JPS5949201B2 - 二剤型害虫駆除材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な害虫駆除剤に関する。

従来より殺虫薬剤を加熱蒸散させて害虫を１駆除する駆
除剤としては、例えば蚊取線香、電気蚊取器等が知られ
ているが、之等はいずれも短時間に多量の薬剤を広範囲
に亘り蒸散させ得るものではない。

また殺虫薬剤を短時間に発散させるものとしては、該薬
剤を燃焼剤吉混合し、燃焼剤の燃焼熱及び発煙により薬
剤を発散させる所謂燻煙剤が一般的であるが、之は以下
の如き欠点を有する。

即ち多量の殺虫薬剤を瞬時に蒸散させるためには、毒性
の強い煙を発生する燃焼剤を用いる必要があり、この燃
焼剤の発煙による刺激臭や人体等に対する危険及び該燃
焼剤の燃焼による火災の危険等を伴い更に重大なことに
燃焼熱による殺虫薬剤の熱分解、それによる有効揮散率
の低下即ち殺虫効率低下及び経済的損失は避けられない
Ｏ 本発明者らは、上記公知の各種１駆除剤に替り、多量の
殺虫薬剤を瞬時に且つ有効に、広範囲に亘り蒸散せしめ
得、しかも発煙を実質的に伴うことなく従ってこれによ
る毒性や刺激臭等の問題を惹起せず、また火災のおそれ
の全くない新しい害虫駆除剤につき種々研究を重ねてき
た。

その過程において、従来の燃焼剤による燃焼方式や電気
加熱方式に替え、化学的発熱反応を利用した加熱方式を
採用するという新しい着想から水と接触して発熱する酸
化カルシウムを発熱性物質とし、之を殺虫薬剤に混入し
た害虫駆除剤を製造した。

しかしながらこの１駆除剤は尚殺虫薬剤の有効揮散率が
低くしかも熱分解による損失を免がれ得ず、実用性に乏
しいものであった。

しかるに引き続く研究において、殺虫薬剤に有機発泡剤
を混入すると共に、之を上記酸化カルシウムによって間
接的に加熱する時には、この加熱により発泡剤が熱分解
してガスを発生し、これにより殺虫薬剤が実質的に熱分
解することなく有効且つ速かに広範囲に揮散し、所期の
害虫７駆除の目的を達成し得ることを見い出し、ここに
本発明を完成するに至った。

即ち本発明は、Ａ、殺虫薬剤と、該薬剤に対し１〜２０
重量倍の有機発泡剤とを含有する蒸散性殺虫成分及びＢ
、粘度１〜２０メツシユの酸化カルシウムを含有する発
熱性物質の組み合せからなり、上記酸化カルシウムと水
との反応熱により上記蒸散性殺虫成分（Ａ成分）を間接
的に加熱するべくしたことを特徴とする二剤型害虫駆除
材料に係る。

本発明の上記害虫、駆除材料は、その利用により短時間
に殺虫薬剤を広範囲に亘り揮散させ得るものであり、公
知の燻煙剤に類似するものであるが、該燻煙剤とは発煙
及びこれによる毒性、刺激臭等を伴わず、しかも殺虫薬
剤を熱分解による損失を伴うことなく有効且つ速かに揮
散させる点において全く相違し、新しい燻蒸剤と言うべ
きものである。

しかも本発明の害虫駆除材料は、従来の蚊取線香や燻煙
剤の如き火源を利用しないものであり火災の危険のない
ことは勿論のこと、電気蚊取器の如く電気加熱を行なう
ものでもなく電源を必要とせず感電等の心配も全くなく
、その有用性は従来全く例を見ｆヨいものである。

本発明において殺虫薬剤としては、従来より害虫、駆除
剤に用いられる各種薬剤がいずれも使用できる。

代表的薬剤としては以下のものを例示できる０ ０３−アリル−２−メチルシクロベンクー２−エン−４
−オン−１−イルｄｌ−シス／トランスークリサンテマ
ート（一般名アレスリン：商品名ピナミン：住友化学工
業株式会社製、以下ピナミンという） ０３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イルｄ−シス／トランスークリサンテマー
ト（商品名ピナミンフォルテ：住友化学工業株式会社製
、以下ピナミンフォルテという） ｏｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン
−４−オン−１−イルｄ−ｔ−ランスークリサンテマー
ト（商品名エキスリン：住友化学工業株式会社製、以下
エキスリンという）０３−７１Ｊルー２−メチルシクロ
ペンタ−２−エン−４−オン−１−イルｄ−トランスー
クリサンテマート（一般名パイオアレスリン、以下バイ
オアレスリンという） ＯＮ−（３，４，５，６−チトラヒドロフタリミド）−
メチルｄｌ−シス／トランスークリサンテマート（一般
名フタルスリン：商品名ネオピナミン：住友化学工業株
式会社製、以下ネオピナミンという） ０５−ベンジル−３−フリルメチルｄ−シス／トランス
ークリサンテマート（一般名しスメトリン：商品名りリ
スロンフォルテ：住友化学工業株式会社製、以下クリス
ロンフォルテという）０５−（２−フロパギル）−３−
フリルメチルクリサンテマート（一般名フラメトリン、
以下フラメトリンという） ０３−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（
２？ ２’−ジクロロ）ビニルシクロプロパン力ルポキ
シレート（一般名ベルメトリン：商品名エクスミン：住
友化学工業株式会社製、以下エクスミンという） ０３−フェノキシベンジルｄ−シス／トランス−クリ→
ノツテマート（一般名フエツトリン：商品名スミスリン
：住友化学工業株式会社製、以下スミスリンという） α−シアノフェノキシベンジル イソプロピル−４−ク
ロロフェニルアセテート（一般名フエンバレレート：商
品名スミサイジン、住友化学二［業株式会社製、以下ス
ミサイジンという）ｄ−３−アリル−２−メチルシクロ
ペンタ−２−エン−４−オン−１−イル ｄ−トランス
ークリサンテマート（商品名エキスリン、住友化学玉業
株式会社製、以下エキスリンという）（Ｓ）−α−シア
ノ−３−フェノキシベンジル（ＩＲ。

シス）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレート（以下デカメス
リンという）（Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル（ＩＲ，Ｉｓニーシス／トランス−３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプＤ／
マンカルボキシレート（以下サイパーメスリンという）
α−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄ−シス／トラ
ンスークリサンテマート（以下サイフェノトリンという
） １−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルシス／トラ
ンスークリサンテマート １−エチニル−２−メチル−２−ペンチニル２゜２−ジ
メチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプ
ロパン−１−カルボキシレート１−エチニル−２−メチ
ル−２−ペンテニル２゜２、３．３−テトラメチルシク
ロプロパンカルボキシレート １−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２゜２−ジ
メチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパ
ン−１−カルボキシレート ００．０−ジメチル ０−（２，２−ジクロロ）ビニル
ホスフェート（以ドＤＤＶＰという）ｏ□−インプロポ
キシフェニル メチルカーバメート（以下バイボンとい
う） ＯＯ２０−ジメチル ０−（３−メチル−４−ニトロフ
ェニル）チオノフォスフェート（以下スミチオンという
） ００．０−ジエチル ０−２−イソプロピル−４−メチ
ル−ピリミジル−（６）−チオフォスフェート（以下ダ
イアジノンという） ００．０−ジメチル ５−（１，２−ジカルボエトキシ
エチル）−ジチオフォスフェート（以下マラソンという
） 本発明における上記殺虫薬剤には、通常用いられている
効力増強剤、揮散率向上剤、消臭剤、香料等の各種添加
剤を任意に添加することができる。

効力増強剤としては、ピペロニルブトキサイド、Ｎ−プ
ロビルイゾーム、ＭＧＫ−２６４、サイネビリン２２２
、サイネピリン５００、リーセン３８４ 、ＩＢＴＡ、
Ｓ−４２１等が、揮散率向上剤としてはフェネチルイン
チオシアネート、パイミックス酸ジメチル等が、消臭剤
としてはラウリル酸メタクリレート（ＬＭＡ）等が、香
料としてはシトラール、シトロネラール等が夫々例示で
きる。

また本発明において上記殺虫薬剤及び必要に応じ添加さ
れる各種添加剤と併用される有機発泡剤としては、熱分
解して主として窒素ガスを発生ずる通常の各種有機発泡
剤がいずれも使用できるが、好ましくは３００°Ｃ以下
の発泡温度を有するものがよい。

代表的な有機発泡剤を丁記第１表に例示する。

上記有機発泡剤は、之等に通常添加される例えば「Ｄｙ
ｐｈｏｓ ｊ （ナショナル リード社製造）、ｌ Ｔ
ｒｉｂａｓｅ Ｊ （ナショナル リード社製造）、
ｒＯＦ−１４Ｊ （アデカアーガス社製造）、ｒＯＦ−
１５Ｊ（アデカアーガス社製造）、ｌ’ＫＶ−６８Ａ−
ｉＪ（共同薬品社製造）、ｌ−Ｍａｒｋ −５５３Ｊ（
アデカ ケミ社製造）、「Ｓ １ｃｏｓｔａｂ６０」及
び［Ｓ １ｃｏｓｔａｂ ６１ Ｊ （シーブレ（Ｇ。

Ｓ ｉｅｇｌｅ ＆ Ｃｏ、 ）社製造）等や、Ｃｄ−
ステアレート、Ｃａ−ステアレート Ｚｎ−ステアレー
ト Ｚｎ−オフテート、ＺｎＯ，５ｎ−７レート、Ｚｎ
ＣＯ３、尿素、クロムエロー、カーボンブラック等の添
加剤を併用して発泡温度を低下させることが可能である
。

本発明においては、上記発泡剤及び前記殺虫薬剤更に必
要に応じ各種添加剤を混合してＡ成分とする。

Ａ成分中の殺虫薬剤に対する発泡剤の混合割合は、後述
するＢ成分や得られる駆除材料の所望殺虫効力等に応じ
て適宜に選択できるが、通常殺虫薬剤に対し発泡剤を少
なくとも等重量程度以上とするのがよい。

発泡剤の混合割合の増大に伴い次第に殺虫薬剤の有効揮
散率は向上するがあまりに多くなっても効果は向上しな
い。

通常殺虫薬剤に対し発泡剤を１〜２０重量倍程度とする
のが好ましい０また上記Ａ成分は単に混合するのみで調
製されるが、作業性及び得られる。

駆除剤の製造及び使用の簡単性を考慮すると、適当な顆
粒状、塊状、ペレット状、ペースト状等としたりまた熱
熔融性の樹脂袋等に封入するのが好ましく、之等各使用
形態に応じて各種バインダー、溶剤等を使用形態に応じ
て各種バインダー、溶剤等を使用できる。

本発明においてはＢ成分として粒度１〜２０メツシユの
酸化カルシウムを用いる。

この酸化カルシウム及びその粒度は、之を単に水と接触
させるのみでＡ成分中の有機発泡剤を熱分解させ且つ殺
虫薬剤を蒸散させ得る温度を与え得る点より選択された
ものである。

即ち上記粒度範囲の酸化カルシウムは、之を水と接触さ
せることにより、通常約１５０°Ｃ〜２５０℃の温度を
発生させ得る。

これに対し粒度が上記範囲を外れると発熱温度が低くな
りすぎ所期の作用効果を奏し得なくなる。

また酸化カルシウム以外の水と接触して発熱する発熱性
物質は、いずれも上記温度を発生し得ないか又は取扱い
等に不利があり、本発明には使用し難い。

上記Ｂ成分の発熱温度は勿論之と接触させる水量により
変動するが、通常この水量は酸化カルシウムに対し０．
２〜３モル程度とするのがよい。

水量があまり少なすぎると発熱反応があまり起らず所期
の発熱温度に達せず、また反対にあまり多くなりすぎる
とかえって該水により系が冷却されることとなりやはり
好ましくない。

また本発明において低温で発泡する発泡剤を用いる等の
場合には、上記酸化カルシウムによる発熱量を調節する
ために例えば珪藻土、酸性白土、ゼオライト等の粘土鉱
物を上記酸化カルシウムに更に添加してＢ成分とするこ
とも可能である。

本発明の駆除材料は、上記Ａ成分とＢ成分とを組み合せ
、Ｂ成分を構成する酸化カルシウムの水との発熱反応を
利用し、之によりＡ成分を間接的に加熱し、もってＡ成
分中の有機発泡剤を熱分解させると共に、この熱分解に
より発生するガスと、上記酸化カルシウムの水との反応
熱とにより殺虫薬剤の蒸散を促進させ得たものである。

本発明の害虫１駆除材料は、之を用いるに当っては、例
えば代表的には任意の容器に上記入成分及びＢ成分を収
納し、Ｂ成分に水を接触させることにより実用される。

この際上記Ａ成分とＢ成分とは直接接触することなく例
えば隣接する異なる容器に別個に収納されることが重要
であるＯＡ酸成分Ｂ成分とを同一容器に混合して収納す
る時には、本発明の所期の効果を奏することは困難とな
り、特に殺虫薬剤の有効揮散率が低下する。

本発明の上記Ａ成分及びＢ成分を組み合せてなる害虫駆
除材料の使用形態の１つの具体例を第１図に示す○第１
図は殺虫薬剤を蒸散させ得る開口を有する適当な容器に
Ａ成分を収容し、この人成分を収容した容器に隣接し、
且つ水を注入し得る開口を有する容器にＢ成分を収容し
てなる本発明害虫１駆除材料の１例であり１は円筒状外
容器、２は円筒状内容器、３は外容器内蓋、及び４は外
容器に水を注入するための開口を示す。

外容器１内にはＢ成分例えば５を収納する。

また内容器２内にはＡ成分例えば殺虫薬剤と発泡剤との
混合物６を収納する。

上記図示された害虫駆除材料を使用するに当っては、ま
ず開口４より適当量の水を注入し、これにより外容器１
内のＢ成分を発熱反応させる。

この発熱により内容器２内のＡ成分は加熱され次第に温
度上昇し、これにより発泡剤の熱分解及び殺虫薬剤の揮
散が起り急激に殺虫薬剤を発散させる０本発明の害虫駆
除材料が殺虫薬剤を極めて有効に且つ短時間に発散させ
得る理由は、殺虫薬剤に混入した発泡剤が発泡してガス
を発生し該ガスが殺虫薬剤を内部から強制放散させると
共に、殺虫薬剤自体には何ら燃焼等による高温がかかる
ことがないためと考えられる。

いずれにせよ本発明の駆除材料の利用によればは急激に
多量の殺虫薬剤を極めて有効に揮散し得、従って該材料
は例えばバエ カ ノミ ナンキンムシ イエダニ ゴ
キブリ等の所謂衛生害虫の駆除に有用なものである〇し
かも本発明駆除材料は燃焼による刺激臭や煙が極めて少
なく火災の危険を伴イつず、また電源等を必要とせず極
めて安全且つ簡便に利用できるものである。

以下本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げる。

尚実施例における殺虫薬剤の有効揮散率は、密閉容器内
で１駆除材料試料を利用して、その殺虫薬剤を揮散せし
め、容器内空気をベンゼン中に通じて空気中の薬剤をベ
ンゼンに捕集し、これを濃縮後ガスクロマトグラフィー
により測定し、駆除材料中に配合した初期殺虫薬剤に対
する百分率で表イつしたものである。

実施例 １ 第１図に示した二重円筒状容器を利用し、その内容器２
内に第２表記載の殺虫薬剤及び発泡剤を収納し、また外
容器１内には酸化カルシウム（粒度１〜５メツシユ）１
００．！ｌｉ’を入れ、本発明害虫１駆除材料を得た。

得られた各駆除材料の外容器に通じる開口４より水４０
ｇを入れ１駆除材料による殺虫薬剤の有効揮散率を測定
した。

結果を下記第２表に示す。

比較例 １ 実施例１において発泡剤を用いない以外は同様にして１
駆除材料を得た。

その有効揮散率は第３表の通りである。

比較例 ２ 内容器を有しない円筒状容器に酸化カルシウム１００ｇ
と共に殺虫薬剤のみ又は殺虫薬剤と発泡剤とを同時に混
在させ、之に実施例１と同様に水４０ｇを入れ、有効揮
散率を測定した０結果を第３表に示す。

比較例 ３ 公知の燻煙剤の如く燃焼性基剤に殺虫薬剤を混合し之を
着火燻煙させる。

その時の有効揮散率は下記第４表の通りである。

尚上記と同一の試験を市販の燻煙剤相当品（この種燻煙
剤に汎用されるＤＤＶＰを殺虫薬剤としての１．５ｇを
燃焼性基剤３ＯＮに配合したもの）につき行なった結束
、有効揮散率はＤＤＶＰ本来の良好な揮散性に基づき３
９．２％と優れていたがこの揮散率自体本発明にεいて
ＤＤＶＰを用いる場合（前記第２表試料Ａ２６）に比し
約１／２にすぎず、この燻煙剤は後述する通り発煙が著
しく、しかも該煙による毒性も極めて高く、これらの面
より実用上本発明の駆除材料に比しかなり劣るものと判
断される。

実施例 ２ 実施例１において有機発泡剤として添加剤を含有する発
泡剤を用いた以外は同様にして本発明の害虫１駆除材料
を調製する。

その有効揮散率は下記第５表の通りである。

尚上記において「セルマイクＣＡＰ※」は、三共化成株
式会社製ＡＣ系発泡剤及び［セルマイクＡＮ※※」は同
上社製発泡剤（ＤＰＴ５０％及び尿素５０％の混合物を
添加剤として含有）を夫々示すものである。

実施例 ３ 実施例１においてＡ成分に更に下記第６表記載の効力増
強剤（試料Ａ４２〜４８）、消臭剤又は芳香剤（試料ｊ
Ｆｙ、 ４９〜５１）、及び揮散率向上剤（試料＆５２
〜５４）の夫々を添加した外は同様にして本発明害虫駆
除材料を調製した。

各試料の有効揮散率を下記第６表に示す。

実施例 ４ 実施例１においてＢ成分に下記第７表記載の発熱量調節
剤を添加した以外は同様にして本発明害虫駆除材料を得
る。

得られた駆除材料の利用による殺虫薬剤有効揮散率を第
７表に示す。

以下本発明に用いるＡ成分の経時安定性試験、並びに各
実施例で調製した本発明害虫駆除材料を利用して煙量試
験、毒性試験及び殺虫効力試験を行なった。

く経時安定性試験〉 殺虫薬剤缶０．１ｇ及び発泡剤各１ｇをガラスビンに入
れ、４０°Ｃ及び室温下に３ケ月間放置後殺虫薬剤の安
定性を求めた。

結果を第８表に示す０〈発煙量試験〉 Ｉ Ｘ Ｉ Ｘ １ （ｍ”）のチャンバー内にて、本
発明１駆除材料１１６．２０、及び比較のため比較例３
に記した市販の燻煙剤相当品の夫々を燻蒸乃至燻煙させ
、室内の発生煙による濁度を、［衛生試験法（注解）Ｊ
（１９７３年版）水質試験法３、濁度、ａ透視比濁法に
記載の標識板による判定基準に従い目視判定する。

各試料につき５回上記試験を行ない得られた結果の平均
値は下記の通りである。

本発明試料Ａ、２０ ６７ｃｎＬ 市販燻煙剤 １６ｃｎＬ 上記結果より本発明試料は市販燻煙剤に比し格段に発煙
が少なく、実質的に発煙を認められないとも言い得るこ
とが判る。

く毒性試１験（暴露吸入試験）〉 下記方法により毒性試験を行なう。

（１）供試試料： Ａ・・・・・・本発明試料ＪＰ６．１８ Ｂ・・・・・・ 〃 Ａ２０ Ｃ・・・・・・上記本発明試料Ａ２０において殺虫薬剤
を含有しないもの（発泡剤のみ） Ｄ・・・・・・比較例３記載の市販燻煙剤相当品Ｅ・・
・・・・上記りよりエチルエーテルにて殺虫薬剤を抽出
除去したもの（燃焼性基材のみ） （２）試験装置； Ｉ Ｘ Ｉ Ｘ １ （ｍ’）のチ
ャンバー（３）供試動物；マウスＪＣＬ：ＩＣＲ系 ５
週令（４）試験方法； 上記試験装置内にマウス８５匹、♀５匹を夫夫別個に放
ち、試料を燻蒸乃至燻煙させ２時間放置後、通常の飼育
ゲージに移し水及び餌を与え飼育する。

（４）結果 下記第９表及び第１０表に示す通りである。

上記試験において、試料Ａ−Ｃは、その１個及び２個を
燻蒸させた時いずれも全く毒性はなく供試動物は供試１
０日後もすべて生存していたが試料りでは♀がわずか１
匹生存し得たのみであり、試料Ｅでは全滅した。

次に上記試験において生存し得た供試動物の体重変化を
測定した結果を第１０表に示す。

尚試料り及びＥを試験した場合、供試動物は供試開始１
時間後より運動停止し、脚に痙章を起し、試料Ｅではす
べて死亡したため、体重変化の測定は不能であった。

第１０表より本発明試料では１１目にやや食餌量の減少
を認めたが以後全く具足を認めず毒性が実質的にないこ
とが判る。

く殺虫効力試験（基礎試験）〉 本発明試料につき以下の殺虫効力試験を実施した０ （１）供試虫 チャバネゴキブリ成虫 （２）試験材料及び方法 １３Ｘ４Ｘ３（高さ）ｍ二３６ｍ３の部屋の４隅に、供
試虫２５頭づつを入れたシャーレ（内径２４ＣＩｒＬＸ
高さ６．５ｃＩｎ）を置き、部屋の中央にて検体１個を
燻蒸し、燻蒸開始所定時間後の抑転率嗟を求める。

また燻蒸開始２時間後供試虫を飼育室に移し２４時間後
の瀕死率（イ）及び致死率（イ）を求める。

尚飼育室では通常の水と餌を与える。

結果を下記第１１表に示す。知゛ １１ 実 く殺虫効力試験（実施試験）〉 本発明試料につき、実際の家庭の室内を想定し、該状況
下での殺虫効力試験を次の通り行なう。

（１）供試虫 チャバネゴキブリ成虫 ワモンゴキブリ成虫 （２）試験材料及び方法 ３Ｘ４Ｘ３ （高さ） ｍ＝ ３６ ｍ８の部屋の一隅
に４段引き出し付きの机（高さ７６ｃｒｌＬ）及び他の
隅に壁面より２ｃｒｒＬ間隔あけ且つ壁面側に開口部を
有する木箱（４５Ｘ４１Ｘ３７ｃｒＩＬ）を置き、また
長側壁中央の高さ１５０ｃＷＬの棚に壁に面する密閉箱
（３０ｘ３０ｘ３０ＣｒＩＬ１上面にφ７ ｍｍの穴を
８ヶ開けたもの）を置く。

上記の部屋の各場所に供試虫（チャバネゴキブリ成虫は
２０匹づつ及びワモンゴキブリ成虫は１０匹づつ）を入
れたシャーレ（内径２４ｃｒｒＬ×高さ６．５ ＣｒＩ
Ｌ）を置き、部屋中央にて供試検体を燻蒸し、１時間放
置後、各供試虫を飼育ケースに移し水と餌を与え通常飼
育し、実験開始２４時間後の瀕死率（僑及び致死率−を
求める０供試場所は次の通りである。

Ｐｌ・・・・・・木箱内 Ｐ２・・・・・・密閉箱内 Ｐ３・・・・・・机最上段密閉引き出し Ｐ４・・・・・・机の上より２段目ＩＣｒＩＬ引き出し
た引き出し Ｐ５・・・・・・机最下段２ｃｍ引き出した引き出しく
３）供試検体 本発明Ｉ・・・・・・試料屋２０ 比 較■・・・・・・比較例３記載の市販燃焼式燻煙剤
（３０ｇ人、ＤＤＶＰｌ、５．９含有） 比 較■・・・・・・市販エアゾール式ジェット剤（１
０ｏＩｒＬ１人、グリスロンフォル テ０．５ｇ含有） （４）結果 得られた結果を供試虫チャバネゴキブリにつき第１２表
に、また供試虫ワモンゴキブリにつさ第１３表に夫々示
す。

上記第１２表及び第１３表より、本発明の害虫駆除材料
は場所の条件にもかかわらず非常に有効であることが明
らかである０

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明害虫駆除材料の使用形態の１つの具体例
を示すものであり、５は発熱性物質及び６は蒸散性殺虫
成分を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｉ Ａ、殺虫薬剤と、該薬剤に対し１〜２０重量倍の
   有機発泡剤とを含有する蒸散性殺虫成分及び Ｂ８粒度１〜２０メツシュの酸化カルシウムを含有する
   発熱性物質 の組み合せからなり、上記酸化カルシウムと水との反応
   熱により上記蒸散性殺虫成分を間接的に加熱するべくし
   たことを特徴とする二剤型害虫駆除材料。 ２ 有機発泡剤がアブジカルボンアミド、Ｐ、Ｐ’−オ
   キシ−ビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）、ジニト
   ロソペンタメチレンテトラミン、アゾビスイソブチロニ
   トリル及び２−（カルバモイルアゾ）インブチロニトリ
   ルからなる群から選ばれた少なくとも１種である特許請
   求の範囲第１項記載の害虫駆除材料。 ３ 有機発泡剤がアブジカルボンアミドである特許請求
   の範囲第２項記載の害虫駆除材料。 ４ 殺虫薬剤が、３−アリル−２−メチルシクロペンタ
   −２−エン−４−オン−１−イル ｄ−シス／トランス
   ークリサンテマート、５−ベンジル−３−フリルメチル
   ｄ−シス／トランスークリサンテマート、Ｎ−（３，
   ４，５，６−チトラヒドロフタリミド）−メチル ｄｌ
   −シス／トランスークリサンテマート、３−フェノキシ
   ベンジル ｄ −シス／トランスークリサンテマート、
   ３−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（２
   ，２’−ジクロロ）ビニルシクロプＯ／ぐンカルボキシ
   レート及び０．０−ジメチル ０−（２，２−ジクロロ
   ）ビニルホスフェートからなる群から選ばれた少なくと
   も１種である特許請求の範囲第１項記載の害虫駆除材料
   。