JPS61159475A - 接着用組成物 - Google Patents
接着用組成物Info
- Publication number
- JPS61159475A JPS61159475A JP51185A JP51185A JPS61159475A JP S61159475 A JPS61159475 A JP S61159475A JP 51185 A JP51185 A JP 51185A JP 51185 A JP51185 A JP 51185A JP S61159475 A JPS61159475 A JP S61159475A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- hardener
- deterioration inhibitor
- tetrafunctional
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、耐熱性接着剤、特に金属箔とポリイミドフィ
ルム、ポリアミドイミドフィルム、テフロンフィルム等
の耐熱性フィルムとの接着に適した接着用組成物に関す
るものである。
ルム、ポリアミドイミドフィルム、テフロンフィルム等
の耐熱性フィルムとの接着に適した接着用組成物に関す
るものである。
［従来の技術］
従来、エポキシ樹脂径接着剤としては、一般にビスフェ
ノールＡ型が多用されてきているが、使用可能温度は約
１５０℃までで、これを越える高温雰囲気中での接着力
は期待できない。
ノールＡ型が多用されてきているが、使用可能温度は約
１５０℃までで、これを越える高温雰囲気中での接着力
は期待できない。
耐熱性向上のためにナイロンを混合することも知られて
いる。この場合、耐水性に優れたナイロン１２は樹脂の
活性点間の距離が遠く、結局エポキシとの架橋結合が疎
になり、接着剤そのものの耐熱性は期待できず、また本
質的にエポキシ樹脂とナイロン１２は相溶性が不充分で
、経理時分離する。
いる。この場合、耐水性に優れたナイロン１２は樹脂の
活性点間の距離が遠く、結局エポキシとの架橋結合が疎
になり、接着剤そのものの耐熱性は期待できず、また本
質的にエポキシ樹脂とナイロン１２は相溶性が不充分で
、経理時分離する。
一方、共重合ナイロンは活性点が多く、耐熱性の向上を
期待できるが、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂と共重
合ナイロンとは、ブレンド比率によっては、塗布後の乾
燥温度あるいはプリキュア条件により液状エポキシとみ
られるブリード用量がみられ、乾燥および保管性を著し
く阻害する。
期待できるが、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂と共重
合ナイロンとは、ブレンド比率によっては、塗布後の乾
燥温度あるいはプリキュア条件により液状エポキシとみ
られるブリード用量がみられ、乾燥および保管性を著し
く阻害する。
−［発明の目的］
本発明は、上記した問題点を解消するためのもので、耐
熱性に優れ、しかもブリードの発生のない接着用組成物
の提供を目的とするものである。
熱性に優れ、しかもブリードの発生のない接着用組成物
の提供を目的とするものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明の接着用組成物は、４官能（テトラグリシジル基
）をもつジアミノジフェニルメタン型。
）をもつジアミノジフェニルメタン型。
テトラオキシフェニルメタン型筒多官能エポキシ樹脂５
〜６０重量部、共重合ナイロン９５〜４０重量部、その
他適司の硬化剤および劣化防止剤を含有するものである
。
〜６０重量部、共重合ナイロン９５〜４０重量部、その
他適司の硬化剤および劣化防止剤を含有するものである
。
本発明において、４官能エボキシイ樹脂としては次のも
のがあげられる。
のがあげられる。
（Ｎ−Ｎ−Ｎ−・Ｎ−−テトラグリシジル−メタ−キシ
リレンジアミン） （Ｎ−Ｎ−Ｎ−・Ｎ−−テトラグリシジルジアミノジフ
ェニルメタン） （３・３−・３″・３“′−テトラオキシテトラフ工二
ルエタン） いずれも４官能であるため、硬化物の耐熱性、安定性に
寄与する。
リレンジアミン） （Ｎ−Ｎ−Ｎ−・Ｎ−−テトラグリシジルジアミノジフ
ェニルメタン） （３・３−・３″・３“′−テトラオキシテトラフ工二
ルエタン） いずれも４官能であるため、硬化物の耐熱性、安定性に
寄与する。
共重合ナイロンはアルコール可溶性であり、具体的には
ＣＮ４０００ （東し製品）に代表される。
ＣＮ４０００ （東し製品）に代表される。
本発明においては、上記成分に加えて適量の硬化剤およ
び劣化防止剤を含有する。硬化剤としては、ジシアンジ
アミドが潜在性硬化剤として保存安定性上有効であり、
その添加量は４官能工ポキシ樹脂１００重量部に対して
１０〜１５重量部が適ｍである。
び劣化防止剤を含有する。硬化剤としては、ジシアンジ
アミドが潜在性硬化剤として保存安定性上有効であり、
その添加量は４官能工ポキシ樹脂１００重量部に対して
１０〜１５重量部が適ｍである。
本発明の接着用組成物は耐熱用途であることから、劣化
防止剤が必要であり、熱酸化劣化防止剤と金属害劣化防
止剤の併用が好ましい。
防止剤が必要であり、熱酸化劣化防止剤と金属害劣化防
止剤の併用が好ましい。
熱酸化劣化防止剤としては、Ｎ−Ｎ−一へキサメチレン
・ビス（３・５−ジターシャリブチル−４−ヒドロキシ
ペンチル）ベンゼン、テトラキス［メチレン（３・５−
ジターシャリブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナメ
ート）」メタン、ジステアリル−３・３−−チオジプロ
ピオネートといったものがあげられる。
・ビス（３・５−ジターシャリブチル−４−ヒドロキシ
ペンチル）ベンゼン、テトラキス［メチレン（３・５−
ジターシャリブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナメ
ート）」メタン、ジステアリル−３・３−−チオジプロ
ピオネートといったものがあげられる。
金属害劣化防止剤としては、Ｎ−Ｎ＝−ビス（β−３・
５−ジターシャリブチル−４−ヒドロキシシフェニルブ
ロビオノ）ヒドラジドがあげられる。
５−ジターシャリブチル−４−ヒドロキシシフェニルブ
ロビオノ）ヒドラジドがあげられる。
劣化防止剤の添加量は４官能エポキシ樹脂と共重合ナイ
ロン１００重量部に対して０．０５〜０．５重め部が適
量である。
ロン１００重量部に対して０．０５〜０．５重め部が適
量である。
［実施例］
４官能エポキシ樹脂としてＮ−Ｎ−Ｎ−・Ｎ′−テトラ
グリシジルジアミノジフェニルメタンを、共重合ナイロ
ンとして東しく株）０Ｍ４０００をそれぞれ使用し、両
者の配合を４官能工ポキシ樹脂４０重１部、共重合ナイ
ロン６０重量部とした。
グリシジルジアミノジフェニルメタンを、共重合ナイロ
ンとして東しく株）０Ｍ４０００をそれぞれ使用し、両
者の配合を４官能工ポキシ樹脂４０重１部、共重合ナイ
ロン６０重量部とした。
これに、ジシアンジアミドを１０重間部、熱酸化劣化防
止剤としてＮ−Ｎ−一へキサメチレン・ビス（３・５−
ジターシャリブチル−４−ヒドロキシーヒドロシンナマ
イド）を０．１重量部、金属害劣化防止剤としてＮ−Ｎ
＝−ビス（β−３・５−ジターシャリブチル−４−ヒド
ロキシフェニルーブロピオノ）ヒドラジドを０．１重量
部それぞれ添加して接着用組成物とした。
止剤としてＮ−Ｎ−一へキサメチレン・ビス（３・５−
ジターシャリブチル−４−ヒドロキシーヒドロシンナマ
イド）を０．１重量部、金属害劣化防止剤としてＮ−Ｎ
＝−ビス（β−３・５−ジターシャリブチル−４−ヒド
ロキシフェニルーブロピオノ）ヒドラジドを０．１重量
部それぞれ添加して接着用組成物とした。
この接着用組成物を固型分２５％アルコール溶液とし、
表面をエツチング粗化した３５μｍ厚の銅箔に２０〜２
５μｍ厚に塗布し、その後乾燥した。
表面をエツチング粗化した３５μｍ厚の銅箔に２０〜２
５μｍ厚に塗布し、その後乾燥した。
このものを、０．５重厚のテフロンシート（ＰＨ７，２
のＮａ−ナフタリン−テトラヒドロフラン系表面処理剤
中に至温１０秒浸漬充分分に水洗し乾燥したもの）に重
ね合せて、１７０℃、２５Ｋ（１／ ｃｍ２の圧力でも
って６０分間プレスして積層板を作成した。
のＮａ−ナフタリン−テトラヒドロフラン系表面処理剤
中に至温１０秒浸漬充分分に水洗し乾燥したもの）に重
ね合せて、１７０℃、２５Ｋ（１／ ｃｍ２の圧力でも
って６０分間プレスして積層板を作成した。
［比較例１１
エピコート８２８（シェル会社製品）を４０重開部、ナ
イロン１２を６０重量部使用し、ジンアンジアミドを６
重量部とした以外は実施例と同様にして積層板を作成し
た。
イロン１２を６０重量部使用し、ジンアンジアミドを６
重量部とした以外は実施例と同様にして積層板を作成し
た。
［比較例２］
エピコート８２８を４０重量部、０Ｍ４０００を６０重
量部使用した以外は比較例１と同様にしてＷＡＢ板を作
成した。
量部使用した以外は比較例１と同様にしてＷＡＢ板を作
成した。
実施例および比較例で作成した積層板についての引き剥
し強さおよび半田耐熱性の評価結果を下表に示す。
し強さおよび半田耐熱性の評価結果を下表に示す。
なお、引き剥し強さはＪＩＳ−Ｃ・６４８１に準拠し、
５０Ｍ／分の剥離速度で行った。
５０Ｍ／分の剥離速度で行った。
また、半田耐熱性は２６０℃の半田浴中に浸漬してから
ふくれ（または剥離音）が発生するまでの時間（秒）を
求めた。
ふくれ（または剥離音）が発生するまでの時間（秒）を
求めた。
表 評 価 結 果
なお、上記実施例はテフロンと銅箔の接着についてであ
るが、金属としては銅の他にアルミニウム、鉄、ステン
レス等があげられ、プラスチックとしてはガラスエポキ
シ、ガラステフロン、ポリイミド、ポリアミドイミド等
があげられる。
るが、金属としては銅の他にアルミニウム、鉄、ステン
レス等があげられ、プラスチックとしてはガラスエポキ
シ、ガラステフロン、ポリイミド、ポリアミドイミド等
があげられる。
［発明の効果１
以上説明してきた通り、本発明によれば耐熱性に優れた
接着用組成物が得られる。
接着用組成物が得られる。
Claims (1)
- （１）４官能（テトラグリシジル基）をもつジアミノジ
フェニルメタン型、テトラオキシフェニルエタン型等多
官能エポキシ樹脂５〜６０重量部、共重合ナイロン９５
〜４０重量部、その他適量の硬化剤および劣化防止剤を
含有することを特徴とする接着用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51185A JPS61159475A (ja) | 1985-01-07 | 1985-01-07 | 接着用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51185A JPS61159475A (ja) | 1985-01-07 | 1985-01-07 | 接着用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61159475A true JPS61159475A (ja) | 1986-07-19 |
Family
ID=11475800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51185A Pending JPS61159475A (ja) | 1985-01-07 | 1985-01-07 | 接着用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61159475A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6327575A (ja) * | 1986-07-22 | 1988-02-05 | Nok Corp | 加硫接着剤配合物 |
| JPS63154743A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-28 | Toshiba Chem Corp | 銅張積層板用接着剤 |
| JPH02173750A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-05 | Tamura Kaken Kk | 感光性樹脂組成物 |
| JPH02173751A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-05 | Tamura Kaken Kk | 感光性樹脂組成物 |
| WO2005028583A1 (fr) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | Rescoll | Agent destructurant pour une composition adhesive colle et primaire constitues de cette composition |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5268236A (en) * | 1975-12-04 | 1977-06-06 | Toray Ind Inc | Adhesive compositions |
| JPS5884865A (ja) * | 1981-11-16 | 1983-05-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 接着剤・塗料用組成物 |
| JPS58194874A (ja) * | 1982-05-10 | 1983-11-12 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 四官能性エポキシ化合物 |
| JPS59191786A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-10-30 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | フエライト用接着剤 |
-
1985
- 1985-01-07 JP JP51185A patent/JPS61159475A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5268236A (en) * | 1975-12-04 | 1977-06-06 | Toray Ind Inc | Adhesive compositions |
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| JPS63154743A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-28 | Toshiba Chem Corp | 銅張積層板用接着剤 |
| JPH02173750A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-05 | Tamura Kaken Kk | 感光性樹脂組成物 |
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| WO2005028583A1 (fr) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | Rescoll | Agent destructurant pour une composition adhesive colle et primaire constitues de cette composition |
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