JPS61158905A - ゴキブリ忌避剤 - Google Patents
ゴキブリ忌避剤Info
- Publication number
- JPS61158905A JPS61158905A JP59275293A JP27529384A JPS61158905A JP S61158905 A JPS61158905 A JP S61158905A JP 59275293 A JP59275293 A JP 59275293A JP 27529384 A JP27529384 A JP 27529384A JP S61158905 A JPS61158905 A JP S61158905A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cockroach
- repellant
- butyl
- hydroxyanisole
- cockroaches
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ゴキブリの防除に長期間効力を奏し。
しかも従来の忌避剤と比較して、ゴキブリが各段に敏感
に感応して忌避行動をとるゴキブリ忌避剤に関するもの
である。 〔従来技術、および解決すべき問題点〕ゴキブリは、シ
ロアリと共に網翅目に属する昆虫で1石炭紀より地球上
に出現した最も古い昆虫であると云われ1人家に侵入し
て腐った動植物の遺骸を食し、夜間処構わず這い回って
伝染病を媒介するので衛生害虫として人々から特に嫌悪
されている。そのようなことから、ゴキブリを防除する
のに有効な薬剤が求められているのであるが。 生命力の頗る旺盛なゴキブリに対して有効で、しかも人
畜には無害なゴキブリ忌避剤というと、その開発は非常
に困難であって、未だ満足な実用例を聞かないのが現状
である。 ちなみに、これまでに提案されたゴキブリ忌避技術につ
いてみてみると、まず、フェニトロチオン〔0,0−ジ
メチル−0−(3−メチル−4−ニトロフェニル)チオ
ホスフェ7ト〕をゴキブリ忌避剤に利用しようというも
のがある。だが、フェニトロチオンは非常に速効性に冨
んでゴキブリ殺傷力が強く、かつ人畜に対する毒性も低
いので速効的殺虫剤としての特性は理想的なのであるが
9分解し易く効力持続性が不十分であるところがら、忌
避剤として長期間の効力を期待することができないとい
う難点があった。 ところが最近、プラスチックおよび食品類に添加物とし
て汎用されている2−t−ブチル−4−ヒドロキシアニ
ソールや、3−L−ブチル−4−ヒドロアニソールの如
きアニソール系酸化防止剤を加熱蒸散させると、ゴキブ
リ忌避作用を奏することが判明し。 これをゴキブリ忌避剤として利用しようという提案がな
されるようになった(特開昭55−139301号公報
参照)。しかし、前示公報にも記載される如く、このア
ニソール系ゴキブリ忌避剤は効力持続性を有するけれど
も、蒸散性が乏しく、実際には加熱蒸散によってしかゴ
キブリ忌避作用を発揮させることができないという難点
があった。 本発明の契機は、ゴキブリが敏感に反応するフェニトロ
チオンの特性と効力持続性が優れるアニソール系ゴキブ
リ忌避剤の特性とを調和させ、ゴキブリに対して速効的
に過ぎず、しかもゴキブリが不感になることもなくゴキ
ブリが徘徊する季節中は適当に効力が持続するような理
想的ゴキブリ忌避剤を実現せんとして種々の調合・ゴキ
ブリ反応実験を繰り返したことにある。 〔課題解決の手段〕 本発明者が最初に採択した方法は、上記フェニトロチオ
ン〔0,O−ジメチル−〇−(3−メチル−4−ニトロ
フェニル)チオホスフェート〕と、2−t−ブチル−4
−ヒドロキシアニソール、または3−t−ブチル−4−
ヒドロアニソールとを混合させることであった。ところ
が、このようにして得た薬剤は、ゴキブリ忌避性におい
ては作用が弱く、また効力の持続性の面においては安定
性が乏しく、ゴキブリ忌避剤としては実用に供しないも
のであった。ところが、たまたま偶然に其処へ、更にピ
レスロイド系殺虫剤〔3−フェノキシベンジル−di−
シス/トランス−3(2,2−ジクロロビニル) −2
,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシシート
〕を加えてみたところ、ゴキブリに対して速効に過ぎず
、しかも長期に亙ってゴキブリ忌避作用を発揮するゴキ
ブリ忌避剤となることを知見した。しかも、かくして得
られたゴキブリ忌避剤は9合成樹脂との相溶性が良好で
あって、これを合成樹脂液中に混入させると、非常に理
想的なゴキブリ忌避塗料やゴキブリ忌避接着剤となり、
またこれを合成樹脂中に混入して1例えば床シートその
他の建材に成形すると、長期間に亙ってゴキブリ忌避作
用を奏する建築用品が得られるのである。 以下1本発明の作用効果を、実施例に基いて。 詳述する。 〔実施例 ■〕 (a)3−フェノキシベンジル−dl−シス/トランス
−3(2,2−ジクロロビニル) −2,2−ジメチル
−1−シクロプロパン力ルポキシラート〔住友化学工業
蓄荏 商品名:エクスミン〕山)0,0−ジメチル−
〇−(3−メチル−4−ニトロフェニル)チオホスフェ
ート ; 〔住友化学工業管彦 商品名:スミチオン〕(C)
2−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール〔味の素
株式会社 : BHA) 上記(a) (b)および(C)の与剤を1重量比1:
1:1の割合にて混合してゴキブリ忌避剤を調製した。 なお、BHAは、白色の結晶粉末なので、混合に際して
は溶剤(トルエン)に熔解させてから他の(a) (b
l剤と混合させた。 かくして、得られたゴキブリ忌避剤を、アミノアルキド
樹脂液中に混入したところ、木材等に対する接着性の良
好な接着剤となった。 つぎに、上記のようにして得た塩化ビニル樹脂に充填剤
と共に混入して成形したところ床シートとして使用可能
な塩化ビニルシートが得られた。 本実施例のゴキブリ忌避剤が斯様に合成樹脂素材に相溶
性を示すのは、多分、酸化防止剤としての機能も有する
BHAが存在するからであると推量される。 〔実施例 ■〕 (a)3−フェノキシベンジル−di−シス/トランス
−3(2,2−ジクロロビニル) −2,2−ジメチル
−1−シクロプロパン力ルポキシラート〔住人化学工業
1#彦 商品名:エクスミン〕(bl O,0−ジ
メチル−0−(3−メチル−4−ニトロフェニル)チオ
ホスフェート ; 〔住友化学工業雪存 商品名:スミチオン〕(d+
3−t−ブチル−4−ヒドロアニソール〔味の素株式
会社 : BHA) 上記(a) (b)および!dlの各側を1重量比1:
1:0.5の割合にて混合してゴキブリ忌避剤を調製し
た。 なお、BHAは、白色の結晶粉末なので、混合に際して
は溶剤(トルエン)に溶解させてから他の(a) (b
)剤と混合させた。 かくして、得られたゴキブリ忌避剤を、アミノアルキド
樹脂液中に混入したところ、木材等に対する接着性の良
好な接着剤となり、また塩化ビニル樹脂に充填剤と共に
混入して成形したところ床シートとして使用可能な塩化
ビニルシートが得られ1上記実施例■と同様に合成樹脂
に対し、非常に順調な相溶性を示した。 〔実 験 例〕 本発明ゴキブリ忌避剤の薬効を検証するため。 次の実験を行った。 (実験薬剤) ■ 実施例■により調製した薬剤 ■ 実施例■により調製した薬剤 ■ エクスミンとスミチオンとの混合薬剤(混合重量比
=1:1) ■ エクスミンとBHAとの混合薬剤 (混合重量比=1:1) ■ スミチオンとBHAとの混合薬剤 (混合重量比=1 : 1) (試験体の作製) 予じめ重量を測定しておいた濾紙を、トルエンにより所
定濃度に調えた薬剤液に浸漬し、素早く重量を測ってか
ら溶媒を飛ばし、薬剤の有効成分量を算出した。なお、
試験体は各側について各々5枚ずつ作製し、有効成分量
はその平均値をとった。 その結果。 上記実験薬剤■にあっては430■/rrr、実験薬剤
■にあっては390■/rd。 また実験薬剤■にあっては600■/%、実験薬剤■に
あっては600■/イ、実験薬剤■にあっては400■
/dであった。 (実験方法〕 大型シャーレの中に薬剤を含まない無処理の試験体(b
lank )または上記■〜■の薬剤を含む試験体2枚
を対称的に置いてチャバネゴキブリ8匹を放つ一方、そ
の中央にはゴキブリが好む顆粒状餌を置いてゴキブリの
反応を観察評価した。 なお、この実験においては、24時間に亙ってゴキブリ
の歩行状態、および餌のバラツキ状況を標準化して3次
表のような評価値を与えた。
に感応して忌避行動をとるゴキブリ忌避剤に関するもの
である。 〔従来技術、および解決すべき問題点〕ゴキブリは、シ
ロアリと共に網翅目に属する昆虫で1石炭紀より地球上
に出現した最も古い昆虫であると云われ1人家に侵入し
て腐った動植物の遺骸を食し、夜間処構わず這い回って
伝染病を媒介するので衛生害虫として人々から特に嫌悪
されている。そのようなことから、ゴキブリを防除する
のに有効な薬剤が求められているのであるが。 生命力の頗る旺盛なゴキブリに対して有効で、しかも人
畜には無害なゴキブリ忌避剤というと、その開発は非常
に困難であって、未だ満足な実用例を聞かないのが現状
である。 ちなみに、これまでに提案されたゴキブリ忌避技術につ
いてみてみると、まず、フェニトロチオン〔0,0−ジ
メチル−0−(3−メチル−4−ニトロフェニル)チオ
ホスフェ7ト〕をゴキブリ忌避剤に利用しようというも
のがある。だが、フェニトロチオンは非常に速効性に冨
んでゴキブリ殺傷力が強く、かつ人畜に対する毒性も低
いので速効的殺虫剤としての特性は理想的なのであるが
9分解し易く効力持続性が不十分であるところがら、忌
避剤として長期間の効力を期待することができないとい
う難点があった。 ところが最近、プラスチックおよび食品類に添加物とし
て汎用されている2−t−ブチル−4−ヒドロキシアニ
ソールや、3−L−ブチル−4−ヒドロアニソールの如
きアニソール系酸化防止剤を加熱蒸散させると、ゴキブ
リ忌避作用を奏することが判明し。 これをゴキブリ忌避剤として利用しようという提案がな
されるようになった(特開昭55−139301号公報
参照)。しかし、前示公報にも記載される如く、このア
ニソール系ゴキブリ忌避剤は効力持続性を有するけれど
も、蒸散性が乏しく、実際には加熱蒸散によってしかゴ
キブリ忌避作用を発揮させることができないという難点
があった。 本発明の契機は、ゴキブリが敏感に反応するフェニトロ
チオンの特性と効力持続性が優れるアニソール系ゴキブ
リ忌避剤の特性とを調和させ、ゴキブリに対して速効的
に過ぎず、しかもゴキブリが不感になることもなくゴキ
ブリが徘徊する季節中は適当に効力が持続するような理
想的ゴキブリ忌避剤を実現せんとして種々の調合・ゴキ
ブリ反応実験を繰り返したことにある。 〔課題解決の手段〕 本発明者が最初に採択した方法は、上記フェニトロチオ
ン〔0,O−ジメチル−〇−(3−メチル−4−ニトロ
フェニル)チオホスフェート〕と、2−t−ブチル−4
−ヒドロキシアニソール、または3−t−ブチル−4−
ヒドロアニソールとを混合させることであった。ところ
が、このようにして得た薬剤は、ゴキブリ忌避性におい
ては作用が弱く、また効力の持続性の面においては安定
性が乏しく、ゴキブリ忌避剤としては実用に供しないも
のであった。ところが、たまたま偶然に其処へ、更にピ
レスロイド系殺虫剤〔3−フェノキシベンジル−di−
シス/トランス−3(2,2−ジクロロビニル) −2
,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシシート
〕を加えてみたところ、ゴキブリに対して速効に過ぎず
、しかも長期に亙ってゴキブリ忌避作用を発揮するゴキ
ブリ忌避剤となることを知見した。しかも、かくして得
られたゴキブリ忌避剤は9合成樹脂との相溶性が良好で
あって、これを合成樹脂液中に混入させると、非常に理
想的なゴキブリ忌避塗料やゴキブリ忌避接着剤となり、
またこれを合成樹脂中に混入して1例えば床シートその
他の建材に成形すると、長期間に亙ってゴキブリ忌避作
用を奏する建築用品が得られるのである。 以下1本発明の作用効果を、実施例に基いて。 詳述する。 〔実施例 ■〕 (a)3−フェノキシベンジル−dl−シス/トランス
−3(2,2−ジクロロビニル) −2,2−ジメチル
−1−シクロプロパン力ルポキシラート〔住友化学工業
蓄荏 商品名:エクスミン〕山)0,0−ジメチル−
〇−(3−メチル−4−ニトロフェニル)チオホスフェ
ート ; 〔住友化学工業管彦 商品名:スミチオン〕(C)
2−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール〔味の素
株式会社 : BHA) 上記(a) (b)および(C)の与剤を1重量比1:
1:1の割合にて混合してゴキブリ忌避剤を調製した。 なお、BHAは、白色の結晶粉末なので、混合に際して
は溶剤(トルエン)に熔解させてから他の(a) (b
l剤と混合させた。 かくして、得られたゴキブリ忌避剤を、アミノアルキド
樹脂液中に混入したところ、木材等に対する接着性の良
好な接着剤となった。 つぎに、上記のようにして得た塩化ビニル樹脂に充填剤
と共に混入して成形したところ床シートとして使用可能
な塩化ビニルシートが得られた。 本実施例のゴキブリ忌避剤が斯様に合成樹脂素材に相溶
性を示すのは、多分、酸化防止剤としての機能も有する
BHAが存在するからであると推量される。 〔実施例 ■〕 (a)3−フェノキシベンジル−di−シス/トランス
−3(2,2−ジクロロビニル) −2,2−ジメチル
−1−シクロプロパン力ルポキシラート〔住人化学工業
1#彦 商品名:エクスミン〕(bl O,0−ジ
メチル−0−(3−メチル−4−ニトロフェニル)チオ
ホスフェート ; 〔住友化学工業雪存 商品名:スミチオン〕(d+
3−t−ブチル−4−ヒドロアニソール〔味の素株式
会社 : BHA) 上記(a) (b)および!dlの各側を1重量比1:
1:0.5の割合にて混合してゴキブリ忌避剤を調製し
た。 なお、BHAは、白色の結晶粉末なので、混合に際して
は溶剤(トルエン)に溶解させてから他の(a) (b
)剤と混合させた。 かくして、得られたゴキブリ忌避剤を、アミノアルキド
樹脂液中に混入したところ、木材等に対する接着性の良
好な接着剤となり、また塩化ビニル樹脂に充填剤と共に
混入して成形したところ床シートとして使用可能な塩化
ビニルシートが得られ1上記実施例■と同様に合成樹脂
に対し、非常に順調な相溶性を示した。 〔実 験 例〕 本発明ゴキブリ忌避剤の薬効を検証するため。 次の実験を行った。 (実験薬剤) ■ 実施例■により調製した薬剤 ■ 実施例■により調製した薬剤 ■ エクスミンとスミチオンとの混合薬剤(混合重量比
=1:1) ■ エクスミンとBHAとの混合薬剤 (混合重量比=1:1) ■ スミチオンとBHAとの混合薬剤 (混合重量比=1 : 1) (試験体の作製) 予じめ重量を測定しておいた濾紙を、トルエンにより所
定濃度に調えた薬剤液に浸漬し、素早く重量を測ってか
ら溶媒を飛ばし、薬剤の有効成分量を算出した。なお、
試験体は各側について各々5枚ずつ作製し、有効成分量
はその平均値をとった。 その結果。 上記実験薬剤■にあっては430■/rrr、実験薬剤
■にあっては390■/rd。 また実験薬剤■にあっては600■/%、実験薬剤■に
あっては600■/イ、実験薬剤■にあっては400■
/dであった。 (実験方法〕 大型シャーレの中に薬剤を含まない無処理の試験体(b
lank )または上記■〜■の薬剤を含む試験体2枚
を対称的に置いてチャバネゴキブリ8匹を放つ一方、そ
の中央にはゴキブリが好む顆粒状餌を置いてゴキブリの
反応を観察評価した。 なお、この実験においては、24時間に亙ってゴキブリ
の歩行状態、および餌のバラツキ状況を標準化して3次
表のような評価値を与えた。
上記評価基準によって、試験体■〜■の評価をしたとこ
ろ9次のような結果が得られた。なお、念のため付言し
ておくならば、ゴキブリ忌避剤としては平均評価値「2
」以上の評価が出なければ製品価値があるとは云えない
のである。 評価結果■ i、試験体■ 平均評価値 2.5 ii 、試験体■ 〃2.6 j11.試験体■ 〃1.7 iv、試験体■ 〃1.O V、試験体■ 〃1.2 更に、試験体■〜■を6ケ月間(昭和59年4月1日〜
同年9月30日まで)気温25℃の室内に放置して置き
、これを用いて上記と同様のゴキブリの反応を評価した
ところ1次のような結果になった。 評価結果■ i、試験体■ 平均評価値 2.5 ii 、試験体■ 〃2.4 iii 、試験体■ 〃0.5 iv、試験体■ 〃 O ■、試験体■ 〃 0 以上の実験結果から1本発明に係るゴキブリ忌避剤はゴ
キブリ防除に対し、非常に有効であることが判明した。
ろ9次のような結果が得られた。なお、念のため付言し
ておくならば、ゴキブリ忌避剤としては平均評価値「2
」以上の評価が出なければ製品価値があるとは云えない
のである。 評価結果■ i、試験体■ 平均評価値 2.5 ii 、試験体■ 〃2.6 j11.試験体■ 〃1.7 iv、試験体■ 〃1.O V、試験体■ 〃1.2 更に、試験体■〜■を6ケ月間(昭和59年4月1日〜
同年9月30日まで)気温25℃の室内に放置して置き
、これを用いて上記と同様のゴキブリの反応を評価した
ところ1次のような結果になった。 評価結果■ i、試験体■ 平均評価値 2.5 ii 、試験体■ 〃2.4 iii 、試験体■ 〃0.5 iv、試験体■ 〃 O ■、試験体■ 〃 0 以上の実験結果から1本発明に係るゴキブリ忌避剤はゴ
キブリ防除に対し、非常に有効であることが判明した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 3−フェノキシベンジル−d1−シス/トランス−3(
2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチル−1−シ
クロプロパンカルボキシラートと; 0,0−ジメチル−0−(3−メチル−4−ニトロフェ
ニル)チオホスフェートと; 2−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、または3
−t−ブチル−4−ヒドロアニソールとを含むことを特
徴とするゴキブリ忌避剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59275293A JPS61158905A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | ゴキブリ忌避剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59275293A JPS61158905A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | ゴキブリ忌避剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61158905A true JPS61158905A (ja) | 1986-07-18 |
JPH0244441B2 JPH0244441B2 (ja) | 1990-10-04 |
Family
ID=17553408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59275293A Granted JPS61158905A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | ゴキブリ忌避剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61158905A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0469401U (ja) * | 1990-10-19 | 1992-06-19 | ||
CN1052980C (zh) * | 1996-10-15 | 2000-05-31 | 中国农业大学 | 杀菌剂-O-α-氰基-苯氧基苄基硫代磷酸酯和酰胺 |
-
1984
- 1984-12-29 JP JP59275293A patent/JPS61158905A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0469401U (ja) * | 1990-10-19 | 1992-06-19 | ||
CN1052980C (zh) * | 1996-10-15 | 2000-05-31 | 中国农业大学 | 杀菌剂-O-α-氰基-苯氧基苄基硫代磷酸酯和酰胺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0244441B2 (ja) | 1990-10-04 |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |