JPH0244441B2 - - Google Patents
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- JPH0244441B2 JPH0244441B2 JP59275293A JP27529384A JPH0244441B2 JP H0244441 B2 JPH0244441 B2 JP H0244441B2 JP 59275293 A JP59275293 A JP 59275293A JP 27529384 A JP27529384 A JP 27529384A JP H0244441 B2 JPH0244441 B2 JP H0244441B2
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- Japan
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- cockroaches
- cockroach repellent
- mixed
- drug
- cockroach
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ゴキブリの防除に長期間効力を奏
し、しかも従来の忌避剤と比較して、ゴキブリが
各段に敏感に感応して忌避行動をとるゴキブリ忌
避剤に関するものである。 〔従来技術、および解決すべき問題点〕 ゴキブリは、シロアリと共に網翅目に属する昆
虫で、石炭紀より地球上に出現した最も古い昆虫
であると云われ、人家に侵入して腐つた動植物の
遺骸を食し、夜間処構わず這い回つて伝染病を媒
介するので衛生害虫として入々から特に嫌悪され
ている。そのようなことから、ゴキブリを防除す
るのに有効な薬剤が求められているのであるが、
生命力の頗な旺盛らゴキブリに対して有効で、し
かも人畜には無害なゴキブリ忌避剤というと、そ
の開発は非常に困難であつて、未だ満足な実用例
を聞かないのが現状である。 ちなみに、これまでに提案されたゴキブリ忌避
技術についてみてみると、まず、フエニトロチオ
ン〔０，０―ジメチル―０―（３―メチル―４―
ニトロフエニル）チオホスフエート〕をゴキブリ
忌避剤に利用しようというものがある。だが、フ
エニトロチオンは非常に速効性に富んでゴキブリ
殺傷力が強く、かつ人畜に対する毒性も低いので
速効的殺虫剤としての特性は理想的なのである
が、分解し易く効力持続性が不十分であるところ
から、忌避剤として長期間の効力を期待すること
ができないという難点があつた。 ところが最近、プラスチツクおよび食品類に添
加物として汎用されている２―ｔ―ブチル―４―
ヒドロキシアニソールや、３―ｔ―ブチル―４―
ヒドロアニソールの如きアニソール系酸化防止剤
を加熱蒸散させると、ゴキブリ忌避作用を奏する
ことが判明し、これをゴキブリ忌避剤として利用
しようという提案がなされるようになつた（特開
昭55―139301号公報参照）。しかし、前示公報に
も記載される如く、このアニソール系ゴキブリ忌
避剤は効力持続性を有するけれども、蒸散性が乏
しく、実際には加熱蒸散によつてしかゴキブリ忌
避作用を発揮させることができないという難点が
あつた。 本発明の契機は、ゴキブリが敏感に反応するフ
エニトロチオンの特性と効力持続性が優れるアニ
ソール系ゴキブリ忌避剤の特性とを調和させ、ゴ
キブリに対して速効的に過ぎず、しかもゴキブリ
が不感になることもなくゴキブリが徘徊する季節
中は適当に効力が持続するような理想的ゴキブリ
忌避剤を実現せんとして種々の調合・ゴキブリ反
応実験を繰り返したことにある。 〔課題解決の手段〕 本発明者が最初に採択した方法は、上記フエニ
トロチオン〔０，０―ジメチル―０―（３―メチ
ル―４―ニトロフエニル）チオホスフエート〕
と、２―ｔ―ブチル―４―ヒドロキシアニソー
ル、または３―ｔ―ブチル―４―ヒドロアニソー
ルとを混合させることであつた。ところが、この
ようにして得た薬剤は、ゴキブリ忌避性において
は作用が弱く、また効力の持続性の面においては
安定性が乏しく、ゴキブリ忌避剤としては実用に
供しないものであつた。ところが、たまたま偶然
に其処へ、更にピレスロイド系殺虫剤〔３―フエ
ノキシベンジル―dl―シス／トランス―３（２，
２―ジクロロビニル）―２，２―ジメチル―１―
シクロプロパンカルボキシラート〕を加えてみた
ところ、ゴキブリに対して速効に過ぎず、しかも
長期に亙つてゴキブリ忌避作用を発揮するゴキブ
リ忌避剤となることを知見した。しかも、かくし
て得られたゴキブリ忌避剤は、合成樹脂との相溶
性が良好であつて、これを合成樹脂液中に混入さ
せると、非常に理想的なゴキブリ忌避塗料やゴキ
ブリ忌避接着剤となり、またこれを合成樹脂中に
混入して、例えば床シートその他の建材に成形す
ると、長期間に亙つてゴキブリ忌避作用を奏する
建築用品が得られるのである。 以下、本発明の作用効果を、実施例に基いて、
詳述する。 〔実施例 〕 (a) ３―フエノキシベンジル―dl―シス／トラン
ス―３（２，２―ジクロロビニル）―２，２―
ジメチル―１―シクロプロパンカルボキシラー
ト 〔住友化学工業(株)商品名：エクスミン〕 (b) ０，０―ジメチル―０―（３―メチル―４―
ニトロフエニル）チオホスフエート； 〔住友化学工業(株)商品名：スミチオン〕 (c) ２―ｔ―ブチル―４―ヒドロキシアニソール 〔味の素株式会社：BHA〕 上記(a)，(b)および(c)の各剤を、重量比１：１：
１の割合にて混合してゴキブリ忌避剤を調製し
た。なお、BHAは、白色の結晶粉末なので、混
合に際しては溶剤（トルエン）に溶解させてから
他の(a)，(b)剤と混合させた。 かくして、得られたゴキブリ忌避剤を、アミノ
アルキド樹脂液中に混入したところ、木材等に対
する接着性の良好な接着剤となつた。 つぎに、上記のようにして得た塩化ビニル樹脂
に充填剤と共に混入して成形したところ床シート
として使用可能な塩化ビニルシートが得られた。 本実施例のゴキブリ忌避剤が斯様に合成樹脂素
材に相溶性を示すのは、多分，酸化防止剤として
の機能も有するBHAが存在するからであると推
量される。 〔実施例 〕 (a) ３―フエノキシベンジル―dl―シス／トラン
ス―３（２，２―ジクロロビニル）―２，２―
ジメチル―１―シクロプロパンカルボキシラー
ト 〔住友化学工業(株)商品名：エクスミン〕 (b) ０，０―ジメチル―０―（３―メチル―４―
ニトロフエニル）チオホスフエート； 〔住友化学工業(株)商品名：スミチオン〕 (d) ３―ｔ―ブチル―４―ヒドロアニソール 〔味の素株式会社：BHA〕 上記(a)，(b)および(d)の各剤を、重量比１：１：
0.5の割合にて混合してゴキブリ忌避剤を調製し
た。なお、BHAは、白色の結晶粉末なので、混
合に際しては溶剤（トルエン）に溶解させてから
他の(a)，(b)剤と混合させた。 かくして、得られたゴキブリ忌避剤を、アミノ
アルキド樹脂液中に混入したところ、木材等に対
する接着性の良好な接着剤となり、また塩化ビニ
ル樹脂に充填剤と共に混入して成形したところ床
シートとして使用可能な塩化ビニルシートが得ら
れ、上記実施例と同様に合成樹脂に対し、非常
に順調な相溶性を示した。 〔実験例〕 本発明ゴキブリ忌避剤の薬効を検証するため、
次の実験を行つた。 （実験薬剤） 実施例により調製した薬剤 実施例により調製した薬剤 エクスミンとスミチオンとの混合薬剤（混合
重量比＝１：１） エクスミンとBHAとの混合薬剤（混合重量
比＝１：１） スミチオンとBHAとの混合薬剤（混合重量
比＝１：１） （試験体の作製） 予じめ重量を測定しておいた濾紙を、トルエン
により所定濃度に調えた薬剤液に浸漬し、素早く
重量を測つてから溶媒を飛ばし、薬剤の有効成分
量を算出した。なお、試験体は各剤について各々
５枚ずつ作製し、有効成分量はその平均値をとつ
た。 その結果、 上記実験薬剤にあつては430mg／m2、実験薬
剤にあつては390mg／m2、 また実験薬剤にあつては600mg／m2、実験薬
剤にあつては600mg／m2、実験薬剤にあつて
は400mg／m2であつた。 （実験方法） 大型シヤーレの中に薬剤を含まない無処理の試
験体（blank）または上記〜の薬剤を含む試
験体２枚を対称的に置いてチヤバネゴキブリ８匹
を放つ一方、その中央にはゴキブリが好む顆粒状
餌を置いてゴキブリの反応を観察評価した。 なお、この実験においては、24時間に亙つてゴ
キブリの歩行状態、および餌のバラツキ状況を標
準化し、次表のような評価値を与えた。
し、しかも従来の忌避剤と比較して、ゴキブリが
各段に敏感に感応して忌避行動をとるゴキブリ忌
避剤に関するものである。 〔従来技術、および解決すべき問題点〕 ゴキブリは、シロアリと共に網翅目に属する昆
虫で、石炭紀より地球上に出現した最も古い昆虫
であると云われ、人家に侵入して腐つた動植物の
遺骸を食し、夜間処構わず這い回つて伝染病を媒
介するので衛生害虫として入々から特に嫌悪され
ている。そのようなことから、ゴキブリを防除す
るのに有効な薬剤が求められているのであるが、
生命力の頗な旺盛らゴキブリに対して有効で、し
かも人畜には無害なゴキブリ忌避剤というと、そ
の開発は非常に困難であつて、未だ満足な実用例
を聞かないのが現状である。 ちなみに、これまでに提案されたゴキブリ忌避
技術についてみてみると、まず、フエニトロチオ
ン〔０，０―ジメチル―０―（３―メチル―４―
ニトロフエニル）チオホスフエート〕をゴキブリ
忌避剤に利用しようというものがある。だが、フ
エニトロチオンは非常に速効性に富んでゴキブリ
殺傷力が強く、かつ人畜に対する毒性も低いので
速効的殺虫剤としての特性は理想的なのである
が、分解し易く効力持続性が不十分であるところ
から、忌避剤として長期間の効力を期待すること
ができないという難点があつた。 ところが最近、プラスチツクおよび食品類に添
加物として汎用されている２―ｔ―ブチル―４―
ヒドロキシアニソールや、３―ｔ―ブチル―４―
ヒドロアニソールの如きアニソール系酸化防止剤
を加熱蒸散させると、ゴキブリ忌避作用を奏する
ことが判明し、これをゴキブリ忌避剤として利用
しようという提案がなされるようになつた（特開
昭55―139301号公報参照）。しかし、前示公報に
も記載される如く、このアニソール系ゴキブリ忌
避剤は効力持続性を有するけれども、蒸散性が乏
しく、実際には加熱蒸散によつてしかゴキブリ忌
避作用を発揮させることができないという難点が
あつた。 本発明の契機は、ゴキブリが敏感に反応するフ
エニトロチオンの特性と効力持続性が優れるアニ
ソール系ゴキブリ忌避剤の特性とを調和させ、ゴ
キブリに対して速効的に過ぎず、しかもゴキブリ
が不感になることもなくゴキブリが徘徊する季節
中は適当に効力が持続するような理想的ゴキブリ
忌避剤を実現せんとして種々の調合・ゴキブリ反
応実験を繰り返したことにある。 〔課題解決の手段〕 本発明者が最初に採択した方法は、上記フエニ
トロチオン〔０，０―ジメチル―０―（３―メチ
ル―４―ニトロフエニル）チオホスフエート〕
と、２―ｔ―ブチル―４―ヒドロキシアニソー
ル、または３―ｔ―ブチル―４―ヒドロアニソー
ルとを混合させることであつた。ところが、この
ようにして得た薬剤は、ゴキブリ忌避性において
は作用が弱く、また効力の持続性の面においては
安定性が乏しく、ゴキブリ忌避剤としては実用に
供しないものであつた。ところが、たまたま偶然
に其処へ、更にピレスロイド系殺虫剤〔３―フエ
ノキシベンジル―dl―シス／トランス―３（２，
２―ジクロロビニル）―２，２―ジメチル―１―
シクロプロパンカルボキシラート〕を加えてみた
ところ、ゴキブリに対して速効に過ぎず、しかも
長期に亙つてゴキブリ忌避作用を発揮するゴキブ
リ忌避剤となることを知見した。しかも、かくし
て得られたゴキブリ忌避剤は、合成樹脂との相溶
性が良好であつて、これを合成樹脂液中に混入さ
せると、非常に理想的なゴキブリ忌避塗料やゴキ
ブリ忌避接着剤となり、またこれを合成樹脂中に
混入して、例えば床シートその他の建材に成形す
ると、長期間に亙つてゴキブリ忌避作用を奏する
建築用品が得られるのである。 以下、本発明の作用効果を、実施例に基いて、
詳述する。 〔実施例 〕 (a) ３―フエノキシベンジル―dl―シス／トラン
ス―３（２，２―ジクロロビニル）―２，２―
ジメチル―１―シクロプロパンカルボキシラー
ト 〔住友化学工業(株)商品名：エクスミン〕 (b) ０，０―ジメチル―０―（３―メチル―４―
ニトロフエニル）チオホスフエート； 〔住友化学工業(株)商品名：スミチオン〕 (c) ２―ｔ―ブチル―４―ヒドロキシアニソール 〔味の素株式会社：BHA〕 上記(a)，(b)および(c)の各剤を、重量比１：１：
１の割合にて混合してゴキブリ忌避剤を調製し
た。なお、BHAは、白色の結晶粉末なので、混
合に際しては溶剤（トルエン）に溶解させてから
他の(a)，(b)剤と混合させた。 かくして、得られたゴキブリ忌避剤を、アミノ
アルキド樹脂液中に混入したところ、木材等に対
する接着性の良好な接着剤となつた。 つぎに、上記のようにして得た塩化ビニル樹脂
に充填剤と共に混入して成形したところ床シート
として使用可能な塩化ビニルシートが得られた。 本実施例のゴキブリ忌避剤が斯様に合成樹脂素
材に相溶性を示すのは、多分，酸化防止剤として
の機能も有するBHAが存在するからであると推
量される。 〔実施例 〕 (a) ３―フエノキシベンジル―dl―シス／トラン
ス―３（２，２―ジクロロビニル）―２，２―
ジメチル―１―シクロプロパンカルボキシラー
ト 〔住友化学工業(株)商品名：エクスミン〕 (b) ０，０―ジメチル―０―（３―メチル―４―
ニトロフエニル）チオホスフエート； 〔住友化学工業(株)商品名：スミチオン〕 (d) ３―ｔ―ブチル―４―ヒドロアニソール 〔味の素株式会社：BHA〕 上記(a)，(b)および(d)の各剤を、重量比１：１：
0.5の割合にて混合してゴキブリ忌避剤を調製し
た。なお、BHAは、白色の結晶粉末なので、混
合に際しては溶剤（トルエン）に溶解させてから
他の(a)，(b)剤と混合させた。 かくして、得られたゴキブリ忌避剤を、アミノ
アルキド樹脂液中に混入したところ、木材等に対
する接着性の良好な接着剤となり、また塩化ビニ
ル樹脂に充填剤と共に混入して成形したところ床
シートとして使用可能な塩化ビニルシートが得ら
れ、上記実施例と同様に合成樹脂に対し、非常
に順調な相溶性を示した。 〔実験例〕 本発明ゴキブリ忌避剤の薬効を検証するため、
次の実験を行つた。 （実験薬剤） 実施例により調製した薬剤 実施例により調製した薬剤 エクスミンとスミチオンとの混合薬剤（混合
重量比＝１：１） エクスミンとBHAとの混合薬剤（混合重量
比＝１：１） スミチオンとBHAとの混合薬剤（混合重量
比＝１：１） （試験体の作製） 予じめ重量を測定しておいた濾紙を、トルエン
により所定濃度に調えた薬剤液に浸漬し、素早く
重量を測つてから溶媒を飛ばし、薬剤の有効成分
量を算出した。なお、試験体は各剤について各々
５枚ずつ作製し、有効成分量はその平均値をとつ
た。 その結果、 上記実験薬剤にあつては430mg／m2、実験薬
剤にあつては390mg／m2、 また実験薬剤にあつては600mg／m2、実験薬
剤にあつては600mg／m2、実験薬剤にあつて
は400mg／m2であつた。 （実験方法） 大型シヤーレの中に薬剤を含まない無処理の試
験体（blank）または上記〜の薬剤を含む試
験体２枚を対称的に置いてチヤバネゴキブリ８匹
を放つ一方、その中央にはゴキブリが好む顆粒状
餌を置いてゴキブリの反応を観察評価した。 なお、この実験においては、24時間に亙つてゴ
キブリの歩行状態、および餌のバラツキ状況を標
準化し、次表のような評価値を与えた。
【表】
【表】
上記評価基準によつて、試験体〜の評価を
したところ、次のような結果が得られた。なお、
念のため付言しておくならば、ゴキブリ忌避剤と
しては平均評価値「２」以上の評価が出なければ
製品価値があるとは云えないのである。 評価結果 試験体 平均評価値 2.5 試験体 〃 2.6 試験体 〃 1.7 試験体 〃 1.0 試験体 〃 1.2 更に、試験体〜を６ケ月間（昭和59年４月
１日〜同年９月30日まで）気温25℃の室内に放置
して置き、これを用いて上記と同様のゴキブリの
反応を評価したところ、次のような結果になつ
た。 評価結果 試験体 平均評価値 2.5 試験体 〃 2.4 試験体 〃 0.5 試験体 〃 ０ 試験体 〃 ０ 以上の実験結果から、本発明に係るゴキブリ忌
避剤はゴキブリ防除に対し、非常に有効であるこ
とが判明した。
したところ、次のような結果が得られた。なお、
念のため付言しておくならば、ゴキブリ忌避剤と
しては平均評価値「２」以上の評価が出なければ
製品価値があるとは云えないのである。 評価結果 試験体 平均評価値 2.5 試験体 〃 2.6 試験体 〃 1.7 試験体 〃 1.0 試験体 〃 1.2 更に、試験体〜を６ケ月間（昭和59年４月
１日〜同年９月30日まで）気温25℃の室内に放置
して置き、これを用いて上記と同様のゴキブリの
反応を評価したところ、次のような結果になつ
た。 評価結果 試験体 平均評価値 2.5 試験体 〃 2.4 試験体 〃 0.5 試験体 〃 ０ 試験体 〃 ０ 以上の実験結果から、本発明に係るゴキブリ忌
避剤はゴキブリ防除に対し、非常に有効であるこ
とが判明した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ３―フエノキシベンジル―dlシス／トランス
―３（２，２―ジクロロビニル）―２，２―ジメ
チル―１―シクロプロパンカルボキシラートと； ０，０―ジメチル―０―（３―メチル―４―ニ
トロフエニル）チオホスフエートと； ２―ｔ―ブチル―４―ヒドロキシアニソール，
または３―ｔ―ブチル―４―ヒドロアニソールと
を含むことを特徴とするゴキブリ忌避剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59275293A JPS61158905A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | ゴキブリ忌避剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59275293A JPS61158905A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | ゴキブリ忌避剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61158905A JPS61158905A (ja) | 1986-07-18 |
| JPH0244441B2 true JPH0244441B2 (ja) | 1990-10-04 |
Family
ID=17553408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59275293A Granted JPS61158905A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | ゴキブリ忌避剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61158905A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0469401U (ja) * | 1990-10-19 | 1992-06-19 | ||
| CN1052980C (zh) * | 1996-10-15 | 2000-05-31 | 中国农业大学 | 杀菌剂－O－α－氰基－苯氧基苄基硫代磷酸酯和酰胺 |
-
1984
- 1984-12-29 JP JP59275293A patent/JPS61158905A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61158905A (ja) | 1986-07-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |