクト(21)が設置さ
れている。容器(11)から発生するガス及び(又は)
蒸気を、圧力ゴムチューブ(22)に連結させた真空ポ
ンプ(図示せず)で吸引する。該吸引を間接加熱の開始
後15分間続け、次いで有効揮散率を次の方法により測
定する。
■漏斗(16)の内部をベンゼン50m12で洗浄し、
洗浄液をソックスレー抽出のための平底フラスコに入れ
る。約1mm直径の沸石2片をフラスコ内に入れ、次い
で更に50−のベンゼンを入れる。
■ソックスレー抽出器に、ガラスチューブ(14)と共
に吸収綿(17)、シリカゲル(18)及び吸収綿(1
9)を入れ、上記■の平底フラスコ及びコンデンサーを
操作させるためのセットする。ガラスチューブ(14)
を湯浴上50℃で2時間還流抽出する。
■冷却後、ベンゼンを留去し、残渣をメタノールで洗浄
し、洗浄液を測定用フラスコに入れ、これにメタノール
を全量が501TI12となる量添加する。
■得られた溶液をガラスクロマトグラフィーにかけ殺虫
薬剤を回収する。
殺虫薬剤の有効揮散率は、最初に混合した殺虫薬剤量に
対する回収した殺虫薬剤量の百分率で示される。
実施例1 適当な円筒状容器に下記第2表記載の各種殺虫薬剤及び
発泡剤を混合収納し、上記容器を電熱線により外部的に
加熱(最高温度300℃)し、容器内発泡剤を熱分解さ
せ、殺虫薬剤を揮散させる。
その時の殺虫薬剤の有効揮散率を測定した結果は下記第
2表に示す通りである。
第  2  表 比較例1 実施例1において発泡剤を用いない以外は同様にして殺
虫薬剤を揮散させる。結果を下記第3表に示す。
第   3   表 上記第2表及び第3表の比較から明らかな通り本発明方
法によれば殺虫薬剤に発泡剤を混合することによって、
同−最の薬剤を同一温度に加熱する場合に実に十数倍乃
至数十倍も有効に揮散させ得ることが判る。
実施例2〜4 上記第4衷配合の試料を調製した。
第  4  表 〈有効揮散率〉 上記第4表記載の各試料を実施例1と同様にして間接加
熱し、有効揮散率を測定した。結果は第5表に記載する
く燻蒸状態及び時間〉 下記殺虫効力試験に於て各試料の燻蒸状態を部屋に設け
た窓から肉眼で観察した。結果を第5表に示す。第5表
には燻蒸時fXl(秒、ガスの発生開始から終了迄の時
間)を併記する。
く殺虫効力試験〉 各試H粉末を、適当な円筒状容器に収容して試・料とし
、実際の家庭至内を想定し、脈状洗上での殺虫効力試験
を次の通り行った。
(a)供試虫 チャバネゴキブリ雌成虫 (b)試験材料及び方法 3.6mx3.6mX2.7m (高さ)=35m3の
部屋の一隅に4段の棚及び引き出しを有する水屋(40
cmx 102CmX 178cm(高ざ))を、′ま
た長側壁中央に、横スリツトボックス(スリットの大き
ざ: 5mmx 1 Q□net×2カ所)及び上スリ
ットボックス(スリットの大きさ: 50mmx 50
mm)を置く。
上記部屋の各場所に供試虫各10匹づつを入れた戟頭円
錐型容器(底面内径10cmx高さ6CIX上面内径1
2CII+、尚クロゴキブリの場合、容器上面をガーゼ
1枚で覆い逃亡を防止する)を置いた。各試料を部屋中
央にて実施例1と同様に間接加熱して、燻蒸させ、2時
間放置後、各供試虫を飼育ケースに移し、水と餌を与え
通常飼育し、実験開始48時間後の死虫数を計数し死去
率(%)を求める。
供試場所は次の通りである。
P+・・・部屋の1隅、容器上面を5mm径の穴を10
ケ所空けた蓋で覆う P2・・・部屋の1隅、容器上面を6mm径の穴を5ケ
所空けた蓋で覆う P3・・・横スリツトボックス内 P4・・・上スリットボックス内 P5・・・水屋の最上段棚内(411戸は10朋開放し
ておく) P6・・・水屋の下より2段目の引き出し内(引き出し
はlQmm引き出してあく)P7・・・水屋の最下段棚
内(棚戸は2Qmm開放しておく) (C)結果 得られた結果を第5表に示す。
比較例2及び3 第5表記載の試料NO,22及び24の各試料につき有
効成分連敗率及び殺虫効力の試験を行った。
各試験に於て燻蒸は、各試料に線香で着火し5を火させ
ないように燃焼させて行った。他の操作は実施例2〜4
に記したと同様でおる。結果は第5表に記載の通りであ
った。
上記第5表から次のことが明らかである。
1)本発明方法によれば実施例2〜4に示すように、各
試料は間接加熱により均一に加熱されて発泡剤は同時的
に一挙に熱分解をうけ、試料全体から爆発的に瞬時に大
量のガスが発生し、殺虫薬剤は該ガスにより処理至内仝
体に一挙に拡散される。その結果高い有効揮散率が得ら
れるのみでなく、殊にごきぶりが好んで棲息するような
P1〜P7の如き場所に効果的に薬剤が侵入落下してご
きぶりを高い駆除率で殺滅できること、 2)一方線香で発火させないように燃焼させた比較例2
及び3ではガスは燃焼部分から発生するにとどまり薬剤
の拡散力が不足し、その結果P1〜P7の如きごきぶり
の好む棲息場所に薬剤を効果的に拡散させ侵入落下させ
得ず、殺虫効力は低いものとなってしまうこと、及び3
)賦形剤を用いない試料を線香で着火する比較例2て1
よ2回に1回の割合いで立消えが起り実用性がなく、こ
れに賦形剤を配合すると比較例3に示すように有効成分
揮散率及び殺虫効力が(÷端に低いものとなってしまう
こと。
実施例5及び比較例4及び5 1)供試試料 下記供試試料を円筒容器に収納した。
2)殺虫効力試験 実施例5は試料Nα25、比較例4は試F4 No。
26及び比較例5は試料Nα27の各試料を用い、実施
例2〜4の殺虫効力試験に記したと同様にして殺虫効力
試験を行った。加熱方式は何れも間接加熱である。
結果は下記第6表に示す通りであった。
第   6   表 上記試験結果から、比較例4及び5の如くシアナミド及
びジシアンジアミドを用いると、これらは何れもガス発
生暑が不十分な為に、殺虫薬剤を処理空間全体にうまく
拡散できずその結果本発明の実施例5に比して各場所で
の殺虫効力が遥かに低いものとなってしまうことが判る
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明方法及び比較方法における殺虫薬剤の
有効揮散率の測定のための装置の概略図を示す。 (以 上) 第1図 ・22

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)殺虫薬剤を燻蒸させて害虫を駆除するに当り、該
    殺虫薬剤を、300℃以下の温度で熱分解して主として
    窒素ガスを発生する有機発泡剤(但しアゾジカルボンア
    ミドを除く)と混合し、混合物を間接的に加熱して燃焼
    を伴うことなく、上記有機発泡剤を熱分解させ、該熱分
    解ガスの作用により殺虫薬剤を燻蒸させることを特徴と
    する害虫駆除方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5510195A (en) * 1991-03-01 1996-04-23 Nikko Kogyo Kabushiki Kaisha Resin membrane having metallic layer and method of producing the same

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JPS53130432A (en) * 1977-04-20 1978-11-14 Earth Chemical Co Extermination of harmful insect

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